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【中文期刊】 魏立平 王文俊 等 《中成药》 2004年26卷11期 870-872页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究石菖蒲挥发油中β-细辛醚在小鼠体内的药物代谢动力学.方法:采用气相色谱法测定β-细辛醚的血药浓度,色谱柱:HP-35毛细管气相色谱柱(内径:0.25mm;长:30m;涂膜厚:0.25μm);程序升温:起始温度为30℃,6℃/min...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李国庆 庞晶 等 《药学研究》 2013年32卷6期 311-313页ISTICCA
【摘要】 目的 研究索西沙星在小鼠体内的药物代谢动力学,分析索西沙星的药物代谢动力学/药物效应动力学(PK/PD)参数.方法 使用HPLC-MS/MS法,以莫西沙星为内标,以梯度甲醇-水为流动相,测定灌胃5 mg·kg-1后小鼠血液中索西沙星的含量....
【关键词】 索西沙星；小鼠药物代谢动力学；药物代谢动力学/药物效应动力学参数；
- 概要：
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【中文期刊】 徐贵丽 彭显平 等 《西南国防医药》 2002年12卷6期 492-495页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨眼镜蛇毒因子的体内过程及其药物代谢动力学.方法:本文采用氯胺T氧化法,制备了125Ⅰ眼镜蛇毒因子作示踪剂对"眼镜蛇毒因子(CVF)"的体内过程及药物代谢动力学进行了研究.结果:静脉注射后,大鼠体内血药浓度时间曲线为二房室模型,T1...
【关键词】 眼镜蛇毒因子；125Ⅰ-眼镜蛇毒因子；药物代谢动力学；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 孙竞然 卢秉久 等 《世界科学技术-中医药现代化》 2024年26卷10期 2623-2637页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 基于UPLC-Q-TOF-MS联合网络药理学和实验验证探究扶正化纤方有效化学成分,探究其治疗肝纤维化的作用机制.方法 通过UPLC-Q-TOF-MS/MS技术分析扶正化纤方的有效成分.从药物代谢动力学、靶点信息、GO富集及KEGG P...
【关键词】 扶正化纤方；肝纤维化；UPLC-Q-TOF-MS；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴筱琴 钟声 等 《中国比较医学杂志》 2018年28卷3期 84-90页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 在体内药物代谢动力学实验中,为了减少动物的使用量(3R-Reduction)以及减轻动物的痛苦(3R-Refinement),本研究首次建立了小鼠后肢隐静脉进行微量采血的方法,利用较以往灵敏5~10倍的生物分析技术进行药代动力学研究....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 窦新岩 陈世伟 等 《中成药》 2017年39卷11期 2289-2292页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 考察双醋瑞因在小鼠角膜中的药代动力学行为.方法 将2％双醋瑞因滴眼液单次滴入小鼠双眼结膜囊,分别于滴眼后5、15、30、45、60、90、120、150、180 min处死动物,取角膜,HPLC法测定角膜中双醋瑞因代谢产物大黄酸含有量...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 Boeree MJ Diacon AH 等 《中国防痨杂志》 2017年39卷5期 548页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 背景基于药物代谢动力学、毒性和成本考虑,人们在1971年推荐的利福平给药剂为量10 mg/kg.然而小鼠和人类的实验数据表明,增加利福平给药剂量可能会缩短结核病患者治疗的疗程,并减少耐药性的出现.本实验旨在评估利福平增加剂量后的安全性、耐受...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 葛建 刘洋 等 《中国药理学与毒理学杂志》 2014年28卷1期 74-80页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 从对表没食子儿茶精(EGCG)药物代谢动力学差异性角度,探索EGCG导致小鼠急性肝损伤的性别差异.方法小鼠ip给予EGCG 300 mg·kg-1后,采用试剂盒检测小鼠血清酶谷丙转氨酶(GPT)、乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶(S...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 程一帆 马璟 等 《中国药理学与毒理学杂志》 2013年27卷6期 1033-1037页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 细胞色素P450酶系(CYP)参与了超过75％的药物和多种内源性化学性物质和前致癌物的Ⅰ相代谢反应,有重要的临床意义和科研价值.传统的体外模型能够检测P450酶的基本功能,但不能够体现其在生物体内的实际情况.由于CYP复杂的遗传多态性,普通...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 田寒梅 崔蓉 等 《北京大学学报（医学版）》 2012年44卷3期 437-443页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究1,3-二苯-1,3-丙二酮(1,3-diphenyl-1,3-propanedione,DPPD)在小鼠体内各组织中的分布特征.方法:雄性ICR小鼠灌胃给予DPPD后,于不同时间点采集小鼠肝、心、脾、肺、肾及肌组织,以高效液相色...
【关键词】 1,3-二苯-1,3-丙二酮；组织分布；药代动力学；
- 概要：
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【中文期刊】 温彩霞 许建华 等 《中药新药与临床药理》 2007年18卷3期 219-221,237页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究姜黄素在荷HAC肿瘤小鼠体内各组织的分布及其药物动力学.方法 给荷HAC肿瘤小鼠尾静脉注射姜黄素注射液(100mg/kg),分别在注射20,40,100 min后取小鼠的肝、肾、肺、心、瘤块和腹水等组织抽提姜黄素,并用高效液相色谱...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 闫晶超 马越鸣 等 《中药新药与临床药理》 2006年17卷1期 36-39页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究生脉颗粒中木脂素类成分在人和小鼠体内药物代谢动力学规律.方法人口服生脉颗粒3.6 g/次,小鼠灌胃给予生脉颗粒4.7 g/kg,在不同的时间点采血样,用HPLC方法分析生脉颗粒和血浆样品中木脂素类成分,测定五味子醇甲浓度的经时变化,...
- 概要：
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【中文期刊】 刘敏 赵创新 等 《中国药理学通报》 2006年22卷4期 507-508页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 <篇首> 河豚毒素(TTX)是1个重要的海洋毒素,具有相当广泛的药理作用.药理学研究成果表明,TTX在阻滞可兴奋细胞膜上的钠离子通道、通透性方面有独特的功能,可强烈抑制神经兴奋传导.TTX中毒后麻痹症状出现在食后20 min～3 h,致死时间最...
- 概要：
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【中文期刊】 李大鹏 沈康克 等 《中华中医药杂志》 2005年20卷2期 81-85页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究薏苡仁油制剂在正常大鼠及小鼠体内的药代动力学及其生物利用度.方法:利用氚标记法,动态观察两种3H-薏苡仁油制剂分别经灌胃和尾静脉注射给药在动物体内的吸收、分布和代谢过程.结果:大鼠经两种途径给药,静脉制剂消除相半衰期为15.84h...
- 概要：
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【中文期刊】 苏成业 《药学学报》 2005年40卷8期 673-679页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 <篇首> 1970年Biedler与Riehm在小鼠白血病细胞P388及中国仓鼠肺细胞中首先发现多药耐药(multidrug resistance,MDR)现象.1976年Juliano与Ling发现在耐药的中国仓鼠卵巢细胞表面上能表达一种磷糖...
- 概要：
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【中文期刊】 王龙 胥秀英 等 《华西药学杂志》 2005年20卷4期 316-318页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究牛膝总甾酮在小鼠体内的药物动力学.方法以蜕皮甾酮为指标,用HPLC法测定给药后小鼠血清中总甾酮的浓度.结果小鼠口服给药后5 min血清中即可检出蜕皮甾酮,总甾酮在小鼠体内呈一室模型分布,其主要动力学参数为:A=0.3024 μg·m...
- 概要：
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【中文期刊】 张兰桐 任雷鸣 等 《中国中药杂志》 2003年28卷6期 509-512页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立高效液相色谱法同时测定血浆中山茱萸单体成分马钱素和莫诺苷的浓度,研究小鼠静注和灌胃给药后体内药代动力学特点.方法:采用DiamonsilTM C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-甲醇-0.2%甲酸(1...
- 概要：
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【中文期刊】 乔建忠 袁淑兰 等 《中国药学杂志》 2003年38卷12期 942-944页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究盐酸戊乙奎醚在小鼠体内的药动学特性. 方法小鼠肌注盐酸戊乙奎醚进行体内药动学实验,采用放射受体和放射性同位素方法测定生物样品中的药物浓度.结果小鼠肌注盐酸戊乙奎醚0.05,0 .15和0.45 mg·kg-1 3种剂量后的主要动力学...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 黄波 冯作化 等 《中国肿瘤生物治疗杂志》 2002年9卷1期 39-42页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:通过化疗对机体免疫细胞影响的研究,探讨肿瘤化疗后衔接生物治疗的最佳时效.方法:采用细胞培养技术,观察化疗药物对培养的肿瘤细胞、小鼠腹腔巨噬细胞和脾淋巴细胞的毒性作用;同时还观察化疗药物作用小鼠体内不同时间后,其对小鼠腹腔巨噬细胞和脾淋...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈大兵 王杰 等 《北京大学学报(医学版)》 2001年33卷3期 233-237页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：研究Brij 78对硬脂酸纳米粒表面修饰后对硬脂酸纳米粒体内组织分布的影响。方法：采用“乳化蒸发-低温固化”的方法，分别用Brij 78和牛黄胆酸钠制备了硬脂酸纳米粒，以一级昆明小鼠为动物模型尾静脉注射纳米粒混悬液，于不同时间测定硬脂...
【关键词】 硬脂酸类/药代动力学；纳米粒；药物载体；
- 概要：
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【中文期刊】 施炯 宋关鸿 等 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 2000年18卷5期 282-285页MEDLINEISTICPKUCSCD
【摘要】 [目的]比较氯喹在正常小鼠、感染伯氏疟原虫药物敏感(N)株和氯喹抗药性(RC)株小鼠体内的药物动力学差异.[方法]应用反相高效液相色谱法分别测定正常小鼠、感染伯氏疟原虫N株和RC株小鼠血浆中的氯喹浓度,采用3P87药物动力学分析软件对数据进...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 《中国药学杂志》 2000年35卷1期 40-42页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：研究糖尿病情况下肝功能的变化及对磺胺嘧啶药物代谢的影响。方法：建立四氧嘧啶糖尿病小鼠模型，测定血清及肝匀浆中ALT，GST活性、肝微粒体中细胞色素P450、苯胺羟化酶、脱甲基酶活性，并测定静脉注射磺胺嘧啶400mg.kg-1在糖尿病小...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 杨柯 陈世伟 等 《国际眼科杂志》 2018年18卷4期 630-633页ISTICCA
【摘要】 目的:对比2%双醋瑞因滴眼液结膜囊多次给药与单次给药在角膜中的药代动力学差异,为临床医师治疗感染性角膜病时多次给药提供实验依据.方法:以2%双醋瑞因为实验滴眼液,选取健康无眼疾的雄性昆明白小鼠,随机分为多次给药组和单次给药组,双眼结膜囊分别...
- 概要：
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【中文期刊】 温琥玲 田瑞敏 等 《川北医学院学报》 2018年33卷2期 177-180,191页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨抗癌药物组蛋白去乙酰化酶抑制剂S25在不同种属中代谢稳定性差异并确定S25药物的代谢表型.方法:将S25置于人、小鼠、大鼠、犬和猴的肝微粒体中孵育,运用超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS/MS)方法检测经过孵育代谢后S25剩余浓...
【关键词】 S25；肝微粒体；超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS/MS)；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭庆英 王振华 等 《时珍国医国药》 2008年19卷10期 2487-2488页PKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究五柴颗粒中五味子在小鼠体内药物代谢规律.方法 小鼠灌胃给予五柴颗粒2g/kg,在不同的时问点采血样,用高效液相色谱(HPLC)方法分析五柴颗粒和血清样品中五味子甲素成分,测定五味子甲素浓度的经时变化,绘制浓度一时问曲线图.结果 五...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高越颖 刘蕾 等 《实验室研究与探索》 2019年38卷11期 219-222页
【摘要】 为培养制药工程本科生的药物评价能力,基于前期成熟的科研成果,将已建立的液质联用分析方法应用于药理学设计性实验,设计了题为“化合物X在小鼠体内药物代谢动力学研究”的实验.小鼠一次性灌胃化合物X溶液,取各时间点小鼠血浆,采用乙腈沉淀蛋白法,运用...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 武新丽 韦双双 等 《热带生物学报》 2019年10卷1期 83-88页
【摘要】 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定分析静脉注射基因重组人促肾上腺皮质激素(ACTH)前体蛋白(ProACTH141)后小鼠血清中ProACTH141及其代谢产物ACTH(1-39)的含量变化.结果 表明,Pro-ACTH141的半...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 丁启 张祥 等 《安徽中医药大学学报》 2015年34卷4期 92-96页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨益母草碱油包油微乳剂和益母草碱混悬剂在动物体内药物代谢动力学特征和组织靶向性.方法 采用高效液相色谱法测定小鼠血浆与组织中益母草碱浓度,计算药物代谢动力学参数.结果 与混悬剂比较,益母草碱微乳剂在体内平均滞留时间提高了7h,其相对...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 牛静秀 何景华 等 《标记免疫分析与临床》 2015年22卷3期 211-214页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨利用放射性核素153Sm体外标记胞嘧啶进行肿瘤代谢显像的可行性.方法 胞嘧啶与DTPA的偶联产物C-DTPA,经纯化后体外标记153Sm,并对得到的显像剂C-DTPA-153 Sm的质量规格进行检测:①制剂要求:检菌,热原检测;②...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张艳艳 付旭东 等 《中国现代医学杂志》 2013年23卷31期 6-11页ISTIC
【摘要】 目的 通过测定紫杉醇浓度,进行紫杉醇纳米制剂(SWCNTs-PTX)在小鼠体内的药代动力学研究,并考察其在体组织分布情况.方法 紫杉醇的血药浓度及在各组织的药物浓度均采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Eclipse XDB-C18(150 m...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王耀华 李力佳 等 《湖南中医药大学学报》 2012年32卷12期 13-14页ISTICCA
【摘要】 康普瑞丁磷酸二钠(Combretastatin A4p,CA-4P)为新型抗肿瘤前体药物,体内代谢成康普瑞丁活性形式与血管内皮细胞的微管系统结合、阻止新生血管的生成而发挥抗肿瘤的作用,是治疗非小细胞肺癌的药物之一[1],CA-4P在体内经非...
【关键词】 康普瑞丁磷酸二钠；壳聚糖-海藻酸钠靶向微球；药代动力学；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 陈传新 石怡珍 等 《重庆医学》 2011年40卷8期 752-754页MEDLINEISTICCA
【摘要】 目的 探讨抗胃泌素释放肽前体(ProGRP)(31-98)单克隆抗体D-D3的131I标记方法 及其在健康昆明小鼠体内的生物学分布规律与特点.方法 采用氯胺-T法用131I标记单克隆抗体D-D3,利用纸层析法测定其标记率、放化纯度和稳定性....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 侯艳宁 张小丽 等 《解放军药学学报》 2011年27卷1期 23-26页ISTICCA
【摘要】 目的 研究利福平与异烟肼合用对异烟肼及其代谢物乙酰肼、肼药代动力学的影响.方法 分别灌胃给予小鼠异烟肼以及利福平+异烟肼10 d后取血,采用液相色谱-质谱联用法测定异烟肼、乙酰肼和肼的血药浓度.结果 与单用异烟肼相比,合用利福平后乙酰肼的消...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 闵智伟 鲁传华 等 《安徽中医学院学报》 2009年28卷1期 52-55页ISTICCA
【摘要】 目的:测定葛根素纳米水分散体系和混悬剂小白鼠灌胃后的血药浓度,计算两者的药代动力学参数,比较两者药代动力学特点,进一步比较颗粒大小对药代动力过程的影响.方法:采用高效液相色谱法测定给药后不同时间点葛根素纳米水分散体系和混悬荆在小鼠体内的血药...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 彭磊 张茜 等 《安徽医药》 2006年10卷10期 729-730页ISTICCA
【摘要】 目的 研究A771726在小鼠体内的药代动力学过程.方法 单剂量尾静脉注射三个剂量的A771726,根据小鼠体内血药浓度经时过程,估算相应的药代动力学参数.结果 A771726(4,12,36 mg·kg-1)的血药经时过程均符合一级吸收的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 丁存刚 葛庆华 《中国医药工业杂志》 2006年37卷1期 26-31页ISTICCSCDCA
【摘要】 研究了灯盏乙素及其新发现的一代谢物在小鼠体内的药物动力学性质,并采用HPLC-DAD和LC-MS/MS分析该代谢物的结构.初步推定这一代谢物是由灯盏乙素再结合一分子葡糖醛酸组成,分子式C27H26O18,最大紫外吸收波长334和271 nm...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 厉保秋 甘一如 等 《毒理学杂志》 2005年19卷3期 278-279页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 目的紫杉醇是从红豆杉中提取出的具有高效抗肿瘤天然药物,是目前临床一线化疗药物;但因其水溶性差,市售紫杉醇注射液采用聚氧乙烯蓖麻油等辅料以增加其溶解性,但聚氧乙烯蓖麻油具有强致敏性,因此有必要探索采用纳米制剂技术对其改造,并对紫杉醇纳米...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李佐刚 丁浩涵 等 《生物技术》 2004年14卷z1期 16-18页ISTICCA
【摘要】 目的:研究蛇毒纤溶酶在体内过程及药代动力学.方法:以125I-蛇毒纤溶酶作示踪剂进行研究.结果:静脉注射后,体内血药浓度时程曲线为二房室模型,大鼠体内T1/2β分别为6.1h(低剂量)、6.3h(中剂量)、5.6h(高剂量)、小鼠尾静脉注射...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 丁虹 袁娴芬 等 《中国药师》 2004年7卷11期 831-833页ISTICCA
【摘要】 目的: 观察在采用Kupffer 细胞选择性阻断剂-GdCl3封闭小鼠肝Kupffer 细胞活性后,奥美拉唑在小鼠体内的代谢动力学变化,以进一步探讨Kupffer 细胞对药物代谢的影响.方法: 雄性昆明种小鼠一次性给予GdCl3(ip, 2...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘志强 杨立群 等 《中国药物与临床》 2003年3卷3期 237-239页ISTICCA
【摘要】 目的探讨曲马多在小鼠体内的药物代谢动力学.方法采用药效-药代统一模型,以小鼠腹腔注射醋酸后扭体反应次数为镇痛效应指标,测定时-效、量-效关系,进一步求时间-体存生物相当药量曲线及相应药代动力学参数.结果曲马多在小鼠的镇痛作用呈显著的时-效、...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨敏 潘尚仁 等 《药物生物技术》 2002年9卷1期 36-39页ISTICCA
【摘要】 用125I标记重组的肿瘤坏死因子(rTNFα),作小鼠体内示踪实验,观察其体内分布、代谢和排泄过程.小鼠药代动力学研究结果表明,iv后消除相半衰期约7h,AUC与剂量呈线性关系.im后生物利用度为29%,峰浓度出现于给药后2h.分布实验测定...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 侯力强 赵路宁 等 《广州医学院学报》 2001年29卷2期 11-15页ISTIC
【摘要】 目的:探讨眼镜蛇毒(Naka maka atra)蛇毒组分Ⅲ在小鼠体内的分布状况和在兔体内的药代动力学过程.方法:用氯胺-T法对眼镜蛇毒组分Ⅲ进行1”I标记,用放射性核素示踪动力法检测血液中的药物浓度,以放射性参与量(脏器与血液放射比)的比...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 汲平 翟光喜 等 《口腔颌面修复学杂志》 2000年1卷3期 127-129页ISTIC
【摘要】 目的:针对TMD的临床症状,研制氯唑沙宗乳膏透皮制剂,缓解痉挛,消除疼痛.方法:以体外透皮试验考察药物对皮肤的通透情况;通过动物实验研究本乳膏对士的宁致小鼠惊厥的抑制作用和经家兔皮肤吸收的药物代谢动力学;以高效液相色谱法测定血药浓度.选择合...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张默涵 徐皓 等 《中国保健营养》 2016年26卷22期 275页
【摘要】 在药品检验工作中药品的药理学检验和药物代谢动力学检验分析已经越来越受到重视.在药品检验中,有效稳定理想的实验动物模型的建立和使用,对进行药理检验和药物代谢动力学研究起到了重要作用.小鼠因具有遗传背景清楚.易于饲养和管理;采样方便,检验成本较...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张丹 叶逵 等 《食品科学》 2015年36卷5期 185-188页
【摘要】 研究邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(di-(2-ethylhexyl) phthalate,DEHP)在青春期小鼠体内的代谢动力学,以300 mg/kg DEHP灌胃青春期小鼠,血清样品经固相萃取(solid phase extractio...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘粉 费陈忠 等 《中兽医医药杂志》 2009年28卷5期 51-52页
【摘要】 <篇首> 血吸虫病作为一种重要的人畜共患病,在我国流行已久,危害严重.吡喹酮作为治疗日本血吸虫病的首选药物,在人医方面通常是制成片剂,口服方便,但生物利用度低,治疗耕牛血吸虫病时,剂量大,刺激性强,且给药成本很高[1].所以,研制安全有效、使用...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 钱天秀 蔡宗苇 等 《质谱学报》 2003年24卷z1期 83-84页
【摘要】 <篇首> Rg3是从红参(Red Panax ginseng)中发现的一种微量人参皂甙.药理实验表明,它在小鼠体内具有抑制肿瘤转移的活性及在体外有抑制肿瘤细胞扩散的活性.对其体外代谢的研究目前只见一例用人体肠道菌群体外厌氧培养产生水解脱糖的代谢...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马丽莉 李云春 等 《同位素》 2002年15卷3期 133-136页
【摘要】 用125I、131I标记表皮生长因子(EGF),并采用Sephadex G25柱对标记物进行纯化,标记率达75.4%,放化纯度达95.2%.用昆明种小鼠作125I-EGF体内分布实验及药代动力学试验;用新西兰大白兔做131I-EGF体外显像...
【关键词】 表皮生长因子(EGF)；药代动力学；碘标记EGF；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 闵小锋 须剑鹰 等 《核技术》 2002年25卷11期 957-960页
【摘要】 将药物静脉注射到动物体内,以观察188Re-HEDP注射液在动物体内代谢动力学的特征.结果表明,滞留在荷瘤大鼠患骨中的放射性比在正常骨中的多(P<0.05);小鼠72h内排泄放射性累积百分率约为82%(其中尿液排泄为80%);体外血浆蛋白结...
【关键词】 188Re-HEDP；药物代谢动力学；
- 概要：
- 方法：
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【成果】 0100430244 上海 R912 R965.2 基础研究 医学研究与试验发展 1998年
【成果简介】 该课题采用多项现代医学技术，如：全细胞膜片箍；双微电极电压箍；平滑肌细胞膜电位及机械收缩同步记录；标准微电极技术；反相高效淮相色谱；正相色谱-荧光检测方法，对小檗碱(黄连素，Ber)作深入研究。结果：首次发现Ber对豚鼠心室肌L-和T-型钙...
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