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【中文期刊】 马厚勋 谢正祥 等 《重庆医科大学学报》 2005年30卷1期 34-38页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:分析中国汉族人群诱导型一氧化氮合酶(NOS2)基因启动子区C-1173T、G-954C单核苷酸多态性及其等位基因频率与组合分布特征.方法:获取选择自然人群个体565人(男314例,女251例)血白细胞基因组DNA,利用嵌套式等位基因特...
【关键词】 诱导型一氧化氮合酶;单核苷酸多态性(SNP);组合分布;
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【中文期刊】 王天云 臧卫东 等 《生物技术通讯》 2004年15卷6期 593-595页ISTICCA
【摘要】 根据GenBank报道的序列设计引物,PCR扩增克隆玉米乙醇脱氢酶1(Adh)核基质结合区序列及大鼠脑啡肽基因.扩增的序列电泳分析条带与预期的片段大小基本一致,但测序分析均为非目的片段,为非特异PCR产物,一例为非靶序列间的重复序列配对造成...
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【中文期刊】 史昌河 史英辉 《医药世界》 2007年2期 46-48页
【摘要】 目的:由于国内目前尚无检测隐匿性乙型肝炎病毒(Occult Hepatitis B Virus;OHBV)感染的试剂盒且OHBV患者的特点是HBsAg阴性,血清中存在低水平的HBV DNA,用常规的检测方法不能检测出来;急需研制灵敏度高、特...
【关键词】 隐匿性乙型肝炎病毒感染;嵌套式PCR引物;PCR;
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【中文期刊】 薛淑霞 孙金生 《水生生物学报》 2008年32卷6期 856-860页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 本文首次建立了用嵌套式聚合酶链式反应(Nested-PCR)分别检测天津地区海水工厂化养殖大菱鲆和褐牙鲆腹水病病原菌迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)和溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)的方法.以E78...
- 概要:
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【中文期刊】 王德培 孙伟 等 《生物工程学报》 2006年22卷4期 581-586页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 用限制酶EcoRⅠ、KpnⅠ分别对雅致枝霉As3.2806基因组DNA进行消化,而后在低浓度条件下利用T4DNA连接酶使DNA自身环化.根据已知基因序列,设计一对长度为35nt的长反向引物和两对较短的引物,以基因组连接产物为模板,通过三轮嵌...
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【中文期刊】 马厚勋 牛永红 等 《生物技术》 2005年15卷1期 15-18页ISTICCA
【摘要】 目的:研究建立等位基因特异性引物PCR技术体系,并将其应用于基因单核苷酸多态性研究工作.方法:通过美国国家生物信息中心(NCBI)的genBank获取基因序列及其相应位点的SNP信息.利用Primer5.0软件设计引物,并经NCBI的Bla...
【关键词】 单核苷酸多态性;等位基因特异性引物PCR;β2肾上腺素受体;
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【中文期刊】 孟元 张玉婷 等 《中国兽医杂志》 2015年51卷11期 36-38页
【摘要】 为了解新疆部分地区优势媒介革蜱类传播牛无浆体的状况,随机采集了吐鲁番、巴州等牛场和放牧牛身上寄生的革蜱(N=140只),以16S rRNA基因为靶标分别设计了无浆体属通用引物(EE1/EE2)和牛无浆体特异性引物(AB1f/AB1r),运用...
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【中文期刊】 关莎莎 洪琼花 等 《中国草食动物》 2010年z1期 229-232页
【摘要】 根据GenBank中山羊的SRY(sex determining region of the Y)基因序列设计跨度为437 bp和346bp的两对嵌套式雄性特异性引物,同时根据GenBank中山羊的β-珠蛋白基因序列设计跨度为304 bp和...
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【中文期刊】 朱雪敏 张义 等 《经济动物学报》 2008年12卷2期 72-75页
【摘要】 为了研究Ghrelin在驯鹿生长发育过程中的作用和功能,以驯鹿为研究对象,采用反向嵌套PCR RACE技术原理,根据已知的序列设计1条5'末端磷酸化的特异性反转录引物和2对特异性反向嵌套PCR引物,首先进行反转录(RT),然后将反转录成的c...
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【中文期刊】 唐博 曹贵方 等 《中国兽医科学》 2006年36卷2期 151-156页
【摘要】 为获得骆驼β-防御素基因(caBD-1 cDNA)的全长序列,采用锚定PCR RACE技术,根据已获得的骆驼β-防御素基因的部分已知序列,设计了1条特异性引物作为上游引物,将反转录引物中的部分序列即3′接合器引物作为下游引物,成功地克隆了c...
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【中文期刊】 董秀丽 赵斌 《中国科学C辑》 2006年36卷1期 59-65页
【摘要】 对感染植物根部的丛枝菌根真菌进行准确鉴定是菌根研究的基础,而仅仅通过形态学特征不可能将根内菌根真菌鉴定到种.为了快速、准确而又经济地鉴定植物根内与根际的菌根真菌区系,本研究设计和应用了嵌套多重聚合酶链式反应(PCR)技术.本研究中,首先对所...
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【中文期刊】 杨银凤 唐博 等 《中国预防兽医学报》 2005年27卷4期 264-268页
【摘要】 获得全长cDNA 序列是研究基因结构、基因表达和基因功能的前提.我们根据已获得的骆驼β-防御素caBD-1 cDNA的已知序列设计一条上游引物,反转录引物中的部分序列即3′末端序列.另外,采用反向嵌套PCR RACE法,根据caBD-1 c...
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【中文期刊】 李小英 张英杰 等 《甘肃农业大学学报》 2005年40卷3期 273-277页
【摘要】 根据绵羊、山羊和牛SRY(sex determining region of the Y)基因中的183 bp同源序列设计跨度为170 bp的两对半嵌套式雄性特异性引物,同时根据β-珠蛋白基因序列设计240 bp的常染色体引物作为内标引物,...
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【中文期刊】 吴凌 李一经 《甘肃畜牧兽医》 2004年34卷6期 2-4页
【摘要】 根据文献,设计和合成内外两对扩增猪流行性腹泻病毒M基因的引物,应用嵌套式RT-PCR技术检测病猪群的粪便,扩增出854bp和412bp的目的基因片段.表明导致猪群发病的病毒为PEDV.
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【中文期刊】 刘忠华 钟翎 等 《中国兽医学报》 2003年23卷5期 444-446页
【摘要】 通过分析比较犬细小病毒(CPV)弱毒疫苗株和强毒株的基因序列,设计了3条引物并组成2对引物,对弱毒疫苗株和强毒株进行了半嵌套式PCR扩增.第1轮PCR扩增的结果为CPV弱毒疫苗株和强毒株有相同的目的片段(585 bp);第2轮PCR扩增的结...
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