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【中文期刊】 汪忠军 赵月 等 《华西药学杂志》 2018年33卷2期 126-130页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备以乙基纤维素水分散体(Surelease(R))为包衣材料的琥珀酸去甲文拉法辛(DVS)缓释微丸,并评价其体外释药特性.方法 在单因素考察的基础上进行正交试验,确定挤出滚圆法制备载药丸芯的工艺参数.在含药丸芯的基础上,以Surel...
- 概要：
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【中文期刊】 赵锋 闫森 等 《中国医院药学杂志》 2018年38卷13期 1377-1383页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:优化渗透泵微丸丸芯的处方、制备工艺,为渗透泵载药微丸研究提供优质丸芯.方法:在单因素的基础上,以休止角、硬度为评价指标,采用Box-Behnken法优选渗透丸芯的最佳制备工艺.结果:由单因素试验及Box-Behnken试验可知,以乳糖...
【关键词】 渗透泵微丸； Box-Behnken法； 处方组成；
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【中文期刊】 刘学英 高文远 《中药材》 2017年40卷8期 1907-1909页 MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 目的:研制黄芩苷缓释微丸.方法:采用速释与缓释相结合的双释原理制备了黄芩苷缓释微丸,并通过单因素实验以溶出度为指标对工艺进行了优化.结果:得到最佳处方工艺为:速释包衣时黄芩苷:聚乙烯吡咯烷酮(PVP) =1∶1.5,黄芩苷:聚乙二醇400(...
- 概要：
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【中文期刊】 李见春 张红敏 等 《中国新药杂志》 2015年24卷7期 827-830,836页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:制备盐酸可乐定缓释微丸,并对其进行质量评价.方法:采用微丸上药包衣技术制备盐酸可乐定缓释微丸,通过控制含药层、隔离层、缓释层等包衣层的增重来调节药物的释放速度.结果:含药层包衣液和隔离层包衣液为5％胃溶型包衣预混剂(欧巴代)水溶液,包...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王彬辉 章文红 等 《中华中医药学刊》 2014年32卷6期 1430-1432页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备姜黄素微丸.方法采用离心造粒以粉末层积法制备姜黄素微丸,以微丸粒度分布、休止角、堆密度和脆碎度等为指标,考察处方及工艺因素对微丸性能的影响.结果:最优处方与工艺参数:5％ HPMC(5 cps)水溶液为黏合剂,主机转速120 r/...
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【中文期刊】 门乐 鲜洁晨 等 《中国实验方剂学杂志》 2013年19卷10期 1-6页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:优选不同辅料空白丸芯的制备工艺,探索微丸母核制备工艺和制剂原料之间的适宜性.方法:采用离心造粒法分别制备微晶纤维素、淀粉、糊精和乳糖4种辅料空白丸芯,以粒径分布在0.25 ～0.355mm的丸芯得率为主要评价指标,采用单因素试验、均匀...
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【中文期刊】 严国俊 蔡宝昌 等 《中药材》 2013年36卷4期 661-665页 MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 目的:采用星点设计-效应面法优化流化床侧喷法制备复方垂盆草微丸的制备工艺.方法:以喷液速度(泵速)、转盘转速和滚圆时间为考察因素,以圆整度、休止角、脆碎度、微丸得率及总评归一值(OD)为指标,采用多元线性回归及二次多项式拟合,建立方程式,根...
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【中文期刊】 陈斌 萧伟 等 《中药材》 2012年35卷7期 1140-1143页 MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备丹参酚酸速释微丸,并对制备工艺进行研究.方法:考察了处方中润湿剂、载药量、辅料、乳糖用量、崩解剂、羧甲基淀粉钠用量以及润湿剂用量等因素对丹参酚酸微丸收率、圆整度、溶出度的影响；采用正交试验设计,筛选出丹参酚酸速释微丸的最佳制备工艺...
【关键词】 通脉复方微丸多元释药系统； 丹参酚酸速释单元； 制备工艺；
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【中文期刊】 罗晓健 张国松 等 《中国中药杂志》 2009年34卷6期 690-693页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:制备芪仙汤中药微丸.方法:以微丸得率、粒径分布、休止角、堆密度等为指标,采用流化床侧喷制丸法,考察了影响芪仙汤微丸成型过程的处方因素和工艺因素.结果:空白丸芯制备:淀粉与糊精的比例为2:1,黏合剂为70%的糖浆,主机转速为200 r·...
- 概要：
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【中文期刊】 韩乔 肖丹 等 《成都中医药大学学报》 2012年35卷4期 39-41页 ISTIC
【摘要】 目的:以蒜氨酸提取物为原料,研究蒜氨酸微丸的制备工艺.方法:采用流化床底喷技术,以微丸的碎脆度(X)、成品收率(f)及两者的加权综合评分(f-2X)和微丸外观及制备难易程度为指标,对制备微丸所用辅料的种类和用量进行考察,筛选出微丸制备的最佳...
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【中文期刊】 沈静 李毅斌 《化工与医药工程》 2016年37卷5期 30-33页 CA
【摘要】 研制克拉霉素(CLM)缓释微丸,先将其制备成速释的固体分散体,再以固体分散体为原料,加入HPMC等骨架缓释材料,挤出滚圆法制备克拉霉素缓释微丸,并通过单因素实验以溶出度为指标对处方进行了优化.得到最佳处方工艺筛选为:固体分散体时CLM与聚维...
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【中文期刊】 邓建功 《疾病监测与控制》 2015年9卷7期 483-485页
【摘要】 微丸作为一种多单元释药系统,具有流动性好,释药稳定、可靠、均匀等特点.随着现代制备工艺的逐渐成熟及辅料的发展,微丸在缓控释制剂中的应用备受瞩目.作者对中药缓控释微丸制剂释药机制、制备方法、辅料及其体内过程等方面的研究进行了综述,旨在为研究开...
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【中文期刊】 王焱 宋小玲 等 《中草药》 2012年43卷9期 1751-1755页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备龙胆总苷胃漂浮微丸,并探讨其体外释药特性.方法 采用助漂剂十六醇-微晶纤维素(7∶3),以离心造粒法制备空白丸芯(40～60目)；采用HPMC-K15M为骨架材料和龙胆总苷等量混合以粉末层积法滚丸(20～30目)；采用Eudrag...
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【学位论文】 作者： 罗裕 导师：朱盛山 广东药学院 中药学 中药学（硕士） 2014年
【摘要】 中药缓释制剂体外评价和体内药代动力学研究都局限于采用单指标成分方法,中药缓释制剂体内外相关性研究滞后.本课题对喘平缓释微丸制备工艺、多指标成分体外释放特性及体内药代动力学进行研究,阐明喘平缓释微丸体内外相关性,为中药复方缓释制剂体外均衡释放...
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【学位论文】 作者： 殷洁 导师：赵渤年 山东中医药大学 药学 药学(专业学位)（硕士） 2014年
【摘要】 目的:按照中药新药审批的技术和要求,将长期临床经验方研制为微丸,并进行药学及其药效学等方面的研究.方法:通过正交实验等多种试验方法优选处方每部分最佳工艺条件,确定康感微丸的提取工艺,并通过多次试验确定微丸的成型工艺;建立麻黄、川芎和当归、连...
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【学位论文】 作者： 张喆 导师：于莲 佳木斯大学 药学 药剂学（硕士） 2010年
【摘要】 目的优选4-氨基水杨酸钠(4-ASANa)结肠靶向微丸的处方和制备工艺,建立4-ASANa结肠靶向微丸的含量和释放度测定方法.考查4-ASANa结肠靶向微丸黏附性、体内药效及作用机制,为该制剂研究提供临床前资料.方法考查4-ASANa在不同...
【关键词】 4-ASANa结肠靶向微丸； 溃疡性结肠炎；
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【学位论文】 作者： 杨雨 导师：欧阳臻 江苏大学 药学 生药学（硕士） 2008年
【摘要】 本论文针对心安宁片和心安宁胶囊降血脂药效物质基础不明确、服用剂量大等不足,按照中药现代化的思路,以降血脂药效为指标,筛选出心安宁复方的降血脂有效部位,运用现代制剂手段研制开发出药效优于原剂型的新型制剂-复方降脂微丸.系统研究了复方降脂微丸的...
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【中文期刊】 马祖兵 李小芳 等 《中药材》 2019年42卷1期 144-149页 MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 目的:优选大黄素自微乳-微丸最佳制备工艺并对其进行体外评价.方法:采用流化床法制备大黄素自微乳-微丸.以载体材料用量、恒流泵转速、雾化压力为考察对象,微丸得率、大黄素上药率、微丸再分散粒径为评价指标,优化工艺参数;考察大黄素累积释放度并进行...
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【中文期刊】 张永强 李晰 等 《中国医院药学杂志》 2018年38卷23期 2416-2420页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:优选苦参碱结肠靶向微丸的制备工艺.方法:采用挤出-滚圆法制备苦参碱载药丸芯,利用流化床包衣技术对苦参碱载药丸芯进行包衣,并进行体外释放度的考察.结果:苦参碱载药丸芯的优化处方工艺为:苦参碱10g,微晶纤维素40g,羧甲基纤维素钠0.5...
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【中文期刊】 缪宇梅 杨鑫 等 《中国医院药学杂志》 2018年38卷20期 2115-2118,2127页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备兰索拉唑微丸口崩片,考察崩解时间的测定方法.方法:采用粉末直接压片法制备口崩片,并以填充剂、崩解剂及润滑剂的种类和用量作为考察因素,通过单因素试验和正交试验结果确定最优处方.崩解时间的测定方法分别为药典法Ⅰ、药典法Ⅱ和改良法,将3...
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【中文期刊】 张丹参 梅艳飞 等 《中草药》 2016年47卷8期 1321-1326页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备pH依赖-酶触型大黄结肠靶向微丸,并优化筛选微丸的制备处方.方法 采用滴制法制备丸芯,以载药量、包封率和释放度为指标,通过正交试验对丸芯处方进行优化.以丸芯包衣后的释药性能为评价指标,进行包衣增重的筛选,最终得到能够在结肠释放药物...
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【中文期刊】 陈斌 萧伟 等 《中国医院药学杂志》 2012年32卷16期 1243-1248页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备葛根黄酮速释微丸,并对其制备工艺进行研究.方法:首先以熔融法将葛根黄酮组分制备成固体分散体,考察了载体及其比例对溶出度的影响.以葛根黄酮固体分散体作为主药制备微丸,考察了处方中润湿剂、载药量、辅料等因素对葛根黄酮微丸收率、圆整度、...
【关键词】 通脉复方微丸多元释药系统； 葛根黄酮速释单元； 固体分散体；
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【中文期刊】 张瑜 张昀 《中国中药杂志》 2012年37卷4期 466-470页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:制备κ-卡拉胶-壳聚糖聚电解质凝胶微丸,考察处方工艺因素对其体外释药的影响.方法:以黄芩苷为模型药物,采用离子胶凝法制备κ-卡拉胶-壳聚糖微丸；通过κ-卡拉胶与壳聚糖形成复合物条件研究,确定微丸中κ-卡拉胶与壳聚糖质量比；通过体外释放...
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【中文期刊】 于波涛 范开华 等 《华西药学杂志》 2011年26卷5期 429-432页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备马尼地平缓释微丸胶囊并考察其体外释放度.方法采用喷雾包衣制备载药微丸,选用羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素作为包衣缓释材料进行缓释包衣.采用单因素筛选法,考察包衣液的比例、包衣增重、溶出介质等因素对缓释微丸释放度的影响.采用HPLC法...
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【中文期刊】 沈映冰 朱彩燕 等 《中药材》 2011年34卷4期 640-643页 MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备两面针缓释微丸.方法:采用离心造粒粉末层积法制备两面针微丸.主要考察因素有主机转盘转速、喷浆泵转速、供粉速度、喷枪雾化条件、抛光时间、包衣层增重.首先制备两面针药材提取物与微晶纤维素含药素丸,并在此基础上进行丙烯酸树脂水分散体(E...
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【中文期刊】 李琳 王东凯 等 《中国医院药学杂志》 2011年19期 1591-1595页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备地红霉素肠溶微丸并考察其体外释放度.方法:采用离心造粒法制备地红霉素微丸,并利用该法对微丸进一步进行肠溶包衣.结果:主药与辅料的比例、黏合剂的浓度、主机转速对微丸的粒径分布和收率有较显著的影响,包衣膜增重对微丸释放有显著的影响作用...
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【中文期刊】 叶晓莉 王选深 等 《中草药》 2011年42卷10期 1956-1962页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备pH依赖-时滞型大黄素结肠定位微丸并对影响其体外释药的包衣处方因素进行研究.方法 采用离心造粒包衣机以粉末层积法制备载药微丸,并通过依次包衣时滞内层(Eudragit RL 30D)和pH依赖外层(Eudragit FS 30D)...
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【中文期刊】 蒋慧明 张良珂 等 《中药材》 2011年34卷2期 281-284页 MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 目的:结合固体分散技术制备柚皮素的海藻酸钙胃漂浮微丸,考察其漂浮率、包封率及体外释放.方法:以Eudragit RLPO为载体材料制备柚皮素固体分散体,粉碎后分散于添加制泡剂的海藻酸钠溶液中,并缓慢滴人添加醋酸的壳聚糖-氯化钙溶液中反应固化...
- 概要：
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【中文期刊】 李海刚 袁中文 等 《中国医院药学杂志》 2011年31卷20期 1710-1713页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备一种酮洛芬缓释片剂.方法:采用挤出-滚圆法制备酮洛芬微丸,用Eudragit(R) RS 30D和Eudragit(R) RL30D包衣.再将包衣微丸与酮洛芬原药压片,最终制成酮洛芬缓释片.结果:体外释放度实验显示,制备的酮洛芬缓...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 洪燕龙 林晓 等 《中国中药杂志》 2011年36卷4期 439-442页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:以流化床包衣法制备含阿魏酸的川芎效应组分(ACC)的缓释微丸.方法:采用挤出-滚圆法制备ACC速释微丸,以阿魏酸的体外释放度为考察指标,优化ACC缓释微丸的包衣液处方,并评价该缓释微丸的粉体学性质和缓释效果.结果:ACC缓释微丸圆整度...
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【中文期刊】 黄洋 贾晓斌 等 《中国中药杂志》 2010年35卷23期 3136-3139页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨挤出滚圆法制备微丸的过程中物料粉体学性质对成型性的影响.方法:以当归补血汤提取物为模型药物,考察提取物粉末粒径及加入辅料润湿后所得软材的黏附性对微丸成型性的影响.结果:当归补血汤提取物粉米粒径在一定范围内越小其微丸成型性越好,软材...
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【中文期刊】 黄洋 贾晓斌 等 《中草药》 2010年41卷5期 845-848页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通过查阅国内外相关文献,对不同体积比例的水/乙醇润湿剂以及不同的用量对制得的软材性质和微丸的物理性质的影响及其在挤出滚圆过程中的作用进行整理归纳和总结.润湿剂水/乙醇在挤出滚圆法制备微丸中具有显著的影响,调整润湿剂水/乙醇的比例和用量对微丸...
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【中文期刊】 张新庄 狄留庆 等 《中国医院药学杂志》 2010年30卷11期 891-894页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:采用Surelease为包衣材料,制备祖师庥总香豆素缓释微丸.方法:采用溶液上药法(流化床底喷装置)制备素丸,用Strea-1流化床底喷包衣法制备包衣微丸,运用单因素对其包衣处方及工艺进行考察,根据释放数据用常用的模型进行拟合,求相应...
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【中文期刊】 孟祥磊 王洪光 等 《中国医院药学杂志》 2010年30卷6期 475-477页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备卡托普利蜡质骨架缓释微丸,并考察其体外释放性能.方法:以石蜡为骨架材料,淀粉为填充辅料熔融搅拌制备含药微丸,以释放度为指标,考察处方工艺因素对微丸体外释放度的影响,通过释放度曲线药动学拟合确定骨架微丸缓释机理.结果:微丸体外释药行...
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【中文期刊】 刘文利 张景勍 等 《中国医院药学杂志》 2010年30卷19期 1630-1634页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备阿西关辛果胶铋凝胶微丸,考察果胶铋凝胶微丸的溶胀及释药性质.方法:采用滴制法制备阿西美辛果胶铋凝胶微丸,考察其在不同介质中的溶胀特性,并考察果胶浓度,铋离子浓度,投药量对药物释放影响.结果:果胶铋凝胶微丸的溶胀具有pH依赖性.果胶...
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【中文期刊】 李伟东 姚海峰 等 《中药材》 2009年32卷4期 627-629页 MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 目的:对通塞脉微丸低极性成分进行GC-MS分析.方法:以GC-MS结合保留时间鉴定低极性成分,采用面积归一化法测定它们在样品中的相对含量.结果:微丸中50多种成分被分离,36种成分被鉴定.结论:通塞脉微丸的制备工艺是合理的,能较好地保留对脑...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 《中国中药杂志》 2009年34卷11期 1359-1363页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:通过工艺优化,制备释放度符合肠溶制剂要求的三七总皂苷微丸.方法:采用挤出滚圆技术,首先制备三七总皂苷载药丸芯,然后采用流化床底喷包衣设备,以丙烯酸树脂类包衣材料Eudragit L30D-55对载药丸芯进行包衣并用中心复合设计优化肠溶...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李丹 宋洪涛 等 《中草药》 2009年40卷4期 544-548页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 采用多元定时释药技术制备复方丹参缓释胶囊.方法 将处方药材精制后制备成复方丹参同步释放微丸,使用流化床包衣设备,先以3%低取代羟丙基纤维素、2%羟丙基甲基纤维素和1%十二烷基硫酸钠混合配成包衣液进行包衣作为溶胀层,包衣增重为12%;再...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈丽华 徐德生 等 《中草药》 2009年40卷3期 379-383页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 应用挤出滚圆法制备芍药总苷速释微丸,用Eudragit RS 100作为包衣材料,制备芍药总苷缓释微丸.方法 采用mini Glatt流化床底喷包衣法制备缓释微丸,对其包衣工艺及处方进行单因素考察.评价微丸的粉体学性质和体外释放行为....
【关键词】 芍药总苷缓释微丸； Eudragit RS 100； 缓释微丸；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 洪燕龙 林晓 等 《中药材》 2009年32卷9期 1444-1447页 MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 目的:在天麻效应组分速释微丸的基础上,采用流化床底喷包衣法制备天麻效应组分缓释微丸.方法:以EudragitRS 100为主要包衣材料,用挤出滚圆机制备天麻素效应组分速释微丸,单因素考察法优化包衣液处方,并评价微丸的粉体学性质和体外释放度...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张伟 宋洪涛 等 《中国中药杂志》 2009年34卷22期 2867-2871页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:采用多元定时释药技术制备雷公藤胃漂浮缓释制剂.方法:采用挤出滚圆法,以90%十八醇为助漂剂制得空白胃漂浮微丸.使用流化床包衣设备,制备载药胃漂浮微丸.再以低取代羟丙基纤维素作为内溶胀层材料,以乙基纤维素水分散体作为外控释层材料进行包衣...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马燕 关士侠 等 《中国中药杂志》 2009年34卷5期 630-631页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 粉防己碱(tetrandrine,TET)是一种双苄基异喹啉类生物碱,由天然植物粉防己Stephania tetrandrine S.Moore的干燥块根中提取得到的中药有效成分,其药理作用广泛,主要用于治疗高血压的急、重症等.本研究...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 裴志强 尹莉芳 等 《中国医院药学杂志》 2008年28卷7期 543-546页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备氧氟沙星缓释微丸,开发氧氟沙星新剂型.方法:采用正交试验设计,以体外累积释药百分率为指标,筛选缓释微丸的最佳处方,并考察制剂的稳定性.结果:缓释微丸的释药动力学符合Higuchi方程,制剂的稳定性良好.结论:氧氟沙星缓释微丸制备工...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 任彦荣 《中药材》 2008年31卷12期 1872-1875页 MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 目的:利用壳聚糖胶囊作为载体将缓释微丸导向结肠,研究药物在大鼠体内的药动学过程和结肠靶向性规律.方法:制备大豆异黄酮缓释微丸,将其装入壳聚糖胶囊中,再以HPMCP包裹胶囊,分别给大鼠口服大豆异黄酮结肠靶向缓释胶囊(受试制剂)和市售大豆异黄酮...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王东凯 曾垂宇 等 《中国医院药学杂志》 2007年27卷1期 61-64页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:采用粉末包衣工艺制备醋氯芬酸缓释微丸.方法:对醋氯芬酸粉末包衣的工艺、药物的体外释放度及稳定性进行考察.包衣液采用Eudragit RS30 D与Eudragit RL 30D的比例为10∶1,包衣增重为70%,熟化时间为6 h,增塑...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘欢 王成港 等 《现代药物与临床》 2010年25卷5期 364-368页 ISTICCA
【摘要】 目的 研究酒石酸美托洛尔脉冲微丸的制备和体外释放度.方法 采用碱诱导原理制备酒石酸美托洛尔脉冲微丸,考察制备工艺中不同因素对脉冲微丸体外释放度的影响.结果 碱性层增加质量不同、迟滞层增加质量不同、迟滞层组成不同、增塑剂用量不同和不同粒径的丸...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 游本刚 唐丽华 等 《苏州大学学报（医学版）》 2009年29卷1期 94-98,111页 ISTICCA
【摘要】 目的 采用小型离心造粒技术制备尼群地平固体分散体微丸.方法 以微丸的粉体学性质、收率(Yield)和10 min药物累积溶出量(P10)为评价标准,通过处方单因素试验考察可溶性载体、不溶性载体及两者的比例对微丸质量的影响;通过制备工艺单因素...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李欣 于景敏 等 《第四军医大学学报》 2008年29卷21期 1973-1976页 ISTICCA
【摘要】 目的:制备盐酸阿夫唑嗪缓释胶囊,观测体外释放度.方法:采用挤出-滚圆法制备载药丸芯,以Eudragit RS 30D作为主要包衣材料,制备盐酸阿夫唑嗪缓释微丸.采用紫外分光光度法建立含量测定方法,通过释放度试验评价缓释效果.结果:所制备的盐...
- 概要：
- 方法：
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