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【中文期刊】 郭妍 安元龙 等 《海峡药学》 2023年35卷2期 17-20页
【摘要】 目的 通过急性眼毒性试验和长期眼毒性试验,评价低浓度硫酸阿托品滴眼液(0.01％)对兔眼的安全性,同时为0.01％ ～0.1％浓度范围硫酸阿托品滴眼液的开发提供理论支撑.方法 采用定期测量瞳孔直径、眼压、眼部A超、眼底彩超、裂隙灯眼表检查及...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 闫国兴 王秋平 等 《护士进修杂志》 2020年35卷16期 1509-1512页ISTICCSCD
【摘要】 目的 探讨碘伏溶液开瓶后在37℃恒温箱保存的可行性.方法 将碘伏溶液分为37℃恒温箱保存组和室温保存组,每日取25 mL碘伏溶液测量其有效碘含量,对比第7天毒性试验,第14天染菌量测定及现场消毒效果鉴定试验.结果 37℃恒温箱保存组碘伏溶液...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴宁 张金娟 等 《贵阳医学院学报》 2016年41卷1期 57-59,66页ISTIC
【摘要】 目的:观察眼镜蛇毒神经毒素(科博肽注射液)的急性毒性,为药物的临床安全使用提供依据.方法:选取3个批次的眼镜蛇毒神经毒素(样品1、2、3),通过预实验设计各样品组数和剂量,分别给每组小鼠一次性肌肉注射相应批次和剂量的眼镜蛇毒神经毒素,观察给...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 张甜 薛洁 等 《中国临床医学》 2016年23卷3期 265-268页ISTICCA
【摘要】 目的：比较中华眼镜蛇毒（NNAV）经口灌服、静脉注射两种染毒途径的半数致死量（LD50），观察两种染毒途径小鼠的急性中毒症状，寻找可能发生毒性作用的靶器官。方法：小鼠经口灌服、静脉注射NNAV后，测定半数致死量（LD50）。观察14 d内小...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 翟佳滨 赵图雅 等 《国际中医中药杂志》 2013年35卷12期 1086-1089页ISTIC
【摘要】 目的 观察复方调视膏皮肤用药的安全性,为防治青少年近视眼临床安全用药提供科学实验依据.方法 实验1,采用家兔进行皮肤急性毒性试验,分为完整皮肤组和破损皮肤组,同时各组分高、低剂量组和赋形剂对照组(共5组),分别于给药24 h后,去除残留的药...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王睿 王林 等 《职业卫生与病伤》 2008年23卷6期 362-364页CA
【摘要】 目的 探讨CT5-4助排剂的急性经口、皮肤刺激和眼刺激毒性作用.方法 按照<化学品毒性鉴定技术规范>(2005)进行小鼠经口急性毒性试验、大耳白兔急性皮肤刺激性试验和急性眼刺激性试验.结果 小鼠经口LD50>10 000 mg/kg.bw,...
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- 结论：
【学位论文】 作者：翟佳滨 导师：王滨 内蒙古医学院 内蒙古医科大学 中医学 中医临床基础（硕士） 2010年
【摘要】
目的：观察调视膏皮肤用药的安全性,为防治青少年近视眼临床安全用药提供科学实验依据。
方法：实验一,采用家兔进行皮肤急性毒性试验,分为完整皮肤组和破损皮肤组,同时各组分高、低剂量组和赋形剂对照组(共5组),分别于给药24h后,去...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 陈菲 冯英楠 等 《西部中医药》 2022年35卷7期 20-22页ISTIC
【摘要】 目的:探讨活血益气方抗瘤丸(简称KLW)对裸小鼠颅内肿瘤的抑瘤作用及对大鼠的急性毒性.方法:将裸鼠皮下的U87-RFP胶质瘤组织接种于裸鼠颅内,建立裸鼠颅内肿瘤移植模型,按瘤块体积随机分组,分别灌胃KLW高、低剂量,以溶媒为阴性对照,期间测...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王勤 郝二伟 等 《世界中医药》 2017年12卷7期 1668-1670,1678页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:观察动物24 h多次灌胃给予芒果苷的急性毒性.方法:将40只KM种小鼠随机分为给药组和对照组,6只Beagle犬随机分为给药组和对照组,均以最大耐受量(MTD)法灌胃给药进行毒性试验,给药后均观察14 d.结果:小鼠给药后,其外观、行...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 蒋文燕 何永亮 等 《四川动物》 2016年35卷6期 871-878页ISTICPKU
【摘要】 通过小鼠单次给药急性毒性试验和Beagle犬重复给药毒性试验,评价益母草注射液(YMC)的安全性.用半数致死剂量法对小鼠进行急性毒性试验,观察小鼠的死亡情况和急性毒性症状,用Bills法计算半致死剂量(LD50).将32只Beagle犬根据...
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- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王启辉 申继清 等 《基因组学与应用生物学》 2011年30卷2期 175-183页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本研究对成团泛菌低分子脂多糖(Pantoea agglomerans lipopolysaccharide,LPSp)的安全性进行初步评估.本研究采用一次限量法,用昆明种小鼠进行LPSp急性经口毒性试验,了解LPSp的急性毒性;采用新西兰兔...
【关键词】 成团泛菌；细菌脂多糖(LPS)；毒性试验；
- 概要：
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【中文期刊】 赵士光 张巧 等 《郑州大学学报（医学版）》 2008年43卷6期 1241-1243页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:评价烟嘧磺隆原药的急性毒性,为烟嘧磺隆原药的安全使用提供毒理学依据.方法:急性经口、经皮毒性试验,眼、皮肤刺激试验以及皮肤过敏试验均按照我国现行<农药登记毒理学试验方法>规定方法进行.结果:烟嘧磺隆原药急性经口半数致死量(LD50)>...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 张巧 徐红辉 等 《郑州大学学报（医学版）》 2008年43卷2期 364-366页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:检测三十烷醇原药的急性经口、经皮毒性和对眼、皮肤的刺激性以及对皮肤的致敏性,为三十烷醇原药的安全使用提供毒理学依据.方法:急性经口、经皮毒性试验,眼、皮肤刺激试验以及皮肤致敏试验均按中华人民共和国国家标准<农药登记毒理学试验方法>(G...
- 概要：
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【中文期刊】 元艺 徐兴建 等 《中国血吸虫病防治杂志》 2007年19卷3期 188-191页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 评价新型灭螺药氯代水杨胺(LDS)的急性毒性.方法 按照《农业登记毒理学试验方法》GB 15670-1995,将LDS分别进行大鼠急性经口、经皮、吸入毒性试验,家兔急性眼刺激和皮肤刺激试验,以及豚鼠皮肤致敏试验.结果 依据分级评价标准...
- 概要：
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【中文期刊】 徐臻 孙世龙 等 《现代预防医学》 2007年34卷6期 1138,1140页ISTICPKUCA
【摘要】 [目的]对宏佳生物抑菌洗剂进行抑菌效果观察、毒理学评价和使用观察.[方法]取宏佳生物抑菌洗剂进行抑菌效果试验、急性毒性试验、皮肤刺激试验、眼刺激试验、阴道黏膜刺激试验、皮肤变态反应试验.按照该产品的使用方法进行志愿者使用试验.[结果]宏佳生...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 刘建兵 戴裕海 等 《中国血吸虫病防治杂志》 2006年18卷4期 273-275页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 评价防蚴灵防护剂制剂的安全性.方法 按照《农药登记毒理学试验方法》(GB 15670-1995),进行急性经口与经皮毒性试验、急性皮肤刺激与眼刺激试验和皮肤致敏试验.结果 防蚴灵防护剂制剂对大鼠急性经口与经皮毒性均属微毒级,对家兔急性...
- 概要：
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【中文期刊】 张玮 赵艳敏 等 《疾病控制杂志》 2006年10卷1期 62-65页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的探讨三氯异氰脲酸消毒剂杀菌和HBsAg灭活效果及其毒性.方法用载体定量法和动物毒性试验观察其杀灭微生物效果、HBsAg的灭活作用与毒性.结果当消毒剂溶液中有效氯含量为400 mg/L、300 mg/L及200 mg/L,分别作用3、5和...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 权力敏 曲奕 等 《现代预防医学》 2006年33卷9期 1612-1614页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:选择天然抗菌活性物质研制成慈华牌海洋生物活素消毒剂,对其杀灭微生物效果与性能(稳定性、腐蚀性、影响因素、毒性)进行了检测,为评价、验证、应用该产品的实用剂量与杀菌能力及特性提供依据.方法:载体浸泡法测定其杀微生物效果和稳定性、腐蚀性、...
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【中文期刊】 孙海燕 《中国皮肤性病学杂志》 2005年19卷6期 343-345页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的探讨"米邦塔"仙人掌原汁应用于皮肤的安全性.方法根据<中华人民共和国化妆品安全性评价程序和方法GB7919-87>,分别从急性毒性试验、动物皮肤刺激试验、动物眼刺激试验、动物皮肤变态反应、人体激发斑贴试验和人体试用试验对"米邦塔"仙人掌...
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- 方法：
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【中文期刊】 高平 刘燕萍 等 《四川动物》 2005年24卷1期 87-89页ISTICPKU
【摘要】 为确保以紫茎泽兰提取物为主要原药的植物源农药的安全性,对紫茎泽兰醇提物进行了小鼠经口急性毒性试验、大白兔急性皮肤和眼刺激试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核计数及小鼠精子畸形试验等急性毒性和遗传毒性试验.结果表明,受试物对两种性别的小鼠经口急性毒...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 周银平 刘志勇 等 《中国比较医学杂志》 2004年14卷3期 139-141页ISTICPKUCA
【摘要】 目的对生物农药白僵菌原药进行急性经口、经皮、吸入毒性试验,眼刺激试验和致敏(皮肤变态反应)试验.方法按照<农药登记毒理学试验方法>(GB15670-1995)进行操作.结果该受试物对雄、雌性大鼠急性经口LD50＞5 000mg/kg;对雄、...
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【中文期刊】 谢韬 范文今 等 《环境与职业医学》 2002年19卷3期 205页ISTICPKUCSCD
【摘要】 [目的] 测定育发露的急性毒性.[方法] 急性经口毒性试验采用一次最大限度法,均以管饲法对小鼠染毒.试验前禁食16 h(过夜),不禁水,剂量为5 g/kg体重.灌胃后观察14 d,记录中毒症状及死亡情况;其次是兔急性眼刺激试验,将约0.1 ...
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【中文期刊】 陈小玉 姚武 等 《郑州大学学报(医学版)》 2002年37卷2期 202-203页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:测试农药除虫脲的经口、经皮急性毒性和对眼、皮肤的刺激性以及皮肤对其的过敏性.为除虫脲的安全使用提供毒理学依据.方法:经口、经皮急性毒性试验,眼、皮肤刺激试验以及皮肤过敏试验均按照我国现行<农药登记毒理学试验方法>规定方法进行.结果与结...
- 概要：
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【中文期刊】 徐品良 马世龙 《环境与职业医学》 2002年19卷3期 200-201页ISTICPKUCSCD
【摘要】 [目的] 口腔清新剂是以天然中草药为原料制成的口腔保健制品.为评价其安全性,作了急性毒性试验和微核试验.[方法] 实验按GB7919-87标准进行.实验动物均由沈阳医学院实验动物中心提供.急性经口毒性试验按Horn氏法.用昆明种健康小鼠,雌...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王玉燕 苏怡 等 《环境与职业医学》 2002年19卷3期 200页ISTICPKUCSCD
【摘要】 [目的] 对30%过氧化脲的致突变性及粘膜刺激性进行实验研究,为其使用安全性提供依据.[方法] 牙齿增白剂含30%过氧化脲的无色较粘稠液体.用昆明种小鼠,体重18～24 g,雌雄各半.哈白兔4只,体重(2.5±0.5)kg作急性毒性试验.T...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 唐继坤 刘敏 等 《中药新药与临床药理》 2002年13卷2期 94-95页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究口腔用药爽口香的毒性作用.方法分别进行急性毒性试验、豚鼠皮肤过敏试验、家兔粘膜刺激试验、家兔眼粘膜刺激试验及豚鼠完整皮肤与破损皮肤刺激试验.结果小白鼠灌胃最大耐受量为 33 g/kg,相当于临床拟用药剂量(3.3 g/50 kg)的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 石林 尤小兵 等 《天然产物研究与开发》 2000年12卷5期 50-54页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 对奥得福尔制剂的药效学定量杀菌试验、抗病毒试验及临床应用的结果表明:奥得福尔制剂原液,1:1稀释液及1:5稀释液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌作用10 min,杀灭率均可达99.9%以上;消毒液放置室温下稳定,有机物的存在对杀灭作用...
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- 结论：
【中文期刊】 唐云安 王国钦 等 《现代预防医学》 2000年27卷2期 160-162页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:了解寿星口服液的安全性和保健功效.方法:小鼠急性毒性试验,兔皮肤及眼刺激性试验,大鼠亚慢性毒性试验,对黑腹果蝇的抗衰老系列试验,以及对BALB/C小鼠免疫功能影响系列试验等.结果:该品无毒无刺激性,在亚慢性毒性试验中也无异常发现;它具...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 韩剑 贾志伟 等 《中国中医药科技》 2019年26卷1期 42-43页ISTICCA
【摘要】 目的:研究藜黄颗粒的安全性,为临床安全用药提供一定的参考.方法:根据预实验情况采用最大给药量法进行急性毒性试验.结果:给药日及药后连续观察14 d,供试品组动物和溶媒对照组动物一般状态良好;实验期间供试品组动物体质量增长与溶媒对照组比较,1...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张烨 杨丽 等 《时珍国医国药》 2013年24卷8期 1900-1902页PKUCSCDCA
【摘要】 目的 探究紫茎泽兰色素成分在日常生活中应用的安全性.方法 对小鼠进行急性毒性试验；对家兔进行眼刺激和皮肤刺激试验.结果 紫茎泽兰色素提取物对小鼠的最大给药量为24 g/kg,给药剂量为24 g/kg对小鼠的体质量和摄食量有显著影响,不同给药...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 金俊杰 钟鸣 等 《时珍国医国药》 2012年23卷4期 891-892页PKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨穿破石水提取物和醇提取物急性毒性.方法 急性毒性试验采用小鼠最大耐受量( MTD)灌胃法,观察一次性口服灌胃(i.g)给药后,连续观察14 d,记录小鼠的毒性反应及死亡情况.结果 穿破石水提取物急性毒性试验小鼠MTD＞ 228.6...
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【中文期刊】 李永明 《药学研究》 2016年35卷1期 16-18,36页ISTICCA
【摘要】 目的 检测丹参多糖的急性毒性与亚急性毒性,为丹参多糖的安全性做出初步评价.方法 预试验中,以剂量8、6、4.5 g·kg-1,对小鼠等容积[0.2 mL·(10 g)-1]一次性灌胃给药,若死亡数≥30%,按改良寇氏法设计试验测定半数致死量...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘秀英 马征 等 《实用预防医学》 2016年23卷3期 298-301页ISTICCA
【摘要】 目的 对双氧水消毒液进行毒理学安全性评价,为其使用安全性提供科学依据. 方法 采用急性经口毒性试验、亚急性经口毒性试验(染毒剂量1 000.0、250.0、62.5 mg/kg· bw)、一次破损皮肤刺激试验、急性眼刺激试验、阴道黏膜刺激试...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李焕焕 盖永健 等 《实用预防医学》 2016年23卷2期 226-228页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨4-氯-2-氟-3-甲氧基苯硼酸的急性经口毒性、急性经皮毒性、急性皮肤刺激和急性眼刺激性.方法 按照《化学品测试方法》(国家环境保护总局,2004年)开展急性经口毒性试验、急性经皮毒性试验、急性皮肤刺激试验和急性眼刺激性试验.结果...
【关键词】 4-氯-2-氟-3-甲氧基苯硼酸；急性毒性；大鼠；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 焦琳娜 付满玲 等 《中国民族民间医药》 2019年28卷24期 27-33页
【摘要】 目的:在动物上评价香舒丸的急性毒性和长期毒性,为临床安全用药提供参考依据.方法:急性毒性试验中,设置对照组和给药组,每组各10只雌性小鼠.给药组以香舒丸能通过灌胃针的最大药液浓度(7.26 g·mL-1)、 小鼠最大灌胃体积(0.04 mL...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张洪玉 王海波 等 《动物医学进展》 2019年40卷3期 59-65页
【摘要】 为评价一株虾源潜在益生菌蜡样芽胞杆菌D7的毒理安全性,分别从溶血试验、抗菌药物敏感试验、斑点叉尾鮰急性毒性试验、凡纳滨对虾急性毒性试验、破损皮肤刺激性试验、急性眼刺激试验和急性腹腔注射试验等7个指标进行了测试.采用血琼脂平板法测定溶血性,纸...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张爱慕 周帆 等 《上海中医药杂志》 2015年49卷9期 81-82页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 研究苦参凝胶单次给药对大鼠的急性毒性.方法 将20只雌性SD大鼠随机分为苦参凝胶组和基质组(每组10只),分别予苦参凝胶和基质阴道给药,每天2次,共给药1天.连续观察给药14天内大鼠一般情况、体质量、摄食量、体温等变化情况,及第15天...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 金小越 王智颖 《山东医药》 2014年14期 27-28页ISTICCA
【摘要】 目的：测定阿那其根醇提物及原粉胶囊剂对小鼠的急性毒性。方法采用经典的急性毒性试验半数致死量（ LD50）法及最大给药量法测定阿那其根醇提物、粉末胶囊剂对小鼠的急性毒性。结果 LD50法小鼠无死亡，即未测得阿那其根醇提物、粉末胶囊剂的LD50...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 凌真 董登存 等 《齐鲁药事》 2012年31卷9期 503-504页ISTICCA
【摘要】 目的 进行丹酚酸B小鼠急性毒性研究,为新药开发和安全用药提供参考.方法 小鼠尾静脉注射不同剂量的丹酚酸B原料,连续观察14 d,记录小鼠的急性毒性反应,并计算半数致死量(LD50)以及LD50 95%可信限.结果 尾静脉注射给药后,部分小鼠...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 符大勇 邓婧 等 《齐鲁医学杂志》 2011年26卷6期 544,546页ISTIC
【摘要】 目的 观察海洋生物表面活性肽(SRP)的安全性.方法 取昆明种小鼠40只,随机分为对照组和实验组,每组20只,实验组每只小鼠给予113.3 g/kg的SRP灌胃1次,给药体积为50 mL/kg,对照组给予等体积生理盐水,观察小鼠的死亡率和...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张瑞 韩宝三 等 《内蒙古医学院学报》 2011年33卷2期 119-124页ISTIC
【摘要】 目的:构建壳聚糖球形多孔微载体,通过细胞毒性试验、全身急性毒性试验、热原试验和皮肤刺激试验来评价壳聚糖球形多孔微载体的组织相容性.方法:利用液氮冷冻干燥技术成功构建浓度为1%,2%,3%的壳聚糖球形多孔微载体.选择健康成年新西兰兔和ICR小...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李军 杨光红 等 《贵阳医学院学报》 2011年36卷1期 42-44,47页ISTIC
【摘要】 目的:观察96%禾草敌原药的急性毒性,为其安全生产和使用提供科学依据.方法:通过急性经口毒性试验、急性经皮毒性试验、皮肤和眼睛刺激试验及皮肤致敏试验对96%禾草敌原药的急性毒性进行综合评价.结果:以雌雄性大鼠为试验动物,96%禾草敌原药急性...
【关键词】 毒性试验；半数致死量；大鼠,Sprague-Dawley；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 廖士桂 聂伟 等 《中医药导报》 2011年17卷1期 85-86页ISTIC
【摘要】 目的:观察动物口服二甲胶囊的急性毒性和长期毒性反应.方法:采用最大给药量法测定小鼠口服二甲胶囊的急性毒性;以40.0、20.0、10.0 g生药·kg-1·d-13个剂量的二甲胶囊(相当于临床用量136、68、34倍)灌胃SD大鼠,连续24...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李立 李梓民 等 《实用预防医学》 2011年18卷11期 2178-2180页ISTICCA
【摘要】 目的 研究碘伏消毒液使用的安全性,采用动物试验方法进行毒理学安全性评价.方法 采用小鼠急性经口毒性、一次破损皮肤刺激、多次完整皮肤刺激、急性眼刺激、一次阴道粘膜刺激试验、微核试验和亚急性毒性试验进行观察.结果 本研究中昆明种雌、雄小鼠的急性...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李岩 刘永霞 等 《实用预防医学》 2010年17卷3期 567-568页ISTICCA
【摘要】 目的 研究不同甲氨基阿维菌素制剂的急性毒性作用. 方法 按<农药登记毒理学试验方法>GB15670-1995对十种不同的甲氨基阿维菌素制剂进行急性经口、经皮毒性试验、急性皮肤、眼刺激试验以及豚鼠皮肤变态反应试验. 结果 不同制剂的甲氨基阿维...
【关键词】 甲氨基阿维菌素苯甲酸盐；杀虫剂；急性毒性；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张冬华 车向新 等 《南昌大学学报（医学版）》 2010年50卷5期 9-12,封3页ISTIC
【摘要】 目的 依据相关标准初步评价自制CPC纳米复合材料的生物相容性,为材料的最终临床应用提供实验依据.方法 根据YY/T 0127.1-93和YY/T 0244-1996标准,用体外溶血试验及经口途径短期全身急性毒性试验评价自制CPC纳米复合材料...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 田薇 陈艳 《新疆医科大学学报》 2010年33卷8期 886-887页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨新疆特有染发剂海娜粉的安全性.方法 采用小鼠经口急性毒性试验、皮肤刺激性/腐蚀性试验、急性眼刺激性/腐蚀性试验,观察海娜粉的急性经口毒性及其对皮肤、眼睛的刺激强度.结果 海娜粉的小鼠急性经口半数致死量(LD50)＞5 000 mg...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张茜 郭天文 等 《牙体牙髓牙周病学杂志》 2009年19卷8期 454-457页ISTICCA
【摘要】 目的:评估自制GG纯钛烤瓷材料的生物安全性.方法:依据ISO标准,制作GG纯钛瓷粉材料试件,选用细胞毒性试验、急性毒性试验、口腔黏膜刺激试验,对该纯钛体瓷材料的毒性、黏膜刺激性进行生物安全性评估.结果:该体瓷材料细胞毒性评分为0级;急性毒性...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱兵 刘南 等 《国际检验医学杂志》 2009年30卷3期 274-276页ISTICCA
【摘要】 目的 为观察多功能隐形眼镜护理液杀灭微生物效果及其毒性.方法 采用悬液定量杀菌试验和动物毒性试验方法进行了试验研究.结果 以其原液作用2 h,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌杀灭对数值均大于3.00.含10%小牛血清对其...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈建英 宋海波 等 《生物医学工程研究》 2009年28卷2期 104-107页ISTIC
【摘要】 制备交联透明质酸凝胶膜并评价其生物相容性.本研究采用己二酸二酰肼作为交联剂制备交联透明质酸凝胶膜,并采用GB/T16886医疗器械生物学评价标准规定的方法,对凝胶膜进行体外溶血试验、细胞毒性试验、急性毒性试验、眼刺激试验、皮内反应试验、致敏...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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