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【中文期刊】 吴敏珍 周美洁 等 《实验室检测》 2025年3卷10期 116-119页
【摘要】 目的 对梧州地区无偿献血人群用科华二代和万泰三代核酸检测系统的检测结果进行分析,探讨核酸检测在血液筛查中的意义.方法 选取 2024 年 4 月—2025 年 1 月梧州地区 34528 例经酶联免疫吸附试验检测合格的无偿献血者的血液标本为...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 袁淑绘 孙平 等 《现代仪器与医疗》 2023年29卷5期 23-26,53页
【摘要】 目的 分析比较科华血筛核酸检测系统一代和二代的检测能力.方法 收集 2015 年 3 月—2022 年 8 月科华血筛核酸检测系统一代检测数据指标以及2022 年9 月—2023 年9 月科华血筛核酸检测系统二代检测数据指标,检测数据指标包...
- 概要：
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【中文期刊】 杨洪岗 张珺珂 等 《云南医药》 2022年43卷4期 75-76页CA
【摘要】 血站核酸检测(Nudeic Acid Test,NAT)实验室是具有特殊要求的工作场所,极微量的污染即可导致假阳性结果,要保证核酸检测的准确性,如何有效防止实验室的污染,是NAT实验室面临的首要问题.常用的84消毒液对实验室设备的零部件存在...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 王建 王敬毅 《中国医院统计》 2021年28卷6期 528-532页
【摘要】 目的 基于疾病相关诊断分组(DRG)对神经内科各病区的绩效展开评价,为医院提供精细化管理依据.方法 运用能力、效率、安全3个维度6项指标对某院神经内科2020年1月—2021年6月的住院医疗服务绩效进行分析.结果 医疗服务绩效综合评价A病区...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张龙穆 袁欣 等 《世界最新医学信息文摘（连续型电子期刊）》 2021年21卷6期 38-40页
【摘要】 目的 分析在血液核酸检测过程中拆分阳性率低的原因,并制定有效对策以提高拆分阳性率.方法 统计罗氏Cobas s201(6人混样混项目)全自动核酸检测系统检测的混样及拆分阳性数据,从多个方面查找分析可能导致核酸混样pool假反应性的主要原因,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张丽 孙国栋 《国际检验医学杂志》 2020年41卷6期 748-751页ISTICCA
【摘要】 目的 通过对核酸混样筛查实验室核酸检测拆分阳性率的总结分析,客观评价检测过程的运行状况,探讨混样筛查模式的影响因素,为核酸混检筛查工作提供参考.方法 2016年1月至2018年12月邯郸地区无偿献血者标本共计274309份,对混检阳性率和拆...
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- 结论：
【中文期刊】 汤灵娇 詹晓 等 《化学反应工程与工艺》 2019年35卷1期 55-63页
【摘要】 利用固定化的南极假丝酵母脂肪酶B(CAL-B)实现外消旋底物1,2,3,4-四氢异喹啉-1-羧酸酯[(±)-1]的动态动力学拆分高效制备(R)-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-羧酸[(R)-1-TIC].考察了不同来源CAL-B制剂的催化效...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 陶惟一 徐娴 等 《生物加工过程》 2015年6期 43-48页ISTICCABP
【摘要】 利用重组大肠杆菌表达来源于枯草芽胞杆菌CICC 20034中的PnbA酯酶，不对称催化水解dl 薄荷醇丙酸酯制备l 薄荷醇。考察助溶剂种类、助溶剂添加浓度、温度、催化剂用量、底物浓度以及pH等对反应的影响。结果表明：添加25％（体积分数）助...
- 概要：
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【中文期刊】 申永存 金晶 等 《武汉理工大学学报（交通科学与工程版）》 2012年36卷4期 833-835,839页
【摘要】 光学纯的联萘二甲酸是不对称催化反应的重要催化剂和合成中间体,但由于制备困难,目前并未得到广泛的应用.以廉价的2-甲基萘为原料,经过2次溴代、水解成醇,继而氧化成羧酸,再经酯化、乌尔曼偶联反应、水解得到消旋的联萘二甲酸,然后用奎宁拆分,最终生...
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- 结论：
【中文期刊】 孙定川 《生物学通报》 2025年60卷6期 67-71页ISTICCA
【摘要】 依据概率理论和乘法运算法则,通过具体事例,探究和辨析拆分-组合法的适用条件.如2个单基因型群体之间的杂交,或涉及n(n≥2)对基因的多基因型群体的杂交,则每一方每个个体必须有(n-1)对基因和同一方其他所有个体完全相同,或多基因型群体中每一...
- 概要：
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【中文期刊】 孟祥慧 黄海伟 等 《解放军药学学报》 2025年38卷2期 118-122页ISTICCA
【摘要】 目的 建立一种超临界流体色谱方法拆分新型抑酸药物替戈拉生及其对映异构体杂质,并对对映异构体杂质进行含量测定.方法 采用DAICEL CHIRALPAK IC-3 色谱柱(3.0 mm I.D.×150 mml SFC,3 μm),以超临界二...
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【中文期刊】 陈晓芬 楼丽 等 《福建中医药》 2025年56卷3期 27-31,39页
【摘要】 目的 建立乔松素对映体的分离分析方法,并对蜂蜡中乔松素对映体的含量进行测定,以探究对映体在蜂蜡中的分布差异.方法 采用手性柱-高效液相色谱法(CSP-HPLC法)对乔松素对映体进行拆分,通过优化手性柱种类、流动相比例、流速等色谱条件,建立乔...
- 概要：
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【中文期刊】 戚燕 张楠 等 《首都公共卫生》 2024年18卷4期 217-221页ISTIC
【摘要】 目的 建立氯氰菊酯的8种对映异构体手性拆分方法.方法 采用液相色谱-气相色谱-质谱联用法,通过ChiralcelOD-3[纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)]手性柱,得到8种氯氰菊酯异构体的7个色谱峰,分为两组分析.采用液相色谱-气...
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【中文期刊】 邓健志 支佩佩 等 《科学技术与工程》 2023年23卷7期 2922-2931页
【摘要】 针对卷积神经网络在执行病理图像分割任务时,特征提取单一导致分割性能较差的问题,提出了一种结合拆分注意力跨通道特征融合的病理图像分割网络.首先以UNet为基本结构,设计了空洞拆分注意力模块来提取并融合病理图像上细节特征,以增强通道间的特征交互...
- 概要：
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【中文期刊】 黄代芳 徐巍 等 《中国当代医药》 2022年29卷18期 149-151,155页CA
【摘要】 目的 探讨多重去污组合清洗方法在不可拆分骨科空心电钻中的应用效果,以寻求正确有效的清洁方式.方法 选取2019年3月至2021年5月四川省林业中心医院骨科手术使用后的120件不可拆分骨科空心电钻随机等量分为传统组和改进组,每组60件样品.传...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 吴卫忠 蒋燕华 《化工时刊》 2022年36卷3期 11-13页
【摘要】 本文采用不溶于水的L-谷氨酸作为拆分剂,在混合溶剂中对消旋α-苯乙胺进行拆分,拆分剂L-谷氨酸可以直接酸化高收率的回收.较好的反应条件是:拆分剂的用量1.05 mol,甲苯用量190 g,稀硫酸浓度15％.S-(-)-α-苯乙胺收率89％,...
- 概要：
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【中文期刊】 张之建 刘可可 等 《生物化工》 2022年8卷5期 99-102页
【摘要】 拉考沙胺是近年来开发的用于治疗癫痫的药物,其合成工艺路线几经优化,目前大范围使用的第三代工艺存在手性副产物,纯化困难.以第三代拉考沙胺合成路线为基础,通过过程优化,引入L-酒石酸这一手性拆分剂,提高拉考沙胺关键中间体的手性纯度至99％以上,...
- 概要：
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【中文期刊】 陆一菱 马晴 等 《中国抗生素杂志》 2019年44卷5期 552-557页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 抗真菌药物泊沙康唑关键中间体的合成.方法 基于提高产品质量和控制风险,以中间体A为原料,经还原、取代、手性拆分、胺解等多步反应合成关键中间体M4和中间体M2.结果 以21％的总收率实现了中间体M2的制备,HPLC纯度和光学纯度≥99％...
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【中文期刊】 赵乐恒 翟郑 等 《微生物学杂志》 2019年39卷2期 56-64页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 自行设计和合成可转录mRNA不能翻译功能性蛋白分子的全长Ag85A编码基因突变体(Ag85A-M),克隆至真核表达载体pIRES2-EGFP,用于后续制备Ag85A-M疫苗,研究双股Ag85 DAN疫苗是否能通过RNA传感器提呈抗原信息,诱...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 季一兵 段飞飞 等 《中国药科大学学报》 2017年48卷1期 53-59页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了研制新型聚砜手性膜,采用十二酰氯与β-环糊精反应,制备一种新型的十二酰基-β-环糊精,然后将其添加到聚砜铸膜液中,采用浸入沉淀相转化法制备十二酰基-β-环糊精/聚砜手性膜。分别考察十二酰基-β-环糊精的添加量对膜的纯水通量、牛血清白蛋白...
【关键词】 十二酰基-β-环糊精；聚砜膜；色氨酸；
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【中文期刊】 赵俊琴 王慧 等 《中国卫生统计》 2017年34卷2期 250-252页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 比较五种基于LASSO的高维数据线性回归模型统计推断方法:LASSO-惩罚计分检验,多重样本拆分、稳定选择、低维投影、协方差检验.方法 采用R软件模拟不同情形的高维数据,用五种方法做统计推断,以期望假阳性率和检验效能为评价指标,比较这...
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【中文期刊】 张青扬 吕久安 等 《中国药科大学学报》 2017年48卷3期 293-296页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以二苯甲酮为原料,经5步反应得到安立生坦,并优化了拆分和取代步骤.在拆分步骤中采用化学性质稳定且便于检测的L-苯甘氨酰胺作为拆分试剂,获得具有较高光学纯度的中间体.在取代反应中采用安全性较高的氢氧化钠作为强碱,适合工业生产.该工艺反应条件温...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱俊访 李博 等 《中成药》 2017年39卷9期 1838-1840页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究分子印迹复合膜在拆分延胡索乙素对映体中的应用.方法 以偏聚乙烯微孔滤膜为载体,左旋延胡索乙素为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备分子印迹复合膜,并进行渗透试验.再应用自制左旋延胡索乙素分子印迹整体柱...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 沈竞 张弥 等 《生态学报》 2016年36卷8期 2164-2174页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 蒸散组分拆分是准确评估陆地生态系统生产力以及估算水分利用效率的重要基础.利用改进后的Shuttleworth-Wallace模型,将蒸散拆分为植被蒸腾、土壤蒸发和冠层截留蒸发,并采用Monte Carlo随机参数化方案对模型参数进行优化.将...
- 概要：
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【中文期刊】 孙延平 王艳宏 等 《世界中医药》 2015年10卷12期 1837-1846,1853页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:依据牵牛子的性味临床主要功效与主治建立相应的性味药理学评价体系,对牵牛子化学拆分组分开展中药性味药理学研究,探索牵牛子的不同药味与不同化学拆分组分间的相关性,确定各化学拆分组分药味的归属,阐明牵牛子药味物质基础,并为验证“中药一味一性...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 杨晓晓 李静 等 《高校化学工程学报》 2021年35卷6期 1035-1040页
【摘要】 针对目前用于合成手性β-氨基醇的(S)-转氨酶稀缺的问题,对来自巨大芽孢杆菌(Bacillus Megaterium SC6394)的(S)-ω-转氨酶(BMTA)基因密码子进行优化,在大肠杆菌中成功表达,并对BMTA进行纯化表征.结果表明...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 石予白 王艳芳 等 《中国药科大学学报》 2014年45卷5期 529-534页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 对特拉匹韦的双环吡咯烷中间体开展合成新工艺研究:以3-氮杂双环[3.3.0]辛烷盐酸盐(9)为起始原料,通过亚胺基氯代、碱性消除、磺酸化、氰化和酸性水解等一系列反应得到外消旋体(3αR,6α S)-八氢环戊二烯并[c]吡咯-]-羧酸盐酸盐(...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈蕾 杨平 等 《中国药科大学学报》 2014年45卷4期 444-449页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以牛血清白蛋白为手性添加剂,建立埃索美拉唑对映体杂质检查的亲和毛细管电泳方法,并采用荧光光谱、圆二色光谱法,通过研究埃索美拉唑及光学异构体与牛血清白蛋白作用的热力学参数、焓熵驱动过程及蛋白构象变化对其拆分机理进行探讨.建立的电泳分离条件为:...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 谢四维 潘慧丽 等 《中国药物化学杂志》 2020年30卷2期 92-95页ISTICCA
【摘要】 目的 优化抗丙肝药物特拉匹韦中间体(3aS,6aR)-1,3a,4,5,6,6a-六氢环戊并[c]吡咯的合成工艺.方法 通过有机小分子催化不对称迈克尔加成反应,以1,6-己二醇为起始原料,经氧化、催化环合、不对称迈克尔加成、缩醛保护、催化氢...
【关键词】 特拉匹韦,(3aS,6aR)-1,3a,4,5,6,6a-六氢环戊并[c]吡咯；不对称迈克尔加成；(S)-2-[(叔丁基二甲基硅氧基)二苯基甲基]吡咯烷；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高琳雁 山广志 等 《中国抗生素杂志》 2013年38卷1期 44-49页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 建立了手性固定相高效液相色谱法拆分富马酸替诺福韦二吡呋酯对映异构体的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Chiralcel OD-H (500mm×4.6mm,5μm,Daicel),以环己烷-无水乙醇(95:5)为流动相(含0....
【关键词】 富马酸替诺福韦二吡呋酯；高效液相色谱；对映异构体分离；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 龚彦春 徐红 等 《中国药科大学学报》 2012年43卷5期 385-389页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 光学纯2-氧代三环[2.2.1.03,5]庚烷-7-羧酸是全合成前列腺素类化合物的重要中间体.本文采用(S)-(-)-N-苄基苯-α-苯乙胺为手性拆分剂,以醋酸异丙酯为溶剂,以非对映异构体结晶法制备光学纯(+)-2-氧代三环[2.2.1.0...
【关键词】 2-氧代三环[2.2.1.03,5]庚烷-7-羧酸；Corey内酯；拆分；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘啸 艾林 《中国抗生素杂志》 2012年37卷9期 691-693,698页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 用组合拆分法制备米那普仑(1S,2R)对映体；方法 通过组合拆分的方法,以光学活性的酒石酸衍生物组成的拆分剂族为拆分试剂,丙酮-水(98∶2,V/V)为拆分溶剂,并采用Chiral-AGP手性柱对产品进行了检测；结果 成功制备了米那普...
【关键词】 米那普仑(1S,2R)对映体；组合拆分法；酒石酸衍生物；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：胡长艳 导师：孙德群 山东大学 药学 微生物与生化药学（硕士） 2014年
【摘要】
血吸虫病被认为是所有寄生虫病中分布范围最广并且是威胁发展中国家农村居民的主要疾病之一。近年来，全球受到威胁的人口达到了近8亿，患病人数有2亿多，血吸虫病成为了亟需重点关注的公共卫生问题之一。
目前只有一种药物是有效的，称为吡喹酮(...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴勇 孙晓伟 等 《中国药科大学学报》 2011年5期 400-406页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 对肾素抑制剂阿利克仑的合成工艺进行研究.采用化学拆分法分别制备了合成阿利克仑的手性片段化合物1和2,再经5步汇聚式合成得到目标产物阿利克仑,总收率15.6%.中间体和目标产物经熔点、NMR、ESI-MS表征.所采用的工艺路线光学纯度可控,收...
- 概要：
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【中文期刊】 甘明哲 何丹 等 《应用与环境生物学报》 2009年15卷5期 734-736页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 以DL-苯丙氨酸为起始原料,乙酸酐乙酰化后得到N-乙酰DL-苯丙氨酸,利用米曲霉氨基酰化酶立体结构专一催化水解N-酰基-L-氨基酸的酰胺键的特点,分别得到L-苯丙氨酸和N-乙酰D-苯丙氨酸.通过结晶法分离两者后,N-乙酰D-苯丙氨酸经6 m...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱占群 杨雪艳 等 《中国新药杂志》 2009年18卷5期 447-450页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:对盐酸度洛西汀的合成工艺进行改进.方法:以2-乙酰噻吩为原料,经Mannich反应、还原、醚化、化学拆分、脱甲基、水解、氯化铵成盐等七步反应合成了目标产物,考察了每步反应的影响因素.结果:所得盐酸度洛西汀(1),HPLC纯度达99.9...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 喻轶群 杨丽敏 等 《上海交通大学学报（医学版）》 2009年29卷4期 412-415页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立以托品醇为原料,通过酰化和拆分制备缩瞳新药(1R,3S,5R,6S)-3α-对甲苯磺酰氧基-6β-乙酰氧基莨菪烷盐酸盐[(S)-OTS·HCl]的工艺.方法 运用正交试验优化酰化反应条件并改进拆分工艺;通过高效液相色谱(HPLC)...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：孙路路 导师：李成琼 宋洪元 西南大学 园艺学 蔬菜学（硕士） 2012年
【摘要】 内含肽(Intein)是存在于蛋白翻译产物(前体蛋白)阅读框架内的一段氨基酸序列,在前体蛋白转变为成熟蛋白的过程中,通过反式剪接,内含肽被剪切释放出来,游离于成熟蛋白之外,而内含肽两侧的外蛋白子(外显肽)通过肽键连接成成熟的天然肽。该过程不...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 许丽娟 谭之磊 等 《中国生物工程杂志》 2008年28卷2期 32-36页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以筛选出的一株具有不对称拆分消旋酮基布洛芬氯乙酯的菌株NK13为材料,经初步鉴定为巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium),通过构建其基因文库,从中筛选得到一阳性克隆重组子pUC-NK.测序分析表明,该重组子质粒中包含一长度为...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李加友 郭丽芸 等 《中国生物工程杂志》 2007年27卷10期 34-38页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 L-荼氨酸是茶叶中游离氨基酸的主要组成部分,关于其良好的生理活性已有广泛报道.首次报道了来源于Cunnighamella echinulata 9980的L-氨基酰化酶用于高光学纯度的L-茶氨酸的酶法制备.该酶在pH6.5,底物N-乙酰-D...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 向红琳 谭转云 等 《中国药科大学学报》 2007年38卷6期 496-498页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:改进磺苄西林钠的合成工艺.方法:以苯乙酸为原料,经磺化、手性拆分、酰氯化后,再与6-氨基青霉烷酸(6-APA)缩合、成盐制备磺苄西林钠.结果:对磺化反应和缩合反应进行了工艺改进.反应总收率为46%,产品结构经IR、1H NMR等数据确...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈国美 杨雪艳 等 《中国新药杂志》 2007年16卷22期 1893-1895页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究光学活性盐酸氟西汀的合成工艺.方法:以苯乙酮为起始原料,经Mannich反应、还原、醚化3步反应合成外消旋氟西汀游离碱.外消旋体用L-(+)-扁桃酸和D-(-)-扁桃酸反复交替拆分,分别得到了(S)-和(R)-型的盐酸氟西汀.结果...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张小华 李璟 等 《中国新药杂志》 2007年16卷22期 1895-1897页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:合成L-酒石酸托特罗定.方法:以肉桂酸和对甲酚为起始原料,经环和、甲基化、对甲苯磺酸酯化、胺化、脱甲基、拆分得到目标化合物.结果和结论:总收率为14.3%.其结构经1H-NMR确认.该合成路线简洁,反应步骤少,工艺条件温和,适宜工业化...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨清清 刘文英 等 《中国药科大学学报》 2007年38卷2期 136-139页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立盐酸雷莫司琼中S-异构体检查的高效毛细管电泳方法.方法:采用石英毛细管柱(50μm×50cm,有效长度41.5cm),运行缓冲液为20mmol/L 的磷酸二氢钠溶液(含1%的磺化-β-环糊精,磷酸调pH至3.0).操作电压为-20...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 钟妤 蒋庆琳 等 《华西药学杂志》 2007年22卷2期 182-183页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 改进头孢磺啶的合成工艺.方法 以苯乙酸为原料,经磺化、拆分、酰化、酰胺化和取代五步反应合成头孢磺啶.结果与结论通 过改进关键中间体7-(α-磺苯乙酰胺)-头孢菌素酸钠合成的投料比与后处理方法,使该步反应产率由30%提高到42%.
【关键词】 7-(α-磺苯乙酰胺)-头孢菌素酸钠；头孢磺啶；合成；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王凯 符兆林 等 《中国药学杂志》 2007年42卷21期 1668-1669页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备左沙丁胺醇盐酸盐,并对拆分后得到的S-沙丁胺醇进行外消旋化.方法 光学拆分剂L-酪氨酸与外消旋沙丁胺醇形成非映异构体盐,利用两者在甲醇-乙酸乙酯(1:2)溶剂体系中溶解度的差异,完成两者的分离.去除L-酪氨酸后,分别得到R-和S-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：秦胜利 导师：于建生 青岛科技大学 化学工程与技术 生物化工（硕士） 2011年
【摘要】 本实验室白海洋微生物中筛选出一株产羧酸酯酶的芽孢杆菌(Bacillus MP-2)，并对其产酯酶条件进行了优化。在此基础上，本实验以海洋芽孢杆菌酯酶为研究对象，对其进行了分离纯化及酶学性质方面的研究；以壳聚糖为材料制备了冻干-PVA-壳聚糖...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 姚忠科 阚丽娟 《中国新药杂志》 2006年15卷2期 117-120页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:合成草酸依地普仑.方法:以5-氰基苯酞为起始原料,经亲核加成、水解、化学拆分、环化和成盐等反应制得抗抑郁药草酸依地普仑.结果:以5-氰基苯酞计,总收率为13.6%.结论:该方法原料价廉易得,反应条件温和,操作简便,适合工业生产.
【关键词】 草酸依地普仑；5-HT选择性再摄取抑制剂；抗抑郁药；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 谈重芳 陈林海 等 《微生物学报》 2006年46卷2期 306-309页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 以从土壤中分离筛选到的可立体选择性水解布洛芬乙酯生成S-布洛芬的菌株Trichosporonlactis T为出发菌株,对其进行能量30KeV,剂量1×1015～5×1015ions/cm2的低能N+注入,筛选立体选择性水解布洛芬乙酯活性高...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王婷婷 李俊峰 等 《华西药学杂志》 2006年21卷3期 224-226页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的对R-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸合成产率的影响因素进行探讨,并通过抗氧化方法优化合成工艺.方法以L-半胱氨酸和二硫化碳为起始原料,在硫酸铜作催化剂的条件下合成目的化合物,比较不同抗氧化方法的结果,并对亚硫酸钠的抗氧化进行了优化.结果产...
【关键词】 R-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸；抗氧化剂；亚硫酸钠；
- 概要：
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