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【中文期刊】 丁涛 刘峰 等 《医学信息学杂志》 2023年44卷7期 87-92页ISTICCA
【摘要】 目的/意义 探讨系统集成双活技术在医疗大数据安全保护中的应用.方法/过程采用比较研究法,从建设复杂度、保护内容、支持模式、应用效果等方面分析3类常用双活技术的优缺点,针对不同安全保护需求和场景,提出技术应用解决方案.结果/结论不同层面系统集...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杜鑫 罗兴献 等 《中国新药杂志》 2022年31卷24期 2413-2421页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:分析中国、美国、欧盟新生物制品的专利与数据保护协同效果,结合我国国情为专利期补偿和数据保护制度完善提供参考.方法:收集2015—2021年中国、美国、欧盟获批上市的新生物制品及专利和数据保护期以评估保护效果差异.结果:2015—202...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 苏悦洪 申志航 等 《网络安全技术与应用》 2022年4期 104-106页
【摘要】 本文首先对目前医疗机构网络信息安全的现状以及存在的安全问题等方面进行分析,接着从网络规划、主机与应用安全、安全管理中心、数据保护、日常运维管理等方面展开讨论分析,提出在建设过程中需要注意以及改进的问题.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄璐 余浩 等 《中国新药杂志》 2019年28卷1期 10-16页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通过药品研发过程中涉及的知识产权制度如药品专利链接、药品数据保护、专利期延长、优先权、临时专利申请、分案申请、专利复审无效、诉前禁令、商业秘密等制度的总结和分析,以期为医药企业通过灵活运用知识产权制度进行创新药及仿制药开发等提供参考.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 姚雪芳 丁锦希 等 《中国药房》 2017年28卷10期 1302-1306页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究美国生物制品数据保护制度立法演变与成因,为我国生物制品数据保护制度设计提供参考.方法:从梳理美国生物制品数据保护特点出发,通过剖析美国生物制品数据保护制度的立法斗争,挖掘这一制度的形成过程和原因及对我国的启示.结果与结论:经过立法...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘金洁 杨悦 《中国新药杂志》 2012年21卷1期 6-9页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为促进药品数据保护在我国的健康发展,需要在改善投资环境、完善法律法规方面继续努力,探讨我国在数据保护初级阶段应采取的措施.文中通过查阅国内外药品数据保护相关资料,并对其进行翻译、整理、汇总,再分别从TRIPS协议第39.3条内容的解读、欧美...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨莉 陈玉文 等 《中国新药杂志》 2011年20卷9期 766-770页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 TRIPS协议中提出了对药品数据进行保护的相关规定,WTO组织下的世界各国采取了不同方式和程度的药品数据保护.本文首先详细分析了美国、欧盟和日本等发达国家的数据保护现状,在对TRIPS协议进行深入分析的基础上,总结了世界各国药品数据保护存在...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡馨元 《中国数字医学》 2015年10卷11期 87-88,95页ISTIC
【摘要】 目的:设计一套针对医院业务系统的数据保护方案,以提高系统和数据的安全性,保障业务连续与系统高可用.方法:配套容灾备份机房,通过存储虚拟化网关、连续性数据保护、网络系统建设与服务器虚拟化设计等措施,构建一套完备的容灾系统.结果:成功操作实践医...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 皋婷婷 袁红梅 《食品与药品》 2013年15卷3期 216-219页ISTICCA
【摘要】 创新药物研发与人类健康息息相关,科学有效地保护创新药物研发过程中的数据信息已成为政府部门重点研究的课题.文中介绍了美国、欧盟、日本在药品数据保护方面相关立法,并分析我国药品数据保护制度的现状及不足,提出一些建议以供参考.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘亚威 钱诚 等 《医疗卫生装备》 2013年34卷11期 49-51页ISTICCA
【摘要】 目的:对医院的HIS平台进行升级,解决医院信息系统满负荷运行的问题和医疗数据存在的安全隐患.方法:对信息系统服务器平台的历史、现状及发展进行分析,对HIS数据面临的安全问题进行分类整理,并且提出异地双机热备的解决方案.结果:HIS平台升级改...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 洪建 《医学信息学杂志》 2013年34卷4期 21-24页ISTICCA
【摘要】 在对目前医疗影像存储与传输系统(PACS)存在问题进行分析的基础上,阐述其设计需求,进而提出PACS存储、数据保护等解决方案,并以安徽医科大学第一附属医院为例设计PACS整体架构.
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 查佳凌 巩清源 等 《中国数字医学》 2012年07卷10期 81-84页ISTIC
【摘要】 随着医院整体业务对信息系统的依赖程度越来越高,数据保护已成为医院数字化建设的基本内容之一.通过分析容灾技术,找出适合医院的数据保护方案,并结合上海新华医院容灾系统建设的经验,总结数据容灾在医院的设计与应用.
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 刘立辉 《医疗卫生装备》 2011年32卷5期 52-54页ISTICCA
【摘要】 目的:建立医院信息系统的实时备份方案,提高医院信息系统的安全性.方法:基于持续数据保护技术实现备份方案.结果:所设计的备份方案,为医院信息系统提供了全方位和瞬间恢复的系统保护能力.提高了信息系统的安全性.结论:运用数据持续保护技术,可以获得...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 志翔 吴辉 《中国数字医学》 2008年3卷4期 58-60页ISTIC
【摘要】 通过对医院信息系统普遍现状和业务需求的分析,概括出医院信息系统要进行灾难恢复系统设计需要注意的主要因素,并通过设计和部署灾难恢复系统的经验与心得,阐述了采用新一代CDP数据保护技术构建医院容灾系统的优势及特点.
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 游云 肖诗鹰 等 《中国中医药信息杂志》 2007年14卷9期 3-4页ISTICCSCDCA
【摘要】 <篇首> 2002年10月颁布的《药品注册管理办法(试行)》首次对药品注册审批工作中涉及的知识产权问题作出了规定,并于2005年进行修订,形成了《药品注册管理办法》,自2005年5月1日起施行.其中第14条与药品数据保护有关.该条规定:"对获得...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 丁锦希 任宏业 等 《上海医药》 2016年37卷17期 56-60页CA
【摘要】 本文从《跨太平洋伙伴关系协议》（TPP）生物制品数据保护条款出发，在剖析条款要点与制度效应基础上，根据产业发展水平探究我国生物制品数据保护政策定位问题。研究发现，现阶段我国创新投入水平和居民支付能力与生物制品数据保护制度并不匹配，实施该制度...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 庞晓丛 康德 等 《中国药物评价》 2016年33卷1期 47-50页
【摘要】 中国正式加入世界贸易组织（ WTO）之后，依照TRIPS协议相关规定实行药品数据保护，但是目前我国在药品数据保护制度方面还有许多不完善之处。日本医药产业的迅速崛起，与该国医药产业相关政策的实施密不可分，尤其是日本的药品再审查政策不仅在鼓励企...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈广耀 韦晓瑜 《中国医药科学》 2015年2期 130-133页
【摘要】 为进一步完善中药品种保护制度，本文运用药品试验数据保护的原理，探讨了未来中药品种保护的保护对象、保护措施、保护时间、保护品种的管理等，在切实保护我国中药的创新发展、充分发挥中医药在医疗体系中的作用、进而丰富中药品种保护制度的修订思路方面进行...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 丁锦希 丁志琛 等 《上海医药》 2014年17期 56-60页CA
【摘要】 本文通过分析我国创新药品可获得性现状与影响因素，在理论上分析基础上，比较左乙拉西坦（Keppra）在中美上市准入情况与数据保护强度，探究药品数据保护与创新药品可获得性之间的关系。药品数据保护制度可有效促进国外创新药品尽快进入我国市场。建议我...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 Stefanos Gritzalis Costas Lambrinoudakis 等 《电子制作》 2013年13期 199-206页
【摘要】 提高安全意识和对在线数据保护提供指导，无疑是一个至关重要的全球性问题。同样重要的是如何用一种协调一致的方式将它们运用于相关的隐私立法的问题。涉及到医疗环境时，为了保护患者隐私和医疗数据，这两个问题都受到了特别的关注。电子医疗交易需要个人的和...
【关键词】 数据保护；欧盟指令2002/58；97/66；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王欢 高向涛 《现代电子技术》 2012年35卷8期 46-49页
【摘要】 医院的医疗信息覆盖面广,数据量大,一旦数据破坏或丢失、就会给医院造成不可估量的损失,但传统的容灾方案存在建设难度高、成本居高不下、后期系统维护成本高等问题.为了解决这些问题,利用虚拟化技术进行容灾备份系统建设是降低建设成本、提高资源利用率的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 丁锦希 罗茜玮 等 《上海医药》 2011年32卷12期 615-620页CA
【摘要】 日本药品数据保护制度以对药品注册过程中所提交的数据信息实施知识产权保护为手段,通过授予原研厂商一定期限的市场独占权,有效保护了原研厂商的利益并鼓励其研发积极性.文章通过建立绩效评价指标体系,对日本药品数据保护制度实施绩效进行评价,研究结果表...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张洁 汪瑞祺 等 《临床医学工程》 2010年17卷12期 128-130页
【摘要】 随着医疗行业信息化水平的提高,PACS已成为现代医学放射学实践的重要部分.本文在对当今PACS存储系统存在的问题进行分析的基础上,总结了其设计需求,进而提出了从分级存储、数据保护到虚拟化存储的一系列解决方案,设计了PACS存储系统的整体架构...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宋晓亭 《中国医药技术经济与管理》 2009年3卷11期 87-89页
【摘要】 药品数据保护规则是美国等发达国家极力推行的有利于保护新型化学成分药品投资商利益的一种制度,它的实行将使我国医药企业对国外新型化合物药品的仿制期限被法定滞后,中外药企的实力差距将进一步拉大;中药行业将面临着新一轮的国内竞争,中药行业相关规则亟...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱玉芝 《医学信息》 2009年22卷11期 2297-2299页
【摘要】 通过医院信息系统的业务需求和体系架构的分析,构建和部署了基于CDP技术的数据备份与容灾系统,详细介绍了采用CDP数据保护技术构建医院容灾系统的优势及特点.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐琳 《内江科技》 2008年29卷5期 143-144页
【摘要】 数据保护是Excel的主要功能之一,本文详细介绍了作者在工作实践中总结出的对Excel实现数据保护的方法.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张晓萌 邱家学 《上海医药》 2005年26卷9期 393-394页CA
【摘要】 目的:探讨数据保护在中国的发展.方法:阐述数据保护的基本内涵,比较美国、欧盟、中国数据保护的具体措施.结果与结论:中国目前处于数据保护的初级阶段,已基本建立相关法律体系,但缺乏明确具体的实施细则.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈敬 史录文 等 《中国药房》 2010年21卷9期 772-774页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:为我国药品数据保护制度的构建提供参考.方法:从法理角度探讨药品数据保护制度存在的价值及局限性.结果与结论:基于药品数据保护制度存在的法理基础及其局限性,我国应深入分析该项制度可能会带来的利与弊,结合本国社会和经济条件尽快制定明确的药品...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 杨莉 李野 等 《中国药房》 2007年18卷10期 730-733页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:为我国及其他发展中国家在《与贸易有关的知识产权协议》(TRIPS协议)下实施药品数据保护提供参考.方法:全面地分析美国的药品数据保护及TRIPS协议下的药品数据保护.结果与结论:美国的药品数据保护实行的是TRIPS+标准,虽然存在许多...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张晓萌 邱家学 《中国药房》 2005年16卷21期 1606-1608页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨药品数据保护在我国的发展.方法:比较美国和欧盟药品数据保护的具体措施,分析我国药品数据保护的不足,并提出建议.结果与结论:我国目前尚处于药品数据保护的初级阶段,政府和药品监督管理部门应借鉴欧、美等国的经验,制订明确的药品数据保护的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨建红 王晓东 等 《现代药物与临床》 2019年34卷4期 921-925页ISTICCA
【摘要】 试验数据保护是鼓励创新、平衡创新与仿制的重要措施,各国监管机构均制定了相关管理制度.通过对美欧日韩等国家生物制品数据保护制度进行对比研究,提炼管理要素;结合我国数据保护制度的现状、设计问卷、开展调研和专家研讨;综合对比研究、调研和研讨,提出...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 《中国信息界：e医疗》 2011年11期 50-51页
【摘要】 传统的备份解决方案是定期的数据备份，备份窗口长且无法快速恢复。信核的持续数据保护解决方案将关注点转向了实时持续保护和快速恢复，保护对象全面，利用“多点连续快照流”专利技术，实时监控客户端各个数据磁盘，捕捉和记录磁盘的所有变化，24小时完整保...
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- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曾少俊 《中国高新技术企业》 2009年7期 28-29页
【摘要】 为了计算机中数据的安全,必须采用适当的数据保护与备份方法,文章阐述了硬盘数据的保护与恢复的方法,以及各方法的特点.
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 武学超 晁静 《医学与哲学》 2025年46卷4期 34-38页ISTICPKU
【摘要】 为应对医疗大数据研究伦理危机,莱斯顿大学通过法律规制和价值平衡双重治理实现对UK-REACH项目研究伦理的"善治".莱斯顿大学一方面通过保密普通法、数据保护法、人权法实现对其医疗大数据研究伦理的法律规制,另一方面通过医疗大数据研究伦理的实质...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 骆实 曹凤朝 等 《中国医药导刊》 2025年27卷2期 128-134页ISTIC
【摘要】 随着人工智能(AI)技术在制药行业的广泛应用,全球主要药品监管机构面临着前所未有的AI应用监管挑战.本研究在梳理AI技术在药品生命周期中的应用及全球主要监管机构AI监管法律法规和指南文件体系的基础上,重点分析了各监管机构在AI监管中的具体策...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李韬 张珺 等 《医学信息学杂志》 2025年46卷1期 2-8,16页ISTICCA
【摘要】 目的/意义为充分发挥人工智能技术优势,释放医疗健康数据价值,促进医疗健康事业和产业高质量发展提供参考依据.方法/过程分析人工智能在卫生服务、医疗服务、健康管理与药物研发等领域的创新应用,以及人工智能应用于医疗健康领域面临的数据隐私与安全、算...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙丹凤 《中国高新科技》 2025年2期 23-24,27页
【摘要】 信息技术的快速发展,用户管理信息化已成为安全管理的重要环节.但所存在的信息安全问题也显得尤为关键,尤其是用户数据模式和管理体系需要规范.文章旨在探究如何构建基于加密技术的用户管理信息化安全体系,进而确定用户信息安全性与完整性.基于此,分析目...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 雷瑞鹏 彭伊帆 《山西大学学报（哲学社会科学版）》 2025年48卷2期 32-39页
【摘要】 随着人类遗传研究从实验驱动模式向数据驱动模式转型与迈进,人体生物数据的重要性愈发凸显.在人体生物样本库数字化和智慧智能化背景下,探究人体生物数据的本体论地位和道德地位,对于深刻理解与剖析当前关于人体生物数据权属的争议具有重要意义.在此基础上...
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【中文期刊】 中国睡眠研究会 张斌 《中国全科医学》 2024年27卷4期 381-390页ISTICPKUCA
【摘要】 失眠症是最常见的睡眠障碍,不但引起个体的健康损害,而且可带来沉重的社会经济负担.传统的失眠治疗模式存在过程复杂、成本较高等弊端.随着信息技术的发展,更为便捷和低成本的失眠数字疗法(DTI)已经得到越来越多的运用.然而,目前国内外尚缺乏DTI...
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- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 潘燕婷 杨再峰 《中国医学伦理学》 2024年37卷10期 1160-1167页ISTICPKU
【摘要】 疾病监测是公共卫生工作的一项基本活动,是在人群层面促进人类福祉行动的基础.公共卫生监测是应对疫情暴发和流行的基础.《公共卫生监测伦理问题指南》作为国际公共卫生监测伦理治理范本,阐明公共卫生监测伦理本质及卫生监测发展历程,并论述公共卫生监测的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 雷芳 杜亮 等 《医学与哲学》 2024年45卷18期 34-38,44页ISTICPKU
【摘要】 从临床试验注册、数据共享和结果报告3个方面阐述了人工智能临床试验透明化的现状:人工智能临床试验的注册率很低,合格的临床试验注册更少;虽然已有一些临床试验数据和代码共享平台,但大部分人工智能临床研究的原始数据和代码的公开获取受限;人工智能临床...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 曾文骏 马秋芬 等 《中国医药工业杂志》 2024年55卷2期 292-296页ISTICCSCDCA
【摘要】 2018年,国家药品监督管理局发布了《药品试验数据保护实施办法(暂行)(征求意见稿)》.文章立足《与贸易有关的知识产权协定》第三十九条第三款,运用比较分析法,提出建立分层次、分类别、有针对性的药品试验数据保护机制,细化药品试验数据限制的例外...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李恒 徐着雨 《中国数字医学》 2024年19卷12期 11-19页ISTIC
【摘要】 算法作为医疗人工智能应用的核心,在提升数据价值的同时,可能引发歧视问题,亟需法律规制.本文阐释了医疗人工智能算法歧视的内涵,分析其生成机制,包括健康医疗数据的歧视性、算法逻辑缺陷以及医患互动偏差;针对现有的算法问责模式、数据保护模式、综合治...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 温川飙 周力 等 《中国数字医学》 2024年19卷5期 33-39页ISTIC
【摘要】 临床决策支持系统日益成为医务人员的重要工具,但目前多数落地应用集中在合理用药方面,因为在诊断辅助、治疗安全和疗效分析3个重要环节依然存在诸多技术难点,缺乏系统性和工程化解决方案.本文基于中医智能系统性的发展和临床中西医结合的现实需求,探讨中...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 姚雅婧 杨逢柱 《卫生软科学》 2024年38卷10期 34-38,53页ISTIC
【摘要】 文章梳理了我国激励国外罕见病药品在国内上市的立法现状,总结我国罕见病药品法律体系存在的问题(法律体系不完善、法律制度激励不足、用药保障机制不健全等)及成因;探讨了美国、日本及欧盟等地区的成熟立法经验,为激励罕见病药品在我国国内上市提出以下建...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 严雪华 王宗水 等 《科学与管理》 2024年44卷5期 34-40页
【摘要】 ChatGPT使用了先进的生成式AI模型,在教育、医疗和翻译行业引领了新兴的人工智能方向.从数字医疗的概念定义出发,探索ChatGPT在效能、智能性、普及和医学教育方面的赋能作用和潜在应用前景,同时分析其在数据共享、数据隐私和安全以及产品引...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 丁晓 张文红 《中兽医学杂志》 2024年2期 85-87页
【摘要】 随着科技的发展,数字技术正在对传统的畜牧及兽医行业带来深刻的影响.主要探讨了数字技术的发展坐标,进一步分析其在畜牧兽医业的实际运用.运用案例分析、经验归纳等研究手法,深度探讨数字技术如何提升该行业发展质量.数字技术能够有效推动畜牧兽医业的工...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邢昕 《医学与法学》 2024年16卷5期 85-90页
【摘要】 健康医疗数据之传统"知情-同意"私法保护模式已面临难以应对大规模社会性侵权、无法监督行政行为以及隐匿国家生物安全风险这三大困境,将其保护纳入行政法规制,便能有效应对新时代健康医疗数据保护的规制目标变迁、规制对象调整、规制时机优化等三重变化....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 林渝夕 《现代医院》 2024年24卷11期 1648-1650,1654页
【摘要】 医疗数据共享与个人健康信息保护均是智慧化医疗建设中的重要内容,然而在实践中存在个人信息保护与公共利益难以权衡、形式化的知情同意原则,以及法律滞后等多重冲突.为平衡两者之间的关系,应当确立公共利益优先原则,但强调在紧急公共事件之外,以医学研究...
- 概要：
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- 结论：
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