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【中文期刊】 张雨晴 刘连超 等 《中国兽医杂志》 2023年59卷8期 41-47页
【摘要】 为提高氟苯尼考(FF)的溶解度和体内外释药性能,本试验以醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯(HPMCAS-HF)为载体,利用基于溶剂-反溶剂原理的新型共沉淀法制备氟苯尼考无定形固体分散体(FF-HF ASD),采用粉末X-射线衍射(PXRD)、红外光...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李沫 李尚颖 等 《沈阳药科大学学报》 2025年42卷4期 388-394页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 选用不同聚合物为载体,制备系列塞来昔布(celecoxib,CEX)无定形固体分散体(CEX-ASD),并对不同CEX-ASD的吸湿稳定性进行评价.方法 采用溶剂挥发法,将CEX分别与3种聚合物:PVP、PVP VA及Soluplus...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 林嘉宁 侯志远 等 《中南药学》 2025年23卷6期 1750-1757页ISTICCA
【摘要】 作为提高无定形药物物理稳定性的有效策略,无定形固体分散体技术展现出广阔的应用前景.随着无定形固体分散体技术的不断创新与发展,其在贴剂领域中的应用趋于成熟.无定形固体分散体的处方组成与制备工艺直接决定了贴剂中无定形药物的物理稳定性、释放性能以...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王会建 王衍飞 等 《中国药科大学学报》 2024年55卷6期 725-733页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 采用无定形固体分散体(amorphous solid dispersion,ASD)技术,可以将晶态的难溶药转变为高能量的无定形态,在胃肠道内形成具有动力学优势的药物过饱和溶液,有效提高其口服生物利用度.作为ASD的重要组成部分,药用辅料在...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李沫 徐万魁 等 《沈阳药科大学学报》 2024年41卷8期 1067-1073页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 评价不同聚合物对尼群地平(nitrendipine,NTD)无定形固体分散体(amorphous solid dispersion,ASD)的结晶抑制作用.方法 采用溶剂蒸发法,分别以PVP、PVP VA和Soluplus等3 种聚合...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高建亭 路晨月 等 《中国畜牧兽医》 2024年51卷5期 2169-2177页
【摘要】 [目的]改善黄芩素(baicalein,BAI)的溶解性能,提高其溶出度和生物利用度,扩大其临床应用.[方法]本研究以聚乙烯己内酰胺-聚乙烯乙酸酯-聚乙二醇接枝共聚物(Soluplus)为载体,采用旋转蒸发法制备黄芩素固体分散体(BAI-A...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴勇 陈登俊 等 《中国药科大学学报》 2020年51卷6期 688-695页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 分别以聚乙烯己内酰胺-聚乙酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物(Soluplus)、泊洛沙姆407(Poloxamer 407)、聚乙二醇6000(PEG 6000)、共聚维酮(Kollidon VA64)为载体,十二烷基硫酸钠(SLS)、吐温80...
【关键词】 CHMFL-KIT-110；无定形固体分散体；Soluplus；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李凌晖 涂迎盈 等 《中国医药工业杂志》 2021年52卷2期 180-189页ISTICCSCDCA
【摘要】 目前,应用制剂学手段提高难溶性药物的溶解度及溶出速率,是实现生物药剂学分类系统(BCS)Ⅱ类药物口服给药的研究热点之一.热熔挤出(hot melt extrusion,HME)作为一种可连续化生产的新型固体制剂制备技术,在制备聚合物无定形固...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘连超 王灵灵 等 《畜牧兽医学报》 2021年52卷10期 2934-2943页
【摘要】 本文旨在通过制备氟苯尼考无定形固体分散体(amorphous solid dispersion,ASD)提高其溶解度和生物利用度.选用醋酸羟丙基甲基纤维素琥拍酸酯(hydroxypropyl methyl cellulose acetate...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈幽攸 张淑芸 等 《国际药学研究杂志》 2015年42卷5期 593-600页ISTICCA
【摘要】 热熔挤出(HME)技术是一种增加难溶性药物生物利用度的有效方法,通过形成无定形固体分散体(ASD)在显微结构上促进药物的溶出. 本文基于HME技术的研究现状,就其原料药物与聚合物载体的筛选、工艺可行性评估以及制备过程中的关键操作参数控制等方...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王成港 李桂龙 等 《天津药学》 2008年20卷2期 4-5页
【摘要】 目的:探讨硝苯地平在Gelucire 50/13等辅料中分散作用的热力学,研制其固体分散体.方法:采用热力学参数差示扫描量热分析(DSC)和X-射线粉末衍射,鉴定NIF在该固体分散体中存在状态.结果:硝苯地平在Gelueire50/13等辅...
【关键词】 硝苯地平；Gelucire50/13；固体分散体；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘沛 常金花 等 《中草药》 2022年53卷14期 4323-4332页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备薯荒皂苷元无定形固体分散体(diosgenin amorphous solid dispersion,Dio-ASD),提高 Dio溶出度和生物利用度.方法 应用分子模拟技术分析Dio与载体之间相互作用并通过抑晶实验验证,构建Di...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李思佳 王森怡 等 《中国药学杂志》 2020年55卷3期 169-176页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 水难溶性是大部分药理活性成分难以开发成口服固体制剂的主要原因.聚合物无定形固体分散体(polymeric amorphous solid dispersion,PASD)能大大提高难溶性药物的表观溶解度及溶出速率,已经成为提高难溶性药物口服...
【关键词】 聚合物无定形固体分散体；稳定性；混溶性；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王辉 《大家健康（下旬版）》 2014年8卷7期 328页
【摘要】 热熔挤出技术在提高难溶性药物溶出度方面具有的突出优势,具有工艺简单、连续化操作、生产效率高和在线监测等优点,已成为国外制备固体分散体的主导技术,显示出独特的优势和应用潜力.现浅述热熔挤出技术的原理和提高药物溶解度的机制,以深化人们对热熔挤出...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴昊旻 张杰 等 《药学学报》 2022年57卷5期 1312-1321页
【摘要】 无定形固体分散体是提高难溶性药物生物利用度最有效的策略之一,但其易受到处方因素、制备工艺、存储条件和溶出条件等因素的影响从而在储存期或溶出过程中结晶,丧失溶出优势.此外,体内外环境的差异、表观浓度与透膜通量之间的差异、体内吸收过程的复杂性等...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：陈梦琦 导师：钟海军 南昌大学医学部 药学 药学（硕士） 2023年
【摘要】 无定形固体分散体（Amorphous solid dispersion, ASD）可以有效提高难溶性药物的水溶性，但是药物容易发生结晶而导致物理不稳定性问题。本课题组前期研究表明，两亲性梳型高分子材料烷基化菊糖相较于传统直链表面活性剂可以减...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：秦玉玲 导师：孙明辉 华中科技大学 药学 药剂学（硕士） 2022年
【摘要】 背景：尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶受体抑制剂，为生物药剂学分类系统（BCS）Ⅱ类或Ⅳ类药物，于2014年被美国FDA批准用于治疗目前医学中只能通过肺移植治疗的特发性肺纤维化疾病。尼达尼布在肠道中的溶解度小，是导致其生物利用度（约为4.7%...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：刘连超 导师：何欣 河北农业大学 兽医学 基础兽医学（硕士） 2021年
【摘要】 氟苯尼考（Florfenico，FF）因水溶性差，使其在临床上应用极为不便。本文旨在通过制备氟苯尼考无定形固体分散体(FF-ASD)提高其溶解度和生物利用度。选用聚合物HPMCAS-HF、HPMCAS-MF或HPMCAS-LF为载体，利用基...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张宏梅 崔佰吉 等 《吉林医药学院学报》 2025年46卷3期 166-170页
【摘要】 目的 制备IND(Indometacin,IND)固体分散体(solid dispersion,SD),以增加 IND的溶解度及体外溶出度.方法 以HPMC和Soluplus为载体,通过熔融淬冷法制备IND-SD,分别以差示扫描量热法、X-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 汪涛 冯菊红 等 《化学与生物工程》 2023年40卷3期 25-29页
【摘要】 以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为载体,以无水乙醇为溶剂,采用溶剂法制备了依鲁替尼固体分散体,对其制备工艺进行了优化,并通过傅立叶变换红外光谱法(FTIR)、X-射线衍射法(XRD)、差示扫描量热法(DSC)、热重法(TG)和扫描电镜...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨敏 徐亮 《中国医药工业杂志》 2023年54卷3期 424-428页ISTICCSCDCA
【摘要】 采用差示扫描量热法检测依折麦布(1)固体分散体中晶型药物的含量.通过在辅料中加入不同比例的晶型药物,制备不同含量晶型药物的固体分散体样品,建立其吸热峰焓值与晶型药物含量间的线性关系,并完成检测方法的验证,以实现1固体分散体中晶型药物含量的定...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曾庆云 祝婧云 等 《中成药》 2019年41卷1期 146-150页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 固体分散体将难溶性药物以分子、无定形或微晶等形式分散在载体材料中,是改善难溶性药物溶解度、溶出速率和生物利用度的有效途径,但其中药物重结晶等稳定性问题已成为制约以该技术为基础的给药系统市场化瓶颈之一,因此,研究固体分散体中的药物状态及药物状...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王杏利 王爽 等 《医药导报》 2019年38卷6期 770-774页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 考察罗汉果苷V作为新型载体对难溶性药物的增溶作用.方法 以罗汉果苷V为载体,紫杉醇为模型药物,采用溶剂法制备紫杉醇-罗汉果苷V固体分散体.采用高效液相色谱(HPLC)法测定紫杉醇的含量,考察固体分散体中紫杉醇的饱和溶解度和体外溶出性能...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王兰 张德辉 等 《中成药》 2019年41卷1期 12-15页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备咖啡酸苯乙酯固体分散体.方法 以PVP K30为载体,溶剂法制备固体分散体;以咖啡酸苯乙酯溶解度、溶出度为评价指标,筛选药物(咖啡酸苯乙酯)-载体(PVP K30)比例.然后,通过透射电镜(SEM)、差示扫描量热(DSC)、X射线...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵强 武倩 等 《中成药》 2018年40卷10期 2170-2176页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备齐墩果酸固体分散体.方法 共沉淀法制备固体分散体后,以累积溶出度为评价指标,复合载体(PVP k30、Soluplus)比例、药物与复合载体比例为影响因素筛选处方.然后,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 何晨 田茜 等 《中成药》 2017年39卷2期 417-420页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备柿叶总黄酮固体分散体.方法 采用熔融法和溶剂法,以PEG4000、PEG6000、F68、PVPK30为载体制备固体分散体.体外溶出度试验考察最佳载体及其用量,扫描电镜法观察固体分散体表面结构,差示扫描量热法分析药物存在状态,红外...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵娜夏 夏广萍 等 《中成药》 2016年38卷3期 539-542页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备环黄芪醇-单葡萄糖苷(AMG)固体分散体,并研究其体外溶出度和溶出速率.方法 采用溶剂-熔融法,以聚乙二醇6000 (PEG6000)为载体,制备AMG固体分散体.体外溶出实验评价其溶出速率,红外光谱、X射线粉末衍射和差示扫描量热...
【关键词】 环黄芪醇-单葡萄糖苷(AMG)；固体分散体；溶出度；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 唐婷 严航 等 《中成药》 2015年37卷8期 1853-1855页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对莲心碱固体分散体的溶出度进行测定,并探明莲心碱在固体分散体中存在的状态.方法 以PVP-K30为载体材料,溶剂法制备莲心碱固体分散体,通过显微电镜扫描法、红外光谱法、差示量热扫描法及X-ray衍射法对莲心碱固体分散体的结构进行鉴定,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭波红 黄嘉敏 等 《医药导报》 2013年32卷8期 1072-1075页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 制备头孢地尼-聚乙烯吡咯烷酮 (PVP-K30)固体分散体,提高头孢地尼的溶出度.方法利用溶剂法制备头孢地尼-PVP-K30固体分散体,利用紫外分光光度计法进行溶出度测定,利用差热分析(DSC)和红外光谱仪 (FTIR)、扫描电镜 (...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 韩立炜 张贵英 等 《中国实验方剂学杂志》 2011年17卷20期 1-4页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:制备葛根素-聚维酮(PVP) K30固体分散体以提高葛根素的溶出速率.方法:以PVP K30为载体,采用溶剂法制备葛根素-PVP固体分散体,并优选葛根素和PVP K30的最佳比例.通过溶出试验、差示扫描量热法、红外光谱、X射线衍射等方...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 范仁锋 郑敦胜 等 《医药导报》 2011年30卷3期 356-357页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 制备吲哚美辛-泊洛沙姆188固体分散体,提高吲哚美辛的溶出度.方法 以泊洛沙姆188为载体,采用溶剂-熔融法制备固体分散体.用差示热分析(DTA)、扫描电子显微镜(SEM)考察药物在载体中的存在状态,并进行体外溶出度研究.结果 吲哚美...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 韩刚 刘莉 等 《中成药》 2011年33卷10期 1803-1805页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备大黄酚固体分散体并考察大黄酚固体分散体的体外溶出性质.方法 以水溶性聚乙二醇6000为载体,采用熔融法制备大黄酚固体分散体;建立大黄酚固体分散体体外溶出度的HPLC检测方法;采用X-射线衍射法和差示扫描量热法对固体分散体的结构进行...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 严菲 柯学 等 《中国药科大学学报》 2008年39卷5期 406-411页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:制备黄芩素-PVP K30固体分散体,考察其物相及大鼠体内生物利用度.方法:采用溶剂法制备黄芩素-PVP K30固体分散体:利用溶出度法、扫描电子显微镜、差示扫描量热、粉末x射线衍射、红外光谱等方法分析药物在载体中的存在状态;采用HP...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘辉 潘卫三 等 《药学学报》 2007年42卷2期 206-210页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 本文以水难溶性药物布地奈德为模型药物,研究超临界流体技术制备布地奈德-聚氧乙烯固体分散体的方法及其影响因素.采用超临界二氧化碳静态法制备布地奈德-聚氧乙烯固体分散体,用粉末X射线衍射法、差示扫描量热法、溶解度法和体外溶出实验进行固体分散体的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 柳晨 朱赛杰 等 《中国药学杂志》 2007年42卷10期 761-764页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 以聚维酮(PVP)为载体制备环孢素(CyA)固体分散体,并考察其体外溶出.方法 以溶剂法制备固体分散体,以X-射线衍射法鉴定CyA在体系中的存在状态,用红外光谱法检查药物与载体间是否具相互作用,以摇瓶法测定CyA在不同浓度十二烷基硫酸...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王璐璐 汪仁芸 等 《中国新药杂志》 2006年15卷13期 1078-1081页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研制板蓝根脂溶性成分-PVPK30固体分散体,增加板蓝根脂溶性成分的溶出速度.方法:采用溶剂法制备板蓝根脂溶性成分-PVPK30固体分散体,利用差示扫描量热法及显微镜照相法鉴别药物在PVPK30中的存在状态,并以靛玉红的溶出百分量作为...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宗莉 肖衍宇 等 《中国药学杂志》 2005年40卷3期 203-206页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的用二元载体固体分散技术制备尼索地平固体分散体,以提高尼索地平溶出度.方法采用聚维酮(PVP)和乙基纤维素(EC)为二元载体,溶剂法制备尼索地平固体分散体,对固体分散体的物相、处方因素和稳定性进行了研究.结果经X-射线粉末衍射和差热分析证...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙伟张 曾仁杰 等 《中国医院药学杂志》 2004年24卷10期 617-619页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:运用固体分散体技术提高难溶性药物伊曲康唑的溶解度及体外溶出速率.方法:选用聚乙烯吡咯烷酮(PVPK30)为载体,采用喷雾干燥法制备伊曲康唑固体分散体,通过差热分析及X射线衍射对固体分散体进行鉴定,比较考察伊曲康唑及其物理混合物和固体分...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王文苹 孙磊 等 《时珍国医国药》 2012年23卷12期 3055-3056页PKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备芦丁固体分散体,提高芦丁的溶出度.方法 采用熔融法制备固体分散体并进行体外溶出度研究;考察载体种类和用量、pH调节剂对芦丁溶出度的影响,以差示热分析考察药物在载体中的存在状态.结果 芦丁以微晶无定形分散在载体中,药物溶出度随着载体...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王如意 刘怡 《中国医药工业杂志》 2016年47卷1期 111-116页ISTICCSCDCA
【摘要】 醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯(HPMCAS)是羟丙甲纤维素的乙酸酯和琥珀酸酯的混合物,因此具有两亲性.HPMCAS的玻璃化转变温度约为120℃,因具有pH依赖性而常用作肠溶包衣材料.近年来,HPMCAS作为难溶性药物无定形固体分散体(SD)载体...
【关键词】 醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯；难溶性药物；固体分散体；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张芮绮 姜晓晔 等 《医学新知杂志》 2016年26卷5期 357-359页ISTICCA
【摘要】 目的：将橙皮苷制成固体分散体，以提高橙皮苷的水溶性和生物利用度。方法聚乙二醇（PEG4000）的水溶性好，无毒，故采用其为载体制备橙皮苷固体分散体；采用 HPLC 法对分散体水溶性进行分析，采用紫外分光光度法（UV）和红外光谱法（IR）对其...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张泸 刘新湘 等 《中国医药工业杂志》 2015年46卷3期 261-264页ISTICCSCDCA
【摘要】 以共聚维酮(Plasdone S630)和聚维酮(PVP K30)为载体,采用溶剂蒸发法制备丹皮酚(1)固体分散体,并用偏光显微镜、X射线粉末衍射法、差示扫描量热和热重分析法进行表征,结果证实当1与载体比例为1∶3和1∶5时形成了固体分散体...
【关键词】 丹皮酚；固体分散体；Plasdone S630；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 梅丽 金方 《中国医药工业杂志》 2014年45卷8期 782-788页ISTICCSCDCA
【摘要】 固体分散体系指药物以分子、无定形、微晶等状态均匀分散在某一固态载体物质中所形成的分散体系.充分研究药物在载体中的状态、药物与载体间的相互作用、固体分散体的结构等问题对固体分散体系统的后续研究和评价非常重要.综述了四大类固体分散体表征手段(溶...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭波红 陈毅华 等 《广东药学院学报》 2014年30卷3期 261-264页ISTICCA
【摘要】 目的 制备头孢地尼固体分散体,以改善头孢地尼的溶出度.方法 以泊洛沙姆188(F68)为载体,采用熔融法制备头孢地尼固体分散体,紫外分光光度法进行溶出度测定,差热分析(DSC)、红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)分析固体分散体中头孢地...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭喆霏 黎永诚 等 《广东药学院学报》 2013年29卷4期 357-362页ISTICCA
【摘要】 目的 探索热熔挤出制备工艺对二氟尼柳固体分散体理化性质及溶出度的影响.方法 以PVP-VA为聚合物载体,采用热熔挤出法制备二氟尼柳固体分散体.采用差示扫描量热法、粉末X线衍射法、偏光显微镜、红外光谱法和高效液相色谱法,系统研究不同制备工艺下...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 沈松 吴琳 等 《中国医药工业杂志》 2013年44卷12期 1249-1252页ISTICCSCDCA
【摘要】 采用熔融法或溶剂法,分别以聚乙二醇(PEG)、聚维酮(PVP)、低取代-羟丙纤维素(L-HPC)、微晶纤维素(MCC)和羧甲淀粉钠(CMS-Na)为载体制备尼群地平和硝苯地平固体分散体(SD),并测定其在水及0.3％十二烷基硫酸钠(SDS)...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 于波涛 杜晓琳 等 《西南国防医药》 2013年23卷9期 933-935页ISTICCA
【摘要】 目的 运用固体分散技术提高难溶性药物马尼地平的溶解度.方法 选用PVPK30和PEG6000为载体,采用溶剂法制备马尼地平固体分散体,并制备其机械混合物,通过差示扫描量热法(DSC)及融-熔法对固体分散体进行鉴别,比较马尼地平及其固体分散体...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 乔艳丽 黄雷鸣 等 《中国医药工业杂志》 2011年42卷9期 660-664页ISTICCSCDCA
【摘要】 以水难溶性药物苯扎贝特为模型药物,以聚维酮(PVP K30)或新型辅料Soluplus(R)为载体,分别采用溶剂法和热熔挤出法制备了苯扎贝特固体分散体.采用差示扫描量热法、傅里叶变换红外光谱法和X射线粉末衍射法对固体分散体进行了表征并考察了...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 兰嘉桐 赵鹏 等 《中国药业》 2010年19卷22期 50-52页ISTICCA
【摘要】 目的 运用固体分散技术制备依托度酸固体分散体并提高其体外溶出速率.方法 选用聚乙二醇为载体,采用溶剂-熔融法制备依托度酸固体分散体,通过差热分析对固体分散体进行鉴定.结果 差热分析图谱表明,药物以无定形状态分散于载体中.结论 依托度酸固体分...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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