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【中文期刊】 朱前升 曾自力 《医疗卫生装备》 2014年35卷1期 103-105页ISTICCA
【摘要】 目的:通过介绍基于JJG 589-2008的医用电子直线加速器电子束剂量的校准刻度方法,分析校准刻度中遇到的问题,提出解决方法.方法:采用全自动三维水箱测量电子束各能量的最大剂量深度,计算或查出相关参数,用剂量仪和标准水模体校准刻度.结果:...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨丹莉 王莘宇 等 《遵义医学院学报》 2011年34卷4期 327-329页ISTIC
【摘要】 目的 观察痛风舒缓胶囊(TFSHC)对小鼠有无急性毒性反应,确定TFSHC的安全范围,为指导其临床安全用药提供一定的实验依据.方法将SPF级昆明小鼠40只(雌雄各半)随机分为TFSHC处理组和生理盐水对照组,TFSHC组以54g/kg灌胃,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王新康 杨月榕 《心血管康复医学杂志》 2007年16卷1期 79-80页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨老年心功能不全患者比索洛尔耐受剂量范围.方法:入选因冠心病、高血压病致心功能不全患者64例,在基础治疗上加用比索洛尔,初始剂量为1.25 mg/d,逐渐加量至2.50,3.75,5.00,10.00 mg/d.每个患者均达到并维持...
【关键词】 心力衰竭；充血性；肾上腺素能β-受体拮抗剂；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 时立新 李红 等 《贵州医药》 2001年25卷1期 22-24页ISTICCA
【摘要】 目的通过本项研究进一步评价最大剂量优降糖治疗症状明显的NIDDM患者的临床疗效.方法本研究中39例NIDDM患者空腹血糖≥300mg/dl(其中11例尿酮+～++++)并有明显的多饮,多尿,体重减轻及乏力等.患者年龄＜65岁者予优降糖10m...
【关键词】 非胰岛素依赖型糖尿病；优降糖；最大剂量；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 余文军 孟宪文 《医疗装备》 2012年25卷9期 6-7页
【摘要】 目的 电子线的输出量和中心轴深度剂量分布都与铅窗射野大小有关,同一能量当用同一限光筒且单次量都为100 mu时,铅窗射野大小变化是否影响输出量;同一能量其铅窗大小不同时,中心轴最大剂量点深度有何变化,对临床医生有指导意义.材料与方法 使用2...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴彩娟 《中国交通医学杂志》 2005年19卷3期 232-233页
【摘要】 目的:研究不同剂量美托洛尔在慢性心力衰竭(CHF)治疗中的疗效.方法:88例慢性心力衰竭(CHF)患者根据口服美托洛尔的最大剂量分为A、B两组:A组45例,美托洛尔最大剂量≥50mg/d,平均(83.4±16.1)mg;B组43例,美托洛尔...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 蔡瑞宏 杨长仪 等 《中国临床药理学与治疗学》 2017年22卷10期 1167-1171页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨中/长链脂肪乳和长链脂肪乳对接受长期静脉营养早产儿胆汁淤积(PNAC)发生率的影响,为新生儿静脉营养脂肪乳的选择提供参考,并探讨静脉营养相关性胆汁淤积的保护因素.方法:采用回顾性病例对照研究,收集2015年3月和2016年3月入住...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 何忠芳 陈志雄 等 《中国医院药学杂志》 2011年31卷20期 1733-1735页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:基于医院信息系统探索高危药品有效的风险防范措施,以保证患者的用药安全.方法:参考美国医疗安全协会高危药品目录制定我院高危药品目录,依据药品说明书、中国国家处方集、新编药物学、实用内科学等研究确定每种药品的单次最大剂量.结果与结论:采用...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 程玉玺 郁鹏 等 《中华放射医学与防护杂志》 2005年25卷6期 543-545页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的测定冠脉造影、肝动脉造影、射频消融、脑动脉造影等介入程序中对患者主射束皮肤剂量分布和最大皮肤受照剂量,了解患者皮肤能否发生确定性效应.方法在冠脉造影、肝动脉造影和射频消融3种手术曝光前每个患者背部放9个测量点,每个点2片LiF(Mg,C...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 苏磊 修玲玲 《中国社区医师》 2010年35期 10页
【摘要】 在临床不同科室,类固醇糖尿病屡见不鲜,但目前临床医师对类固醇糖尿病的认识仍不够深入。国外的一项针对内分泌科、风湿科、呼吸科医师的调查显示,当空腹血糖〉150mg/dl时,80%的医生不同意正在口服最大剂量格列本脲的患者改用胰岛素治疗,54%...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 华谦 徐艳华 等 《中国医药导报》 2025年22卷9期 7-10页ISTICCA
【摘要】 目的 观察柳蒿芽脂溶性成分对小鼠的急性毒性反应,初步判断用药的安全范围,为临床安全合理用药提供参考.方法 选取80只SPF级KM小鼠,雌雄各半.按照随机数字法将其分为对照组,柳蒿芽高、中、低剂量组,每组20只,雌雄各半.柳蒿芽高、中、低剂量...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 姚立新 《中国合理用药探索》 2025年22卷8期 24-32页CA
【摘要】 传统癌症用药的剂量选择通常基于最大耐受剂量(MTD)原则,这一模式适用于具有陡峭剂量-响应关系的细胞毒性药物.然而,随着靶向治疗、免疫疗法等新型抗癌药物的兴起,MTD模式已不再适用,过高的剂量可能导致毒性增加而疗效未显著提升.为此,美国食品...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱仲玲 余俊 《中国新药杂志》 2024年33卷23期 2417-2425页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:描述和分析2018-2023 年国家药品监督管理局首次批准上市的国产Ⅰ类抗肿瘤靶向药物剂量发现和选择策略.方法:通过收集国家药品监督管理局药品审评中心公布的药品审评报告、药品说明书以及所有药品上市前研究数据,梳理国产Ⅰ类抗肿瘤靶向药物...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 侯丽 王国伟 等 《食品与药品》 2024年26卷2期 170-174页ISTICCA
【摘要】 目的 通过豚鼠最大剂量试验(GPMT)、小鼠局部淋巴结试验(LLNA)、人细胞系激发试验(h-CLAT)探究几种壳聚糖类产品的致敏性.方法 将羧甲基壳聚糖、壳聚糖止血粉、羧甲基壳聚糖愈创膏、羧甲基壳聚糖止血纱作为试验样品,按GB/T 168...
【关键词】 壳聚糖；致敏试验；豚鼠最大剂量试验(GPMT)；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王治颖 黄学者 等 《食品安全质量检测学报》 2024年15卷16期 107-113页
【摘要】 目的 明确我国各地蜂蜜中苦参碱和氧化苦参碱含量情况,对其膳食摄入风险进行评估,并对其最大残留限量(maximum residue limit,MRL)进行推算.方法 对苦参碱和氧化苦参碱作为中药成分的现有毒理学数据和临床试验数据进行统计分析...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙佳敏 杨美玲 等 《中国新药杂志》 2023年32卷21期 2129-2133页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 杂质限度范围的确立是药品质量标准建立的关键环节之一,合理的杂质限度对于药品的安全性和可控性至关重要,关系着药品的质量.本文以几种典型杂质为实例,系统阐述和演示了药品中杂质的每日最大暴露量(permitted daily exposure,P...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 聂雨楠 张丽 等 《中国药物警戒》 2023年20卷7期 758-762,790页ISTIC
【摘要】 目的 通过单次给药和重复给药毒性试验,初步评价类叶升麻苷的安全性,为深入全面开展其安全性评价奠定了基础.方法 单次给药毒性试验,SD大鼠随机分为溶媒对照组和给药组(5 000 mg·kg1),经口单次给药,观察并记录14 d内大鼠一般临床症...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邓锟红 刘亚昕 等 《中国临床药理学与治疗学》 2022年27卷1期 77-85页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:全面描述药物首次人体试验的大致情况,总结首次人体试验设计与结果规律.方法:在PubMed上检索2009-2020年首次人体试验的文献,筛选出符合研究目的的文献,通过收集文献相关信息和数据,进行数据分析并总结.结果:本研究共纳入559篇...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周雪林 李晓蓉 等 《基础医学教育》 2023年25卷8期 692-695页
【摘要】 药代动力学研究生课程旨在培养学生掌握药代参数的计算方法、临床给药剂量设计及调整等药动学相关内容的能力.但是,现有教学大纲缺乏介绍非临床药动学和临床药动学间的衔接内容,导致学生欠缺这方面的认识.文章简要总结了创新药物首次人体试验起始剂量计算的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王路 施斌 等 《生物化工》 2023年9卷5期 26-32页
【摘要】 本文通过药物处方前研究手段来提高齐墩果酸溶解度,合成了齐墩果酸(OA)的钠、钾、哌嗪、乙二胺和胆碱盐.在这五种盐中,齐墩果酸哌嗪盐为非吸湿性盐,无论在水或水-有机混合物中,还是在40℃、50℃、70℃、40℃/75%RH、50℃/75%RH...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李小龙 陆婉玲 等 《陕西医学杂志》 2022年51卷10期 1270-1273页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨PET/CT引导的不同剂量分割模式对老年晚期非小细胞肺癌放疗疗效的影响.方法:回顾分析收治PET/CT引导定位并接受肺部肿瘤放疗的63例老年晚期非小细胞肺癌患者资料.所有病例均经病理学或细胞学证实为非小细胞肺癌,根据剂量分割模式将...
【关键词】 非小细胞肺癌；剂量分割；高代谢区域既最大标准摄取值；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张旺 刘肖 等 《癌症进展》 2022年20卷13期 1349-1352,1356页ISTIC
【摘要】 目的 探讨氯喹(CQ)在Ⅳ期胶质母细胞瘤(GBM)术后同步放化疗(CCRT)中应用的最大耐受剂量(MTD)、药代动力学及对总生存期(OS)的影响.方法 采用简单随机分组法将36例Ⅳ期GBM患者分为试验组(n=18)和对照组(n=18).对照...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高琴琴 梁国栋 等 《中国药物警戒》 2022年19卷12期 1321-1324,1343页ISTIC
【摘要】 目的 观察出生后14日龄S D大鼠经口给予不同剂量的沙棘糖浆后机体可能出现的急性毒性、长期毒性,为增加沙棘糖浆儿童适应人群提供安全评价资料.方法 急性毒性试验:14日龄SD大鼠分别经口单次给予30、90、180 g·kg-1·d-1沙棘糖浆...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 张凤琴 孙涛 等 《中国新药杂志》 2020年29卷13期 1456-1463页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 确定人体首次(first in human,FIH)安全起始剂量是新药研发的关键步骤之一.多国监管机构发布了关于人体首次研究最大推荐起始剂量选择的指导性文件.基于非临床研究未见不良反应剂量(no observed adverse effec...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨航 程少文 等 《广东化工》 2022年49卷4期 41-47,78页
【摘要】 目的:通过比较飞机草叶、茎、全草3个部位12种提取物对小鼠的急性毒性及对细胞的毒性作用,进行飞机草毒理学观察与评价.方法:采用半数致死剂量法(LD50)与最大给药量法,对小鼠进行灌胃给药,连续7d观察记录各组小鼠的急性毒性症状,实验结束后检...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王平全 杨竣凯 等 《哈尔滨工程大学学报》 2022年43卷11期 1621-1629页
【摘要】 针对中子周围剂量当量仪常规校准无法有效修正现场测量结果的问题,本文采用多球中子谱仪测量了秦山核电站不同反应堆厂房内多个位置的中子能谱.计算出多球中子谱仪的响应函数,并进行单能中子响应的实验刻度,采用最大熵算法、迭代算法和遗传算法3种算法对测...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘丽 戴晓莉 等 《中国比较医学杂志》 2019年29卷4期 93-97页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 研究肠胃宁胶囊单次和重复给药的临床前安全性,为临床用药提供参考.方法 40只小鼠分为肠胃宁胶囊组和空白对照组,每组20只小鼠,肠胃宁胶囊给药剂量为32 g/kg,空白对照组给予同体积纯水,详细观察动物体征至药后14 d,剖检肉眼大体观...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王瞳 赵海燕 等 《中国医学装备》 2021年18卷6期 35-38页ISTIC
【摘要】 目的:通过对比一种正电子发射断层显像(PET)自动给药系统注射(自动注射)与传统注射,得到更适合临床的注射方法.方法:将表面沾污仪放置于传统注射距针头30 cm处和自动注射工作人员站立处,测量两个地方的当量剂量率峰值,记录并比较;分别采用传...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘晋 邵凤 等 《中国卫生统计》 2018年35卷6期 806-810,816页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 介绍国外新出现的贝叶斯最优区间(Bayesian optimal interval,BOIN)设计的原理、方法、统计特性及应用优势,为提升我国Ⅰ期临床试验统计学设计水平提供新方法.方法 BOIN方法在贝叶斯框架下,以决策错误率最小为目...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄振华 徐晓燕 等 《重庆医科大学学报》 2018年43卷9期 1237-1242页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:用持续重复评估方案 (continual reassessment method, CRM) 确定芬太尼复合咪达唑仑用于患儿骶管阻滞静脉注射镇静时, 患儿在保留自主呼吸情况下对芬太尼的最大耐受剂量 (maximum tolerated...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 纪磊 岑江杰 等 《中国比较医学杂志》 2016年26卷3期 70-74,69页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 研究伊维菌素原药对大鼠亚急性吸入毒性,求出最大无作用剂量.方法 采用SPF级Sprague-Dawley(SD)大鼠,共72只,随机分成6组,每组12只,雌雄各半.设190、380、750 mg/m3等3个剂量组和1个溶剂对照组(0....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 庞亚 廖常菊 等 《辐射研究与辐射工艺学报》 2021年39卷5期 69-74页
【摘要】 探讨浅表肿瘤放疗时Bolus下空腔对浅表剂量和最大剂量点深度的影响.在Eclipse计划系统里创建30 cm×30 cm×30 cm的体模及体模表面创建10 mm厚的Bolus,设置Bolus和体模材料均为水.在Bolus和体模之间设置0 ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王稼农 林昊 等 《广西医科大学学报》 2020年37卷6期 1077-1083页ISTICCA
【摘要】 目的:对一种新型生物止血流体膜从体外细胞毒性和在体皮肤致敏性两方面进行生物相容性评价.方法:将20只豚鼠分为3组,分别为试样组(10只)、阴性对照组(5只)和阳性对照组(5只);采用生物止血流体膜与小鼠成纤维细胞(L-929)间接接触的琼脂...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈晓彬 张卉 等 《中国临床药理学杂志》 2013年29卷9期 698-701页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 比较采用不同终止规则的连续重新评估方法从而确定在不同情形下Ⅰ期肿瘤临床试验的最佳药物剂量选择方法.方法 用统计分析系统(SAS)实现采用不同终止规则的连续重新评估方法在不同情形下的应用,从而比较连续重新评估方法的表现.结果 当目标毒性...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王莉芳 王彩霞 等 《中国药理学通报》 2012年28卷11期 1627-1628页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 <篇首> 长春瑞滨通过抑制微管聚合,使细胞分裂停止于有丝分裂中期,从而发挥抗癌作用[1].临床上长春瑞滨是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗药物,也用于转移性乳腺癌、难治性淋巴瘤、卵巢癌及头颈部肿瘤的治疗,主要剂量限制性不良反应为较强的神...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵敏 聂朝宏 等 《中国临床药理学杂志》 2012年28卷9期 653-655页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 评价单次和多次给予健康受试者人参次苷H滴丸的安全性和耐受性.方法 单中心、开放、随机、无对照试验设计,按剂量递增原则,逐组进行单次和多次给药研究.单次给药7个剂量组共纳入38例受试者,多次给药3个剂量组共纳入18例受试者.给药前后进行...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨林 王金万 等 《中国新药杂志》 2011年20卷10期 895-899,913页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:沙铂是第一个在体外被证实与顺铂有同样抗肿瘤活性的口服铂类药物.本剂量递增(20,40,70,80,100 mg·m<'-2>·d<'-1>)Ⅰ期临床研究目的是评价人体对沙铂胶囊的耐受性,确定其在人体的最大耐受剂量(MTD).方法:共纳...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 葛红云 丁建华 等 《水生生物学报》 2010年34卷6期 1142-1149页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 实验结合营养学和毒理学的实验方法,对饲料中不同剂量半胱胺盐酸盐预混剂(Cysteamine Hydrochloride,CSH,含量27%)对大口黑鲈(Micropterus salmoides)生长性能、血液生理生化指标、消化酶活性和器官...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘海燕 郑银桦 等 《水生生物学报》 2010年34卷6期 1097-1105页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 研究以花鲈(Lateolabrax japonicus)为实验对象,通过在花鲈饲料中添加不同剂量的三聚氰胺进行56d的花鲈摄食生长实验,探讨三聚氰胺对花鲈的生长性能、生理机能、组织残留及肾脏组织学的影响.实验设计为5个不同剂量的三聚氰胺(0...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨林 王金万 等 《中国新药杂志》 2008年17卷22期 1972-1976,1979页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:在晚期恶性肿瘤患者中观察羧胺三唑(CAI)胶丸的安全性、耐受性和药动学特点,确定最大耐受剂量(MTD),为Ⅱ期临床研究确定合适的剂量.方法:本研究分为单次给药(n=12)和连续给药(n=18)试验两部分.进行了50,100,150和2...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 罗志国 周生余 等 《中国新药杂志》 2007年16卷1期 76-79页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:观察沙尔威辛治疗恶性肿瘤的安全性,毒副反应与剂量的关系,确定推荐Ⅱ期临床研究的剂量.方法:共入选29例患者,沙尔威辛分为9个剂量组,由初始剂量15 mg·m-2·d-1开始逐渐增加至30,45,60,75,90,105 mg·m-2·...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李峻岭 郝学志 等 《中国新药杂志》 2007年16卷17期 1393-1397页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:确定晚期肿瘤患者对夫马吉欣(O-(氯乙酰-氨甲酰基)烟曲霉素醇,0-(chloroacetyl-carbamoyl)fumagillol,TNP-470)的最大耐受剂量(MTD)、TNP-470的剂量限制性毒性(DLT)以及药动学特征...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王子平 储大同 等 《中国新药杂志》 2006年15卷21期 1867-1870页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨榄香烯乳剂注射液的不良反应,探索最大耐受剂量,为Ⅱ期临床研究推荐最佳剂量.方法:设置6个剂量组,每组入选3例患者.初始剂量750 mg·d-1,递增幅度250mg,最高剂量2000 mg·d-1.采用持续静脉滴注,qd,每周连续给...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郑定仙 赵毓梅 等 《中国热带医学》 2006年6卷5期 900-901页ISTICPKUCA
【摘要】 目的对蜂胶软胶囊的食用安全性进行毒理学实验评价. 方法采用急性毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)和30d喂养试验进行检测评价. 结果雌雄小鼠经口LD50均大于20.0g/kg体重, Ames试验、小鼠...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王兴元 冯奉仪 等 《中国新药杂志》 2005年14卷2期 207-210页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:观察盐酸洛拉曲克治疗恶性肿瘤的安全性,不良反应与剂量的关系,确定推荐Ⅱ期临床研究的剂量.方法:共入选18例患者,盐酸洛拉曲克剂量分为6级,由初始剂量100mg·m-2·d-1开始逐级增加至200,340,570,740,920mg·m...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郑定仙 赵毓梅 等 《中国热带医学》 2005年5卷2期 338-339,337页ISTICPKUCA
【摘要】 目的对金斛春冲剂的食用安全性进行毒理学评价.方法采用急性毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)、30d喂养试验进行检测评价.结果雌雄小鼠经口LD50均大于20.0g/kg体重,Ames试验、小鼠骨髓微核试...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张庆 许军 《中国新药杂志》 2005年14卷7期 893-895页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 推荐一种确定在健康成人志愿者进行新药临床试验的最大推荐起始剂量(MRSD)的方法.将相关动物研究得到的不良反应未明显增加的最高剂量(NOAEL)用标准系数换算成人等效剂量(HED),根据科学判断,从最合适动物得到的HED除以安全系数(SF)...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 龚正华 徐玉坤 等 《中国新药杂志》 2004年13卷12期 1292-1294页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:评价罗格列酮钠的急性毒性.方法:小鼠尾静脉注射或灌胃给予罗格列酮钠,用Bliss法计算LD50值.大鼠灌胃给予罗格列酮钠、马来酸罗格列酮进行最大耐受量实验,存活动物在给药后d6,用Kinetic法、溴甲酚绿法和双缩脲法,日立7020型...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨林 王金万 等 《中国新药杂志》 2004年13卷6期 548-553页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:确定重组人血管内皮抑制素(rh-endostatin,YH-16)的最大耐受剂量(MTD)并进行药动学研究.方法:将12例健康受试者分为4组,每组3例,分别单次静脉(滴注)YH-16 30,60,120和210mg·m;10例晚期肿瘤...
【关键词】 重组人血管内皮抑制素；Ⅰ期临床研究；药动学；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高红军 申戈 等 《中国新药杂志》 2004年13卷3期 260-263页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究甘氨双唑钠在人体内药动学特性,确立在静脉用药情况下患者的最大耐受剂量;观察药物的不良反应.方法:32例肿瘤患者分别接受不同剂量(400～900mg*m-2)的甘氨双唑钠静脉滴注,每周3次(隔日),连续3周或6周,同期进行常规分割放...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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