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【中文期刊】 刘守斌 唐朝晖 等 《遗传学报》 2002年29卷5期 453-457页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 以普通小麦中国春、中国春-簇毛麦二体附加系以及不同来源的簇毛麦为材料,用100个10碱基随机引物进行RAPD扩增.引物OPF02能在不同来源的簇毛麦及所有中国春-簇毛麦二体附加系中扩增出一条长约750bp的片段OPF02750.普通小麦和硬...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 鲍印广 李兴锋 等 《分子细胞生物学报》 2009年42卷2期 89-94页SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 本研究采用60Co-γ射线辐照小偃麦异代换系山农0095花粉,对其M1、M2代的细胞遗传学特点进行分析,结果表明:M1、M2代均出现频率不同和染色体数目不等(2nm41、2n=40和2n=39)的染色体数目变异类型;在两个世代的花粉母细胞减...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 刘守斌 唐朝晖 等 《遗传学报》 2003年30卷4期 350-356页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 以普通小麦中国春、簇毛麦、中国春-簇毛麦二体附加系和代换系为材料进行RAPD分析,筛选出一个簇毛麦基因组特异性RAPD片段OPF02757,该片段分布于簇毛麦所有染色体上.在对OPF02757进行克隆、测序的基础上,设计一对PCR引物,建立...
【关键词】 簇毛麦；PCR；基因组特异性RAPD片段；
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【中文期刊】 杜立新 曹顶国 《遗传学报》 2003年30卷11期 1041-1044页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 小尾寒羊是世界上具有非季节性发情和多胎特性的高繁殖率绵羊品种之一.选择4个位于绵羊6号染色体上且与FecB基因紧密连锁的微卫星标记,对小尾寒羊基因组进行PCR扩增后,采用最小二乘法估计各等位基因片段对产羔数的影响.分析结果表明,等位基因Oa...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王晓萍 张增艳 等 《遗传学报》 2002年29卷8期 712-718页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 利用抗黄矮病小麦-中间偃麦草易位系HW642的细胞核DNA构建了一个可转化人工染色体(transformation-competent artificial chromosome,TAC)文库,文库由2.3×106克隆构成,重组率为90.4...
【关键词】 小麦；黄矮病抗性；可转化人工染色体(TAC)；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张增艳 王丽丽 等 《遗传学报》 2002年29卷7期 627-633页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 对中间偃麦草麦、小麦和小麦-中间偃麦草2Ai-2附加系Z1、Z2、Z6,代换系ZD28等进行RAPD分析,从320个RAPD引物中,鉴定出2Ai-2染色体特异的2个RAPD标记OPO05650和OPM041400.利用这2个特异RAPD引物...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 ZHOU Xin 杨楠 等 《四川动物》 2008年27卷4期 645-647页ISTICPKU
【摘要】 四川雉鹑是我国特有珍稀濒危雉类,为国家Ⅰ级保护动物.本文通过设计引物,扩增四川雉鹑W染色体上雌性特异基因HINTW,利用PCR产物有无对其进行性别鉴定,发现在四川雉鹑中雄性个体无阳性产物,而雌性扩增出500 bp和300 bp 2条条带.应...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 牛宝龙 翁宏飚 等 《昆虫学报》 2007年50卷7期 649-654页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为了建立棉铃虫Helicoverpa armigera性染色体的特异性分子标记,利用RAPD-PCR技术对雌雄棉铃虫基因组DNA进行筛选,从500种随机引物中筛选到1条引物(Operon编号为AF-18),可扩增出1条约450 bp的雌性特...
【关键词】 棉铃虫；随机扩增多态性DNA；分子标记；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 符书兰 唐宗祥 等 《遗传》 2006年28卷11期 1396-1400页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 利用感白粉病的小麦品种绵阳11的纯系和黑麦自交系R12杂交, 在其单体附加系自交后代的BC1F5株系中选择小麦-黑麦异源易位系.根据已报道的黑麦特异重复序列pSc20H设计了一对特异引物, 用PCR方法鉴定了300个单体附加系的自交BC1F...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 贾笑英 张金文 等 《西北植物学报》 2006年26卷4期 667-671页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 以大肠杆菌BL21染色体DNA为模板,根据glgC基因的全序列设计了1对引物,在优化的PCR反应条件下扩增出了glgC基因片段,测序结果显示该片段大小为1 296 bp,编码432个氨基酸残基.将该基因克隆到原核表达载体pET-28a-c(...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 周建平 杨足君 等 《遗传》 2006年28卷5期 571-577页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 真核生物的翻译起始因子5A (eIF5A)是调控生物生长发育、衰老及环境适应等的重要因子.利用设计的小麦蛋白翻译起始因子5A基因的引物对小麦"中国春"基因组DNA和cDNA进行PCR扩增,并将扩增的特异片段回收、克隆和测序,从基因组DNA中...
- 概要：
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【中文期刊】 刘成 杨足君 等 《遗传》 2006年28卷12期 1573-1579页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 选位于普通小麦1A-7A、1B-7B、1D-7D染色体上的102对微卫星引物对多年生簇毛麦、二倍体簇毛麦、小麦-簇毛麦双二倍体与后代和普通小麦中国春、R25、R111、MY11进行了PCR扩增, 发现引物对Xgwm301可以在含簇毛麦染色体...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨芳 赵新 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2006年22卷11期 914-918页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 建立一种快速、灵敏的检测脆性X智障基因(fragile X mental retardation,FMR1)、X染色体失活基因(X chromosome inactivation,XIST)甲基化的方法.用亚硫酸氢钠和对苯二酚对基因组DNA...
- 概要：
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【中文期刊】 吴菁华 吕柳新 《西北植物学报》 2006年26卷2期 305-308页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 采用玻璃针分离法,通过显微操作系统成功地分离到一个多花水仙(Narcissus tazetta L.,2n=22)品种的中着丝粒单染色体,将分离到的单染色体放入0.2 mL Eppendorf管中,经去蛋白、、Sau、3A酶切,并在染色体D...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 李建民 马志飞 等 《动物学杂志》 2005年40卷5期 1-7页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 用大肠杆菌感染中国家蚕(Bombyx mori)蛹,从中提取总RNA,用RT-PCR方法获得蚕抗菌肽基因CBM1 cDNA部分片段并克隆测序,以此蚕抗菌肽基因CBM1的部分片段,设计特异性引物,用3'、5'RACE的方法,获得蚕抗菌肽基因C...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 彭鸿娟 陈晓光 等 《第一军医大学学报》 2004年24卷8期 869-872页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的克隆日本血吸虫8k CaBP(Sj8CaBP)基因启动子区并对该序列进行分析.方法提取日本血吸虫基因组DNA,并按ClontechUniversal Genome WalkerTM Kit的操作手册说明,建立日本血吸虫基因组DNA文库....
- 概要：
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【中文期刊】 李洪军 梁幼生 等 《中国血吸虫病防治杂志》 2004年16卷6期 421-425页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的分离鉴定日本血吸虫基因组DNA的雌性特异性片段及DNA重复序列.方法分别提取雌、雄日本血吸虫基因组DNA,制备检测子和驱动子;利用代表性差异分析(RDA)及PCR进行扣除杂交,获得目的DNA片段;对所获目的DNA片段用低熔点凝胶回收;转...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 孙泉红 柴宝峰 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2002年18卷3期 347-351页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 分离八肋游仆虫(Euplotes octocarinatus)大核eRF3基因,为进一步研究第二类释放因子结构与功能,探讨低等真核生物新生肽链释放机理提供实验素材.以八肋游仆虫基因组DNA为材料,根据已知的第二类释放因子eRF3保守氨基酸序...
- 概要：
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【中文期刊】 卢涛 高天文 等 《中国皮肤性病学杂志》 2001年15卷4期 240-242,245页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的探索同种异体黑素细胞移植治疗稳定期白癜风的可行性.方法用负压吸疱法在白癜风患者白斑区吸疱,注入纯培养的同种异体黑素细胞悬液,连续观察外观效果,并做组织病理学和免疫学检查,通过PCR扩增Y染色体特异性片段方法确定异体黑素细胞的转归.结果 ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吕健 肖昌松 等 《微生物学报》 2001年41卷6期 674-679页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 基于嗜热菌Aquifex aeolicus的mbhS2基因,设计合成特异性引物,以Aquifex pyrophilus 的染色体DNA为模板,应用PCR技术扩增出目的片段.序列测定结果显示,其推导出的氨基酸序列与A.aeolicus的相应序...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王毅 单祥年 等 《遗传》 2001年23卷2期 114-118页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 以流式细胞仪分离小麂(Muntiacus reevesi)Y染色体和黑麂(Muntiacus crinifrons)Y1,Y2,X+4和1号染色体,利用DOP-PCR技术富集了分离的各单条染色体。然后,将小麂的Y染色体的DOP-PCR产物经...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡晓峰 虎宝先 等 《同济医科大学学报》 2000年29卷1期 11-13页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 应用SRY基因编码区1对特异寡核苷酸引物进行基因组DNA扩增,结合单链构象多态性分析,银染显色,探讨性别决定基因(sex-determining region on Y,SRY)对性发育异常患者临床诊断的意义.结果:5例患者中,2例46,X...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 鲍朗 谢勇恩 《华西医科大学学报》 1999年30卷1期 5-7页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 从莱姆病螺旋体染色体编码83kd抗原蛋白(P83)基因序列中选择编码近C端159个氨基酸的基因序列作为扩增的靶序列,自行设计并合成一对寡核苷酸引物,以莱姆病螺旋体B31株基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到约477bp的扩增片段,再把该片...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 凌建华 张玲 等 《遗传》 1999年21卷5期 34-37页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 采用代表性差异分析法(RDA)研究了银额果蝇两个单雌系AKM46(含B染色体)和AGZ2(不含B染色体)两基因组间的差异.用AKM46作检测(tester)扩增子,AGZ2作驱赶(driver)扩增子,通过三轮消减杂交后,获得了6个差异片段...
【关键词】 银额果蝇；B-染色体；代表性差异分析法(RDA)；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵振理 胡少华 等 《山东医药》 2018年58卷12期 18-21页ISTICCA
【摘要】 目的 对膀胱癌组织某一特异性表达序列标签(EST)片段迸行全长扩增及生物信息学分析.方法 收集1例迸行手术的膀胱癌患者(病理证实为膀胱移行细胞癌)的癌组织,从新鲜的膀胱癌组织中提取RNA,利用RACE方法获取前期研究发现的某一特异性EST片...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 孔令印 王挺 等 《临床检验杂志》 2017年35卷3期 165-168页ISTICCA
【摘要】 目的 建立一种基于染色体特异位点测序进行无创产前检测的方法,以替代目前传统的基于全基因组测序的无创产前检测技术.方法 采集200例已知胎儿核型的孕妇血浆样本,通过数据库筛选挑选出13、18、21号染色体上特异性的位点,通过探针捕获的方式进行...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 郑红云 李艳 等 《微循环学杂志》 2014年4期 40-43,48页ISTIC
【摘要】 目的：建立通用引物多重PCR(UP-M-PCR)技术,检测 Y染色体微缺失。方法：选取50例健康男性,针对Y染色体AZFa,AZFb,AZFc和AZFd区15个标签位点(STS),选择15对特异性引物和1对UP,将UP加在特异性引物对的5’...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴坚 王玲 等 《激光生物学报》 2011年20卷3期 347-352页ISTICCA
【摘要】 斑马鱼charon基因位于1号染色体上,其成熟肽编码区含有731 bp,编码243个氨基酸.charon基因编码Cerberus/Dan家族的一种分泌因子,它与心脏的左右不对称发育有关.为进一步研究charon在心脏左右不对称发育中的功能,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王立良 王淼 等 《生物技术通讯》 2010年21卷3期 304-309页ISTICCA
【摘要】 目的:探索将增强子应用于构建Cre转基因小鼠品系,为以条件基因敲除为基础的基因功能研究提供更多的工具.方法:通过PCR方法从小鼠的细菌人工染色体扩增UH增强子片段,构建含有Hsp68基础启动子、增强子UH、Cre重组酶基因和SV40 pol...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宁亚蕾 周立雄 等 《免疫学杂志》 2008年24卷4期 380-384页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 构建基于大肠杆菌α-溶血素(HlyA)分泌机制的原核胞外分泌表达载体系统,将重组人白介素6(rhIL-6)分泌至胞外培养基中.方法 利用分子克隆手段,从引起人泌尿道感染的大肠杆菌UPEC J96菌株染色体上获得了α-溶血素(HlyA)...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄代新 王功跃 等 《中国法医学杂志》 2006年21卷1期 13-16页ISTICCSCD
【摘要】 目的筛选汉族群体中具有多态性的Y染色体双等位基因标记并研究其等位基因及单体群频率分布,为法医学应用和群体进化研究提供基础数据.方法采用片段长度差异等位基因特异性PCR和PAGE技术对武汉地区160名男性汉族无关个体的8个Y染色体双等位基因标...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李祥敏 钱平 等 《解剖学报》 2005年36卷2期 163-167页ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的研究伪狂犬病病毒(PrV)是否具有诱导组织培养细胞发生细胞凋亡的功能及探讨凋亡细胞核基质蛋白表达的变化.方法利用锥虫蓝(台盼蓝)染色绘制PrV在不同细胞上的增殖曲线;荧光染色观察凋亡细胞核的形态特征;琼脂糖凝胶电泳分析细胞染色体DNA的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵丽 姚玉霞 等 《河北医科大学学报》 2003年24卷2期 104-105页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 长期以来,Y染色体一直被用做性别鉴定.20世纪80年代后,对人类Y染色体的研究已进入了DNA多态性分析阶段.随着PCR技术的不断发展,已开始采用微卫星DNA(microsatellite DNA)标记对DNA多态性位点进行研究.常染色...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张绪峰 焦炳华 等 《生命的化学》 2003年23卷3期 240-242页ISTIC
【摘要】 酵母人工染色体(Yeast Artificial Chromosome, YAC)克隆的基因组大片段(YACs),在转基因动物中有与内源性基因相当的最佳表达水平,具有位置独立性、组织特异性和拷贝数依赖性的优势,在基因的表达调控、人类遗传病的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 卢涛 高天文 等 《第四军医大学学报》 2001年22卷24期 2283-2287页ISTICCA
【摘要】 目的探索同种异体纯培养黑素细胞移植治疗白癜风的可行性. 方法用负压吸疱法在一位女性稳定期白癜风志愿者白斑区吸疱,注入来自健康男性供体的纯培养黑素细胞悬液,连续观察外观效果,并通过组织病理学和Y染色体特异性片段检测的方法确定异体黑素细胞的转归...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张国栋 刘柏林 等 《甘肃农业大学学报》 2016年51卷3期 43-48页
【摘要】 【目的】探讨品种和组织对马铃薯基因组测序深度分布的影响。【方法】对‘布尔班克’和‘云薯107’2个品种的薯块芽端和茎端进行了深测序，建立了在参照基因组上的测序深度分布图。【结果】发现这些分布在品种间有明显差别（例如在三号染色体中部和尾部），...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周婷 高婷婷 等 《南京师大学报（自然科学版）》 2014年2期 7-14页
【摘要】 FEN1是一种结构特异性的多功能核酸酶,具有5′->3′flap核酸内切酶( FEN)、缺口核酸内切酶( GEN)和核酸外切酶( EXO)三大酶切活力。在细胞内,FEN1在多条DNA代谢途径中起着重要作用,包括冈崎片段成熟、长片段碱基切除修...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马经纬 张梁 等 《食品与生物技术学报》 2013年32卷5期 536-540页
【摘要】 首次构建了树干毕赤酵母DNA基因组文库,该文库包含3 000个克隆,插入片段长度为0.5～8.0 kb.树干毕赤酵母染色体基因为15 441 179 bp,该文库覆盖1.08倍树干毕赤酵母染色体基因,筛选出任一基因或序列的概率为97％.提取...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张胜利 朱宝生 《中国产前诊断杂志（电子版）》 2013年5卷2期 26-33页
【摘要】 通过母血浆中胎儿游离DNA检测获得胎儿信息,成为非侵入性产前诊断的研究热点.随着研究的不断深入,对母血浆中胎儿游离DNA生物学特性的认识日趋丰富.就其来源、片段长度分布及清除机制都有进一步发现,其生物学标记物也呈现多样性.从父源性的Y染色体...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘南南 王宝琴 等 《广东农业科学》 2012年39卷16期 149-151页
【摘要】 参考GenBank中发布的水稻品种日本晴位于10号染色体的F3;H基因序列设计特异引物,用PCR方法从水稻基因组中克隆F3'H基因片段,并将该片段克隆到pMD18-T载体进行测序和序列分析.结果表明,克隆的F3'H基因全长1789 bp,G...
【关键词】 水稻；类黄酮3'-羟化酶(F3'H)基因；PCR扩增；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 焦天雷 谢小芳 等 《福建农林大学学报（自然科学版）》 2012年41卷1期 58-62页
【摘要】 以普通烟草根尖为材料,在显微操作仪下分离单染色体,并用LAM-PCR方法进行扩增.对扩增产物用点杂交进行鉴定,用Southern杂交确定目的扩增片段的大小,并用本实验室开发的SSR特异引物检测SSR位点.结果表明:获得的单染色体扩增产物均存...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 唐纪伟 张志国 等 《中国畜牧兽医》 2011年38卷4期 162-165页
【摘要】 根据牙釉质(amelogenin,AMEL)同源基因在山羊X、Y染色体上存在不同程度碱基缺失的特点,设计1对引物,对山羊血液基因组DNA混合样进行PCR扩增,将PCR产物纯化、克隆并测序;然后对46个山羊血液DNA样本(♀:22个,♂:24...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张悦 林志珊 等 《作物学报》 2009年35卷3期 424-431页
【摘要】 用中间偃麦草2Ai-2染色体特异的EST-PCR标记检测5个小麦-中间偃麦草二体异代换系(包括端体代换系)与普通小麦中国春(CS)杂交后代群体,研究外源染色体2Ai-2通过杂种向后代的传递率及其结构变异,并用基因组原位杂交进行验证.结果表明...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王春芳 郭伟生 等 《江苏农业科学》 2009年4期 34-35页
【摘要】 以副结核分枝杆菌C-2染色体DNA为模板,以ISMav2基因特异性引物进行PCR扩增,获得约340 bp的DNA片段.将PCR产物克隆至pMDTM18-T Vector中,通过α-互补法筛选、质粒PCR鉴定及序列分析鉴定,成功构建出重组质粒...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 江明锋 刘勇涛 等 《畜牧与兽医》 2009年41卷5期 37-42页
【摘要】 为研究牦牛初乳期乳腺特异表达的基因,采用抑制消减杂交和斑点杂交法对麦洼牦牛初乳期(产犊后2 d)和常乳期(产犊后18 d)特异表达的基因进行了分离鉴定.结果发现2个在初乳期间特异表达的EST片段,并命名为LAO和COL1α1.测序结果LAO...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曾子贤 杨足君 等 《农业生物技术学报》 2008年16卷6期 959-964页
【摘要】 利用102对微卫星引物对5份黑麦(Secale)、4份普通小麦(Triticum aestivum)和1份分枝小黑麦(Triticalc)进行SSR分析,引物Xgwm614能在分枝小黑麦中扩增出一个387 bp的特异DNA片段(记为FZ38...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 关媛 陈琪 等 《自然科学进展》 2008年18卷2期 211-215页
【摘要】 利用中国华北类型的黄瓜自交系S94构建一个BAC文库,该文库包含约19200个克隆,平均插入片段为105kb,大约覆盖黄瓜基因组的5倍.为了使黄瓜的遗传连锁群锚定其染色体,从黄瓜的7个连锁群共选择了22个标记,其中15个SCAR标记和7个S...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘成 杨足君 等 《麦类作物学报》 2007年27卷1期 35-40页
【摘要】 为了筛选黑麦染色体组特异性分子标记,以荆州黑麦、秦岭黑麦、森林黑麦、非洲黑麦、普通小麦中国春、R25、R111和MY11为材料,用A～M组142个10碱基随机引物进行RAPD扩增.发现引物M04可以在所有黑麦中扩出一条长1 143 bp(经...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 迟世华 杨足君 等 《麦类作物学报》 2006年26卷4期 1-5页
【摘要】 为建立簇毛麦基因组特异DNA序列的分子标记,以普通小麦中国春、绵阳11、川农17和R111以及多年生簇毛麦、硬粒小麦-多年生簇毛麦双二倍体TDB-3为材料,用120条随机引物进行RAPD分析,筛选出一个多年生簇毛麦的特异性RAPD片段,克隆...
【关键词】 簇毛麦属；RAPD；基因组特异性DNA片段；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘晓灿 汪笑峰 等 《广西师范大学学报（自然科学版）》 2006年24卷1期 75-78页
【摘要】 通过PCR方法从水稻(Oryza sativa)染色体基因组中扩增一个编码非特异性脂质转移蛋白(nonspecific lipid transfer protein,nsLTP)类似蛋白的基因(OSdir),将该基因片段克隆到硫氧还蛋白融合...
【关键词】 生物化学；非特异性脂质转移蛋白；构建；
- 概要：
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