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【中文期刊】 刘靖 周琦 《遗传》 2025年47卷2期 183-199页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 染色体作为位于细胞核中的基本遗传物质单位,在真核生物的演化历史中经历了广泛和复杂变化,很多变化的模式和机制在各种包括癌症在内的疾病中拥有共性.但很长时间内生物学家只能局限于基于荧光原位杂交技术等分辨率比较低的研究手段.当前日新月异的高通量测...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘顿 董云巧 等 《中华男科学杂志》 2024年30卷7期 627-633页MEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 目的:探讨1 例特殊染色体复杂重排(CCR)男性携带者的临床特征、遗传学特征与胚胎植入前染色体结构重排筛查(PGT-SR)的助孕结局.方法:通过改良高分辨G显带技术和低深度高通量全基因组测序技术(WGLCS)分别对该男性患者的细胞染色体核型...
【关键词】 复杂染色体重排；胚胎植入前遗传学检测；单精子染色体拷贝数；
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【中文期刊】 阳雪兰 曾雷 《吉林大学学报（医学版）》 2022年48卷2期 527-532页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 融合基因是由2个或者2个以上不同的基因融合形成的一种基因产物,在基因组中普遍存在.部分基因融合的产生与多种癌症的发生发展密切相关,其在白血病、胃癌、肺癌和前列腺癌等癌症中通过调控激酶活性及表观遗传修饰等多种方式异常调节相关基因的表达,被广泛...
- 概要：
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【中文期刊】 廖亚平 王春景 等 《遗传》 2017年39卷5期 396-412页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为探讨中国人群平衡复杂染色体重排(complex chromosome rearrangements,CCRs)的类型、特征和减数分裂行为及其与生殖异常的关系,采用常规G显带技术对因生育问题就诊的1063对夫妇进行核型分析,并检索中国人群平...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵萌 陈赛娟 《遗传》 2001年23卷4期 384-388页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 用染色体特异的卫星DNA探针进行染色体荧光原位杂交(FISH)分析恶性血液病,发现着丝粒和着丝粒周染色体的重排并非罕见.分子生物学技术和基因组计划的发展,促进了对异染色质分子本质的研究.本文就着丝粒和着丝粒周异染色质的分子结构及其重排机制作...
【关键词】 着丝粒和着丝粒周染色体重排；异染色质；FISH；
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【中文期刊】 陈英剑 张海静 《国际检验医学杂志》 2013年34卷18期 2431-2433页ISTICCA
【摘要】 复杂染色体重排(CCR)是指涉及两条以上染色体、至少有三个断裂点的染色体结构重排.CCR是非常罕见的事件,到2011年为止,国外仅有255例报告[1],国内也不多[2].尽管极其罕见,由于CCR的携带者可有多种表现型,包括表型正常,男性不育...
- 概要：
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【中文期刊】 陈晨 秦付军 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2022年38卷7期 839-848页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 传统观念认为,嵌合RNA只是由染色体重排导致的基因融合,且融合基因及其产物(RNA和蛋白质)曾被认为是癌症的独有特征.然而,随着测序技术的进步和生物信息学软件工具的开发,通过对RNA-Seq数据库分析,越来越多的嵌合RNA被分离和鉴定出来....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 魏莉 崔英霞 等 《生殖与避孕》 2010年30卷3期 177-182页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:报道1例少弱畸精子症不育男性合并罕见的染色体重排.方法:进行GTG-显带,CBG-显带和荧光原位杂交分析染色体核型.用微阵列比较基因组杂交和AZF微缺失检测核型拷贝数变化.结果:分裂相中存在1条线性标记染色体和1个环状标记染色体,它们...
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【中文期刊】 代鹏 郜珊珊 等 《中华医学遗传学杂志》 2019年36卷2期 161-164页MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 探讨河南地区人群复杂染色体重排(complex chromosome rearrangements,CCR)的类型及特征,分析其对人群生育情况的影响.方法 因生育问题就诊的患者行外周血染色体核型分析,并检索国内外数据库中有关河南地区C...
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【中文期刊】 郭莉 何轶群 等 《热带医学杂志》 2019年19卷5期 591-595页ISTICCA
【摘要】 目的 应用染色体改良高分辨G显带技术,对四例复杂染色体重排(CCRs)携带者进行细胞遗传学分析,探讨该技术对CCRs的临床应用价值.方法 选取因复发性流产或不孕不育就诊于广东省妇幼保健院医学遗传中心的4对夫妇,经改良高分辨G显带技术制备外周...
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【中文期刊】 张艳亮 戴勇 等 《第四军医大学学报》 2009年30卷22期 2639-2642页ISTICCA
【摘要】 目的:检测复杂染色体重排断裂点区域是否隐藏有亚显微拷贝数变化,确定重排的复杂性,探讨微阵列比较基因组杂交在分子细胞遗传诊断中运用的可行性和优越性.方法:应用微阵列比较基因组杂交芯片对一被传统G显带和多色荧光原位杂交诊断为平衡复杂染色体重排(...
【关键词】 微阵列比较基因组杂交；复杂染色体重排；拷贝数变化；
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【中文期刊】 田浩 邵敏杰 等 《中华男科学杂志》 2024年30卷6期 493-498页MEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 目的:回顾了2011 年1 月至2015 年12 月就诊的复杂染色体重排(CCR)患者,对其所涉及的染色体数量、断裂点数目及患者的临床表型等进行综合分析.方法:应用G显带、C显带和荧光原位杂交(FISH)对生育异常患者进行外周血染色体核型分...
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【中文期刊】 万小菊 吴兴武 等 《江西医药》 2024年59卷5期 480-485页CA
【摘要】 目的 分析复杂染色体重排携带者PGT结局.方法 回顾性病例分析 2015 年 1 月至 2022 年 7 月,夫妇双方或一方因携带CCR来江西省妇幼保健院做PGT-SR的患者.以女方初诊年龄匹配非复杂染色体重排PGT-SR患者和因复发性流产...
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【中文期刊】 徐婉妮 刘一雄 等 《空军军医大学学报》 2024年45卷7期 813-819页
【摘要】 目的 探讨18号染色体多体在恶性周围神经鞘膜瘤(MPNST)的诊断价值及其与临床病理特征的相关性分析.方法 收集2010-2024年西京医院病理科诊断的37例MPNST,采用荧光原位杂交(FISH)技术进行检测,并总结其临床病理学特征及免疫...
- 概要：
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【中文期刊】 何姝婧 张志强 等 《中山大学学报（医学科学版）》 2023年44卷6期 943-948页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 [目的]探讨光学基因组图谱技术(OGM)在复杂染色体重排中的应用.[方法]收集2022年1月到2023年6月期间,在中山大学附属第六医院生殖医学中心进行辅助生殖助孕的染色体复杂重排患者5例,对患者进行OGM检测,纳米孔三代测序和胚胎植入前遗...
- 概要：
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【中文期刊】 孟环亮 穆浩然 等 《中国癌症杂志》 2023年33卷4期 388-396页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 染色体碎裂是在应激(电离辐射、化学刺激、感染等)刺激下一条或几条染色体局部区域发生碎裂,然后以随机顺序组合在一起的复杂性基因组重排事件.近年来,通过全基因组测序、单核苷酸多态性阵列、比较基因组杂交等技术发现,这种高度复杂的基因组畸变事件普遍...
- 概要：
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【中文期刊】 李超 段丽娟 等 《实用癌症杂志》 2023年38卷4期 689-693页ISTIC
【摘要】 目的 分析T细胞急性淋巴细胞白血病染色体碎裂化的发病率及相关遗传事件.方法 纳入T细胞急性淋巴细胞白血病患者32例,年龄23～61岁,平均年龄(26.49±8.49)岁.其中起源于早期前体T细胞(ETP)的急性淋巴细胞白血病14例,为ETP...
【关键词】 染色体碎裂化；T细胞急性淋巴细胞白血病；SET-NUP214重排；
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【中文期刊】 陈力 陈红 等 《医学检验与临床》 2023年34卷4期 60-63,20页
【摘要】 目的:探讨复杂染色体重排(Complex chromosome rearrangements,CCR)对生殖异常的影响,为CCR携带者生育正常后代提供遗传咨询依据.方法:采用外周血淋巴细胞培养G显带分析山东大学附属生殖医院就诊患者的染色体核...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 许国发 王曼 等 《山东医药》 2022年62卷20期 50-53页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨细胞因子受体样因子2(CRLF2)基因重排的成人费城染色体样急性淋巴细胞白血病(Ph-like ALL)的临床特点、治疗手段及预后.方法 对9例CRLF2基因重排的成人Ph-like ALL患者的临床资料进行回顾性分析.结果 9例...
【关键词】 白血病；费城染色体样急性淋巴细胞白血病；CRLF2基因重排；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李增政 王娅婕 等 《中国实验血液学杂志》 2020年28卷2期 695-699页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 费城染色体样急性淋巴细胞白血病(Philadelphia chromosome-like acute lymphoblastic leukemia,Ph-like ALL或BCR-ABL1-like ALL)是指基因表达谱与Ph阳性ALL相...
【关键词】 费城染色体样急性淋巴细胞白血病基因；基因突变；基因重排；
- 概要：
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【中文期刊】 高明 王丽娟 等 《生物医学转化》 2022年3卷4期 79-84页
【摘要】 目的 探索染色体平衡易位是否影响基因组稳定性.方法 利用回顾性分析将2019年1月至2020年12月在山东大学附属生殖医院行胚胎植入前染色体结构重排检测患者分成两组,实验组为染色体平衡易位携带者来源的异常染色体,对照组为平衡易位携带者的配偶...
【关键词】 平衡易位；基因组稳定性；胚胎植入前染色体结构重排检测；
- 概要：
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【中文期刊】 李太旸 李蓉 等 《中国性科学》 2021年30卷5期 52-55页ISTIC
【摘要】 目的 分析胚胎植入前染色体结构重排基因检测(PGT-SR)对罗氏易位复发性流产夫妇的治疗结局,了解不同流产次数对妊娠结局的影响,比较罗氏易位在男性及女性携带者中的分布.方法 选取2012年1月至2016年12月北京大学第三医院生殖医学中心收...
【关键词】 复发性流产；胚胎移植前染色体重排检测；罗氏易位；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 林海月 王红霞 等 《临床与实验病理学杂志》 2017年33卷9期 1010-1013页ISTICPKUCA
【摘要】 黏膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤是起源于生发中心后边缘区记忆B细胞,常发生于黏膜获得性淋巴组织的淋巴瘤.MALT淋巴瘤组织学形态多样,缺乏特异性的免疫表型,诊断较困难,目...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邓杰 马宁 等 《中华生殖与避孕杂志》 2025年45卷8期 833-836页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本文报道1例基于二代测序（next-generation sequencing，NGS）的植入前遗传学检测（preimplantation genetic testing，PGT）技术偶然发现隐匿性复杂染色体重排（complex chrom...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 沈莹莹 李东至 等 《中华围产医学杂志》 2025年28卷5期 414-418页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:总结母源性复杂染色体重排（complex chromosome rearrangement，CCR）导致胎儿染色体结构异常病例的临床特点和遗传学效应。方法:回顾性纳入2023年10月至2024年6月在广州医科大学附属妇女儿童医疗中心就...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宫文萍 汪晓璐 等 《核农学报》 2021年35卷4期 789-795页
【摘要】 为了建立小麦背景中粗穗披碱草(Elymus trachycaulus)和纤毛披碱草(Elymus ciliaris)染色体的跟踪鉴定方法,本研究利用寡聚核苷酸Oligo-pSc119.2-1和Oligo-pTa-535-1为探针的双色荧光原...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈海敏 员海洋 等 《中国实验血液学杂志》 2010年18卷5期 1138-1142页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本研究探讨应用多重逆转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)筛查少见/难以识别的染色体易位患者的临床应用可行性.建立了3组多重RT.PCR以检测常规核型...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 崔英霞 史轶超 等 《医学研究生学报》 2010年23卷1期 57-62页ISTICPKU
【摘要】 目的 无性腺症是罕见的,其分子机制尚不清楚.文中报道1例无性腺症患者合并Y染色体结构重排.方法 染色体核型分析结合荧光染色体原位杂交(FISH)和聚合酶链反应-序列标签位点(PCR-STS)以确定患者核型.对SRY和SHOX基因进行序列分析...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张海南 肖彬 等 《中南大学学报（医学版）》 2010年35卷5期 438-444页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立应用实时荧光定量PCR技术(real-time polymerase chain reaction,real-time PCR)检测DJ-1基因外显子重排突变的技术平台,并应用该技术对常染色体隐性遗传性早发型帕金森综合征(auto...
【关键词】 常染色体隐性遗传性早发型帕金森综合征；DJ-1基因；外显子重排突变；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈建民 姚泉洪 等 《遗传》 2007年29卷2期 157-162页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 通过农杆菌和直接DNA转移技术所获得的转基因植株都具有复杂的转基因座位,转基因整合染色体和染色体区段是随机的,但组织培养的选择作用表现为非随机性,偏向整合于染色体的基因富集区.转基因座位除少数含有完整的单拷贝转基因之外,大多数转基因座位中外...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈勤奋 李佩 等 《中国癌症杂志》 2006年16卷7期 602-603页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 较多随机临床试验的结果表明,在用放疗和/或化疗治疗乳腺癌后,发展为急性白血病的危险增加,但主要是急性髓性白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS),急性淋巴细胞白血病(ALL)的发生比较少见.最近我们发现1例乳腺癌手术+化疗+放疗...
【关键词】 白血病,淋巴细,急性；乳腺癌；染色体t(4；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄昀 杨焕杰 等 《遗传》 2005年27卷4期 531-534页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 发生转移的肿瘤细胞经常存在染色体数目异常和结构畸变,在多种有转移潜能的肿瘤细胞中都涉及到13q14的异常.以往研究表明,在同一组织来源但转移潜能不同的肺腺癌细胞系AGZY83-a和Anip973中存在13q14的断裂重排.采用mRNA差异展...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王友亮 杨晓 《生物工程学报》 2002年18卷3期 272-275页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以染色体大片段的删除和重排为主要特征的小鼠染色体工程逐渐成为一种大规模研究小鼠基因功能的重要手段.这里重点介绍了小鼠染色体工程的最新研究进展.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 凡凤妮 秦翠云 等 《国际遗传学杂志》 2025年48卷1期 53-58页ISTICCA
【摘要】 目的:报告1例罕见的复杂染色体重排(complex chromosomal rearrangements，CCR)的产前诊断病例，探讨细胞遗传及分子遗传技术对诊断CCR的应用价值。方法:选取2024年5月29日于西北妇女儿童医院就诊的1例孕...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 冯香萍 范丽红 等 《中国优生与遗传杂志》 2025年33卷5期 1181-1187页ISTIC
【摘要】 目的 本研究旨在明确3例经无创产前筛查(NIPT)提示异常的胎儿染色体结构变异(SVs)类型及其来源,并为针对性的遗传咨询以及生育指导提供依据.方法 选取2022年6月至2024年8月在湖州市妇幼保健院就诊的3个孕妇作为研究对象,该3例孕妇...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王昊 赖怡 等 《中华医学遗传学杂志》 2025年42卷7期 848-854页MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 人类细胞基因组学国际命名体系(An International System for Human Cytogenomic Nomenclature，ISCN)是由人类细胞基因组学国际命名常设委员会(International Standin...
【关键词】 人类细胞基因组学国际命名体系；染色体核型分析；染色体结构重排；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈英剑 张玮玮 等 《中华男科学杂志》 2014年20卷12期 1120-1125页MEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 目的:探讨中国人群中男性复杂染色体重排(CCR)携带者CCR类型及特征,并分析其对男性生育的影响.方法:用G带技术对因生育问题就诊的患者外周血淋巴细胞进行核型分析.检索1984年1月至2013年11月CNKI以及万方数据库有关CCR的文献,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘佳 梁亮 等 《海南医学》 2013年24卷13期 2005-2007页ISTICCA
【摘要】 混合谱系白血病(Mixed lineage leukemia,MLL)基因定位于11号染色体长臂2区3带(11q23),是造血系统肿瘤中常见的基因改变,主要发生于急性淋巴细胞白血病(ALL)、急性髓系白血病(AML)及骨髓增生异常综合征(M...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 崔英霞 杨晓玉 等 《中华男科学杂志》 2012年18卷9期 793-796页MEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 目的:探讨13号染色体长臂相互缺失所致严重少弱畸形精子症患者生精阻滞的可能机制. 方法:对1例13号染色体异常的严重少弱畸形精子症患者血液样本进行全基因组的寡核苷酸微阵列比较基因组杂交分析,以确定受累染色体的断裂点或基因缺失.对患者生殖细...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张秀茹 陈桂秋 等 《中华临床医师杂志（电子版）》 2012年6卷2期 394-397页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨肝脾T细胞淋巴瘤MIlS床病理特征.方法 报道1例罕见的肝脾T细胞淋巴瘤的临床资料、病理学诊断依据并行文献复习.结果 本例肝脾T细胞淋巴瘤患者肝脾明显增大,伴有反复发热,全血细胞减少.脾组织印片示:85%为幼稚淋巴细胞.病理示:脾...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 彭智 冯文莉 等 《国际检验医学杂志》 2008年29卷5期 401-403,406页ISTICCA
【摘要】 目的 分析伴有11q23/MLL基因重排的恶性血液病的细胞遗传学特点,探讨荧光原位杂交技术( FISH)在诊断及鉴定恶性血液病11q23/MLL基因重排中的价值.方法 用间期FISH分析11q23/MLL基因易位细胞的30例恶性血液病患者的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王焕萍 陈志妹 等 《实用肿瘤杂志》 2007年22卷5期 437-439页ISTICCA
【摘要】 目的 研究11q23异常与恶性血液病的形态学、细胞遗传学及预后的关系.方法 采用骨髓直接法和(或)培养法制备染色体标本,用R显带技术,对887例急性髓系白血病(AML)、370例急性淋巴细胞白血病(ALL)及其它类型恶性血液病进行核型分析....
【关键词】 白血病,淋巴细胞,急性；白血病,单核细胞,急性；基因重排；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐淑芬 白海 等 《西北国防医学杂志》 2006年27卷6期 432-434页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨急性髓细胞白血病(AML)患者的细胞遗传学异常特征及其与诊断、治疗、预后的关系.方法:采用短期培养法制备骨髓细胞染色体,并以R带显带技术对76例初诊AML患者进行染色体核型分析.结果:本组76例中有47例(61.8%)出现染色体异...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘洪军 卢洁 等 《安徽医药》 2005年9卷7期 510-512页ISTICCA
【摘要】 目的应用细胞遗传学分析方法研究急性白血病(AL)染色体异常特征,结合临床评价细胞遗传学对AL诊治和判断预后的价值.方法采用直接法和短期培养法制备骨髓细胞染色体,并以R显带为主、G显带为辅对76例AL患者进行染色体核型分析,并观察疾病的诊治及...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨桂玲 杨碧云 等 《江西医学院学报》 2003年43卷6期 88-91页ISTIC
【摘要】 目的探讨急性髓细胞白血病(AML)的细胞遗传学改变及与诊断、治疗、预后的关系.方法对225例初治AML的患者进行骨髓染色体分析,采用短期培养法制备骨髓细胞染色体G显带.结果发现本组131例(58.2%)有克隆性染色体异常.共有14种核型异常...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 许艳萍 王瑾 等 《国际医药卫生导报》 2025年31卷20期 3417-3421页
【摘要】 目的:探讨染色体结构异常患者送检第5日（D5）、第6日（D6）囊胚行植入前染色体结构重排检测（preimplantation genetic testing-structural rearrangements，PGT-SR）的整倍体、非整倍...
【关键词】 植入前染色体结构重排检测；D5囊胚；D6囊胚；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李化梅 《科技信息》 2013年22期 110页
【摘要】 目的:探讨B细胞非霍奇金淋巴瘤中bcl-2基因不同断裂点bcl-2基因重排的发生频率.方法:采用巢式PCR方法对30例B细胞非霍奇金淋巴瘤bcl-2基因主要断裂点(MBR)和次要断裂点(MCR)进行检测,采用全自动凝胶成像系统对样本进行分析...
【关键词】 B细胞非霍奇金淋巴瘤；染色体易位；bcl-2基因重排；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李庆容 《现代医药卫生》 2013年29卷5期 712-714页
【摘要】 MLL基因位于11号染色体长臂2区3带(11q23),是HOX基因转录的上游调节因子[1-2].研究显示,恶性血液病及拓扑异构酶Ⅱ抑制剂诱导均可导致MLL基因重排[3-4].在急性白血病中常见MLL基因重排,其甚至作为急性白血病的标志之一[...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵宁宁* 任翠爱 等 《潍坊医学院学报》 2012年5期 370-372页
【摘要】 目的探讨急性非淋巴细胞白血病(ANLL)的核型状况.方法利用短期培养法和直接法制备骨髓细胞染色体,用 R 带显带技术对151例初治的 ANLL 患者行染色体核型检查.结果该组患者中克隆性染色体异常的有98例(56.98%).异常核型主要为特...
【关键词】 细胞遗传学；核型；急性非淋巴细胞白血病；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邢根宝 陈佳 等 《中华生殖与避孕杂志》 2024年44卷4期 409-412页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨胚胎植入前遗传学检测（preimplantation genetic testing，PGT）在复杂性染色体重排携带者助孕中的应用。方法:应用控制性超促排卵、卵胞质内单精子注射、囊胚活检、二代测序（next generation ...
【关键词】 复杂性染色体重排；复发性流产；胚胎植入前遗传学检测；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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