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【中文期刊】 田冶 韩莹 等 《中国新药杂志》 2019年28卷5期 513-522页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:对注射用盐酸头孢替安的杂质谱进行研究.方法:应用柱切换技术和液质联用技术对注射用盐酸头孢替安中有关物质进行研究,通过强制降解实验,对各个杂质峰的来源进行推测,并利用软件对各个结构确定的杂质进行药物的吸收、分配、代谢、排泄和毒性(ADM...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵新锋 祝忠民 等 《中成药》 2004年26卷6期 490-492页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立一种复方丹参滴丸(丹参、三七、冰片)中丹参素在人血清中高效的色谱分析技术.方法:采用柱切换技术高效液相色谱法对人血清中的丹参素进行定性、定量分析.结果:在本文的分析条件下,丹参素在24h内稳定;线性范围为0.0248～0.3720...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周勤 丁然 等 《中国抗生素杂志》 2002年27卷3期 181-182页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 在头孢类抗生素高分子杂质含量的测定中采用柱切换技术,使检测时间从3～4h/批减少到0.5h/批;在色谱柱中添加脱脂棉滤层,使色谱柱寿命延长2～3倍.方法简单、高效、可靠.
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 彭丽华 卢红梅 等 《分析测试学报》 2012年31卷1期 109-112页
【摘要】 利用柱切换技术解决了鱼腥草中难分离组分的分离和低含量组分的定量问题.以Synergi Fusion-RP柱(250 mm×4.6 mm i.d.,4μm)作为预柱,甲醇-0.05％磷酸溶液作流动相,以Acclaim@ 120 C18柱(25...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李玮 胡昌勤 等 《色谱》 2007年25卷4期 557-561页
【摘要】 各国药典中关于庆大霉素C组分的测定方法均为高效液相色谱法,但检测方式及分离效果不同.为此采用直观推导式演进特征投影法(HELP),对高效液相色谱-二极管阵列检测采集的庆大霉素C组分色谱数据进行解析,分辨出各物质的色谱曲线,在扣除了未分离的杂...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 叶利民 李章万 等 《分析化学》 1999年27卷1期 66-68页
【摘要】 对高效液相色谱柱切换技术中分析流动相、净化时间、预处理柱的长短、预处理流动相纯度、柱切换时间、检测器波长等对系统峰的影响因素进行了系统地讨论.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 秦永平 邹远高 等 《四川大学学报(医学版)》 2003年34卷3期 576-579页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的采用柱切换对反相高效液相色谱法测定血浆中沙丁胺醇浓度的方法进行改进.方法采用Ultrasphere CN色谱柱(250×4.6 mm,5 μm)和Kromasil C18(20×4 mm, 5 μm)预处理柱,分析和预处理柱均以pH 2...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵东方 郭永利 等 《现代检验医学杂志》 2013年28卷1期 31-33,37页ISTICCA
【摘要】 目的 对腮腺液胆固醇检测方法进行探索和条件优化,探讨其与龋病发生的相关性.方法 采用Slominary方法收集不同龋敏感者的腮腺液,冷冻干燥后用Folch方法提取脂质.采用Alltech ODS作为预富集柱,采用反向HPLC 对腮腺液胆固醇...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 汪维鹏 丁黎 《药学进展》 2003年27卷5期 274-278页ISTICCA
【摘要】 综述了柱切换HPLC技术及其与在线透析、在线衍生化等联合应用于体内药物分析,以及在在线去蛋白、全血直接进样、在线浓缩净化等方面的应用情况.由于该技术最显著的特点是在线分离,增强了色谱的选择性,使之成为药物分析的强有力的工具,具有广阔的应用前...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 赵凯燕 张丹参 《神经药理学报》 2016年6卷6期 23-30页
【摘要】 脂质体是由脂质双分子层包裹水相形成的囊泡结构.它既可以在内水相包裹亲水性药物,又可以在脂质双分子层中包裹亲脂性药物.由于脂质双分子层结构和天然细胞形态相似,所以常被报道为人体理想的药物载体.它的应用对神经系统疾病、恶性肿瘤、遗传性疾病等的诊...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 裴渭静 赵新锋 等 《分析化学》 2005年33卷4期 505-508页
【摘要】 采用柱切换高效液相色谱技术对人血清中的丹参素及其代谢产物进行富集和分离,利用对电喷雾离子阱多级质谱负离子模式进行结构分析.一级流动相为甲醇-水(30∶70,V/V),流速0.8 mL/min;二级流动相为甲醇-水-甲酸铵(15∶85∶0.5...
【关键词】 复方丹参滴丸；丹参素；柱切换高效液相色谱技术；
- 概要：
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【学位论文】 作者：江志钦 导师：许卉 刘颖 烟台大学 药学 药学硕士（硕士） 2022年
【摘要】 替加环素是第三代四环素类抗生素，为治疗复杂腹腔内感染和复杂皮肤感染的一线药物，由美国惠氏制药研究开发，于2005年获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，并于2010年末在中国批准上市。替加环素在《美国药典》、《欧洲药典》均有收载，《中国...
- 概要：
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【会议论文】崔雅萍 第六届全国药物分析大会 2016年
【摘要】 中药的物质体系复杂,对其组分的分离、鉴定和制备需要更高的分离度.而多维液相色谱已成为复杂样品研究的重要工具.其中二维液相色谱能将分离机理不同而又相互独立的两支色谱柱串联构成分离系统,应用于复杂基质的中药材及中药复方制剂的分析,可显著提高峰容...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张晓惠 王荣 等 《南方医科大学学报》 2014年34卷10期 1431-1435页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 通过柱切换技术建立限进性填料柱-高效液相色谱法,实现在线直接进样并检测大鼠血浆及尿液中的呋塞米.方法 以自制限进填料柱为预处理柱,LunaC18柱为分析柱,预处理流动相为水-甲醇(95:5,V/V),含体积百分数为0.1％的甲酸,流速...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 谭洪泉 薛晶 等 《中国抗生素杂志》 2014年39卷12期 927-931页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 建立高效凝胶色谱法(HPGPC)测定头孢呋辛赖氨酸中聚合物含量的方法,采用柱切换技术联合RP-HPLC法互补研究头孢呋辛赖氨酸的有关物质.方法 HPGPC法的色谱柱为Tsk-gel G2000 SWxl(300mm×7.8mm,5μm...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 穆林 王卓 等 《第二军医大学学报》 2000年21卷5期 493-494页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 丙基硫氧嘧啶(propylthiouracil, PTU)为抗甲状腺药,临床常用于多种原因引起的甲状腺功能亢进的治疗.由于其口服吸收快,半衰期短,服药后血药浓度变化范围大,患者接受治疗后疗效各异,不良反应发生率高[1]、表现类型多[2...
【关键词】 丙基硫氧嘧啶；色谱法,高效液相,柱切换；
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【中文期刊】 王勇跃 陈悦 等 《中国药事》 2015年6期 608-612页ISTICCA
【摘要】 β-内酰胺类抗生素中的高分子杂质是导致不良反应的主要因素，关于用SephadexG10凝胶色谱法控制β-内酰胺抗生素中高聚物的研究已有较多报道，但对其他质量控制方法的研究报道较少。本文主要对β-内酰胺抗生素中高分子杂质的检测方法包括高效凝胶...
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【中文期刊】 马骏 樊鹏程 等 《药学实践杂志》 2011年29卷2期 122-124页ISTIC
【摘要】 目的 通过在线样品预处理限进色谱柱切换技术建立一种测定人体血清中多奈哌齐血药浓度的高效液相色谱法.方法 样品预处理采用LiChroCART(25 mm × 4 mm,25 μm)限进预柱,分析柱为Microsorb-MV C18柱(150 ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 唐峰 杨焕民 等 《食品与药品A》 2006年8卷9期 27-30页ISTICCA
【摘要】 对近年来体内药物分析方法中的新技术及其原理,包括固相提取、柱切换技术、手性固定相法、手性流动相法、高效毛细管电泳法、液相色谱-质谱联用技术、液相色谱-核磁共振联用技术、毛细管电泳免疫分析的研究进展及其应用作-综述.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 姜新华 倪承珠 等 《色谱》 2016年34卷4期 442-446页
【摘要】 建立了离子色谱-柱切换测定土壤浸出液中氟离子的方法。使用柱切换技术，将样品通过高聚物反相色谱柱进行在线预处理，分离氟离子和小分子有机酸，同时除去水溶性有机杂质，采用收集环收集氟离子并进入分析系统分析，消除了测定氟离子时普遍存在的干扰问题。分...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵训燕 倪承珠 等 《浙江大学学报（理学版）》 2016年43卷2期 220-225页
【摘要】 建立了同时检测食用油及地沟油中的无机阴离子(F、Cl-、SO42-)和有机酸(CH3CO2、CHO2-)的离子色谱柱切换在线前处理方法.采用一根NG1反相色谱柱作为前处理柱在线去除样品中的水溶性有机基质,通过柱切换技术,由淋洗液将柱内富集的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张晓惠 王荣 等 《色谱》 2013年31卷5期 451-455页
【摘要】 以自制的限进性填料柱为预处理富集柱,Luna C18柱为分析柱,通过柱切换技术将限进性填料柱与高效液相色谱联用(RAM-HPLC),研究了盐酸贝那普利的在线富集效果.考察了进样体积与峰面积、系统总压力的关系,以及常规进样与大体积进样的差别....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 武晓玉 王荣 等 《色谱》 2011年29卷12期 1205-1209页
【摘要】 建立了快速检测大鼠血浆中普萘洛尔对映体浓度的柱切换-高效液相色谱法.将自制限进填料柱作为预处理柱,通过直接进样方式,使普萘洛尔对映体在预处理柱上保留,同时除去血浆中的蛋白质等大分子；再通过柱切换技术,使普萘洛尔对映体在键合型纤维素-三(3,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 尹德华 《中国民族民间医药》 2009年18卷23期 34-35页
【摘要】 对体内药物分析的性质、生物样品采集与前处理,常用分析技术方法(包括荧光分析法、高效液相色谱法等)及近年来的新技术(包括手性色谱、柱切换技术、高效毛细管电泳、色谱联用等)的研究进展及其应用作一综述.
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 秦永平 邹远高 等 《分析化学》 2004年32卷9期 1216-1218页
【摘要】 采用柱切换技术-荧光检测反相高效液相色谱法测定血浆中特布他林(TB)浓度.使用Luna C8(2)和Kromasil C18为分析柱(150 mm×4.6mm, 5μm)和预处理柱(25 mm×4.6mm, 5μm),流动相分别为pH 3....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：樊鹏程 导师：贾正平 马骏 王荣 第四军医大学 药学 药物化学（硕士） 2008年
【摘要】 本研究合成并评价了4种色谱限进填料(restrictedaccessmaterial,RAM)。通过自制RAMC18预柱，建立了在线样品预处理HPLC柱切换系统测定人血清卡马西平和多奈哌齐的方法。利用液相色谱-串联质谱技术，建立了体内福多司...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宁霄 高广慧 等 《中国药物警戒》 2024年21卷2期 152-155,180页ISTIC
【摘要】 目的 建立在线柱切换高效液相色谱法测定红霉素软膏中主药含量的方法,为相关制剂的质量控制提供有效手段.方法 样品经80℃提取后直接进样,柱切换系统下,采用C18(50 mm×2.1 mm,5μm)色谱柱初步分离,2.5 min后转入C18(1...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 崇小萌 田冶 等 《中国新药杂志》 2022年31卷19期 1936-1942页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:对克拉霉素分散片生产过程中使用的辅料进行分析,确定克拉霉素分散片有关物质分析方法中辅料色谱峰的干扰,建立排除干扰峰的方法.方法:采用柱切换LC/MS法对克拉霉素分散片有关物质方法中含量较大色谱峰进行定性分析,采用紫外光谱库方法对克拉霉...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李进 姚尚辰 等 《中国新药杂志》 2019年28卷8期 984-995页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:对注射用头孢美唑钠中的杂质结构进行分析.方法:采用Phenomenex Gemini C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,以磷酸二氢铵溶液-甲醇-四氢呋喃-20％四丁基氢氧化铵(700∶ 280∶ 25∶6.4,v/...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 聂黎行 戴忠 等 《中国新药杂志》 2019年28卷6期 745-749页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:基于HPLC波长切换技术评价活血止痛胶囊中当归和乳香的质量.建立松香酸的检查方法,同时测定阿魏酸和11-羰基-B-乙酰乳香酸的含量.方法:色谱柱:Agilent TC-C18 (250 mm×4.6mm,5 μm);柱温30℃;流动相...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘珊 陈悦 等 《中国抗生素杂志》 2014年39卷9期 669-674,692页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 利用柱切换在线除盐DGLC-MS联用鉴定克林霉素磷酸酯中的杂质.方法 采用Thermo Ultimate 3000二维色谱DGLC(双三元泵液相)系统串联TSQ Vantage MS正负离子同时扫描测定:左泵,一维分析柱Acclaim...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张林东 李菲 等 《中成药》 2012年34卷9期 1743-1747页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 应用柱切换高效液相色谱技术实现鼠尾草属植物中水溶性和脂溶性化学成分在不同色谱柱上的分析,实现更多成分的分离.方法 在HPLC基础上利用二位十通切换阀实现水溶性成分和脂溶性成分的切割,以Megres-C18色谱柱(4.6 mm×10...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 《生物工程学报》 2007年23卷4期 745页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 安捷伦科技今年3月正式推出了最新7890A气相色谱(GC)系统及5975C气-质联用(GC/MSD)系统.安捷伦工程师们经过长期探索和追求,最终开发出了突破性的微板流控技术,并将其应用于全新的7890A气相色谱仪,把过去想做而不可靠或...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘海涛 张本刚 等 《中国中药杂志》 2006年31卷22期 1841-1846页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 对中药中农药残留分析常用的前处理方法和检测分析方法进行了总结,并着重介绍了近年发展起来的一些农药残留前处理方法,如:固相微萃取、超临界流体提取、加速溶剂萃取、免疫亲和色谱等和残留检测分析的新技术,如:超临界流体色谱技术、柱切换高效液相技术、...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 魏惠珍 王信 等 《时珍国医国药》 2012年23卷1期 60-62页PKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立麻杏石甘汤高效液相色谱指纹图谱,采用多波长切换检测技术全面分析该复方指纹图谱,提高其质量控制.方法 运用RP- HPLC多波长切换技术,采用C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm)；流动相为乙腈-0.1％磷酸,进行梯度洗脱...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 沈丽霞 付延伟 等 《中国药师》 2018年21卷10期 1769-1775页ISTICCA
【摘要】 目的:建立复方茵陈颗粒的HPLC指纹图谱.方法: 采用Agilent SB-C18(250 mm×4. 6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈(A)-0. 2%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,检测波长切换测定,流速为1. 0 ml·min-1...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 符海郯 汪慧 等 《中国药业》 2018年27卷21期 15-19页ISTICCA
【摘要】 目的 建立咳喘宁颗粒的特征图谱分析方法.方法 运用高效液相色谱(HPLC)法多波长切换检测技术,色谱柱为Tech Mate C18-ST柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1％(体积分数)磷酸(B)梯度洗脱,检...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 秦旸 徐友宣 《基础医学与临床》 2008年28卷7期 657-659页ISTICCA
【摘要】 本文介绍了兴奋剂检测技术的发展概况,阐述了应用于兴奋剂检测样品的前处理,分离及分析方法,并探讨了在线提取柱切换检测技术及灵敏,快速的高通量检测技术等的应用前景.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郑晓晖 王世祥 等 《第四军医大学学报》 2007年28卷5期 435-437页ISTICCA
【摘要】 目的:研究复方丹参滴丸人含药血清中丹参相关代谢产物,推测其代谢机制. 方法:柱切换-高效液相色谱法富集和分离血清样品中的代谢物,电喷雾离子阱质谱法进行检测,多级质谱技术确定代谢物的碎片结构,推测其结构. 结果:在人含药血清中检测到了5个新的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曾冬伟 《食品安全导刊》 2017年18期 106页
【摘要】 柱切换指的是在对多通道切换阀应用的基础上,使得进样阀和色谱柱、色谱柱和检测器之间呈现出来的相互关系发生一定程度的变化的技术措施,针对在样品当中使用到的多组分待检测物质净化和分离分析,柱切换高效液相色谱法是一种有效性比较强的分析措施,样品需要...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高晓筝 《中国卫生标准管理》 2016年7卷11期 155-156页
【摘要】 目的：分析研究中药制剂中含量悬殊成分的分析方法。方法将柱切换结合程序进样技术成功应用在黄芪注射液含量悬殊成分定量分析，对其定量结果给予分析研究。结果切换时间从0.3～5.0 min时，黄芪甲苷峰面积基本没有变化，然而切换时间≥1.5 min...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王娜妮 寿旦 等 《食品安全质量检测学报》 2014年5期 1287-1296页
【摘要】 离子色谱是无机和有机离子分析中的重要手段，已经广泛应用于食品分析领域。但是样品的前处理往往占去大部分的分析时间，而且是决定分析结果成败的关键因素。探索快速、高效、简便、自动化的样品前处理新方法已成为目前离子色谱研究中的前沿课题。本文综述了离...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 林恬聪 孙政 等 《海峡药学》 2013年25卷12期 81-84页
【摘要】 目的 建立HPLC波长切换法,同时测定热毒清锭中绿原酸,木犀草苷和延胡索乙素含量.方法 采用流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液-0.4%(以三乙胺调至pH 6.5)磷酸溶液系统按梯度洗脱分离测定;检测波长波长绿原酸326nm;木犀草苷350nm...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐永威 孙庆龙 等 《现代仪器》 2012年18卷5期 45-48页
【摘要】 Waters超高效合相色谱(Ultra Performance Convergence Chromatography,UPC2)技术集合SFC和UPLCTM的技术优点.泵系统的传输性能精准(精度0.001mL/min)；样品室温控4～40℃...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王恩智 杨新磊 等 《色谱》 2011年29卷11期 1141-1144页
【摘要】 采用在线柱浓缩-超高效液相色谱联用技术测定水体中痕量甲萘威和呋喃丹.水样过滤后直接进样,采用固相萃取小柱富集待测物,梯度洗脱后,利用阀切换技术将待测物反冲至分析柱Acclaim RSLC C18(100 mm×2.1 mm,2.2 μm)上...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵光辉 王关斌 等 《化学工业与工程技术》 2005年26卷4期 48-50页
【摘要】 建立了一套液相色谱分离技术的小型评价装置及数据处理方法,该装置由吸附柱、计量泵、定量管、六通切换阀、恒温水浴等组成;数据处理中详细介绍了流出曲线的绘制、应用及分离过程的评价等,最后结合对木糖醇母液的分离过程说明了评价装置的具体用途.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 顾云 《天津药学》 2003年15卷3期 80-82页
【摘要】 <篇首> 作为一种现代分析技术,高效液相色谱法的应用已越来越广泛.其中,高效液相色谱-高效液相色谱联用技术(柱切换,columnswitchingtechnique),自20世纪70年代问世以来,经过逾30年的发展,以其样品预处理简单,样品用量...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】崔雅萍 中华中医药学会第十二届中药化学学术年会 2017年
【摘要】 中药的物质体系复杂,对其组分的分离、鉴定和制备需要更高的分离度.而多维液相色谱已成为复杂样品研究的重要工具.其中二维液相色谱能将分离机理不同而又相互独立的两支色谱柱串联构成分离系统,应用于复杂基质的中药材及中药复方制剂的分析,可显著提高峰容...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：郑巧玲 导师：李焕德 中南大学 药学 药剂学（硕士） 2011年
【摘要】
一、目的
利用微透析取样技术研究华中五味子对于奥氮平在大鼠脑内药动学的影响,考察体外具有P-gp抑制功能的五味子能否通过抑制脑内P-gp的外向转运功能从而增加奥氮平在脑内的浓度,以期提高药物的疗效,为精神分裂症的治疗提供新的思...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】白洁 中华中医药学会中药分析分会第三届学术交流会 2008年
【摘要】 应用柱切换技术建立清开灵注射液十一种成分的检测方法。通过液相色谱-液相色谱连接,将清开灵注射液中不同极性成分在两个色谱系统上同时进行分离、检测.色谱条件是:C18柱,流动相(0.1％甲酸:水)-(甲醇:乙腈1:1),两个色谱系统采用不同的梯...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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