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【中文期刊】 赵凯 杨大进 等 《中国食品卫生杂志》 2009年21卷2期 156-161页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 柱切换是指利用多通路切换阎改变进样阈与色谱柱、色谱柱与色谱柱、色谱柱与检测器之间的连接关系的技术.对于样品中多组分待测物的净化和分离分析,柱切换高效液相色谱法是有效的分析方法.样品前处理后进样,待测物可在线进行富集、净化、衍生化等,从而减少...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 郑玲利 袁明勇 等 《中国药房》 2018年29卷9期 1264-1266页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:建立测定人血清中多索茶碱浓度的方法.方法:采用在线二维柱切换-高效液相色谱法测定人血清中多索茶碱浓度,一维色谱柱为Waters C18,中间柱为SC2,一维、二维柱流动相均为甲醇-水(70:30,V/V),检测波长为273 nm,柱温...
【关键词】 多索茶碱;血药浓度;在线二维柱切换-高效液相色谱法;
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 马睿婷 于利国 等 《化工时刊》 2021年35卷11期 12-15页
【摘要】 目的:比较柱切换-HPLC和均相酶免法快速测定艾司西酞普兰血药浓度结果的准确性.方法:建立柱切换HPLC法和均相酶免法测定艾司西酞普兰的血药浓度的方法,并对两种方法进行方法学验证.收集本院住院患者60例病例,两种方法同时监测同一批患者的艾司...
【关键词】 艾司西酞普兰;血清药物浓度;柱切换高效液相色谱法;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 陆倩 邵青 等 《中国中药杂志》 2008年33卷23期 2776-2780页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:采用柱切换程序进样高效液相色谱法对香丹注射液中高含量水溶性成分(丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B)及微量挥发性成分橙花叔醇(含量相差近3个数量级)的含量进行测定.方法:以Agilent SB-C18预柱为预处理柱,Lichrospher C...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 季卫荣 《医药导报》 2008年27卷2期 174-175页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 应用柱切换高效液相色谱(HPLC)技术直接测定血浆中左氧氟沙星的浓度.方法 采用手动柱切换装置,分析柱采用大连依利特公司的Hypersil ODS C18柱(200mm×4.6 mm,5μm),预柱采用μBondapak C18(50...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 彭建梅 王世祥 等 《中国医院药学杂志》 2006年26卷1期 47-48页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:建立一种丹参注射液中痕量成分隐丹参酮的有效检测方法.方法:采用柱切换色谱法对丹参注射液中的痕量成分隐丹参酮进行分析,色谱柱:shimadzu Shim-pack VP-ODS,流动相:甲醇-水,检测波长:270 nm.结果:用外标法定...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 钱广生 韩海 等 《四川大学学报(医学版)》 2004年35卷5期 711-714页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的采用非水滴定法和HPLC-UV法测定哌嗪雌酚酮原料药含量,建立柱切换柱前衍生化荧光检测的HPLC法测定狗血浆中哌嗪雌酚酮含量.方法分别采用无水冰醋酸为溶剂, 0.1 mol/L高氯酸为滴定液,结晶紫指示液指示终点的非水滴定法和HPLC-...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 黄英 邹远高 等 《中国抗生素杂志》 2004年29卷5期 279-281页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 柱切换HPLC法同时测定人血浆中阿莫西林和克拉维酸浓度.血浆样品加头孢羟氨苄为内标,用乙腈沉淀蛋白及二氯甲烷反洗,水相进样后经在线净化,由流动相洗脱切入C1e分析柱进行分离测定.阿莫西林和克拉维酸线性范围分别为o.5~16和o.25~5μg...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 向莉 李盾 《医药导报》 2004年23卷9期 679-681页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究在肝脏隔离灌注治疗肝癌过程中,活性炭作为表柔比星吸附剂的最佳用量.方法:采用含表柔比星的血浆灌注于不同组合量的活性炭罐,A组(150 g×1),B组(150 g×2),C组(150 g×3),D组(150 g×4),E组(150 ...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 秦永平 邹远高 等 《四川大学学报(医学版)》 2003年34卷3期 576-579页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的采用柱切换对反相高效液相色谱法测定血浆中沙丁胺醇浓度的方法进行改进.方法采用Ultrasphere CN色谱柱(250×4.6 mm,5 μm)和Kromasil C18(20×4 mm, 5 μm)预处理柱,分析和预处理柱均以pH 2...
- 概要:
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【中文期刊】 穆林 王卓 等 《第二军医大学学报》 2000年21卷5期 493-494页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 丙基硫氧嘧啶(propylthiouracil, PTU)为抗甲状腺药,临床常用于多种原因引起的甲状腺功能亢进的治疗.由于其口服吸收快,半衰期短,服药后血药浓度变化范围大,患者接受治疗后疗效各异,不良反应发生率高[1]、表现类型多[2...
【关键词】 丙基硫氧嘧啶;色谱法,高效液相,柱切换;
- 概要:
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【中文期刊】 仝利俊 马睿婷 等 《内蒙古医科大学学报》 2019年41卷4期 344-346页ISTIC
【摘要】 目的:建立柱切换高效液相色谱法测定利培酮及其代谢物的血药浓度方法学.方法:采用柱切换法对利培酮及其代谢物血药浓度进行测定,并对利培酮及9-OH利培酮柱切换-HPLC方法学进行验证.结果:柱切换-HPLC法线性良好,利培酮(RIS)及其产物9...
- 概要:
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【中文期刊】 陈娇婷 张道英 等 《时珍国医国药》 2010年21卷6期 1410-1411页PKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究断血流皂苷A在大鼠体内的药动学.方法 建立柱切换高效液相色谱法测定血浆中断血流皂苷A浓度的方法.色谱条件:预处理柱(PC):大连装Kromasil C18(20 mm×4 mm,5 μm);预处理流动相:甲醇-水;预处理流动相流速...
【关键词】 断血流皂苷A;柱切换-高效液相色谱法;药动学;
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 张晓惠 王荣 等 《解放军医药杂志》 2014年26卷1期 32-35页ISTICCA
【摘要】 目的 利用在线柱切换反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定大鼠血浆丁螺环酮浓度及药代动力学.方法 以自制限进填料柱为预处理柱,Luna C18柱为分析柱,预处理流动相为水-甲醇(95∶5,V/V),流速为1 ml/min;分析流动相为甲醇...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李盾 向莉 《医药产业资讯》 2006年3卷6期 3-5页ISTICCA
【摘要】 目的以活性炭作为吸附剂,确定阿霉素在血液灌流法治疗肝癌时所用吸附剂的最佳用量,以减少阿霉素的毒副作用.方法采用含阿霉素的血浆灌注于不同组合量的活性炭柱,用柱切换高效液相色谱法测定阿霉素的灌注前后血药浓度.结果A组(150g×1支)、B组(1...
- 概要:
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【中文期刊】 梁晨 郭幼梅 等 《中国临床药学杂志》 2003年12卷3期 157-160页ISTICCA
【摘要】 目的:建立尿中10种常见的苯骈二氮杂(艹卓)类药物(氯硝西泮、氟硝西泮、艾司唑仑、三唑仑、阿普唑仑、硝西泮、去甲地西泮、奥沙西泮、替马西泮、地西泮)的柱切换高效液相色谱测定方法.方法:尿样用磷酸盐缓冲液1:1稀释,离心后直接进样1.0 mL...
【关键词】 柱切换;高效液相色谱法;苯骈二氮杂(艹卓)类药物;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 刘永利 王常顺 等 《分析化学》 2016年44卷5期 828-832页
【摘要】 建立了二维柱切换-超高效液相色谱法同时测定明目地黄丸中莫诺苷、马钱苷、芍药苷、丹皮酚含量的方法.一维色谱柱为Thermo Accucore XL C18(250mm×2.1 mm,4μm),二维色谱柱为DIONEX Acclaimpheny...
【关键词】 在线二维柱切换-超高效液相色谱法;明目地黄丸;莫诺苷;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 段晓霞 郑小林 等 《中国实用医药》 2011年06卷17期 21-23页
【摘要】 目的 为优化烧伤感染患者的抗菌药物给药方案提供理论依据.方法 柱切换反相高效液相色谱法比较轻度烧伤感染患者和中度烧伤感染患者的血药浓度.结果 滴注2 g头孢吡肟后,中度烧伤感染组的血药浓度与轻度烧伤感染组的血药浓度差异有统计学意义(P<0....
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 程永华 胡娟 《理化检验-化学分册》 2008年44卷6期 545-547页
【摘要】 提出了由双泵单阀的驱动系统和双柱(预处理柱和分析柱)切换的分析系统所组成的色谱分析流程并应用于测定抗病毒口服液中非法添加物利巴韦林.样品离心后取上清液直接进样于C18预处理柱,水作为预处理流动相;用0.3 g·L-1磷酸二氢钠溶液(分析流动...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 向瑾 余勤 等 《分析化学》 2008年36卷3期 311-315页
【摘要】 建立了柱切换高效液相色谱法测定人血浆中布洛芬对映体浓度的方法.以对溴苯甲酸为内标,样品经醋酸钠缓冲液酸化后,用V(正己烷)∶ V(异丙醇)=95∶ 5萃取.以Chiralcel OJ-H柱(Daicel Chemicals, 250 mm×...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 李玮 胡昌勤 等 《色谱》 2007年25卷4期 557-561页
【摘要】 各国药典中关于庆大霉素C组分的测定方法均为高效液相色谱法,但检测方式及分离效果不同.为此采用直观推导式演进特征投影法(HELP),对高效液相色谱-二极管阵列检测采集的庆大霉素C组分色谱数据进行解析,分辨出各物质的色谱曲线,在扣除了未分离的杂...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李进 张培培 等 《药物分析杂志》 2017年37卷8期 1430-1440页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立阿莫西林克拉维酸钾复方制剂中聚合物杂质的分析方法.方法:采用使用TSK-gel G2500PWxl色谱柱的高效凝胶排阻色谱法(HPSEC)进行色谱分离,采用二维高效液相色谱法(2D-HPLC法)对其分离的聚合物杂质进行定性,评价色...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 向瑾 余勤 等 《华西药学杂志》 2015年30卷2期 232-233页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 采用柱切换HPLC法测定血浆中的枸橼酸.方法 预处理柱为Ultimate CN,分析柱为YMC C18,流动相为0.05mol·L-1KH2PO4(磷酸调pH2.85),流速1 mL·min-1,检测波长210 nm.血浆样品经过酸化...
【关键词】 枸橼酸;柱切换高效液相色谱法;血药浓度;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 武晓玉 王荣 等 《中国医院药学杂志》 2014年34卷2期 87-90页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:比较柱切换-高效液相色谱法和荧光偏振免疫法快速监测卡马西平血药浓度的结果相关性,评价柱切换-高效液相色谱法用于苯巴比妥治疗药物监测的可行性.方法:收集兰州军区兰州总医院门诊共52例癫痫患者血样,在同一天内分别用柱切换-高效液相色谱法和...
【关键词】 苯巴比妥;治疗药物监测;柱切换-高效液相色谱法;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李朋梅 刘晓 等 《中国药学杂志》 2014年49卷9期 776-780页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立超高效液相色谱柱切换技术快速测定人血浆中的美罗培南浓度的方法.方法 美罗培南血浆样品稀释、过滤,在线柱切换提取,分析色谱柱为Acquity UPLC(R)BEH-C18柱.流动相A和提取流动相C:甲醇-0.05 mol·L-1K2...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 邹远高 黄英 等 《中国医院药学杂志》 2004年24卷1期 25-26页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:建立柱切换高效液相色谱(HPLC)法测定人血浆中阿莫西林浓度.方法:血浆样品用乙腈沉淀蛋白及二氯甲烷反洗后,其水相进样于C18短柱,经0.02 mol·L-1磷酸二氢钾(pH3.0)在线净化,再由流动相0.02 mol·L-1磷酸二氢...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张群艳 李章万 等 《药物分析杂志》 2001年21卷4期 273-276页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立高效液相色谱柱前衍生化结合柱切换技术测定血浆中卡托普利浓度的方法.方法:血浆中卡托普利与对溴苯甲酰甲基溴发生衍生化反应后,分别加入等体积的丙酮和水,离心后取上清液进样,以HPLC柱切换进行分离测定.结果:线性范围为20~l 000...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【学位论文】 作者:王卓 导师:吴玉田 高申 第二军医大学 药学 药物分析学(硕士) 1997年
【摘要】 自动柱切换装置不仅保持了柱切换高效液相色谱法(CSHPLC)法准确、精密、灵敏的特点,而且具有在线、自动、快速简捷、重复性好等优点,大大减轻了实验人员的强度,提高了大批量样品分析的工作效率;所进行的方法学研究结果及临床药学研究结果与文献报道...
【关键词】 柱切换高效液相色谱法 ; 体内药物分析 ;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【会议论文】梁茂植 第十一次全国临床药理学学术大会 2008年
【摘要】 当药物分子结构中与碳原子相连接的4个原子或基团互不相同时,该药物称为手性药物。建立快速、准确、灵敏的对映体拆分方法为评价手性药物各对映体的生物活性提供了关键的技术手段。在生物样品中,手性药物及其代谢物的含量极微,且易受到大量内源性成分的干扰...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【学位论文】 作者:钱广生 导师:李章万 四川大学 药学 药物分析(硕士) 2002年
【摘要】 哌嗪雌酚酮是国内首次合成的可望用于预防和治疗骨质疏松症及因骨质疏松症引起的相关疾病的全新化合物,是将雌二醇的代谢物雌酚酮修饰成哌嗪已基醚.它由雌酚酮和哌嗪通过乙氧链连接而成.化学名为2-[2-(1-哌嗪基)-乙氧基]-雌酚酮,分子式为C<,...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 杨江丰 殷红妹 《医药导报》 2005年24卷9期 819-820页ISTICPKUCA
【摘要】 目的测定清热解毒口服液中黄芩苷、连翘苷及靛玉红的含量.方法采用柱切换高效液相色谱法,Kromasil C18分析柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(53 ∶47),检测波长280 nm,流速1 mL·mi...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 曾冬伟 《食品安全导刊》 2017年18期 106页
【摘要】 柱切换指的是在对多通道切换阀应用的基础上,使得进样阀和色谱柱、色谱柱和检测器之间呈现出来的相互关系发生一定程度的变化的技术措施,针对在样品当中使用到的多组分待检测物质净化和分离分析,柱切换高效液相色谱法是一种有效性比较强的分析措施,样品需要...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 邵红霞 万长亮 《北方药学》 2016年13卷6期 1-2,3页
【摘要】 目的:建立简单并能同时测定人血清中奥氮平、氯氮平及N-去甲氯氮平的血药浓度方法。方法:采用在线柱切换高效液相色谱法,紫外检测器检测,血清直接进样分析血清中奥氮平、氯氮平及N-去甲氯氮平的浓度。结果:奥氮平、氯氮平及N-去甲氯氮平均具有良好的...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张岩 马晓斐 等 《分析化学》 2014年12期 1833-1837页
【摘要】 使用双梯度液相色谱系统紫外检测器,建立了二维液相色谱法全自动快速同时测定牙膏中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量。样品经超声提取后,以Syncronis C18为一维分析柱,ODS C18为二维分析柱,利用一维色谱柱完成三七皂...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 邓文华 高建平 等 《分析科学学报》 2009年25卷3期 313-316页
【摘要】 提出一种直接进样测定大鼠血浆中舒必利浓度的高效液相色谱方法,使用限进介质色谱柱作为预柱在线去除血浆蛋白后,将舒必利通过柱切换转移到分析柱中进行分析.限进介质色谱柱为CAPCELL PAK MF SCX阳离子交换柱(20×4.0 mm i.d...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 范嘉俊 郭慧君 等 《山西医科大学学报》 2025年56卷6期 706-709页ISTICCA
【摘要】 目的 建立高效液相色谱变换检测波长法同时测定祛风解毒颗粒中绿原酸和丹酚酸B的含量.方法 采用Agilent poroshell 120 EC-C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速0.7 mL/min,柱温25℃,洗脱...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 周琳 吴弢 等 《中国药物应用与监测》 2024年21卷6期 867-870页ISTICCA
【摘要】 目的 建立柱切换高效液相色谱法测定阿立哌唑中的3种基因毒性杂质.方法 杂质初步分离:一维色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18,规格4.6 mm×150 mm,5μm,以乙腈-0.05%三氟乙酸(40:60)为流动相,流速1 m...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 宁霄 高广慧 等 《中国药物警戒》 2024年21卷2期 152-155,180页ISTIC
【摘要】 目的 建立在线柱切换高效液相色谱法测定红霉素软膏中主药含量的方法,为相关制剂的质量控制提供有效手段.方法 样品经80℃提取后直接进样,柱切换系统下,采用C18(50 mm×2.1 mm,5μm)色谱柱初步分离,2.5 min后转入C18(1...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 桂立华 《中国民族民间医药》 2024年33卷6期 28-31页
【摘要】 目的:建立HPLC法同时测定散痰止咳露(苦杏仁、连翘、化橘红、黄芩等)中5种成分的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为依利特C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5 μm);流动相为0.1%磷酸-甲醇,梯度洗脱;流速为1.0mL/mi...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 郭瑛 李安林 等 《特产研究》 2024年46卷5期 78-81页
【摘要】 本研究旨在建立高效液相色谱法(HPLC)-二极管阵列检测器(DAD)测定铁筷子药材中香草酸和阿魏酸的含量.采用ZORBAX EclipsePlusC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸水(B),梯度...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李进 姚尚辰 等 《中国新药杂志》 2023年32卷1期 72-79页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立注射用头孢唑肟钠聚合物杂质的分析方法.方法:采用pH 7.0磷酸盐溶液为溶剂,制备头孢唑肟钠降解溶液;采用高效分子排阻色谱法(HPSEC)和柱切换-液质联用法(CS-LC/MSn),对头孢唑肟钠降解溶液的弱保留值杂质进行分离和结构...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 孟蕾蕾 《中国药品标准》 2023年24卷3期 319-323页CA
【摘要】 目的:建立高效液相色谱法测定罗汉果止咳糖浆抑菌剂的含量,评价20批次罗汉果止咳糖浆抑菌剂的抑菌效力.方法:采用Agilent C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.02 mol·L-1乙酸铵溶液,梯度洗脱...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 余清莲 《中国民族民间医药》 2023年32卷23期 46-49页
【摘要】 目的:建立防芷鼻炎片6种成分的含量测定方法.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,甲醇-0.5%醋酸溶液为流动相,以1.0ml/min的流速进行梯度洗脱;分时段切换波长.结果:绿原酸、咖啡酸、芍药苷、升麻素苷、5-0-甲基维斯阿米醇苷、蒙花...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 林洋 许文雅 等 《中国食品添加剂》 2023年34卷7期 286-291页
【摘要】 采用双梯度中心切割液相色谱分离系统,建立在线柱切换二维高效液相色谱法测定液态乳品中维生素D3 含量的方法.样品经过 60℃皂化 1h、萃取浓缩后进样,一维色谱采用C8 色谱柱初步分离,确定维生素D3 的中心切割时间,经捕获柱捕集维生素D3 ...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 程伟 赵群涛 等 《西北药学杂志》 2022年37卷4期 40-44页ISTICCA
【摘要】 目的 建立同时测定益肾汤中羟基红花黄色素A等7种指标成分含量的高效液相色谱(HPLC)切换波长法.方法 用Sunniest C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈-1 mL·L-1磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1....
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 唐莉 许艳萍 《食品安全导刊》 2022年12期 68-71页
【摘要】 本文建立了一种采用高效液相色谱法同时测定鸡精调味料中的黄色合成着色剂(柠檬黄、日落黄)含量的方法.样品经提取后通过高效液相色谱DAD检测器分析,以色谱峰保留时间和DAD光谱进行定性,采用C18色谱柱,以甲醇-乙酸铵(0.02 mol/L)为...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 聂黎行 戴忠 等 《中国新药杂志》 2019年28卷6期 745-749页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:基于HPLC波长切换技术评价活血止痛胶囊中当归和乳香的质量.建立松香酸的检查方法,同时测定阿魏酸和11-羰基-B-乙酰乳香酸的含量.方法:色谱柱:Agilent TC-C18 (250 mm×4.6mm,5 μm);柱温30℃;流动相...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李天敏 王纯玉 《四川中医》 2021年39卷6期 47-51页ISTIC
【摘要】 目的:建立同时测定车前草中桃叶珊瑚苷、大车前苷、木犀草苷3个指标性成分含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法:采用HPLC法测定车前草中桃叶珊瑚苷、大车前苷、木犀草苷含量,色谱柱:Waters Symmetry C18色谱柱(250mm×4...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 叶雪兰 李海鹏 等 《海峡药学》 2021年33卷10期 49-51页
【摘要】 目的 建立以高效液相色谱法同时测定养阴清肺膏中芍药苷、哈巴俄苷、丹皮酚的含量方法.方法 采用Pntulips RSZG-C18色谱柱(4.6 mm × 250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01 mol·L-1磷酸二氢钠水溶液梯度洗脱,...
- 概要:
- 方法:
- 结论:

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