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【中文期刊】 钟姣 姜超 等 《植物生态学报》 2023年47卷4期 491-505页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 海南长臂猿(Nomascus hainanus)是全球最濒危的灵长类动物之一,是唯一一种中国特有的长臂猿.该研究利用最大熵(MaxEnt)模型,基于海南长臂猿食源植物的分布数据和影响其分布的环境数据,模拟了海南长臂猿食源植物在海南岛的潜在分...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李伟 张荣 《植物生态学报》 2023年47卷5期 713-723页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 在植物物种丰富度与生产力之间关系的研究中,多以物种丰富度和生产力作为双变量,常常忽略在同一物种丰富度水平下可能影响群落生产力的其他因素,例如物种组合与组成等.该研究采用盆栽法,以中华羊茅(Festuca sinensis)、垂穗披碱草(El...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 崔光帅 罗天祥 等 《植物生态学报》 2022年46卷11期 1321-1333页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 植物间竞争与促进作用是调控物种、群落以及生态系统对环境变化响应的重要机制,其中促进作用在胁迫生境发挥更重要的作用.该文从灌丛对草本植物的促进作用随水分的变化规律、发生机制以及在植被恢复中的应用3个方面,总结了最近30年来干旱半干旱区灌丛促进...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王爱霞 马婧婧 等 《生物多样性》 2021年29卷6期 735-745页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 理解植物多样性变化的影响因素一直是群落生态学和生物地理学研究的重要内容.大量研究显示,植物多样性受到海拔、古气候、现代气候、土壤养分和地上生物量等一系列因素的影响.然而,很少有研究综合考虑这些因素对植物多样性的影响和相对重要性.本研究以北疆...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李晓娜 龙明忠 等 《植物分类与资源学报》 2014年36卷3期 271-278页SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 由于地理环境优越、海拔跨度大、生境异质性高、人为影响小等原因,贵州施秉喀斯特世界自然遗产提名地的苔藓植物丰富,共有50科128属286种(含变种和亚种),其中苔类17科23属43种,藓类33科105属243种.其优势科、属均反映了该区系的温...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘艳 杨钰爽 《生物多样性》 2019年27卷6期 677-682页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 生物多样性保护优先区的生物多样性十分丰富,对于生物多样性保护具有重要意义.本文基于野外调查数据和文献资料,整合大巴山和武陵山两个中国生物多样性保护优先区重庆境内的苔藓植物名录,通过分析物种丰富度、中国特有种和受威胁物种,比较了这两个地区的苔...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邹安龙 马素辉 等 《生物多样性》 2019年27卷6期 607-618页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 氮沉降是驱动生物多样性变化的重要因素之一.一般认为氮沉降会改变物种多样性,而且在外源氮添加条件下,禾草类植物和落叶灌木比杂类草和常绿灌木更具竞争优势.不过该结论更多是从高寒草甸和荒漠草原等生态系统中得到,主要是针对同一生活型内植物之间的竞争...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨倩 王娓 等 《植物生态学报》 2018年42卷4期 430-441页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 人为干扰及气候变化导致内蒙占草地发生了大面积退化,氮添加是促进退化草地生产力恢复的一项重要措施.该文基于201 1年建立的氮肥添加实验平台,以3个不同退化程度(中度退化、重度退化、极度退化)草地群落为研究对象,设置对照、10、20、30、4...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张则瑾 郭焱培 等 《生物多样性》 2018年26卷6期 572-577页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 广阔的地域和多样的地形造就了中国丰富的生物多样性,同时长时间的人类活动也导致我国有不少物种的生存受到威胁,特别是一些极度濒危、随时有灭绝危险、生境要求独特、生态幅狭窄或基因易流失的物种需要重点保护.近期国家出台了《全国野生动植物及自然保护区...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王晶 王珊珊 等 《植物生态学报》 2016年40卷10期 980-990页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 不合理的土地利用方式以及气候变化导致我国草原生态系统普遍退化,主要表现在土壤养分降低、植被覆盖度减少、生产力下降.外源氮素添加是促进退化草原尽快恢复的一项重要措施,尤其是对那些退化较为严重的草原.该研究选取内蒙古东乌珠穆沁旗不同退化程度(轻...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 郑智 龚大洁 等 《应用生态学报》 2014年25卷9期 2477-2485页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 物种丰富度和种域的海拔梯度格局及其形成机制一直是生物地理学和生物多样性研究的重点.海拔Rapoport法则认为,物种丰富度随海拔升高而逐渐降低,种域逐渐变宽.本文分析了秦岭小陇山国家级自然保护区维管植物物种丰富度及其种域宽度的海拔梯度格局;...
- 概要：
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【中文期刊】 童跃伟 项文化 等 《生物多样性》 2013年21卷3期 269-277页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 在山地森林中,树木生长不仅受地形的影响,也与邻株植物存在各种相互作用,而且具有个体大小依赖性.然而这些影响都具有物种特异性,即不同物种即使在同类地形或与同种植物相邻也会受到不同乃至相反的影响.此外,不同物种个体生长的自身大小依赖性也存在差异...
- 概要：
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【中文期刊】 孟东平 王应刚 等 《生态学杂志》 2012年31卷2期 299-303页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 煤炭开采引发的生态环境破坏早已引起关注,对其破坏机理和修复方法进行研究显得非常重要.本文探讨了煤炭开采对野生植物物种丰富度和物种组成成分的影响.从分布在晋西北地区的338个煤矿中,随机选择16个煤矿作为研究对象,调查了煤炭采空区和非采空区地...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王宗灵 曲宁 等 《应用生态学报》 2010年21卷8期 2148-2153页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 选取我国近海18种常见浮游植物,以不同物种构建集群,试验研究不同浮游植物集群生物量随物种丰富度的增长模式,运用多因素方差分析检验集群的抽样效应,并分别采用超产分析、相对产量之和分析、子集分析法,检验集群内的生态位互补效应.结果表明:集群生物...
- 概要：
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【中文期刊】 赵勇强 阎玺羽 等 《生物多样性》 2024年32卷5期 68-79页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 正确认识自然恢复过程中的生物多样性格局及群落构建变化规律是区域生态恢复及生物多样性保育的前提和基础.目前,关于生物多样性格局及群落构建机制的研究多基于地带性植被类型开展,而针对喀斯特森林这类特殊植被的研究涉及很少,这极大地限制了区域生态恢复...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 艾妍雨 胡海霞 等 《生物多样性》 2024年32卷5期 56-67页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 附生维管植物对维持森林生态系统的生物多样性、碳储量、生态水文和养分通量有重要贡献.评估附生植物的多样性格局可以为其群落构建机制以及全球变化背景下附生植物的保护和资源利用提供依据.本文以哀牢山中山湿性常绿阔叶林1.44 ha塔吊样地中的附生维...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 姚嘉 张聪伶 等 《生物多样性》 2024年32卷12期 41-55页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 在全球生物多样性热点区域中,山地生态系统占据着举足轻重的地位.然而由于气候变化与人类活动的双重压力,山地生态系统正在发生剧变.因此,对山地生物多样性格局及其变化开展及时准确的监测,对物种多样性理论和保护实践均具有深远的意义.本研究提出构建山...
- 概要：
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【中文期刊】 吴琪 张晓青 等 《生物多样性》 2024年32卷4期 13-22页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 叶附生苔是苔藓植物中特有率最高的一个类群,特殊的生理生态特性使其对气候变化及人为干扰极为敏感,成为苔藓植物中最需要关注和保护的一个类群.为了解叶附生苔物种多样性及组成随时间变化的规律,我们以钱江源-百山祖国家公园庆元片区为研究对象,针对该区...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 尹星元 安慧 等 《生物多样性》 2024年32卷7期 14-24页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为明确荒漠草原生态系统功能和稳定性对水分和养分资源可利用性改变的响应,阐明荒漠草原生物量稳定性的影响机制及途径,本研究在宁夏荒漠草原开展了为期5年的养分添加和降水变化野外控制试验(2018-2022年),试验包括9个处理:对照(Cont)、...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 冯嘉谊 练琚愉 等 《生物多样性》 2024年32卷12期 22-40页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 群落的垂直分层是物种间生态功能分化后的结果,在森林植物物种共存格局的形成中起着重要作用.为此,本研究基于鼎湖山20 ha森林动态监测样地中树种的重要功能性状、群落动态数据及群落上下层的空间结构关系,并在台风对垂直分层结构的影响背景下,利用L...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 施国杉 刘峰 等 《生物多样性》 2024年32卷12期 56-68页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 Beta多样性能够度量物种组成的时空变化格局,其驱动因子(例如空间与环境)一直是生态学研究的热点之一.然而,林分结构作为森林群落重要的特征参数,其对木本植物beta多样性的驱动作用还知之甚少.本研究以云南纳板河热带季节雨林20 ha动态样地...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 邓婷婷 魏岩 等 《生物多样性》 2023年31卷7期 14-25页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 森林群落林下草本植物物种多样性丰富,然而大多数森林物种多样性研究集中在乔木层,对林下草本植物物种多样性及其影响因子的研究较少.本研究基于北京东灵山20ha森林动态监测样地450个1m× 1m的草本样方调查数据,选择物种丰富度指数(R)、Sh...
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【中文期刊】 周欣扬 王誉陶 等 《生物多样性》 2023年31卷3期 42-51页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 探讨典型草原植物群落组成对降水变化的响应动态,可为草地管理应对全球变化提供理论和实践依据.本研究以黄土高原腹地宁夏固原云雾山封育20年的典型草原为研究对象(模拟降水实验进行4年),利用遮雨棚模拟3个不同的降水梯度,分别是自然降水量的50％(...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 谢艳秋 黄晖 等 《生物多样性》 2023年31卷5期 1-10页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 福建海岛具有丰富的滨海特有植物资源,研究其物种丰富度的分布格局及机制,能够为滨海特有植物资源保护提供依据.本研究探讨了福建53个海岛滨海特有植物的种-面积关系,以及景观、人为干扰和气候3个方面10个环境因子对滨海特有植物物种丰富度的影响.同...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 刘向 刘木 等 《生物多样性》 2023年31卷2期 213-226页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 群落内物种如何共存是群落生态学研究中最具争议的核心问题之一.根据当代物种共存理论框架,维持物种共存的机制可以分为稳定化和均等化机制.尽管植物叶片病原真菌在自然界中大量存在,但是目前尚不完全清楚叶片病原真菌如何通过稳定化和均等化机制影响物种共...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吕自立 刘彬 等 《植物生态学报》 2023年47卷6期 822-832页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 明确植物功能多样性与生态系统多功能性(EMF)之间的关系,可以更清晰地阐释生态系统功能的变化.以往生物多样性-生态系统功能关系的研究仅停留在对单一生态系统功能(SEF)的实验性或观察性调查,忽略了生态系统能同时提供多种功能和服务这一最本质的...
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【中文期刊】 蔡畅 张雪 等 《生物多样性》 2023年31卷12期 104-115页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 片段化生境中群落的物种分布常呈现出嵌套格局.本研究选取蚜虫作为研究对象,分别于2020年和2021年每年的5-8月对千岛湖18个陆桥岛屿进行了蚜虫群落调查,同时调查了各岛屿上蚜虫生境中总体植物的群落组成,以及与蚜虫存在种间互作关系的寄主植物...
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【中文期刊】 陈星 涂淑雯 等 《生物多样性》 2023年31卷4期 148-157页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 苔藓植物因个体普遍细小,更易在野外观察及采集中被忽略,故很难获得一个客观、详尽的地区名录,导致对其多样性的研究和保护受到极大限制.本文以浙江天目山国家级自然保护区为例,采用区系生境调查法和样方法相结合的采样策略,沿海拔梯度对不同生境类型内苔...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王晓凤 饶杰生 等 《生物多样性》 2023年31卷11期 29-44页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 生物多样性格局是生物群落构建过程的反映,有助于理解生态系统的物种共存机制.半湿润常绿阔叶林是亚热带西部半湿润气候下的地带性植被类型,对其群落内物种多样性的空间异质格局及影响因子的认识还比较缺乏,基于大样地的研究还未见报道.本文基于鸡足山20...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵秋杰 郭辉军 等 《生物多样性》 2023年31卷5期 180-192页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 过度放牧对全球大多数草地群落造成严重威胁.蜜蜂是草地群落中的关键传粉类群,放牧可能引起群落中植物多样性和巢穴资源变动,从而对蜜蜂多样性产生不利影响.然而,在放牧历史较长和放牧管理良好的群落,放牧对蜜蜂多样性也可能存在正面或中性的影响.因此,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邓昶 郝杰威 等 《生物多样性》 2023年31卷4期 58-71页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 海南拥有丰富的热带苔藓植物,已知受威胁苔藓植物多达29种,但长期以来这些苔藓植物没有得到足够的关注和重视,保护工作尚待推进.本研究利用最大熵(MaxEnt)模型模拟了其中27种海南受威胁苔藓植物的适生区,并识别和划分了适生热点区域,旨在提出...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王健铭 雷训 等 《生物多样性》 2023年31卷10期 72-82页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 局域取样单元对beta多样性的贡献可用于测度每个局域群落物种组成的生态特异性(ecological uniqueness).温带荒漠生态系统广泛分布于全球干旱和极端干旱区域,极易受到气候变化和人类活动的影响.然而目前温带荒漠植物群落生态特异...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 钟欣艺 赵凡 等 《生物多样性》 2023年31卷8期 10-19页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 三星堆遗址城墙对中华文明探源工程具有重要意义.研究不同维护措施下草本植物物种多样性、根系与土壤抗冲性的关系对防止遗址城墙水土流失、发挥原生植被的水土保持作用意义重大.本研究基于样地调查,以三星堆遗址城墙的草本植物群落为研究对象,探讨了自然更...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曹珍 刘永英 等 《植物生态学报》 2023年47卷1期 65-76页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 小岛屿效应描述了种-面积关系的一种特殊现象,是当前生物地理学和生物多样性研究理论框架的重要组成部分.随着气候变暖,山顶物种的生存受到威胁,然而以山顶生境岛屿为载体对小岛屿效应的研究还十分缺乏.该研究以太行山脉中段19个面积0.06–801....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 崔家鹤 李智勇 等 《生物多样性》 2023年31卷10期 140-146页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 垫状驼绒藜(Krascheninnikovia compacta)群落分布于人迹罕至的极端寒冷、干旱的高海拔地区,是青藏高原高寒荒漠最为典型且分布较广的植被类型.该群落已有的研究多为定性描述,均未提供珍贵的样方数据.本文以2018、2019...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 袁桃花 李美君 等 《生物多样性》 2022年30卷5期 115-119页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 凤仙花属(Impatiens)植物主要分布于旧世界的热带和亚热带山区,对生长环境要求极度严苛,深入分析其地理分布格局与特征,可为种质资源调查和利用提供理论依据.本研究通过系统检索文献资料,更新了该属植物物种名录,整合其地理分布、海拔、特有性...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈丽 田新民 等 《植物生态学报》 2022年46卷3期 280-289页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为揭示高寒草地物种多样性和地上生物量以及二者之间关系对养分添加的响应模式,该研究以天山高寒草地为对象,通过两年的多重养分添加实验,研究氮(N)、磷(P)、钾(K)3种养分单独和组合添加对天山高寒草地群落物种多样性和地上生物量的影响.结果表明...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周楷玲 赵玉金 等 《植物生态学报》 2022年46卷10期 1251-1267页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 植物多样性监测是开展生物多样性评估,制定生物多样性保护政策的基础.传统的森林植物多样性监测以实地调查为主,难以快速获取森林植物多样性的空间分布及其动态变化信息.遥感技术的发展为评估区域尺度森林植物多样性提供了重要工具.该研究选取凉水、丰林和...
【关键词】 森林植物多样性；Sentinel-2A；光谱多样性；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘向 张鹏 等 《生物多样性》 2022年30卷5期 26-33页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 青藏高原因其独特的地理单元、广袤的荒漠及丰富的太阳能资源(太阳辐射强且多、日照时间长),在光伏电站建设及"碳中和"实现中具有重要的区位优势.光伏电站建设能够改变局域环境进而影响植被生长,但光伏电站植被恢复的关键限制性因子尚不清楚.本研究以青...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 雍青措姆 习新强 等 《生物多样性》 2022年30卷11期 133-145页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 植物多样性是调控食物网结构和生态系统功能最重要的生物因素,植物多样性丧失深刻影响食草动物,但由于小型食草动物种群数量波动明显、统计随机性较大等困难,我们对植物多样性丧失如何影响小型食草动物依然知之甚少.基于在青藏高原高寒草甸设置的长期植物物...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 肖兰 董标 等 《生物多样性》 2022年30卷4期 55-64页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为了解渤海区小型无居民海岛植物物种丰富度的分布格局,本研究以渤海区9个无居民海岛为研究对象,基于种-面积关系和种-多度对数正态分布模型探究了无居民海岛植物的物种丰富度分布格局.结果表明:(1)位于温带地区的无居民海岛木本植物相对多度符合对数...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孔祥海 李振基 《植物分类与资源学报》 2012年34卷2期 179-186页SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 常绿阔叶林是福建梅花山国家级自然保护区地带性植被.采用样带与典型群落调查法对区内的常绿阔叶林14400m2样地展开调查,并对植物多样性海拔梯度格局进行分析,结果表明:(1)群落植物物种丰富度、Gleason丰富度指数、Simpson指数、S...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曲波 苗艳明 等 《植物分类与资源学报》 2012年34卷4期 376-382页SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 采用典型取样法,沿海拔梯度对五鹿山自然植被进行调查.结果表明:五鹿山主要群落类型为辽东栎(Quercus wutaishanica)群落、油松(Pinus tabulaeformis)群落、茶条槭(Acer ginnala)群落、白皮松(P...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 池秀莲 王庆刚 等 《生物多样性》 2019年27卷1期 24-32页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 萌生是植物营养繁殖的重要方式之一,树木的萌生更新对群落结构的维持、植被的动态和演替具有重要意义.本研究基于古田山常绿阔叶林内处于不同演替阶段的25个30m×30m样方中胸径＞5 cm的木本植物萌生茎发生情况的调查数据,应用线性回归模型分析了...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 蒙凤群 高贤明 等 《植物分类与资源学报》 2011年33卷2期 191-199页SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 蚂蚁通过构建蚁丘,提高了群落生境异质性,影响群落物种组成,甚至生态系统结构和功能.我们在川西北典型高寒草甸调查了平地(非蚁丘,即距离蚁丘4～5 m的草地)和不同大小广布弓背蚁(Cam-ponotus herculeanus)蚁丘(小蚁丘、中...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈宁 张扬建 等 《植物生态学报》 2018年42卷1期 50-65页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为了阐释青藏高原高寒草甸退化的关键生态过程,该研究依托藏北高原草地生态系统研究站(那曲站),设置不同退化梯度实验,即对照、轻度退化、中度退化、重度退化和极度退化5个梯度,探究群落生产力和物种多样性对不同退化强度的响应机制.结果表明:1)随着...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐翔 张化永 等 《生物多样性》 2018年26卷7期 678-689页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 物种多样性海拔分布格局及其形成机制的研究是生物地理学和宏观生态学的重要议题之一.本文利用西双版纳植物专著资料,结合高分辨率的地形和气候等数据,探讨了面积、边界限制和现代气候对西双版纳野生种子植物物种丰富度及物种密度海拔分布格局的影响.结果表...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄小荣 《生物多样性》 2018年26卷7期 690-700页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 探索植物多样性与生产力的关系可为森林经营与管理提供科学基础.本研究以广西4个地区的马尾松(Pinusmassoniana)人工林群落为研究对象,通过计算物种多样性、功能多样性和功能优势值,运用相关分析、自动线性建模和方差划分等方法,分析了多...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 肖兰 张琳婷 等 《生物多样性》 2018年26卷11期 1212-1222页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为摸清厦门近岸无居民海岛的主要植物群落类型,于2017年10月调查了12个无居民海岛的植物组成,共记录到维管束植物360种,其中乔木78种,小乔木或灌木109种,藤本23种,草本150种;包含外来入侵植物49种,其中恶性入侵种10种.植物区...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 芦伟 余建平 等 《生物多样性》 2018年26卷9期 1023-1028页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 古田山常绿阔叶林的群落组成、结构及其维持机制已有许多研究,但该地区亚热带常绿阔叶林生物多样性空间变异特征还缺乏认识.本文以古田山24 ha大样地(划分为24个1 ha小样地)为基础,具体分析了α多样性和β多样性在1 ha尺度上的空间变异特征...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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