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【中文期刊】 宋驰 王瑛 《遗传》 2010年32卷9期 966-973页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 番茄和桃是茄科和蔷薇科的重要模式植物.近年来, 随着它们基因组测序工作的展开, 相关基因组序列快速累积, 为番茄和桃遗传图谱和物理图谱的比较分析及深入了解其进化关系提供了可能.文章对番茄和桃的基因组进行了比较, 通过番茄遗传图谱与桃物理图谱...
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【中文期刊】 刘金定 张赞 等 《应用昆虫学报》 2013年50卷5期 1458-1468页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 随着高通量RNA测序(RNA-Seq)技术的发展和测序成本迅速下降,RNA-Seq技术已经成为生物学研究的重要工具,为生物学家全面地了解和研究转录组提供了机遇.高通量测序具有读长短、存在一定比例的测序错误、数据量大等特点,因此RNA-Seq...
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【中文期刊】 汪斌伟 樊晓红 等 《环境昆虫学报》 2023年45卷4期 1009-1015页ISTICPKUCSCD
【摘要】 为研究管氏肿腿蜂Scleroderma guani毒液过敏原3基因SgA3的功能,通过RT-PCR克隆SgA3基因,采用荧光定量PCR分析其在不同发育阶段和组织中的表达特征,并利用载体pSUMO-Mut对其进行原核表达.克隆获得SgA3基因...
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【中文期刊】 陈秀琳 李琳琳 等 《植物保护》 2023年49卷3期 75-84页
【摘要】 为研究梨小食心虫Grapholita molesta Busck嗅觉通讯分子机制,本研究应用RT-PCR克隆获得了梨小食心虫气味受体基因GmolOR10的完整开放阅读框,并对其序列结构进行了相关生物信息学分析,最后采用实时荧光定量PCR对G...
- 概要:
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【学位论文】 作者:赖潇导师:田圃 吉林大学 生物学 生物物理学(硕士) 2022年
【摘要】 序列比对算法是许多生物信息学分析方法的基础。在实际运用时,常常需要对两条以上的序列进行多序列比对。严格的多序列比对算法由于计算复杂度过高,难以应对多于7条长度在300以上的序列的比对需求。因此,新的启发式算法不断涌现。主流的启发式算法需要构...
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【中文期刊】 李宇赫 裴悦 等 《草业科学》 2022年39卷10期 2102-2111页
【摘要】 DWF7基因编码△7甾醇C5去饱和酶,参与植物油菜素甾醇的合成.在豆科模式植物蒺藜苜蓿(Medicago truncatula)中,MtDWF7基因位于6号染色体,具有3个串联重复的拷贝.本研究利用CRISPR-Cas9技术,针对蒺藜苜蓿D...
【关键词】 CRISPR-Cas9;蒺藜苜蓿;串联重复基因;
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【中文期刊】 赵琳琳 翟仙敦 等 《法医学杂志》 2019年35卷2期 181-186页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 评价9种嗜尸性丽蝇的细胞核28S核糖体核糖核酸(ribosomalribonucleic acid,rRNA)和线粒体细胞色素c氧化酶亚基Ⅰ(cytochrome c oxidase subunitⅠ,COⅠ)基因序列在常见嗜尸性丽蝇...
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【中文期刊】 蔡华 马传喜 等 《云南植物研究》 2008年30卷6期 693-698页SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 对普通小麦(Ttiticum aestivum)黄色素(YP)合成途径中的首要限速酶--八氢番茄红素合成酶(Psy)基因进行克隆和测序,并和玉米Psy基因进行序列比对.结果表明,在高和低YP含量小麦品种中均扩增出一条长1192 bp的Psy...
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【中文期刊】 薛整风 陈兵 等 《动物学报》 2007年53卷2期 332-338页SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 本文主要采用RT-RCR技术从kitl1-bao纯合子和正常C57BL/6(B6)小鼠总RNA中扩增出kitl基因片段,测序后与GenBank(登录号:NM-013598)序列比对,找到mRNA上突变部位.PCR扩增kitl基因组DNA上对...
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【中文期刊】 常彩涛 王春国 等 《实验生物学报》 2005年38卷3期 227-232页SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 利用集团分离分析法(Bulked segregant analysis BSA),以辣椒细胞质雄性不育系BU-12、恢复系RF-12为材料共筛选了336条RAPD引物,其中引物S418在恢复系中呈现特异性扩增,得到一条约3000bp的特异片...
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【中文期刊】 史燕 吴孝兵 等 《动物学研究》 2004年25卷5期 415-421页SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 3头扬子鳄血样取自宣城安徽省扬子鳄繁殖研究中心.利用一对简并引物对MHC Ⅱ类B基因第二外元的部分片段进行扩增;通过克隆、单链构象多态性分析、测序,并将测得序列与下载的8个物种MHC序列比对,确定序列差异和变异位点;利用MEGA软件构建NJ...
【关键词】 扬子鳄;MHC Ⅱ类B基因第二外元;序列分析;
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【中文期刊】 苏松坤 陈盛禄 等 《遗传学报》 2004年31卷11期 1248-1253页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 构建中华蜜蜂(Apis cerana cerana)8日龄工蜂头部cDNA文库,利用中蜂基因组的mrjp3部分基因片段作为杂交探针,采用DIG标记筛选cDNA文库,获得mrjps阳性克隆120个;对阳性克隆进行PCR扩增和测序,通过NCBI...
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【中文期刊】 曹双河 万平 等 《植物学报》 2004年46卷6期 744-750页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 根据大麦MLa基因的保守区域设计了4对家族性引物.通过用家族性引物对小麦(Triticum aestivum L.)抗白粉病品系TAM104R在接种和未接种两种条件下的基因差异表达进行RT-PCR分析,获得了一个在接种条件下特异表达的基因片...
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【中文期刊】 王瑜 王文丽 等 《西北植物学报》 2018年38卷9期 1578-1586页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 该研究基于茶树转录组数据,从茶树‘龙井43’cDNA中克隆获得茶树CsBAP1基因,对其蛋白质序列特征和基因表达模式以及CsBAP1在茶树不同组织、不同激素处理及不同逆境胁迫下的表达水平进行荧光定量检测.结果显示:(1)克隆得到的茶树CsB...
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【中文期刊】 胡群 马思杰 等 《中国人兽共患病学报》 2018年34卷5期 416-419页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对鼠类携带的肠道病毒进行检测并分析病毒基因序列特征.方法 设计肠道病毒属一致-简并引物,采用RT-PCR方法对宁波口岸捕获的鼠类肠道内容物样品进行检测,对PCR产物进行测序,并将所测序列与国内外肠道病毒属病毒株序列进行核苷酸同源性分析...
【关键词】 鼠类;肠道病毒属;一致-简并RT-PCR;
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【中文期刊】 柯雪梅 邱旻 等 《中国人兽共患病学报》 2017年33卷8期 724-729页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨COI基因片段在拟钉螺种类鉴定中的作用.方法 收集来自福建省内多个地区的疑似拟钉螺标本,用形态学方法进行物种鉴定后,取出螺肉提取基因组DNA,通过PCR的方式扩增COI基因序列片段并测序,通过序列比对及系统进化分析鉴定其物种.结果...
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【中文期刊】 陈立凯 卢苏龙 等 《西北植物学报》 2016年36卷1期 1-7页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 该研究以水稻矮秆突变体cha-2为材料,对控制其表型性状的iga-1基因进行候选基因筛选,利用基因注释数据库对定位区间进行候选基因预测,通过ORF及其上下游调控区域的测序、序列比对及关键元件分析进行序列变异研究,半定量PCR检测目标基因的表...
- 概要:
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【中文期刊】 李国民 孙利 等 《中国循证儿科杂志》 2015年10卷6期 426-433页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 总结2例线粒体相关肾病患儿临床特征及基因突变的特点,提高对该病的认识.方法 收集2例线粒体相关肾病患儿的病史特点、肾脏病理、相关实验室检查和家族史等资料.采用外显子捕获的方法对4000种人类单基因病的相关致病基因进行高通量测序,包括线...
- 概要:
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【中文期刊】 沈林海 孔庆鑫 等 《中国人兽共患病学报》 2015年31卷7期 659-662,668页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立香港海鸥形菌(Laribacer hongkongensis,LH)的多重PCR(multi-PCR)及嵌合荧光法(SYBR GreenⅠ)PCR检测方法,并对其在临床及环境微生物方面的应用前景进行评价.方法 通过对62株香港海鸥...
- 概要:
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【中文期刊】 刘志国 崔步云 等 《中国人兽共患病学报》 2015年31卷8期 700-703页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 检测内蒙古布氏菌临床分离株的16SrDNA基因序列,构建16SrDNA遗传进化树,确定该菌株的分类地位.方法 用BCSP31-PCR对临床分离株检测,再进行16SrDNA双向测序;从GeneBank下载标准参考菌株和与布氏菌有共同抗原...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张春莹 黄玉霞 等 《中国人兽共患病学报》 2014年30卷2期 163-168,190页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 选用hsp70基因探讨我国各疫区不同宿主利什曼原虫的种系发育关系.方法 采用PCR方法扩增分离自中国各疫区不同宿主的利什曼原虫之热休克蛋白70(hsp70)基因,将扩增的目的 片段纯化后测序.使用MEGA 5.0软件对测序产物进行多序...
【关键词】 利什曼原虫;种系发育;热休克蛋白70(hsp70)基因;
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【中文期刊】 杜燕华 王海霞 等 《中国人兽共患病学报》 2014年30卷9期 919-922页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分离2013年河南省新布尼亚病毒分离株,并了解S片段序列特征.方法 采集2013年的发热伴血小板减少综合征急性期血清,用Vero细胞分离新布尼亚病毒,对分离到的毒株采用RT PCR法扩增病毒S片段基因,并进行同源性分析,构建系统进化树...
【关键词】 新布尼亚病毒;基因分型;发热伴血小板减少综合征;
- 概要:
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【中文期刊】 崔波 蒋素华 等 《西北植物学报》 2013年33卷9期 1739-1744页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 采用RT-PCR和RACE技术从萼脊兰(Sedirea japonica)花瓣中分离到1个MADS-box A类基因,该基因命名为AP1-like(登录号JQ776636).AP1-like基因的cDNA全长1 221 bp,包含1个753...
【关键词】 萼脊兰;MADS-box基因;实时荧光定量PCR;
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 孙涛 邓明俊 等 《中国人兽共患病学报》 2013年29卷10期 1021-1025,1035页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 本研究旨在通过对贾第鞭毛虫和隐孢子虫(简称“两虫”)进行序列信息分析的基础上,利用焦磷酸测序技术建立一种快速、简单地确证两虫的方法.方法 通过序列信息比对,对贾第鞭毛虫的磷酸丙糖异构酶(triose phosphate isomera...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 孙晓波 刘金兵 等 《植物遗传资源学报》 2012年13卷1期 111-117页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以毕氏海蓬子的基因组为模板,通过PCR技术扩增到一个编码DREB蛋白AP2保守结构域的基因片段;根据该片段序列设计引物,以毕氏海蓬子经NaC1处理的植株肉质茎cDNA为模板,应用RACE技术获得该基因的cDNA全长,命名为SbDREB(Ge...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 黄琼林 马新业 等 《生物技术通报》 2012年12期 173-179页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通过分析青天葵及其常见混伪品的ITS2序列,建立青天葵新型真伪鉴别方法.采用植物基因组DNA提取试剂盒提取青天葵及其混伪品的叶片DNA,一对通用引物PCR扩增ITS2基因片段并直接双向测序.采用DNAMAN、ClustalX软件拼接比对序列...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 郭伟 马玉成 等 《中国人兽共患病学报》 2012年28卷9期 902-907页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建尘螨1类变应原ProDer f 1和ProDer p 1基因的改组文库,并筛选出编码优势T细胞表位和低B细胞表位的嵌合基因.方法 PCR扩增ProDer f 1和ProDer p 1基因,等量(V/V)混合PCR产物,DNaseⅠ...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王俐 董卫华 等 《中国组织工程研究与临床康复》 2011年15卷24期 4493-4496页ISTICPKUCA
【摘要】 背景:目前,制备DNA 分子量标准的方法主要有2 种,一种是用限制性内切酶消化某种DNA,另一种是利用PCR 扩增,2 种方法各有优缺点.在前期采用PCR 技术在前期扩增100~500 bp 片段的基础上,实验室又成功扩增出600~1 00...
【关键词】 DNA分子量标准参照物;PCR;凝胶电泳;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张元臣 安世恒 等 《昆虫学报》 2011年54卷7期 754-761页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为了深入了解精氨酸激酶基因的作用和寻求害虫防治新的分子靶标,本研究采用RT-PCR和RACE技术,从烟夜蛾Helicoverpa assulta脂肪体中克隆了精氨酸激酶cDNA序列,命名为HassAK(GenBank登录号:HQ336337...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 俞英 王栋 等 《遗传》 2011年33卷7期 763-767页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 肝脏脂肪酸结合蛋白(L-FABP)与脂肪运输及沉积关系密切.文章以8周龄丝羽乌鸡(CC)、农大褐蛋鸡(DD)及其正反杂交组合鸡(CD和DC)为试验材料,利用mRNA差异显示技术,在肝脏组织中获得一条阳性差异表达片段.通过片段回收、测序及序列...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张春红 王小敏 等 《生物技术通报》 2011年8期 123-128页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 采用同源克隆法,利用设计的一对肌动蛋白(actin)基因简并引物,从黑莓、树莓和悬钩子杂种3个悬钩子植物品种均得到一条743 bp的actin cDNA片段,推测编码247个氨基酸.序列比对发现,克隆的actin基因推导的氨基酸序列和其他植...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 赵宏儒 李巧敏 等 《中国皮肤性病学杂志》 2011年25卷12期 919-922页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 了解母婴传播感染HIV-1的亚型分布和基因变异.方法 从感染者的血浆样品中提取病毒RNA,逆转录后采用套式PCR扩增HIV-1 gag和env基因的部分片段,对PCR产物直接进行核苷酸序列测定,所获序列与各亚型国际参考株序列比对,确定...
【关键词】 母婴传播;人类免疫缺陷病毒1型;基因亚型;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 陈奕慧 李孜 《中华医院感染学杂志》 2011年21卷12期 2404-2407页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 克隆与分析日本血吸虫组织蛋白酶L样(SjCLs)基因全长cDNA序列,为进一步研究其功能奠定基础.方法 提取日本血吸虫成虫总RNA,经RT-PCR扩增获得cDNA序列;将目的 片段连接至pMDl8-T Simple载体上,连接产物转化...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 张龙岗 孟庆磊 等 《生物技术通报》 2011年8期 148-152页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 利用PCR技术成功扩增了高体革鯻(Scortum barcoo)和厚唇弱棘喇(Hephaestus fuliginosus)的线粒体16S rRNA基因序列.通过序列测定,得到791 bp的基因片段,碱基A、T、G、C平均含量分别为31.4...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 涂硕 陈柯 等 《中国免疫学杂志》 2010年26卷11期 963-967,972页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:预测和设计蛇毒C 型凝集素家族蛋白(CLPs)共同B细胞抗原表位肽.方法:利用expasy蛋白质数据库在线软件Align对CLPs进行序列比对.运用DNAstar和Antheprot软件对蛇毒CLP家族的二级结构和表面特性,如亲水性、...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王锐 肖青 等 《水生生物学报》 2010年34卷6期 1130-1135页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 果糖-1,6-二磷酸酶(EC 3.1.3.11)是糖异生中的关键限速酶之一,在糖代谢中起重要作用.哺乳动物存在肝脏型和肌肉型两种果糖-1,6-二磷酸酶同工酶,分别由Fbp1和Dbp2编码.银鲫作为我国重要的经济养殖鱼类,尚无果糖-1,6-二...
【关键词】 银鲫;果糖-1,6-二磷酸酶;基因克隆;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 包宏伟 吴益东 等 《昆虫学报》 2010年53卷10期 1077-1086页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 根据秀丽小杆线虫Caenorhabditis elegans及其他昆虫中糖基转移酶基因的同源序列,采用逆转录PCR(reverse transcription PCR,RT-PCR)和cDNA末端快速扩增PCR(rapid amplific...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 翟友刚 王焕琴 等 《中国人兽共患病学报》 2010年26卷4期 304-309页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对2007年在甘肃省平凉地区农村人房、猪舍和牛棚采集的蚊虫中分离的版纳病毒进行鉴定并对病毒基因组第12片段进行测序和分析.方法 2007年8月在平凉市采集蚊虫标本,对标本进行病毒分离并对分离物进行系统鉴定,测定分离到的版纳病毒第12片...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 周敏 王正祥 《生物技术通报》 2009年1期 130-133,137页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 研究了黑曲霉(Aspergillus niger)CICIM F0410发酵粗酶液中α-葡萄糖苷酶的酶学性质,发现该酶最适反应温度为55℃,最适反应pH值5.0,在65℃以下保持酶活力相对稳定,且能在pH值(4.0~6.5)范围内保持相对较...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 曲哲 丛斌 等 《昆虫学报》 2009年52卷5期 582-587页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 Wolbachia是广泛分布于节肢动物体内的一类共生细菌.采用16S rDNA特异片段的PCR-RFLP方法对烟粉虱Bemisia tabaci (Gennadius)不同生物型及米蛾Corcyra cephalonica (Stainto...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 赵艳艳 刘建兵 等 《昆虫学报》 2008年51卷11期 1121-1128页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 利用反转录多聚酶链式反应(RT-PCR)技术从烟夜蛾Helicoverpa assulta(Guenée)雌虫卵巢中扩增得到了组织蛋白酶B酶原基因(cathepsin B,CB)cDNA片段,将其克隆至pMD19-T载体.测序结果表明,该片...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 邱服斌 刘琳 等 《生物技术通报》 2008年1期 124-127页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 采用CTAB法提取了人参(Panax ginseng)根基因组DNA,根据植物叶绿体16S rDNA和线粒体18SrDNA与细菌16S rDNA序列具有高度同源性,用扩增细菌16S rDNA的一对通用引物(8f,1492r)扩增了人参细胞器...
【关键词】 人参;叶绿体16S rDNA;线粒体 18S rDNA;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 曹小迎 蒋继宏 等 《植物研究》 2008年28卷6期 705-709页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 采用RT-PCR技术以及两条简并引物,以京大戟嫩叶总RNA反转录的cDNA为模板扩增3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶基因的保守区片断.序列分析表明,所克隆的cDNA保守区序列长度为458 bp,而且同时得到了三个不同的核苷酸序列,分别命...
【关键词】 京大戟;3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶;基因克隆;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 薛颖 黄维藻 等 《应用与环境生物学报》 2008年14卷3期 337-340页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 RBX1蛋白是基于Cullin蛋白的E3复合体中的一个亚基,对于基于Cullin蛋白的E3复合体结合E2及Cullin蛋白的活化具有重要作用.利用RT-PCR分离到水稻RBX1cDNA,序列比对分析显示,水稻RBX1与拟南芥、人、果蝇及酵母...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 ZENG Zi-xian 杨足君 等 《西北植物学报》 2008年28卷8期 1533-1540页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 以拟鹅观草(Pseudoroegneria spicata)、中间偃麦草(Thinopyrum intermedium)、长穗偃麦草(Th.elongatum)、二倍体簇毛麦(Dasypyrum villosum)、澳冰草(Australo...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 孙红星 黄玉杰 等 《微生物学杂志》 2008年28卷2期 21-26页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 利用PCR技术从绿色木霉LTR-2(Trichoderma virede)基因组DNA中扩增到一段序列,测序结果表明,该编码基因片段大小为 1 508 bp,其中包括一个 1 459 bp的开放阅读框,起始密码子位于 45 bp,终止密码子...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 高建明 李小玲 等 《中南大学学报(医学版)》 2008年33卷3期 185-191页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建Raji细胞基因组文库,用EBV DNA探针对文库进行筛选.方法:Raji细胞基因组DNA经Bam HI酶切消化后,低熔点琼脂糖回收9~23 kb的酶切DNA片段,通过匹配黏性末端与磷酸化的Lambda DASH Ⅱ Bam HI...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 徐晓雪 房凯 等 《中国医科大学学报》 2008年37卷5期 583-585页ISTICPKUCABP
【摘要】 目的 制备HBV基因分型芯片模板.方法 通过不同基因型HBV全基因组的序列比对,选取6个碱基位点作为分型位点,应用重叠区扩增基因拼接法(SOEing法)对C型HBV片段进行点突变.结果 在所选位点上成功引入点突变.结论 SOEing法是一种...
【关键词】 重叠区扩增基因拼接法;乙型肝炎病毒;基因分型;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 朴冬花 贺玉年 等 《昆虫知识》 2008年45卷6期 884-890页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 肌动蛋白是细胞骨架微丝的主要组成成分,在肌肉收缩、细胞骨架形成、细胞移动等方面起重要作用.以鳞翅目夜蛾科昆虫甘蓝夜蛾Mamestra brassicae L.和八字地老虎Agrotis c-nigrum 3龄幼虫整个虫体为材料提取总RNA,...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 秦紫芳 邱云青 等 《中国病原生物学杂志》 2008年3卷11期 801-804页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 为探索参与结核分枝杆菌(MTB)毒力分泌系统相关基因的分子功能,对MTB H37Rv株编码Rv3871蛋白基因进行克隆、表达及鉴定分析.方法 以结核分枝杆菌H37Rv基因组为模板,用PCR扩增Rv3871基因片段,并重组到原核表达载体...
- 概要:
- 方法:
- 结论: