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【中文期刊】 张潇晗 牛丽颖 等 《广州化工》 2022年50卷20期 13-16,22页
【摘要】 加压毛细管电色谱(Pressurized capillary electrochromatography,pCEC)是以电渗流和压力流驱动流动相,同时具备电场介导的差速分离、色谱固定相提供的分配、吸附等色谱分离机制,以毛细管路为分离载体的现...
- 概要:
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【中文期刊】 唐艺旻 李英杰 等 《黑龙江大学自然科学学报》 2021年38卷3期 294-299页
【摘要】 合成了丙烯酰乙二胺-β-环糊精(6-EA-β-CD),通过红外光谱和质谱对其结构进行表征.采用一步键合法制备了6-EA-β-CD毛细管电色谱整体柱,优化制柱条件.采用扫描电镜对整体柱柱内固定相形貌进行表征.以硫脲、D,L-丙氨酸和盐酸班布特...
【关键词】 丙烯酰乙二胺-β-环糊精;毛细管电色谱;整体柱;
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【中文期刊】 张柳 杜迎翔 《化工时刊》 2021年35卷8期 15-19,62页
【摘要】 目的:阐述近年来基于手性功能化的毛细管整体柱电色谱在手性拆分中的应用研究与进展.方法:归纳国内外最新的相关文献报道,对基于手性功能化的整体柱制备及其通过毛细管电色谱实现手性分离的相关研究进展和应用进行综述.结果:将手性选择剂用于毛细管整体柱...
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【中文期刊】 柴军 汪佳萍 《中国医院药学杂志》 2008年28卷9期 763-764页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:建立用毛细管柱-电子捕获气相色谱法测定奥扎格雷中有机溶剂四氯化碳残留量的方法.方法:采用气相色谱法,HP-5毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm)及电子捕获检测器(ECD);柱温60℃,保持5 min,然后以40℃·min...
- 概要:
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【中文期刊】 谭燕 冯芳 等 《中国药学杂志》 2005年40卷21期 1604-1607页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的介绍整体柱在分离分析生物大分子上的应用.方法综述近年来国内外有关文献.结果整体柱可应用于液相色谱(包括反相高效液相色谱,亲和色谱,离子交换色谱和微柱液相色谱)和毛细管电色谱,在生物大分子分离分析上具有广阔的应用前景.结论整体柱是不需要填...
- 概要:
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【中文期刊】 荆照政 唐发清 等 《湖南医科大学学报》 2001年26卷6期 577-579页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:应用高效毛细管区带电泳(CZE)技术分离和检测人尿内17-羟类皮质类固醇(17-OHCS),以解决微色谱柱-分光光度测定尿17-OHCS 时,多酚类化合物对测定的干扰.方法:标本用活性高岭土吸附尿内色素,以茶碱作内标, 中性苯乙烯-二...
【关键词】 尿;17-羟类皮质类固醇*;色谱柱;
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【中文期刊】 康蕾 高如瑜 《药学学报》 2001年36卷12期 951-954页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 <篇首> 1 前言手性问题牵涉到生命的起源及各种动植物的生存和演化,有手性的分子在人类的生命活动中起极为重要的作用.目前,世界上临床使用的1436种合成药物中,手性药物约占 40%,而87%以上的手性药物是以外消旋体的形式销售的.随着对手性药物...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 文乐娟 龙琴 等 《广州化工》 2019年47卷2期 16-19页
【摘要】 手性药物的有效拆分以及优化拆分条件对医药行业有着重大意义.本文就开管毛细管电色谱技术及其对手性药物的拆分研究进行展开简要概述综述,分别对糖类衍生物、 金属-有机骨架化合物、 大环抗生素、 蛋白质等物质作为开管毛细管电色谱柱手性选择剂的制备和...
- 概要:
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【中文期刊】 冯文雅 乔娟 等 《高等学校化学学报》 2018年39卷8期 1640-1646页
【摘要】 采用可逆加成断裂链转移聚合法合成了具有两亲性质的嵌段聚合物聚苯乙烯马来酸酐,通过共价键合将其涂覆于毛细管内壁,构建了一种新型开管柱毛细管电色谱(OT-CEC)方法,并将其用于解热镇痛药物的分离分析.考察了缓冲溶液pH值、磷酸盐浓度、有机溶剂...
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【中文期刊】 金灿 杨茜 等 《分析化学》 2018年46卷10期 1637-1643页
【摘要】 以四甲氧基硅烷(Tetramethoxysilane,TMOS)和 γ-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷(γ-Glycidyloxypropyltrimethoxysilane,GPTMS)为反应单体,采用"一步法"制备了有机-硅胶杂化整体柱...
【关键词】 有机-硅胶杂化整体柱;牛血清白蛋白;毛细管电色谱;
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【中文期刊】 辛晓婷 王荣 《西北国防医学杂志》 2008年29卷5期 372-374页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 随着生命科学的迅速发展,检测与生命相关的生物大分子对人类征服疑难杂症,特别是对肿瘤的预警、诊断和治疗有着重要的意义.
- 概要:
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【中文期刊】 熊乐乐 李瑞军 等 《色谱》 2017年35卷7期 712-718页
【摘要】 制备了粒径为15 nm的金纳米粒子(GNPs)并将其修饰到氨基衍生化的硅胶整体柱内,通过化学键合法将牛血清白蛋白(BSA)固载到GNPs的表面作为手性固定相.通过透射电子显微镜、扫描电子显微镜等方法进行表征,结果表明,GNPs分散性良好,并...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 莫荣珍 徐树娟 等 《分析测试学报》 2017年36卷9期 1081-1086页
【摘要】 以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为前驱体制备了新型聚合物多孔涂层毛细管开管(PLOT)柱固定相.通过优化聚合反应时间、致孔剂比例及交联剂比例获得了色谱性能良好的PLOT柱,扫描电镜结果显示毛细管柱内的多孔涂...
【关键词】 多孔涂层毛细管开管柱;毛细管电色谱;人血清白蛋白;
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【中文期刊】 赵磊 于丹 等 《中国合理用药探索》 2017年14卷9期 71-73页CA
【摘要】 目的:建立甲氧氯普胺的气相色谱分析方法.方法:采用毛细管色谱柱;流动相:氮气;检测器:μECD;流速:1.0 mL/min;进样口温度:300℃;柱温:280℃;检测器温度:300℃.结果:甲氧氯普胺在0.25~50 μg/mL范围内与峰面...
- 概要:
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【中文期刊】 秦冬兰 《中华卫生杀虫药械》 2003年9卷3期 15-17页ISTICCA
【摘要】 目的:对4种常见卫生杀虫剂有效成分测定方法进行研究,为控制这几种卫生杀虫剂的内在质量提供依据.方法:气相色谱定量方法中的内标法,FID检测器,毛细管柱.结果:盘式蚊香用2种内标物进行测定,标准偏差分别是0.1和0.046,变异系数分别为3....
- 概要:
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【中文期刊】 柴逸峰 纪松岗 等 《中国药学(英文版)》 2003年12卷4期 192-195页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的测定板蓝根中五种微量有机酸水杨酸,苯甲酸,丁香酸,邻氨基苯甲酸和喹唑酮酸进行分离和含量测定.方法考察了板蓝根的提取方法,建立了柱分配色谱-毛细管区带电泳联用分析五种微量有机酸的方法.结果水杨酸,苯甲酸,丁香酸,邻氨基苯甲酸和喹唑酮酸的线...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 朱鹏静 陶勇 等 《色谱》 2016年34卷12期 1219-1227页
【摘要】 金属有机骨架(MOFs)材料因具有丰富的拓扑结构、高比表面积、良好的稳定性、持久的孔结构以及可修饰的孔道表面等特点,在对映选择性催化和手性分离方面备受关注.该文通过水热法合成了3种具有手性的MOFs晶体,分别为Co2(D-cam)2(TMD...
- 概要:
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【中文期刊】 刘春叶 张雪娇 等 《应用化工》 2016年45卷12期 2234-2237页
【摘要】 采用微波辅助合成了羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)聚合物毛细管整体柱,对反应物的配比进行了优化,并对所得整体柱进行评价及初步应用.基于甲基丙烯酸甘油酯(glycldyl methacrylate,GMA)整体柱表面所带环氧基团较强的反应...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 卫泽辉 刘静 等 《养生保健指南》 2016年36期 138-138页
【摘要】 目的:印迹毛细管整体柱是结合了毛细管的高效分离性能和印迹整体柱的高选择性和通透性等优点形成的,被认为是制备高性能色谱固定相材料最有前途的方法之一,在药物分析领域得到了广泛的研究。本文重点论述了近年来印迹毛细管整体柱作为固定相在药物分离分析中...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 卫泽辉 刘静 等 《养生保健指南》 2016年35期 227页
【摘要】 目的:印迹毛细管整体柱是结合了毛细管的高效分离性能和印迹整体柱的高选择性和通透性等优点形成的,被认为是制备高性能色谱固定相材料最有前途的方法之一,在药物分析领域得到了广泛的研究.本文重点论述了近年来印迹毛细管整体柱作为固定相在药物分离分析中...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 金祖耀 吕雅瑶 等 《色谱》 2015年6期 563-570页
【摘要】 为了实现蛋白质组的深度覆盖,特别是低丰度蛋白质的定性鉴定和定量分析,目前常用的方法是采用更长或装填更小粒径填料的毛细管色谱柱,但因此带来的问题是色谱柱反向柱压显著升高。针对以上问题发展了一种简单的毛细管色谱柱电加热装置制作方法,并将该装置安...
【关键词】 毛细管高效液相色谱-串联质谱;蛋白质组学;电加热装置;
- 概要:
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【中文期刊】 池翠杰 王伟 等 《色谱》 2014年8期 791-797页
【摘要】 以热引发原位聚合方法制备了聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯(glycidyl methacrylate,GMA)-乙二醇二甲基丙烯酸酯(ethyleneglycol dimethacrylate,EDMA))毛细管整体柱,对整体柱的性能进行了表征。...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 潘一廷 马成 等 《色谱》 2013年31卷10期 995-1000页
【摘要】 为了增加开管毛细管柱(OTCC)的相比,提高分离效率,发展了表面引发原子转移自由基聚合法(SI-ATRP)制备葡萄糖聚合物修饰的开管毛细管柱.通过扫描电镜观察,该开管柱内壁上修饰了三维波浪状聚合物,明显增加了内壁比表面积和相比.在pH 3 ...
【关键词】 表面原子转移自由基聚合;毛细管电色谱;开管毛细管柱;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 高文惠 杨桂君 等 《食品科学》 2012年33卷20期 153-156页
【摘要】 建立应用毛细管硅胶整体柱采用毛细管电色谱法分离分析食品中有机酸的方法。对影响毛细管电色谱分离效率的条件进行优化,色谱柱为本实验室制作的毛细管硅胶整体C18柱(100μm×40cm)、电压-6kV、进样时间10s、紫外检测波长200nm,流动...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 陈霞 韦誉 等 《分析化学》 2012年40卷10期 1584-1588页
【摘要】 基于十八烷基硫醇与乙烯基功能化毛细管(Vinyl capillary)的硫醇-烯点击化学反应,制备了一种新型的C18毛细管电色谱开管柱(C18capillary).采用乙烯基三甲氧基硅烷对毛细管内壁进行乙烯基功能化,然后通过硫醇-烯点击化学...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 刘文慧 冯淑惠 等 《海峡药学》 2012年24卷9期 66-68页
【摘要】 目的 建立几种蝶呤类药物的毛细管电色谱分离方法.方法 制备了十八烷基中性毛细管整体柱,应用于蝶岭类药物的毛细管电色谱分离.结果 在最优条件下(乙腈-缓冲液∶40∶60,甲酸胺缓冲液pH=6.5,8mmol·L-1;分离电压-15kV),实现...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 齐国敏 《海峡药学》 2012年24卷9期 39-42页
【摘要】 目的 建立微量苯氧羧酸类药物的毛细管开管柱电色谱分析方法.方法 基于三胺键合开管柱,研究毛细管电泳、离子交换以及在线场放大作用,应用于苯氧羧酸类药物的毛细管电色谱分离.结果 在最优条件下,实现了2-苯氧基丙酸(2-PPA)、2,4-二氯苯氧...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 孙国祥 殷瑞娟 《色谱》 2012年30卷5期 495-500页
【摘要】 建立了柏子养心丸(Baizi Yangxin Wan,BZYXW)毛细管区带电泳指纹图谱(CEFP).采用三棱柱优化法优化背景电解质(BGE),以色谱指纹图谱分离量指数(RF)为实验条件优化的目标函数,最终确定BGE为50mmoV/L硼砂-...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王家斌 王啸 等 《色谱》 2011年29卷12期 1222-1229页
【摘要】 采用N-丙烯酰琥珀酰亚胺(NAS)为基质单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,原位聚合制备聚(NAS-co-EDMA)毛细管整体柱,并通过化学键合法将自合成的纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯)(CTMB)共价键合到整体柱上,制备用于快...
【关键词】 纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯);共价键合;手性毛细管整体柱;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 叶芳贵 陆俊宇 等 《分析化学》 2011年39卷3期 341-345页
【摘要】 通过毛细管硅胶整体柱表面修饰十八烷基硫醇金纳米粒子,制备了一种新型毛细管电色谱固定相.制备金纳米粒子修饰整体柱时,采用溶胶-凝胶法制备毛细管硅胶整体柱,并在其表面化学修饰3-巯基丙基三甲氧基硅烷;通过巯基基团固载金纳米粒子于整体柱上,再共价...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 黄桂华 陈思谨 等 《色谱》 2010年28卷12期 1173-1178页
【摘要】 以2-羟基乙基甲基丙烯酸酯(HEMA)为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,制备了亲水分离模式的聚HEMA-co-EDMA新型毛细管电色谱(CEC)整体柱.考察了整体柱的结构特征及其CEC性能,研究了极性物质的保留行为,并对其可...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 黄桂华 高希 《海峡药学》 2010年22卷11期 50-53页
【摘要】 目的 研究天冬酰胺键合硅胶毛细管柱对核苷的分离效果.方法 制备了天冬酰胺键合硅胶毛细管电色谱填充柱,并应用于极性的核苷化合物的分析.考察了流动相组成对该色谱柱电渗流线速度的影响,讨论了极性化合物和离子化合物的分离机理.结果 所制备的天冬酰胺...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 叶芳贵 韩燕燕 等 《分析化学》 2010年38卷2期 192-196页
【摘要】 采用溶胶-凝胶技术制备了丁基胺丙基硅胶毛细管整体柱, 此整体固定相表面同时含有能产生阳极的电渗流的仲胺官能团和产生疏水作用的正丁基和丙基官能团.对所制备的整体柱电色谱性能进行了详细的表征和分析.考察了流动相pH值对电渗流的影响;对烷基苯同系...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 林旭聪 林葭 等 《色谱》 2010年28卷3期 284-290页
【摘要】 亲水作用毛细管电色谱是当前微分离技术的研究热点之一,其固定相的研究受到了广泛的关注.本文介绍了亲水作用毛细管电色谱开管柱、填充柱和整体柱的研究进展,重点对近年来发展的亲水作用电色谱整体柱的制备技术进行了系统阐述.引用文献68篇.
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王佳静 陈昭 等 《色谱》 2010年28卷3期 240-246页
【摘要】 以甲基丙烯酸酯整体柱为分离柱,建立了一种快速分离、分析白芷药材提取物中的主要活性成分欧前胡素(imperatorin)、异欧前胡素(isoimperatorin)、珊瑚菜内酯(phelloptorin)和发卡二醇(falcarindiol)...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王倩如 《黑龙江医药科学》 2010年33卷5期 26-27页
【摘要】 目的:毛细管电色谱在药物分析中的应用研究.方法:结合国内外有关毛细管电色谱的文献资料,综述毛细管电色谱的研究进展、毛细管电色谱整体柱制备新进展及其在药物分析中的应用.结果:毛细管点色谱在分析领域已得到广泛良好的应用.结论:毛细管电色谱拥有广...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王晴 王静 等 《东北农业大学学报》 2009年40卷3期 136-139页
【摘要】 毛细管电色谱(Capmary Electrocllromatogrphy,CEC)具有高效、高选择性、高分辨率、快速和富集、预浓缩样品集于一身的特点.文章从毛细管电色谱的发展史、色谱柱的种类和特点、毛细管电色谱新型技术及其应用四个方面进行了...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 樊磊 祁克宗 等 《中国动物检疫》 2009年26卷7期 40-42页
【摘要】 本试验将氧氟沙星与载体蛋白偶联成人工抗原,用合成的免疫原免疫家兔,制备出高效价抗OFL血清.经纯化后研制出针对OFL特异性吸附的免疫亲和色谱柱,并对色谱柱进行了评价,偶联率为93%,动态柱容量为2204ng/mL,分别添加5mL200ng/...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 左国强 吴伶俐 等 《分析化学》 2008年36卷9期 1233-1237页
【摘要】 以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,同时又作电渗流改性剂, 乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,甲苯和异辛烷为致孔剂,Irgacure 1800为光引发剂,采用紫外光引发原位聚合反应制备出毛细管电色谱整体柱.对影响电渗流的因素如pH、乙...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 丁国生 笪振良 等 《分析化学》 2006年34卷z1期 68-72页
【摘要】 采用温和条件下的溶胶-凝胶技术,成功制备了阴离子交换-反相混合模式硅胶基质毛细管电色谱整体柱.通过调整反应液中不同前体的比例,优化了整体柱的制备条件.通过扫瞄电镜,对柱床进行了表征和分析.实验发现,所制备的整体柱电渗流的方向和大小可随流动相...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 袁瑞娟 王怀锋 等 《化学进展》 2006年18卷9期 1181-1187页
【摘要】 毛细管电色谱是一种新型的微分离技术,它结合了毛细管电泳和高效液相色谱的优点,近年来越来越受到分析化学家的关注.本文介绍了近几年来毛细管电色谱技术取得的最新进展,包括填充柱、开管柱、整体柱电色谱的色谱柱制备技术,压力驱动电色谱技术,毛细管电色...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 丁国生 唐安娜 《色谱》 2006年24卷4期 402-406页
【摘要】 采用溶胶-凝胶技术制备了具有高机械强度和良好通透性的毛细管硅胶整体柱.以国产大环抗生素去甲万古霉素为手性选择试剂对所制备的整体柱进行化学衍生,成功地制备了去甲万古霉素键合手性硅胶整体柱.在反相和极性有机相模式下考察了所制备柱的手性识别能力,...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 江晶 张勇 等 《北京理工大学学报》 2005年25卷4期 372-376页
【摘要】 采用溶胶-凝胶法制备的2,6-二丁基-β-环糊精(DB-β-CD)开管毛细管电色谱柱,分离火炸药生产过程中的副产品甲苯富集物和丙酮富集物.通过考察缓冲液的pH值、物质的量浓度、有机添加剂的体积分数比等因素优化分离条件,实验获得了高达几百万塔...
【关键词】 开管毛细管电色谱柱;溶胶-凝胶法;2,6二丁基-β-环糊精;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 卢小泉 张强 等 《分析化学》 2005年33卷7期 935-938页
【摘要】 以锌卟啉、铁卟啉、镍卟啉制备了毛细管电色谱开管柱,以L-精氨酸、 D,L-酪氨酸对其进行了评价,金属卟啉能很好地结合在毛细管内壁,柱效最高达5.3×104理论塔板数/m,保留时间的RSD小于3%,在所选条件下,用制得的毛细管柱分离了L-精氨...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张泽林 《生命科学仪器》 2005年3卷4期 24-27页
【摘要】 本文研究了用HSGC--毛细管柱--u-ECD同时检测生活饮用水中16种VOCs的方法,试验优化了平衡条件、色谱条件.用CHCl3和CC14两组分验证了该方法的精密度和准确度,同时还列出了用该法检测广东省江门市城区供水出厂水和管网水的应用实...
【关键词】 顶空气相色谱(HSGC);毛细管柱;挥发性有机物;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 严丽娟 张凌怡 等 《现代仪器》 2003年9卷6期 11-14页
【摘要】 采用溶胶-凝胶法,结合超分子模板技术制备新型有机-无机杂化反相硅胶整体柱,以苯的同系物对所制备的整体柱进行评价,考察溶质的板高与流动相线速之间的关系,获得最高210000塔板数/米的柱效,结果表明该整体柱具有典型的反相色谱性能,并具有较理想...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张金兰 周同惠 《色谱》 2000年18卷5期 420-422页
【摘要】 采用简便易行的方法自制内径为100 μm的电色谱柱,并考察了其性能,同时研究了磷酸盐缓冲液浓度、乙腈体积分数、电压、柱温对中性化合物保留行为的影响.
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 徐其进 顾忠伟 等 《分析化学》 1999年27卷2期 193-197页
【摘要】 分别应用胶束电动毛细管色谱法(MECC)、反相色谱法和串联柱HPLC法分离了左旋十八甲基炔诺酮(LNG)、睾酮(T)、孕酮(P)和雌二醇(E2)等甾体化合物MECC分离在未涂层毛细管柱上进行.当电泳缓冲溶液为含20mmaol/L的2,6-二...
【关键词】 胶束电动毛细管色谱法;串联柱色谱法;甾体化合物;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李英杰 李芳 等 《药物分析杂志》 2011年31卷5期 917-919页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立一种用毛细管电色谱拆分愈创甘油醚对映体的方法.方法:采用制备的烯丙基-β-环糊精手性毛细管整体柱,在电色谱模式下,对愈创甘油醚对映体进行手性分离,考察了流动相配比、背景电解质溶液pH、柱温及分离电压等因素对分离的影响.结果:在优化...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 黄春明 周全 等 《中国医院药学杂志》 1998年18卷8期 357-358页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨血中尼群地平的测定方法.方法:以毛细管气相色谱法、电子捕获检测器、无分流进样测定血浆中尼群地平.使用SE-54石英毛细管柱.血浆样品用甲苯提取,硝苯地平为内标.结果:尼群地平与内标、血浆杂质分离良好,尼群地平血浆浓度在5~80 n...
- 概要:
- 方法:
- 结论:

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