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【中文期刊】 解飞 封宇飞 等 《中国新药杂志》 2005年14卷9期 1198-1201页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 普利沙星是新口服的氟喹诺酮类抗菌药.本品为前体药,其活性代谢产物通过阻碍DNA拓扑异构酶使细菌DNA无法形成超螺旋,导致细菌细胞无法分裂繁殖.临床上用于治疗各种敏感致病菌引起的感染.本品不良反应较少,尤其是光敏性在同类药中是最小的.综述普利...
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【中文期刊】 胡子鉴 张婴元 《中国抗感染化疗杂志》 2002年2卷1期 59-62页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 大肠埃希菌是最重要的临床病原菌之一,随着抗菌药的广泛应用,其耐药性日趋严重.氟喹诺酮类抗菌药的作用机制不同于其他药物,然而随着此类药物在国内的广泛应用,近年来出现了耐药的大肠埃希菌,且耐药性迅猛增长.本文拟就大肠埃希菌对氟诺酮类药物耐...
- 概要：
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【中文期刊】 王玉宝 宋诗铎 《医学综述》 2006年12卷10期 621-624页ISTICCA
【摘要】 肠球菌是多重耐药的重要条件致病菌和医院感染常见病原菌.氟喹诺酮类抗菌药是一类广谱抗菌药,其作用靶位是细菌的Ⅱ型拓扑异构酶,包括DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ.随着氟喹诺酮类抗菌药在临床广泛应用,肠球菌对其耐药性迅速增长.肠球菌对氟喹诺酮类抗菌药...
- 概要：
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【中文期刊】 陈钟良 程晓东 等 《兽医导刊》 2012年5期 49-50页
【摘要】 恩诺沙星（Enrofloxacin）的化学名称为1-环丙基-6-氟-4-氧代-1，4-二氢-7-（4-乙基-1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸，是动物专用的氟喹诺酮类抗菌药，是一种广谱、高效、低毒抗菌药。它由德国拜耳公司研制，1987年在新西兰首次...
- 概要：
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【中文期刊】 胡丽庆 吕火祥 等 《中国卫生检验杂志》 2010年20卷8期 2108-2109页ISTIC
【摘要】 <篇首> 肺炎克雷伯菌是克雷伯菌属7个种中最常见的病原菌,是肠杆菌科细菌中除人肠埃希菌外重要的条件致病菌,也是医院感染和机会感染的重要病原菌.国内外有关研究表明,抗菌素的使用量与细菌耐药密切相关1.因此了解并掌握国内肺炎克雷伯菌耐药状况很有必要...
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【中文期刊】 摆艳芳 马阿利 《糖尿病天地》 2021年18卷9期 84页
【摘要】 目的:对氟喹诺酮类抗菌药的不良反应进行分析,探讨临床合理用药对策.方法:选择2018.10-2019.10月我院服用氟喹诺酮类200例患者,对不良反应发生情况、不良反应类型等进行分析,探讨合理的临床用药措施.结果:全部患者发生不良反应15例...
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【中文期刊】 黄雄伟 吴楚芳 等 《医药导报》 2000年19卷5期 499-500页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:介绍抗菌新药格里沙星.方法:检索国内外文献,进行整理.结果:综述格里沙星的抗菌活性、药代动力学、临床评价、使用方法.结论:格里沙星是氟喹诺酮类抗菌新药,临床上拟推广使用.
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【中文期刊】 王淑霞 《中国现代药物应用》 2020年14卷4期 209-210页
【摘要】 目的 分析评估氟喹诺酮类抗菌药的不良反应,以此促进临床合理用药.方法 回顾性分析300例应用氟喹诺酮类抗菌药物患者的临床资料.观察喹诺酮类抗菌药不良反应发生情况及患者临床资料,喹诺酮类抗菌药的给药途径与药物使用类别,不良反应类型以及占比情况...
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【中文期刊】 刘祥明 《饮食保健》 2020年51期 73页
【摘要】 本文着重分析基层医院眼科治疗中氟喹诺酮类抗菌药的应用,结果 发现喹诺酮类抗菌药物在眼科中作用显著,使用氧氟沙星滴眼液治疗的患者疗效优于诺氟沙星滴眼液,可为临床使用提供参考.
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【中文期刊】 王明 黄礼年 《蚌埠医学院学报》 2016年41卷4期 561页ISTIC
【摘要】 患者男,47岁,已婚. 于2014年7月因支气管炎急性发作,自行于晚八点左右口服莫西沙星片0. 4 g抗炎治疗,当晚睡眠中出现右手掌瘙痒,未予重视,次日中午左脚背处出现类圆形瘙痒2处,直径3~4 cm,两处均皮肤色素加深呈暗红色. 遂至我院...
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【中文期刊】 卞星晨 《国外医药（抗生素分册）》 2019年40卷2期 96-105页CA
【摘要】 随着耐药菌的不断增多,开发新型有效的抗生素迫在眉睫,德拉沙星片剂与注射剂于2017年6月19日经FDA批准上市,我们对其说明书进行翻译,以供大家阅读和参考.内容包括适应证,用法用量,不良反应,特殊人群使用,药物相互作用,药理毒理,药代动力学...
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【中文期刊】 殷福东 姜福元 《中国科技投资》 2019年12期 258页
【摘要】 研究合成甲磺酸左氧氟沙星的合成路线及工艺.以甲磺酸和左氧氟沙星为起始原料,经成盐反应,再用乙醇重结晶得到产品.产率为79％.
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【中文期刊】 陈领弟 苏银法 等 《药物流行病学杂志》 2014年23卷6期 368-370页ISTICCA
【摘要】 目的:了解氟喹诺酮类抗菌药不良反发生的特点,为临床合理用药提供参考.方法:回顾性调查2008～2012年我院临床上报的156例喹诺酮类抗菌药所致的不良反应(ADR)报告,建立Excel表格,分别统计患者的一般情况、用药情况、ADR临床表现、...
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【中文期刊】 张明光 马堰启 等 《中国医药工业杂志》 2014年45卷5期 404-408页ISTICCSCDCA
【摘要】 为加强盐酸莫西沙星的质量控制,合成了可能存在的3个有关物质:1-环丙基-6-氟-7-氨基-8-甲氧基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸、1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-8-甲氧基-7-[(S,S)-2-甲基-2,8-二氮杂双环[4.3...
- 概要：
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【中文期刊】 孙立仁 《中国保健营养》 2018年28卷6期 247页
【摘要】 目的 研究氟喹诺酮类药物的临床效果.方法 从我院2016年10月——2017年10月收治的患者中随机抽取120例使用氟喹诺酮类药物进行治疗的患者,对其药物使用情况,进行分析.结果 此类药物大多用于呼吸系统、泌尿系统和消化系统等疾病的治疗,有...
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【中文期刊】 丁小丽 雷招宝 《中国药师》 2009年12卷10期 1468-1470页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨左氧氟沙星致过敏性休克的临床特点及发生规律,为临床合理用药提供参考.方法:检索<全国期刊全文数据库>、<万方数据库医药信息系统>和<中文科技期刊数据库>,下载左氧氟沙星注射液致过敏性休克的原始病例报告,然后进行统计分析.结果:共检...
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【中文期刊】 曲虹 李安华 《药物流行病学杂志》 2007年16卷6期 347-348页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 一般认为喹诺酮类药是一类安全的抗菌药,其副作用和相互作用相对较少,因此被广泛应用于社区和院内获得性感染.近年来喹诺酮类的严重不良反应国内外时有报道,特别是加替沙星引起的严重糖代谢异常[1].国家食品药品监督管理局已发布药品不良反应信息...
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【中文期刊】 李银 周晓阳 等 《中国医院用药评价与分析》 2001年1卷2期 102-103页ISTIC
【摘要】 目的：探讨氟喹诺酮类抗菌药后效应及其合理应用。方法：参考有关论述氟喹诺酮类抗菌药后效应、不良反应及耐药性的文献。结果与结论：了解氟喹诺酮类抗菌药后效应，可为临床合理用药提供科学依据，有利于减少不良反应和细菌耐药性的发生。
- 概要：
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【中文期刊】 林春兰 王志榕 等 《中国医药指南》 2025年23卷14期 109-112页
【摘要】 目的 分析氟喹诺酮类抗菌药物的不良反应及影响因素,探讨合理用药方案,促进临床用药安全.方法 选取漳州市医院2023年6月至2024年6月116例应用氟喹诺酮类抗菌药出现不良反应的患者,分析116例患者中氟喹诺酮类抗菌药物(环丙沙星、氧氟沙星...
- 概要：
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【中文期刊】 侯淑霞 《临床医学研究与实践》 2016年1卷24期 108-109页
【摘要】 目的：分析喹诺酮类抗菌药的不良反应，探讨临床合理用药对策。方法选取在本院服用喹诺酮类抗菌药引起不良反应患者120例，回顾性分析其临床资料，统计使用药物种类及不良反应等，总结合理用药对策。结果左氧氟沙星的不良反应发生率最高（38.3%），依诺...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 刘鑫荣 《国外医药（抗生素分册）》 2016年37卷5期 204-206,212页CA
【摘要】 非那沙星为在微酸性环境下具有最佳疗效的氟喹诺酮抗菌药.MerLion制药公司开发,用于治疗酸性环境相关的严重细菌性感染,包括泌尿道感染和幽门螺杆菌感染.爱尔康公司开发了非那沙星混悬滴耳液(商品名:Xtoro)并于2014年12月17日在美国...
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【中文期刊】 何玉 《医药前沿》 2016年6卷24期 10-11页
【摘要】 氟喹诺酮类药物是人工合成的抗感染药物,具有抗菌谱广、抗菌活性强、药代动力学好等有点,在临床治疗中应用较为广泛.本次研究查阅相关文献,分析了氟喹诺酮类药物的临床应用与进展,对氟喹诺酮类药物研究现状、临床应用及不良反应情况进行了综述分析,旨在为...
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【中文期刊】 梁雪梅 《临床合理用药杂志》 2014年7卷9期 16-17页
【摘要】 目的 探讨2010-2012年我院氟喹诺酮类抗生素的应用情况,以分析其应用是否合理.方法 选择2010-2012年我院氟喹诺酮类抗生素的应用情况资料,对药品名称、销售金额、用药频度、平均日费用进行统计学分析.结果 2010-2012年氟喹诺...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 张文晋 《临床合理用药杂志》 2012年05卷3期 152-153页
【摘要】 氟喹诺酮类药物在临床上应用广泛,临床效果较好,但目前氟喹诺酮类药物的耐药问题比较严重,应加强临床上抗生素合理使用的监督和管理,避免耐药性的发生.
- 概要：
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【中文期刊】 李国成 吴德坚 等 《岭南急诊医学杂志》 2011年16卷4期 299-301页
【摘要】 目的:分析我院住院患者的喹诺酮类抗菌药环丙沙星(CIP)、左氧氟沙星(LEV)的临床应用情况,为合理使用抗菌药物提供依据.方法:回顾性分析2008年1月-2010年12月CIP、LEV的总消耗金额、用药频度(DDDs)、日治疗费用(DDC)...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 张雨菡 王丽平 等 《畜牧兽医学报》 2011年42卷1期 71-76页
【摘要】 分别用微量肉汤稀释法(CLSI规定的标准方法)和琼脂二倍稀释法测定了4种氟喹诺酮抗菌药(环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、甲磺酸培氟沙星)对临床分离的32株氟喹诺酮敏感的猪链球菌的体外最小抑菌浓度(MIC)和防耐药变异浓度(MPC),比较二者的...
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- 结论：
【中文期刊】 陈军 张淑华 《中国兽药杂志》 2006年40卷12期 38-43页
【摘要】 新型氟喹诺酮类抗菌药物马波沙星主要通过抑制细菌拓扑异构酶活性而抗菌.其抗菌谱广,对革兰氏阴性和阳性菌(G-/G+)均有较强的活性,甚至对某些霉菌和厌氧菌有效.组织渗透力强,其体内吸收迅速完全而且分布广泛,消除半衰期长,生物利用度高;安全剂量...
【关键词】 马波沙星(marbofloxacin)；氟喹诺酮类；兽用药；
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【中文期刊】 罗音久 曾中良 等 《中兽医医药杂志》 2006年25卷5期 7-9页
【摘要】 通过对重庆市部分养殖场分离到的120株致病性大肠杆菌进行了耐药谱的调查,并利用加有100 μmol/1的黄连、丹参提取液的培养基进行感触培养,观察培养前后大肠杆菌对氟喹诺酮类药物耐药谱的变化.试验结果显示,经两种不同中药提取液感触培养后,8...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 毛浩玉 游雪甫 《国外医药(抗生素分册)》 2004年25卷1期 23-26页CA
【摘要】 较为全面地总结和概述了近年来国内外喹诺酮类抗菌药不良反应及其机制研究领域的进展.介绍了临床上较为多见,潜在毒性较大及较为严重的不良反应,尤其对近十年来广泛应用和大力研发的新氟喹诺酮类药物不良反应予以关注,以期对临床安全用药和新药开发提供一定...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王梓平 冯志刚 等 《中国药物化学杂志》 2024年34卷3期 210-216页ISTICCA
【摘要】 目的 对新型氟喹诺酮类抗菌药物德拉沙星的合成工艺进行优化改进.方法 以3-氯-2,4,5-三氟苯甲酰乙酸乙酯为原料,依次经过缩合反应、胺化反应、环合反应、取代反应、水解反应得到德拉沙星,再经成盐反应制得德拉沙星葡甲胺,即可得到作为原料药形式...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 毛杨 《保健文汇》 2024年25卷35期 105-108页
【摘要】 目的:临床观察患者在使用喹诺酮类抗菌药之后的治疗效果,并判断临床的不良反应发生率.方法:方便选取我院在时间周期2023年5月至2023年12月期间服用喹诺酮类抗菌药的患者共计360例作为本次研究的对象,将所有患者随机划分为A组、B组、C组,...
- 概要：
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【中文期刊】 吴小玲 章志红 等 《中国医院药学杂志》 2015年35卷2期 144-147页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨氟喹诺酮类抗菌药物致过敏性休克的临床特点及相关因素,为临床安全用药提供参考.方法:对2005-2012年国内公开报道的137例喹诺酮类抗菌药所致过敏性休克进行统计分析.结果:137例休克患者中,年龄分布以21～50岁之间较多,占总...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：屈昱晨 导师：张全英 俞蕴莉 苏州大学 药学 药学（硕士） 2019年
【摘要】
目的:
探究氟喹诺酮类抗菌药对大鼠胆汁酸代谢谱的影响，并比较不同氟喹诺酮药物（环丙沙星和莫西沙星）对胆汁酸谱的作用，最终为不同氟喹诺酮药物的合理选择使用提供理论依据。
方法:
(1)建立高效液相色谱-串联质谱法...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：高处寒 导师：周权 浙江大学 药学 药学（硕士） 2016年
【摘要】
目的:探索氟喹诺酮类抗菌药的临床药物利用模式，了解在抗菌药物整治活动和JCI认证前后医院内氟喹诺酮类用药合理性的改善情况，并初步探索氟喹诺酮类抗菌药左氧氟沙星药动学与肾排泄转运体多态性之间的关系，为本类药物的合理个体化用药提供科学依据。
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：黄天辉 导师：杜杨 南京理工大学 化学工程与技术 应用化学（硕士） 2012年
【摘要】 西他沙星水合物是一种新型的广谱、口服氟喹诺酮类抗菌药,对革兰阴性菌,革兰阳性菌等具有很强的广谱抗菌活性。西他沙星的良好药性以及较小的副作用,主要源于其含有一个(1R,2S)-1-氨基-2-氟环丙烷的特征基团。本文主要的工作在于探寻一种经济的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】寻志坤 第四届全国药学服务与研究学术论坛 2011年
【摘要】 目的：了解我院氟喹诺酮类抗菌药致不良反应(ADR)发生的特点及规律。方法：对2010年1月-12月收集到的我院不良反应报表进行汇总分析。结果：共收集氟喹诺酮类抗菌药致ADR44例，女性患者发生ADR较多，与年龄无显著相关性；致ADR的给药途...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】陶传敏 首届全国细菌耐药监测与临床专题学术会议 2004年
【摘要】 氟喹诺酮类抗菌药是一种广谱、高效的抗菌剂且可单药使用,对革兰阳性菌和革兰阴性菌都显示良好的活性,因而给临床治疗带来很大帮助.然而近年来随着氟喹诺酮类抗菌药在临床上的广泛使用,细菌对其的耐药率很快上升. 氟喹诺酮类的耐药机制主要分为两类...
- 概要：
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【会议论文】林赴田 第七届全国化疗药理学术会议 2003年
【摘要】 衣原体和支原体侵袭部位主要是呼吸系统和泌尿生殖系统.本文介绍了部分氟喹诺酮类药物临床应用衣(支)原体感染取得的良好效果.
- 概要：
- 方法：
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【学位论文】 作者：张贞发 导师：周伟澄 上海医药工业研究院 药学 药物化学（博士） 2002年
【摘要】 经过三十多年的努力，目前已有十几个氟喹诺酮类抗菌药正式上市。它们的重要结构特征之一是在其7位带有环状脂肪胺侧链，该侧链都是通过氮原子与喹诺酮母环相连，为了进一步研究7-位取代基的构效关系，本文合成了113个7位取代胺甲基的氟喹诺酮衍生物。在...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：邓艳萍 导师：李家泰 蔡志基 北京医科大学 北京大学医学部;北京大学 药学 药理学（博士） 1999年
【摘要】 该项研究目的为比较诺氟沙星?依诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星与司巴沙星5种氟喹诺酮类抗菌药对小鼠脑内注射的致惊厥作用,以及比较氟喹诺酮类对电惊厥及药物诱导引起惊厥的5种小鼠惊厥模型的惊厥加强作用,并对氟喹诺酮类的中枢神经毒性作用机制,用体外实验...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 符婷 闫东方 等 《武警医学》 2024年35卷11期 992-994页ISTICCA
【摘要】 莫西沙星为氟喹诺酮类抗菌药,主要用于治疗成人呼吸道及皮肤、软组织感染,主要不良反应包括肝功能异常、胃肠道反应等,但发生血液系统不良反应的报道较少.本文对 1 例盐酸莫西沙星注射液致社区获得性肺炎血小板增高患者的诊治过程进行分析.提示临床,使...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王秋明 张天 等 《护理研究》 2009年23卷18期 1691页ISTICPKU
【摘要】 <篇首> 盐酸莫西沙星氯化钠注射液是第4代具有广谱活性和杀菌作用的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药.盐酸莫西沙星氯化钠注射液不良反应少,主要表现为胃肠道症状,如恶心、呕吐、胃肠或腹部疼痛等,偶有出现头痛、头晕等以及输液局部的反应,而过敏性休克较为罕见...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱云菲 申东升 等 《中国新药杂志》 2008年17卷9期 757-759页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:合成氟喹诺酮类抗菌药司氟沙星.方法:以2,3,4,5-四氟苯甲酸为原料,经硝化、酰氯化后与N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯偶联,再经环丙胺取代、催化环合、硝基还原、酸性水解等反应,最后与顺式-2,6-二甲基哌嗪缩合.结果与结论:该法缩短了工...
【关键词】 司氟沙星；氟喹诺酮；N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吕萍 徐樨巍 等 《中国感染与化疗杂志》 2008年8卷1期 34-37页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 了解儿童患者临床分离肠球菌属的耐药特征,指导临床合理用药.方法 测定11种抗菌药物对158株肠球菌的MIC,Nithocefin纸片法检测β内酰胺酶,数据用WHONET5.3软件分析处理.结果 158株儿童临床分离肠球菌中,粪肠球菌、...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄道秋 张斌 等 《中国抗生素杂志》 2007年32卷2期 S2页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 <篇首> 莫西沙星(moxifloxacin)是第四代新型超广谱8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药,对革兰阳性菌、革兰阴性菌、衣原体、支原体及各种厌氧菌均有良好的抗菌活性,其注射剂、片剂已陆续用于临床.已有实验研究表明[眼科研究,2005,23(6):...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陶传敏 吕晓菊 等 《四川大学学报（医学版）》 2006年37卷2期 266-269页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究嗜麦芽窄食单胞菌DNA解旋酶和拓谱异构酶Ⅳ的突变与氟喹诺酮类药物(FQNS)的耐药关系,为新药开发提供实验依据.方法选择对环丙沙星最低抑菌浓度(MIC)≥2 mg/L且主动外排表型机制阴性的菌株,对其gyrA和parE的喹诺酮决定区...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 金瑶 侯春颖 等 《护理研究》 2006年20卷24期 2216页ISTICPKU
【摘要】 <篇首> 加替沙星氯化钠注射液,属喹诺酮类广谱抗菌药,性状为微黄绿色的澄明液体;氟罗沙星注射液,属氟喹诺酮类抗菌药,性状为无色的澄明液体;注射用头孢匹胺钠,性状为白色粉末;以上3种药物是我科术后病人常用药物.临床实践发现:①生理盐水250 mL...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 李娅娟 刘月芬 等 《中国临床药理学杂志》 2006年22卷5期 381-381页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 左氧氟沙星(levofloxacin)为氧氟沙星的光学活性L-型异构体,是日本第一制药株式会社于20世纪90年代初开发的氟喹诺酮类抗菌药,属第3代喹诺酮类药物,是目前临床应用最广泛的喹诺酮类药物之一,可用于敏感菌所致的多系统感染.
【关键词】 左氧氟沙星；社区获得性呼吸道感染；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 匡湘红 周黎明 等 《中国抗生素杂志》 2005年30卷5期 289-294页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的观察国产司帕沙星、妥舒沙星及其它四种氟喹诺酮类抗菌药对成都地区780株临床分离菌的体外抗菌活性,并比较司帕沙星、妥舒沙星和环丙沙星对金葡球菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌感染小鼠的体内抗菌活性.方法用琼脂稀释法测定国产司帕沙星和妥舒沙星的M...
- 概要：
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