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【中文期刊】 董向涛 杨昊楠 等 《精细化工》 2023年40卷11期 2516-2521页
【摘要】 采用分子杂交策略设计合成了15个氨基酸结构的磺酰胺衍生物,对其进行了抗菌活性评价.首先,苯磺酰氯与氨基酸反应制得了苯磺酰氨基酸(中间体Ⅰ);然后,以芳香醛、亚磷酸酯、乙酸铵和三氟甲磺酸铝为原料,一锅法制得了α-氨基膦酸酯(中间体Ⅱ);最后,...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 齐传民 王蕴峰 等 《中国药物化学杂志》 2001年11卷6期 329-332页ISTICCA
【摘要】 合成了1个手性希夫碱，探讨了它们与亚磷酸酯的不对称加成，手性希夫碱的立体选择性加成反应的影响如下：Me＜Et＜n-Pr＜i-Pr，即R的体积效应与立体选择性相一致。合成并分离出了4个新手性（+）-α-(3-莰-2′-基脲基)氨基卤苄基膦酸二...
- 概要：
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【中文期刊】 覃坚妹 李剑飞 等 《江西师范大学学报（自然科学版）》 2013年37卷5期 510-514页
【摘要】 以大黄酸、氨基膦酸酯为原料,合成4个新型乙酰化大黄酸的α-氨基膦酸酯类衍生物,并利用IR、1H NMR、13C NMR、31P NMR、ESI-MS和元素分析对化合物的结构进行表征.用MTT方法评价它们在体外对人肝癌(HepG-2)、人鼻咽...
- 概要：
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【中文期刊】 李建平 刘锐杰 等 《应用化学》 2008年25卷10期 1243-1245页
【摘要】 利用水杨醛氨基酸席夫碱钾盐与亚磷酸二烷基酯的加成反应,合成了9个新型水溶性α-氨基膦酸酯化合物. 其结构经IR、1H NMR、元素分析等测试技术进行了表征. 结果表明,化合物f的初步生物活性测试显示,其具有良好的杀菌和促进植物生长活性.
- 概要：
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【中文期刊】 陈伟华 李维思 等 《应用化学》 2008年25卷7期 859-861页
【摘要】 利用廉价、低毒、易于处理的氨基磺酸作为Lewis酸催化剂,在无溶剂.室温条件下,催化羰基化合物,胺及亚磷酸二乙酯反应,一锅法合成了α-氨基膦酸酯.合成了7个目标化合物,通过1 H NMR分析确定了结构.产物最终收率均超过80%.此方法温和,...
- 概要：
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【中文期刊】 王欢 柳如萍 等 《中国药物化学杂志》 2023年33卷12期 887-893页ISTICCA
【摘要】 目的 设计合成一系列新型α-氨基硫色满酮膦酸酯衍生物,并进行体外抗炎活性研究.方法 以含有不同取代基的苯硫酚和3-氯丙酸为起始原料,经取代、Friedel-Crafts酰基化环合、Claisen缩合、Kabachnik-Fields反应得到...
- 概要：
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【中文期刊】 时美淇 侯景轩 等 《江苏海洋大学学报（自然科学版）》 2023年32卷3期 56-62页
【摘要】 咪唑啉I2 受体(I2-IR)对阿尔茨海默症(AD)和其他神经退行性疾病的治疗具有重要意义.为获得更高活性的I2-IR配体,采用比较分子场(CoMFA)和比较分子相似性指数分析(CoMSIA)方法,为新型I2-IR配体双环α-亚氨基膦酸酯类...
【关键词】 咪唑啉I2受体；双环α-亚氨基膦酸酯；3D-QSAR；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 王欢欢 赵宪东 等 《中国石油和化工标准与质量》 2023年43卷12期 151-152,155页
【摘要】 以苯甲醛为原料,与膦酸二乙酯缩合后再与 Boc 保护的甘氨酸依次经酯化、脱 Boc 保护、酰胺化反应得到目标中间体,再将其与熊果酸通过亲核取代反应得到目标产物,产品总收率 49％.目标产物为新化合物,其化学结构经核磁共振氢谱﹑核磁共振碳谱以...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 李建平 李会娟 等 《化学通报（印刷版）》 2011年74卷2期 159-163页
【摘要】 在不加任何溶剂和催化剂条件下,通过微波辅助一锅法合成了9种1,4-苯基双氨基膦酸酯.该反应时间短(4～6min),后处理简单,环境友好,产率达到85%～95%,是一种高效绿色的合成方法.通过1H NMR、13C NMR和元素分析确定了目标化...
【关键词】 微波辅助；绿色合成；1,4-苯基双氨基膦酸酯；
- 概要：
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【中文期刊】 王俊岭 冯书晓 等 《化学研究与应用》 2022年34卷2期 268-273页
【摘要】 在超声波辐射下,以3-甲酰基色酮,对硝基苯胺和亚磷酸酯为原料,"一锅法"合成了两种含色酮环的α-氨基膦酸酯类化合物,通过IR,1H NMR,13C NMR,31P NMR,ESI-MS对其结构进行了测定和表征.对化合物4a进行了X射线衍射分...
- 概要：
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【中文期刊】 李俊莹 黄慧冬 等 《广西医科大学学报》 2020年37卷4期 634-639页ISTICCA
【摘要】 目的:设计合成芦荟大黄素α-氨基膦酸酯类衍生物并评价其抗乙肝病毒(HBV)的活性.方法:以芦荟大黄素为先导化合物,利用药效团拼合原理,经氧化、缩合、加成反应合成芦荟大黄素α-氨基膦酸酯衍生物,衍生物结构均经高分辨质谱(HRMS)、核磁共振氢...
- 概要：
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【中文期刊】 王俊岭 冯书晓 等 《化学研究与应用》 2018年30卷9期 1475-1480页
【摘要】 在微波辐射、无溶剂、无催化条件下,合成了两个新型含1,2,3-三唑基的α-氨基膦酸酯类化合物,结构经IR、NMR、X-射线晶体衍射进行了确证.O,O'-二异丙基-α-苯氨基-α-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-基)-甲基膦酸酯(4a)晶体...
- 概要：
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【中文期刊】 黄银久 刘芳 等 《激光生物学报》 2009年18卷6期 765-770页ISTICCA
【摘要】 实验室条件下采用生长速率法测定化合物N-(4-甲基-2-氨基苯并噻唑)α-氨基-α-(3-三氟甲基苯基)-O,O-二(2-烷氧基乙基)亚膦酸酯对小麦赤霉病原菌(Fusarium graminearum)的离体抑制效果,并初步研究了其抑制小麦...
【关键词】 N-(4-甲基-2-氨基苯并噻唑)α-氨基-α-(3-三氟甲基苯基)-O；O-二(2-烷氧基乙基)亚膦酸酯；小麦赤霉病原菌；
- 概要：
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【中文期刊】 褚朝森 王晓丽 等 《化学研究与应用》 2015年27卷8期 1190-1194页
【摘要】 以N,N-二甲基氨基乙醇为原料,经TEMPO氧化、膦酰基乙酸三乙酯活化酯化、水解三步成功合成了4-二甲氨基巴豆酸,总收率81.2％.优选了TEMPO-NaBr-NaBrO3-NaNO2催化体系,确定甲酸乙酯为最佳溶剂,该步收率90.5％;研...
- 概要：
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【中文期刊】 王昊 王美怡 等 《广州化工》 2013年41卷17期 6-7页
【摘要】 (S)-N-保护的2-氨基-3-(二乙氧膦酰基)丙酸乙酯是用于制备L-2-氨基-3-膦酰基丙酸的重要中间体.报道了立体选择性合成(S)-N-保护的2-氨基-3-(二乙氧膦酰基)丙酸乙酯的方法,以N-保护的L-丝氨酸为原料,经Mitsunob...
- 概要：
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【中文期刊】 仇记宽 刘国生 等 《有机化学》 2011年31卷1期 63-67页
【摘要】 在微波无溶剂无催化条件下,以取代吡唑甲醛、芳胺和亚磷酸二乙酯为原料合成了一系列新型含吡唑基的 α-氨基膦酸酯类衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR,MS和31P NMR测试技术进行了表征.初步生测结果表明,部分化合物表现出不同程度的...
- 概要：
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【中文期刊】 徐璇 杨日芳 等 《科学技术与工程》 2011年18卷18期 4388-4390,4394页
【摘要】 以苄胺、芳香醛和亚磷酸二乙酯为主要原料,经过类Mannich和催化氢化脱苄两步反应合成了系列的α-氨基芳甲基膦酸二乙酯,总产率可以达到70%-90%.该方法条件温和、简单、易于操作、适宜于规模化生产,为α-氨基芳甲基膦酸二酯的放大量生产奠定...
【关键词】 α-氨基芳甲基膦酸二酯；苄胺；亚磷酸二乙酯；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 李建平 仇记宽 等 《合成化学》 2011年19卷1期 78-80,84页
【摘要】 在微波辅助、无溶剂、无催化剂条件下,以取代吡唑甲醛,2-氨基苯并噻唑和亚磷酸二乙酯为原料,"一锅煮"合成了6个新型含吡唑与苯并噻唑环的α-氨基膦酸酯衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR和MS表征.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘锐杰 侯瑛 等 《河南师范大学学报（自然科学版）》 2007年35卷4期 106-107,112页
【摘要】 报道了利用微波无溶剂技术合成化合物N-[O,O-二乙基膦酸酯基-(2-羟基苄基)]-2-氨基乙酸钾的新方法.此方法操作简便,条件温和,反应时间短,环境友好,并对该化合物进行了初步的生物活性研究.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 段军飞 俞俊 等 《合成化学》 2006年14卷6期 588-590,596页
【摘要】 以苯基二氯化膦为原料,合成了O-丁基苯基亚膦酸酯(1).利用1中的P-H键与芳醛,芳胺的类Mannich反应,一锅煮合成了一系列具有多种潜在生物活性的新型α-氨基苯基膦酸酯(4).1和4的结构经1H NMR,IR和MS确证.
【关键词】 苯基二氯化膦；苯基亚膦酸酯；类Mannich反应；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 尹娟娟 李晴暖 等 《科学通报》 2005年50卷24期 2729-2733页
【摘要】 利用过量的α-环烷氨基二膦酸酯在碱性条件下与C60反应可方便快速地得到单碳桥的二聚C60二膦酸酯,经过1H,31P,13C核磁共振谱、质谱、红外光谱、紫外可见光谱以及测定碳原子级数的不失真极化转移增强法(DEPT法)和检出1H的异核多键相关...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 毕韵梅 毕旭滨 等 《化学研究与应用》 2005年17卷1期 91-93页
【摘要】 <篇首> 聚膦腈高聚物[1-3],因其良好的生物相容性而用作生物医用材料.若在其侧链引入对热(如烷氧基醚[4])或对pH值敏感和可生物降解的基团(如氨基酸酯[5]),则可得到具有环境敏感性和可生物降解性能的高聚物,这些高聚物可望作为药物载体,用...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴扬兰 宋宝安 等 《重庆大学学报(自然科学版)》 2003年26卷5期 68-71页
【摘要】 用甲苯为溶剂,通过芳醛与对三氟甲基苯氨及亚磷酸烷基酯的类Mannich反应的简便方法合成了一系列N-对三氟甲基苯基-α-氨基烷基膦酸酯化合物,讨论了该反应的机理,其结构经元素分析、IR、1H NMR谱表征.初步的生物测试结果表明,所合成的部...
【关键词】 含氟α-氨基烷基膦酸酯；亚磷酸烷基酯；类Mannich反应；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周爱玲 王秀玲 等 《高等学校化学学报》 2003年24卷9期 1610-1614页
【摘要】 合成了苯基氨基甲酸酯全衍生化β-环糊精键合硅胶手性固定相.在正相色谱条件下, 对系列2-(噻唑基)-α-氨基膦酸酯化合物进行了有效的手性拆分研究.结果表明, 所有化合物都得到基线分离, 对映异构体选择性α>1.2, 为制备型液相色谱的手性拆...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周爱玲 吕宪禹 等 《分析试验室》 2003年22卷z1期 126-130页
【摘要】 正相色谱条件下,首次在两种新型衍生化β-环糊精键合硅胶手性固定相上,对系列2-(噻唑基)-α-氨基膦酸酯化合物进行了有效的手性拆分研究,对映异构体选择性α达1.812,Rs高达4.072,为该类化合物的制备型拆分提供了一条行之有效的方法.探...
【关键词】 β-环糊精手性固定相；高效液相色谱；手性识别机理；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 申华 于湛 等 《辽宁大学学报(自然科学版)》 2002年29卷2期 187-192页
【摘要】 有机膦酸酯由于结构与性质的特殊性及广阔的应用前景,正在成为化学研究的热点.本文对有机膦酸酯及其衍生物,特别是α-氨基烷基膦酸酯的合成方法与应用做了介绍.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭荷民 《安徽大学学报(自然科学版)》 2002年26卷2期 77-81页
【摘要】 用β-氨基烷基膦的NiCl2配合物为手性催化剂,以6-甲氧基-2-溴萘和a-溴代丙酸酯的有机锌试剂为原料,通过不对称交叉偶联反应合成S-(+)-萘普生.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨家强 曾发奎 等 《药学学报》 2016年51卷7期 1105-1109页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 采用基于片段的药物发现方法,对前期研究的膦酸酯化合物进行优化,寻找抗肿瘤先导化合物.设计合成了15个含氨基酸片段的膦酸酯衍生物,经IR、1H NMR、13C NMR及元素分析确认结构.采用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)法进行了初步体外抗肿瘤细胞...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 苏春华 程克光 等 《中国实验方剂学杂志》 2014年20卷8期 123-128页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:合成新型的齐墩果酸-α-氨基膦酸酯衍生物,并研究其抗肿瘤活性.方法:以齐墩果酸为原料,经乙酰化反应后,与草酰氯反应成酰氯,继而在三乙胺作为缚酸剂的条件下,与α-氨基膦酸酯进行反应,一共合成了9个齐墩果酸-α-氨基膦酸酯衍生物,并对其结...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：朱明君 导师：蒋彩娜 李芳耀 桂林医学院 药学 药物分析学（硕士） 2023年
【摘要】
目的：迄今为止，癌症的治疗依旧是一项重大难题，药物的耐药性，毒性等问题依然无法得到有效解决。本文旨在将靶向前药氨基膦酸酯基团引入到苦参碱的活性骨架中，然后从中筛选出具有较明确的靶点和作用机制的高效、低毒的新型苦参碱衍生物。
方法：...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：陈远航 导师：张海江 杨国军 淮阴工学院 淮安大学 化学工程与技术 化学工程（硕士） 2021年
【摘要】 康普瑞汀(CA-4)能够有效抑制细胞中的微管蛋白聚合，从而杀死癌细胞，对多种癌细胞都有较好的活性，然而CA-4口服生物利用度较低，对人体正常细胞也有一定的毒性，导致其难以成为临床用药。研究发现，氨基膦酸酯及其衍生物具有抗菌性、酶抑制活性、抗...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：徐梅花 导师：卢雁 河南师范大学 化学 化学、物理化学（硕士） 2011年
【摘要】 脱氧核糖核酸(DNA)是基本的生命遗传物质,对一切生命现象都起着至关重要的作用。在分子水平上阐明DNA与小分子、离子及蛋白质,特别是与药物小分子的相互作用是当前临床医学、生命科学、药物化学等众多领域的重要研究课题。因为它能够对DNA和蛋白质...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：周正洪 导师：陈茹玉 南开大学 化学 有机化学（博士） 1998年
【摘要】 斑蝥是中国民间一种历史悠久的治疗恶性肿瘤的中草药,其有效成分斑蝥素及其类似物更是具有优良的抗癌活性.但斑蝥素对人体所产生的较大的毒副作用,尤其是对泌尿系统的强烈刺激作用限制了它在临床上的应用.为了寻找高效低毒的新型抗肿瘤药物,研究人员将在生...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【外文期刊】 Alferiev I ; Vyavahare N ; 等 《Biomaterials》 2001年22卷19期 2683-2693页SCISCIEMEDLINE
【关键词】 Biopolymers;Calcinosis;Diphosphonates;
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：谢小嫘 导师：辛伟贤 汕头大学 化学 化学（硕士） 2018年
【摘要】 金属离子或金属配合物通常表现出独特的，不可替代的化学性质和不同氧化态的配位几何。特别是，这些物理和化学特性在有机化合物中较少见，这为治疗癌症提供了新的途径。铂类配合物因其报道的临床疗效显著而被人们所知。尽管如此，铂类抗癌药物的抗药性和副作用...
【关键词】 吡咯烷二硫代氨基甲酸酯 ； N-杂环卡宾 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：庄荣强 导师：赵玉芬 厦门大学 化学 有机化学（博士） 2013年
【摘要】 以生理活性强的微生物次级代谢产物作为先导化合物，并通过结构改造，开发出具有更好成药性的化合物，是新药研究开发的常规思路之一。(+)-BrefeldinA(布雷菲德菌素A，简称BFA)是由16个碳原子组成的大环内酯类化合物，于1958年首次从...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：闻东亮 导师：屈凌波 陈晓岚 郑州大学 药学 药物化学（硕士） 2013年
【摘要】 氨基双膦酸酯类化合物在治疗骨质疏松、恶性肿瘤引起的骨转移疼痛及抗寄生虫方面有独特的优势,其中抗骨转移药物如因卡膦酸二钠已进入临床应用阶段.具有潜在的药物活性的氨基双膦酸酯类化合物已经成为当今药物化学研究中的热点之一.该类化合物的合成方法很多...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：于知冉 导师：廖新成 郑州大学 化学 有机化学（硕士） 2013年
【摘要】 噻吩并[2，3-d]嘧啶是同时含硫、氮的一类杂环，其衍生物具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌、抗炎、镇痛、抗疟疾、抗增殖等多种生物活性，在药物分子的研发和筛选方面占有重要地位。α-氨基膦酸酯类衍生物广泛应用于医药和农药领域，因其具有抗病毒、杀虫、抗肿...
【关键词】 噻吩并[2，3-d]嘧啶 ； α-氨基膦酸酯衍生物 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：魏成事 导师：廖新成 郑州大学 化学 有机化学（硕士） 2011年
【摘要】
吲唑类化合物具有抗抑郁、抗炎、镇痛解热、多巴胺拮抗、抗肿瘤、抗艾滋病毒和避孕等药物活性,在农药方面也有广泛的应用。正是由于吲唑衍生物重要的生理活性及潜在的药用价值,对它们的合成方法和生物活性的研究备受关注。
本文介绍了吲唑衍生...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】卢雁 中国化学会第十五届全国化学热力学和热分析学术会议 2010年
【摘要】 <正>脱氧核糖核酸(DNA)是生物体的基本遗传物质,它可与许多外源性小分子、离子结合形成较复杂的复合物,这些外源性小分子药物只有进入体内经转运到达靶向部位才能发挥生物学效应.物质与DNA相互作用的研究有助于人们对一些抗癌化合物的抗癌机理及以...
【关键词】 氨基膦酸酯 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】卢雁 河南省化学会2010年学术年会暨成立70周年庆祝会 2010年
【摘要】 <正>脱氧核糖核酸(DNA)是生物体的基本遗传物质,它可与许多外源性小分子、离子结合形成较复杂的复合物,这些外源性小分子药物只有进入体内经转运到达靶向部位才能发挥生物学效应.物质与DNA相互作用的研究有助于人们对一些抗癌化合物的抗癌机理及以...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：张瀚文 导师：赵玉芬 厦门大学 生物学 化学生物学（硕士） 2008年
【摘要】 天然产物具有广泛的生物活性，是人们获得药物的主要途径之一。微生物广泛地分布于整个生物圈，具有丰富多样的代谢产物，是天然药物的一个重要的来源。本论文以沙溪河污染地分离得到的一株具有抗肿瘤活性的青霉菌作为研究菌株，希望通过对其发酵、分离得到具有...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：于力 导师：许家喜 北京大学 化学 有机化学（硕士） 1997年
【摘要】 该文就血管紧张素转化酶(ACE)抗体酶的半抗原分子的合成进行了研究.对膦代氨基酸及其酯的合成进行了研究.即是将酰氯与亚膦酸三乙酯进行Arbuzov-Michaelis反应,形成酰基膦酸酯,然后用盐酸羟胺形成肟,肟被还原成胺.通过尝试几种方法...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 安明 常珍 等 《中国医药工业杂志》 2023年54卷6期 884-888页ISTICCSCDCA
【摘要】 以腺嘌吟(2)为起始物料,与(R)-碳酸丙烯酯缩合反应制得(R)-9-[2-(羟基)丙基]腺嘌呤(3);与对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯、叔丁醇镁取代反应,再与三甲基溴硅烷水解制得(R)-9-[2-(膦酰基甲氧基)丙基]腺嘌呤(4);与三乙胺、...
【关键词】 富马酸丙酚替诺福韦；核苷酸逆转录酶抑制剂；抗病毒药；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 欧瑜 傅晓钟 等 《中国药科大学学报》 2014年45卷6期 649-656页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为寻找抗乙肝病毒(HBV)取代非环核苷混膦酸酯有效的结构优化策略.以阿德福韦单L-氨基酸酯和单非甾体药物羧酸酯为先导化合物,结合核苷类似物阿巴卡韦与阿拉莫韦的结构特征,采用亚结构拼合原理设计并合成了6-取代嘌呤非环核苷膦酸单L-氨基酸酯、单...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李蕾 张腾 等 《中国组织工程研究与临床康复》 2009年13卷25期 4897-4900页ISTICPKUCA
【摘要】 背景:当前大多数研究采用将生长因子或帮助细胞黏附生长的功能蛋白(如细胞黏附蛋白)直接接枝在支架材料表面的方式,这样接枝的功能蛋白质在外界环境下常常显得不稳定,进而容易分解.目的:制备能负载基因并可调节生物相容性及其性能的聚膦腈类组织工程支架...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 《昆虫学报》 2009年52卷6期 631-639页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 采用浸液生测法研究了斜纹夜蛾Spodoptera litura巴基斯坦抗性种群中酶抑制剂[胡椒基丁醚(PBO)和脱叶膦(DEF)]对丙溴磷、灭多威、硫双灭多威、氯氰菊酯、氯氟氰菊酯、联苯菊酯、茚虫威和多杀菌素等杀虫剂的增效作用.结果表明:P...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 傅晓钟 江赛红 等 《药学学报》 2008年43卷5期 495-503页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 设计合成具有抗乙型肝炎病毒活性的非环核苷膦酸双L-氨基酸酯系列衍生物.以adefovir dipivoxil为先导化合物,根据核苷L-氨基酸酯前药提高生物利用度及抗病毒活性的研究结果对先导化合物进行结构优化,设计并合成一系列新型非环核苷膦酸...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 罗惠民 陈飞 等 《中国全科医学》 2008年11卷17期 1589-1590页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨克林霉素膦酸酯所致急性肾衰竭的临床特点及预后.方法 分析近3年来我院收治的18例应用克林霉素膦酸酯后发生急性肾衰竭患者的临床资料,总结克林霉素磷酸酯所致急性肾衰竭的临床特点、治疗及预后.结果 18例患者中15例静脉滴注克林霉素脾酸...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 安丽莉 曾建成 等 《华西药学杂志》 2006年21卷2期 118-120页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的合成N-[3',3'-双(膦羧基)丙基]-3-{4-[双(2-氯乙基)氨基]苯基}-3-氨基丙酰胺,并进行体外骨靶向性实验.方法以3,3-双(二乙氧膦酰基)-1-硝基丙烷(1)为原料,经氢化还原,再与N-苄氧羰酰异苯丙氨酸氮芥(2)偶联...
【关键词】 3,3-双(二乙氧膦酰基)丙基胺；N-苄氧羰酰异苯丙氨酸氮芥；合成；
- 概要：
- 方法：
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