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【中文期刊】 牛建花 杨华 等 《中国实验血液学杂志》 2014年22卷3期 735-741页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本研究通过皮下软组织肌肉间隙淋巴瘤样肉芽肿病(lymphomatoid granulomatosis,LYG)的病例分析探讨LYG的病理、MICM(骨髓形态、免疫分型、分子生物学、细胞遗传学)、PET/CT和临床特点及治疗经验.应用病理免疫...
【中文期刊】 陈建 李桂莲 等 《北京大学学报(医学版)》 2009年41卷4期 484-486页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 淋巴瘤样肉芽肿病(lymplaomatoid granulomatosis,LG)临床罕见,极易造成误诊及漏[1],现将北京大学第一医院收治的1例报道如下.1病例资料患者,女性,42岁,主诉"发现左肺占位9个月,发热、乏力1个月"于2...
【中文期刊】 马捷 周晓军 等 《临床与实验病理学杂志》 2003年19卷6期 579-582页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的探讨淋巴瘤样肉芽肿型大B细胞淋巴瘤(原名淋巴瘤样肉芽肿病,lymphomatoid granulomatosis,LYG)的病理形态特征、病变性质及鉴别诊断要点.方法对1例LYG的组织形态学、免疫组织化学、EBV原位分子杂交(EBER)...
【中文期刊】 杨延辉 樊响 等 《临床和实验医学杂志》 2018年17卷21期 2328-2331页 ISTIC
【摘要】 目的 提高对原发中枢神经系统淋巴瘤样肉芽肿病(LyG)的MRI表现的认识.方法 总结首都医科大学宣武医院经手术或活检病理证实的3例原发中枢神经系统LyG,分析其MRI表现与组织病理学所见,并复习相关文献.结果 3例患者的MRI均表现为脑内多...
【中文期刊】 邱鹏 《实用心脑肺血管病杂志》 2012年20卷6期 1089-1090,封3页 ISTIC
【摘要】 目的 探讨肺淋巴瘤样肉芽肿病(PLG)的临床病理表现和治疗预后,提高对淋巴瘤样肉芽肿病(LyG)的认识.方法 回顾我院收治的经开胸肺活检确诊的2例PLG患者的临床病理资料,分析其临床病理特点和治疗经验.结果 PLG为多系统疾病,主要累及...
【中文期刊】 苏净 王树才 等 《临床神经病学杂志》 2006年19卷6期 453-455页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨淋巴瘤样肉芽肿(LG)病的临床和病理学特点.方法 对1例LG患者进行临床分析,并对其脑组织活检标本进行病理学和免疫组化研究.结果 本例主要表现为头痛、头晕、言语不清及四肢无力;影像学检查见双侧大脑半球白质、脑桥、小脑及颈胸髓多节段...
【中文期刊】 瞿中威 《临床误诊误治》 2004年17卷3期 179页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 1病例资料女,59岁.因间断发热、咳嗽2年,气促2个月就诊.2年前无明显诱因出现发热,体温最高达39.7℃,时好时坏,并呈阵发性呛咳,咳白色粘痰,近2个月活动后气促明显.曾先后按大叶性肺炎、肺结核予相应治疗无效.查体:双肺叩诊清音,右...
【中文期刊】 冯瑞娥 刘鸿瑞 等 《中华病理学杂志》 2011年40卷7期 460-464页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 观察肺淋巴瘤样肉芽肿病的细胞组成、免疫表型和分子生物学改变.方法 回顾性分析北京协和医院9例肺淋巴瘤样肉芽肿病患者的临床病理情况.其中5例为开胸肺活检标本,3例为肺叶切除标本,1例尸检.标本经4%甲醛固定,石蜡包埋,常规切片,HE染色...
【中文期刊】 罗成义 《中华神经医学杂志》 2004年3卷6期 460-461页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 淋巴瘤样肉芽肿病(1ymphomatoid granulomatosis,LG)是一种少见的淋巴增生性疾病,可侵犯多种脏器,主要是肺、皮肤、肾脏等,少数可同时累及中枢神经系统.单独发生在颅内者极为罕见,国外仅有几例报道,国内尚未见报道...
【中文期刊】 翟秀梅 杨春晓 等 《中国误诊学杂志》 2011年11卷1期 149页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 对肺淋巴瘤样肉芽肿病误诊1例分析如下.1病历摘要男,25岁.以发热、咳嗽10个月,左胸部、颈部疼痛月余于2008-12-27入住永城市人民医院呼吸科.患者2008-02无诱因出现发热,体温最高达39.8 ℃,发热多于午后,可于晚上或次...
【关键词】 肺疾病/诊断; 淋巴瘤样肉芽肿病/诊断; 误诊;
【中文期刊】 翟秀梅 《中国中医药咨讯》 2010年02卷11期 218-219页 MEDLINE
【摘要】 目的:探讨肺淋巴瘤样肉芽肿病(1ymphomatoidgranulomatosis,LYG)的临床特点,诊断要素,提高对LYG的认识.方法:总结我们经治的经开胸或经皮穿刺肺活检确诊的2例LYG患者的临床资料,分析其临床特点、诊疗依据和转归....
【中文期刊】 翟秀梅 《中国中医药咨讯》 2010年02卷9期 169页 MEDLINE
【摘要】 日的:探讨肺淋巴瘤样肉芽肿病(lymphomatoidgranulomatosls,LYG)的临床特点,诊断要素,提高对LYG的认识.方法:总结我们经治的经开胸或经皮穿刺肺活检确诊的2例LYG患者的临床资料,分析其临床特点、诊疗依据和转归....
【中文期刊】 谢朝邦 吴洋 等 《实用放射学杂志》 2023年39卷10期 1735-1736页 ISTICPKUCA
【摘要】 患者 男,70 岁.咳嗽、咳痰 5 d,加重伴发热 2 d 入院.胸部CT平扫+增强:双肺下叶见多个软组织密度肿块影,最大者位于右肺下叶,密度不均匀,呈浅分叶状,最大截面约3.9 cm×3.1 cm,增强扫描不均匀强化,静脉期延迟强化,边缘...
【中文期刊】 邓娟 赵良清 等 《医学影像学杂志》 2023年33卷12期 2196-2199页 ISTIC
【摘要】 目的 探讨肺内非感染性肉芽肿影像学表现与病理对照分析.方法 选取我院就诊并最终经病理诊断为肺内非感染性肉芽肿患者 72 例,均行胸部CT检查.观察并分析影像学表现特征,总结肺内非感染性肉芽肿的一般资料、临床表现及影像学表现特征.结果 肺内非...
【中文期刊】 孙欣 赵宏 等 《中国医学影像技术》 2021年37卷3期 477页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 患者女,68岁,体检胸部CT发现双肺多发大小不等结节、左肺上叶团块影(图1A)4个月,纵隔及肺门无肿大淋巴结,无胸腔积液,为进一步诊治入院.MRI:鼻咽部肿块侵入左咽旁间隙(图1B),增强后明显不均匀强化,颈部未见肿大淋巴结.PET/CT:...
【中文期刊】 吕亮 宋玉燕 等 《诊断病理学杂志》 2022年29卷8期 765-768页 ISTIC
【摘要】 淋巴瘤样肉芽肿病(LYG)是一种罕见的Epstein-Barr病毒(EBV,人类疱疹病毒4)相关的淋巴组织增生性疾病,通常表现为肺部多发结节性病变,胃肠道、皮肤、中枢神经系统也可受到影响,其他器官系统受累极为罕见,诊断难度大,病程不可预测,...
【中文期刊】 董晓敏 张娟 等 《现代肿瘤医学》 2020年28卷18期 3237-3240页 ISTICCA
【摘要】 淋巴瘤样肉芽肿病(lymphomatoid granulomatosis,LYG)是一种少见的 EBV 感染相关的 B 淋巴细胞增生性疾病.病因和发病机制不明,临床表现缺乏特异性,多累及结外器官,表现为相应器官受累的症状,最常见于肺、皮肤、...
【中文期刊】 付永娟 朴月善 等 《中国现代神经疾病杂志》 2012年12卷5期 597-602页 MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨原发于中枢神经系统的淋巴瘤样肉芽肿的临床表现、影像学及病理学特点.方法 回顾分析一例原发于中枢神经系统的淋巴瘤样肉芽肿患者的临床及影像学表现、组织学及分子生物学特点,并复习相关文献.结果 男性患者,57岁.表现为记忆力减退3个月,...
【中文期刊】 周璇 陈少贤 等 《实用医学杂志》 2010年26卷11期 1888-1889页 ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> 淋巴瘤样肉芽肿病(lymphomatoid granulomatosis,LYG)是一种少见、EBV阳性、B淋巴细胞增生紊乱,常伴随着高度增生的T细胞浸润的疾病.Liebow等在1972首先报道了一种淋巴结以外的以血管为中心伴血管损害...
【中文期刊】 何春年 石卫东 等 《临床与实验病理学杂志》 2007年23卷5期 587-592页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨肺原发性淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis,LG)型大B细胞淋巴瘤的临床病理特点、诊断与鉴别.方法 分析1例肺LG的临床病理特点,行SP法免疫组化检测和原位杂交(EBER),并复习文献.结果 患...
【中文期刊】 李维 王华庆 等 《中国肿瘤临床》 2004年31卷14期 836-838页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin's lymphoma,NHL)根据肿瘤细胞来源的不同分为B细胞、T细胞和自然杀伤细胞(natural kill cell,NK cell)三种起源.鼻型T/NK细胞淋巴瘤(nasal T/NK ...
【关键词】 鼻型T/NK细胞淋巴瘤; EB病毒; T细胞内抗原;
【中文期刊】 陈晓红 张书盛 《中国临床医学影像杂志》 2003年14卷1期 71-71页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 病例男,42岁,因不规则发热、咳嗽、咳痰、气短伴胸痛9个月,X线示双肺结节状阴影进行性增大,疑"肺部恶性肿瘤",于1997年3月收住院.外院曾诊断肺炎、肺结核,治疗无效.
【中文期刊】 霍真 李霁 等 《中华肺部疾病杂志(电子版)》 2016年9卷6期 600-603页 ISTIC
【摘要】 目的 回顾性总结分析肺淋巴瘤的分类、分型特征及临床特点.方法 收集北京协和医院1999年-2016年近18年期间病理诊断为肺淋巴瘤的全部病例,通过光镜、免疫组织化学染色及基因重排方法进行病理分析.结果 本组共有肺淋巴瘤病例142例,男女比例...
【中文期刊】 黄建伟 《现代医药卫生》 2018年34卷5期 799-800页
【摘要】 肺淋巴瘤样肉芽肿(PLG)是发生在肺部淋巴结外的一种血管中心性淋巴组织增生,并伴血管损伤及周围炎性浸润的疾病.目前,有研究认为,PLG与EB病毒感染有关,认为其是含有大量T细胞的B细胞型淋巴瘤[1].PLG虽为系统性肉芽肿病,但分类介于良性...
【中文期刊】 王承志 《医学综述》 2011年17卷23期 3569-3571,3578页 ISTICCA
【摘要】 肺淋巴瘤样肉芽肿病是一种罕见的肺部疾病,可累及多个器官.好发于免疫缺陷的患者,病因尚不十分清楚,目前多认为是与EB病毒感染相关的富含T细胞的B细胞淋巴瘤.临床表现为咳嗽、咳痰、胸痛及呼吸困难等;病理形态表现为显著的血管炎、多种炎细胞浸润及坏...
【中文期刊】 庞涛 王新怡 等 《医学影像学杂志》 2010年20卷9期 1300-1302页 ISTIC
【摘要】 目的:研究肺淋巴瘤样肉芽肿的CT诊断价值.方法:回顾分析17例经手术或穿刺活检病理证实的肺淋巴瘤样肉芽肿的CT表现.结果:17例肺淋巴瘤样肉芽肿的CT表现分为4种类型:①类肺炎型3例,表现为两肺大片状密度增高影,其中2例病灶内可见含支气管的...
【关键词】 肺; 淋巴瘤样肉芽肿病; 体层摄影术,X线计算机;
【中文期刊】 薛贵生 扈玉华 《河北医科大学学报》 2009年30卷12期 1240,1244,1252页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 患者,男性,21岁.因癫痫发作7个月,头痛、头晕伴右侧肢体麻木1个月入院.7个月前患者无明显诱因癫痫大发作一次,持续数分钟后缓解,当时查头部MRI示左侧顶叶脑表面下异常信号(图1A),呈环形强化,考虑炎性病变可能性较大,未予特殊处理.
【中文期刊】 张德平 《老年医学与保健》 2007年13卷6期 335-337页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 四、淋巴瘤样肉芽肿病(LYG)LYG为1972年Liebow等首先报道,认为主要是由血管中心性淋巴组织增生和血管炎性浸润引起.1988年Cancard通过电镜及组织学研究发现本病有T淋巴瘤的特点,但近年来发现淋巴样细胞具有B细胞特征,...
【中文期刊】 张德平 《老年医学与保健》 2007年13卷4期 204-206页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 肺部肉芽肿性疾病原因很多,其中部分伴有血管炎,称为肺肉芽肿性血管炎(pulmonary granulomatous yasculitis)或肺血管炎和肉芽肿病(pulmonary angiitis and granulomatosis...
【中文期刊】 于长海 张连斌 等 《第四军医大学学报》 2007年28卷5期 458-460页 ISTICCA
【摘要】 目的:探讨原发性肺淋巴瘤( PPL)和肺淋巴瘤样肉芽肿(PLG)的临床病理和治疗预后. 方法:回顾分析10例PPL和2例PLG的临床病理特征和治疗经验. 12例临床病例均经过手术治疗和手术后病理证实. 结果:PPL和PLG分别占同期手术的肺...
【中文期刊】 戚务芳 蒋明 等 《北京医学》 2005年27卷1期 15-17页 ISTICCA
【摘要】 目的总结淋巴瘤样肉芽肿病(lymphomatoid granulomatosis,LG)与韦格内肉芽肿(Wegener granulomatosis,WG)的临床特点,从临床上加以鉴别.方法回顾性总结我院与北京协和医院1989年以来收治的6...
【中文期刊】 王卓才 冯晓冬 等 《广东医学》 2005年26卷6期 871页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 淋巴瘤样肉芽肿病(lymphomatoid granulomatosis,LYG)是极罕见全身性疾病.临床表现复杂,部位多变,浸润范围不定是诊治的难题.本文分析报告2例经病理诊断LYG的临床资料.
【中文期刊】 滕维亚 《临床误诊误治》 2000年13卷1期 23页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 我院于1989年1月~1998年12月共收治肺吸虫病20例,其中在院内外误诊7例,误诊率35%.为提高对本病的认识,现报告如下.
【中文期刊】 宋捷 林洁 等 《中华神经科杂志》 2016年49卷3期 249-251页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 淋巴瘤样肉芽肿病( lymphomatoid granulomatosis, LyG)是一种以血管为中心,伴有血管壁破坏的淋巴细胞增生性疾病,与EB病毒的感染有关[1],可累及全身多个系统。本病是一种少见病,单独累及中枢神经系统的 LyG ...
【中文期刊】 罗玲 高兴林 等 《中华老年医学杂志》 2013年32卷5期 570-573页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 A 69-year-old man with fever,pulmonary nodules,joint pain and superficial lymphadenopathy was admitted to our hospital.T...
【中文期刊】 赵静 李龙芸 《中华内科杂志》 2008年47卷1期 54-55页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 淋巴瘤样肉芽肿病(LYG)是一种血管中心性淋巴增殖性疾病,1972年由IJebow等[1]首次提出,病因不清,最常累及部位是肺,皮肤、中枢神经系统等其他部位亦可受累,预后不良,多数进展为淋巴瘤,少有自发缓解.本文报道一例自发缓解的LY...
【中文期刊】 刘艳辉 庄恒国 等 《中华病理学杂志》 2005年34卷12期 771-775页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的探讨富于T细胞/组织细胞的B细胞淋巴瘤(TCRBCL)的组织学特点、免疫表型及鉴别诊断.方法根据WHO淋巴瘤新分类(2001)回顾性研究245例霍奇金淋巴瘤,发现8例TCRBCL;另有5例会诊病例及3例外检诊断病例,共16例;应用免疫组...
【关键词】 淋巴瘤,大细胞,弥漫型; 淋巴瘤,B细胞; 免疫表型分型;
【中文期刊】 程黎阳 韩晓蓉 等 《中华胃肠外科杂志》 2004年7卷3期 183页 MEDLINEISTICPKUCSCD
【摘要】 <篇首> 淋巴瘤样肉芽肿病( lymphomatoid granulomatosis,LyG)是 1972年由 Liebow等 [1]首先报道的一种少见的淋巴系统增生性疾病,主要侵犯肺组织,并可累及全身多种脏器组织,但肺外侵犯胃的病例极其罕见,...
【中文期刊】 宋伟 李丽萍 等 《中华放射学杂志》 2002年36卷12期 1109-1111页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究肺淋巴增生性疾病(LPD)的影像表现及诊断价值.方法分析25例肺淋巴增生性疾病(25例行X线胸片、腹部B超或CT检查,12例行胸部CT检查,13例行气管分叉和肺内病灶体层检查,1例行胸部MR检查)的影像、临床与病理所见.结果 2例肺...
【中文期刊】 刘香丽 张明智 《白血病·淋巴瘤》 2018年27卷11期 694-697页 ISTICCA
【摘要】 淋巴瘤样肉芽肿(LG)是一种与EB病毒(EBV)密切相关的B淋巴细胞增殖性疾病,病理上主要是以血管为中心并伴血管破环,以及EBV阳性的异形性B细胞和大量反应性T细胞为特点.临床上主要累及双侧中下肺部,其次常侵犯皮肤和中枢神经系统等. LG的...
【中文期刊】 马小波 王银萍 等 《白血病·淋巴瘤》 2010年19卷4期 242-244页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨肺原发性淋巴瘤样肉芽肿(LG),尤其是其进展为弥漫性大B细胞淋巴瘤时的临床病理特点、诊断与鉴别.方法 分析1例肺原发性LG型弥漫大B细胞淋巴瘤的临床病理特点,行免疫组织化学及原位杂交检测并复习文献.结果 患者临床表现为发热、咳嗽、...
【关键词】 淋巴瘤,大细胞,弥漫型; 淋巴瘤样肉芽肿病; 肺肿瘤;
【中文期刊】 薛军 《中国误诊学杂志》 2009年9卷29期 7062-7064页 ISTICCA
【摘要】 目的:探讨肺霍奇金淋巴瘤的诊断与鉴别诊断.方法:对1例肺霍奇金淋巴瘤病例进行诊断回顾并复习文献.结果:患者,女,27岁,临床表现为皮肤瘙痒,咳嗽、咳痰,左上肺大片状致密度阴影,X线是发现本病的主要手段,病理是确诊的主要依据.患者经化、放疗病...