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【中文期刊】 张勉 李超 《中国药房》 2017年28卷15期 2086-2089页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:改进双氢青蒿素哌喹片中双氢青蒿素的溶出度测定方法.方法:采用桨法进行溶出试验,以0.1 mol/L盐酸溶液为溶出介质,溶出介质体积为500 mL,转速为75 r/min,取样时间为45 min;样品前处理中加入3.6%氢氧化钠溶液的体...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 耿东升 马光霞 等 《中国药业》 2017年26卷2期 8-12页ISTICCA
【摘要】 目的：建立测定布洛芬缓释胶囊药物溶出度的新方法，并评价其与体内血药浓度和退热效应的相关性。方法选择布洛芬缓释胶囊，采用药物溶出度测定的新方法，即溶出介质为pH=7.6的磷酸盐缓冲液，溶出装置为桨法装置，转速为50 r/min；用光纤在线药物...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙璇 王婧斯 等 《天津医科大学学报》 2014年20卷3期 247-251页ISTIC
【摘要】 目的:考察坎地沙坦酯片(必洛斯)溶出度,建立其溶出度测定方法.方法:根据美国FDA、《日本药局方》、《国家药典委员会》以及自拟的坎地沙坦酯片溶出方法,进行坎地沙坦酯片的溶出度测定,绘制累积溶出曲线,分析溶出结果,选择最佳溶出方法.结果:自拟...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈旭 高燕灵 等 《甘肃医药》 2018年37卷12期 1117-1119页
【摘要】 目的:比较国产与进口阿托伐他汀钙片的含量和溶出度,同时对含量测定和溶出度检查进行方法学验证.方法:根据《中国药典》2015年版二部正文第一部分阿托伐他汀钙片中含量测定的方法,采用紫外分光光度法,在246nm波长处测定阿托伐他汀钙的吸收度,建...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨淑梅 陈艳芬 等 《新疆医科大学学报》 2010年33卷6期 631-633页ISTICCA
【摘要】 目的 建立阿莫西林分散片溶出度的光纤传感实时检测方法.方法 参照新药转正标准中阿莫西林分散片的溶出度测定方法,采用桨法,转速75 r/min,以水为溶出介质,用光纤化学传感药物溶出度实时分析系统在272 nm处检测紫外吸收,同时用紫外分光光...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘向红 宋宁宁 等 《广西医科大学学报》 2009年26卷6期 977-979页ISTICCA
【摘要】 目的:建立丹皮酚片的溶出度测定方法.方法:以水作为溶出介质,按转篮法操作,转速120 r/min,用UV法测定,波长274 nm;绘制丹皮酚片的累积溶出度曲线.结果:溶出时间50 min时,丹皮酚片的溶出度达到90%以上.结论:本方法灵敏、...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 彭刚 杨伟权 等 《中国医药导报》 2008年5卷13期 27-29页ISTICCA
【摘要】 目的:对自制茜草双酯片的溶出度检查进行方法学验证,同时与市售产品进行对比研究.方法:根据<中国药典>2005年版二部附录XC第二法对其溶出度进行检查.采用紫外分光光度法,在264 nm波长处测定茜草双酯的吸收度,建立溶出度测定方法,同时进行...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 李建华 《中国药业》 2008年17卷24期 16-17页ISTICCA
【摘要】 目的 建立复方头孢克洛片溶出度的测定方法 .方法 按2005年版<中国药典(二部)>附录溶出度测定法第一法,分别以水、稀盐酸、磷酸盐缓冲溶液等3种溶出介质进行溶出试验,采用高效液相色谱(HPLC)法测定溶出介质中头孢克洛的质量浓度.结果 头...
- 概要：
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【中文期刊】 刘燕 杨芝容 等 《西北药学杂志》 2006年21卷6期 263-264页ISTICCA
【摘要】 目的 建立利巴韦林片的溶出度测定方法.方法 选用《中国药典》2005年版二部溶出度测定法,以水为溶剂,转速为50 r·min-1,采用紫外分光光度法检测.对5个厂家5批利巴韦林片的体外溶出度进行了考察.结果 5个厂家利巴韦林片的溶出规律并不...
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【中文期刊】 黄毅 徐芳 等 《西北药学杂志》 2006年21卷1期 22-24页ISTICCA
【摘要】 目的研究氯高铁血红素溶出度测定方法.方法考察不同pH缓冲液和十二烷基硫酸钠对氯高铁血红素溶解速度的影响;建立了UV法测定氯高铁血红素的方法.结果通过实验,确定选用pH7.8缓冲液,并在其中加入5 g·L-1的十二烷基硫酸钠作为溶出介质;建立...
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【中文期刊】 丁晓萍 熊海疆 等 《新疆医科大学学报》 2003年26卷6期 527-529页ISTICCA
【摘要】 目的:研究一种实时、在位监测固体制剂体外溶出度的测定方法棗光纤化学溶出度过程监测法,考察本法与2000版《中国药典》溶出度测定方法的差异.方法:双分支光纤一端连接光源,公共端部探头浸入溶出液,另一端连接检测器,计算机记录并处理数据.结果:本...
【关键词】 光纤溶出度过程监测法；溶出度测定方法；对乙酰氨基酚；
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【中文期刊】 王巍 《中国卫生产业》 2013年26期 109-110页
【摘要】 缬沙坦将囊属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的抗高血压药,用于治疗轻、中度原发性高血压.本实验研究通过用北京诺华制药有限公司生产的缬沙坦胶囊(X1282批)对2010年版中国药典二部的缬沙坦胶囊的溶出度测定方法从专属性、线性及范围、精密度、溶液稳定...
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【中文期刊】 张芳 《中国实用医药》 2009年4卷10期 14-15页
【摘要】 目的 建立布洛芬颗粒溶出度测定方法.方法 采用紫外分光光度法测定.测定波长为:220 nm.溶出介质为pH 7.2磷酸盐缓冲液.结果 布洛芬溶液在3.0～15.0 μg/ml范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系, r=0.999 3.样品精...
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【中文期刊】 张嫱 黎翩 等 《中国新药杂志》 2019年28卷20期 2498-2501页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 溶出度是中药固体制剂质量控制的重要指标,但长期以来未受到足够的重视.本文综述了近年来中药固体制剂溶出行为的研究概况,主要包括溶出度的影响因素、测定方法、评价技术等内容,并在此基础上提出中药固体制剂溶出行为的研究方向,旨在为中药固体制剂溶出行...
- 概要：
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【中文期刊】 董红环 程显隆 等 《药物分析杂志》 2015年35卷3期 543-547页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立雷奈酸锶干混悬剂溶出度测定方法.方法:选用318 nm作为检测波长,用分光光度法对雷奈酸锶主成分进行测定.采用桨法考察不同转速(50、75、100 r·min-1)和不同溶出介质(0.05 mol·L-1盐酸溶液、pH4.5醋酸盐...
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【中文期刊】 张沁怡 孙国祥 《药学研究》 2021年40卷5期 281-288,299页ISTICCA
【摘要】 随着中药制剂现代化的发展,溶出度作为固体制剂体外工艺控制的重要指标,其日益受到重视.针对中药药效成分的复杂多样性,本文依据文献对中药固体制剂溶出度测定的重要意义、溶出度测定装置、检测方法和数据处理分析方法的现状进行综述.提出用不同批次制剂的...
- 概要：
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【中文期刊】 杨春媛 李金保 《临床医药文献电子杂志》 2020年7卷54期 170,177页
【摘要】 目的 主要研究高效液相色谱法测定左炔诺孕酮片的溶出度方法进行分析.方法 将0.1 mol/L的盐酸溶液取1000毫升作为溶出介质,转速为75转/分钟,取样时间为30分钟.使用高效液相色谱法测定,色谱柱为4.6 mm*150 mm的Diamo...
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【中文期刊】 王春霞 杨浩天 等 《中国药师》 2017年20卷12期 2260-2263页ISTICCA
【摘要】 目的:建立丙戊酸镁片含量及溶出度的GC测定方法.方法:采用GC内标法测定丙戊酸镁片的含量及溶出度;含量测定用样品采用0.1 mol·L-1盐酸溶液溶解,用二氯甲烷进行萃取,以正二十烷为内标.溶出度采用中国药典2015年版溶出度第一法转篮法,...
- 概要：
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【中文期刊】 王丽葵 陈中亚 等 《中国医药工业杂志》 2015年46卷5期 519-524页ISTICCSCDCA
【摘要】 溶出度试验在评价口服固体制剂内在品质和指导制剂的高效开发方面发挥着举足轻重的作用,不同国家根据自身国情对溶出度测定及评价方法的要求有所不同.通过查阅大量文献,本文梳理了国内外溶出度测定及评价方法的异同,为我国仿制药质量一致性评价提供借鉴.
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 付宏慧 《健康之路》 2014年6期 371-372页
【摘要】 目前人们在对克拉霉素分散片进行制备的过程中，为了保障其生产的质量，人们就将高效液相色谱法应用到其中，从而对分散片溶出度进行相应的测定，以确保克拉霉素分散片药理性能。本文通过对高效液相色谱仪的相关内容进行介绍，也讨论了克拉霉素分散片溶出度测定...
- 概要：
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【中文期刊】 张晓丽 《中国伤残医学》 2013年3期 132-133页ISTIC
【摘要】 目的:探讨阿莫西林胶囊溶出度测定的方法.方法:选取同一批次和规格的阿莫西林胶囊,采取药典方法和液相色谱法分别进行测定,分析结果,比较2种方法的特点.结果:液相色谱法检测结果均小于药典法,且相对标准偏差(RSD)明显更低(P<0.05);证明...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 赵嘉兰 王悦敏 等 《广东化工》 2018年45卷3期 10-11页
【摘要】 目的 对自制泮托拉唑钠肠溶片溶出度测定进行方法学验证,同时与市售产品进行对比研究.方法 参考美国药典中泮托拉唑钠肠溶片溶出度测定方法,采用紫外分光光度法测定样品中药物吸光度,并对该方法进行了方法学验证.结果 应用紫外分光光度法测定样品吸光度...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郑峰 程民 《安徽医药》 2009年13卷2期 145-147页ISTICCA
【摘要】 目的 建立阿奇霉素颗粒中主药溶出度的测定方法.方法 采用紫外分光光度法,在482 nm波长处测定阿奇霉素颗粒中主药的吸收度,并计算回收率和溶出度.结果 阿奇霉素检测浓度线性范围为13.79～110.32 mg·L-1 (r=0.9 990)...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 黄英姿 张典瑞 等 《安徽医药》 2007年11卷11期 971-972页ISTICCA
【摘要】 目的 比较格列喹酮分散片与唐适平的溶出度.方法 选择磷酸盐缓冲溶液为溶出介质,转篮法结合紫外分光光度法测定格列喹酮口服片剂的溶出度.结果 方法学研究表明线性、精密度以及回收率均符合中国药典规定;格列喹酮分散片与唐适平45 min时的溶出度分...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马春燕 《中国药师》 2003年6卷12期 811-812页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度.它是一种模拟药物在体内崩解、溶解的体外简易的试验方法,由于其与药物的生物利用度之间存在一定的相关性而受到人们的广泛关注,现已成为固体制剂质量控制的一个重要指标.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 任海虹 王晓春 《建筑工程技术与设计》 2015年15期 2166页
【摘要】 药物在溶出的过程中对药物在体内的吸收以及利用有着直接的影响,药物溶出度的试验在一定程度上成为生产工艺以及质量评价的主要指标之一.溶出度测定的方法以及研究内容、进展、溶解度已经得到了比较广泛的应用,不仅在药物研究以及生产过程中具有重要的意义,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杜敏 《青海师范大学学报（自然科学版）》 2015年2期 34-38页
【摘要】 目的：对酒石酸氢可酮片的溶出度检查进行方法学验证．方法：参照《中国药典》（2010年版二部附录XC 第二法）对其溶出度进行检查．采用高效液相法，计算每片的溶出量，进行方法学验证．结果：以酒石酸氢可酮对照品浓度（μg／mL）为横坐标、峰面积为...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 岳莉 《中国现代医生》 2014年26期 67-70,73页
【摘要】 目的：对青蒿琥脂片的溶出度检查进行方法学验证。方法参照《中国药典》2010年版二部附录ⅩC第二法对其溶出度进行检查[1]。采用紫外分光光度法，在289 nm的波长处测定吸光度，进行方法学验证。结果采用该方法测定青蒿琥脂片，分别在pH1.2、...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 岳莉 《海峡药学》 2014年7期 20-23页
【摘要】 目的：对盐酸阿莫地喹片的溶出度检查进行方法学验证。方法参照《中国药典》2010年版二部附录ⅩC第二法对其溶出度进行检查。采用紫外分光光度法，在342 nm的波长处测定吸光度，进行了方法学验证。结果采用该方法测定盐酸阿莫地喹片，分别在pH 1...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨晓琴 任红燕 等 《中国实用医药》 2014年19期 257-258页
【摘要】 药物溶出度的试验是对制剂品质与工艺水平评价的有效手段，也是对制剂活性成分的生物均匀度、利用度进行评价的标准。药物溶出度的测定仪是根据药典规定的检测固体药物制剂溶出的速度和程度使用规定的溶剂中用到的专用仪器。所以，对于药物溶出度的评价，药物溶...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邓玉群 《中外医疗》 2011年30卷18期 177页
【摘要】 所谓溶出度是指在规定的介质中药物从片剂、胶囊剂等固体制剂中溶出的速度以及程度,研究表明[1]该指标是评价药物质量的内在指标(影响药物在体内的吸收、利用等)以及控制药物制剂质量的体外检侧方法,该方法是以实验为基础、以溶解为依据,并利用数学分析...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李芳美 《广东药学》 2005年15卷5期 19-21页CA
【摘要】 通过对辅料的选择,工艺的影响,测定方法来讨论影响片剂溶出度的因素,提出合适的条件,切实提高片剂的溶出度,从而控制片剂的质量,以利提高片剂的生物利用度.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 耿东升 兰建国 等 《中国医院药学杂志》 2009年29卷18期 1545-1547页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:采用光纤药物溶出度实时测定仪监测布洛芬缓释胶囊释放度.方法:用FODT仪和2005年版中国药典规定的溶出度及HPLC仪,分别检测4批布洛芬缓释胶囊的释放度,比较它们不同时段的平均累积释放百分率和总平均累积释放百分率.结果:两种方法相比...
【关键词】 光纤药物溶出度实时测定法；药典溶出度测定方法；布洛芬缓释胶囊；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴军 李新霞 等 《药物分析杂志》 2007年27卷2期 238-241页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:采用光纤化学传感技术实时、在位监测固体制剂体外溶出度的测定并与2000年版中国药典方法比较.方法:应用光纤原位药物溶出度/释放度试验仪,将分支光纤一端连接光源,公共端部探头浸入溶出液;另一端连接检测器,计算机记录并处理数据.结果:本法...
【关键词】 光纤溶出度/释放度过程监测法；药典溶出度测定方法；复方盐酸阿米洛利片；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴军 杨梅 等 《药物分析杂志》 2005年25卷8期 935-937页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:采用光纤化学传感技术实时、在位监测固体制剂体外溶出度的测定并与中国药典2000年版方法比较.方法:分支光纤一端连接光源,公共端部探头浸入溶出液,另一端连接检测器,计算机记录并处理数据.结果:本法监测药物溶出的全过程,显示药物实时溶出曲...
【关键词】 光纤溶出度过程监测法；药典溶出度测定方法；复方卡托普利片；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李浩然 《抗感染药学》 2018年15卷7期 1123-1126页
【摘要】 目的:研究不同厂家人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的溶出度测定方法,并比较其溶出度测定结果.方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,0.5μm),流动相为甲醇和水(20∶80),检查波长为320nm,流速为1.0 mL/min,柱温为...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张文华 张霞 《科协论坛（下半月）》 2009年9期 75-75页
【摘要】 建立反相高效液相色谱法测定苦参素胶囊溶出度的方法.采用Agilent TC-C18柱,流动相为甲醇-0.1%H3PO4水溶液(20:80).流速为1.0 ml/min,检测波长为220 nm.结果氧化苦参碱的回归方程为Y=22853X-9....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】朱志明 2017年广东省药师周大会 2016年
【摘要】 目的：建立贞术调脂浓缩丸中齐墩果酸、盐酸小檗碱的体外溶出度测定方法.方法：采用小杯法,以200mL2％十二烷基硫酸钠溶液为溶出介质,转速100r·min-1;HPLC法测定贞术调脂浓缩丸中两种成分的溶出度,计算累积溶出度,并与原方胶囊比较....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】陈蕾 中国药学杂志岛津杯第九届全国药物分析优秀论文评选交流会 2009年
【摘要】 目的:建立复方三嗪芦丁片中利血平的溶出度测定方法。方法:照中国药典2005年版二部附录溶出度项下第三法，以正丙醇-0.1mol·L-1盐酸(3：7)为溶出介质，转速为100r·min-1，高效液相色谱法检测，检测波长为268nm。结果:在0...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：孙悦 导师：包建民 天津大学 药学 药物分析学（硕士） 2008年
【摘要】 流通池法作为一种新型的溶出度检查方法，有着广阔的应用前景，不仅在传统剂型中，特别是在贴剂、微球、药物释放支架、混悬剂、植入剂及脂质体等新剂型中的应用更是具有很大的实用价值，可以很好的弥补传统溶出度方法的不足，在国外，正逐渐成为溶出度研究的热...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】胡忍乐 2003年药物分析论坛 1899年
【摘要】 美托拉宗片是一种口服的噻唑啉类衍生物,药效同噻嗪类利尿药,但其排钠利尿作用是喹乙宗(quinethazone)和氢氯噻嗪(hydrochlorothiazide)的10倍.其优点是半衰期、作用时间较长,分别达8h、12～24h;不抑制碳酸酐...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】罗金文 2003年药物分析论坛 1899年
【摘要】 布洛芬口腔崩解片是浙江贡肽药业有限责任公司研究开发的四类新药,主要用于消炎、解热、镇痛.口腔崩解片是一种新剂型,其特点为:不需用水或只需少量水,也无需咀嚼,药物置于舌面,迅速崩解后,借吞咽动作入胃起效.因此该剂型可方便吞咽困难的患者(尤其是...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 彭宣纬 彭宣荣 等 《工业微生物》 2025年55卷3期 213-215页ISTICCA
【摘要】 文章旨在建立具有区分力的依帕司他片溶出度测定方法,并用其评价自制依帕司他片与参比制剂溶出曲线的相似性.测定依帕司他片在不同pH溶液中的溶解度,筛选具有区分力的溶出条件,并对溶出度测定方法进行方法学验证,是文章论述的重点.磷酸盐缓冲液溶液(p...
【关键词】 依帕司他片；溶出曲线；紫外-可见分光光度法；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 史文娟 杨玉畅 等 《中医药导报》 2025年31卷5期 80-84页ISTIC
【摘要】 目的:建立四妙丸体外溶出实验方法及相关的高效液相色谱(HPLC)检测方法.方法:溶出条件为桨法,转速为100r/min,溶出介质为pH值为1.2的盐酸溶液,检测方法为HPLC法.采用建立的溶出方法对不同批次的四妙丸中盐酸小檗碱、盐酸黄柏碱、...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 谭艳萍 朱清丽 等 《中国药业》 2025年34卷7期 73-76页ISTICCA
【摘要】 目的 完善盐酸二氧丙嗪片的质量标准.方法 采用高效液相色谱法测定 5 个厂家样品的含量及含量均匀度,色谱柱为菲罗门SuperLu C18 柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-三乙胺(45∶55...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王建强 曹洪杰 等 《中国医药工业杂志》 2025年56卷3期 396-402页ISTICCSCDCA
【摘要】 建立了氨基比林咖啡因片中氨基比林和咖啡因的溶出度测定方法,以反映不同厂家制剂的处方及生产工艺的差异,评价不同厂家生产的产品质量.溶出度方法为采用篮法,以pH 6.8磷酸缓冲液900 mL为溶出介质,转速为50 r/min,于30 min时取...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘轶 兰文 等 《工业微生物》 2025年55卷3期 19-22页ISTICCA
【摘要】 文章建立测定丙戊酰胺片含量的高效液相色谱(HPLC)法,并通过新建的丙戊酰胺片溶出度测定方法提高其质量控制标准.HPLC测定法:采用Agilent ZORBAX C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇—水(55∶45,V∶...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 鲍实 孙春艳 《药学前沿》 2025年29卷6期 951-959页ISTICCA
【摘要】 目的 采用HPLC法测定工艺改进后的国产盐酸曲美他嗪片和原研制剂的溶出曲线和有关物质,评价工艺改进后的国产制剂一致性.方法 溶出度测定采用Phenomenex Gemini(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为[0.287...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邓丰 陈佳林 《中国当代医药》 2025年32卷4期 9-13页CA
【摘要】 目的 为了建立维生素C片有区分力的溶出曲线测定法.方法 分别对紫外可见分光光度自身对照法和对照品法作方法学验证,并对A～E批次的维生素C片的批内均一性和批间一致性进行对比分析、评价.结果 分别采用自身对照法和对照品法时,E批次维生素C片质量...
【关键词】 紫外-可见分光光度法；维生素C片；自身对照法；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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