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【中文期刊】 蔡昱 《中国医学伦理学》 2019年32卷10期 1237-1242页ISTICPKU
【摘要】 近年来,中国涉及人的生物医学研究领域重大伦理失范行为频发,原因之一是《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》存在缺陷.因此,建议提高其立法层级以扩大适用范围;明确各级伦理委员会的审查权限;加强对研究人员发起的涉及人的生物医学研究的科学性的监管;...
【关键词】 涉及人的生物医学研究；研究审查型伦理委员会；惩罚性赔偿；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 肖健 邓线平 《医学与哲学》 2019年40卷7期 40-42,51页ISTICPKU
【摘要】 生物医学研究的环境风险,因研究与人体密切相关,由医疗器械设备和研究实施过程以及病毒性传播等导致的环境破坏引起.传统医学是以人类为中心的,医学模式是“生物—心理—社会”模式,医学研究对象主要是从人的肉体、精神到社会,缺少生态视角.规避相关的环...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 艾勇琦 严金海 《医学与哲学》 2019年40卷21期 26-29,34页ISTICPKU
【摘要】 涉及人的生物医学研究活动,目的是为了推动医学进步,因此具备公共属性.生物医学研究的公共属性决定了其可能存在“塔西佗陷阱”.在此基础上,提出生物医学研究的管理路径,即“塔西佗陷阱”的规避与应对.要规避“塔西佗陷阱”,要求研究者在开展研究的过程...
【关键词】 涉及人的生物医学研究；科学；伦理；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曹国英 吴翠云 等 《医学与哲学》 2018年39卷13期 32-33,55页ISTICPKU
【摘要】 为使不同机构伦理委员会统一伦理审查标准,缩小审查质量差距,亟需更细化的标准操作规程指导伦理委员会工作.首个《涉及人的生物医学研究伦理审查规范》的上海市地方标准,对伦理审查基本流程、类型等作了详细规定,尤其对伦理审查工作中使用的各种工作用表、...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨红荣 唐燕 等 《中国医学伦理学》 2018年31卷2期 224-229页ISTICPKU
【摘要】 目的 收集儿童生物医学研究中的简单干预措施并分析风险情况,构建最小风险评估标准,为儿童生物医学研究伦理审查提供科学方法 .方法开展儿童生物医学研究简单干预措施最小风险评估专家咨询,选取来自全国11家开展儿童临床研究医疗机构的25名专业人员,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 唐燕 杨红荣 等 《中国医学伦理学》 2018年31卷9期 1170-1174页ISTICPKU
【摘要】 目的 确定儿童生物医学研究最小风险评估的影响因素并判定重要程度,建立最小风险评估路径,为儿童生物医学研究的伦理审查提供科学评价工具.方法 运用德尔菲法,选择全国8个省市的11所医院的25位专家,开展两轮专家咨询.结果 确定6个儿童生物医学研...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张茜 蒋璐 等 《中国医学伦理学》 2018年31卷3期 335-337,351页ISTICPKU
【摘要】 根据广东省中医院伦理审查工作的实践,总结出如下经验:与时俱进,不断调整伦理委员会类型以适应医学研究的发展;接受国际国内的各项认证,以认证促建设;增强研究者伦理审查意识和受试者保护意识;对专业组/课题组进行有效的实地访查;多部门沟通协作,促进...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陆麒 姜柏生 《医学与哲学》 2017年38卷21期 1-4页ISTICPKU
【摘要】 《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》在知情同意与法律责任方面予以了重点说明,同时详细阐述了伦理审查的六大原则和伦理委员会批准的七大标准,进一步规范了国家、省(市)级和机构层面的三级管理职责.但新法规在实践上存在着一些不足和不够细化的地方,例...
【关键词】 涉及人的生物医学研究；伦理审查；伦理原则；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 蒋辉 陈诺琦 《医学与哲学》 2017年38卷21期 5-9页ISTICPKU
【摘要】 解读国家卫生和计划生育委员会《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》出台背景及特点,分析该办法强制要求有关医疗机构设立伦理委员会后,带来离体样本及信息的生物医学研究难题、伦理有关人才的需求增加而任职标准缺位、政府多部门的沟通协作有待推进、医疗机...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵励彦 丛亚丽 等 《中国医学伦理学》 2017年30卷1期 29-33,44页ISTICPKU
【摘要】 随着生物医学研究的迅速发展,涉及人体的生物医学研究数量和复杂程度也在飞速增长.相应的对伦理审查的要求也在不断提高和完善,如何满足审查要求使研究者感到困惑.因此,对伦理委员会常见的审查方式、审查类型、材料准备过程中需要注意的事项、以及常见问题...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘抒悦 高上知 等 《中国医学伦理学》 2016年29卷6期 1011-1014页ISTICPKU
【摘要】 《健康保险可携性与责任法案》( HIPAA)是1996年美国国会颁布的联邦法律,旨在为各种医疗机构及商业合作者提供病人隐私保护方面的行动指南。其中,HIPAA隐私规则对于涉及人的生物生物医学研究做出了详细的规定,既保护了受试者的健康信息,又...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱建征 朱丽君 等 《上海交通大学学报（医学版）》 2016年36卷8期 1109-1114页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 医学研究有基础生物医学研究和临床医学研究两种范式.临床医学研究目前存在思想认识不足、研究投入不够、高端人才匮乏、评价体系不完善、数据有待整合等问题.加强临床医学研究,需要着力把握以下关键环节:以研究型医师和临床专职科研人员两支队伍为依托,通...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 关健 《协和医学杂志》 2012年03卷1期 124-126页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 人体试验是指为研发、改善医疗技术、增进医学新知,对人体进行医疗技术、药品或医疗器材试验研究的行为,其目的在于确认医疗技术、医疗器材及药品在医疗保健方面有无助益,新药是否具有预期效能,最终使诊疗新技术能够广泛应用于临床.因此,人体临床试验是药...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 关健 《协和医学杂志》 2011年02卷3期 291-292页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 科学是双刃剑.生物医学研究和技术的快速发展,现代分子生物学、生物信息学等生物技术在医学研究领域中的应用,通过临床和实验室研究的不断深入,临床诊疗水平不断提高,提高了人类对重大疾病的对抗能力和患病人群生存的生活质量.但在医学研究进展的同...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 关健 《协和医学杂志》 2011年02卷4期 393-395页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 作为一个基本方法,动物实验已成为医学科学发展的一个重要手段和基本途径,新药试验、新医疗科技,乃至化妆品的研发等,都需要做大量的动物实验.特别是纽伦堡大审后,为了确保受试者的权益,各国都建立了严格的制度,动物实验是进行人体试验之前的必经之路.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李霞 姜孟楠 等 《中国医学伦理学》 2010年23卷2期 28-29页ISTICPKU
【摘要】 通过描述知情同意理论的本质、要素和在新形势下的内涵,探讨了在公共卫生实践活动中怎样有效地贯彻实施知情同意原则,并比较了在公共卫生伦理学、临床伦理学、生物医学研究伦理学的不同情境下,知情同意的异同.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 汪楠 《中国医学伦理学》 2009年22卷5期 130-131页ISTICPKU
【摘要】 目前建立我国的医学伦理审查监管体系的时机已经成熟,以WHO指导原则为标准,参考部分发达国家和地区的医学伦理审查监管体系模式,结合我国国情,从以下几方面着手,建立伦理审查监管体系:建立与完善相关法律法规体系、建设伦理审查委员会认证体系、制订完...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曹永福 沈秀芹 等 《医学与哲学》 2008年29卷5期 1-3,6页ISTICPKU
【摘要】 对"权利与义务"从"公正"方面进行了解读,论述了在涉及人的生物医学研究中,受试者权利与义务之间的复杂关系,提出"受试者权利优先"是平衡两者关系的基本原则;确立了"受试者权利优先"的具体策略:首先尊重受试者的权利(首要性);当受试者的权利与受...
【关键词】 涉及人的生物医学研究；权利；义务；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 沈铭贤 《中国医学伦理学》 2007年20卷4期 3-5页ISTICPKU
【摘要】 好的伦理评审最重要的是坚持独立评审的原则,从人文关怀这条主线加以把握,不忌讳吹毛求疵,依据伦理原则和规范,从而有利于使生物医学研究达到科学和伦理上的高标准.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘激扬 田勇泉 《医学与哲学》 2007年28卷23期 8-9,12页ISTICPKU
【摘要】 我们曾经的生物医学研究中,有些研究者往往只注重自己研究的目的,违犯如《纽伦堡法典》,《赫尔辛基宣言》,《贝尔蒙报告:保护人体受试者伦理学原则及准则》等伦理原则.通过建立健全伦理评审系统,规范伦理审查程序,建立对伦理委员会的审查评估系统,期望...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 汪秀琴 熊宁宁 等 《中国临床药理学与治疗学》 2007年12卷12期 1398-1400页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 伦理委员会对涉及人的生物医学研究的审查可以分为会议审查和加快审查.加快审查的前提条件为研究风险不大于最小风险.本文参照国际指南并结合我国审查涉及人的生物医学研究的机构伦理委员会的审查范围,提出了适用加快审查的研究类别和操作程序,同时指出了实...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李卫 《浙江医学》 2017年39卷19期 1727-1729页ISTICCA
【摘要】 研究者伦理意识差,违背伦理原则开展涉及人的生物医学研究,很重要的原因是研究者缺乏对伦理知识的系统培训.本文从监管要求出发,提出“伦理”地开展涉及人的生物医学研究的必要性,“伦理”地开展涉及人的生物医学研究应至少做到以下几点:设计兼备科学性和...
【关键词】 研究者；伦理；涉及人的生物医学研究；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 彭智才 尚政琴 《中国医学装备》 2016年13卷1期 57-60页ISTIC
【摘要】 目的:探讨生物医学研究伦理审查信息系统在医院生物医学研究伦理审查中的应用.方法:系统设计依据国际协调会议(ICH)、临床试验管理规范(GCP)、世界卫生组织与热带病研究部门(WHO/TDR)的《生物医学研究审查伦理委员会操作指南》以及世界卫...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王荣福 吴彩霞 《同位素》 2019年32卷3期 195-203页
【摘要】 随着人们对放射性核素认识的不断加深,放射性核素及其标记物已广泛应用于生物医学的基础研究和临床实践,为医学科学的发展和人类的健康事业做出了巨大的贡献.以放射性核素及其标记化合物为基础,将核科学技术应用于疾病的研究、诊断和治疗,形成了现代医学的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周雨奇 《养生保健指南》 2017年20期 219页
【摘要】 在生物医学研究中,实验动物向来被视为一种必要的研究手段,在现代的生物医学研究中占据着特别重要的位置,起着支撑整个医学科研的作用并且在很多研究中是不能被替代的.然而伴随社会进步人类的发展等,实验动物的伦理性也引起了人们的普遍关注.本文对实验动...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈颂 《医学研究与教育》 2016年33卷4期 17-23页CA
【摘要】 “阴阳五行”是中医学形成的理论基础，也是阻碍中医现代化的最大障碍。实际上，“阴阳”已被广泛采纳用于描述生物医学研究领域的正、负反馈调节机制；而基于“五行”的脏腑理论或许也能够用科学语言解释———如果把中医“五脏”看成是五种生命最基本、最原始...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李雪 胡晓翔 《中国实用乡村医生杂志》 2012年19卷17期 24-26页
【摘要】 “知情同意权利”一词,是个公法上的概念,并非临床诊疗业务过程特有.《纽伦堡法典》等文献中的“知情同意权利”系指“生物医学研究(实验)过程”.以上的“知情同意权利”概念均不应被简单地照搬到“临床诊疗业务过程”.而“临床诊疗业务过程中的知情同意...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 袁进 顾为望 《动物医学进展》 2011年32卷2期 108-111页
【摘要】 与啮齿类小型实验动物模型相比,小型猪因其解剖学、生理学、疾病发生等方面与人类极为相似,且价廉、无伦理问题等方面的原因,在生物医学研究领域中具有广阔的应用前景,尤其在人类疾病动物模型制作、新药安全性评价、异种器官移植等领域应用更广.论文主要综...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李绍元 《广东医学院学报》 2010年28卷2期 214-216页
【摘要】 探索性医疗技术准入的伦理审查是医疗卫生体制改革的重要课题.笔者认为,我国探索性医疗技术在准入之前,应当由生物医学研究伦理审查委员会下设的医疗技术审查专家组,对技术本身和技术主体进行伦理审查.在审查探索性医疗技术准入时,需要遵循安全性原则、不...
【关键词】 探索性医疗技术准入；伦理审查；生物医学研究伦理审查委员会；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘燕 韦强 等 《动物医学进展》 2007年28卷11期 58-61页
【摘要】 以双向电泳、生物质谱及生物信息学为主要技术支撑的蛋白质组学是蛋白研究强有力的技术手段.比较蛋白质组学在生物医学方面的研究重点在于对疾病的发病机制、早期诊断及治疗,对致病微生物的致病机理、耐药性及发现新的抗生素,揭示疫苗候选和免疫原性成分.文...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘冰 卢冬娅 等 《编辑学报》 2006年18卷2期 142-144页
【摘要】 论述生物医学研究中必须遵循的基本伦理原则.结合伦理学文献和国内相关伦理研究的法律规定,阐明编辑在生物医学研究中涉及伦理学问题审查中的作用和实现方式.
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 叶苗苗 刘海玲 等 《中华医学科研管理杂志》 2019年32卷3期 169-175页ISTIC
【摘要】 目的 探讨医院开展涉及人的生物医学研究时的受试者知情同意及伦理审查现状,并提出相应的改进措施.方法 通过检索万方医学网(http://med.wanfangdata.com.cn/Paper),选取“医院”作为检索词,以“全部字段”作为检索...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 许术其 《中华医学科研管理杂志》 2008年21卷6期 324-325,358页ISTIC
【摘要】 保护生物医学研究中受试者的知情同意权具有重要意义.本文从国内外法律依据、研究者的义务、伦理委员会的作用及受试者自身的维权等方面,探讨如何保护受试者的知情同意权.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘长安 贾廷珍 《中华医学科研管理杂志》 2003年16卷1期 18-19,27页ISTIC
【摘要】 涉及电离辐射的生物医学研究中使用志愿者已对医学和人类放射生物学的进步做出了重大贡献,其伦理和辐射防护问题也日益为世人所瞩目.本文结合世界卫生组织和国际放射防护委员会等国际机构的有关文献,简要论述了涉及电离辐射的人体实验所应遵循的伦理与辐射防...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 蒋辉 黄慧娴 等 《医学与哲学》 2025年46卷3期 35-37,41页ISTICPKU
【摘要】 针对医学高校生物医学研究伦理审查中存在的问题进行深入分析,涉及研究设计的科学性、知情同意的规范性、研究团队的可行性、申报审查的合规性、登记管理的合法性以及成果分享的公平性等多个方面.通过对这些问题的梳理,提出了针对性的改进措施,包括提高伦理...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 周韬 《福建轻纺》 2024年12期 32-36页
【摘要】 文章对生物医学研究伦理审查的政策背景和发展进行回顾,分析了涉及人的生命科学和医学研究、动物实验和生物安全等领域的伦理审查现状,指出高校伦理审查机构在组织运作、利益冲突回避、审查实质、业务培训与指导监督等方面面临的挑战,提出规范伦理审查委员会...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王玉琳 王宗兴 等 《河北中医》 2023年45卷1期 147-153页ISTIC
【摘要】 卒中后抑郁(PSD)是卒中后常见的并发症之一.目前,PSD的现代发病原因及发病机制尚不十分清楚,发病原因主要与一般因素、病变位置、疾病相关因素、遗传因素、社会心理因素有关,发病机制主要有社会心理应激机制和神经生物学机制两种学说,其中神经生物...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱玲 唐蓉 等 《肾脏病与透析肾移植杂志》 2023年32卷1期 45-48页ISTICCSCDCA
【摘要】 任何涉及人的生物医学研究的开展,必须通过伦理审查.随着各项管理办法和标志性法律文件的出台,伦理审查的范围逐步明确.本文将围绕伦理审查遵循的原则、审批标准、审查材料准备及法律责任等进行阐述,为研究者开展临床和基础研究提供帮助.
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 李闪闪 张新庆 等 《中国医学伦理学》 2022年35卷1期 33-40页ISTICPKU
【摘要】 以一项全国性抽样调查数据为基础,描述并分析了中国医学科研人员对涉及人的生物医学研究伦理审查的了解情况、态度、行为、差异和影响因素.调查发现:具有硕士及以下学历、所在单位为科研院所/高校、无海外经历、处在中部地区、未担任伦理委员会委员的科研人...
【关键词】 医学科研人员；伦理审查；涉及人的生物医学研究；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 刘炫麟 《中国医学伦理学》 2022年35卷11期 1188-1195,1213页ISTICPKU
【摘要】 受试者参与生物医学研究通常需要获得其知情同意,这也是《中华人民共和国民法典》《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》《中华人民共和国医师法》等法律所规定的.由于法律的专业性和复杂性,研究者在撰写知情同意书时,常会在法律术语使用、告知义务履...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 徐晶 黄光烈 等 《中国医学伦理学》 2022年35卷11期 1196-1201页ISTICPKU
【摘要】 目的 通过对广州地区医疗机构涉及人的生物医学研究伦理委员会的建设现状进行调查,为伦理委员会规范化管理提供依据.方法 采用方便抽样对广州地区58家医疗机构涉及人的生物医学研究伦理委员会建设现状进行问卷调查,运用SPSS 21.0统计软件对数据...
【关键词】 医疗机构；涉及人的生物医学研究伦理委员会；伦理管理；
- 概要：
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【中文期刊】 戴志晴 尹梅 等 《中国医学伦理学》 2022年35卷2期 185-189页ISTICPKU
【摘要】 医学和生物科技的进步建立在生物医学研究的基础之上,生物医学研究中受试者权益和安全保护问题是研究伦理的核心问题之一,其中弱势受试者的保护问题应是重中之重,研究伦理应对弱势受试者提供特殊保护.中国法规尚未对脆弱性的概念作出明确的定义,且与脆弱性...
- 概要：
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【中文期刊】 邱小燕 李跃民 《生物化学与生物物理进展》 2008年35卷4期 368-372页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目前细胞和发育生物学上的研究成果为生物医学研究提供了广泛的前景.将完全分化的细胞重编程,不经过胚胎逆转为多能干细胞状态,这点燃了再生医学应用的新希望,这一成果从法律、道德、伦理等不同方面被人们所接受.通过体细胞克隆胚胎获得干细胞所面临的破坏...
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【中文期刊】 刘春春 杭海英 《生物化学与生物物理进展》 2006年33卷3期 292-296页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 荧光共振能量转移(fluorescence resonance energy transfer,FRET),是指能量从一种受激发的荧光基团(fluorophore)以非辐射的方式转移到另一种荧光基团的物理现象.FRET的能量转移效率是两个荧...
【关键词】 荧光共振能量转移(FRET)；共聚显微镜；流式细胞仪；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孟丽君 李义庭 《中国医学伦理学》 2021年34卷6期 735-740页ISTICPKU
【摘要】 医学伦理委员会的主要职责是对涉及人的生物医学研究项目进行伦理审查,旨在保护受试者的尊严、安全和合法权益,保证医学研究合乎伦理规范.通过随机抽样问卷的方式,调查了北京地区42家三级医疗机构涉及人的生物医学研究科研项目伦理审查现况.结果显示医学...
【关键词】 涉及人的生物医学研究；医学伦理审查；伦理委员会；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 林幸笋 潘琳 等 《生物化学与生物物理进展》 2004年31卷1期 83-88页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 光学二次谐波成像技术由于具有三维高分辨率、不需要荧光标记、对生物样品的杀伤效应小等特点,在生物医学研究上具有广阔的应用前景.在双光子荧光成像基础上,实现了适合对厚组织样品观测的背向光学二次谐波成像,探讨了背向二次谐波成像的特点和影响因素.通...
- 概要：
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【中文期刊】 虞伟 孙永康 等 《生物化学与生物物理进展》 2002年29卷3期 491-494页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 随着人类基因组测序的顺利完成及其他相关领域如机械制造、微电子加工技术及生物信息学方面所取得的进展,以蛋白质为研究对象的蛋白质组学愈显重要,高通量的蛋白质与抗体阵列芯片分析技术正日益为人们关注.对蛋白质分析策略及以阵列为基础的蛋白质芯片分析原...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈勇川 《医学与哲学》 2020年41卷15期 1-7页ISTICPKU
【摘要】 我国医疗机构伦理委员会历经30余年的发展,主要功能从咨询、监督和教育转变为生物医学研究的伦理审查.将伦理审查的发展变革分为四个阶段:萌芽发展阶段、起步发展阶段、接轨与发展阶段、探索发展阶段,每个阶段呈现不同的发展动力、发展特点和走向.基于伦...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 谢娜 马千慧 等 《中国防痨杂志》 2020年42卷7期 707-711页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 通过描述和分析北京胸科医院纳入2011 2015高层次人才队伍建设工程(简称“212人才项目”)人员科研业绩情况,评价人才项目实施效果,为人才培养方案的完善提供参考.方法 以2012年纳入“212人才项目”的人才28名(学科带头人10...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吉萍 许卫卫 等 《中国医学伦理学》 2020年33卷1期 56-59页ISTICPKU
【摘要】 为了应对现代医学研究发展的伦理需求,区域伦理审查模式开始在全国兴起.深圳市生物医学伦理审查委员会基于全市伦理调研提出的需求,协助深圳市卫健委推动全市生物医学研究伦理审查与管理体系建设,开展了一系列工作:启动了各级各类伦理人才的培训、制定并出...
- 概要：
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