换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 52
- 15
- 13
- 9
- 6
- 2
- 8
- 7
- 5
- 5
- 5
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 出版状态
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 方园 屈建强 等 《西安交通大学学报（医学版）》 2013年34卷4期 541-544页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建含目的 基因多亮氨酸重复区免疫球蛋白样区1(LRIG1)的重组质粒pEGFP-C1-LRIG1,为胶质瘤等多种上皮源性肿瘤的分子治疗奠定基础.方法 采用RT-PCR方法,从人全血总RNA中,扩增出3282bp的LRIG1cDNA片...
【关键词】 基因克隆；真核表达载体pEGFP-C1；重组质粒；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 程津津 任萍萍 等 《实验动物科学》 2012年29卷1期 18-21页ISTIC
【摘要】 目的 克隆BMP7基因及构建BMP7基因真核表达载体,稳定转染于H22细胞系,制备荷瘤小鼠.方法 应用RT-PCR技术从人胚肾细胞系293T细胞总RNA中成功扩增出1 293 bp包含BMP7基冈编码区的cDNA序列,在上下游加上BamHI...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐杨 杜惠芬 等 《现代检验医学杂志》 2023年38卷4期 35-39页ISTICCA
【摘要】 目的 构建再生基因 4(regenerating gene 4,REG4)的真核表达载体,转染人胚肾细胞 293T(human embryonic kidney 293T cells,HEK 293T),获得重组人再生胰岛衍生蛋白IV(re...
【关键词】 再生基因4；再生胰岛衍生蛋白IV；真核表达；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王金冬 何俊明 等 《实用医学杂志》 2012年28卷9期 1422-1425页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:克隆大鼠组织因子(tissue factor,TF)基因,构建真核表达载体pEGFP-N1-TF,转染C6大鼠神经胶质瘤细胞并检测转染细胞内TF表达水平.方法:采用RT-PCR法从Wistar大鼠肺组织中扩增TF基因,克隆到真核表达载...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张平 刘斌 等 《中国组织工程研究与临床康复》 2011年15卷7期 1169-1173页ISTICPKUCA
【摘要】 背景:白细胞介素1受体拮抗蛋白能延缓骨性关节炎进程,通过转基因方法可以使白细胞介素1受体拮抗蛋白表达的增加.目的:观察重组人重组人白细胞介素1受体拮抗蛋白荧光质粒的构建及经脂质体转染软骨细胞的表达情况.方法:双酶切法切取重组人白细胞介素1受...
【关键词】 白细胞介素1受体拮抗蛋白；基因转染；荧光；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李守帅 孙学军 等 《西安交通大学学报（医学版）》 2011年32卷1期 114-118,127页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 观察尾型同源盒基因-2(CDX2)对结肠癌细胞生物学性状的影响,探讨CDX2基因在结肠癌发生发展中的作用.方法 克隆人结肠CDX2基因,构建含CDX2的pEGFP-C1-CDX2表达载体,同时设pEGFP-C1空载体组及空白对照组.利...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 代炜 李彦姝 等 《中国医科大学学报》 2011年40卷8期 684-687页ISTICPKUCABP
【摘要】 目的 构建小鼠3D3/LYRIC真核表达载体并证实融合蛋白在细胞内的表达及定位.方法 提取小鼠乳腺上皮细胞系C127的mRNA,反转录为cDNA.PCR扩增m3D3/LYRIC全长编码基因,亚克隆至pEGFP-C1表达载体中.将构建的重组...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李洋 刘彤 等 《中国医科大学学报》 2010年39卷12期 995-997页ISTICPKUCABP
【摘要】 目的 构建环指蛋白6(RNF6)真核表达栽体,并证实融合蛋白在细胞内的表达及定位.方法 提取工具细胞HEK-293的mRNA,反转录为cDNA.PCR扩增hRNF6全长编码基因,并将其克隆至pCDNA3.1-myc-his A及pEGFP-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵彩霞 潘晓霞 等 《上海交通大学学报（医学版）》 2010年30卷7期 747-751页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建突变型CD2相关蛋白(CD2AP)荧光表达载体并转染肾小球足细胞,观察细胞内骨架蛋白F-actin分布的变化.方法 定点诱变真核表达质粒pcDNA6-V5-CD2AP致CD2AP第2外显子160G＞A杂合突变,测序鉴定.利用野生型...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 荆春霞 张洹 等 《中国病理生理杂志》 2010年26卷3期 533-538页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建血管内皮细胞生长因子的真核表达载体,探讨其对白血病细胞的增殖以及化疗药物敏感性的影响.方法:应用常规基因克隆方法构建pEGFP-C1-hVEGF_(165)真核表达载体,转染白血病细胞K562,采用CCK8法检测重组质粒对细胞增殖...
【关键词】 血管内皮细胞生长因子；真核表达载体；K562细胞；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭成 张雷 等 《西安交通大学学报（医学版）》 2010年31卷1期 41-46页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 通过构建抑癌基因野生型p53(wtp53)与核转录因子junB的融合基因真核表达载体,为进一步研究联合基因疗法在肝癌中的应用奠定一定的基础.方法 运用PCR(polymerase chain reaction)、RT-PCR(reve...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 魏攀 李杰 等 《郑州大学学报（医学版）》 2010年45卷1期 4-8页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨转染杜氏盐藻14-3-3基因对食管鳞癌EC9709细胞Bcl-2和Caspase-9蛋白表达的影响.方法:将杜氏盐藻14-3-3基因cDNA序列分别亚克隆入表达载体pEGFP-C1和pcDNA3.1(+)的Hind Ⅲ和Bam H...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张长林 许桂平 等 《中国实验血液学杂志》 2010年18卷5期 1159-1162页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本研究探讨ifi56基因在全反式维甲酸诱导急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞分化中的表达,构建人ifi56真核表达载体并证实融合蛋白在细胞内表达及定位情况.用RT-PCR技术检测APL细胞NB4经维甲酸处理不同时间后ifi56的表达,并从白...
【关键词】 ifi56基因；全反式维甲酸；急性早幼粒细胞白血病；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王海萍 王法财 等 《安徽医科大学学报》 2010年45卷6期 733-736页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 构建具有绿色荧光蛋白(GFP)标签的α1抗胰蛋白酶Z突变型(ATZ)的真核表达载体,在人胚胎肾细胞(HEK 293T)中验证表达情况及检测其对细胞的影响.方法以pcDNA3.1-zeo+-ATZ质粒为模版,设计引物,PCR扩增出ATZ...
【关键词】 细胞毒性；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈凤花 李一荣 等 《中国病理生理杂志》 2009年25卷12期 2366-2370页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:将构建成功的真核表达载体pEGFP-BMI-1转染宫颈癌细胞系HeLa,检测其对同源盒(HOX)基因表达和细胞周期的影响.方法: 采用脂质体转染法,将质粒pEGFP-BMI-1 DNA瞬时转染HeLa细胞,确定融合蛋白B细胞特异性莫洛...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐璐璐 郭述良 等 《中国免疫学杂志》 2009年25卷5期 430-433页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建人DC-SIGN绿色荧光融合蛋白的真核表达载体,在COS7细胞表面表达鉴定.方法:用RT-PCR从人外周血单个核细胞扩增DC-SIGN蛋白基因片段,连接到T载体.测序鉴定后切下相应片段,连接到pEGFP-C1表达载体,重组质粒(命...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄栋 任伟 等 《重庆医科大学学报》 2009年34卷8期 988-991页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建肌腱膜纤维肉瘤肿瘤基因同系物A(MafA)真核表达载体pEGFP-N2/MafA,pEGFP-C1/MafA,观察MafA在人肝癌细胞HepG-2细胞内的表达.为研究Mafa基因功能和作用机制奠定基础.方法:提取胰腺总RNA,经R...
【关键词】 pEGFP-N2；pEGFP-C1；肌腱膜纤维肉瘤肿瘤基因同系物A；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭荫广 陈全 等 《生物技术通报》 2009年11期 89-91,97页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 构建与增强型绿色荧光蛋白基因相连的糖基化磷脂酰肌醇(glycosyl phosphatidylinositol,GPI)序列的真核表达质粒,并检测其在A549细胞中的表达.分离人外周血淋巴细胞,提取总RNA,以RT-PCR法扩增CD24基因...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐远久 熊异平 等 《重庆医科大学学报》 2009年34卷8期 1060-1062页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建人H2B基因与GFP融合的绿色荧光蛋白真核表达质粒,并在HEK293细胞中表达.方法:通过RT-PCR从HEK293细胞总RNA中扩增获得H2B基因的部分cDNA序列,与载体pEGFP-C1连接构建H2B基因与GFP融合表达的真核...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 戴大鹏 周晓阳 等 《中华老年心脑血管病杂志》 2009年11卷3期 194-197页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 构建肌细胞增强因子2A(MEF2A)/绿色荧光蛋白(GFP)融合表达载体,检测其在Hela和293T细胞中的表达,探讨MEF2A第11号外显子CAG三联核苷酸重复序列的改变与其细胞学定位功能的相关性.方法 用PCR法扩增野生型MEF2...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邵阳光 李妍 等 《中国医科大学学报》 2009年38卷8期 565-568页ISTICPKUCABP
【摘要】 目的 构建真核表达载体pEGFP-PAK4,利用它鉴定p21活化激酶4(PAK4)在胃癌细胞中的定位,并检测外源性和内源性PAK4在胃癌细胞中的表达.方法 以pCAN2-MYC-PAK4为模板,采用PCR法进行人PAK4编码序列的扩增,并将...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈科 莫朝晖 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2007年23卷4期 309-311,316页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建insig 2基因的真核表达质粒, 转染3T3-L1细胞并观察对下游脂肪酸结合蛋白(AP2)mRNA、脂联素mRNA表达的影响.方法:采用RT-PCR法获取小鼠全长insig 2基因, 并克隆入真核表达载体pEGFP-C3中.酶切...
【关键词】 Pegfp-C3-insig2；3T3-L1细胞；表达；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 钟波 李静 等 《医学研究杂志》 2019年48卷10期 58-62页ISTIC
【摘要】 目的 构建大鼠程序性细胞死亡因子4(programmed cell death 4,Pdcd4)基因真核表达载体,为进一步研究该基因的功能提供条件.方法 提取E3大鼠肺组织总RNA,RT-PCR扩增大鼠Pdcd4基因全长cDNA;经过双酶切...
【关键词】 程序性细胞死亡因子4；基因重组；pEGFP-C1载体；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张红艳 张健 等 《现代肿瘤医学》 2014年6期 1236-1238页ISTICCA
【摘要】 目的：构建人Elf5真核细胞表达质粒，并研究其在乳腺癌MCF7细胞中的亚细胞定位。方法：PCR扩增人Elf5基因，将其克隆入真核表达载体pEGFP-C1中，构建含人Elf5基因的真核表达质粒pEGFP-hElf5。利用酶切鉴定，DNA测序，...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 伍飞马 钱晓龙 等 《生物技术通讯》 2012年23卷1期 15-19页ISTICCA
【摘要】 目的:研究PC-1分子在前列腺癌细胞系LNCaP中的亚细胞定位.方法:利用常规PCR和重叠PCR技术在pEGFP-C1-PC-1上分别扩增PC-1的不同截短体及缺失体基因,PCR产物经酶切后克隆到真核表达载体pEGFP-C1中；经测序确定构...
【关键词】 PC-1；亚细胞定位；LNCaP细胞载体构建；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 沈涛 杨礼庆 等 《东南大学学报（医学版）》 2012年31卷2期 162-165页ISTICCA
【摘要】 目的:构建人Polo样激酶2(hPlk2)真核表达载体并证实该融合蛋白在细胞内的表达及定位.方法:提取工具细胞Hela的mRNA,反转录为cDNA.PCR扩增hPlk2基因cDNA全长,并将其亚克隆至pEGFP-C1表达载体中.然后将构建的...
【关键词】 人Polo样激酶2；Western blot；绿色荧光蛋白；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘芙蓉 李彦姝 等 《解剖科学进展》 2011年17卷2期 140-143页ISTICCA
【摘要】 目的 构建hERα真核表达载体并证实融合蛋白在细胞内表达及定位.方法 以pcDNA3.1-flaghERα仅重组质粒(Dr.Muyan M馈赠)为模板,PCR扩增hER α全长编码基因,亚克隆至pEGFP-C1表达载体.将构建的重组质粒测序...
【关键词】 人雌激素受体；乳腺癌；Western blot；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马玲 卢晓梅 等 《解剖科学进展》 2011年17卷2期 121-123页ISTICCA
【摘要】 目的 构建pHIF-1α/EGFP-C2真核细胞表达质粒载体.方法 缺氧培养与化学性缺氧两种方法诱导A498人肾癌细胞中HIF-α mRNA水平升高.RT-PCR法扩增HIF-1α的cDNA片段,经T-A克隆扩增后,连接入pEGFP-C2质...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵善成 胡水君 等 《中国血液流变学杂志》 2011年21卷2期 199-202,243页ISTICCA
【摘要】 目的 β3GnT2和β3GnT8的克隆及真核表达载体的构建.方法 RT-PCR法检测β3GnT2、β3GnT8在胃癌、胶质瘤、乳腺癌三类癌细胞株中的表达;PCR扩增带酶切位点β3GnT2、β3GnT8全长编码片段并构建真核表达载体pEGFP...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 潘小霞 张顺 等 《中国医药生物技术》 2011年06卷4期 241-245页ISTIC
【摘要】 目的 构建增强型绿色荧光蛋白(EGFP)与轮状病毒(RV)VP6基因融合表达载体,研究融合蛋白表达及在细胞中的分布.方法 提取A组人RV TB-Chen株VP6基因,用PCR扩增VP6编码cDNA片段.将此基因片段与真核表达载体pEGFP-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王桂玲 王孝会 等 《医学分子生物学杂志》 2011年08卷1期 36-39页ISTICCA
【摘要】 目的 构建真核表达载体pEGFP-RIPX,并鉴定RIPX在胃癌细胞中的定位,并检测外源性RIPX的表达.方法 以pBluescriptR–RIPX为模板,采用PCR 法进行人RIPX 编码序列(ORF)的扩增,并将其克隆至真核表达载体pE...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王洪涛 俞岚 等 《生物技术通讯》 2011年22卷2期 163-167页ISTICCA
【摘要】 目的:通过构建带EGFP标签的SGEF基因DH结构域缺失的真核表达载体pEGFP-C1-SGEF-△DH并使其在293T细胞表达,观察DH结构域缺失后SGEF在293T细胞中的定位.方法:利用重叠PCR技术在pcDNA3.1-SGEF质粒上...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘芙蓉 李彦姝 等 《中国组织化学与细胞化学杂志》 2011年20卷3期 271-274页ISTICCA
【摘要】 目的 构建SCG10真核表达载体并证实融合蛋白在细胞内表达及定位.方法 以人胎脑cDNA文库为模板,PCR扩增SCG10全长编码基因,亚克隆至pEGFP-C1表达载体中.将构建的重组质粒测序并转染到人胚肾HEK293中,提取细胞蛋白进行We...
【关键词】 SCG10；Western blot；质粒构建；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈杰 陈苏芳 等 《南华大学学报（医学版）》 2010年38卷1期 34-37页ISTICCA
【摘要】 目的 构建人乳头瘤病毒16型E2(HPV16 E2)及其N端(TAD)、C端(DBD)删除突变体与增强型绿色荧光蛋白(GFP)融合蛋白的真核表达载体,观察其在Hela细胞中的表达与定位. 方法 HPV16 E2基因经PCR扩增后,与pMD-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵晶 田晓丰 等 《中国实验诊断学》 2010年14卷12期 1906-1910页ISTIC
【摘要】 目的 构建含有EGFP及Ad5.EIA基因的重组真核表达载体pEGFP-E1A,研究其在体外对肝癌细胞的裂解作用.方法 对pUC119-E1A质粒双酶切获得E1A基因,定向克隆带EGFP和neo筛选标记的真核表达载体到pEGFP-C1载体中...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周琳华 郑文岭 等 《医学分子生物学杂志》 2010年07卷4期 296-299页ISTICCA
【摘要】 目的 克隆扩增APC11开放阅读框基因片段,构建其真核表达重组质粒,为后续研究其功能做准备.方法 按照GenBank中人APC11序列设计引物,以HeLa细胞cDNA为模板,扩增出基因片段.该片段与真核表达载体pEGFP-C1连接,得到的重...
【关键词】 APC11基因；基因表达与构建；pEGFP-C1载体；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张平 刘斌 等 《广州医学院学报》 2010年38卷6期 1-5页ISTIC
【摘要】 目的:探讨重组人转化生长因子(TGF)-β1荧光质粒的构建及经脂质体转染软骨细胞的表达情况.方法:体外酶消化分离法培养兔关节软骨细胞并采用特异性细胞外基质Ⅱ型胶原免疫细胞染色进行鉴定.双酶切法切取TGF-β1的cDNA片段,通过T4 DNA...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄波 田大力 等 《现代肿瘤医学》 2009年17卷3期 393-397页ISTICCA
【摘要】 目的:构建ABCE1基因的pEGFP重组表达载体pEGFP-C1-ABCE1,并将其转染至小细胞肺癌细胞(NCI-H446),观察其表达,并检测转染前后细胞增殖情况.方法:RT-PCR扩增ABCE1基因cDNA,酶切后和携带绿色荧光蛋白报告...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 岳丽玲 樊丽 等 《世界华人消化杂志》 2009年17卷31期 3210-3213页ISTICCA
【摘要】 目的:构建增强型绿色荧光蛋白为报告基因的pEGFP-C1-FUT3真核表达载体,分析其在细胞系MDA-MB-231中的表达.方法:采用RT-PCR扩增FUT3全长基因片段,克隆至pMD18-T载体进行测序分析,将FUT3亚克隆至pEGFP-...
【关键词】 α 1；3-岩藻糖基转移酶Ⅲ；增强型绿色荧光蛋白；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 《南华大学学报（医学版）》 2009年37卷5期 525-527页ISTICCA
【摘要】 目的 构建携带融合型microRNA(微小RNA)基因miR-335的荧光真核表达质粒pEGFP-C1-miR-335,并观察其在乳腺癌细胞MDA-MB-231中的表达.为研究小RNA基因表达调控机制建立实验基础. 方法 应用基因重组技术,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李雅林 白波 等 《中华临床免疫和变态反应杂志》 2009年3卷4期 259-262页ISTICCA
【摘要】 目的 构建与增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGEP)融合的人apelin受体(Apelin receptor,apelin-R)真核表达载体.方法 以质粒pcDNA3.1-hApe...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘强 贺志锐 等 《畜牧兽医学报》 2014年45卷4期 541-546页
【摘要】 旨在构建PLCζ真核表达载体,初步研究其在体细胞系中的表达特性.本研究用PCR技术扩增出PLCζ基因片段,克隆至载体pEGFP-N1,鉴定无误后,将构建了重组质粒pEGFP-N1-PLCζ转染293T细胞和绵羊成纤维细胞,在倒置荧光显微镜和...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陶晓莉 吕利英 等 《畜牧与兽医》 2013年45卷6期 36-39页
【摘要】 通过构建猪核转录因子C/EBPβ编码区真核表达体pEGFP-N1-C/EBPβ,将猪C/EBPβ异位表达于小鼠成肌细胞C2C12细胞中,为进一步研究C/EBPβ在猪脂肪发育中的调控机制奠定基础.本试验利用RT-PCR扩增C/EBPβ编码区序...
【关键词】 猪；C/EBPβ；pEGFP-N1-C/EBPβ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 于德涵 赵文阁 等 《中国农学通报》 2011年27卷14期 17-21页
【摘要】 克隆岩栖蝮蛇(Gloydius saxatilis)纤维溶解酶(Fibrinolytic enzyme,FLE)基因,分析基因序列并对该基因的功能进行分析;构建真核表达载体并鉴定.从岩栖蝮蛇毒腺细胞中提取总RNA,通过RT-PCR法扩增纤溶...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭政 崔丽娟 等 《石河子大学学报（自然科学版）》 2011年29卷1期 54-58页
【摘要】 通过克隆DLL1-ICD(Delta-like1细胞内区域)的cDNA及测序鉴定,构建pEGFP-C1-DLL-ICD真核表达载体并进行细胞转染,为研究Notch信号通路与Neuritin的关系奠定基础.首先根据小鼠全长DLL1 cDNA序...
【关键词】 DLL1-ICD；真核表达载体；转染Notch信号通路；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡徐庞 李伟 等 《浙江理工大学学报》 2011年28卷5期 783-788页
【摘要】 获得Hsa-miR-1的方法主要由人工合成,需耗费很高的成本与时间.文章通过将Hsa-miR-1前体部分连接至pcDNA3.0,可实现Hsa-miR-1基因的高表达.构建含有Hsa-miR-1基因表达前体的表达载体pcDNA-Hsa-miR...
【关键词】 Hsa-miR-1载体；Taqman探针检测；pcDNA-Hsa-miR-1；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘伟 杨幼聪 等 《动物医学进展》 2010年31卷6期 26-30页
【摘要】 为研究分子伴侣Jiv90对猪瘟病毒复制的影响,克隆了分子伴侣Jiv90基因,构建了真核表达载体并在猪脐静脉血管内皮细胞中表达.根据牛的Jiv90基因序列和真核表达载体pEGFP-C1设计引物,经PCR扩增,成功克隆到猪Jiv90基因,回收后...
【关键词】 猪瘟病毒；真核表达；猪脐静脉血管内皮细胞；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐引弟 陈焕春 等 《河南农业科学》 2009年3期 99-102页
【摘要】 以伪狂犬病毒Ea株BamHⅠ5′片段为模板,PCR扩增出约0.6kb ORF-1基因完整编码区序列,将该基因克隆到pBluescriptⅡSK+中,构建重组载体pSKORF1.进一步将该片段插入真核表达载体pEGFP-C1的增强型绿荧光蛋白...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐引弟 陈焕春 等 《中国畜牧兽医》 2009年36卷11期 57-60页
【摘要】 以伪狂犬病毒Ea株Bam H I 5'片段为模板,PCR扩增出约0.9 kb gK基因完整编码区片段,将该基因克隆到pBluescriptIISK+中,构建重组载体pSKgK.进一步将该片段插入真核表达载体pEGFP-C1的增强绿荧光蛋白E...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
加载中...
