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【中文期刊】 杜清 陈玉红 等 《生物学杂志》 2011年28卷6期 23-25页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 拟南芥VSP1蛋白是一种具有酸性磷酸酶活性的植物防御蛋白.为利用硒原子的反常散射获取VSP1蛋白晶体X射线衍射的相位信息,以质粒pET-22b为表达载体,大肠杆菌B834(DE3)为宿主菌,在含有硒代甲硫氨酸的M9培养基中诱导表达VSP1硒...
【关键词】 VSP1硒代蛋白衍生物；表达；纯化；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 魏鹏飞 唐甜 等 《当代化工》 2018年47卷1期 116-119页
【摘要】 维生素D 及其衍生物不仅可以作为治疗疾病的药物,而且也可以成为化学合成的原料.大多数维生素D 衍生物的合成都需要经过烯丙位的氧化,然而维生素D 衍生物烯丙位氧化产率很低,这对维生素D 衍生物的开发和研究带来了困难.因此对近年来以二氧化硒为氧...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 廖俊 刘超美 《药学实践杂志》 2010年28卷2期 84-87,104页ISTIC
【摘要】 目的 对依布硒啉及衍生物的药理作用和构效关系的研究进展进行综述.方法 查阅近年来国内外相关文献进行归纳总结.结果 依布硒啉及衍生物具有抗氧化、抗肿瘤和抗微生物等活性;2位氮原子取代基团的变化将会产生不同的药理活性.结论 依布硒啉及衍生物具有...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄晓纯 郑军生 等 《高等学校化学学报》 2012年33卷5期 976-982页
【摘要】 合成了5-氨基-[1,2,5]硒二唑[3,4-d]嘧啶-7-酮(ASPO),研究了其抗氧化与抗肿瘤活性,并初步阐述了其作用机制.结果表明,ASPO具有良好的抗氧化活性,可抑制溶液中1,1-二苯基-2-苦基肼(DPPH)和2,2-联氮-二(3...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张昊 魏跃伟 等 《生物技术通报》 2019年35卷10期 89-94页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以烤后烟叶为原料,通过超声辅助提取烟叶粗多糖,经过纯化得到精制多糖,并对精制多糖进行硒化衍生.采用红外光谱对衍生物进行了结构表征,测其硒化取代度;并对烟叶多糖和烟叶多糖硒化衍生物进行体外抗氧化实验.结果表明:采用0.30 mol/L、0.4...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：李迎辉导师：陈宝泉 天津理工大学 药学 药物化学（硕士） 2012年
【摘要】 已被称为第21种氨基酸的“硒”对生命具有非常重要的意义,研究表明硒具有广泛的生物活性,与癌症,艾滋病,关节炎等疾病的发生发展有关。目前国内外研究最为广泛的有机硒化合物依布硒啉已应用于临床,具有良好的抗癌,消炎活性,且依布硒啉中的硒不易被机体...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：陈博导师：江涛 中国海洋大学 药学 药物化学（硕士） 2011年
【摘要】 氟原子因其电负性大,范德华半径与氢原子接近,导致其在药物化学中越来越广泛的应用。当在化合物结构的适当位置引入含氟基团或氟原子时,化合物的物理化学特性发生重要变化,并且通过电子效应、代谢阻碍效应、亲脂性效应和立体效应等影响其与周围环境(如靶蛋...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：王银彩导师：许新华 湖南大学 药学 药物化学（硕士） 2011年
【摘要】 氢氧化铯,一种超强碱,在偶极非质子极性溶剂中有较好的溶解性。室温下,能够在空气中有效地促进反应的进行,且无需对溶剂进行干燥处理。氢氧化铯可以与有机弱酸(例如RC≡CH)作用,得到不同的负离子基团,由于铯离子具有较大的离子半径,与负离子作用小...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：黄维导师：黄明东 中国科学院福建物质结构研究所 化学 物理化学（硕士） 2007年
【摘要】 细菌和某些真核生物使用二组分信号转导体系来检测和应对环境变化。这些体系主要是由一个传感器组氨酸激酶和一个反应调控子组成。传感器激酶可以自动在一个组氨酸残基上进行磷酸化，然后转移磷酸基团到反应调控子受体结构域的一个保守的天冬氨酸上，磷酸化可激...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【外文期刊】 Rosa RM ; Flores DG ; 等 《Neuroscience Letters: An International Multidisciplinary Journal Devoted to the Rapid Publication of Basic Research in the Brain Sciences》 2003年341卷3期 217-220页SCISCIEMEDLINE
【关键词】 Benzene Derivatives;Organoselenium Compounds;Recognition Psychology drug effects;
【外文期刊】 Santos FW ; Oro T ; 等 《Toxicology Letters: An International Journal Providing a Forum for Original and Pertinent Contributions in Toxicology Research》 2004年152卷3期 255-263页SCISCIEMEDLINE
【外文期刊】 Meotti FC ; Borges VC ; 等 《Toxicology Letters: An International Journal Providing a Forum for Original and Pertinent Contributions in Toxicology Research》 2003年143卷1期 9-16页SCISCIEMEDLINE
【关键词】 Azoles;Benzene Derivatives;Hepatitis;
【外文期刊】 Ghisleni G ; Porciuncula LO ; 等 《Brain research》 2003年986卷1/2期 196-199页SCISCIEMEDLINE
【外文期刊】 Maciel EN ; Bolzan RC ; 等 《Journal of biochemical and molecular toxicology》 2000年14卷6期 310-319页SCISCIEMEDLINE
【关键词】 Benzene Derivatives;Brain;Kidney;
【外文期刊】 Stangherlin EC ; Favero AM ; 等 《Food and Chemical Toxicology: An International Journal Published for the British Industrial Biological Research》 2006年44卷5期 662-669页
【关键词】 Benzene Derivatives;Fertility;Organometallic Compounds;
【外文期刊】 Wilhelm EA ; Jesse CR ; 等 《Experimental and toxicologic pathology: official journal of the Gesellschaft fuer Toxikologische Pathologie》 2009年61卷3期 197-203页SCISCIEMEDLINE
【关键词】 Alanine Transaminase;Animals;Aspartate Aminotransferases;
【外文期刊】 Posser T ; Moretto MB ; 等 《Chemico-biological interactions》 2006年164卷1/2期 126-135页SCISCIEMEDLINE
【外文期刊】 Jacques-Silva MC ; Nogueira CW ; 等 《Pharmacology and Toxicology: An International Journal》 2001年88卷3期 119-125页MEDLINE
【外文期刊】 Nogueira CW ; Rotta LN ; 等 《Brain research》 2001年906卷1/2期 157-163页SCISCIEMEDLINE
【外文期刊】 Moretto MB ; Boff B ; 等 《Toxicological sciences: An official journal of the Society of Toxicology》 2007年99卷2期 566-571页SCISCIEMEDLINE
【关键词】 Animals;Azoles;Benzene Derivatives;
【外文期刊】 Rosa RM ; Sulzbacher K ; 等 《Mutation Research: International Journal on Mutagenesis, Chromosome Breakage and Related Subjects》 2004年563卷2期 107-115页SCISCIEMEDLINE
【关键词】 Bacteria;Benzene Derivatives;Organoselenium Compounds;
【中文期刊】 刘瑜 刘浩博 等 《中成药》 2024年46卷3期 1008-1012页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨化学修饰对血满草酸性多糖免疫活性的影响.方法 以血满草酸性多糖SPS-1 为原料,采用氯磺酸-吡啶法、氢氧化钠-氯乙酸法和乙酸-亚硒酸钠法分别制备了SPS-1硫酸化、羧甲基化和硒化衍生物,通过测定硫酸化、羧甲基化的取代度和硒含量以...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 江凡 蒋振涛 等 《合成化学》 2022年30卷10期 771-776页
【摘要】 为了增大前期工作开发中Hg2+荧光探针分子TBBA在近红外区间的吸收范围,降低分子的生物组织损耗,本研究在保持三苯胺为给电子单元不变的情况下,将苯并噻二唑分子换成吸电子能力更强的苯并硒二唑和吡啶硒二唑单元,并通过Suzuki偶联反应合成了两...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邓萍 张海东 等 《重庆医科大学学报》 2010年35卷7期 1051-1053页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究依布硒啉及其羧基衍生物的电子结构、光谱性质及其相互关系.方法:采用量子化学密度泛函理论在B3LYP/6-31+G**水平上对依布硒啉及其羧基衍生物分子几何构型进行了全优化,分析了分子前线轨道能级及分布特征.用含时密度泛函理论在相同...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭颖 肖颖歆 等 《药学学报》 2001年36卷10期 735-738页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的研究苯并异硒唑酮磺酰胺衍生物对环氧酶的抑制作用.方法放免法;RT-PCR法.结果化合物A和B对COX-1和COX-2的代谢产物TXB2和PGE2的IC50比值分别为1 000和560,化合物A和B可抑制LPS诱导的大鼠腹腔巨噬细胞COX...
【关键词】 苯并异硒唑酮磺酰胺衍生物；环氧酶-I；环氧酶-II；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭颖 肖颖歆 等 《药学学报》 1999年34卷9期 652-654页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的:研究一系列依布硒啉衍生物对白三烯B4生物合成的影响,并探讨其构效关系.方法:高效液相色谱法测定白三烯B4.结果:依布硒啉的磺酰胺类似物以及N-芳香环取代的磺酰胺衍生物对白三烯B4生物合成具有抑制作用,其IC50在10-5～10-6 m...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 冯书晓 齐凯言 等 《合成化学》 2019年27卷12期 946-951页
【摘要】 以2-氯硒基-苯甲酰氯(1)为原料,在二氯甲烷溶液中与不同类型的胺(2a～2r)反应,合成了18个依布硒啉衍生物3a～3r(3i为新化合物),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)表征.利用分子对接技术预测了化合物3a～...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 任广旭 王立平 等 《食品安全质量检测学报》 2018年9卷22期 6039-6043页
【摘要】 硒是人体中必不可少的微量元素之一.现阶段硒以及衍生物的研究已经有一定的基础,国内外也开始重点研究硒以及硒衍生物的具体作用.硒在有机硒的形态下添加到食品中可以起到预防心血管疾病的作用.有机硒存在人体内也可以起到防止人体器官老化、预防心脏病、预...
- 概要：
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【中文期刊】 陈国良 郑永杰 等 《广东微量元素科学》 2007年14卷5期 26-30页ISTICCA
【摘要】 建立了气相色谱-质谱联用(GC-MS)测定紫花苜蓿中硒蛋氨酸含量的方法.将紫花苜蓿中提取的叶蛋白样品在6 mol/L HCl溶液中,超声处理20min.离心分离后,以丁醇及三氟乙酸酐为衍生化试剂对硒蛋氨酸进行衍生化,采用选择离子监测模式对衍...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 孙青龚 姜远英 等 《中国医药工业杂志》 2004年35卷12期 709-711页ISTICCSCDCA
【摘要】 用2-氯硒基苯甲酰氯和2-氨基-4-芳基噻唑在DMF中闭环制得了9个2-取代噻唑基苯并异硒唑-3(2H)-酮衍生物,并对8种真菌的体外抑菌活性进行测试.结果表明此类化合物对常见深部致病真菌,如白念珠菌、新生隐球菌、申克氏孢子丝菌等有一定的体...
【关键词】 2-取代噻唑基苯并异硒唑-3(2H)-酮衍生物；抗真菌活性；合成；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 蒋京 廖宝凉 《广东微量元素科学》 2000年7卷5期 14-17页ISTICCA
【摘要】 通过壳聚糖分子上的-NH2基与三种有机硒化合物邻甲硒基苯甲酸对硝基苯酚酯、2-(4-苯甲酸甲酯基)-1,2-苯并异硒唑-3(2H)酮和硒代二乙酸反应,使有机硒分子片接枝到高分子壳聚糖上,合成了三种新的 N-含硒壳聚糖衍生物.经元素分析、IR...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 姚昭 张小平 等 《农产品加工·学刊》 2012年11期 122-125,135页
【摘要】 L-硒甲基硒代半胱氨酸是硒代半胱氨酸的甲基化衍生物,其特殊的甲基化结构使其能在β-裂解酶的作用下,直接分解生成甲基化硒进入甲基硒代谢池.相对于无机硒及其他有机硒,其在人体内具有毒性低、生物利用率高、抗癌活性强等特点.主要介绍了L-硒甲基硒代...
【关键词】 L-硒甲基硒代半胱氨酸；化学合成方法；代谢；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 晃淑军 李向荣 《化学研究与应用》 2011年23卷5期 615-618页
【摘要】 通过5-芳基-2-巯基-1,3,4-噻二唑(1a～1d)与2-氰基-4'-溴甲基联苯(2)在氢氧化钾/N,N-二甲基甲酰胺体系中进行亲核取代反应,制得新化合物3a～3d,后者与(n-Bu) 3 SnCl/NaN3发生1,3-偶极环加成反应得...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张浩 莫海珍 等 《食品科学》 2010年31卷14期 216-220页
【摘要】 采用气相色谱串联质谱(Gc-MS/MS)方法,研究硒氨基酸衍生物的一级质谱以及二级碰撞离子裂解规律,建立硒蛋氨酸的GC-MS/MS测定方法,并以此为基础研究在加工和贮藏过程中毛豆中硒蛋氨酸的含量变化.结果显示:在4℃条件下冷藏4周,以硒蛋氨...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李唤民 高楠 等 《高等学校化学学报》 2009年30卷7期 1353-1356页
【摘要】 以5-磺基水杨醛为母体, 经氯甲基化和硒化反应引入催化基团-SeH, 此化合物经空气氧化、 Schiff碱反应以及锰螯合反应, 最终得到一种新型的水杨醛Schiff碱类谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)模拟物. 测定了该模拟物的红外光谱、核磁共振...
【关键词】 谷胱甘肽过氧化物酶；水杨醛Schiff碱；硒；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘建群 刘芳 等 《化学研究与应用》 2008年20卷11期 1498-1501页
【摘要】 <篇首> 天然硒-甲基硒代半胱氨酸为L型含硒氨基酸,是第21种人体必须氨基酸--硒代半胱氨酸的甲基化衍生物.1960年首次由Trelease S F 等从美国黄芪中分离得到[1],它还广泛存在于大蒜、洋葱和椰菜等植物以及富硒酵母中.
【关键词】 硒-甲基硒代半胱氨酸；2-乙酰氨基丙烯酸；2-乙酰氨基丙烯酸甲酯；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 蔡瑜娜 黄凌 等 《浙江化工》 2006年37卷12期 26-27,25页
【摘要】 以Se(Ⅳ)与I-的氧化还原反应为基础,利用I2对苯并咪唑衍生物6-甲基-2-(α-羟乙基)-1H-苯并咪唑(MHBM)的荧光猝灭作用,用荧光猝灭分光光度法测定了硒盐中的微量硒.实验结果表明,当KI和MHBM的加入量分别为0.1mL和2.5...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高建忠 黄克和 等 《色谱》 2006年24卷3期 235-238页
【摘要】 建立了气相色谱-质谱(GC-MS)测定富硒酵母中硒蛋氨酸含量的方法.比较了3种从样品中提取硒蛋氨酸方法的效果.样品在三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液中酶解24 h后,以丁醇及三氟乙酸酐为衍生化试剂对硒蛋氨酸进行衍生化,采用选择离子模式对衍...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 冯新江 张殊佳 等 《浙江大学学报(理学版)》 2004年31卷4期 420-423,428页
【摘要】 通过缩合反应合成了8个(20S)-O-硒代乙酰喜树碱衍生物(8-15),并就它们对胃癌细胞SGC-7901进行了体外抗肿瘤活性筛选,有4个新化合物具有较高的抗肿瘤活性,其中两个比喜树碱(母体化合物)或10-羟基喜树碱的活性还高.
【关键词】 硒代乙酰喜树碱衍生物；合成；抗肿瘤活性；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙立伟 刘立岩 等 《高等学校化学学报》 2002年23卷12期 2217-2220页
【摘要】 首次以具有适当疏水性的甲状腺素衍生物O-methyl-T4 为半抗原, 用杂交瘤技术得到相应的抗体(6E8), 又经过苯甲基磺酰氟和NaHSe的化学修饰引入了催化基团硒代半胱氨酸, 制备出具有较高甲状腺素脱碘酶活力的抗体酶(Se-6E8)....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王金塔 杨文婕 《中华预防医学杂志》 2010年44卷4期 355-357页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 自然界中硒可分为无机硒和有机硒,无机硒指单质硒、硒酸盐和亚硒酸盐,其中某些硒酸盐和亚硒酸盐常被作为营养补充剂使用~([1]);有机硒可分为小分子有机硇化合物、硒蛋白、硒多糖等,其中,小分子有机硒化合物包括硒代氨基酸和非氨基酸硒化合物....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴建章 陈翔 等 《中国药学杂志》 2009年44卷23期 1830-1832页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 合成姜黄素的硒化衍生物并研究其体外抗肿瘤活性.方法 用姜黄素和氯氧化硒反应合成目标化合物,通过氢化物发生-石墨炉原子吸收光谱测定了合成物中的硒含量,用UV、IR、MS、~1H-NMR和~(13)C-NMR表征其结构;用姜黄素和顺铂做对...
- 概要：
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