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【中文期刊】 张春艳 许爱娥 《临床皮肤科杂志》 2013年42卷9期 561-561页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 患儿女,11 岁.因左侧背部及腰部色素沉着性质硬斑9 年,加重2～3 年,伴颈部白斑1 年,于2012 年8 月14 日来我科就诊.患儿2 岁时,父母发现其左侧背部有一硬币大质硬斑片,肤色,无其他异常表现.随着年龄增长皮损渐增大,颜色...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李薇薇 陈见友 等 《中国皮肤性病学杂志》 2012年26卷7期 628-630页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 例1女,38岁,因面部皮疹30余年就诊.例2女,70岁,因鼻背皮疹5年,右面部皮疹1年伴糜烂3个月就诊.例1和例2鼻背上皮损均表现为浸润性斑块,皮肤镜检查符合基底细胞癌,皮肤组织病理检查证实为硬斑病样型.例2右面部皮疹经病理证实为结节型基底...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨义成 吴凤 等 《临床皮肤科杂志》 2012年41卷1期 25-26页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 报告1例硬斑病样型基底细胞癌.患者女,46 岁.上唇左上方淡黄色质硬斑块缓慢增大40 余年,无自觉症状,表面发生浅溃疡半年.皮损组织病理检查示真皮内由基底样细胞组成的肿瘤团块,周围细胞呈栅栏状排列,并见收缩间隙,团块周围间质胶原纤维增生.诊...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 刘琬 常建民 《临床皮肤科杂志》 2010年39卷3期 139-140页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 患者男,52岁.主诉:面部斑块2年.现病史:患者2年前无明显诱因于鼻左侧出现一肤色丘疹,曾于外院行冷冻治疗,嗣后皮损复发并缓慢增大,无破溃,偶有轻度瘙痒,于2008年2月来我科就诊.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 方红 刘晓艳 等 《临床皮肤科杂志》 2002年31卷5期 304-304页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 报告1例18岁男性泛发性硬斑病,病史4年.表现为两上臂、躯干及右大腿l0余处硬性斑片,伴色素改变,曾用复方丹参片、维生素E治疗无效,予以积雪甙片口服及积雪甙乳膏外用,治疗3个月后,临床及组织病理均显著改善,治疗半年后,皮疹基本消退.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 贾虹 赵春霞 等 《临床皮肤科杂志》 2001年30卷1期 39-40页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 报告1例少见的大疱性硬斑病。患者男性，25岁。四肢皮肤明显硬化萎缩，部分关节强直固定。左前臂伸侧大小不等的水疱，尼氏征阴性。无雷诺现象等系统损害。病理检查为典型的真皮均-化胶原纤维变性等硬皮病表现及表皮下水疱。
- 概要：
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【中文期刊】 林伟清 李雪蕊 等 《实用皮肤病学杂志》 2018年11卷4期 251-252,254页ISTIC
【摘要】 64岁女性患者,左下眼睑肿物2年.左下眼睑处可见2 cm×1.5 cm大小淡黄色隆起性、外生性斑块,边界较清,质地坚硬.皮损组织病理示:真皮内见大量由基底样细胞组成的瘤团,瘤细胞核大、胞质少、染色呈嗜碱性,周围细胞呈栅栏状排列,并见收缩间隙...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 顾有守 《皮肤性病诊疗学杂志》 2011年18卷5期 293-294,299页
【摘要】 <篇首> 硬斑病(morphea)又称局限性硬皮病,是以真皮增厚或硬化伴皮下脂肪缺失为特征的一组疾病,本病好发于儿童和青年人,女性多见.虽然不会象系统性硬皮病一样出现系统症状和雷诺现象、病程多自限、一般预后良好,但有些病例(如线状和深层病变)也...
【关键词】 硬斑病；
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- 方法：
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【中文期刊】 张韡 陈浩 等 《中华皮肤科杂志》 2018年51卷8期 561-563页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析6例致残性全硬化性硬斑病的临床及病理学特点.方法 回顾分析2007-2017年中国医学科学院皮肤病医院病理科经临床及组织病理学确诊的6例致残性全硬化性硬斑病患者的临床、病理表现及随访情况.结果 6例患者中男4例,女2例;发病年龄3...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 谢美娟 吕小岩 《中国皮肤性病学杂志》 2025年39卷2期 128-132页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 皮肤纤维化疾病是一组以皮肤及其附属结构异常纤维化为主要特征的疾病,包括系统性硬化症、硬斑病和瘢痕疙瘩等.这些疾病的发病机制复杂,会严重影响患者的生活质量并增加医疗负担.近年来,随着抗纤维化药物研究的进展,其治疗策略不断丰富,但仍面临挑战和局...
- 概要：
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【中文期刊】 张晓岚 刘霄霄 等 《中国医科大学学报》 2024年53卷11期 1043-1046页ISTICPKUCABP
【摘要】 线状皮肤型红斑狼疮是一种罕见的皮肤型红斑狼疮的临床类型,发病年龄＜15岁,常伴有低滴度的抗核抗体,其预后相对良好.本文报道了 1例以硬斑病样皮损为表现的线状皮肤型红斑狼疮患者的诊疗过程,并复习相关文献,系统回顾该病的临床表现、诊断以及治疗方...
- 概要：
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【中文期刊】 姜蔚蔚 张峻岭 等 《中国皮肤性病学杂志》 2024年38卷5期 570-572页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 深在性硬斑病属于硬斑病中的少见类型,临床医生往往经验较少,易被误诊、漏诊.本文报告1例深在性硬斑病,患者女,59岁,双小腿红斑、肿胀、硬化4个月余.抗核抗体谱示ANA 1∶160,抗着丝点抗体(+),抗可溶性核抗原抗体阳性(+),抗线粒体抗...
【关键词】 深在性硬斑病；硬皮病性脂膜炎；Deep morphea；
- 概要：
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【中文期刊】 徐亦慧 孙亚楠 等 《中华临床免疫和变态反应杂志》 2024年18卷3期 291-292页ISTICCA
【摘要】 大疱性硬斑病(bullous morphea,BM)是硬斑病的一种罕见类型,主要表现为在局部硬化部位出现水疱,约占所有硬皮病的7.5％[1],可导致严重的畸形和残疾.本例患者发病年龄较小,根据临床表现及病理结果诊断明确,其化验结果提示此患者...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 陈沛泽 张艳晖 《中国现代医药杂志》 2024年26卷9期 83-86页
【摘要】 1 例面部萎缩性硬化斑合并外阴糜烂性白斑的患者,既往被作为皮炎湿疹予以治疗,症状难以缓解,通过综合临床症状、皮肤镜特征及组织病理学表现,明确诊断为硬斑病合并外阴扁平苔藓,治疗上给予梅花针、艾灸、围刺、他克莫司乳膏等中西医治疗方法,最终患者症...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陶康 王惠芬 等 《中国皮肤性病学杂志》 2023年37卷3期 314-318页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨累及乳房部位硬斑病患者的临床及组织病理学特征,为临床诊治提供参考.方法 回顾性分析2011年10月-2021年10月于本科确诊的12例乳房部位硬斑病患者的病历资料,总结分析患者的临床、病理特征及其诊断和治疗情况.结果 12例患者中...
- 概要：
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【中文期刊】 龚诗蕊 吕小岩 《中国皮肤性病学杂志》 2023年37卷12期 1385-1388页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 了解硬斑病患者健康相关生活质量的影响因素.方法 对2021年4月—2022年4月于四川大学华西医院皮肤科门诊就诊的124例硬斑病患者进行横断面研究.收集汇总患者的人口学特征、临床表现、实验室检查以及疾病相关评分.使用U检验、H检验、相...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 胡强 常建民 《皮肤性病诊疗学杂志》 2023年30卷2期 154-157页
【摘要】 报告1例大疱性硬斑病.患者男,69岁,因后背部出现硬斑1年余就诊.皮肤科检查:后背见一硬币大小红色斑块,中央萎缩,边缘隆起,少许出血、结痂,触之质硬.皮损组织病理检查:表皮萎缩,表皮下水疱形成,真皮浅层水肿.真皮全层胶原纤维增生、致密.胶原...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 谢菲 王昌阳 等 《浙江中西医结合杂志》 2023年33卷3期 252-253页
【摘要】 结缔组织增生性毛发上皮瘤(desmoplastic trichoepitheliomas,DTE)是一种良性肿瘤,可为单发性或多发性,好发于面颊部[1],在耳鼻喉科极为罕见,此前国内外无耳廓DTE相关报道.因DTE临床表现易与硬斑病样基底细...
【关键词】 结缔组织增生性毛发上皮瘤；耳廓；硬斑病样基底细胞癌；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吕嘉琪 常建民 《中国麻风皮肤病杂志》 2022年38卷4期 220-224页ISTIC
【摘要】 硬化性苔藓(LS),扁平苔藓(LP)和硬斑病是三种病因不明的皮肤病,已有多篇任意两种疾病合并的报道,但患者同患LS、LP和硬斑病少见,目前未见国内有相关报道.本文报道1例LS合并LP和硬斑病,并对国外已报道的7例病例进行回顾性分析.结果示8...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 朱文巍 巴伟 等 《中国麻风皮肤病杂志》 2022年38卷7期 463-465页ISTIC
【摘要】 硬斑病样基底细胞癌是基底细胞癌的少见类型,临床上少见,易被忽视而误诊,现报道1例.患者,女,65岁.鼻背丘疹,硬斑10余年,增大伴少量结痂1年.皮肤科检查:鼻背部有一基底约1.5 cm×2 cm、略隆起的局限性浸润性蜡样硬斑块,其上可见条线...
- 概要：
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【中文期刊】 白帆 刘宇 等 《实用皮肤病学杂志》 2022年15卷5期 257-261页ISTIC
【摘要】 目的 比较分析微囊肿附属器癌(MAC)和硬斑病样型基底细胞癌(mBCC)的临床组织病理特点.方法 回顾性分析2015-2020年空军军医大学西京皮肤医院确诊的5例MAC患者及8例mBCC患者临床特征、组织病理和免疫组化表现、治疗及预后.结果...
【关键词】 癌,微囊肿附属器,硬斑病样型基底细胞；组织病理；免疫组化；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘宸序 孔祥君 等 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 2022年21卷1期 83-84页ISTICCA
【摘要】 患者女,18岁,学生.2年前右侧背部出现暗红色斑片,无明显自觉症状.后斑片逐渐增大,颜色变暗,出现凹陷,局部出现轻度凹陷.组织病理示:表皮基底层色素轻度增加,真皮组织灶性变薄,附属器上移,血管周围少数淋巴细胞浸润.弹力纤维染色:未见弹力纤维...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵琳 《长治医学院学报》 2022年36卷5期 381-383页
【摘要】 硬斑病,又称局限性硬皮病,是一种特发性炎症性疾病,可引起皮肤硬化性改变.硬斑病与同系统性硬化症相比存在明显不同,系统性硬化症属于系统性结缔组织病,主要临床特征为肢端或弥漫性皮肤硬化,多伴有其他系统受累.硬斑病患者表现为单发或多发的炎症性或硬...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 岑俊杰 贺明杰 等 《皮肤性病诊疗学杂志》 2022年29卷1期 82-85页
【摘要】 硬斑病是一种以皮肤及皮肤周围组织纤维化为特点的疾病,其发病机制尚未完全明确,目前缺乏针对病因的特效治疗方法.近年来国内外在硬斑病的治疗研究方面取得一定进展,主要包括局部治疗、系统治疗、紫外线光疗、激光治疗和手术治疗.不同的治疗方法适用于不同...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 苏晟捷 周村建 等 《实用皮肤病学杂志》 2021年14卷2期 117-118页ISTIC
【摘要】 36岁男性患者,左侧季肋部硬化萎缩性斑块伴水疱形成1年余.否认局部特殊接触刺激史.皮肤科情况:左侧季肋部可见一约4 cm×3 cm类椭圆形红色斑块,表面粗糙,少许结痂,中央形成大疱,尼氏征阴性,红色斑块周围有环状色素减退性硬化斑片.组织病理...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐美娇 李敏 等 《临床皮肤科杂志》 2025年54卷3期 171-174页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:分析硬斑病样基底细胞癌(morphea-form basal cell carcinoma,mBCC)的临床和组织病理特征,探讨治疗策略及预后.方法:收集10例mBCC患者的临床资料进行回顾性分析.结果:10例mBCC均发生于头面部,...
【关键词】 基底细胞癌,硬斑病样型；临床；组织病理；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陶秋薇 陈启韬 等 《中华皮肤科杂志》 2025年58卷7期 664-667页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 硬斑病性秃发是一种少见的继发性瘢痕性秃发，常由头皮线状硬皮病引起。当脱发作为硬斑病的唯一症状时，该病易与其他局限性脱发疾病混淆，需要通过组织病理、皮肤镜等检查手段鉴别。本文综述硬斑病性秃发的发病机制、临床病理表现、诊断与治疗等方面的研究进展...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 中华医学会皮肤性病学分会 中国医师协会皮肤科医师分会 《中华皮肤科杂志》 2025年58卷8期 699-708页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 局限性硬皮病（LS）是一种以真皮及皮下组织纤维化为主要特征的罕见皮肤病，严重者可影响患者容貌、皮肤功能及生活质量。目前国内缺乏LS的相关诊治指南或共识，临床上该病的诊断与治疗缺乏一定的规范性。为提升我国皮肤科临床医生对LS的认识，规范诊治行...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王凤丹 王宏伟 等 《中国医学科学院学报》 2015年37卷4期 392-397页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探索局限性硬皮病下肢受累患者的临床特点,以及受累下肢的核磁共振成像(MRI)影像表现特点.方法 回顾性分析2013年4月至2014年6月在北京协和医院接受下肢MRI检查的局限性硬皮病患者16例.收集患者的一般临床资料、抗核抗体、抗双链...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 刘玉洁 顾安康 等 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 2020年19卷6期 589-591页ISTICCA
【摘要】 报道2例泛发性硬斑病病例.病例1:患者男,76岁,躯干、四肢多处皮肤变硬12年,加重1个月.予以薄芝糖肽、前列地尔静脉滴注及中药饮片等中西医结合治疗14 d,疗效不明显,病例2:患者女,38岁,周身多处皮肤进行性变硬1年,加重1个月.予以曲...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙兰 王翠彦 等 《临床皮肤科杂志》 2013年42卷2期 104-105页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 患者女,42岁.因右侧腋部、右乳外上象限和右腹部丘疹10年,于2011年7月6日来我科就诊.10年前患者发现右侧腋部、右乳外上象限和右腹部斑片,不痛不痒,逐渐扩大.患病以来,未接受治疗.既往体健,无其他病史,家族中无类似病史.体格检查:一般...
- 概要：
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【中文期刊】 孔祥君 卢桂玲 等 《临床皮肤科杂志》 2012年41卷8期 501-502页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 1 病历摘要患者女,52岁.因躯干散在硬斑半年,于2011年2月来我院住院治疗.患者4年前因右侧乳房乳腺癌接受右侧乳腺癌根治术,术后同侧胸部接受放射治疗,照射部位包括胸壁野及区域淋巴结(锁骨区域、腋窝及内乳区),处方剂量50 Gy,分...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 薛梅 郝进 等 《临床皮肤科杂志》 2012年41卷12期 753-754页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 皮肤僵硬综合征(stiff skin syndrome,SSS)可能属于黏多糖病类,又称黏多糖病异型,属于一种罕见的常染色体显性遗传或隐性遗传.临床表现为皮肤变硬,局部色素沉着、毛发增多,关节活动受限.易与硬肿病、嗜酸性筋膜炎、硬斑病等混淆...
【关键词】 皮肤僵硬综合征；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 崔敏 于灵芝 《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 2011年04卷4期 264-268页ISTICPKUCSCD
【摘要】 组织蛋白酶K是一种在破骨细胞高表达的溶酶体蛋白酶,在骨胶原的降解过程中发挥关键作用.临床前研究证实,组织蛋白酶K抑制剂可以逆转去卵巢动物的骨量流失,恢复其骨强度.Odanacatib是一种高度选择性的组织蛋白酶K抑制剂,几乎不产生硬斑病样皮...
【关键词】 组织蛋白酶K；Odanacatib；骨质疏松症；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宋萌萌 吴文育 等 《中国皮肤性病学杂志》 2010年24卷4期 376-378页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 对近期局限性硬皮病研究的新进展作一综述,包括临床表现和分型,发病机制(感染、创伤、药物和遗传等相关的病例),多种评价病情的方法 及治疗手段(光疗,维A酸联合PUVA,MTX,外用他克莫司、咪喹莫特).
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邢晓婧 王莉 等 《临床皮肤科杂志》 2010年39卷5期 308-309页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 结缔组织病多为单发,也可两种以上重叠发生,两种以上结缔组织病重叠发生称为重叠综合征.现报告1例系统性红斑狼疮与硬斑病并发的重叠综合征.
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 姜红浩 沈琴 等 《临床皮肤科杂志》 2010年39卷12期 786-787页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 皮肤转移癌在临床上不少见,但极易误诊,现将1例皮肤转移癌误诊为硬斑病样基底细胞癌病例报告如下.1 病历摘要患者男,66岁.右肩胛部结节4个月余.患者于2009年4月右肩胛部发现一结节,约蚕豆大,局部红肿,其后中央出现破溃伴疼痛感,于当...
【关键词】 癌,皮肤转移；癌,基底细胞,硬斑病样；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙秋宁 杜伟 等 《中国医学科学院学报》 2009年31卷1期 48-50页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 总结儿童局限性硬皮病的临床特点.方法 回顾性分析了2000～2008年间在北京协和医院皮肤科门诊就诊的100例儿童硬皮病患者的临床资料.结果 100例患者中,51例(51%)出现线状硬皮病表现,26例(26%)出现斑块状硬斑病表现,2...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 边鹊桥 王军 等 《中国皮肤性病学杂志》 2008年22卷11期 664-665页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨皮肤基底细胞癌(BCC)组织病理特征及其鉴别诊断,以对治疗方案的选择提供指导.方法 分析75例患者的临床及组织病理资料.结果 按组织病理分型,实性BCC 33例,色素性BCC 14例,浅表性BCC 8例,硬斑病样BCC 5例,囊性...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张群寿 王婷婷 等 《临床皮肤科杂志》 2007年36卷5期 299-300页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 报告1例硬斑病样基底细胞癌.患者女,38岁.左眉间淡黄色丘疹3年,增大伴糜烂、结痂2年.皮肤科检查:眉间偏左有一基底约3 cm×3.5 cm大、略隆起的局限性浸润性蜡样硬斑块,表面有一约1.2 cm×1.5 em、高低不平的浅溃疡.组织病理...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王娣 涂平 等 《临床皮肤科杂志》 2004年33卷1期 30-31页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 报告1例面部单侧萎缩合并颅脑病变.患儿女,6岁.因左侧额头凹陷及左侧鼻翼变薄6个月就诊,无任何自觉症状,亦无类似皮肤病及神经系统疾病家族史.磁共振成像(MRI)示患侧颅骨变薄及颅脑病变,但病变目前无法定性,仍在密切随访中.回顾近30年相关文...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵辨 《临床皮肤科杂志》 2004年33卷4期 243页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> <临床皮肤科杂志>2003年第11期报告1例伴脂肪增生的泛发型硬斑病.此病例很特殊,从病史和所附病理照片来看,此病例有以下特点:患者为一64岁男性,病程3个月,临床表现呈局限性硬斑病样皮疹,但是照片显示表皮棘层肥厚,真皮浅层有多数成簇...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李伯埙 焦海芳 等 《中国皮肤性病学杂志》 2004年18卷7期 428-429页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 患者女,36岁.前额起淡黄色斑块6年,5分币大,质硬,略高出皮面,表面光滑平坦,可见毛细血管扩张,中央有一绿豆大浅溃疡.组织病理表现为基底细胞瘤团呈小团索状或腺体样镶嵌在增生的结缔组织间,可见特征性裂隙.
【关键词】 硬斑病样基底细胞癌；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 乔树芳 张玉环 等 《临床皮肤科杂志》 2003年32卷11期 671-671页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 患者男,64岁.3个月前腰腹部、胸背部出现红色斑疹,不痒,以后逐渐变成暗黑色,并逐渐变硬,于2002年12月13日来笔者所在医院门诊.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王鑫 王朋敏 等 《中国麻风皮肤病杂志》 2019年35卷2期 97-99页ISTIC
【摘要】 硬化萎缩性苔藓( lichen sclerosus)又称为白色苔藓、白点病、硬斑病性扁平苔藓,是一种病因不明的炎症性皮肤疾病,皮损多表现为境界清楚的瓷白色硬化性丘疹和斑块[1] ,晚期形成白色硬化萎缩性斑块,少数患者白斑基础上出现张力性水疱...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 唐文浩 陈舜英 等 《中国麻风皮肤病杂志》 2017年33卷9期 536-540页ISTIC
【摘要】 回顾性分析经病理证实的107例BCC患者的声像图(其中结节溃疡型63例、色素型22例、表浅型20例、纤维上皮瘤型1例、硬斑病型1例).BCC的圆度系数值为1.43～17.75,平均值8.53,中位数3;22例探及血流信号,收缩期峰值流速(P...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 钱莹莹 宋琳毅 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 2017年16卷5期 388-391页ISTICCA
【摘要】 目的 研究分析基底细胞癌(Basal cell carcinoma,BCC)临床表现及组织病理特征,提高基底细胞癌的诊治水平.方法 对203例基底细胞癌患者的临床表现、组织病理进行综合分析.结果 所收集203例病例中,男女比例为1∶1.23...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李芸 杜伟 等 《中国麻风皮肤病杂志》 2016年32卷8期 490-490页ISTIC
【摘要】 临床资料患者，男，29岁。面部、躯干、右上肢硬化性斑块2年余。患者2年前劳累后出现右手肿胀，关节活动不利，后皮损逐渐泛发至躯干。先后于北京多家医院诊断为硬皮病、嗜酸性筋膜炎，曾予泼尼松等药物治疗，皮损未见明显改善，双手活动度不佳，遂来我院皮...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李金利 《皮肤病与性病》 2019年41卷2期 289-290页
【摘要】 目的 分析高频超声在基底细胞癌中的诊断价值,总结诊断经验.方法 采用回顾性分析,选择2012年1月～2018年1月,医院收治的皮肤肿瘤患者174例入组,评价常规超声、高频超声鉴别诊断效用,不同类型超声表现,病理以及超声诊断长径、短径.结果 ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李向阳 《世界最新医学信息文摘（连续型电子期刊）》 2019年19卷54期 104,106页
【摘要】 目的 总结分析基底细胞癌的皮肤镜表现与病理类型的相关性.方法 选择2015年11月至2017年11月我院收治的60例基底细胞癌患者为研究对象,分析其皮肤镜检查资料及病理诊断资料,总结皮肤镜下表现与病理类型之间的相关性.结果 ①皮肤镜检查分为...
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