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【中文期刊】 蒋丹丹 陈茜 等 《第三军医大学学报》 2020年42卷10期 1008-1014页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 检测神经元素3(neurogenin3,NEUROG3)在胃癌临床标本和细胞系中的表达,探讨其对胃癌细胞恶性表型的影响.方法 采用免疫组织化学染色(immunohistochemistry,IHC)检测NEUROG3在肠化生胃黏膜和胃...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 章印红 张云茜 等 《中国当代儿科杂志》 2019年21卷3期 239-243页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对脊髓性肌萎缩症(SMA)患儿的运动神经元存活基因1(SMN1)和SMN2拷贝数与临床表型之间的关系进行分析,提高对SMA患儿的早期诊断和临床干预水平.方法 选取45例SMA患儿,应用多重连接依赖性探针扩增技术对SMN1和SMN2基因...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 江丽 朱家恺 等 《中华显微外科杂志》 2007年30卷6期 430-432,插3页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 研究大鼠脂肪干细胞(ADSCs)在体外分化为类许旺细胞的表型和功能特征,为外周神经组织工程应用提供实验基础.方法 采用β-巯基乙醇、全反式视黄酸、forskolin、血小板源生长因子、碱性成纤维细胞生长因子和heregulin依次联合...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 卢丽萍 麻宏伟 等 《中华医学遗传学杂志》 2007年24卷2期 144-147页MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 探讨脊髓性肌萎缩(spinal muscular atrophy, SMA)的临床表型与运动神经元生存基因(survival motor neuron,SMN)拷贝数变化之间是否存在相关性.方法 应用TaqMan技术的实时荧光定量PC...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：单明慧 导师：李淑蓉 成都医学院 基础医学 病理学与病理生理学（硕士） 2015年
【摘要】 帕金森病(Parkinson's disease,PD)是一种慢性的神经系统退行性疾病,它的病因至今未明.尸体解剖、遗传学调查、回顾性研究和分子影像学诊断均提示炎症反应在PD的发生发展中起到了重要作用.小胶质细胞是参与中枢神经系统炎症反应的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郑雪琴 谭嘉琦 等 《中华麻醉学杂志》 2019年39卷2期 209-212页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 评价脉冲射频对糖尿病神经痛大鼠腰交感神经节表型转化的影响.方法 清洁级健康成年雄性SD大鼠24只,2月龄,体重180～220 g,采用随机数字表法分为4组(n=6):对照组(C组)、糖尿病神经痛组(PDN组)、脉冲射频组(PRF组)和...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 戴晨 孙嘉锴 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2019年35卷5期 385-392页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究810 nm弱激光对原代培养M1型骨髓源性巨噬细胞(BMDM)表型极化及分泌对背根神经节(DRG)神经元轴突的作用.方法 分离培养BMDM,经脂多糖(LPS)联合γ干扰素(IFN-γ)诱导BMDM向M1表型极化,采用流式细胞术检测...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘磊 乔志新 等 《中华神经科杂志》 2018年51卷2期 81-84页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 过去10余年间,水通道蛋白4(aquaporin 4,AQP4)[1]和N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)[2]等通道或氨基酸受体自身抗体的发现,极大丰富了神经系统自身免疫性...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李淑品 张月华 《中华儿科杂志》 2018年56卷5期 389-392页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 ATP1A3基因位于染色体19q13.2,编码Na+/K+-ATP酶α3亚单位.Na-K-ATP酶是P型阳离子转运蛋白,在维持Na+和K+跨膜电化学梯度中起着关键作用.α亚基是催化亚基,有4种亚型,其中α3亚基主要在神经元表达.2004年发...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张华纲 唐璐 等 《中华神经科杂志》 2012年45卷7期 453-458页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 通过对43个中国家族性肌萎缩侧索硬化(FALS)家系先证者进行铜、锌超氧化物歧化酶(SOD)1基因突变检测,分析其与临床表型的关系,探讨中国FAIS患者SOD1基因的突变分布谱及其与临床表型之间的关联性.方法 采集2008-2011年...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 沈定国 《中华神经科杂志》 2012年45卷7期 449-452页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)为进行性神经变性疾病,累及脊髓、脑干、大脑皮质运动神经元.由于发病模式及疾病不同阶段的症状群组合不同,又缺乏生物学标志,其早期诊断、正确诊断仍有一定困难.本...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 孙丽梅 邱雪杉 等 《中华病理学杂志》 2012年41卷10期 696-697页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 神经内分泌肿瘤(neuroendocrine neoplasm)是一组起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的异质性肿瘤,可发生于全身许多器官和组织,包括胃肠道、胰腺、胆管和肝、支气管和肺、肾上腺髓质、副神经节、甲状腺、甲状旁腺以及其他部位的神经...
- 概要：
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【中文期刊】 庞宗国 何兴状 等 《中华病理学杂志》 2011年40卷6期 368-372页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨间叶性软骨肉瘤的临床病理和免疫表型特点.方法 复习23例骨及软组织间叶性软骨肉瘤的临床和病理学资料,对其中14例进行免疫组织化学(EnVision法)染色.结果男性14例,女性9例,年龄范围12～47岁,其中原发于骨的病变13例,...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 皋岚湘 刘光 等 《中华病理学杂志》 2011年40卷9期 604-609页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨乳腺神经内分泌癌(NEC)的病理形态学和亚型。方法 收集22例乳腺NEC，进行组织形态学观察和免疫组织化学（MaxVision法）染色，抗体包括：突触素、嗜铬粒素A(CgA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、CD56、雌激素受体(...
- 概要：
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【中文期刊】 马云胜 唐煜 等 《神经解剖学杂志》 2010年26卷3期 299-302页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:寻找促进骨髓间充质干细胞(MSCs)向神经元样细胞分化的Wnt信号分子.方法:首先体外分离培养大鼠MSCs并传代,形态学观察和流式细胞学检测细胞表型CD44、CD9、CD34和CD45.采用bFGF分别联合Wnt3a或Wnt5a的方案...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 《中华病理学杂志》 2009年38卷12期 810-815页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨淋巴母细胞淋巴瘤/急性淋巴母细胞白血病(LBL/ALL)临床病理、免疫组织化学特征并行预后相关性分析.方法 回顾性研究153例LBL/ALL患者的临床病理资料,根据临床和随访结果,对其预后与免疫表型、Ann Arbor分期、纵隔肿...
- 概要：
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【中文期刊】 邢海霞 付文玉 等 《神经解剖学杂志》 2008年24卷5期 483-487页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了研究大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)诱导分化为神经细胞的表型特征,利用贴壁培养法获得骨髓MSCs.化学诱导剂二甲基亚砜(DMSO)和β-巯基乙醇(BME)联合诱导MSCs.免疫组织化学染色检测神经元特异性标志物MAP2、NSE和NF的表...
- 概要：
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【中文期刊】 鲁明 樊东升 等 《中华神经科杂志》 2007年40卷4期 232-236页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 确诊2例肯尼迪病患者,并对其临床和分子生物学特点进行报道.方法 总结2例临床拟诊肯尼迪病患者的临床资料,对其雄激素受体基因第1外显子进行分子生物学检测,并分析其临床表型特征.结果 2例患者均表现为以肢体近端和延髓受累为主的下运动神经元...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 许刚 徐如祥 等 《中华神经医学杂志》 2007年6卷11期 1093-1096页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究绿色荧光蛋白基因(Ad-GFP)腺病毒载体在人骨髓间充质干细胞(BMSCs)转染和表达的量效关系及对细胞生物学特性的影响,探讨用该载体构建基因修饰BMSCs的可行性.方法 在体外分离培养人BMSCs,流式细胞仪检测细胞免疫表型,2...
- 概要：
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【中文期刊】 徐强 徐如祥 等 《中华神经医学杂志》 2006年5卷5期 434-437,449页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究恒河猴骨髓基质细胞(BMSCs)在体外向神经细胞诱导分化过程中神经递质分泌和神经细胞抗原表型表达情况.方法无菌条件下密度梯度法分离猴BMSCs,在体外应用神经干细胞培养液进行体外培养和诱导分化,分阶段用高效液相色谱法检测培养基中单胺...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈万金 吴志英 等 《中华神经科杂志》 2005年38卷11期 673-676页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的探讨运动神经元生存基因2(SMN2)拷贝数与临床表型的关系,进一步阐明脊髓性肌萎缩症(SMA)的发病机制.方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术特异性扩增50名健康人、51例临床确诊SMA患者SMN2基因7号外显子及其邻近区域,...
- 概要：
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【中文期刊】 侯天勇 伍亚民 等 《中华神经医学杂志》 2005年4卷9期 888-891页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的探讨不同浓度维甲酸对神经于细胞的增殖和分化的效应.方法分离、培养胎龄14d的Wistar孕鼠的神经干细胞,通过与碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对比观察维甲酸的促增殖效应;运用神经微丝200(NE-200)和神经胶质酸性纤维蛋白(GF...
- 概要：
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【中文期刊】 杨晓苏 丁华新 等 《中华儿科杂志》 2004年42卷2期 147-149页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)是一组由脊髓前角细胞变性所致的肌无力和肌萎缩的遗传性神经肌肉疾病.本研究通过对我院1997～2001年间临床及病理确诊的儿童型SMA进行SMN-T(端粒侧运动神经...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨立业 刘相名 等 《中华神经医学杂志》 2002年1卷1期 45-48,28页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的探索脂肪组织来源的基质细胞向神经细胞分化的可能性,为神经移植探寻新的细胞来源.方法常规培养脂肪源性基质细胞,应用免疫细胞化学的方法对细胞进行鉴定,半定量RT-PCR对神经细胞相关的标志物巢蛋白、神经微丝和神经元特异性烯醇化酶进行分析.结...
- 概要：
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【中文期刊】 张丽芳 杨晓苏 等 《中华内科杂志》 2001年40卷6期 401-404页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究我国Ⅰ～Ⅳ型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者运动神经元生存基因(SMN)及神经细胞凋亡抑制蛋白（NAIP）基因外显子的缺失情况，以探讨此两种基因与SMA表型之间的关系。方法应用PCR法检测45例Ⅰ～Ⅳ型SMA患者、30例表型正常的SMA...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 段晓慧 汪伟 等 《中华医学遗传学杂志》 2019年36卷6期 577-580页MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 对1例伴有神经系统损害的Perrault综合征患者进行TWNK基因变异分析,明确其致病原因.方法 应用高通量测序及Sanger测序法对患者TWNK基因进行变异分析.结果 高通量测序结果显示患者TWNK基因存在c.794G＞A(p.Ar...
【关键词】 Perrault综合征；遗传性周围神经病；TWNK基因；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 何龙楷 刘晓萍 等 《中华医学遗传学杂志》 2018年35卷5期 753-756页MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 自闭症谱系障碍(autism spectrum disorders,ASDs)是一种常见的神经发育障碍性疾病,发病机制不明.目前已知有超过100个基因与ASDs相关,其中一部分参与调控神经元突触的发展和功能.突触是神经元间进行信息传递的关键...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高擎 李龙 《职业与健康》 2018年34卷17期 2434-2439页ISTICCA
【摘要】 Currarino综合征是一种罕见的常染色体显性遗传病.其较低的发病率及多变的表现型已成为临床诊断的一大难点.科学研究者们发现运动神经元与胰腺同源基因(motor neuron and pancreas homeobox 1,MNX1)与C...
【关键词】 Currarino综合征；MNX1；基因表型关系；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张华 陈海丹 等 《解剖学报》 2018年49卷6期 809-813页ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 探讨神经元钠离子通道α1亚单位(SCN1A)基因突变阳性的Dravet综合征患儿的临床表型特点,从而了解Dravet综合征患儿的病变程度与SCN1A基因突变的相关性.方法 回顾性分析2014年1月至2017年1月在海南省农垦三亚医院小...
【关键词】 Dravet综合征；神经元钠离子通道α1亚单位基因；突变；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 丁曼 卢祖能 《武汉大学学报（医学版）》 2018年39卷4期 674-677页ISTICCABP
【摘要】 Machado-Joseph病(MJ D)又称脊髓小脑共济失调3型(SCA3),是常染色体显性遗传小脑共济失调(ADCAs)的一种,属于一类遗传性神经退行性疾病.其致病基因为MJD1(也称ATXN3).到目前为止在颅内表达全长突变ataxi...
【关键词】 脊髓小脑共济失调3型；Machado-Joseph病；动物模型；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王苏平 储成艳 《中风与神经疾病杂志》 2015年32卷5期 467-469页ISTICCA
【摘要】 细胞疗法正处于蓬勃发展的阶段,已经成功治愈一些疾病.然而,对于类似大脑、脊髓这样复杂的器官组织,细胞疗法仍面临巨大的挑战.神经细胞疗法指的是替代丢失或者损伤的神经元及其功能,主要通过移植的细胞定向分化为指定的表型并且整合到组织中或者直接或间...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张玉铃 王婧 等 《国际肿瘤学杂志》 2012年39卷1期 38-41页ISTICCA
【摘要】 原发性小细胞食管癌(PESC)系食管少见肿瘤,恶性程度高,易早期转移.PESC的组织来源和病因尚未确定,近年来其来源于食管黏膜的原始多潜能干细胞的观点引起人们的注意.PESC的免疫表型具有上皮和神经内分泌双重特性,对其诊断较有意义的标志物主...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王倩 于娜 等 《现代生物医学进展》 2010年10卷8期 1473-1476页ISTICCA
【摘要】 目的:分离、培养大鼠MSCs,对其生物学特性进行鉴定.方法:取大鼠长骨中的骨髓组织,以贴壁法培养分离大鼠MSCs,经多次传代得到较纯的MSCs,倒置相差显微镜下观察细胞形态,应用免疫细胞化学方法对细胞的表面抗原标志进行检测.取3代MSCs,...
- 概要：
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【中文期刊】 陈德荣 亢恩茂 等 《中国临床研究》 2010年23卷7期 584-585页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨卵巢原发性类癌临床病理学特点及其鉴别诊断.方法 收集张掖市人民医院1999年至2009年3例卵巢原发性类癌患者的临床资料、病理学检查及免疫表型结果,结合文献复习进行分析.结果 巨检肿物均有完整包膜,2例为实性,1例为囊实性,镜检细...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 丁华新 杨晓苏 等 《中华医学遗传学杂志》 2004年21卷2期 153-155页MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的探讨临床诊断为脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)而PCR定性无运动神经元生存(survival motor neuron,SMN)基因T拷贝(SMN-T)缺失患者的遗传基础;并探索SMA表型与SMN...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 姜淼 金春莲 《国外医学(遗传学分册)》 2003年26卷6期 333-337页ISTICCA
【摘要】 遗传性脊髓小脑共济失调是一大类迟发型神经退化性疾病,是由三核苷酸(或五核苷酸)动态突变扩展引起,呈常染色体显性遗传,具有多神经病理症状,脊髓小脑萎缩,神经元丢失等.临床症状为迟发性共济失调.随着人类基因组研究的发展,大约有18种基因位点被发...
【关键词】 脊髓小脑共济失调；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 麻宏伟 王阳 等 《中华医学遗传学杂志》 1999年16卷2期 97-98页MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 探讨脊髓性肌萎缩的基因型与临床表型(survival motor neurone,SMN)的关系.方法 应用PCR技术对13例运动神经元型基因缺失的脊髓性肌萎缩患儿进一步进行神经原性细胞凋亡抑制蛋白(neuronal apoptosi...
【关键词】 脊髓性肌萎缩；神经原性细胞凋亡抑制蛋白基因；基因缺失；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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