换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 1702
- 73
- 59
- 13
- 2
- 662
- 339
- 218
- 111
- 92
- 554
- 427
- 313
- 246
- 177
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 黄少勇 蔡润泽 等 《中国比较医学杂志》 2019年29卷7期 102-107页ISTICPKUCA
【摘要】 神经管缺陷(neural tube defects,NTDs)是一种常见的神经发育疾病,发病率约为千分之一.该疾病的发病机制较为复杂,是由遗传因素和环境因素共同决定的.研究发现适量补充叶酸能够降低新生儿NTDs的发病率,但尚没有有效的治疗方...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郁静茹 金蕾 等 《北京大学学报（医学版）》 2015年47卷6期 1042-1045页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 神经管缺陷( neural tube defects,NTDs) ,是胚胎发育过程中神经管闭合不全引起的一组中枢神经系统畸形,主要包括无脑畸形、脊柱裂和脑膨出,是我国高发的先天缺陷中的一种. NTDs生存率低,致死和致残率高[1- 2] ,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘宇龙 杨爽 等 《中国生育健康杂志》 2020年31卷1期 32-35页ISTIC
【摘要】 目的 探讨孕早期妇女患病和用药与神经管缺陷发生的关系.方法 选择2010—2014年山西省"削峰工程"各区县监测医院分娩或妇幼保健机构登记的生育神经管缺陷患儿的产妇411例纳入病例组,同时按照1:1匹配选择同期分娩正常儿的411例产妇作为对...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 任爱国 《北京大学学报（医学版）》 2014年3期 343-346页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 近半个世纪的研究证明，妇女围受孕期（孕前3个月至孕期3个月）增补叶酸可将生育神经管缺陷（ neu-ral tube defects ， NTDs）后代的风险降低70％以上，这一成果被认为是公共卫生的成功事例和转化医学的成功范例［1-2］。本...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郝鹏锴 付雪梅 等 《中国卫生统计》 2014年31卷4期 676-677页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 分析吉林省2007-2011年神经管缺陷(neuraltube defects,NTDs)发生的动态变化,进一步做好神经管缺陷防控工作.方法 按照国家出生缺陷监测方案对吉林省2007-2011年监测医院出生的孕28周至生后7天的围产儿...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马辰凯 江峰 等 《临床儿科杂志》 2013年6期 565-569页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的系统评价亚甲基四氢叶酸脱氢酶（MTHFD）G1958A 多态性与神经管缺陷（NTD）发生易感性的相关性。方法检索中国生物医学文献数据库、中文科技期刊数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库和 PubMed、Web of Science外文...
【关键词】 亚甲基四氢叶酸脱氢酶；神经管缺陷；meta分析；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李湘君 孙庆梅 等 《实用妇产科杂志》 2013年29卷5期 382-385页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨神经管缺陷(NTDs)发生的危险因素,为进一步采取干预措施提供科学依据.方法:采用1∶1配比的病例对照研究,对157例NTDs患儿的母亲和157例非患儿的母亲进行回顾性调查,并将结果进行Logistic回归分析.结果:多因素Log...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 白宝玲 李会莉 等 《中国病理生理杂志》 2012年28卷12期 2291-2296页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 微小RNA(microRNA,miRNA)在生物体的发育生长、细胞增殖分化及凋亡、激素的分泌和肿瘤发生等领域中具有重要的调控功能[1-2].哺乳动物中枢神经系统的发育过程需要经历多个位点的神经管闭合,若神经管闭合失败或早闭,会导致神经...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张勇 朱正英 等 《中国循证医学杂志》 2012年12卷6期 631-634页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 探讨四川德阳地区汉族女性人群编码叶酸代谢通路中关键酶的基因5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR) C677T、A1298C和甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR) A66G位点的基因型及等位基因的频率分布,以指导孕妇的叶酸补充.方法 ...
【关键词】 神经管缺陷；叶酸；亚甲基四氢叶酸还原酶；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴胜兰 《实用医学杂志》 2011年27卷9期 1651-1652页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨孕中期孕妇进行血清学筛查,高风险孕妇进行产前诊断,对预防出生缺陷的临床应用价值.方法:应用时间分辨荧光免疫分析系统对衢州市妊娠15 ～ 20周预产年龄小于35周岁的33 493例孕妇进行血清AFP和Free-βHCG定量测定,结合...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宫蕊 孟才 等 《山东大学学报（医学版）》 2010年48卷4期 142-146页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 了解育龄妇女计划怀孕现状,分析计划怀孕对育龄妇女孕前-围孕期实施神经管缺陷一级预防措施的影响.方法 采用横断面调查方法,在山东省随机选取两县(区)妇幼保健院,于2008年1～2月对医院内的所有育龄妇女进行面访.结果 研究对象最近一次妊...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陆丹 《实用医学杂志》 2010年26卷8期 1433-1435页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:评价妊娠中期孕妇血清(AFP/β-hCG)二联法筛查在唐氏综合征、18三体综合征和神经管缺陷的临床应用价值,评价羊水细胞染色体分析对诊断胎儿染色体异常的临床应用价值.方法:对35 961例孕14～21周的孕妇采用时间分辨免疫荧光法(D...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈梅 石银珍 《南方医科大学学报》 2010年30卷1期 15页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 1 临床资料患儿男,早产.出生后约半小时死亡,死婴头围35 cm,前囟5 cm×6 cm,塌鼻,耳位低,脑大柔软,脑积水,胸围43.3 cm,身长40.6 cm,体质量2.53 kg.骨盆狭窄,呈三角状,双下肢合二为一,足后翻,脚趾共...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张于勤 《重庆医科大学学报》 2010年35卷4期 639-640页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:评估血清标志物甲胎蛋(Alpha-fetoprotein,AFP)和游离绒毛膜促性腺激素(Free-βHCG)在孕中期进行先天缺陷疾病筛查的价值和作用.方法:用酶联免疫法对孕妇血清AFP和free-βHCG进行检测,并结合孕妇年龄、孕...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘振江 袁正伟 等 《中国医科大学学报》 2009年38卷3期 220-224页ISTICPKUCABP
【摘要】 目的 探讨表面增强激光解析离子化飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术在筛选神经管缺陷胎儿母亲尿液中蛋白质标志物的应用.方法 经超声确诊为神经管缺陷胎儿的孕妇20例和正常孕妇15例.神经管缺陷包括脊柱裂10例,无脑儿5例,脑积水5例....
【关键词】 神经管缺陷；表面增强激光解析离子化飞行时间质谱；产前诊断；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郝连正 李辉 等 《山东大学学报(医学版)》 2009年47卷4期 117-121页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 了解国内在育龄妇女人群中实施神经管缺陷(NTDs)综合干预措施的预防效果.方珐全面搜集国内发表的关于在育龄妇女人群中实施NTDs综合干预措施文献,共有12篇文献符合纳入标准(累计381 561人接受综合干预措施).将纳入文献按南北地域...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马向东 马兴 等 《遗传》 2009年31卷3期 280-284页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 通过构建妊娠合并糖尿病诱发先天性神经管缺陷的SD大鼠模型,与胚胎不伴有先天性神经管缺陷组大鼠和正常对照组大鼠胚胎进行研究,提取卵黄囊细胞的mRNA,cDNA基因芯片技术对表达差异基因进行检测,应用特异性抗磷酸化抗体进行免疫共沉淀及Weste...
【关键词】 神经管缺陷；糖尿病；MAP Kinase；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 尤胜 罗淄资 《医学与哲学》 2007年28卷6期 13-15页ISTICPKU
【摘要】 神经管缺陷(NTDS)是一种常见的先天性中枢神经系统畸形,其发生率占据我国出生缺陷的前列.本文从其发病原因、产前诊断及预防措施进行系统分析,希望能找出一条降低其发生率的有效途径,从而进一步提高我国的人口素质.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马向东 陈必良 等 《解放军医学杂志》 2005年30卷4期 273-276页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的探讨妊娠合并糖尿病诱发胚胎先天性神经管缺陷的差异表达基因,揭示胚胎先天性神经管缺陷发生、发展的分子机制.方法选用2组的70～90天的SD 大鼠:第1组(n=3)为接受常规饲养的正常对照组;第2组(n=3)为实验组:尾静脉注射65mg/k...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 纪华 李泽桂 等 《第三军医大学学报》 2005年27卷14期 1436-1439页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的探讨FGF8在神经胚形成和神经管缺陷(NTD)发生过程中的作用及其可能的分子调控机制.方法采用全胚胎原位杂交技术观察FGF8在胚胎神经胚形成中的表达;通过喂服过量的维甲酸(retinoic acid,RA)诱导NTD模型,观察NTD鼠胚...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈必良 马向东 等 《遗传》 2004年26卷5期 615-619页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为了揭示妊娠合并糖尿病诱发胚胎先天性神经管缺陷的分子机制,并探讨其有效的防治方法. 实验选用6个实验组的 Sprague-Dawley 大鼠:第1组为常规饲养的正常对照组;第2组尾静脉注射65mg/kg Streptozotocin (ST...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 仇小强 沈立萍 等 《中国儿童保健杂志》 2004年12卷1期 12-14页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 [目的]了解神经管缺陷的基本分布情况,分析其环境及行为危险因素.[方法]以入户或电话采访的方式对病例和对照的双亲进行调查,获取他们是否暴露于相关因素的资料,再对暴露因素进行Logistic回归分析.[结果]神经管缺陷的发生率为9.87/10...
【关键词】 神经管缺陷；病例对照研究；Logistic回归；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王东 于向民 《卫生研究》 2004年33卷2期 147-150，封三页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的探讨香烟烟雾致畸的可能机理.方法利用体视显微镜和电镜技术,观察被动吸烟对金黄地鼠神经管形成的影响及神经上皮细胞超微结构的变化.结果被动吸烟对胚胎有显著的致畸作用(x2=51.28,P＜0.01),香烟烟雾导致的神经管畸形主要表现为脊柱裂...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李红丽 蔡文琴 等 《第三军医大学学报》 2003年25卷1期 11-14页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的了解维甲酸(Retinoic acid,RA)诱导神经管缺陷(Neural tube defect,NTD)小鼠神经发育过程中神经干细胞的变化规律.方法分别取不同胚胎时段及新生、成年的正常及NTD小鼠的神经组织,采用神经干细胞特异性抗原...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 水波 曾苹 等 《遗传》 2001年23卷2期 161-166页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 神经管缺陷是中枢神经系统最常见的先天畸形，许多种类基因的表达或突变与神经系统发育、神经管缺陷有关，它们是：（1）发育调节基因及转录因子类基因。（2）原癌基因和抑癌基因。（3）生长因子及其受体基因。（4）蛋白激酶C相关基因。（5）同型半胱氨酸...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王艳萍 梁娟 等 《华西医大学报》 2000年31卷2期 221-223页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 回顾性分析1990～1993年全国28省、市、自治区233所医院,住院分娩的孕满28周的2158例神经管缺陷儿的产前诊断情况,了解我国神经管缺陷儿产前B型超声波诊断情况.结果显示:我国神经管缺陷产前诊断的比例为61.8%,产前B型超声波诊断...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 童飞 黄卫彤 等 《中国医药导报》 2019年16卷21期 104-107页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨妇女孕中期血清学产前筛查在出生缺陷防控中的临床价值.方法 选择2016年1月～2018年2月在南宁市妇幼保健院进行血清学产前筛查的19 508例孕妇作为研究对象,使用贝克曼库尔特UniCel DXI 800全自动化学发光分析仪进行...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘菊芬 《中国生育健康杂志》 2019年30卷1期 83-87页ISTIC
【摘要】 神经管缺陷(neural tube defects ,NTDs)是常见的先天性中枢神经系统缺陷,病因复杂.未折叠蛋白反应(unfolded protein response ,UPR)是一种早期的针对外界环境因素的应激反应,在神经系统疾病中...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 于锦慧 孙颖 等 《中国生育健康杂志》 2019年30卷2期 139-143页ISTIC
【摘要】 目的 探索胎龄与脐带组织中硒(Se)、钴(Co)、镉(Cd)、砷(As)、铅(Pb)、镍(Ni)、钼(Mo)、锌(Zn)、锰(Mn)元素含量的关系. 方法 采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)检测2004年至2016年间因产前诊断引产或...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈益明 张闻 等 《预防医学》 2018年30卷3期 240-243,247页ISTIC
【摘要】 目的 了解早中孕期血清学产前筛查风险与孕妇不良妊娠结局的关联性,为合理指导和管理接受血清学产前筛查孕妇提供依据.方法 对杭州市5家产前筛查中心的180006名早中孕期孕妇进行唐氏综合征(DS)、18三体综合征(ES)和开放性神经管缺陷(ON...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄芸 林珊珊 等 《中国生育健康杂志》 2018年29卷2期 190-193页ISTIC
【摘要】 神经管缺陷是一类严重的先天缺陷性疾病.有研究显示,神经管缺陷的发生可能与DNA甲基化异常有关.本文对发育期胚胎神经管形成相关基因甲基化及神经管缺陷相关的DNA甲基化异常研究进行综述,探讨一碳单位代谢因子,环境污染物及高糖三类外界因素与DNA...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 肖艳慧 田甜 等 《中国生育健康杂志》 2018年29卷4期 333-339页ISTIC
【摘要】 目的 探索平面细胞极化通路(PCP 通路)基因突变与神经管缺陷(NTDs)发生风险的关系.方法 研究对象来自于2002年起在山西省六个区县募集的NTDs病例及对照.本研究共纳入NTDs病例456 例,正常对照459例.在提取病例及对照DNA...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李雯慧 谢婷婷 等 《山西医科大学学报》 2018年49卷9期 1140-1142页ISTICCA
【摘要】 脑脊膜膨出是神经管缺陷(NTDS)的表现,神经管缺陷亦称神经管闭合不全,发生在中枢神经,24-26 d左右形成,期间接触农药、射线、噪声刺激、药物、饮酒、感染、营养不良等因素均可导致神经管发育相关基因发生结构改变或表达障碍.不同临床类型的N...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘义帅 李明莉 等 《国际检验医学杂志》 2017年38卷3期 392-394页ISTICCA
【摘要】 目的：分析不同因素，包括年龄、孕周和体质量对孕中期唐氏筛查结果的影响，并探讨唐氏筛查在产前诊断中的应用价值，提高产前筛查的准确率。方法对2013年8月至2016年1月在该院进行唐氏筛查的2918例妊娠14～20＋6周的妇女采取知情同意原则，...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 田甜 张继 等 《中国生育健康杂志》 2017年28卷5期 435-440页ISTIC
【摘要】 目的 筛选中枢神经系统病变组织中神经管缺陷(NTDs)发病相关的Scribble(SCRIB)基因的突变位点,并探讨突变来源,鉴定其是否为体细胞突变. 方法 用Ion Personal Genome Machine (PGM)测序技术检测2...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【摘要】 目的:探讨神经管缺陷高风险胎儿产前超声诊断.方法:选取2013年3月-2017年3月期间在我院诊断出神经管缺陷高风险胎儿70例为研究对象,分析超声表现.结果:70例接受产前超声诊断神经管缺陷高风险现孕妇中,有脊柱裂3例,无脑儿2例,腹裂1例...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈永霞 张晓兰 等 《宁夏医科大学学报》 2016年38卷1期 96-97页ISTIC
【摘要】 目的 分析宁夏神经管缺陷发病的趋势,进一步在宁夏城、乡推广增补叶酸预防神经管缺陷项目.方法 对宁夏34家出生缺陷监测医疗保健机构上报的2009-2013年神经管出生缺陷情况分别按缺陷地域、性别、缺陷类别进行分析.结果 2009-2013年宁...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王媛媛 靳蕾 等 《中国生育健康杂志》 2015年26卷3期 207-210,215页ISTIC
【摘要】 目的 分析神经管缺陷(NTDs)病理解剖诊断结果,并与出生缺陷临床报告结果进行比较. 方法 2011年3月-2013年11月从山西省5个县的分娩医院收集引产、死胎、死产及早期新生儿死亡的NTDs,由病理学医师统一进行尸体解剖并做出诊断.计算...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王彩云 林珊珊 等 《中国生育健康杂志》 2015年5期 393-396,400页ISTIC
【摘要】 目的：探讨胎儿中枢神经组织细胞凋亡与神经管缺陷（NTDs）发生的关系。方法采用病例对照研究设计，收集产前诊断引产或死胎死产 NTDs 胎儿为 NTDs 组；非缺陷引产胎儿为对照组。通过病理解剖，获得 NTDs 组与对照组脊髓组织标本23和2...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李琦 李俊华 《中国实用神经疾病杂志》 2014年17卷3期 61-62页ISTIC
【摘要】 目的 探讨影响新生儿发生神经管缺陷的相关因素.方法 分析134例神经管缺陷患儿母亲与134例非患儿母亲,对调查结果进行单因素分析及多因素Logistic回归分析.结果 孕产妇年龄(OR=2.879)、流产史(OR=1.493)、职业危险(O...
【关键词】 神经管缺陷；Logistic回归分析；危险因素；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高华玲 安玉志 等 《标记免疫分析与临床》 2014年21卷3期 255-257页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨孕中期唐氏综合征(DS)等筛查对检出胎儿出生缺陷和不良妊娠结局的实用价值.方法 用时间分辨荧光分析法对日照市7076名15 ～20孕周孕妇的血清甲胎蛋白(AFP)和游离绒毛膜促性腺激素(F-βHCG)进行检测,结合孕妇年龄、体重、...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 乔国昱 何亚萍 《标记免疫分析与临床》 2014年21卷6期 743-745页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨两种分析仪产前筛查AFP和βhCG测定结果的可比性.方法 随机采集198例孕中期(15 ～20周)孕妇血清,三个批号的质控血清由伯乐公司提供,孕妇血清和质控血清分别在Roche cobas e601电化学发光分析仪(A分析仪)和B...
【关键词】 AFP；β-hCG；电化学发光免疫分析仪；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 莫凤明 伍德荣 等 《广西医学》 2014年1期 126-127页ISTICCA
【摘要】 目的：探讨孕中期孕妇血清绒毛膜促性腺激素（ HCG）、甲胎蛋白（ AFP）两联生化指标对唐氏综合征（ DS）和神经管缺陷（ NTD）等先天缺陷疾病的临床诊断价值。方法采集孕周14～27周的孕中期孕妇1320例的静脉血，用酶联免疫吸附试验（ ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 乔国昱 何亚萍 等 《实用预防医学》 2014年21卷9期 1095-1097页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨孕中期孕妇检测AFP、β-hCG和μE3对筛查出生缺陷的诊断价值. 方法 采用Roche cobas e601电化学发光免疫分析仪检测2011年1月-2012年12月唐山市妇幼保健院产前门诊孕中期(15～20周)孕妇血清甲胎蛋白(...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张泽鹏 刘菊芬 《山西医科大学学报》 2014年45卷8期 776-780页ISTICCA
【摘要】 我国是人口大国,也是出生缺陷高发国家.根据世界卫生组织估计,我国出生缺陷发生率约为5.6％,与世界中等收入国家的平均水平接近[1];我国每年新增出生缺陷数约90万例,其中致残致死性较高的神经管缺陷(neural tube defects,N...
【关键词】 微小RNA；丝裂原活化蛋白激酶信号传导通路；神经管缺陷；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王婷 张涛 等 《海南医学》 2014年13期 1934-1935页ISTICCA
【摘要】 目的：分析安康地区孕中期孕妇产前唐氏综合征、18-三体综合征和神经管缺陷的筛查结果。方法选取2011年12月至2013年5月安康地区的3169例孕中期孕妇为研究对象，将其唐氏综合征、18-三体综合征、神经管缺陷高危风险比例进行统计分析，并比...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 石鸥燕 蔡春泉 等 《基础医学与临床》 2014年34卷3期 301-304页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨VANGL1、FZD3和FZD6基因单核苷酸多态性(SNPs)位点间的交互作用对中国北方汉族人群神经管缺陷(NTDs)患病风险的影响.方法 选取VANGL1基因2个SNPs(rs4 839 469和rs34 059 106),FZ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨秀萍 赵建鹏 等 《中国性科学》 2013年22卷4期 18-19,22页ISTIC
【摘要】 目的:通过对孕妇孕中期血清甲胎蛋白(AFP)、绒毛膜促性腺激素β亚单位(Free β-HCG)、游离雌三醇(uE3)检测,结合B超和羊水细胞染色体检查,进行以唐氏综合征(Down′sSyndrome,D′S)为主的疾病筛查.方法:采用芬兰W...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨春娥 何群 等 《中国社会医学杂志》 2013年30卷5期 358-360页ISTIC
【摘要】 目的 预测湖北省63家监测医院2012～2013年围产儿神经管缺陷发生率的趋势,为进一步推进神经管缺陷预防工作提供有效信息.方法 从湖北省卫生厅获取63家监测医院2003～2011年神经管缺陷发生资料,运用Excel 2010预处理数据和描...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 武春梅 尹莉莉 等 《标记免疫分析与临床》 2013年20卷5期 306-307页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨妊娠中期人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)联合甲胎蛋白(AFP)产前筛查唐氏综合征(DS)的临床应用.方法 用电化学发光免疫分析法检测5058例15 ～ 18+6周孕妇血清β-HCG和AFP含量,用相应软件计算胎儿患DS、开放性神经...
【关键词】 唐氏综合征；神经管缺陷；β-人绒毛膜促性腺激素；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
加载中...
