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【中文期刊】 张新 程国良 等 《中国医学影像技术》 2012年28卷7期 1294页ISTICPKU
【摘要】 患者女,19岁,左上臂发现肿物7月余,渐增大,感觉疼痛4个月,伴拇、食、中指麻木,拇指屈曲活动受限.查体及肌电图示左正中神经不全损伤.超声:左上臂近肘部至左腋窝正中神经增粗,约0.61 cm,回声减低、不均匀,其走行区内可探及两个低回声包块...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭晓静 叶庆佾 等 《临床皮肤科杂志》 2004年33卷2期 73-75页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 报告1例神经鞘瘤病.患者男,15岁,出生时即发病.主要表现为全身皮肤相继出现结节、肿块,并逐渐增大.体格检查发现右耳听力丧失,伸舌右偏.颅脑CT检查示右侧颅中窝有一占位性病变.皮肤组织病理检查为典型的神经鞘瘤.免疫组化染色示瘤细胞肌动蛋白(...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张俏俏 华子萱 等 《实用放射学杂志》 2025年41卷7期 1250-1251页ISTICPKUCA
【摘要】 患者 男,43岁.因发现右上肢肿物15 d入院.专科检查:患者右食指、右腕、右肘触及多发大小不等的肿物,质中,表面光滑.增强 MRI示:双侧腕关节、肘关节、上臂肌间隙、右侧锁骨上下区多发类椭圆形异常信号,表面见包膜(图1),以长T1 长T2...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈妤婷 刘俊宇 等 《临床神经病学杂志》 2024年37卷6期 470-472页ISTICCA
【摘要】 神经鞘瘤病非常罕见,表现为多发性神经鞘瘤与疼痛,确诊往往需要十余年时间.多发性神经鞘瘤称为神经鞘瘤病,属于神经纤维瘤病的第3个亚型,非常罕见,发病率仅为1/40000～1/70000[1].作为一种常染色体不完全外显性遗传病,家族性病例约占...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 蒋念 潘舟洋 等 《国际神经病学神经外科学杂志》 2024年51卷3期 45-54页ISTIC
【摘要】 目的 总结脑室及脑实质内神经鞘瘤的临床特点.方法 收集2010年6月—2020年6月中南大学湘雅医院诊治的13例脑室及脑实质内神经鞘瘤病例,并分析患者的一般资料、症状、体征、影像学资料、手术记录以及住院治疗经过.结果 13例非颅神经起源的脑...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 于震 《中国实用乡村医生杂志》 2024年31卷1期 71-73页
【摘要】 笔者在临床工作中曾遇1例左腘窝神经鞘瘤病例,由于该病在基层医疗机构较为少见,文章特对该病例的诊治经过进行介绍,以提高广大临床医生对该病的认识,避免误诊误治的发生.
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 卢明南 郭伟韬 《中国脊柱脊髓杂志》 2014年2期 186-189,190页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 神经鞘瘤起源于雪旺细胞，故又名雪旺细胞瘤（schwannoma、neurinoma、neurilemmoma），其起病隐匿，病程缓慢，是脊髓良性肿瘤中最常见的类型[1]。好发于30-50岁，无明显性别差异。神经鞘瘤分类较复杂，根据肿瘤是否具...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭林 孟祥虹 《中国临床医学影像杂志》 2013年24卷6期 419-422页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 坐骨神经痛常由腰椎疾病、坐骨神经损伤、神经纤维瘤病中的孤立周围神经鞘瘤,神经鞘瘤病或梨状肌综合征等引起[1-3].其它导致坐骨神经肿瘤样增大的原因则相对少见,仅见个案报道.这些病因包括神经束膜瘤、侵袭性纤维瘤病、淀粉样变性、神经淋巴瘤、子宫...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴国选 王和平 等 《中国皮肤性病学杂志》 2006年20卷4期 236-237页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 患者女,53岁.四肢、躯干无明显诱因出现多发散在绿豆大小丘疹、结节、斑块22年,呈正常皮肤色或淡黄色,质中等.体检发现右耳听力丧失.颅脑CT及MRI检查未发现占位性病变.皮肤组织病理检查为典型的神经鞘瘤.
【关键词】 神经鞘瘤病；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 齐乃新 师莉芳 等 《实用放射学杂志》 2001年17卷10期 737-739页ISTICPKUCA
【摘要】 目的探讨听骨链螺旋CT三维重建技术的临床应用及局限性.方法采用螺旋CT薄层扫描(层厚:1.0 mm),Pitch:1.5,小视野(FOV=9.0 cm),密集重建(间隔0.5 mm).观察22例,其中10例正常,12例耳部病变患者,所有病例...
【关键词】 听骨链；中耳；断层摄影,X线计算机；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 曹君扬 赵海 等 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 2019年25卷2期 206-208页ISTICCSCDCA
【摘要】 神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF)又称为多发性神经纤维瘤,是一种常染色体显性遗传病,分为3型,包括罕见的NFⅠ、NFⅡ和神经鞘瘤病[1].其中NFⅠ型在这3型中的发病率最高,占85％～90％[2],临床上表现为皮下多发...
- 概要：
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【中文期刊】 钟毓东 《川北医学院学报》 2018年33卷1期 105-107页ISTICCA
【摘要】 目的:研究超声在浅表神经鞘瘤诊断中的病理基础和临床价值.方法:回顾性分析68例浅表神经鞘瘤患者的临床资料,分析超声检查结果与病理学检查结果,统计诊断的总准确率及不同部位诊断的准确率.结果:超声影像表现与浅表神经鞘瘤的病理学基础相对应,神经鞘...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李志华 于茂恒 等 《山东医药》 2013年53卷11期 95-96页ISTICCA
【摘要】 患者男,39岁.主因全身皮肤多发结节,多处体表肿物25年,左颈部肿物渐增大1个月,进食哽噎7d入院.入院查体:神清,全身皮肤可见大小不等的多发散在软疣状小肿物,以头面部及胸部、上腹部为著,局部皮肤可见色素斑,左侧下颌腮腺位置可见一隆起明显肿...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王冬冰 吴海云 《中国社区医师》 2018年34卷28期 129,131页
【摘要】 目的:探讨超声在浅表神经鞘瘤中的应用价值.方法:收治浅表神经鞘瘤病患者35例,对所有患者均施以超声检查,分析超声检查结果.结果:超声和病理诊断的符合率65.71％.结论:积极利用超声检查法对浅表神经鞘瘤患者进行诊断,可显著提升其病情诊断的准...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王玉凤 《中国麻风皮肤病杂志》 2010年26卷7期 513-514页ISTIC
【摘要】 <篇首> 目前国内累及全身多个系统的神经鞘瘤病少见报道,现将所见1例报道如下.临床资料 患者男,13岁.因胸背部、腹股沟出现大小不等质软触痛结节于2008年9月22日收入我科.患者11年前后背出现一花生米大小质软结节,表面皮肤光滑,无痛无痒,未...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 郭伟韬 《国际医药卫生导报》 2015年21卷17期 2515-2520页
【摘要】 背景 神经鞘瘤发病与INI1、NF2抑癌基因突变失活有关,已被众多实验结果证实,但在部分神经鞘瘤病例中未发现INI1、NF2基因突变位点.近来LZTR1基因在神经鞘瘤中的作用,特别是在神经鞘瘤病中的致病作用,已成研究的热门领域.目的 通过对...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：高秦斌 导师：郭伟韬 广东医科大学 临床医学 骨科学（硕士） 2024年
【摘要】
目的：
1. 运用Minigene基因技术，探究家族性神经鞘瘤病家系患者SMARCB1基因同义突变是否导致可变剪接，初步探讨SMARCB1基因同义突变在家族性神经鞘瘤病的作用。
2.为进一步阐述家族性神经鞘瘤病的发病潜在...
- 概要：
- 方法：
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【学位论文】 作者：陈逸恒 导师：郭伟韬 广东医科大学 临床医学 外科学(骨外科)（硕士） 2023年
【摘要】
【目的】
1.运用DNB-seq测序技术，筛选出家族性神经鞘瘤病家系成员及正常人外周血样本中的差异miRNA，初步探讨差异miRNA在家族性神经鞘瘤病的作用。
2.对差异miRNA进行靶基因预测及关联分析，探讨miRNA...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：梅传林 导师：郭伟韬 广东医科大学 临床医学 外科学(骨科)（硕士） 2017年
【摘要】
【目的】
利用全外显子组测序技术探寻家族性神经鞘瘤病致病基因。
【方法】
1.在知情同意及伦理审查通过后，抽取一家族性神经鞘瘤病家系内三名患病成员（II:5、III:1、III:18）和两名正常成员（I:1、I...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：邹贤典 导师：郭伟韬 广东医学院 临床医学 外科学（骨外科）（硕士） 2015年
【摘要】
[目的]
本研究是在一例国内临床罕见的家族遗传性神经鞘瘤病（schwannomatosis）大家系前期研究基础之上，前期通过对该家族成员临床资料的收集，进行了遗传规律、临床特点的分析，并收集了家族成员肿瘤以及血液样本进行INI1基...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：张锦祥 导师：郭伟韬 陈光华 广东医科大学 临床医学 外科学(骨外科)（硕士） 2021年
【摘要】
目的：
1.明确SMARCB1基因exon1C.93G→A组成型同义突变对该神经鞘瘤病的发生是否具有实质性影响。
2.初步探讨泛素化活动是否参与了该神经鞘瘤病的致病过程。
3.初步探讨Ras/MAPK通路参与该...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：丁玉辉 导师：朱涛 天津医科大学 临床医学 外科学神外（硕士） 2018年
【摘要】
目的：
通过收集一个罕见的椎管内神经鞘瘤病家系的临床资料及基因检测结果，以期深入分析该家系病的临床特点、发病规律及疾病转归，为神经鞘瘤病的病因、诊断、预后等提供临床依据，提高对该疾病的系统认识。
方法：
收集该...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：徐相明 导师：郭伟韬 广东医学院 临床医学 外科学（骨外科）（硕士） 2015年
【摘要】
第一部分 SMARCB1基因同义突变在该家族性神经鞘瘤病发病中的作用
[目的]
1.检测该家族性神经鞘瘤病SMARCB1基因同义突变对其mRNA序列是否有影响;
2.探讨SMARCB1基因同义突变在该家族性神经...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：那次克道尔吉 导师：盛伟斌 新疆医科大学 临床医学 外科学(骨外科学)（硕士） 2014年
【摘要】
目的：
探讨人工椎板与椎弓根钉内固定术治疗椎管内神经鞘瘤的可行性，安全性，评价临床疗效。
方法：
回顾性分析我院自2011-2013收治神经鞘瘤病52例，其中男性25例，女性27例，发病部位：颈段胸管12例，胸...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：刘洪燕 导师：汪审清 浙江大学医学院 浙江大学医学部;浙江大学 临床医学 耳鼻咽喉科学（硕士） 2008年
【摘要】 目的:探讨耳鼻咽喉部神经鞘瘤的临床诊断、治疗、影像学及病理特点。 方法:收集浙江大学医学院附属第一医院1990.01～2005.12期间收治的8例耳鼻咽喉部神经鞘瘤病史、临床表现、影象学表现、病理特点，以及临床与病理的相互关系，并...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】郭文荣 第二届全国解剖与临床学术研讨会 2002年
【摘要】 探讨椎管内多发性及巨大肿瘤的临床特点及手术方法.方法:对1984年~2000年我院收治的4例椎管内多发性及12例巨大神经鞘瘤的手术方法进行小结.结果:4例多发性神经鞘瘤术前均经造影检查发现,但有2例术中发现肿瘤的数目超过术前检查所见.而且神...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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