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【中文期刊】 热衣汗 米克热衣·艾孜买提 等 《中国组织工程研究与临床康复》 2011年15卷53期 9921-9924页ISTICPKUCA
【摘要】 背景:新疆的特殊之处在于是国内少数民族与汉族混杂聚集地,新疆地区目前尚无少数民族与汉族间活体肾移植有种族差异的明确报道.目的:比较新疆地区少数民族与汉族间活体肾移植的种族差异.方法:回顾性分析新疆地区1999/2010行活体肾移植受者的临床...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 肖三蓉 徐光兴 等 《中国临床心理学杂志》 2010年18卷6期 756-759页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的:从心理学的视角考察中国裔、菲律宾裔、越南裔和其他种族的亚裔美国人移民异文化压力的种族差异、性别差异,及其相关影响因素.方法:采用美国拉美裔和亚裔美国人调查研究(NLAAS)的数据.结果:①约2.1%的移民体验到高水平,27.2%体验到...
- 概要：
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【中文期刊】 蒋娟娟 田蕾 等 《中国医院药学杂志》 2007年27卷11期 1497-1500页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究瑞舒伐他汀在中国健康志愿者体内的药动学特征.方法:健康男性受试者24名,随机分为3个剂量组:瑞舒伐他汀5,10和20 mg组,每组8名,分别口服对应剂量的瑞舒伐他汀钙片.以高效液相-质谱/质谱(HPLC-MS/MS)法测定血药浓度...
【关键词】 瑞舒伐他汀；药动学；高效液相色谱-串联质谱；
- 概要：
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【中文期刊】 伍贤平 廖二元 等 《中华内分泌代谢杂志》 2008年24卷4期 389-390页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 测定647例成年健康女性(年龄20～81岁)的血清护骨素浓度并与其他种族进行比较.结果 显示血清护骨素与年龄呈正相关(r=0.276,P<0.01),绝经前血清护骨素的几何平均值显著低于围绝经期和绝经后.在中年期本组女性的护骨素显著高于奥地...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 左继岩 茶春喜 等 《中华全科医学》 2013年11卷5期 743-744页ISTIC
【摘要】 目的 研究维族和汉族CHF血浆NT-proBNP水平的差异.方法 据Framingham标准,顺序选取于2009年12月-2011年2月在石河子大学第四附院住院的维族和汉族CHF各100例,按NYHA分级分为Ⅱ～Ⅳ级.入院后即予NT-pro...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张志敏 张继宗 等 《中国法医学杂志》 2011年26卷2期 97-98,103页ISTICCSCD
【摘要】 目的 探索面颅角度指标在种族鉴定方面的差异性.方法 选取现代人头骨57例,其中中国黄种人头骨30例(女性9例,男性21例),包括吉林1例,河北5例,山东4例,青海4例,安徽4例,江西3例,云南3例,贵州3例,广西3例.欧洲白种人头骨27例,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会新生儿遗传代谢病筛查学组 中华医学会儿科分会出生缺陷预防与控制专业委员会 等 《中华医学杂志》 2019年99卷2期 88-92页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 原发性肉碱缺乏症(PCD)又称原发性肉碱吸收障碍(CUD),或肉碱转运障碍(CTD),是由于SLC22A5基因突变引起高亲和力钠依赖性肉碱转运体(OCTN2)蛋白功能缺陷,尿中肉碱排出增加,血液、组织、细胞内肉碱缺乏,从而引起脂肪酸β氧化缺...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 闵旭红 王尚虎 《中华肿瘤防治杂志》 2019年26卷2期 128-131页ISTICPKUCA
【摘要】 原发性肺淋巴瘤(primary pulmonary lymphoma, PPL)是一种少见的结外型淋巴瘤,定义为原发于一侧或两侧肺实质或支气管的淋巴组织异常增生,且在发病时或确诊后 3 个月内无肺外组织侵犯[1].其中黏膜相关淋巴组织结外边...
【关键词】 肺肿瘤；黏膜相关淋巴组织淋巴瘤；诊断；
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【中文期刊】 蔡科 王凤 《中国当代儿科杂志》 2018年20卷7期 594-597页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 川崎病已成为北美和日本等地儿童获得性心脏病的主要原因.该病的发病率存在明显的地区和种族差异,患者的一级亲属罹患此病的风险较普通人群明显升高.该文回顾了近年来各地川崎病家庭发病的相关情况,并对其可能的发病机制进行综述.
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 尹承阳 李嗣杰 等 《中华肿瘤防治杂志》 2018年25卷18期 1332-1334页ISTICPKUCA
【摘要】 汗腺癌是一种罕见的恶性皮肤肿瘤.其发病率约为 0.05％,多见于 50～70 岁的人群,无性别和种族差异[1-2].其确诊主要依靠组织病理学.临床表现多为单发或多发的无痛性结节或肿块,常因局部刺激而出现瘙痒、破溃和出血的症状.复发率及转移率...
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- 方法：
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【中文期刊】 王楷翔 赵娟 等 《中国热带医学》 2018年18卷11期 1153-1156页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 了解保定市丙型肝炎病毒(HCV)基因型分布特征及其与丙型肝炎病毒核糖核酸(HCV-RNA)载量、肝病程度的相关性,为其防治提供依据.方法 对2010年1月-2017年9月758例HCV-RNA阳性者进行HCV的基因型检测,分析其基因型...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐毛迪 何春远 等 《中国医院药学杂志》 2018年38卷21期 2291-2295页ISTICPKUCA
【摘要】 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶(UDP-g1ucuronosyltransferase,UGT)是人体内重要的Ⅱ相代谢酶,UDP-尿苷二磷酸葡萄糖醛酸为其主要的糖基供体.UGT为多基因编码并且含有大量同工酶的超基因家族,包括UGT1和UGT2...
【关键词】 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶；UGT2B17；拷贝数变异；
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【中文期刊】 吴永娣 张坤 等 《中华心血管病杂志》 2017年45卷10期 902-905页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 高尿酸血症一直被认为是痛风的主要病因,是评估肾功能损害的重要生物标志物.近年来,大量研究发现高浓度的尿酸具有促氧化效应,可诱导氧化应激等一系列反应,对机体产生不良影响.一项系统性回顾和荟萃分析表明,高尿酸血症是冠心病发病和死亡的危险因素[1...
- 概要：
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【中文期刊】 王兴 刘国艳 《中华皮肤科杂志》 2017年50卷9期 695-697页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 白癜风是表皮功能性黑素细胞(MC)出现损伤导致的一种色素脱失性疾病,无明显性别、年龄或种族差异.本病的发病机制尚不完全清楚,多数研究提示,白癜风是神经源性机制、遗传机制、细胞毒性机制、氧化应激机制、免疫介导机制等多种机制共同作用的结果[1]...
- 概要：
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【中文期刊】 曹筱佩 《中华内分泌代谢杂志》 2017年33卷12期 1071-1074页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂是一种新型口服降糖药物,通过抑制DPP-4酶活性,提高体内内源性胰升糖素样肽1(GLP-1)水平,增强肠促胰素作用,进而发挥降糖作用.meta分析显示DPP-4抑制剂在东亚2型糖尿病患者中的降糖疗效优于西方2...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 殷峻 包玉倩 《中华糖尿病杂志》 2017年9卷6期 342-345页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 1999年WHO将特殊类型糖尿病按病因学分为八大类,线粒体基因突变糖尿病属于第一类即"胰岛β细胞功能的基因缺陷".在明确为基因突变导致的特殊类型糖尿病中,线粒体糖尿病虽然发病率不高,但已是最常见的类型,不像青少年的成人起病型糖尿病(MODY...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 钱薇 郑林海 等 《中国临床药理学与治疗学》 2017年22卷9期 1077-1080页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 人体生物等效性试验是评价制剂质量的重要指标.由于已有大量药物有效性和安全性的数据积累,因而其伦理风险往往容易被申办方和伦理委员会所忽视.本文列出了几个具体案例,对人体生物等效性试验中伦理风险提出了几个评估要点,包括:药品说明书中的不良反应;...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 董世濠 陈劲松 《中华胃肠外科杂志》 2016年19卷10期 1197-1200页MEDLINEISTICPKUCSCD
【摘要】 锯齿状息肉病综合征（SPS）与结直肠癌的发生发展密切相关，但目前国内学者对SPS的研究不多。锯齿状息肉分为增生性息肉（HP）、无蒂锯齿状息肉（SSA）和传统锯齿状息肉（TSA）。SPS诊断标准为（1）在近端结肠中发现至少有5个锯齿状病变，并...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 中华医学会妇产科学分会产科学组 《中华妇产科杂志》 2015年7期 481-485页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 妊娠期肝内胆汁淤积症（intrahepatic cholestasis of pregnancy，ICP）是一种重要的妊娠期并发症，主要导致围产儿死亡率增加。其发病有明显的地域和种族差异，迄今国际上尚无有关ICP的统一诊治意见。2011年，...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 齐可民 《实用儿科临床杂志》 2012年27卷11期 809-812页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 儿童青少年期血脂异常往往与成年期血脂异常及心血管系统疾病发生密切相关,因而对血脂异常及早进行筛查与诊断,显得十分重要.美国国家胆固醇教育计划(NCEP)发布的儿童青少年血脂异常诊断标准以及基于家族史和高危因素的选择性筛查方案一直被人们所采用...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 李赟 何芳 等 《中国临床药理学与治疗学》 2012年17卷5期 582-587页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 磺脲类口服降糖药在人体内主要经过肝脏代谢.肝脏中的细胞色素氧化酶P450是一种重要的药物代谢酶系统,在人群中存在基因多态性,导致药物疗效和不良反应在个体间存在着较大的差异.本文将对CYP450中的几种重要的代谢酶亚型CYP2C9、CYP2C...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 卢瑶 崔泽实 等 《现代预防医学》 2012年39卷12期 3088-3089,3092页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨辽宁地区汉族人群多巴胺D2受体(dopamine D2 receptor,DRD2)基因启动子区-241A/G多态性位点的基因型及等位基因的频率分布.方法 用等位基因特异性扩增技术对101名辽宁地区汉族人的DRD2基因启动子区-2...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 廖长秀 李曙波 等 《中国公共卫生》 2012年28卷7期 936-938页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究CYP1B1第432密码子在广西壮族人群中遗传特征,为进一步研究CYP1B1基因多态性与疾病的发生易感性奠定基础.方法 采用人工修饰双等位基因特异性引物扩增法(diASA-AMP)技术对288名广西壮族正常成人进行CYP1B1 L...
【关键词】 CYP1B1；Leu 432 Va1；基因多态性；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宋振举 童朝阳 等 《中华急诊医学杂志》 2012年21卷3期 334-336页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 急性肺损伤(ALI)/急性呼吸窘迫综合征(ARDS)是危重病患者死亡的主要原因.流行病学研究发现ALI/ARDS的发病率和病死率存在明显的种族差异,非洲裔和西班牙裔美国人ALI/ARDS病死率远远高于白种人群,我国大陆和台湾地区病死率也高达...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赖泳 黄民 等 《中国医院药学杂志》 2012年32卷6期 410-414页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:了解云南佤族、白族和藏族人群中尿苷二磷酸葡聚糖转移酶1A8*2的基因多态性,并与其他种族比较,了解种族差异.方法:使用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性的方法对云南144名佤族、115名白族和252名藏族健康个体进行尿苷二磷酸葡聚糖转...
【关键词】 尿苷二磷酸葡聚糖转移酶1A8*2；基因多态性；佤族；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 顾卫琼 《中华内分泌代谢杂志》 2011年27卷4期 347-350页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 近几十年来,儿童和青少年1型和2型糖尿病的患病率在稳步上升.由于儿童人群普遍变得越来越肥胖且具种族差异,依赖表型特征来鉴别1型和2型糖尿病变得越来越不可靠.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡群 《中华儿科杂志》 2011年49卷3期 196-198页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 血友病是一种缺乏凝血因子Ⅷ或因子Ⅸ的性染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,大规模的流行病学调查显示血友病的发病率为(15～20)/10万人口,无明显地区和种族差异[1],我国人口13亿,推算患者数量巨大,但截至2007年,中国注册的血友...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴惠子 刘洁 《中国临床药理学与治疗学》 2011年16卷3期 334-340页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 随着人类基因组计划的完善以及高通量基因检测技术的发展,遗传药理学研究也实现了质的飞跃,寻找到了更多可利用的研究方法和思路并将其成果应用于临床.遗传药理学旨在通过研究与人类药物代谢、排泄等相关的候选基因的变异,探讨基因多态性与药物疗效不良反应...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡建明 刘春霞 等 《中华消化杂志》 2010年30卷11期 848-849页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 食管癌是常见的恶性肿瘤,其发生是一个涉及多因素、多阶段、多途径相互作用的复杂过程,发病率有地理区域、民族及种族差异.中国北部的新疆哈萨克族是食管癌高发民族.人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)在机体...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李建新 徐安平 等 《中华检验医学杂志》 2010年33卷12期 1193-1195页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 20世纪80年代后期,Andrew等[1]提出止血发育这一概念,现已被广泛接受.了解不同年龄段儿童止血发育状况及建立相应年龄段止血参数参考区间是预防、诊断和治疗儿童止血异常的关键[2-4].现已有各个年龄段西方国家儿童的凝血试验参考区...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 麦麦提江·麦苏木 阿依古丽·艾力 《第三军医大学学报》 2010年32卷23期 2518,2523页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 僵人综合征(stiff person syndrome, SPS)是一种罕见的自身免疫性神经系统疾病,以进行性肌肉强直或僵硬为特征,均明显影响脊柱和下肢[1].至2005年,国内报道了125例SPS病例,无种族差异证据[1].现报告我...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 阎昭 薛津怀 等 《中国医院药学杂志》 2010年30卷9期 749-752页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:建立人血浆中雷替曲塞农度的HPLC检测方法,评价注射用雷替曲塞在结、直肠肿瘤患者体内的药动学特征.方法:采用HPLC C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(19:81,pH 2.65);流速...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郑少芳 唐惠林 等 《中国药房》 2010年21卷46期 4347-4351页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:评价亚洲人群VKORC1-1639G＞A基因多态性对华法林平均日剂量的影响.方法:计算机检索相关中英文数据库,用RevMan 5.0.23软件进行Meta分析.结果:纳入16篇研究(n=3 016),10篇英文.6篇中文.VKORC1...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 韦玉 何晓静 等 《中国医院药学杂志》 2010年30卷7期 593-596页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:介绍细胞色素细胞色素P450(P450)3A亚族和多药耐药基因(MDR1)多态性对环孢素A代谢影响的研究进展.方法:查阅近几年的国内外相关论文、综述文献,进行分析总结.结果:细胞色素P450 3A亚族和MDR1基因多态性可影响环孢素A...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 贺天锋 沈月平 等 《环境与职业医学》 2009年26卷6期 560-563页ISTICPKUCSCD
【摘要】 [目的]了解雌激素受体(ER)α基因多态位点在中国女性人群中的分布频率. [方法]采用荧光定量PCR技术及聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法对432例中国女性进行Codon594、PvuⅡ、XbaⅠ 3个位点检测,并与其他种族人群比较....
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 杨长青 段威 等 《中国医院药学杂志》 2009年29卷17期 1429-1431页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究朝鲜族健康志愿者单次静脉滴注盐酸头孢吡肟后的药动学,并与汉族志愿者体内药动学进行比较.方法:健康朝鲜族和汉族志愿者各10名,男女各半,单次静脉滴注盐酸头孢吡肟1.0 g,定时采血,用高效液相色谱法测定头孢吡肟的血药浓度,用DAS2...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 傅晶 杨亦荣 等 《中华流行病学杂志》 2009年30卷1期 63-67页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 采用相对的两对引物-聚合酶链反应技术(PCR-CTPP),建立简单、准确、快速、经济、大规模检测代谢酶基因单核苷酸多态性(SNPs)的方法.方法 针对I相代谢酶CYP1A1(A4889G)和Ⅱ相代谢酶EPHX1(A416G)、NQO1...
【关键词】 单核苷酸多态性；两对引物-聚合酶链反应技术；细胞色素P450酶；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宁晓红 白春梅 《中华医学杂志》 2009年89卷34期 2445-2447页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 侵袭性纤维瘤(AF)病的人群发病率为(2～4)×10-6,占所有肿瘤的0.03%,占全部软组织肿瘤的3%.本病是由MacFarlane在1832年首先提出的,好发年龄15～60岁,平均发病年龄30岁,女性多于男性[1],疾病发生没有明...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 裴丽君 李成福 等 《中华流行病学杂志》 2008年29卷12期 1255-1259页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 简述以家庭为基础的关联检验(FBAT)分析遗传标记等位基因与疾病表型之间关联的方法 在遗传流行病学研究中的应用.介绍FBAT的设计原理、基本步骤、应用原则,并结合实例说明如何利用相应的软件有效分析核心家庭数据.分析表明,相对于其他传统的遗传...
【关键词】 遗传流行病学；以家庭为基础的关联检验；疾病表型或性状；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 何义富 王风华 等 《中国肿瘤》 2008年17卷12期 1044-1047页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 [目的]检测中国大陆肿瘤患者二氢嘧啶脱氢酶(DPD)基因Exon 2、Exon 13、Exon 14和Exon 18的单核苷酸多态性(SNP)类型及其发生频率,观察此SNP是否存在种族差异.[方法]2004年10月～2005年8月随机收集1...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 翟惠芬 贺正一 等 《中华结核和呼吸杂志》 2008年31卷1期 60-61页MEDLINEISTICPKUCSCD
【摘要】 <篇首> 弥漫性泛细支气管炎(diffuse panbronchiolitis,DPB)是一种以弥漫存在于两肺呼吸性细支气管区域的、以慢性炎症为特征的疾病,发病具有明显的种族差异,主要聚集于东亚国家,且84.8%的患者合并慢性鼻窦炎或鼻息肉[1...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵双云 钟洁 等 《中华口腔医学杂志》 2008年43卷8期 512页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 釉质发育不全(amelogenesis imperfecta,AI)是一组影响釉质发育的遗传性疾病,由于釉质形成时造釉器的某些功能障碍,导致釉质在厚度、结构和组织上的改变[1].AI的临床表现多种多样,并有种族差异;遗传方式有3种:常...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周弋 李奋 等 《实用儿科临床杂志》 2008年23卷19期 1534-1537页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 比较不同年龄和性别健康婴幼儿及儿童心电图(ECG)时间参数的特点,评估现有国内外健康婴幼儿及儿童ECG标准应用于我国儿童的可行性.方法 记录上海地区1557名健康婴幼儿和儿童(男812例,女745例;年龄1～17岁)ECG的心率(HR...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王墨 李秋 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2006年26卷1期 47-51页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的了解汉族儿童甘露聚糖结合凝集素(MBL)第一外显子54密码子的基因多态性以及与血清MBL蛋白水平的关系.方法用ELISA方法检测71例儿童血清MBL水平,用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性分析(PCR-RFLP)方法对第一外显子...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王荣 杨孜 等 《中华妇产科杂志》 2006年41卷10期 672-675页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨线粒体三功能蛋白酶( MTP)α亚单位G1528C基因突变,在重度子痫前期及溶血、肝酶升高和低血小板计数(HELLP综合征)孕妇及其新生儿中的携带情况.方法 北京地区汉族重度子痫前期(子痫前期组)孕妇及其新生儿130例(其中合并肝...
【关键词】 先兆子痫；酰基CoA脱氢酶,长链；突变；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡晓抒 郭志荣 等 《中华流行病学杂志》 2006年27卷9期 751-756页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 调查江苏省人群代谢综合征(MS)的流行现况,初步评估不同定义在中国人群中的运用价值.方法 采用多级分层整群抽样的流行病学调查的方法进行问卷调查,有效调查人数为5888人,对全部样本人群(5888人)测定空腹血糖、血脂、体重指数、血压等...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 葛艳玲 朱启镕 《中华儿科杂志》 2006年44卷7期 547-550页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 随着人类基因组计划的进行,人们对疾病研究的重点开始向宿主的遗传背景转移.而在感染性疾病领域,不同个体暴露于同一病原体后的易感性、临床表现、疗效及转归等方面均有不同.针对上述现象,研究者们利用基因敲除鼠、基因突变鼠以及转基因鼠等进行了大...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周晓阳 何青 等 《中华老年医学杂志》 2006年25卷9期 651-655页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 检测我国汉族人群中MEF2A基因第7号外显子的突变,探讨这一突变的临床意义.方法 用PCR-单链构象多态性(SSCP)和(或)PCR产物直接测序法对500例冠状动脉粥样硬化性心脏病患者、157例经冠状动脉造影证实无冠状动脉堵塞者为非冠...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 廖琳 赵家军 等 《中华检验医学杂志》 2006年29卷2期 146-147页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 糖尿病肾病(diabetic nephropathy, DN)是糖尿病的一种慢性严重的并发症,约40%的糖尿病患者会出现此并发症.尽管所有的DN最终都会发展成终末期肾病(ESRF),但DN的发生、发展却存在明显的个体及种族差异,因此,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈肖俊 汪大望 等 《中华内分泌代谢杂志》 2006年22卷2期 162-165页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究温州地区汉族人群G蛋白β3亚基(GNB3)C825T等位基因多态性与超重及单纯性肥胖的相关性.方法超重及单纯性肥胖组为肥胖专科门诊中随机选取161例超重或单纯性肥胖患者,并于温州市中心血站随机选取313名体重正常健康献血者为对照组,...
【关键词】 肥胖症；GTP结合蛋白质β亚单位；多态现象,遗传；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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