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【中文期刊】 陈娅 付红江 等 《中国临床医学影像杂志》 2025年36卷1期 75-76页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 病例 男,8岁,右侧大腿远端疼痛20余天.专科检查:右大腿远端无压痛感,皮肤无明显红肿,亦无静脉曲张及破溃,双下肢活动正常.
【关键词】 组织细胞增多症,郎格尔汉斯细胞；股骨；体层摄影术,X线计算机；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐迪雅 段若男 等 《中国临床医学影像杂志》 2024年35卷8期 599-600页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 病例 男,13 岁,因"右膝部疼痛 3 周,加重 1 周"入院,既往患者因反复间断皮疹多次就诊于我院,入院后查体:右膝部稍肿胀,局部压痛,皮温稍高,右膝关节活动可,右腹股沟区、右腘窝触及肿大淋巴结. 血常规:白细胞计数6.52×109 L-...
【关键词】 组织细胞增多症,郎格尔汉斯细胞；淋巴瘤；超声检查；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邹珍 赵康艳 《中国临床医学影像杂志》 2021年32卷4期 291-293页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 病例 女,8岁,因"左侧眼眶及左侧颅中窝朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis ,LCH)术后复查", 于2012年5月26日来我科行头部MRI平扫及增强检查,提示局部未见明显复发征象,垂体后...
【关键词】 组织细胞增多症,郎格尔汉斯细胞；眼肿瘤；脑肿瘤；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 谢瑶 赵卫红 等 《中国全科医学》 2021年24卷2期 232-237页ISTICPKUCA
【摘要】 背景 难治性朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)治疗困难.甲氨蝶呤(MTX)作为经典抗肿瘤药物,在该病的治疗中常用剂量为0.5 g/m2,然而MTX的一个重要优势为增大剂量后可以穿透血-脑脊液屏障,并且该药物具有浓度依赖效应,因此对于难治性...
【关键词】 组织细胞增多症,郎格尔汉斯细胞；大剂量甲氨蝶呤；难治性；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 忻西子 《中国临床医学影像杂志》 2020年31卷3期 225-226页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是指一系列病因未明的、以朗格汉斯细胞异常增生为主要病理特征的疾病[1],几乎可发生于身体各系统.LCH发生于骨时称嗜酸性肉芽肿(Eosinoph...
【关键词】 组织细胞增多症,郎格尔汉斯细胞；儿童；股骨头；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李昇霖 邓娟 等 《磁共振成像》 2020年11卷3期 219-220页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 女,37岁,因"无明显诱因头痛10 d,伴头晕、恶心、呕吐3 d就诊".CT示:右侧颞枕部斑片状混杂低密度影(图1);脑室、脑沟形态如常,中线结构居中;小脑未见异常;颅骨骨质结构完整.
【关键词】 组织细胞增多症,郎格尔汉斯细胞；磁共振成像；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张彦彦 张卫方 《中国医学影像学杂志》 2019年27卷11期 877-880页ISTICPKUCSCD
【摘要】 骨是肿瘤最易侵犯的部位之一,其肿瘤及肿瘤样病变种类繁多,正确诊断对指导治疗和改善预后有重要作用.18F-FDG PET/CT结合了PET功能代谢显像和 CT解剖结构显像的优点,能早期、快速、准确、全面发现病灶,已广泛用于肿瘤病灶扫查和肿瘤鉴...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 庄霞梅 金科 等 《中国医学影像技术》 2019年35卷6期 862-866页ISTICPKU
【摘要】 目的 探讨儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)累及肝脏的CT、MRI表现.方法 回顾性分析确诊为LCH侵犯肝脏的22例患儿的CT及MRI表现.结果 22例患儿均表现肝脏肿大.20例Glisson鞘增宽及汇管区轨道征、晕征,其中16例CT...
【关键词】 组织细胞增多症,郎格尔汉斯细胞；儿童；肝脏；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 齐清华 王俊魁 等 《中国临床医学影像杂志》 2019年30卷7期 517-518页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨超声对儿童颅骨朗格汉斯组织细胞增生症的诊断价值.方法:对15例均经病理证实的儿童颅骨朗格汉斯组织细胞增生症患者超声表现回顾性分析;在超声引导下利用自动活检枪穿刺颅骨包块定性.结果:二维超声表现为不同程度的颅骨缺失,缺失部位可探及低...
【关键词】 组织细胞增多症,郎格尔汉斯细胞；颅骨；儿童；
- 概要：
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【中文期刊】 张杰 陈文娟 等 《中国医学影像技术》 2018年34卷6期 884-887页ISTICPKU
【摘要】 目的 观察儿童郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH)腹部超声表现.方法 回顾性分析28例经病理证实的LCH患儿腹部超声资料.结果 28例中,25例LCH累及多系统,3例仅累及肝胆.28例肝脏均不同程度增大,肝实质内部回声不均匀,可见散在或弥漫性...
【关键词】 儿童；组织细胞增多症,郎格尔汉斯细胞；超声检查；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 姚彩 郭良云 等 《中国医学影像学杂志》 2018年26卷10期 756-757页ISTICPKUCSCD
【摘要】 1 病例简介女,12岁,主诉:左侧下颌肿物半年、逐渐肿大,质硬,无压痛;行抗炎治疗无明显缩小.体格检查:颜面部不对称,肿块位于左侧下颌,质硬,无压痛,境界清楚,大小约30 mm×20 mm;甲状腺左叶及右叶均可触及一肿物,大小约30 mm×...
【关键词】 甲状腺疾病；组织细胞增多症,郎格尔汉斯细胞；超声检查；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 欧阳文献 唐莲 等 《临床肝胆病杂志》 2016年32卷8期 1592-1595页ISTICPKUCA
【摘要】 朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosi,LCH)以前曾称为组织细胞增生症X,多认为是一组反应性增殖性疾病,以郎格罕斯细胞异常增生和播散为特征,可造成局限性或广泛性脏器损伤.发病机制尚不清楚,有学...
【关键词】 组织细胞增多症,郎格尔汉斯细胞；儿童,学龄前；病例报告；
- 概要：
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【中文期刊】 韩锋 刘辉 等 《重庆医学》 2020年49卷1期 83-87页MEDLINEISTICCA
【摘要】 目的 探讨2例以反复自发性气胸为首发症状的儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床特点,加深对其认识与理解,避免误诊.方法 回顾性分析北京儿童医院呼吸二科2016-2017年收治的2例以反复自发性气胸为首发症状的儿童LCH的临床资料及...
【关键词】 儿童；自发性气胸；组织细胞增多症,郎格尔汉斯细胞；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 陈秉耀 韦兴 等 《中国骨与关节杂志》 2020年9卷10期 779-782页ISTICCA
【摘要】 目的 评价病灶内注射甲强龙治疗骨郎格罕细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH)患儿的临床疗效.方法 对2012年6月至2018年3月我院收治的骨LCH患儿的临床资料进行分析,本组共8例,年龄1...
【关键词】 儿童；组织细胞增多症,郎格尔汉斯细胞；骨；
- 概要：
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【中文期刊】 肖敏 李三荣 等 《中华乳腺病杂志（电子版）》 2020年14卷5期 322-324页ISTICCSCDCA
【摘要】 Erdheim-Chester病( Erdheim-Chester disease,ECD)是一种罕见的非郎格尔汉斯细胞组织细胞增生症( non-Langerhans cell histiocytosis,NLCH) ,其特征是组织中有黄色...
【关键词】 乳腺疾病；组织细胞增多症,非郎格尔汉斯细胞；Erdheim-Chester病；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 陈捷 吴颖 等 《实用医学杂志》 2007年23卷17期 2714-2716页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨淋巴瘤相关性嗜血细胞综合征这一临床少见病的特点、诊断和治疗.方法:回顾分析我院2000-2006年收治的28例淋巴瘤相关性嗜血细胞综合征患者的临床资料.结果:本组病人临床表现为高热(100%)、肝脾肿大(100%)、2系以上血细胞...
【关键词】 组织细胞增多症,非郎格尔汉斯细胞；淋巴瘤；化疗；
- 概要：
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【中文期刊】 邹兰芳 杨吉刚 等 《中国临床医学影像杂志》 2006年17卷4期 237-238页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 病例男,6岁.无明显原因出现多饮、多尿伴间断低热半年余,间断右耳钝痛半年,右耳流脓伴听力下降20余天,以右侧颞骨肿物性质待查入院.查体:右耳后颞部轻度隆起,无充血,压痛(+),外耳道充满粉红色、息肉样新生物,上附脓性分泌物,触痛(+)...
【关键词】 组织细胞增多症,郎格尔汉斯细胞；体层摄影术,X线计算机；磁共振成像；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李林繁 李德泽 等 《海南医学院学报》 2005年11卷2期 95-97页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究小脑血管网织细胞瘤中缺氧诱导因子(Hypoxia Inducible Factor,HIF)-1α表达水平的改变.方法:取本院20例小脑血管网织细胞瘤患者手术切除标本,抽提病变组织中的总RNA,通过RT-PCR方法检测其中HIF-...
【关键词】 组织细胞增多症,非郎格尔汉斯细胞；小脑；基因表达调控；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李栋方 罗向阳 等 《实用医学杂志》 2004年20卷8期 911-912页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨噬血细胞综合征的临床表现以及诊断治疗.方法:对6例病人临床资料进行回顾,并结合文献进行总结分析.结果:噬血细胞综合征是一种以发热、肝脾淋巴结肿大、出血、全血细胞减少为特征的罕见的临床综合征;6例病例中,1例治愈,1例好转,1例放弃...
【关键词】 组织细胞增多症,非郎格尔汉斯细胞；疱疹病毒4型,人；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王学练 王荣华 等 《中国临床医学影像杂志》 2003年14卷3期 226-226页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 多中心性网状细胞增生症,又称类脂质皮肤关节炎,此病罕见,我们遇到1例,现报告如下.
【关键词】 组织细胞增多症,非郎格尔汉斯细胞；股骨头坏死；放射摄影术；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王建华 吴岳嵩 等 《第二军医大学学报》 2001年22卷z1期 72-72页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 1 临床资料患者女,37岁, 因左股骨干病理性骨折,骨折不愈合1年余收治入院:患者20岁时曾因头部疼痛性肿块行病理检查诊断为嗜酸性肉芽肿; 2年后出现闭经,泌乳,多饮,多尿症状:月经由次数减少直至完全闭经,每日饮水量最多可达4～5暖水...
【关键词】 组织细胞增多症,郎格尔汉斯细胞；诊断；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张丽丽 刘玲 等 《河北医科大学学报》 2018年39卷7期 817-821页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)临床病理特点、免疫表型、诊断、鉴别诊断及预后.方法 分析 15 例儿童 LCH 临床资料及组织病理学特点,采用免疫组织化学法检测 1 ...
【关键词】 组织细胞增多症,郎格尔汉斯细胞；病理学,临床；儿童；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨海霞 郑敏翠 等 《医学临床研究》 2017年34卷4期 765-767页ISTICCA
【摘要】 [目的]探讨小儿感染相关性噬血细胞综合征(IAHS)的临床特征、诊断、治疗及预后.[方法]回顾性分析2009年5月至2016年7月本院收治的93例IAHS的临床资料.[结果]①年龄分布:3个月至14岁;②男55例,女38例;③病因特点:EB...
【关键词】 组织细胞增多症,非郎格尔汉斯细胞/治疗；预后；回顾性研究；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 白丽杰 李鸿斌 等 《临床荟萃》 2015年30卷7期 831-832页ISTICCA
【摘要】 多中心网状组织细胞增生症(MRH)是一种罕见的组织细胞增殖性疾病,为广泛的丘疹结节性皮疹和破坏性关节炎为特征的多系统性病变[1].与潜在恶性肿瘤和自身免疫性疾病有相关性.现将我科诊治的1例报告如下.1 病例摘要患者,女,55岁.主因“皮疹1...
【关键词】 组织细胞增多症,郎格尔汉斯细胞；体征和症状；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王华 高文瑾 等 《陕西医学杂志》 2013年9期 1131-1134页ISTICCA
【摘要】 目的：探讨儿童嗜血细胞综合征（H PS ）的临床特征及对预后有影响的危险因素。方法：回顾性分析54例儿童H PS的病因，临床特征，实验室检查结果及转归。结果：54例患儿均以发热为首要症状（100％），其余临床表现依次为脾脏肿大，肝脏肿大，淋...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周晓明 侯刚 等 《医学临床研究》 2012年29卷5期 801-804页ISTICCA
【摘要】 [目的]分析肺朗格罕组织细胞增生症(PLCH)的临床及影像学特点,提高对该疾病的诊治水平.[方法]回顾性分析PLCH患者4例的临床表现及胸部高分辨CT(HRCT),结合其病理学结果,总结的临床、影像及病理学特点.[结果]4例PLCH患者均为...
【关键词】 组织细胞增多症,郎格尔汉斯细胞；肺疾病；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 伍光春 徐和平 等 《医学临床研究》 2012年29卷7期 1273-1275页ISTICCA
【摘要】 [目的]探讨直接侵犯肝胆的儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)影像特征.[方法]回顾性分析经病理证实7例LCH患者腹部CT和MRI资料.[结果]7例LCH肝脏侵犯者表现为肝脏弥漫性增大,病灶为多发,弥漫分布在肝脏各叶,1例累及包膜下肝脏...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 柯创武 徐照 等 《解放军医药杂志》 2011年23卷6期 106-106页ISTICCA
【摘要】 <篇首> [病例] 男,24岁.因多饮多尿1个月就诊于内分泌科.入院前1个月无明显诱因出现多饮多尿,饮水量从5000 ml/d增至20 000 ml/d,尿量从5000 ml/d增至15 000 ml/d.排尿次数30～40/d,夜间频繁因憋尿...
【关键词】 组织细胞增多症,郎格尔汉斯细胞；尿崩症；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 庞菊萍 高文瑾 等 《陕西医学杂志》 2011年40卷5期 565-567,588页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨儿童嗜血细胞综合征(HPS)的临床特点、诊断及治疗.方法:对43例儿童HPS的临床特点、实验室检查及治疗方法进行分析.结果:43例儿童均以发热为首要症状,脾脏肿大有7例(16.28%),肝、脾均肿大为31例(72.09%),肝肿大...
- 概要：
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【中文期刊】 王静 刘力 等 《天津医药》 2009年37卷6期 488,插5页MEDLINEISTICCA
【摘要】 <篇首> 1 病例报告患儿男,7岁.因持续发热10d,咳嗽8d,于2008年8月11日入院.院外应用抗生素治疗效果欠佳.
【关键词】 支原体,肺炎；淋巴细胞增殖性疾病；组织细胞增多症,非郎格尔汉斯细胞；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵怡雯 姚桂玲 等 《中国误诊学杂志》 2008年8卷6期 1492-1493页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 对肝肾移植术后合并嗜血细胞综合征2例分析如下.1 病历摘要例1:男,43岁.因乙型肝炎、肝硬化行原位肝移植手术,术后第35天,开始发热,体温波动在36.7～40 ℃,持续10 d.查体:脾大,肋下50 mm.淋巴结阴性.实验室检查:血...
【关键词】 组织细胞增多症,非郎格尔汉斯细胞/诊断；肾移植；肝移植；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱利斌 李仲荣 等 《临床误诊误治》 2008年21卷1期 54,封3页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 1 病例资料[例1]男,2岁.因反复发热1个月,左颞部肿块1周入院.患儿1个月前出现发热,体温最高达39℃,无咳嗽、呕吐,曾在当地医院及我院门诊予抗生素、退热等治疗,体温退而复升.
【关键词】 组织细胞增多症,郎格尔汉斯细胞；误诊；脓肿；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭洪佩 《临床荟萃》 2007年22卷4期 233页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 嗜血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)临床表现为发热、肝睥和淋巴结肿大、全血细胞减少、肝功能异常及凝血障碍等,骨髓显示组织细胞异常增生,吞噬自身血细胞,1979年由美国Risdall等首次报道[1].
【关键词】 红斑狼疮,系统性；组织细胞增多症,非郎格尔汉斯细胞；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙君昭 于新 等 《中国微侵袭神经外科杂志》 2007年12卷7期 291页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 1 病历摘要男,14岁,因发现枕部肿块20 d入院.体格检查:枕后隆突处可触及一肿块,大小约4 cm×4 cm,质地软,边界欠清,有压痛.实验室检查无异常发现.颅脑X-线平片及CT检查显示枕骨类圆形骨质破坏,边界不清楚.
【关键词】 组织细胞增多症,郎格尔汉斯细胞；枕骨；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 张大春 罗佳美 《中国误诊学杂志》 2007年7卷15期 3561-3562页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 对感染相关性嗜血细胞综合征误诊1例分析如下.1 病历摘要男,4岁2月龄.因发热7 d、皮肤黏膜、巩膜黄染3 d入院.查体:间歇发热,最高达40 ℃.皮肤、巩膜轻度黄染,尿色深黄.咽部充血,扁桃体Ⅱ度肿大.颈部、腋窝、腹股沟可触及黄豆大...
【关键词】 组织细胞增多症,非郎格尔汉斯细胞/诊断；误诊；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 侯小平 王红霞 《中国误诊学杂志》 2006年6卷12期 2447页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 1 病例报告男,21岁.主因3 d前出现发热、鼻腔出血,并伴有左下腹疼痛、腹泻(呈水样便3～4次/d)等症状,以发热待查、中毒性痢疾收入院.
【关键词】 组织细胞增多症,非郎格尔汉斯细胞/诊断；误诊；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄晗 李慧霞 等 《中国误诊学杂志》 2006年6卷18期 3620-3621页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 现将我科2004-05～2006-05收治的噬血细胞综合征(chemophagolytic syndrome,简称HS)6例分析如下.
【关键词】 组织细胞增多症,非郎格尔汉斯细胞/诊断；淋巴瘤/诊断；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 丁秀云 《中国误诊学杂志》 2006年6卷10期 1911-1912页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 对我院血液室1998～2004年小儿噬血细胞综合征误诊5例分析如下.1 临床资料1.1 一般资料本组男4例,女1例,年龄1～4岁,4例为1岁左右.发病季节以7～9月份多见.首发症状大多以咳嗽、发热开始,高热持续1～2周,38～41 ℃...
【关键词】 组织细胞增多症,非郎格尔汉斯细胞/诊断；误诊；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陆国础 《临床荟萃》 2005年20卷22期 1312-1313页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 郎格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH),临床较少见,2004年本院经开胸肺活检明确诊断1例,现结合文献复习就其临床资料予以分析.
【关键词】 组织细胞增多症,郎格尔汉斯细胞；体征和症状；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 麦水强 《中国误诊学杂志》 2005年5卷2期 331-332页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 郎格罕细胞组织细胞增生症是一组原因不明的非肿瘤性增生性疾病.该病可侵犯全身多个系统及器官,临床表现多样化,轻重悬殊,极易误诊[1,2].为提高该病的诊断水平,对我院郎格罕细胞组织细胞增生症误诊9例分析如下.
【关键词】 组织细胞增多症,郎格尔汉斯细胞/诊断；误诊；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李彦格 刘会芝 等 《临床荟萃》 2004年19卷10期 597-599页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 传统的组织细胞病X(histiocytosis X),又称网状内皮细胞增生症和组织细胞增生症,包括莱特勒西韦病(Letterer-Siwe disease,LSD),汉许克病(Hand-Schller-Christian diseas...
【关键词】 组织细胞增多症,郎格尔汉斯细胞；体层摄影术,X线计算机；磁共振成像；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 贾万英 乔丽津 《天津医药》 2002年30卷12期 743-744页MEDLINEISTICCA
【摘要】 <篇首> 郎格罕细胞组织细胞增生症是一种发生于小儿时期的原因不明的反应性、非肿瘤性增生性疾病,以往称为组织细胞增生症x,目前认识到本病是局部或全身的郎格罕细胞系统的异常组织细胞增生[1,2].
【关键词】 组织细胞增多症,郎格尔汉斯细胞；诊断；治疗；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 赵震奇 龚世祥 等 《贵阳医学院学报》 2000年25卷2期 146-148页ISTIC
【摘要】 通过对19例黄色瘤影像分析，认为其基本表现为颅骨多发性破坏和肺部网粟粒状浸润，5岁以下儿童有颅骨广泛破坏应首先考虑本病，并应常规摄胸片检查。分析认为，X线平片检查是诊断本病的主要手段，CT和MRI可作为必要补充，MRI对显示垂体腺的细微病变...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 黄 涂忠敏 《贵阳医学院学报》 2000年25卷4期 435页ISTIC
【摘要】 <篇首> 1 临床资料例1:女,4个月,因皮疹3个月,腹泻1月余,发热10d人院.查体:T37.4℃,贫血貌,躯干部可见密集红色及点状糜烂、表面结痴的皮疹;肝肋下2.5cm,剑突下3.5cm;脾肋下5cm可扪及.血常规:Hb 86g/L,WBC...
【关键词】 组织细胞增多症,郎格尔汉斯细胞；儿童；病例报告；
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