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【中文期刊】 魏文峰 霍金海 等 《中国中医药科技》 2018年25卷5期 677-680页ISTICCA
【摘要】 目的:通过分析牛黄清感胶囊血中移行成分的经时变化规律,明确牛黄清感胶囊体内直接作用物质基础.方法:以中药血清药物化学理论为指导,以UPLC-Q-TOF-MS技术为核心,对大鼠口服牛黄清感胶囊后体内相对含量较高的12个血中移行成分经时变化规律...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 严安定 宋帅 等 《中药材》 2019年42卷3期 541-544页MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 目的:分析凤丹皮中丹皮酚类和芍药苷类成分含量的经时变化特征,丰富凤丹皮品质评价的科学内涵.方法:通过对凤丹根次生木质部的生长轮显微鉴定,获取不同生长年限的凤丹皮.采用HPLC法测定凤丹皮中丹皮酚类和芍药苷类成分的含量,流动相为乙腈-0.1％...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 韩忠耀 宋伟 等 《中国药房》 2020年31卷17期 2124-2128页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究黔产大接骨丹药材不同用药部位(根皮、树皮、叶)中紫丁香苷和总黄酮含量的经时变化特征,为该药材的开发和应用提供参考.方法:分别以不同采收期(1-12月)大接骨丹药材的根皮、树皮和叶部位为样品.采用高效液相色谱法测定其中紫丁香苷含量,...
- 概要：
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【中文期刊】 彭金娥 韩雅馨 等 《中药新药与临床药理》 2021年32卷1期 1-16页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 纵向观察不同剂量白芍总苷(total glucosides of paeony,TGP)给药12周过程中对胶原诱导型关节炎(collagen-inducedarthritis,CIA)大鼠以及正常大鼠肠道菌群(简称"菌群")的影响,发...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王晓月 孙小玲 等 《辽宁中医杂志》 2017年44卷9期 1938-1939页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:分析黄芩射干汤血中移行成分随时间的变化规律.方法:采用血清药物化学研究方法,测定黄芩射干汤进入大鼠体内的化合物数目及其随时间的变化.结果:确定了大鼠血清中13个血中移行成分中的5个化合物(2#鸢尾黄素、5##野鸢尾黄素、8#黄芩素、1...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 曹盈莹 郝佩佩 等 《包头医学院学报》 2024年40卷11期 1-4页CA
【摘要】 目的:探究酒精多次摄入后代谢活力的动态变化,分析代谢酶代谢活力的诱导作用和性别差异.方法:采用呼气酒精检测仪器建立大鼠呼气末酒精检测方法并检测大鼠灌胃酒精后呼气酒精浓度,借此动态地测量大鼠摄入酒精后的血酒浓度经时变化,计算药代动力学参数,评...
【关键词】 细胞色素P450 2E1；性别二态性；酒精代谢；
- 概要：
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【中文期刊】 卢妍竹 张婧琦 等 《华西口腔医学杂志》 2022年40卷6期 638-644页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究大鼠三叉神经痛模型中三叉神经脊束核尾侧亚核(Sp5C)小胶质细胞激活情况及随时间的变化,并探究其与颌面部疼痛是否具有一致性.方法 部分结扎大鼠三叉神经的眶下神经(IoN)分支,引起三叉神经慢性压迫性损伤(CCI),构建大鼠三叉神经...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 董柳含 许小菊 等 《中国抗生素杂志》 2022年47卷10期 1013-1019页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 生理药动学(physiologically based pharmacokinetic,PBPK)模型是一种模拟药物在人或动物体内吸收、分布、代谢和排泄过程的数学模型,集成了药物的理化和系统(生理)信息,能描述药物在靶组织器官中的经时变化,...
- 概要：
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【中文期刊】 朱博 王笑丰 等 《中国老年保健医学》 2023年21卷3期 22-23,28页
【摘要】 目的 对于运动过程中唾液中SIgA的经时变化进行探讨,旨在揭示运动过程中上呼吸道局部免疫功能的变化.方法 以10 名健康大学生为研究对象,首先采用多阶段运动负荷试验确定好相当于60%VO2max的心率,相隔1 天后以60%VO2max相等的...
【关键词】 唾液中分泌型免疫球蛋白A；中等强度运动；免疫机能；
- 概要：
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【中文期刊】 邹慧琼 郝佩佩 等 《包头医学院学报》 2022年38卷11期 6-9页CA
【摘要】 目的:建立呼吸酒精经时变化方法学,通过检测20～22岁青年酒精摄入后呼吸酒精经时变化反映血酒浓度,比较酒精代谢动力学性别差异.方法:采用警用呼吸酒精检测仪检测呼气末酒精浓度的经时变化,使用代谢动力学软件DAS 3.0对代谢动力学数据进行分析...
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【中文期刊】 王涛 林琴 等 《中国药理学通报》 2019年35卷8期 1160-1164页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 探讨在免疫性肝损伤过程中,炎性细胞因子白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)对药物代谢酶细胞色素P4502E1(cytochrome P4502E1,CYP2E1)的调控作用及其机制.方法 采用尾静脉注射BCG(1...
- 概要：
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【中文期刊】 林琴 贾金雪 等 《中国药理学通报》 2018年34卷11期 1605-1609页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 研究在免疫性肝损伤大鼠模型中,抑制核转录因子κB(nuclear factor kappa B,NF-κB)的活化对细胞色素P450总含量、亚型1A2(CYP1 A2)表达、代谢活力的影响.方法 采用尾静脉注射卡介苗(BCG) 125...
- 概要：
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【中文期刊】 杨明艳 王玥 等 《中国药理学通报》 2017年33卷11期 1517-1523页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 探讨糖尿病大鼠脑额叶皮层血流量的动态变化,初步研究其与主要血管活性物质变化的关系,为进一步研究糖尿病认知障碍以及中枢神经系统功能变化提供前期基础.方法 34只♂ Wistar大鼠随机分为空白对照组和糖尿病模型组.模型组腹腔注射链脲佐菌...
- 概要：
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【中文期刊】 陈赛贞 陈忠义 等 《医药导报》 2009年28卷1期 33-36页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定血浆中罗哌卡因浓度并观察关节腔给药后体内血药浓度的经时变化.方法 以利多卡因作为内标,用乙酸乙酯提取,以乙腈-0.025 mol·L-1 磷酸缓冲液(pH值3.0)(25:75)为流动相,采用Hype...
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【中文期刊】 吴家胜 马越鸣 等 《中成药》 2008年30卷12期 1736-1740页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究泻心汤(大黄、黄连、黄芩)中蒽醌类成分在大鼠体内尿排泄动力学规律.方法:建立大鼠尿中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚高效液相色谱(HPLC-FLD)测定方法.大鼠灌胃给予泻心汤12 g/kg,药前及药后不同时间采集尿...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 张瑜 侯世祥 《中国中药杂志》 2008年33卷13期 1591-1595页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究盐酸小檗碱羧甲基魔芋胶小丸在大鼠体内的药物吸收及胃,小肠和结肠组织中药物浓度经时变化,评价其结肠定位释药特性.方法:将盐酸小檗碱羧甲基魔芋胶小丸(小丸组)和盐酸小檗碱羧甲基纤维素混悬液(对照组)大鼠灌胃给药(以盐酸小檗碱计,给药剂...
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【中文期刊】 哈娜 杜智敏 等 《中国药学杂志》 2008年43卷16期 1260-1263,1271页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究布洛芬颗粒剂在大鼠体内药动学的昼夜节律特征.方法 采用随机区组实验设计,将2组大鼠分别于9:00时和21:00时单次灌胃给予布洛芬颗粒剂50 mg·kg-1,采用反相高效液相色谱法测定血药浓度,绘制药-时曲线,计算药动学参数.结果...
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【中文期刊】 王文加 焦平 等 《中国老年学杂志》 2007年27卷5期 423-426页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 建立人脂肪来源的基质细胞(ADSCs)的分离和扩增方法,探讨ADSCs的多向分化潜能.方法 采用胶原酶消化法分离扩增人ADSCs,测定其生长的经时变化、累积生长倍数等;应用不同因子诱导ADSCs向脂肪细胞及神经元样细胞分化并进行鉴定....
- 概要：
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【中文期刊】 马秉亮 马越鸣 等 《中草药》 2007年38卷11期 1690-1693页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对泻心汤不同配伍抗炎作用进行研究,以阐明该方的配伍原理.方法 采用脂多糖(LPS)小鼠急性炎症模型,以血清NO浓度变化作为炎症指标,观察ig泻心汤生药18 g/kg对血清NO浓度经时变化的影响;ig泻心汤生药4.5、9、18 g/kg...
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【中文期刊】 严东明 马越鸣 等 《中成药》 2007年29卷4期 493-496页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究泻心汤(大黄、黄连、黄芩)中黄酮类成分在小鼠体内药代动力学规律.方法:小鼠灌胃给予泻心汤4.5、9、18 g/kg后,用HPLC方法分析血浆中黄酮类成分、测定血浆中黄芩苷浓度经时变化,浓度-时间数据用DAS药代动力学软件进行分析,...
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【中文期刊】 赫炎 孙洁 等 《中国实验方剂学杂志》 2006年12卷1期 18-19页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨白芍水浸软化过程中,水浸时间对其浸出物及芍药苷含量的影响;方法:以白芍个子的吸水量软化程度指标,通过模拟饮片生产的软化过程,对白芍个子软化的经时变化,进行实验考察;同时以HPLC测定芍药苷含量.结果:白芍浸泡36h时,药材的浸出物...
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【中文期刊】 杨昭毅 魏伟 等 《中国新药杂志》 2006年15卷11期 912-915页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究复方氨酚烷胺胶囊人体相对生物利用度.方法:20例健康志愿者单剂量口服复方氨酚烷胺胶囊受试验制剂或参比制剂后12 h内多点采集血样,采用HPLC法测定人血清中对乙酰氨基酚和咖啡因的浓度.采用双周期两制剂交叉试验设计.血药浓度-时间数...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 闫晶超 马越鸣 等 《中药新药与临床药理》 2006年17卷1期 36-39页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究生脉颗粒中木脂素类成分在人和小鼠体内药物代谢动力学规律.方法人口服生脉颗粒3.6 g/次,小鼠灌胃给予生脉颗粒4.7 g/kg,在不同的时间点采血样,用HPLC方法分析生脉颗粒和血浆样品中木脂素类成分,测定五味子醇甲浓度的经时变化,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 步秀云 章国良 《中国药理学通报》 2006年22卷6期 751-754页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的甲磺酸加替沙星(GATM)和加替沙星(GAT)是喹诺酮类抗感染药物的新型制剂,对改变酸根的甲磺酸加替沙星在大鼠体内的药物代谢动力学规律和特点进行了考察并和加替沙星进行比较.方法以SD大鼠为研究对象,单剂量口服等克分子剂量(0.0497 ...
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- 结论：
【中文期刊】 林杰 景孟环 等 《中国医科大学学报》 2006年35卷4期 377-379页ISTICPKUCABP
【摘要】 目的:探讨离体培养的心脏成纤维细胞低氧预处理后血红素氧化酶1(HO-1)mRNA的表达及其经时变化.方法:选用新生wistar大鼠心脏进行成纤维细胞培养,给予低氧预处理(HPC)及低氧/复氧处理(H/R).测定细胞培养上清液中乳酸脱氢酶(L...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 《中国临床药理学杂志》 2006年22卷3期 224-226页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 代谢物组学是近5年来发展起来的与基因组学、蛋白质组学等并列的学科.它运用核磁共振等分析技术,测定细胞和体液中内源性或外源性代谢物的经时变化,评价细胞功能和生物体的病理生理状态.本文综述其在新药开发中的作用.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 余勤 苗佳 等 《中国临床药理学杂志》 2006年22卷5期 345-348页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究阿立哌唑口腔崩解片(抗精神病药)的生物利用度.方法用随机自身交叉实验设计,24名男性健康受试者先后单剂量口服阿立哌唑口腔崩解片(试验制剂)及阿立哌唑片(参比制剂)20 mg,用高效液相色谱-紫外检测法测定血浆中阿立哌唑浓度,用DAS...
【关键词】 阿立哌唑口腔崩解片；生物利用度；高效液相色谱-紫外检测法；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘建平 朱家壁 等 《中国针灸》 2006年26卷7期 507-509页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨穴位经皮给药的皮肤电阻变化与血药浓度之间的相关关系,建立评价穴位药物传输效率的新指标.方法:将24只家兔随机分为穴位组和非穴位组.穴位组分别选择"肺俞""膈俞"和"膻中"穴为给药部位,非穴位组以背部非穴位点为给药部位,测定氨茶碱贴...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐婷娟 魏伟 等 《中国新药杂志》 2006年15卷14期 1206-1209页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:估算试验酒石酸美托洛尔缓释片(T)的药动学参数及相对生物利用度,并以相同规格的酒石酸美托洛尔缓释片作为参比制剂(R),判断2种缓释片是否具有生物等效性.方法:单剂量试验:20例健康志愿者单剂量口服酒石酸美托洛尔缓释片后24 h内多点采...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭建友 马悦颖 等 《医学研究生学报》 2006年19卷4期 330-333,彩插3页ISTICPKU
【摘要】 目的:探讨白细胞介素1β(IL-1β)刺激体外培养的大鼠脑微血管内皮细胞(rCMEC)15-羟基前列腺素脱氢酶(15-PGDH)活性的经时变化.方法:建立rCMEC培养方法,进行Ⅷ因子相关抗原鉴定.待细胞长至融合状态后,以30 ng/ml浓...
【关键词】 白细胞介素1β；脑微血管内皮细胞；15-羟基前列腺素脱氢酶；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张天宇 章国良 等 《中国新药杂志》 2005年14卷12期 1414-1417页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究海星甾醇琥珀酸酯(3β-羟基雄甾-5烯-17酮琥珀酸酯,A1998)脂肪乳经静脉给药后在大鼠体内的组织分布经时变化规律.方法:大鼠单次静脉注射20 mg·kg-1 A1998脂肪乳后,分别于不同时间点剖取各组织脏器,采用HPLC柱...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 贺丰 罗佳波 等 《中药药理与临床》 2005年21卷1期 1-3页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立气相色谱-选择离子质谱法(GC-MS/SIM)测定人体血液中麻黄碱(ephedrine,E)、伪麻黄碱(pseudoephedrine,PE)的浓度,以此进行麻黄汤药代动力学研究.方法:用GC-MS/SIM法,HP-5弹性石英毛细...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭建友 霍海如 等 《医学研究生学报》 2005年18卷6期 503-505页ISTICPKU
【摘要】 目的:探讨白细胞介素1β(IL-1β)刺激体外培养的大鼠脑微血管内皮细胞释放前列腺素E2(PGE2)的经时变化. 方法:30 ng/ml浓度的IL-1β刺激体外培养的大鼠脑微血管内皮细胞,分别于刺激后0.5、1、2、4、8、12和24 h收...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨昭毅 魏伟 等 《安徽医科大学学报》 2005年40卷3期 267-269页ISTICPKUCA
【摘要】 目的估算试验罗红霉素胶囊(T)的药代动力学参数及相对生物利用度,并以相同规格的罗红霉素胶囊作为参比制剂(R),判断两种胶囊是否具有生物等效性.方法 22名健康志愿者单剂量口服罗红霉素胶囊(150 mg)后48 h内多点采集血样,微生物法测定...
【关键词】 罗红霉素/药代动力学；生物利用度；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨彬 刘建平 等 《北京中医药大学学报》 2003年26卷1期 86-88页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的比较氨茶碱贴剂在常用平喘给药后,家兔皮肤电阻与血浆中氨茶碱浓度的经时变化,考察不同穴位对药物经皮吸收的影响, 验证穴位给药的差异性.方法采用HPLC-UV法测定血浆中氨茶碱的含量,电阻测定仪测定皮肤电阻.结果电阻经时曲线符合二次函数关系...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李学明 涂家生 等 《中国医院药学杂志》 2003年23卷11期 648-650页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究尼索地平微球在家兔体内的释药行为.方法:建立检测体内尼索地平血药浓度的高效液相色谱法,研究家兔肌注自制微球后的血药浓度经时变化情况.结果:微球在第1天有明显的突释效应,此后18 d内每天的血药浓度维持在4 μg*L-1左右,波动范...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曹进 徐燕 等 《中医药学刊》 2003年21卷11期 1980-1981,1984页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 选取黄芩苷、栀子苷和胆酸三种复方清开灵注射液中的主要活性成分为指标,运用高效液相色谱法和紫外分析法,测定其在全方和脑脊液、血浆、血清样品中的经时变化浓度,进而间接表征整个中药复方在体内的变化情况,为中药复方的体内样品研究提供了一定的方法模式...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈光亮 魏伟 等 《中国药理学通报》 2003年19卷9期 1058-1061页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的以Mobiflex片为参比药物,研究替诺昔康片的人体药代动力学和相对生物利用度,以判断两种制剂是否具有生物等效性.方法 24名健康志愿者随机分组交叉自身对照给药,每次服药后240 h内多点采血,HPLC法测定血清中药物浓度.结果两制剂的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈亚飞 田颂九 等 《中国药学杂志》 2002年37卷7期 524-526页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的建立了兔血浆中苦参类生物碱的毛细管电泳分离测定法.方法在血浆中加入内标西咪替丁后,用甲醇进行蛋白沉淀,高速离心后,直接进样测定.运行缓冲液为0.2 mol*L-1 Tris-40 m mol*L-1磷酸二氢钠溶液-20%异丙醇,用磷酸调...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 齐云 霍海如 等 《中国病理生理杂志》 2002年18卷4期 371-373页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的和方法:采用放射性同位素法观察发热和低体温大鼠下丘脑中腺苷酸环化酶(AC)活性与cAMP含量的经时变化.结果:(1)鲜酵母皮下注射后4 h引起体温明显升高(P＜0.01),并长时间维持在高位水平,AC活性在造模后3 h达峰值(P＜0.0...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 季慧芳 谢林 等 《中国药科大学学报》 2002年33卷5期 397-400页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的建立测定人血浆中奥氮平浓度的HPLC-UV方法,研究健康受试者口服奥氮平片后的药代动力学.方法以阿米替林为内标,血浆样品加维生素C抗氧化,经碱化后用乙醚-环已烷进行萃取.以0.01 mol/L磷酸铵(pH 4.0)-甲醇-乙腈(55:2...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周田彦 孙华东 等 《中国药学杂志》 2002年37卷3期 189-192页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的比较辅酶Q10缓释片与辅酶Q10普通片多剂量给药后的经时变化过程.方法将20名男性健康志愿受试者等分为两组,一组受试者每人每天po 50 mg的辅酶Q10缓释片,连服15 d,另一组受试者每人每天po 50 mg的辅酶Q10普通片,服药...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 齐云 霍海如 等 《中国病理生理杂志》 2001年17卷12期 1202-1204页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的和方法:采用放射性同位素法观察发热和低体温大鼠下丘脑腺苷酸环化酶(AC)及磷酸二脂酶 (PDE)活性的经时变化.结果:鲜酵母皮下注射后4 h引起体温明显升高(P＜0.01),并长时维持在高位水平,AC活性在造模后3 h达峰值(P＜0.0...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈光亮 许建明 等 《安徽医科大学学报》 2001年36卷6期 426-429页ISTICPKUCA
【摘要】 目的研究异福酰胺胶囊的人体药代动力学和相对生物利用度,以判断两种制剂是否具有生物等效性.方法 18名健康志愿者采用随机分组交叉自身对照给药.以卫非特片(Rifater)为参比药物,用HPLC法测定血清中药物浓度.结果两制剂的血药浓度经时变化...
【关键词】 抗结核药/药代动力学；异烟肼/药代动力学；利福平/药代动力学；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王川平 任进民 等 《中国临床药理学与治疗学》 2001年6卷2期 129-131页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究阿尼西坦胶囊的相对生物利用度。方法12名志愿受试者单剂量口服400 mg阿尼西坦胶囊供试品与标准参比制剂三乐喜后，采用反相高效液相色谱法，测定阿尼西坦主要活性代谢产物对甲氧基苯甲酰氨基丁酸(ABA)的血药浓度经时变化情况，使用3p...
【关键词】 阿尼西坦；对甲氧基苯甲酰氨基丁酸；药代动力学；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈汇 吴文中 等 《药学学报》 2000年35卷8期 592-595页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的建立人血浆中尼卡地平(Nic)浓度测定的毛细管柱气相色谱法,并以此法研究健康受试者po Nic缓释胶囊后的药代动力学.方法样品经甲苯提取,过无水硫酸钠小柱后,用HP-1 25 m×0.32 mm ID毛细管柱分离,采用无分流进样方式,以...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郑波 石年 等 《同济医科大学学报》 2000年29卷2期 127-129页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了探讨性别对螨胺磷代谢的影响,选用SD大鼠,尾静脉注射染毒后,运用高效液相色谱(HPLC)测定了螨胺磷分别在雌雄两种性别动物血液中的浓度经时变化,经拟合求得其代谢参数,发现AUC雄=321.10(μg·min/ml), AUC雌=561....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 袁凌燕 孙启良 等 《现代康复》 2000年4卷1期 83-85页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨脑卒中机能障碍评定法(SIAS-M)运动项的信度、效度.方法:对1998年～1999年在中日友好医院康复部治疗的脑卒中患者77例进行运动功能检测.结果:SIAS-M评定者信度、重测信度佳(相关系数分别为0.919～0.986,0....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张鹏 林力 等 《时珍国医国药》 2013年24卷10期 2327-2328页PKUCSCDCA
【摘要】 目的 测定通络清脑注射粉针皂苷类成分药代动力学参数.方法 利用LC-MS法检测Beagle犬血浆中人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd、Rc、Rb2/3、Rg2、F1、Rf和三七皂苷R1经时变化,提供给药方案.结果 利用正离子检测方法,分析主...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王平 孟宪丽 等 《时珍国医国药》 2011年22卷1期 21-23页PKUCSCDCA
【摘要】 目的 观察伍用大黄蒽醌对黄芩提取物中黄芩苷在大鼠体内吸收动力学的影响.方法 两组大鼠分别给予配伍药物和黄芩提取物,在不同时间点从门静脉中采集血浆样本,用HPLC法测定血浆中黄芩苷浓度的经时变化,用经典的房室模型和双部位吸收模型分别对浓度-时...
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