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【中文期刊】 刘静欢 孙立杰 《广东化工》 2024年51卷6期 82-84页
【摘要】 经皮给药作为一种非侵入性给药方式,正逐渐受到广大医药工作者和患者的青睐.然而,皮肤角质层的屏障功能限制了药物的经皮吸收.脂质纳米粒作为一种新型的药物载体能够有效提高皮肤渗透性、减少药物相关副作用.本文就脂质纳米粒的特点、透皮作用机制以及在多...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 何金英 张永萍 《南京中医药大学学报》 2022年38卷11期 1043-1049页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 经皮给药可以避免口服给药后的胃肠道消化反应和肝脏首过效应、注射给药引起的疼痛,具有简、便、效、廉的特点,受到越来越多人的关注.但经皮给药吸收效率低的问题阻碍了经皮药物的广泛应用.通过查阅相关文献发现,近年来纳米载体促渗、中药挥发油促渗、物理...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 任会红 张瑜娟 等 《医药导报》 2021年40卷9期 1232-1236页ISTICPKUCA
【摘要】 小干扰RNA(siRNA)以参与RNA干扰(RNAi)的方式调节基因表达,使靶信使RNA(mRNA)进行特异性降解,近来已被用于多种皮肤疾病的治疗.但由于siRNA具有强亲水性和电负性,易被核酸酶降解及难以突破皮肤角质层屏障作用等缺陷,使其...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 金媛媛 周栩妍 等 《吉林中医药》 2022年42卷12期 1477-1480页ISTIC
【摘要】 随着科学的发展社会的进步,医者与患者对于药品如何降低药物刺激性,减少不良反应、用药次数和提高患者的用药顺应性等方面的要求也越来越高,其中药物剂型的选择成为解决以上问题的的关键.经皮给药具有避免首过效应,减少不良反应、控制药物释放速率等优点,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王菁华 程曼曼 等 《中南药学》 2021年19卷4期 671-678页ISTICCA
【摘要】 大分子药物如多肽、蛋白质、抗体、聚糖与核酸等在肿瘤、心脑血管疾病和自身免疫疾病等重大疾病的治疗中有极其重要的作用.然而这些大分子药物,由于其分子量大、独特的亲水性和带电状态,通常表现出相对较低的通透性,很难通过皮肤的角质层.近年来,随着对大...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵小静 洪延涵 等 《日用化学品科学》 2021年44卷7期 12-16页
【摘要】 以纳米载体为核心的纳米制剂技术快速发展,成为国际医药学界发展的前沿和热点,在经皮给药和功效性化妆品领域也显示了巨大的发展和应用空间.本文结合笔者在相关领域多年的研究开发工作实践和应用案例,系统介绍了经皮给药纳米载体的基本特性及促进药物经皮渗...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王慧婷 何杰滢 等 《广东药科大学学报》 2020年36卷5期 733-736,742页ISTICCA
【摘要】 纳米经皮给药系统通过药物皮肤局部递送,药物透过皮肤达到有效局部组织药物浓度或血药浓度,从而实现疾病预防或治疗的作用.传统的皮肤局部给药剂型存在保留时间短、给药频率高和患者顺应差等不足,纳米经皮给药系统可有效促进药物透皮和真皮转运,是皮肤疾病...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨硕 张文君 等 《药学研究》 2020年39卷8期 480-483页ISTICCA
【摘要】 本文综述了脂质体、传递体、醇质体、非离子表面活性剂囊泡4种囊泡载体的组成、特征以及其制剂在经皮给药系统中治疗几种皮肤病的应用,为今后的研究提供思路.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 龙凯花 黄昕玥 等 《中国中医药信息杂志》 2018年25卷6期 73-76页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 采用 Box-Behnken 效应面法优化丹皮酚纳米结构脂质载体(NLC)温度敏感型原位凝胶的处方,并对其体外释放性能进行考察,为经皮给药制剂的研究提供参考.方法 以泊洛沙姆407和泊洛沙姆188质量分数为考察因素,胶凝温度为考察指标...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘基 王媚 等 《现代中医药》 2018年38卷6期 156-159页CA
【摘要】 经皮给药系统是目前国内外药学工作者研究的重点.结合文献,从常用研究方法、经皮给药常用载体和经皮给药剂型3个方面进行了综述,并对经皮给药系统的发展前景进行望.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 雷伟 林华庆 等 《中国药师》 2011年14卷6期 789-793页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 微乳液凝胶(microemulsion-based gels,MBGs)是将微乳液加入至凝胶基质(如天然高分子聚合物、纤维素衍生物、嵌段聚合物等高分子材料)中,形成的透明、均质、稳定的凝胶网状结构,网络结构中含有微乳液滴.
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 张肖玲 张蜀 等 《药学进展》 2011年35卷5期 212-219页ISTICCA
【摘要】 介绍了近年来国内外性激素类药物经皮给药制剂的研究进展,包括化学促渗技术以及新剂型技术在此方面的应用情况,旨在为性激素类药物经皮给药制剂的深度开发提供参考.经皮给药制剂可避免肝脏首过效应,显著延长药物作用时间,为需长期用药尤其是性激素类药物的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨树俊 王浩 《中国医药工业杂志》 2011年42卷7期 546-553页ISTICCSCDCA
【摘要】 纳米载体经皮给药系统是近几年经皮给药的研究热点.本文综述了各种纳米载体在经皮给药系统中应用的研究进展,其中囊泡、微乳和固体脂质纳米粒作为经皮给药载体己得到相对深入的研究,而新型纳米载体如胶束、树状大分子和细胞促透多肽等尽管研究较少,但基于其...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 魏颖慧 陈苹苹 等 《中国医药工业杂志》 2010年41卷3期 224-229页ISTICCSCDCA
【摘要】 近年来,各种方法被用于促进药物的经皮渗透,其中囊泡及微粒系统是一种简单便捷的方法.本文综述了促进药物经皮渗透的各种囊泡(变形脂质体、醇质体、类脂囊泡)及微粒系统(微乳、固体脂质纳米粒及纳米脂质载体)用于经皮给药系统的作用机制以及相关研究工作...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 陈桐楷 林华庆 等 《中国药师》 2009年12卷6期 732-734页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 柔性纳米脂质体(flexible nano-liposomes, FNL)又称传递体或变形脂质体,是将表面活性剂(如胆酸钠、去氧胆酸钠等)加入到制备脂质体的类脂材料中制成的具有高度自身形变、可高效地穿过比其自身小数倍的皮肤孔道的类脂质...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈桐楷 李园 等 《中国医药导报》 2009年6卷24期 10-12页ISTICCA
【摘要】 固体脂质纳米粒是近年来很受重视的一种新型药物传递载体,它综合了传统胶体给药系统如乳剂、脂质体及聚合物纳米粒等的优点,具有靶向、控释、提高药物稳定性、毒性小、可大批量生产等特性,可供多途径给药.本文就近年来固体脂质纳米粒的组成、制备方法、在给...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 彭向前 张鉴 《中国药事》 2005年19卷6期 358-360页ISTICCA
【摘要】 介绍国内外脂质体作为经皮局部给药载体的研究进展,从脂质体作为经皮局部给药载体特点,脂质体局部给药机制和脂质体局部吸收影响因素等方面进行论述,为研制此类制剂提供依据.在经皮给药系统中,脂质体是一种极具前途的给药载体.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 申玉坤 张龙娇 等 《科学技术与工程》 2015年15卷23期 130-135页
【摘要】 合成新型的功能性氧化石墨烯-β-环糊精/盐酸利多卡因包合物(Graphene Oxide-dextran-β-Cyclodextrin/Lidocaine hydrochloride,GO-DEX-β-CD/LDH),并研究其对盐酸利多卡因...
【关键词】 功能性氧化石墨烯-β-环糊精/利多卡因；利多卡因；药物载体；
- 概要：
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【中文期刊】 陈琳玲 《当代医药论丛》 2014年2期 127-127页
【摘要】 探讨脂质纳米粒在经皮给药系统中的应用价值。方法：对脂质纳米粒的分类、组成、制备方法以及其在经皮给药系统中的应用、优势及前景进行综述。结果：在经皮给药系统中使用脂质纳米粒提高了药物的稳定性、包封效应以及皮肤的成膜性，增强了皮肤的水合作用，有效...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 聂朝宏 娄建石 《高技术通讯》 2003年13卷5期 92-95页
【摘要】 固体脂质纳米粒是近年来发展起来的一类新型载体给药系统,由于其长效、无毒、良好靶向性等优点,拥有广阔的发展前景.本文参考了国内外诸多有代表性的论文,就这类载体的制备、常用检测分析方法、剂型应用及其发展趋势等方面加以阐述.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张晓雨 王华晶 等 《中国医药导报》 2025年22卷22期 160-166页ISTICCA
【摘要】 类风湿性关节炎(RA)是以慢性滑膜炎为特征的系统性自身免疫病,其临床治疗受限于传统药物的全身毒性、靶向效率低及患者依从性差等问题.透皮给药系统通过规避首过效应、降低全身暴露及促进关节局部药物蓄积成为突破性治疗策略,但皮肤角质层屏障和关节囊渗...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 文武龙 张炜烨 等 《中国药房》 2024年35卷13期 1663-1667页ISTICPKUCA
【摘要】 微针可以穿透皮肤屏障给药而不触及痛觉神经,有效提高经皮给药效率,改善患者依从性.外泌体具有多种生理功能且具备良好的生物相容性,是天然纳米级药物载体.本文综述了外泌体结合微针治疗疾病的途径与优势,阐述了结合外泌体的微针经皮给药系统(以下简称为...
- 概要：
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【中文期刊】 孔晓雯 王爽 等 《青岛大学学报（医学版）》 2024年60卷4期 619-622页ISTICCA
【摘要】 微针(MN)是一种经皮给药装置,可以突破口腔黏膜屏障递送药物,具有安全、无痛、微创和高效的特点.本文就MN的种类及其在口腔疾病(例如口腔黏膜潜在恶性疾病、复发性阿弗他溃疡和口腔癌)中应用的最新进展进行综述,并探讨其应用的局限性及未来的发展方...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 梁美婧 宁洪鑫 等 《中国药房》 2023年34卷16期 2028-2033页ISTICPKUCA
【摘要】 刺激响应型经皮给药系统可实现药物的特异性释放,提高药物的利用率.按照刺激方式的不同可将该类制剂分为内源性刺激响应型、外源性刺激响应型和联合刺激响应型经皮给药系统.其中,内源性刺激响应型经皮给药系统可通过载体材料对病变部位温度、pH等改变作出...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 劳杰铿 杨紫瑜 等 《中国医药工业杂志》 2023年54卷11期 1562-1568页ISTICCSCDCA
【摘要】 透明质酸表面修饰的脂质体作为新型脂质体经皮给药载体,可通过透明质酸强大的水化作用使得角质层膨胀,显著提高药物的透皮渗透效果.透明质酸还具有独特结构和肿瘤细胞靶向性,在脂质体表面能形成网状结构,起到主动靶向、防止药物泄露、延长药物释放时间、增...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨晓钰 朱慧勇 等 《中国医药工业杂志》 2023年54卷5期 665-673页ISTICCSCDCA
【摘要】 离子液体是一种由有机阳离子和有机或无机阴离子形成的低温熔盐,熔点一般小于100℃.由于阴阳离子结构的可设计性以及生物相容性阴阳离子的出现,使离子液体的毒性降低,在药物递送中的相关研究增多.该研究简单介绍了离子液体的发展历程和设计原则,并总结...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 薛玉叶 杭凌宇 等 《解放军药学学报》 2022年35卷6期 482-488页ISTICCA
【摘要】 皮肤病严重影响患者的正常生活,现有的临床治疗方法不能完全满足患者需求,因此亟需新的有效的治疗方法.中药在治疗皮肤病方面具有较好的作用,但中药难溶性活性成分多、分子量大且渗透性差,许多药物不适合经皮给药.采用新型纳米递送系统可改善药物的性质,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭宜城 付志媛 等 《药品评价》 2022年19卷8期 509-512页CA
【摘要】 微乳,具有低表面张力、小尺寸、高溶解性和易于制备的特点,在药品的开发和生产过程中已进行了很深入的研究.本文对近年国内外相关文献进行归纳和总结,综述微乳在皮肤病治疗方面的研究进展,包括微乳的性质、配方组成、作用机制和应用,重点介绍载药微乳在寻...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈军 李钰 等 《南京中医药大学学报》 2019年35卷5期 623-630页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 中药经皮给药有悠久的应用历史,脂质体作为新型载体用于中药活性成分的经皮给药可以提升药物在局部的皮内滞留或(和)透皮吸收效果,从而显著改善药效.该文从皮肤屏障的特点、中药经皮给药概况、脂质体促进经皮吸收的机制与影响因素、中药经皮给药脂质体的皮...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈丹 石丛姣 等 《医药导报》 2018年37卷6期 673-678页ISTICPKUCA
【摘要】 皮肤功效成分纳米载体具有治疗皮肤病和护肤美容等功效,在经皮给药和化妆品领域具有良好的应用前景.该文介绍应用于皮肤功效成分纳米载体的性能特点,综述具有治疗皮肤病、修复皮肤屏障、抑制黑色素、抗氧化、祛痘等皮肤功效成分纳米载体的研究和应用进展.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】郭腾 第九届全国中医药博士生学术论坛 2018年
【摘要】 目的：结合微针及纳米结构脂质载体(NLCs)的物理-化学促渗作用促进难溶性中药成分高乌头生物碱(AAS)的经皮吸收. 方法：采用大鼠在体微透析实验评价微针结合NLCs经皮给药系统对AAS中有效成分高乌甲素(LA)及冉乌头碱(RAN)透...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：顾永卫 导师：刘继勇 山东中医药大学 药学 药剂学（硕士） 2018年
【摘要】
目的:构建雷公藤甲素纳米结构脂质载体(TPL-NLC)和雷公藤甲素固体脂质纳米粒(TPL-SLN)两种脂质纳米载体经皮给药系统,通过体内外评价探讨两种纳米制剂的经皮促透机理及皮肤转运特性.
方法:采用微乳法制备两种雷公藤甲素脂质纳...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：牛杰 导师：彭丽华 浙江大学 药学 药物制剂（硕士） 2017年
【摘要】 目的:采用还原法制备聚乙烯亚胺(PEI)和修饰的金纳米粒，并进一步用穿膜多肽对纳米粒进行修饰。探究其作为多功能基因载体，携载编码有microRNA-221抑制基因的质粒DNA(Mi221)，对黑色素瘤细胞B16F10的基因调控和体外抗肿瘤效...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙源源 杜光 等 《医药导报》 2016年35卷4期 380-385页ISTICPKUCA
【摘要】 探讨近年来超分子凝胶在给药系统中的应用情况，介绍超分子凝胶的分类、形成以及广义的超分子凝胶在口服给药系统、直肠给药系统、局部注射给药系统和经皮给药系统中的应用。超分子凝胶不仅具有良好的生物相容性，可降解性和安全性，且能够通过控制环境因素影响...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：郭琛琛 导师：王征 赵燕军 天津大学 药学 药剂学（硕士） 2014年
【摘要】 痤疮是一种非常常见的皮肤疾病，对大多数青少年均有不同程度的影响。正常皮肤表面的pH均值约为5.5，而痤疮皮肤表面的pH值比正常皮肤表面的pH值偏低，低至4.0。阿达帕林是目前广泛应用于痤疮经皮治疗的第三代维甲酸药物，但是，目前阿达帕林市售剂...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：任秋月 导师：方晓玲 复旦大学 药学 药剂学（硕士） 2014年
【摘要】 经皮给药系统系指药物经皮肤给药，进入人体后到达大循环或直接到达治疗部位，起到治疗或预防疾病的作用。经皮给药具有避免首过效应，克服胃肠毒副作用，提高药物局部浓度的优势。但是由于皮肤屏障的作用，限制了经皮给药的应用。目前，在克服皮肤屏障的促渗方...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 熊欣 刘淑芝 等 《中国实验方剂学杂志》 2011年17卷22期 244-249页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:对几种新型载体在经皮凝胶剂中的研究与应用进行文献整理和归纳.方法:通过查阅近20年经皮凝胶剂的相关文献,阐述几种新型载体的含义、特点及其凝胶剂经皮给药的实验性研究,比较它们与其他剂型经皮吸收的效果,归纳总结了几种新型载体凝胶经皮给药的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：程树仓 导师：翟光喜 山东大学 药学 制药工程（硕士） 2013年
【摘要】 姜黄素(Curcumin)是一种天然的黄酮类化合物，具有抗肿瘤、抗自由基抗氧化、抗炎抗过敏等多种生物活性及药理作用。近年来，姜黄素作为抗氧化剂或抗炎抗过敏局部给药的研究日益引起人们的重视。但由于其水溶性差、口服吸收生物利用度低的特性，限制了...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李理宇 王洪权 《中国新药杂志》 2010年19卷1期 33-38页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 醇质体作为-种新的经皮给药载体,是-种具有高变形性、高包封率、能完整地渗透过皮肤的新型脂质体.它性质稳定、制备简单,与普通脂质体相比,显著提高了透皮速率,能更有效地运送药物通过角质层进入皮肤更深层甚至血液循环,也为亲水和亲脂性药物提供有效的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨宜华 《医药导报》 2010年29卷2期 219-220页ISTICPKUCA
【摘要】 经皮给药是理想的胰岛素给药方式.但由于皮肤屏障原因,胰岛素通透皮肤能力极差.该文综述了增加胰岛素透皮吸收的研究进展,包括应用渗透促进药、离子导入、超声技术、微针阵列、电致孔、载体等方法.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吕青志 于爱华 等 《山东大学学报(医学版)》 2009年47卷3期 101-105,108页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 制备喷昔洛韦固体脂质纳米粒(SLN)并考察其经皮渗透作用.方法 采用W/O/W复乳法制备喷昔洛韦SLN,考察SLN的形态、粒径、Zeta电位、包封率等特性,采用差示量热分析考察其热力学特性,以市售乳膏作对照,考察其经皮渗透作用,并对其...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周建平 姚静 《中国药科大学学报》 2009年40卷1期 1-7页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 近年来现代药剂学发展迅速,新型载体给药系统具有广阔的发展前景.本文就国内外生物学载体给药系统、无机载体给药系统、智能型载体给药系统、磁性的微粒载体给药系统和微针经皮给药系统的最新研究进展进行了综述.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：周蕾 导师：陈彦 江苏大学 药学 药剂学（硕士） 2012年
【摘要】 雷公藤红素(Tripterine)是中药雷公藤(TripterygiumwilfordiiHoogf.)的主要活性成分之一，具有抗肿瘤、抗炎、抗生育、抗菌、免疫抑制、止痛等多种药理活性。尤其是其抗肿瘤效果，近来受到国内外的广泛关注。但雷公藤...
【关键词】 雷公藤红素纳米结构脂质载体 ； 经皮给药 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 许东航 徐翔 等 《中国药学杂志》 2008年43卷3期 196-198页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 考察以醇质体为载体的肉桂提取物β-环糊精包合物经皮给药的可行性以及醇浓度、促渗荆对药物渗透速率的影响.方法 制备肉桂提取物β-环糊精后,采用注入法制备醇质体,以SD雄性大鼠皮肤为媒介,Franz 单室扩散池为体外模型,用HPLC测定透...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 田青平 李鹏 等 《药学学报》 2008年43卷12期 1228-1232页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 以萘普生为模型药物,用遗传算法优化经皮给药微乳载体的处方.用伪三元相图法确定由Tween 80、IPM、乙醇和水组成的微乳区域.用3因素3水平的中心设计法制备载药量为1.12%的萘普生模型微乳,并进行离体兔皮的体外渗透实验.以稳态渗透速率的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 冯璇 许东航 等 《中国现代应用药学》 2008年25卷1期 37-39页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 考察以醇质体为载体的纳洛酮经皮给药的可行性以及醇浓度、药物含量对药物渗透速率的影响.方法 采用注入法制醇质体,以SD雄性大鼠皮肤为媒介,Franz单室扩散池为体外模型,用HPLC法测定透过皮肤的纳洛酮含量.求算累积渗透量稳态透皮速率和...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：郭晨煜 导师：翟光喜 山东大学 药学 药剂学（硕士） 2011年
【摘要】 槲皮素(Quercetin,QT)是一种天然的黄酮类化合物,具有抗肿瘤、抗自由基抗氧化、降血压、降血脂、抗心律失常、抗血小板聚集、抗贫血、抗炎抗过敏等多种生物活性及药理作用。近年来,槲皮素作为一种自由基清除剂局部给药的研究日益引起人们的重视...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴晓辉 刘玉玲 《中国药学杂志》 2006年41卷22期 1681-1685页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 介绍微乳经皮给药研究进展.方法 根据近年来文献,综述微乳作为经皮释药载体的吸收特性,及微乳处方组成对经皮释药性能的影响.结果 微乳具有增加药物溶解度、提高药物穿透能力、降低药物刺激性和延缓药物释放等作用.结论 微乳经皮给药具有广阔前景...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 卢露 杨中林 等 《中成药》 2005年27卷3期 342-343页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 1 概述促透剂的研究是经皮给药制剂研究的重要内容之一,而各种植物中的挥发油正成为近年来寻找促透剂研究的热点.有很多文献报道挥发油类物质具有良好的促透作用,并且刺激性较小,很有开发利用的价值[1].鉴于此,我们以苦杏仁苷膜剂为载体,对几...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 许东航 徐翔 等 《中国现代应用药学》 2005年22卷6期 465-468页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 脂质体是由磷脂和其他两亲性物质分散于水中,由一层或多层同心的脂质双分子膜包封而成的球状体.脂质体以其低毒性、相对易制备,可避免药物的降解和可实现靶向性给药等优点,而被广泛作为药物载体使用.脂质体作为经皮给药的载体,应用于动物实验和临床...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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