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【中文期刊】 沙娜·吾肯 焦顺刚 等 《中国中药杂志》 2018年43卷19期 3811-3821页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 松萝酸及类似物为地衣类植物的特征成分之一,是一类重要的有机酸类分子,具有抗病毒、抗菌、抗癌、抗炎镇痛、麻醉等药理活性,在医药等领域应用广泛,但也能引起皮炎甚至肝功能损坏.学者们通过化学分离类似物、有机合成衍生物或结构修饰等多种努力以寻找毒副...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 姜玉才 彭永练 等 《天然产物研究与开发》 2015年27卷5期 886-889页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以丹皮酚及其结构类似物和布洛芬为原料,通过碳二亚胺法或酰氯法合成了五种化合物(A、B、C、D和E),其中化合物B、C、D和E为新化合物.化合物的结构经IR、1 H-NMR及MS等测试技术表征确证.并用二甲苯致小鼠耳肿胀模型对其进行抗炎活性筛...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 万群 孟浩 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2015年31卷1期 96-102页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 大鼠脑驱动蛋白(rat brain kinesin)是一种利用水解ATP所释放的能量,在微管束上高速且连续性运动的常规驱动蛋白.它在神经突触的物质运输中起着重要作用.研究大鼠脑驱动蛋白是如何将ATP中储藏的化学能转化为机械动能,是理解其运动...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张峰 陈敬清 等 《中草药》 2014年45卷12期 1736-1742页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨具有较好水解稳定性的姜黄素结构类似物的抗多药耐药肿瘤活性及机制.方法 对人白血病多药耐药细胞K562/A02孵育姜黄素及其类似物1～19,MTT法筛选其对K562/A02细胞的生长抑制作用;高效液相色谱法测定姜黄素及其类似物3、4...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 文鹏 赵梨 等 《华西药学杂志》 2011年26卷1期 87-90页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通过对活性维生素D3,化学结构进行修饰,获得了大量高效低毒的抗癌活性类似物.综述了活性维生素D3的A环结构修饰方法及其类似物的构效关系.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 秦思楠 唐录华 等 《中国生物工程杂志》 2019年39卷3期 65-74页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以恩诺沙星(ENRO)为模板分子,邻苯二胺(OPD)和邻氨基苯酚(OAP)为复合功能单体,在NaAc-HAc缓冲液中,采用电聚合法在玻碳电极表面制备了能够特异识别模板分子及其结构类似物的分子印迹电化学传感器.试验选用含1moL/L氯化钾及1...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张伦会 罗宏丽 等 《中国医院药学杂志》 2019年39卷17期 1718-1723页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:推测LS-177在大鼠和人肝微粒体中代谢产物的结构及其可能的体外代谢途径.方法:体外孵育大鼠和人肝微粒体代谢模型,采用超高效液相质谱联用(LC-MSn)法,推测LS-177的体外代谢产物的结构.结果:通过质谱数据、保留时间和碎片离子,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 裴晓东 林凤 等 《中国医院药学杂志》 2019年39卷22期 2287-2293页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:本文在归纳讨论黄姜味草醇(Xanthomicrol)的生物学活性后,通过网络药理学研究,预测了Xanthomicrol作用的关键靶标.方法:通过网络药理学研究,利用反向药效团匹配,蛋白互作及复杂网络拓扑分析技术对潜在靶标进行预测.结果...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李晓蒙 《卫生研究》 2018年47卷6期 1018-1021页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 双酚S和双酚F作为双酚A的结构类似物,是近年来广泛在商业上使用的双酚A替代物.然而,越来越多的研究表明双酚S和双酚F也具有内分泌干扰活性和其他毒性.本研究系统综述了双酚S和双酚F的代谢,急性、亚急性、亚慢性和慢性毒性,内分泌干扰活性,遗传毒...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 常乐 詹元龙 等 《生物工程学报》 2018年34卷4期 501-509页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 聚3-羟基丙酸酯(P3HP)作为聚羟基脂肪酸酯家族(PHAs)中的新型热塑性塑料,具有生物降解性和生物相容性等优点.目前,未见野生微生物可以合成P3HP的报道,生产途径主要为化学法和生物法.其中,通过化学法或添加 3-HP 单体及其结构类似...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 季宇彬 邓迪 等 《中草药》 2018年49卷7期 1525-1532页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对楤木Aralia elata中的单体成分金盏花苷E进行结构改造,并对其结构改造后的类似物进行体外抗炎活性研究.方法 以天然易得的齐墩果酸为起始原料,经苷元28位羧基保护、3位糖苷化、28位羧基脱保护、28位羧基酰胺化、胺基侧链酰胺化...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 曹德康 苏建忠 等 《中国食品卫生杂志》 2017年29卷3期 306-312页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 应用胶体金免疫层析技术开发一种快速检测谷物中黄曲霉毒素B1(AFB1)、玉米赤霉烯酮(ZEN)和呕吐毒素(DON)的三联检测卡.方法 优化胶体金溶液pH值、金标抗体量及抗原包被量制备3种胶体金试纸条,将试纸条组装成检测卡,研究该卡的检...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 施晓婷 陈丽梅 等 《中华预防医学杂志》 2017年51卷2期 188-192页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 多溴联苯醚(PBDEs)是一种重要的溴代阻燃剂,广泛应用于电子产品、建筑材料和纺织品中.同时,PBDEs已在多种环境介质(空气、水、土壤、沉积物和食物)、多种动物和人体组织中检出.因具有环境持久性、高生物蓄积性和多种生物毒性等性质,是目前备...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 孙冰 许慧慧 等 《环境与职业医学》 2017年34卷6期 511-516页ISTICPKUCSCD
【摘要】 [目的]本研究旨在构建一种对17α-炔雌醇(17a-ethynylestradiol,EE2)敏感的荧光转基因斑马鱼模型,提供一种可直观地监测水中环境雌激素(environmental estrogens,EEs)污染程度的生物检测方法.[...
- 概要：
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【中文期刊】 张天瑞 赵秋伟 等 《微生物学报》 2017年57卷8期 1293-1300页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 [目的]建立对糖化酶生产菌种黑曲霉随机突变文库进行筛选的方法,以获得糖化酶酶活提高的突变菌株.[方法]以一株可产糖化酶的黑曲霉菌株Aspergillus niger Xl为出发菌株,经硫酸二乙酯诱变获得突变文库,采用葡萄糖的结构类似物--2...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 朱俊访 李博 等 《中药材》 2016年39卷11期 2585-2587页MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 目的:利用分子印迹技术制备一种左旋延胡索乙素(L-THP)分子印迹复合膜.方法:以偏聚乙烯微孔滤膜(PVDF)为载体,L-THP为模板分子,通过光聚合制备印迹复合膜,使用扫描电镜对复合膜表面形态进行表征,研究复合膜的结合性与渗透性.结果:L...
- 概要：
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【中文期刊】 李超波 李文明 等 《微生物学报》 2012年52卷9期 1129-1136页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 [目的]黄曲霉毒素是一类强毒、致癌的真菌次级代谢产物.本文旨在筛选出能高效降解黄曲霉毒素B1(AFB1)的细菌.[方法]以AFB1结构类似物香豆素为惟一碳源进行AFB1降解菌株初筛,得到的活性菌株的培养液分别与AFB1标准品(2.5μg/m...
- 概要：
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【中文期刊】 李刚 纪宪勇 等 《生物工程学报》 2011年27卷6期 943-951页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为制备灵敏度高,特异性强的抗吡虫啉单克隆抗体,建立经济、快速,准确的吡虫啉残留免疫学分析方法,采用分子模拟技术分析吡虫啉及其类似农药的电荷分布后,选择1-[6-(2-羧乙硫基-3-吡啶)甲基]-N-硝基-2-咪唑啉亚胺(H1)作为免疫半抗原...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 裴世春 何娜 等 《微生物学报》 2010年50卷10期 1406-1411页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 [目的]确立基于高通量酶联免疫(HTS-ELISA)筛选方法制备高亲和力抗黄曲霉毒素M1单克隆抗体的方法体系.[方法]采用AFM1-BSA(Aflatoxin M1-bovine serum albumin)免疫Balb/C小鼠,利用HTS...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄兵 刘宁 等 《生物工程学报》 2009年25卷6期 932-940页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为探讨共培养对放线菌产生活性次生代谢产物的影响,结合抗茵活性测定及HPLC-PDA分析,研究了22株放线菌的单培养及其与枯草芽孢杆菌的共培养发酵代谢产物的差异,并选取抗茵活性较强的链霉菌FXJ2.014进一步研究其代谢产物.发现FXJ2、0...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 卫勃 陈凛 等 《中华医学杂志》 2004年84卷13期 1105-1107页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 正电子发射型断层(PET)技术根据肿瘤糖酵解作用增强原理,利用放射性葡萄糖结构类似物18F-FDG在胃肿瘤和正常组织中的吸收差别显示局部和转移病灶[1].葡萄糖转运蛋白(Glut)对肿瘤葡萄糖和18F-FDG摄取发挥着重要作用,其中转...
- 概要：
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【中文期刊】 陈福生 李根久 等 《卫生研究》 1999年28卷4期 241-243页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 将黄曲霉毒B1-牛血清白蛋白(AFB1O-BSA)连接物免疫注射4只(A、B、C、D)产蛋鸡.研究了抗AFB1蛋黄抗体的产生进程,除鸡B外,其它3只鸡从第一次注射抗原后的第90天开始有较明显的抗体产生,第135天达到高峰,从第165天开始下...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨兴东 段宇莹 等 《中国生物制品学杂志》 2019年32卷7期 798-802页ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 合成己烷雌酚(hexestrol,HES)免疫原,并制备其鼠源多抗血清.方法 在HES的适当位点上引入活性基团羧基(-COOH)得到HES的半抗原,采用EDC/NHS法合成人工免疫原HES-BSA和检测抗原HES-OVA,经紫外扫描和...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 范晴晴 谢菡 等 《药物不良反应杂志》 2018年20卷2期 135-139页ISTICCSCD
【摘要】 奥卡西平是临床常用的新型抗癫痫药物,是卡马西平的结构类似物,常用作不能耐受卡马西平患者的替代治疗药物.尽管耐受性优于卡马西平,但其皮肤不良反应仍较常见,严重的不良反应常导致停药.与卡马西平相似,HLA-B﹡15:02基因多态性与奥卡西平诱发...
【关键词】 药物毒性；Stevens-Johnson综合征；中毒性表皮坏死松解症；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 胡杨志 潘运龙 等 《国际肿瘤学杂志》 2012年39卷8期 573-575页ISTICCA
【摘要】 甲状腺素是调节人体细胞分化、生长及代谢的重要激素.研究显示,甲状腺素可以与细胞表面的整合素ανβ3受体结合,参与肿瘤血管生成的过程.而其结构类似物四碘甲腺乙酸则可以通过抑制甲状腺素与整合素ανβ3结合而产生抑制肿瘤血管生成的过程.对甲状腺素...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 尹芹芹 张文胜 《国际麻醉学与复苏杂志》 2010年31卷2期 145-148,169页ISTICCA
【摘要】 辣椒素是从红辣椒中提取的活性物质,可以引起疼痛,在一定条件下又能够缓解疼痛,即辣椒素既能致痛,也能镇痛;同时对呼吸系统、循环系统和其他脏器也有药理作用,现已成为疼痛领域研究的热点.辣椒素衍生物和化学结构类似物在离体和在体实验中均显示出与辣椒...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 裴世春 李玉花 等 《中国生物制品学杂志》 2009年22卷6期 602-604页ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 制备抗黄曲霉毒素B1(AFB1)的重链IgG2b亚型单克隆抗体,并建立黄曲霉毒素B1的间接竞争ELISA检测方法.方法 采用AFB1-BSA偶联物为免疫抗原,AFBI-STI偶联物为检测抗原,利用间接竞争ELISA筛选分泌抗AFB1单...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 孟昭敏 XING Wei 等 《中国实用护理杂志》 2008年24卷23期 29-30页ISTIC
【摘要】 <篇首> 醋酸去氨加压素是临床上使用的一种新药,它主要适用于控制大出血或侵入性手术前预防大出血、中枢性尿崩症、夜间遗尿及血友病等,也用于肾尿液浓缩功能的测试.本品为天然精氨盐加压素的结构类似物,1-半胱氨酸脱去氨基和以8-D-精氨酸取代8-L-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王瑾 徐瑞 《国外医学（肿瘤学分册）》 2005年32卷9期 650-653页ISTICCA
【摘要】 核糖核酸酶(RNase)是一类广泛存在于动植物体内的核酸水解酶,近年来一系列研究表明核糖核酸酶及其结构类似物具有抗肿瘤活性,通过破坏RNA发挥抗肿瘤作用.有一些因素决定RNase的细胞毒性,了解这些因素有助于改造Rnase,以增强其细胞毒性...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王廉 刘磊 等 《中国实用眼科杂志》 2001年19卷5期 360-362页ISTIC
【摘要】 目的:探讨人眼睫状体组织FP受体特性及Xalatan作用机制,为寻找新的结构类似物提供可靠的检测手段.方法:应用放射配基受体结合实验技术测定37只正常人眼睫状体组织FP受体的饱和曲线和竞争结合曲线,用Scatchard分析法计算受体及其激动...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：孙燕 导师：叶蕊芳 华东理工大学 生物学 微生物学（硕士） 2015年
【摘要】 本研究主要通过对FK506产生菌株Streptomyces tsukubaensis No.9993进行随机诱变和定向选育,筛选FK506高产菌株.同时通过发酵工艺优化对FK506代谢进行调控,提高FK506的产量.利用物理诱变、化学诱变、...
【关键词】 Streptomyces tsukubaensis ； 诱变育种 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：刘漫 导师：杨健 昆明理工大学 药学 药物化学（硕士） 2014年
【摘要】 芒果苷元(Norathyriol),化学名1,3,6,7-四羟基氧杂蒽酮,属于双苯并吡喃酮类黄酮化合物,存在于多种天然种植物中,如漆树科植物芒果(Mangifera indica L.)、龙胆科植物玉山双蝴蝶(Tripterospermum...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：贺晓强 导师：范开 重庆理工大学 药学 微生物与生化药学（硕士） 2014年
【摘要】 研究目的:通过化学合成法合成促胰岛素分泌肽类似物(Byt-C),Byt-C是以上市药物艾塞那肽(Byetta)的39个氨基酸序列为基础,在其C末端第39位后连接一个半胱氨酸(Cys)而成,采用长效修饰剂马来酰亚胺活化单甲氧基40kDa分子量...
【关键词】 促胰岛素分泌肽类似物 ； PEG修饰 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】梁广 第八届全国化学生物学学术会议 2013年
【摘要】 甾体类和环氧化酶抑制剂被长期用于治疗性抗炎药物,但是它们均显示出严重的副作用.因此,发展独特的抗炎药物有着重要的价值和意义.姜黄素是中药姜黄中的一个主要的活性化合物.近30年来,姜黄素被发现具有多种药理活性,如抗肿瘤、抗炎、抗病毒、心血管保...
【关键词】 LPS-TLR4炎症信号通路、MD-2 ； 肉桂酰胺结构 ； 单羰基姜黄素类似物 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：秦启学 导师：杨健 昆明理工大学 药学 药物化学（硕士） 2013年
【摘要】 芒果苷元(Norathyriol),化学名1,3,6,7-三羟基二苯并吡喃酮,是一种天然存在于藤黄属小叶藤黄和金丝桃属贯叶连翘等植物中的多羟基类化合物.药理研究表明芒果苷元具有多种药理活性,如抗氧化、抗肿瘤、抗抑郁、抗病毒等作用,其天然类似...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：陈永升 导师：赵圣印 唐功利 东华大学 化学 有机化学（硕士） 2012年
【摘要】 微生物基因组测序是基因组研究的重要组成部分.通过基因簇的生物信息学分析结合已知的天然产物生物合成途径知识,人们发现绝大多数微生物可能产生的化合物远远超过人们通过目前的发酵已经分离鉴定的化合物数量.我们在对目标化合物生物合成机制的研究基础之上...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：廖晓琼 导师：袁小红 广州中医药大学 中药学 中药学（硕士） 2011年
【摘要】 背景中药是一个复杂的体系,含有丰富的结构多样的天然化合物,其中也含有许多已知的或未知的活性化合物,如何从复杂的中药体系中筛选和分离出活性化合物,一直是困扰中药发展的瓶颈.近年来发展起来的分子印迹技术为中药有效成分的筛选、分离提供了一种行之有...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 雷子威 凌萍 等 《中华损伤与修复杂志（电子版）》 2024年19卷6期 531-535页ISTICCA
【摘要】 肺类器官是由成体干细胞或多能干细胞在3D培养条件下形成的具有一定空间结构的组织类似物,能够在一定程度上模拟人体组织的结构和功能.目前,肺类器官已开始应用于肺损伤疾病模型的构建,特别是在吸入性肺损伤和由感染性疾病导致的肺损伤中成为研究热点.本...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 《浙江大学学报（英文版）（B辑：生物医学和生物技术）》 2017年18卷6期 462-473页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的:通过从自然界中筛选和传统诱变育种相结合的方法,获得一株以玉米水解液为底物且能高效合成甲萘醌-7(MK-7)的芽孢杆菌突变菌株.创新点:首次在中国的发酵豆制品——豆豉中分离得到一株能以玉米水解液为底物合成MK-7的解淀粉芽孢杆菌Y-2(...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 袁干军 李沛波 等 《中国天然药物》 2012年10卷2期 155-160页SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 目的:从用于抗感染民间药物的泥土中,发现能代谢产多种类似物或结构类型,且次级代谢产物具有抗MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)活性的放线菌菌株.方法:采用平板法,在改良高氏培养基上进行放线菌菌株的选择性分离,分得菌株用HPLC-UV对其进行...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 叶静斯 窦文芳 等 《生物技术通报》 2019年35卷7期 121-128页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 研究了葡萄柚中糖基转移酶(FGT)作为催化酶,以UDP-葡萄糖、UDP-N-乙酰-D-氨基葡萄糖、UDP-甘露糖为糖基供体,槲皮素、柚皮素、柚皮苷为糖基受体,研究糖基化合成情况.通过高效液相、质谱及核磁共振氢谱对产物反应进行检测.确定了槲皮...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张玉萍 单长宇 等 《第三军医大学学报》 2019年41卷16期 1601-1610页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 采用药效团模型和分子对接方法对ZINC、Chembridge数据库进行虚拟筛选,并通过酶活性测试进行验证,以发现新骨架结构的IDO1抑制剂.方法 通过分子对接方法靶向IDO1酶活性位点,对ZINC数据库进行虚拟筛选,得到苗头化合物,进...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 欧梦莹 王晓政 等 《中国生物工程杂志》 2019年39卷7期 100-107页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 链黑菌素(streptonigrin,STN)是一种由绒毛链霉菌(Streptomyces flocculus)产生的具有独特的氨基喹啉醌式结构的高效抗肿瘤抗生素,在癌症治疗方面具有良好的防治效果和广阔的应用前景.但是,由于链黑菌素具有较为...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈锡玮 许蒙 等 《生物工程学报》 2018年34卷2期 151-164页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 具有广泛生物活性的真菌聚酮化合物因具有复杂的化学结构,其生物合成途径一般包含多样且新颖的酶催化反应.文中主要综述了2013-2016年来源于还原性聚酮合成酶(HR-PKSs)、非还原性聚酮合成酶(NR-PKSs)、聚酮-非核糖体多肽合成酶(...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李庆猛 李盛陶 等 《中国生物工程杂志》 2018年38卷6期 26-33页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 糖基转移酶Alg11作为N-糖基化途径中一个重要蛋白,功能为催化将甘露糖转移到底物DPGn2 M3(Dolichyl-pyrophosphate-GlcNAc2 Mannose3)上进而生成DPGn2 M4和DPGn2 Ms这两种多萜醇寡糖...
【关键词】 N-糖基化；糖基转移酶Alg11；液质联用(LC-MS)；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张星艳 李亚卓 等 《药物评价研究》 2017年40卷11期 1671-1676页ISTICPKUCA
【摘要】 糖尿病是一种威胁全世界的慢性病,其发病率高,影响人们的生活和工作.随着DNA重组技术的发展,长效基础型胰岛素类似物为糖尿病患者带来了希望,其中甘精胰岛素(IGla)、地特胰岛素(IDet)以及德谷胰岛素(IDeg)是临床上常用的3种基础型胰...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 伍琼 贾镭 等 《中华心血管病杂志》 2017年45卷9期 810-813页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 肺动脉高压(pulmonary atrerial hypentension,PAH)是指肺动脉压力升高超过一定界值的一种血液动力学和病理生理状态,可引起有心衰竭及严重并发症,最终导致死亡.近年来,基于PAH分子病理学治疗的研究,针对性的靶向...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 闫倩 李如霞 等 《中国中药杂志》 2017年42卷16期 3152-3158页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 采用天然产物化学研究手段,从秃疮花和云南地不容中分离得到部分异紫堇碱类生物碱,并对异紫堇碱进行化学结构修饰得到异紫堇碱类似物,采用MTT法考察了异紫堇碱类似物对3种人癌细胞株的细胞生长抑制活性.结果表明异紫堇碱及其类似物均具有一定的抗癌活性...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈蓉 杨帆 等 《中国生物工程杂志》 2017年37卷4期 89-97页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 抑制剂筛选主要是通过反复、高通量地筛选化合物库,这个过程存在着对已有化合物库的依赖性和一定的机遇性.通过分析蛋白质数据库(PDB)发现,大多数蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)界面以oα-螺旋结构为主体.α-螺旋多肽的骨架结构及其热点氨基酸残...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈锴 马宣 等 《中草药》 2016年47卷8期 1282-1288页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对基于由冬虫夏草提取物多球壳菌素ISP-1结构改造而得到的药物芬戈莫德进行结构修饰,并初步考察其类似物的抗肿瘤活性.方法 以不同J的取代苯为原料,按照本课题组开发的芬戈莫德合成路线,经过傅克酰基化、亚硝基SN2取代反应、羰基还原、双亨...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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