换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 28
- 5
- 10
- 10
- 9
- 2
- 1
- 7
- 6
- 6
- 4
- 4
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 出版状态
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 刘红彬 顾小龙 《中国老年学杂志》 2013年33卷19期 4769-4771页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 为获得用于构建免疫毒素弹头的毒素蛋白基因,克隆绿脓杆菌外毒素PE40基因.方法 PCR扩增ATCC9027外毒素PE40基因,纯化PCR产物与T载体连接后转染感受态大肠杆菌JM109,蓝白斑筛选阳性克隆,HindⅢ酶切和测序鉴定阳性克...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 扈进冬 魏艳丽 等 《山东科学》 2013年26卷3期 5-10,14页
【摘要】 通过引入蛋白质转导域(PTD),提高免疫毒素人促黄体激素释放激素-绿脓杆菌外毒素A衍生物(GnRH-PE39KDEL)对肿瘤细胞的杀伤活性.设计了3条引物,通过2轮PCR在GnRH-PE39KDEL基因的人促黄体激素释放激素C端和绿脓杆菌外...
【关键词】 蛋白质转导域；人促黄体激素释放激素；绿脓杆菌外毒素A衍生物；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邓欣 刘莹 等 《中国生物制品学杂志》 2011年24卷1期 37-40页ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 研究促黄体激素释放激素-绿脓杆菌外毒素(Luteinizing hormone releasing hormone-Pseudomonas aerugionosa,exotoxin 40,LHRH-PE40)对黑色素瘤A375细胞的诱...
【关键词】 促黄体激素释放激素-绿脓杆菌外毒素(LHRH-PE40)；黑色素瘤；毒性作用；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 纪洪帅 郭锦瑞 等 《中国免疫学杂志》 2018年34卷3期 354-361,366页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建基于抗B7-H4单链抗体(scFv)的重组毒素anti-B7-H4-scFv-PE38KDEL,检测毒素蛋白的抗肿瘤作用.方法:通过重叠延伸PCR(SOE-PCR)技术将anti-B7-H4-scFv基因和毒素PE38KDEL基因...
【关键词】 B7-H4；单链抗体；绿脓杆菌外毒素PE38KDEL；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 顾小龙 秦建华 等 《中国农学通报》 2006年22卷8期 30-32页
【摘要】 目的扩增绿脓杆菌ATCC27853外毒素基因PE40,并对PCR产物进行测序鉴定,为获得用于构建分子导向药物的毒素弹头基因PE40奠定基础.方法采用PCR技术,以绿脓杆菌ATCC27853基因组DNA为模板,扩增PE40基因并测序.用DNA...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邓欣 李森 等 《中国生物制品学杂志》 2016年29卷1期 31-34页ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 探讨人促黄体激素释放激素(luteinizing hormone releasing hormone,LHRH)受体在喉癌组织中的表达及其在喉癌HEp-2细胞膜表面与LHRH-PE40的亲和力.方法 取外科手术收集的50份喉鳞癌及20...
【关键词】 喉癌；促黄体激素释放激素受体；促黄体激素释放激素-绿脓杆菌外毒素；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高世奇 宋杰 等 《中国生物制品学杂志》 2014年27卷4期 488-491页ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 在大肠埃希菌中表达重组毒素rCCK8PE38,并检测其对结肠癌细胞的杀伤活性.方法 采用分子生物学技术将反向翻译的8肽胆囊收缩素(cholecystokinin8,CCK8)与绿脓杆菌外毒素(pseudomonas exotoxin,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李红 朱晓娟 等 《中国血吸虫病防治杂志》 2010年22卷2期 117-121页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建抗日本血吸虫单克隆抗体NP11-4单链抗体和绿脓杆菌外毒素衍生物PE38KDEL的原核融合表达载体,并对其表达产物进行生物学活性鉴定.方法 应用PCR方法体外扩增NP11-4 V_H、V_L、scFv和PE38KDEL基因,经测序...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邓欣 冯昱 等 《中国药理学通报》 2009年25卷5期 698-699页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 <篇首> LHRH-PE40是通过融合蛋白技术产生的,由绿脓杆菌外毒素A（PE40）基因和促黄体激素释放激素（LHRH）基因重组后在大肠杆菌中表达出的一种嵌合蛋白.大量实验表明,某些肿瘤细胞表面过多表达LHRH受体,而相应的正常组织和细胞表面几...
【关键词】 LHRH-PE40；促性腺激素释放激素受体(LHRHR)；A549细胞；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 彭其胜 李月红 等 《生物工程学报》 2006年22卷1期 87-93页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以IL-10的功能短肽(40肽,即IL-10第18号至57号氨基酸)为导向部分与PF40(绿脓杆菌外毒素除去受体结合区后的剩余部分)融合分别构建了IL-1018-57-PE40的胞质和胞周质表达质粒,其中,IL-1018-57-PF40在R...
【关键词】 IL-1018-57-PE40；纯化；细胞毒性；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 彭其胜 张国立 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2005年21卷4期 504-509页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 以IL-10的功能短肽(35肽,即IL-10第23至57氨基酸残基)为导向部分与PE40(绿脓杆菌外毒素除去受体结合区后的剩余部分)融合分别置入pet-20b(+)和pet-28a(+)构建重组毒素IL-1023-57-PE40的两种表达质...
【关键词】 IL-1023-57-PE40；可溶性表达；纯化；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵刚 龚守良 等 《西安交通大学学报(医学版)》 2003年24卷3期 193-195页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的探讨重组促性腺激素释放激素-绿脓杆菌外毒素40(LHRH-PE40)与正常肝脏组织和肝癌细胞表面受体结合特性的差异.方法用放射性配基结合分析的方法测定亲和力和受体容量.结果 LHRH-PE40与肝癌细胞HEPG细胞的亲和力Kd为(0.4...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 岑丹维 宋易玲 等 《温州医科大学学报》 2017年47卷1期 1-6页ISTICCA
【摘要】 目的：通过原核表达系统制备绿脓杆菌外毒素（PE）PE38KDEL重组蛋白，并制备特异性兔免疫血清多克隆抗体。方法：选择PE部分基因（PE38），并将C端609-613位的氨基酸REDLK突变为KDEL，通过原核密码子优化（http：//ww...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张国利 何畅 等 《中国实验诊断学》 2007年11卷5期 583-587页ISTIC
【摘要】 目的 为了验证重组人促黄体激素释放激素-绿脓杆菌外毒素A融合蛋白(LHRH-PE40)对癌细胞的靶向性,对LHRH-PE40进行125I标记,并进行了与多种细胞受体结合试验和竞争试验.为该药物的导向治疗提供可靠的依据.方法 利用体外细胞培养...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 彭其胜 李树民 等 《现代免疫学》 2006年26卷3期 243-246页ISTIC
【摘要】 以IL-10的功能短肽(35肽,即IL-10第23号至第57号氨基酸)为导向部分与PE40(绿脓杆菌外毒素A除去受体结合区后的剩余部分)融合构建了IL-1023-57-PE40免疫毒素,对纯化的IL-1023-57-PE40进行了细胞毒活性...
【关键词】 IL-1023-57-PE40；机制分析；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 尹继刚 张西臣 等 《寄生虫与医学昆虫学报》 2005年12卷3期 139-142页ISTICCABP
【摘要】 用PCR方法扩增抗隐孢子虫子孢子ScFv片段,插入表达载体pET-28a中,构建重组质粒pET-28-ScFv,然后,将绿脓杆菌外毒素(PE40)片段定向克隆到ScFv基因的下游,构建免疫毒素表达质粒pET28ScFv-PE40.经酶切分析...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李虹 李明远 等 《航天医学与医学工程》 2005年18卷6期 395-398页MEDLINEISTICCA
【摘要】 目的构建绿脓杆菌外毒素PE38融合鼠IL-18基因的原核表达载体,并鉴定其产物在大肠杆菌中的表达.方法首先经逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)获得小鼠IL-18基因,再通过酶切及连接反应,构建小鼠IL-18与PE38融合基因的原核表达载体...
【关键词】 IL-18-PE38；重组免疫毒素；原核表达；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张小平 杜冰 等 《免疫学杂志》 2004年20卷z1期 52-55页ISTICCSCDCA
【摘要】 绿脓杆菌外毒素A(PE)经过修饰后失去了与细胞结合的能力,将单克隆抗体的Fv段或细胞因子作为导向分子与修饰后的PE通过DNA重组技术融合,获得重组的免疫毒素,这种免疫毒素通过导向分子将毒素带到靶细胞,并杀伤靶细胞,因而被广泛运用于肿瘤的导向...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵强子 刘彦仿 等 《第四军医大学学报》 2003年24卷9期 809-812页ISTICCA
【摘要】 目的: 构建绿脓杆菌外毒素PE38融合人源化鼠抗肝癌单链抗体(hscFv)原核表达载体,并对其产物作初步纯化,检测其对人肝癌细胞系SMMC 7721的毒性作用. 方法: 采用基因工程原理,将PE38基因片段亚克隆入hscFv表达载体pGEX...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵强子 窦科峰 等 《西北国防医学杂志》 2002年23卷6期 421-423页ISTICCA
【摘要】 目的:构建绿脓杆菌外毒素PE38融合人源化鼠抗肝癌单链抗体(hscFv)原核表达载体,对其产物作初步鉴定,为肝癌的导向治疗奠定基础.方法:采用分子克隆技术,PCR法扩增PE38基因片段,克隆入 GST-融合蛋白表达载体pGEX-4T-1-h...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 董冰 朱平 等 《中国兽医学报》 2001年21卷4期 365-369页
【摘要】 EGF-PE40是由人表皮生长因子（EGF）基因与绿脓杆菌外毒素A（PEA）的跨膜亚单位和毒力亚单位（PE40）基因融合，在大肠杆菌内表达的重组毒素。它可以特异性识别EGF受体过度表达的癌细胞，具有特异杀伤癌细胞的作用。该融合蛋白的Mr为4...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘晖 朱玉贤 等 《中国科学C辑》 1999年29卷1期 93-97页
【摘要】 在人乳腺癌和其他肿瘤细胞表面通常过表达一28ku膜蛋白,可作为肿瘤导向治疗的作用靶. 利用基因工程技术,将6C6单链抗体(ScFv6C6)同缺失细胞结合区的绿脓杆菌外毒素A(PE40)相连,构建成6C6免疫毒素(ScFv6C6-PE40),...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘玉萍 邓昌平 等 《中国生物工程杂志》 2023年43卷10期 10-19页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:上皮细胞粘附分子(epithelial cell adhesion molecule,EpCAM)在正常细胞中的表达局限于上皮基底外侧细胞,且具有隐蔽性,而在包括膀胱癌在内的多种上皮性癌症中过表达且处于易结合的状态,是抗肿瘤治疗的特异...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱晓娟 冯振卿 等 《南京医科大学学报(自然科学版)》 2009年29卷7期 920-924页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:构建绿脓杆菌外毒素PE38KDEL融合全人源抗c-Met单链抗体原核表达载体,并对其产物进行变性、复性和纯化,检测其对肝癌细胞系的毒性作用.方法:以从人源天然Fab抗体库中筛选出的AM2-26克隆作为模板扩增出人源c-Met单链基因,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郑黎燕 奚永志 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2001年21卷1期 95-98页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 构建重组人白细胞介素6-绿脓杆菌外毒素融合蛋白IL-6D24-PE40,以选择性杀伤高表达IL-6受体（IL-6R）的肿瘤细胞和白血病细胞。方法 采用重叠延伸的基因融合技术将N-末端缺失24个氨基酸的重组人白细胞介素6（IL-6D24...
【关键词】 重组细胞因子-毒素融合蛋白；IL-6-PE40；基因克隆；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王兵 徐永华 等 《上海医学》 2001年24卷9期 567-569页ISTICCA
【摘要】 目的探讨基因重组转化生长因子α-绿脓杆菌外毒素融合蛋白(TGFα-PE40,简称TP40)对人胰腺癌细胞生长的导向抑制作用.方法用免疫组化LSAB法检测人胰腺癌SW-1990细胞表皮生长因子受体(EGFR)的表达,用结晶紫染色法和3H-亮氨...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王兵 徐永华 等 《癌症》 2000年19卷2期 143-145,149页MEDLINEISTICCA
【摘要】 目的:探讨基因重组转化生长因子α-绿脓杆菌外毒素融合蛋白(TGFα-PE40,简称TP40)对人肺腺癌细胞生长的导向抑制作用.方法:用免疫组化LSAB法检测人肺腺癌SPC-A-1细胞表皮生长因子受体(EGFR)的表达,用结晶紫染色法和3H-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王兵 徐永华 等 《肿瘤防治研究》 2000年27卷2期 114-116页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨基因重组转化生长因子α-绿脓杆菌外毒素融合蛋白(TGFα-PE40,简称TP40)对人低分化胃癌细胞生长的导向抑制作用.方法 用免疫组化LSAB法检测人低分化胃癌MKN-45细胞表皮生长因子受体(EGFR)的表达,用结晶柴染色法和...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：朱冬冬 导师：杨占泉 吉林大学 临床医学 耳鼻咽喉-头颈外科（博士） 2002年
【摘要】 根据恶肿瘤表面高度表达某些特异性受体的原因,我们设计了应用促黑激素α-MSH为引导部分,以去掉Ia区绿脓杆菌外毒素A(PE40)为毒性部分的重组毒素.应用基因重组技术将α-MSH和PE40的基因连接,并在大肠杆菌中表达出融合蛋白MSH-PE...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：赵强子 导师：窦科峰 刘彦仿 第四军医大学 临床医学 外科学(肝胆外科)（硕士） 2003年
【摘要】 为了探讨重组免疫毒素在肝癌的导向治疗中的作用,该研究采用基因工程技术,将人源化抗肝癌单链抗体hscFv基因及改构型绿脓杆菌外毒素PE38基因重组,构建原核表达载体pGEX4T-hscFv-PE38(pGEXh-PE38),研究其在大肠杆菌J...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：刘新 导师：杨占泉 吉林大学 临床医学 耳鼻咽喉-头颈外科（博士） 2002年
【摘要】 用PCR方法扩增EGF基因片段,再将EGF基因片段融合到绿脓杆菌外毒素PE40的5’端,构建重组毒素EGF-PE40,在此基础上通过PCR酶切等方法构建重组毒素EGF-PE38.将重组毒素EGF-PE38基因克隆到PET-28a质粒载体中....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
加载中...
