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【中文期刊】 朱泳妍 黄浩集 等 《中华中医药杂志》 2018年33卷5期 2041-2046页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:制备基于L-色氨酸单体的纳米聚合物,以长春花生物碱为模型药物制备载药纳米粒,评价其药物载体性能.方法:考察并采用均匀设计法优化N-丙烯酰基-L-色氨酸纳米聚合物的制备方法,并评价其对L-929细胞生长增殖的影响;分别制备长春碱、长春新...
【关键词】 L-色氨酸纳米聚合物；长春花生物碱药物；工艺优化；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周强 赵建宁 《现代生物医学进展》 2009年9卷8期 1521-1522,1562页ISTICCA
【摘要】 目的:制备万古霉素脂质体并考察其质量.方法:采用薄膜分散冻干法制备万古霉素脂质体,透射电镜观察其粒径分布,通过紫外分光光度法测定包封率和体外释要特性.结果:透射电镜结果显示脂质体粒径大小均匀,测得平均包封率为79.23%±4.13%,体外释...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王小菊 《中国保健营养（中旬刊）》 2013年7期 119-119页
【摘要】 通过分析脂质体的特点，如总结其在现代药物研究应用中具有的优势和需要克服的问题。
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 项云 谢春红 等 《中国现代医生》 2025年63卷3期 126-130页
【摘要】 非哺乳期乳腺炎是一类发生于非哺乳期的乳腺炎症,其病因复杂,可能与克氏棒状杆菌有关.克氏棒状杆菌是一种亲脂性棒状杆菌,生长缓慢,在实验室中易漏诊.本文报道1例克氏棒状杆菌所致非哺乳期乳腺炎患者,分析该患者乳腺穿刺脓液标本的组织病理检查、一般细...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：庞磊 导师：张驰 西南科技大学 化学 分析化学（硕士） 2012年
【摘要】 魔芋葡甘露聚糖(KGM)作为来源丰富和可再生天然多聚糖高分子，具有许多独特的物理化学性质和药理性质。其无毒、生物相容性和减肥降脂的功能，引起各国学者强烈的研究兴趣，尤其在医学和材料科学领域的研究比较活跃。鉴于魔芋葡甘聚糖的这些特殊性质，本文...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：夏红梅 导师：杨永华 南京大学 生物学 生物学（博士） 2012年
【摘要】 紫草宁是中药紫草根部合成的有效成分，具有多种药理学活性，包括抗肿瘤、抗炎、抗微生物、抗病毒、抗氧化、抗脂肪生成、免疫调节剂等。其中，紫草宁的抗肿瘤活性倍受关注。随着生活及工作压力的不断增大，环境的不断恶化，人们的健康水平也不容乐观，越来越多...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 任金瓶 袁坤山 等 《中国介入影像与治疗学》 2022年19卷7期 437-440页ISTICPKU
【摘要】 载药栓塞微球将栓塞治疗与药物治疗相结合,既能栓塞肿瘤血管、阻断癌细胞血液供应,又可在较长时间内保持局部缓慢释放药物.离子交换型载药栓塞微球是可通过离子吸附原理实现均匀加载药物并具有栓塞效果的微球,已作为一种新型药物传递剂广泛用于治疗肝癌.本...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 许璨 刘厂辉 等 《实用医学杂志》 2019年35卷6期 868-873页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探索川芎嗪聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物(PEG-PLGA)纳米胶束在急性心肌缺血模型大鼠体内的组织分布.方法 采用(PEG-PLGA)纳米胶束包载川芎嗪,制备川芎嗪PEG-PLGA纳米胶束,对载药系统进行表征,采用体外释药和急性心肌...
【关键词】 川芎嗪PEG-PLGA纳米胶束；丁达尔现象；心脏靶向；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨瑞琦 王西 等 《世界科学技术-中医药现代化》 2019年21卷2期 248-253页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的:研究肉豆蔻饮片微生物限度检查的方法,分析不同霉变程度肉豆蔻饮片需氧菌、霉菌及酵母菌菌落总数的变化趋势.方法:参照2015年版《中国药典》四部“通则1105非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法”进行方法的建立和验证,采用建立的方法对霉...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 侯丽 刘畅 等 《中国新药杂志》 2019年28卷1期 81-86页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:制备抗菌肽Maximin11(M11)的阴道用凝胶并进行评价.方法:分别采用不同基质材料,制备抗菌肽M11阴道用凝胶,并进行处方优化筛选.对所制备凝胶的性状、pH值、流变学性质、质构特性、体外释放度、含量及稳定性进行评价.结果:抗菌肽...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李柏 朱立峰 等 《中西医结合学报》 2007年5卷1期 74-77页SCIMEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 目的:比较去甲斑蝥素普通剂型和缓释剂型对小鼠的急性毒性,证实缓释剂型的减毒作用.方法:选择药物缓释辅料泊洛沙姆407,将去甲斑蝥素制成注射用缓释剂型,分别观察普通剂型和缓释剂型两种不同剂型去甲斑蝥素小鼠尾静脉、腹腔、肝脏和肌肉注射时的急性毒...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 刘炜 王晓彤 等 《中国药房》 2017年28卷16期 2262-2265页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备载阿霉素聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇(PLGA-PLL-PEG)纳米粒,并研究其抑瘤作用.方法:应用PLGA-PLL和活化PEG聚合而成的PLGA-PLL-PEG为载体包载阿霉素,制得载阿霉素PLGA-PLL-PEG纳米粒....
【关键词】 阿霉素；聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸；聚乙二醇；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 韩瑞琴 徐松 等 《生物工程学报》 2025年41卷4期 1415-1427页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为提高本课题组前期筛选得到的一株肠道益生菌——乳酸片球菌(Pediococcus acidilactici)HRQ-1的胃肠液耐受能力、运输储存稳定性以及缓慢释放性能,本研究以乳酸片球菌为芯材,海藻酸钠和壳聚糖为壁材,采用挤压法制备乳酸片球...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐雄波 崔叶妹 等 《中国药房》 2016年27卷7期 946-948,949页ISTICPKUCA
【摘要】 目的：优化丙基硫氧嘧啶（PTU）固体脂质纳米粒（PTU-SLN）的处方和制备工艺，并对PTU-SLN质量进行评价。方法：采用乳化超声分散法制备PTU-SLN，以粒径和包封率为评价指标，以脂质材料、大豆磷脂、泊洛沙姆188用量以及超声时间为考...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 费正奇 胡蕴玉 《中国组织工程研究》 2015年19卷21期 3387-3391页ISTICPKUCA
【摘要】 背景:骨关节结核抗结核药物局部使用是目前常用的治疗方法,但由于结核药物吸收快,难以发挥持久抗结核作用,因而需要寻找一种能够使得抗菌药物缓慢释放达到持久治疗效果的理想药物载体.目的:总结分析目前抗结核缓释药物的研究进展.方法:由第一作者应用计...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨劲松 郭春花 等 《中国老年学杂志》 2014年11期 3132-3133页ISTICPKUCA
【摘要】 高血压发病率高，并且近年来发病年龄呈逐年低龄化的趋势〔1〕。临床上用于控制血压的药物有很多种，钙通道阻滞作为临床上的一线降压药物，降低效果确切、不良反应较少，在临床上应用十分广泛。常用的传统药物剂型多为缓释片，可以在患者体内缓慢释放药效，但...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高烽 董勤 等 《中国组织工程研究》 2014年43期 6990-6995页ISTICPKUCA
【摘要】
背景：有关研究表明聚乳酸羟基乙酸能够有效包裹反义寡核苷酸、小的干扰 RNA、微小RNA等，可以较好地保护其在体内不受各种酶的破坏，并可以起到缓慢释放药物的作用，从而可以减少药物的给药次数，达到长期、有效的治疗效果。
目的：制备聚乳...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 彭放 彭嘉灏 等 《中国循环杂志》 2013年z1期 123-123页ISTICPKUCSCD
【摘要】
目的：观察丹参红花提取物后处理对心肌缺血/再灌注损伤保护的临床研究。
方法：纳入冠心病并行经皮冠状动脉介入患者90例，随机分为常规治疗组（n=45）和丹参红花提取物后处理组（n=45），各组患者在PCI术前、后予常规药物治疗，丹参...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 武日东 唐诗 等 《中国组织工程研究》 2012年16卷8期 1425-1429页ISTICPKUCA
【摘要】 背景 目前人工皮肤替代品的种类较多,各有优缺点,仍然没有一种理想的产品应用于临床.目的 探讨构建一种可以缓慢释放碱性成纤维细胞生长因子的新型人工活性真皮的可行性.方法 组织块法培养幼儿包皮成纤维细胞;采用酶-去垢剂法制备人脱细胞羊膜;双相法...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵俊 马俊杰 《中国新药杂志》 2012年21卷18期 2097-2099页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 米铂是第三代铂类抗肿瘤药物,其与碘化油亲和性高,且肝动脉内给药后滞留于肿瘤部位,混悬液中的铂成分可长时间缓慢释放进入血液或组织中.其与DNA结合,通过阻止DNA合成而产生细胞毒效应.临床研究结果表明,米铂治疗肝细胞癌具有良好的疗效和安全性....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 岳磊 岳鑫 等 《中国老年学杂志》 2012年32卷23期 5208-5209页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨以高分子材料丙交酯己内酯共聚物PLCL(LA/CL.80∶20)为载体制备的担载丝裂霉素C纳米纤维的药物释放规律.方法 光学显微镜和电子显微镜下进行载药纳米纤维的理化性质评价；利用PBS为稀释液,制备不同浓度丝裂霉素溶液,酶标仪于...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周文君 赵敏 等 《中国组织工程研究与临床康复》 2011年15卷34期 6322-6325页ISTICPKUCA
【摘要】 背景:纤维蛋白胶胶联羊膜作为一种无需缝合生物移植材料还无法有效地在局部长时间缓释药物,特别是对于一些不稳定的生物活性蛋白药物.目的:构建新型的能有效缓释蛋白药物的载表皮生长因子壳聚糖纳米粒纤维蛋白胶羊膜复合体.方法:制备表皮生长因子/壳聚糖...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 于泮力 王洪光 等 《中国抗生素杂志》 2011年36卷8期 613-616页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 采用喷雾干燥法制备罗红霉素肠溶掩味微球,得到最佳掩味工艺.并对微球性质进行考察.方法 以包封率为评价指标,对喷雾干燥工艺参数进行正交优化设计,并考察Eudragit L100用量、微球芯材比对微球性能的影响,同时对掩味效果进行考察.结...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陆纪宏 宋旭莹 等 《医药导报》 2010年29卷10期 1342-1344页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 研制复方硝苯地平缓释胶囊,并对其体外释放度进行研究.方法 采用流化床制备复方硝苯地平含药微丸,将制备的微丸采用微型流化床以丙烯酸树脂RS30D包衣,制得24 h释药的复方硝苯地平缓释胶囊.结果 硝苯地平、阿替洛尔分别在8～32 μg·...
【关键词】 硝苯地平缓释胶囊,复方；制备；释放度,体外；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 于海泉 冯文岭 等 《中国组织工程研究与临床康复》 2010年14卷3期 419-423页ISTICPKUCA
【摘要】 背景:目前对骨感染的预防及治疗往往为全身用药,局部清创后静点抗生素预防及治疗骨感染,但局部血药浓度有限,全身不良反应较大,因此局部用药成为目前研究热点,其研究重点是寻找一种生物相容性较好,又可缓慢释放抗生素的载体.目的:探讨藻酸钙凝胶复合万...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 梁敏英 高琪 《护理学杂志》 2010年25卷5期 93页ISTICPKUCSCD
【摘要】 <篇首> 碘伏是碘与聚乙烯吡咯酮的有机复合物,可与表面活性剂结合而形成水溶液,通过缓慢释放游离碘而发挥温和而持久的消毒作用,是一种高效、广谱的外用消毒剂,临床中应用广泛.但在静脉穿刺时,用碘伏消毒皮肤后,穿刺部位的皮肤血管被碘伏遮盖,从而影响血...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曾涵 龚兰新 等 《天然产物研究与开发》 2010年22卷2期 289-292页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 采用反相悬浮法制备交联壳聚糖微球,再与α-酮戊二酸反应生成Schiff碱,以NaBH_4还原制得改性壳聚糖微球.用FT-IR,SEM和XRD进行表征.并以来氟米特(LEF)为模型药物,考察了其缓释效果.结果显示:微球对药物的最大包封率为94...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 耿燕娜 张瑜 《中成药》 2010年32卷8期 1328-1332页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:考察处方和工艺因素对盐酸青藤碱延迟起释型缓释片体外释放的影响因素.方法:以亲水凝胶骨架材料为主要辅料,采用于压包衣法制得盐酸青藤碱延迟起释型缓释片,通过体外释放度试验,考察片芯骨架材料的种类(HPMC K15M、HPMC K4M、黄原...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王刚 陶益 等 《医药导报》 2009年28卷4期 505-506页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 制备固体脂质微球,考察其缓释效果.方法 以蜂蜡为主要脂质材料,携载荧光素作为模型药物,采用溶剂乳化-分散技术制备固体脂质微球,并对其性状及体外释放进行考察.结果 使用蜂蜡制备的固体脂质微球球形较好,测得平均粒径为30 μm,并且能有效...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 燕方龙 赵琳静 《中国新药杂志》 2009年18卷20期 1946-1949页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以生物可降解聚合物为载体的微球缓释给药系统是近10余年药剂学研究热点之一.应用聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)包被蛋白质药物较传统注射有很多优势,如缓慢释放活性物质、延长药物的生物半衰期、增加生物利用度等.文中综述了重组人生长激素PLGA...
【关键词】 重组人生长激素；乳酸-羟基乙酸共聚物；可生物降解缓释微球；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曹铭辉 JI Feng-tao 等 《中山大学学报（医学科学版）》 2008年29卷4期 427-430,434页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 [目的]观察并探讨硬脂酸纳米吗啡(SLN-M)单次注入大鼠硬膜外腔后的镇痛效应及用药后的药代动力学特点.[方法]SD雄性大鼠40只,随机分为4组,每组10只.A组(对照组):经硬膜外腔给予SLN;B组:给予0.5 mg普通吗啡;C1组与C2...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 谢虹虹 饶晓玲 等 《中国医院药学杂志》 2008年28卷8期 626-629页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备酒石酸美托洛尔缓释骨架片.方法:采用亲水性高分子材料HPMC为骨架,制备酒石酸美托洛尔缓释片,采用正交试验法以药物体外释药百分率为指标优选制剂处方.结果:最佳处方为30%HPMC K4M作阻滞剂、淀粉和乳糖(1∶1)为填充剂,10...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 纪风涛 曹铭辉 等 《中国病理生理杂志》 2008年24卷10期 1993-1996页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:观察大鼠鞘内单次注入固体脂质纳米吗啡(SLN-M)后的镇痛效应.方法:SD雄性大鼠120只,随机分为3组.A组和B组为治疗组:A组分别按照1μg、10μg、25μg、50μg、100 μg的剂世鞘内给予普通吗啡,B组分别给予含1 μg...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈勇鹏 王贵学 等 《第三军医大学学报》 2008年30卷10期 935-937页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备地塞米松血管内支架的涂层,观察体外缓释特性.方法 采用喷涂、浸涂两种方法制备支架,以高效液相色谱仪检测载药量,并进行体外药物缓释测定.结果 喷涂支架的载药量为(24.26±5.23)μg,浸涂4 d的载药量为(93.15±7.83...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 蔡威黔 邹雪琼 《现代预防医学》 2008年35卷15期 3004-3006页ISTICPKUCA
【摘要】 [目的]分析某院3年来麻醉药品应用情况和应用趋势,为指导临床合理应用麻醉药品提供参考. [方法]统计2005～2007年某院麻醉药品应用有关数据,对麻醉药品的用量、处方数量、用药频度以及癌症患者用药情况进行分析. [结果]3年来该院麻醉药品...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 唐佩福 姚琦 等 《中国组织工程研究与临床康复》 2008年12卷6期 1001-1004页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:针对重组人骨形态发生蛋白2(recombinant human bone morphogenetic protein-2,rhBMP-2)在体内半衰期短、易被稀释代谢的问题,探讨利用聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)制备载rhBMP-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李芸 Liu Yu-qiong 《中国组织工程研究与临床康复》 2008年12卷27期 5325-5327页ISTICPKUCA
【摘要】 皮下避孕埋植剂是一种缓慢释放药物的装置.是将避孕药装在高分子化合物制成棒状胶囊内,避孕药以恒定、缓慢、稳定的速度释放.释放的避孕药通过进入血液循环而达到避孕效果.皮下避孕埋植剂具有长效、高效、可逆、不含雌激素药物,取出后即可恢复生育力的特点...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 齐琰 鲁莹 等 《中国药学杂志》 2008年43卷4期 291-296页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备能缓慢释放蛋白类药物的细胞生长支架并进行制备工艺优化.方法 以牛血清白蛋白(BSA)为模型药物,制备含药聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球作为组织工程支架.通过单因素考察实验,寻求影响微球表观形态及释放的主要因素,以正交设计法...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 楼伟建 章辉 等 《中国生物医学工程学报》 2007年26卷3期 441-444页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 采用冷冻干燥制备壳聚糖支架,以牛血清白蛋白(BSA)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)为模型药物,制备乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)微球,并将其包埋于壳聚糖支架中,考察药物在支架上的体外释放.以MTT法考察了缓慢释放的bFGF对L929细...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱广强 张瑜 等 《中国中药杂志》 2007年32卷21期 2236-2239页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:通过体外释放试验对氨茶碱魔芋胶骨架片的体外释药特性及影响因素进行研究.方法:以氨茶碱为模型药物,采用粉末直接压片法制备氨茶碱骨架片,通过体外释放试验研究释放度测定方法,释放介质的pH、离子强度及转速对魔芋胶骨架片体外释药的影响.结果:...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 许开元 邹英华 等 《中国医学影像技术》 2007年23卷8期 1108-1110页ISTICPKU
【摘要】 目的 研究阿霉素海藻酸钠微球对兔VX2肝移植瘤的化疗栓塞作用.方法 30只新西兰大白兔,于肝左叶内植入VX2 肿瘤组织块,建立肝移植瘤模型.实验动物随机分成5组,每组6只.各组实验动物均开腹游离肝动脉,经肝动脉楔入法分别给予生理盐水(A组)...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 项琪 周莉玲 等 《中药材》 2007年30卷9期 1113-1115页MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 目的:测定大鼠灌胃给予鸦胆子油微乳后体内的油酸和亚油酸的浓度.方法:用大鼠进行自身对照,先眼眶取血测定正常生理条件下大鼠血浆中的油酸和亚油酸浓度,一周后灌胃给药再测定给药后大鼠血浆中油酸和亚油酸浓度,并进行药动学参数的计算.结果:大鼠灌胃给...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈志鹏 肖衍宇 等 《药学学报》 2006年41卷8期 765-771页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 制备盐酸维拉帕米择时缓释微丸(VH-COERP);研究VH-COERP在犬体内的药代动力学,并与市售的盐酸维拉帕米缓释微丸(VH-DRP)进行比较.方法 采用空白丸芯上药法制备含药丸芯,并用流化床对其包衣,其中羟丙基甲基纤维素为内层包...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 覃斌 刘建平 等 《中国药科大学学报》 2006年37卷2期 127-131页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:制备丹参酮ⅡA长循环固体脂质纳米粒(TA-LSLN)并考察其理化性质.方法:以乳化-溶剂挥发法制备丹参酮ⅡA固体脂质纳米粒,测定其粒径、Zeta电位和药物包封率,以透射电镜观察纳米粒形态,考察了纳米粒的稳定性,并进行TA-LSLN的体...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李妍 李宏建 等 《中国医院药学杂志》 2006年26卷4期 402-405页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备pH依赖和时间双重控制的4-氨基水杨酸钠结肠定位给药系统,并考察其体外释药行为.方法:以渗透型丙烯酸树脂Eudragit RL与Eudragit RS混和包衣液作为内层缓释层,pH依赖型丙烯酸树脂Eudragit FS作为外层肠溶...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张先洲 祝红达 等 《中国医院药学杂志》 2006年26卷12期 1512-1514页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究青藤碱凝胶经皮给药的药动学特征.方法:采用HPLC测定血浆中青藤碱的浓度,分别给予家兔1%,2%,5%的青藤碱凝胶,以口服给药为对照,测定不同时间的青藤碱血药质量浓度,用3P97药动学程序进行处理,计算药动学参数.结果:青藤碱凝胶...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 涂静 陈怡然 《中国热带医学》 2006年6卷5期 847,838页ISTICPKUCA
【摘要】 目的评价注射用乳糖酸阿奇霉素治疗小儿急性细菌感染性疾病的有效性和安全性. 方法总结小儿科应用注射用乳糖酸阿奇霉素治疗小儿急性细菌感染性疾病(主要为小儿支原体肺炎、支气管肺炎、支气管炎和上呼吸道感染)120例的疗效.按10mg/kg·d计算给...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 韩钢 陈海靓 等 《药学学报》 2006年41卷6期 493-497页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的制备能缓慢释放蛋白类药物的细胞生长支架.方法采用冷冻干燥制备壳聚糖支架,测定支架的孔隙率和吸水率.以牛血清白蛋白(BSA)为模型药物,制备乳酸-羟乙醇酸共聚物(PLGA)微球,并包埋于壳聚糖支架中,用扫描电镜观察微球和支架的形态,考察药...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈水平 汪玉庭 等 《生物医学工程学杂志》 2005年22卷1期 60-65页MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 低分子量的乙基纤维素(EC)包覆氨苄青霉素钠,采用纳米沉淀法制备氨苄青霉素钠-乙基纤维素纳米微球.乙基纤维素(EC)被34%(w/w)硝酸降解可以得到低分子量的乙基纤维素; FTIR,13C-NMR,元素分析,X-射线衍射分析证实在硝酸降解...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 骆快燕 姚彤炜 等 《中国现代应用药学》 2005年22卷3期 224-228页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的制备适用于临睡前服用,间隔4～6h后于次日凌晨开始释放药物并持续释放较长一段时间的卡托普利延缓片.方法用干压包衣技术制备卡托普利延缓片,中心组合设计优化处方,人工神经网络预测释药时滞,在SAS上进行多元线性回归,并对优化结果进行验证,从...
- 概要：
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