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          【中文期刊】 章婉春  陈心怡  等 《中国新药与临床杂志》 2025年44卷1期 63-67页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的 为临床安全使用培塞利珠单抗(CZP)提供参考.方法 基于美国食品药品管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)数据库,收集2013年1月1日至2023年3月1日以CZP为首要怀疑药物的药品不良事件(ADE)报告,采用报告比值比(R...

          【关键词】 培塞利珠单抗药品不良事件药物警戒

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          【中文期刊】 刘娥  邹福贤  等 《中国现代应用药学》 2025年42卷4期 646-652页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的 通过对三氧化二砷的药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)信号进行挖掘分析,探讨该药潜在的不良反应,为临床安全合理用药提供参考.方法 检索美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FDA Adverse Eve...

          【关键词】 三氧化二砷FDA不良事件报告系统药物不良反应

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          【中文期刊】 杨惠霞  蔡权周  等 《中国现代应用药学》 2025年42卷13期 2297-2303页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的 挖掘美国食品药品监督管理局不良事件呈报系统(FDA Adverse Event Reporting System,FAERS)数据库中维立西呱的相关数据,探讨该药潜在不良反应,为临床安全用药提供依据.方法 采用报告比值比法(repor...

          【关键词】 维立西呱维可同不良反应

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          【中文期刊】 王迎迎  刘小霞  《现代药物与临床》 2025年40卷6期 1541-1546页ISTICCA

          【摘要】 目的 挖掘和分析头孢洛生他唑巴坦钠的药品不良事件信号,为临床安全用药提供参考.方法 收集美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库 2015 年第1季度—2025 年第1 季度的头孢洛生他唑巴坦钠不良事件数据,采用比例报告比...

          【关键词】 头孢洛生他唑巴坦钠数据挖掘比例报告比

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          【中文期刊】 王晗纯  成娟  《现代药物与临床》 2025年40卷5期 1283-1288页ISTICCA

          【摘要】 目的 基于美国食品药品管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)挖掘福他替尼的药品不良事件信号,为临床用药提供依据.方法 收集FAERS中福他替尼 2018 年第 2 季度—2024 年第 4 季度的数据,采用报告比值比(ROR)法、比...

          【关键词】 福他替尼美国食品药品监督管理局不良事件报告系统药物不良事件

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          【中文期刊】 吴爱林  狄伟  《现代药物与临床》 2025年40卷1期 194-198页ISTICCA

          【摘要】 目的 基于美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)挖掘佩索利单抗注射液的的药品不良事件信号,为临床用药提供依据.方法 通过开放性OpenVigil 2.1 数据平台,收集2022 年 9月1 日—2024 年9 月30...

          【关键词】 佩索利单抗注射液泛发性脓疱型银屑病药物不良事件

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          【中文期刊】 徐慧钰  颜耀东  等 《世界临床药物》 2025年46卷4期 393-400,406页ISTICCA

          【摘要】 目的 探讨美国食品和药品管理局不良事件报告系统(Food and Drug Administration adverse event reporting system,FAERS)数据库中戈沙妥珠单抗的药物不良事件(adverse drug...

          【关键词】 美国食品和药品管理局不良事件报告系统戈沙妥珠单抗药物不良事件

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          【中文期刊】 吴爱林  狄伟  《现代药物与临床》 2024年39卷10期 2666-2670页ISTICCA

          【摘要】 目的 基于美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)挖掘利特希替尼的药品不良事件信号,为临床用药提供依据.方法 通过开放性OpenVigil 2.1 数据平台,收集 2023 年6 月7 日—2024 年6 月30 日F...

          【关键词】 利特昔替尼斑秃药物不良事件

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          【中文期刊】 贠菊平  郝言  等 《中国艾滋病性病》 2023年29卷4期 398-402页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的 基于美国食品药品监督管理局不良反应事件报告系统(FAERS)数据库,对比克恩丙诺片相关的不良事件进行信号挖掘分析,为临床用药提供参考.方法 利用报告比值法,对FAERS数据库中2018年第2季度至2022年第1季度关于比克恩丙诺片的药...

          【关键词】 比克恩丙诺片整合酶抑制剂药品不良事件

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          【中文期刊】 马小磊  李轶凡  等 《中国药学杂志》 2022年57卷12期 981-985页MEDLINEISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的 挖掘美国食品药品监督管理局不良事件呈报系统(FAERS)数据库中肾上腺色腙上市后安全警戒信号,探讨其潜在的不良反应,为临床安全用药提供参考.方法 采用比例失衡分析法中的报告比值比法(ROR)和比例报告比值比法(PRR)同时检测信号.检...

          【关键词】 肾上腺色腙不良事件报告美国食品药品监督管理局不良事件呈报系统

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          【中文期刊】 茅鸯对  朱价  《中国现代应用药学》 2022年39卷22期 3009-3013页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的 通过分析药物警戒数字化研究领域的文献,总结该领域研究热点及演化趋势并提出启示.方法 在Web of Science数据库检索2002-2022年全球药物警戒数字化研究领域的核心文献,利用CiteSpace V软件对其时间分布、空间分布...

          【关键词】 药物警戒药品不良反应数字化

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          【中文期刊】 李庚  温泽淮  《中国循证医学杂志》 2021年21卷11期 1358-1364页ISTICPKUCSCD

          【摘要】 新型冠状病毒肺炎(COVID-19)已被世界卫生组织(WHO)评估为大流行病.尽管已研发了多个保护效果超过50%的疫苗,但在治疗方面,瑞德西韦仍是经过美国食品药品监督管理局(FDA)有条件批准用于治疗COVID-19的抗病毒药物,而其他治疗...

          【关键词】 临床数据交换标准协会新型冠状病毒肺炎数据标准化

          OA
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