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【中文期刊】 李新华 张笑春 等 《临床放射学杂志》 2024年43卷11期 1966-1973,1999页 ISTICPKU
【摘要】 目的 分析儿童肝间叶性错构瘤(HMH)的CT、病理及临床特征,以提高对HMH的诊断和治疗水平.方法 回顾性分析经手术病理证实的13例儿童HMH的CT、病理和临床特点,并复习文献.结果 肝右叶9例,肝尾状叶2例,跨叶2例;单发12例,多发1例...
【中文期刊】 黄贤苹 项慧秋 等 《重庆医学》 2023年52卷3期 338-342页 MEDLINEISTICCA
【摘要】 目的 探讨胎儿肝脏间叶性错构瘤(MHL)的产前影像学特点.方法 分析该院收治的1例胎儿先天性MH L的诊断经过并复习相关文献.结果 孕妇31+5周产前超声及磁共振发现肝脏肿块,误诊可能为"肝母细胞瘤或肝血管内皮瘤",孕妇及家属在期待治疗过程...
【中文期刊】 邓茹霞 孙柯 《临床与病理杂志》 2023年43卷7期 1459-1464页 ISTICCA
【摘要】 分析1例肝脏未分化胚胎性肉瘤(undifferentiated embryonal sarcoma,UES)的临床病理特征.患者女,17岁,半月前左下腹发生剧烈疼痛,浙江省人民医院考虑为血管平滑肌脂肪瘤并予以胃动脉栓塞治疗,患者无明显不适,...
【中文期刊】 毛旭 吴秋花 等 《影像研究与医学应用》 2023年7卷14期 97-99页
【摘要】 目的:观察肝间叶性错构瘤(MHL)的临床特征和CT表现,并复习相关文献,以提高对MHL的诊断效能.方法:选取2015年1月—2022年6月于青海红十字医院经病理证实的5例MHL患者的CT及临床资料,分析总结共性及差异.结果:年龄1～15岁,...
【中文期刊】 曹其伟 张亚洲 等 《诊断病理学杂志》 2022年29卷6期 533-536,541页 ISTIC
【摘要】 目的 探讨肝脏间叶性错构瘤(MHL)的临床病理特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断.方法 回顾性分析2例MHL的临床病理资料和免疫表型,并复习相关文献.结果 例1,男童,14个月,发现腹部膨隆2～3个月入院.例2,女童,14岁,无明显诱因腹部逐渐...
【中文期刊】 刘加夫 张声 《临床与实验病理学杂志》 2020年36卷10期 1135-1137页 ISTICPKUCA
【摘要】 WHO(2019)消化系统肿瘤分类(新版)与WHO(2010)消化系统肿瘤分类(旧版)在章节分类及内容上有较大的改变.最大的变化是旧版分类按照部位分章节列出所发生的常见肿瘤类型,而新版以肿瘤组织学来源进行分类,主要包括上皮、淋巴造血系统、间...
【关键词】 血管周上皮样细胞肿瘤； 肝间叶性错构瘤； 肝钙化性巢状上皮间质肿瘤；
【中文期刊】 王海燕 《医学影像学杂志》 2021年31卷11期 1978-1980页 ISTIC
【摘要】 目的 探讨儿童肝脏未分化性胚胎肉瘤(UES)及间叶性错构瘤(MH)的影像表现.方法 选取7例经病理确诊相关患儿的临床资料,包括3例UES及4例MH,患儿均行超声及CT检查.结果 UES位于肝右叶1例、肝左叶1例、占据肝左右叶1例,4例MH均...
【中文期刊】 方朋 杨中杰 等 《实用放射学杂志》 2018年34卷10期 1584-1587页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 总结肝脏间叶性错构瘤(HMH)的CT表现;分析肿瘤与甲胎蛋白(AFP)之间是否具有相关性.方法 回顾性分析本院收治的4 例 HMH 病例的CT表现;另收集近 10 年文献中的 HMH 病例共 58 例,用相关性分析方法分析其与 AFP...
【中文期刊】 王晓霞 钟玉敏 等 《中国医学影像技术》 2017年33卷9期 1288-1292页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 探讨儿童肝脏间叶性错构瘤的CT表现.方法 回顾性分析经手术病理证实的肝脏间叶性错构瘤15例患儿的临床资料,对患儿均行CT平扫及增强扫描,分析其影像学表现.结果 15例均为单发病灶,9例位于肝右叶,4例位于肝左叶,2例同时累及肝左、右叶...
【中文期刊】 刘佩 岳松伟 等 《实用放射学杂志》 2017年33卷12期 1928-1930,1965页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 分析并总结小儿肝脏间叶性错构瘤(M HL)的CT表现特点,提高该病的诊断正确率.方法 回顾性分析经病理证实的5例M HL患儿的临床资料,所有病例术前均行全腹部平扫加增强扫描.结果 5例M HL患儿病变均位于肝右叶,瘤体长径约98~13...
【中文期刊】 侯志彬 王春祥 等 《放射学实践》 2016年31卷7期 675-676页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 病例资料女，1岁8个月，因腹胀半年，腹部包块逐渐增大1个月就诊。超声示上腹部巨大囊性肿物，囊内见多发大小不等分隔，相邻肝脏受压，肿物内血流比较丰富。常规实验室检查未见明显异常。MSCT 平扫示腹腔内巨大多房囊性肿物，囊腔大小不等，分隔厚薄不...
【关键词】 肝肿瘤； 间叶性错构瘤； 体层摄影术,X 线计算机；
【中文期刊】 齐广伟 陈莲 等 《浙江医学》 2020年42卷5期 497-499页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨肝脏间叶性错构瘤(MHL)的临床和病理特征.方法 收集13例MHL患儿的临床、病理、影像学检查资料并进行分析.结果 13例患儿中,男7例,女6例;发病年龄1 ～62个月;肿瘤最大径7～18cm;临床表现为消瘦1例,表现为腹胀、腹部...
【中文期刊】 司友娇 冯卫华 等 《临床放射学杂志》 2014年33卷8期 1286-1288页 ISTICPKU
【摘要】 目的 探讨肝脏间叶性错构瘤的CT表现.方法 搜集3例行CT平扫及动态增强扫描并经手术病理证实的肝脏间叶性错构瘤,结合文献回顾性分析其CT表现.结果 3例均为男性,单发病变;2例为幼儿(分别为1岁和2岁),病变体积较大,跨叶生长,呈囊实混合性...
【关键词】 间叶性错构瘤； 肝脏； 体层摄影术,X线计算机；
【中文期刊】 莫佳语 王志茹 等 《临床小儿外科杂志》 2025年24卷1期 79-82页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 肝间叶性错构瘤是一种肝脏良性肿瘤，多见于2岁以下儿童，好发于肝右叶，通常无特征性症状及体征，较易误诊。本文总结了1例于上海市儿童医院就诊的少见的新生儿肝左叶巨大错构瘤病例临床资料，并结合国内外文献，总结该疾病的临床表现及治疗经验。
【中文期刊】 奚政君 张忠德 等 《临床与实验病理学杂志》 2006年22卷2期 242-244页 ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> 肝间叶性错构瘤( mesenchymal hamartoma liver,MHL)是一种少见的良性的间叶性肿瘤,1903年由Maresch首先报道,至2003年英文文献报道病例数不足200例[1].MHL仅见于婴幼儿,以往曾称为海绵状...
【中文期刊】 周学鲁 《中国实用儿科杂志》 2004年19卷11期 685-686页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的了解肝脏间叶性错构瘤(MHL)的临床、病理特点,探讨MHL的诊断和治疗方法.方法对广东省东莞市中医院1995年以来收治的3例MHL患儿的临床表现、实验室检查、影像学检查、病理学特点、手术方式和随访资料进行临床分析,并复习相关文献.结果男...
【中文期刊】 袁世俊 李金凝 等 《中国医学物理学杂志》 2019年36卷9期 1029-1033页 ISTICCSCD
【摘要】 目的:探讨肝脏间叶性错构瘤(MHL)在儿童与成人的临床、病理与CT表现.方法:回顾性分析2013年1月至2019年5月经病理证实的6例MHL中7个病灶的临床、病理与CT资料,分析并总结其特征表现.结果:本组病例包含5例儿童(中位年龄1岁)与...
【中文期刊】 于啸 辛涛 《医学影像学杂志》 2018年28卷4期 654,658页 ISTIC
【摘要】 患儿男,6天,因"发现腹部包块5天"入院.一般情况好,腹部膨隆,无腹壁静脉曲张,左腹部触及大小约7cm× 6cm 实性包块,质地硬,不活动.甲胎蛋白 (AFP):63596.80ng/ml.CT检查:平扫示左腹部一巨大不均匀低密度包块,无明...
【中文期刊】 贺海珍 汤宏峰 等 《肝胆胰外科杂志》 2012年24卷6期 504-506页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨肝脏间叶性错构瘤的临床病理学特征及预后.方法 结合相关文献,回顾性分析9例肝脏间叶性错构瘤的临床表现、病理学形态及预后.结果 9例患儿,男5例,女4例,年龄5个月至14岁,主要症状为腹部包块.4例甲胎蛋白轻度增高.B超及CT示囊实...
【中文期刊】 李作青 徐哲 等 《中华普通外科学文献（电子版）》 2010年04卷5期 453-456页 ISTICCA
【摘要】 目的 回顾性分析12例小儿肝脏间叶性错构瘤(MHL)的临床资料,以提高该病诊断与治疗水平. 方法收集1996年1月至2009年12月小儿MHL12例,年龄1～72个月,临床表现主要为腹部包块、腹胀.8例甲胎蛋白(AFP)增高(48.2～91...
【中文期刊】 张再重 王烈 等 《临床军医杂志》 2008年36卷1期 156-159页 ISTICCA
【摘要】 目的 分析探讨肝间叶性错构瘤的临床特征与诊治方法.方法 对收治的2例肝间叶性错构瘤患儿临床资料及诊治过程结合文献进行回顾分析.结果 术前明确诊断相对困难,术中冷冻切片检查有助于鉴别肿瘤性质,但确诊仍需术后病理,手术治疗效果较为理想,预后多良...
【中文期刊】 王永刚 刘文英 等 《肝胆外科杂志》 2003年11卷3期 170-172页 ISTIC
【摘要】 目的通过回顾分析诊治过程,提高对小儿肝脏间叶性错构瘤的认识.方法分析所收治的3例年龄分别为17个月、21个月和28个月的病儿的诊治过程,结合文献讨论其临床特点.结果经术前超声及CT检查、术中探查及术后病理证实本组3例患儿均为肝脏间叶性错构瘤...
【中文期刊】 魏振海 何莹 《中外医疗》 2008年27卷2期 73-74页
【摘要】 肝脏间叶性错构瘤(mesenchymal hamartoma of the liver,MHL)是一种较为少见的肝脏良性疾病,国外文献累积报道约200余例,本文结合国内文献对MHL诊断治疗进行回顾性分析.
【中文期刊】 缑向楠 许伟 等 《中华肝脏病杂志》 2024年32卷1期 58-63页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨成人肝脏间叶性错构瘤（MHL）的临床病理及分子遗传学特征。方法:收集2009-2022年解放军总医院第一医学中心病理科明确诊断的成人MHL病例共5例，对其进行组织形态学观察及免疫组织化学染色，并运用二代测序方法进行基因检测。结果:...
【中文期刊】 李杨 刘霞 等 《临床放射学杂志》 2021年40卷2期 341-345页 ISTICPKU
【摘要】 目的 探讨肝脏间叶性错构瘤(HMH)的CT表现,以期提高对该病的认识.方法 回顾性分析7例经病理证实的HMH患者的临床及CT特点并复习相关文献.结果 7例患者中,4例病灶主体位于肝右叶,2例位于肝左叶,1例左、右叶同时受累.CT平扫表现为囊...
【关键词】 肝脏； 间叶性错构瘤； 体层摄影术,X线计算机；
【中文期刊】 李兰 谢萍 《中国普通外科杂志》 2019年28卷5期 645-648页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨成人肝脏间叶性错构瘤的超声声像图特征.方法:回顾性分析1例成人肝脏间叶性错构瘤的临床资料并复习相关文献.结果:患者,女,49岁.因皮肤黄染1个月余入院,入院后行腹部彩超:左肝内探及范围80 mmx 50 mm的囊状液暗区,形态不规...
【中文期刊】 朱黎 赵新湘 等 《临床放射学杂志》 2018年37卷8期 1320-1324页 ISTICPKU
【摘要】 目的 探讨肝脏间叶性错构瘤(MHL)的CT、MRI特征.方法 搜集6例经病理证实的MHL患者的CT、MRI资料,对病变的位置、大小、形态、平扫密度/信号、强化程度及方式进行分析,总结其影像学特征.结果 6例MHL中,4例位于肝右叶,2例位于...
【关键词】 肝脏； 间叶性错构瘤； 体层摄影术,X线计算机；
【中文期刊】 林黎娟 《实用儿科临床杂志》 2006年21卷1期 11页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 患儿,女,4岁,以腹痛、腹部包块及面色苍白1个月为主诉入院.体检:体温37℃,脉搏130次/min,体质量16.5 kg,血压15/7kPa.发育营养中等,神萎,面色苍白,肝大肋下4 cm,剑突下5 cm,质硬,边缘锐,脾肋下可触及边...
【中文期刊】 朱徽 黄寿奖 等 《医学信息（中旬刊）》 2011年24卷5期 1748-1749页
【摘要】 目的:探讨肝脏间叶性错构瘤的临床病理特征、诊断和鉴别诊断.方法:收集11例肝脏间叶性错构瘤患者的临床病理资料,并结合文献进行讨论.结果:11例患儿中,男6例,女5例,中位年龄1.3岁(0.5-12岁).临床表现为腹部肿块、腹痛、腹胀.3例血...
【会议论文】汤宏峰 2007年第十一届全国儿科病理学术研讨会 2007年
【摘要】 目的：探讨肝脏间叶性错构瘤的临床病理学特征。 方法：对5例肝脏间叶性错构瘤进行临床病理学观察并结合文献进行讨论。 结果：5例患儿,男2例,女3例。年龄5个月至12岁,主要症状为:腹部包块、肝大、腹痛、腹胀。2例甲胎蛋白轻度增高。...
【中文期刊】 刘亚莉 栾奕 等 《中国超声医学杂志》 2023年39卷2期 239页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 患者男,57岁.既往慢性乙型肝炎30余年.实验室检查肝功能异常,甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)28.59 ng/mL,糖链抗原 199 72.5 U/mL.超声检查:肝左外叶包膜下见大小为22 mm×15 mm的高回...
【中文期刊】 马怡晖 王丰 等 《中华病理学杂志》 2017年46卷1期 51-52页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 肝婴儿型血管瘤，又称婴儿型血管内皮瘤（ infantile hepatic hemangioendothelioma ，IHH），是婴儿及儿童期最常见的肝脏良性间叶性肿瘤，通常发生在2岁以内，占同期所有肿瘤的40％，所有良性肿瘤的70％，多...
【中文期刊】 吴萤 周显军 等 《临床小儿外科杂志》 2016年15卷4期 379-382,388页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：探讨计算机辅助手术系统（海信 CAS）在小儿巨大肝间叶性错构瘤（HMH）诊治中的临床价值。方法自2010年9月至2015年10月，我们收治5例 HMH 患儿，术前均行上腹部增强CT 检查，3例（2013年7月至2015年10月）应用海...
【关键词】 外科手术,计算机辅助； 成像,三维； 肝肿瘤；
【中文期刊】 王宏博 梁宏元 等 《中国临床医学影像杂志》 2015年26卷7期 483-486页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨小儿肝间叶性错构瘤的CT及MR表现,以提高对于该病的诊断水平.方法:回顾性分析2008年10月-2012年8月10例经病理证实的肝间叶性错构瘤患儿的CT及MR资料.10例患儿中,男4例,女6例,年龄11～60月,平均(27.0±1...
【关键词】 肝肿瘤； 错构瘤； 体层摄影术,螺旋计算机；
【中文期刊】 石静 仲卿雯 等 《中国临床医学影像杂志》 2012年23卷5期 322-326页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:提高对肝脏间叶性错构瘤(MHL)的临床及其CT表现的认识.方法:回顾性分析我院2005年1月-2011年6月有完整临床资料和CT平扫与增强检查的5例MHL.证实手段为术后病理结果.结果:5例MHL患儿中,男3例,女2例.均为单发病灶,...
【关键词】 肝肿瘤； 错构瘤； 体层摄影术,螺旋计算机；
【中文期刊】 石怀银 韦立新 《中华病理学杂志》 2011年40卷1期 56-59页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 肝内胆管肿瘤是仅次于肝细胞肿瘤第二位多发的肿瘤[1-2].多数胆管肿瘤或瘤样病变形态典型,容易诊断,但有些胆管病变组织学形态不典型,有时会造成诊断和鉴别诊断困难.肝内胆管肿瘤及瘤样病变主要包括以下几种:胆管错构瘤(Von Meyenb...
【中文期刊】 赵萌 唐文伟 等 《中国医学计算机成像杂志》 2010年16卷6期 548-549页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 <篇首> [病例资料]患儿男,1岁,因偶然发现腹部包块4天人院,一般情况好,心肺无异常,腹部膨隆,未见肠型及蠕动波,腹软,右腹部可扪及一包块,约8.0cm×8.0cm大小,质稍硬,活动度差,无触痛;无移动性浊音,未见腹壁静脉曲张.实验室检查:甲...
【中文期刊】 唐力军 张再重 等 《中华小儿外科杂志》 2009年30卷3期 168-172页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 探讨小儿肝间叶性错构瘤的临床特征与诊治方法.方法 结合文献,回顾性分析1998年2月至2007年10月南京军区普通外科研究所收治的8例肝间叶性错构瘤患儿的临床表现、诊断、治疗和预后.8例患儿术前均行超声与CT或(和)MRI检查,术中经...
【中文期刊】 甘文忠 卫飞 《实用放射学杂志》 2009年25卷11期 1635-1638页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨儿童肝脏间叶性错构瘤的影像学表现.方法 回顾性分析3例经手术病理证实的儿童肝脏间叶性错构瘤(HMH)的超声及CT影像学表现.男1例,女2例.3例均行B超和CT检查.结果 3例HMH均为单发肿瘤,CT及超声示1例为分隔囊型肿瘤,1例...
【中文期刊】 张再重 王烈 等 《中国当代儿科杂志》 2008年10卷1期 89-90页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 肝间叶性错构瘤(mesenchymal hamartoma of theliver,MHL)为多发于小儿的罕见肝脏良性肿瘤,约55%MHL出现在1岁以内小儿,约85%发生在2岁以内[1].我院2002年6月至2006年12月共收治2例...
【中文期刊】 唐力军 张再重 等 《中国普通外科杂志》 2007年16卷7期 724-724页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 患儿 男,25d.因发现腹部肿块24d,于2006年12月19日入院.患儿母孕期体健,足月顺产,母乳喂养.否认家族性病史.体查:腹部膨隆,左上腹可触及一实性肿块,大小约70mm×80mm×90mm,质稍硬,边界清晰,无明显触痛,可随呼...
【中文期刊】 张可仞 高玉颖 等 《中华小儿外科杂志》 2006年27卷8期 444-445页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 <篇首> 肝脏间叶性错构瘤(mesenchymal hamartoma of the liver,MHL)为比较罕见的肝脏肿瘤之一,发病年龄通常较小.通常无特征性症状和体征,术前诊断困难,结合近年来收治的3例患儿,复习文献进行回顾分析,进一步提...
【中文期刊】 叶滨宾 王丽君 等 《中华放射学杂志》 2005年39卷7期 743-747页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的肝脏间叶性错构瘤是1种少见的肝脏良性肿瘤.方法搜集经MRI检查后手术或穿刺病理证实的12例,总结其MRI表现,以其提高对本病的认识和正确诊断.12例患儿,男7例, 女5例.年龄1.2个月至12岁,平均6.3岁.主要症状为:腹部包块(5例...
【中文期刊】 丛文铭 张树辉 《临床与实验病理学杂志》 2003年19卷4期 425-428页 ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> 肝血管平滑肌脂肪瘤(angiomyolipoma,AML)是一种肝脏良性间叶性肿瘤,由血管、平滑肌和脂肪等3种成分按不同比例组成[1],以往常被误诊为肝细胞癌、肝肉瘤或间叶性错构瘤等良、恶性肿瘤[1,2].
【中文期刊】 刘倚河 郑玉凤 等 《中国医学影像技术》 2002年18卷11期 1108-1108页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 <篇首> 患者女,38岁.7个月前无明显诱因出现右上腹隐痛不适,呈间歇性发作,与进食无明显关系,无其他部位放射痛.外科情况:右上腹饱满,腹式呼吸存在,肝脏于右侧脐水平线以下1cm、左肋缘下5cm可触及,质硬,边钝,表面光滑,界限清楚,活动度差,...
【中文期刊】 王惠民 王玲 《中国超声医学杂志》 2001年17卷11期 857页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 <篇首> 患者男,18个月.出生后既发现腹部膨胀并逐渐明显,无其他临床症状.体检除发现腹部巨大包块外未发现浅表淋巴结,实验室及X线心肺检查均未见异常.临床怀疑为肝母细胞瘤.B超检查沿右侧肋缘下切面于肝右叶扫见约7.3cm×6.8cm×11cm囊...
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