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【中文期刊】 陈智伟 刘志承 等 《中国医药导报》 2013年10卷19期 124-126页ISTICCA
【摘要】 目的 研究硫酸沙丁胺醇脉冲释药微丸的制备方法及其体外释放.方法 用空白丸芯依次进行含药层(SBA),溶胀层(低取代羟丙纤维素)及控释层(乙基纤维素水分散体)包衣制备硫酸沙丁胺醇脉冲释药微丸.采用紫外法和蓝法考察含药层、溶胀层及控释层在生理盐...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 江尚飞 杨宗发 等 《中国药业》 2012年21卷6期 44-45页ISTICCA
【摘要】 目的 研究盐酸可乐定脉冲释药微丸的制备方法.方法 采用挤出-滚圆工艺和流化床包衣法制备,用正交试验设计优化处方,考察产品的体外释放度.结果 各考察因素均对药物的释放影响显著.优选工艺结果为,含药丸芯采用微晶纤维素,溶胀层材料采用低取代羟丙纤...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨宗发 江尚飞 等 《中国药业》 2012年21卷1期 79-80页ISTICCA
【摘要】 微丸作为多单元给药系统的代表.特别是脉冲微丸凭借其良好的释放可调节性,已逐渐成为脉冲微丸制剂的主要研究方向.该文综述了脉冲微丸缓控释制备技术和应用的研究进展,旨在为脉冲微丸的研究提供思路和方法.
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 隋因 郭涛 等 《解放军药学学报》 2004年20卷2期 87-90页ISTICCA
【摘要】 目的研究双氯芬酸钠脉冲释药微丸的体内过程.方法采用γ-闪烁显像示踪技术观察脉冲释药微丸在胃肠道转运和崩解释药的情况.结果本研究制备的口服脉冲释药微丸在人体内实现了3h时滞后的脉冲释药.结论双氯芬酸钠脉冲释药微丸在人体内具有脉冲释药特征.
- 概要：
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【中文期刊】 任延久 刘风荣 等 《黑龙江医药》 2004年17卷2期 116-117页CA
【摘要】 目的:本研究以双氯芬酸钾(diclofenacpotossium,DP)为模型药物,制备脉冲释药微丸.方法:采用微型流化床包衣设备,以低取代羟丙基纤维素(L-HPC)为内层溶胀层材料、乙基纤维素水分散体(Surelease)为外层控释层材料...
- 概要：
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【中文期刊】 许志仁 卞俊 等 《中国药房》 2012年23卷9期 819-821页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备阿莫西林脉冲释药微丸.方法:取空白丸芯分别以含药层、溶胀层(羧甲基淀粉钠)和控释层(乙基纤维素水分散体)顺序依次进行包衣制备阿莫西林脉冲释药微丸.采用紫外法和篮法考察溶胀层(12％、16％、20％)和控释层包衣增重(24％、28％...
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【中文期刊】 梁雪丹 郑颖 等 《北京大学学报（医学版）》 2010年42卷5期 559-564页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:制备小分子活性成分丹参酮ⅡA的脉冲微丸并进行体外质量评价.方法:采用流化床包衣,分别选用羟丙甲纤维素(HPMC)、低取代羟丙纤维素/HPMC(L-HPC/HPMC)和HPMC/乙基纤维素水分散体(HPMC/Surelease)作为溶胀...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 黄桂华 杨晓 等 《中国药学杂志》 2005年40卷23期 1801-1803,1828页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的制备琥珀酸美托洛尔脉冲控释微丸并考察体外释放影响因素.方法采用挤出滚圆法制备载药丸芯,使用水溶胀性材料为内包衣溶胀层,乙基纤维素水分散体为外包衣控释层制备脉冲控释微丸,并考察溶胀层材料类型,溶胀层和控释层包衣增重对药物释放的影响.结果药...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈燕忠 张纪兴 等 《中国药科大学学报》 2004年35卷4期 307-310页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:制备硫酸特布他林脉冲控释微丸.方法:采用双层膜时控崩解原理制备脉冲控释微丸,使用水溶胀性材料为内包衣溶胀层,乙基纤维素水分散体为外包衣控释层.以释药时滞及时滞后的累积释药量为指标,溶胀层包衣液中SDS的浓度、溶胀层和控释层包衣增重为因...
- 概要：
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【中文期刊】 郭涛 郑春丽 等 《药学学报》 2003年38卷9期 707-710页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的制备双氯芬酸钠脉冲控释微丸(DS-PRP)并考察体内外释药特性.方法采用水溶胀性材料为内包衣溶胀层,乙基纤维素水分散体为外包衣控释层制备DS-PRP,考察影响其体外释药的因素,并进行体内药代动力学研究.结果溶胀层材料类型、溶胀层和控释层...
- 概要：
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【中文期刊】 郑春丽 郭涛 等 《中国药学杂志》 2003年38卷2期 111-114页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的制备双氯芬酸钠脉冲控释微丸并考察体外释放影响因素.方法采用挤出滚圆法制备载药丸芯,以水溶胀性材料低取代羟丙基纤维素为内包衣溶胀层,乙基纤维素水分散体为外包衣作为控释层制备脉冲控释微丸,并考察溶胀层材料类型、溶胀层和控释层包衣增重、介质p...
- 概要：
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【中文期刊】 于淑香 张金玲 等 《国际药学研究杂志》 2016年43卷6期 1129-1134页ISTICCA
【摘要】 目的：研究兰索拉唑双相释药微丸胶囊剂的制备方法。方法采用离心造粒法制备兰索拉唑含药微丸，用流化床包衣法分别制备兰索拉唑肠溶微丸和肠溶脉冲微丸，然后将两种微丸按固定比例填充至空心胶囊内。用体外释放度法观察肠溶微丸累计释放量。结果优化处方：载药...
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【中文期刊】 冯航 李迎 等 《国际药学研究杂志》 2015年4期 483-487页ISTICCA
【摘要】 机体正常生理功能的调节是由特定时间和特定部位瞬间释放的生物活性物质所控制的。脉冲释药系统是根据疾病的昼夜节律特点，并遵循时辰药理学原理在最佳时间释放药物，达到最佳疗效和最低毒副作用的一种释药模型。近几年，脉冲微丸以无剂量突释、可预测的胃排空...
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【中文期刊】 杨宗发 江尚飞 等 《中国药业》 2012年21卷3期 11-12页ISTICCA
【摘要】 目的 建立盐酸可乐定脉冲释药微丸胶囊中盐酸可乐定的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C8柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.22%辛烷磺酸钠-甲醇-磷酸(500:500:1,用1 mol/...
- 概要：
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【中文期刊】 张晓晖 郭英 等 《河北医科大学学报》 2012年33卷10期 1166-1168,封3页ISTICCA
【摘要】 目的 制备盐酸地尔硫((艹卓))脉冲控释微丸并考察体外释放影响因素.方法 采用挤出滚圆法制备载药丸芯,以流化床包衣法分别包覆内层低取代羟丙基纤维素(low substituted hydroxypropylcellulose,L-HPC)溶...
- 概要：
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【中文期刊】 钱桦江 吉翔 等 《药学进展》 2009年33卷12期 564-568页ISTICCA
【摘要】 目的:考察伊贝沙坦脉冲控释微丸的制备工艺.方法:采用流化床工艺,将伊贝沙坦原料黏附在空白丸芯上,制成含药微丸;以低取代羟丙基纤维素为包溶胀层材料,乙基纤维素水分散体为包控释层材料,采用同样的工艺包溶胀层和控释层,并通过正交试验优选最佳工艺条...
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【中文期刊】 王文喜 朱淼 等 《浙江工业大学学报》 2016年44卷3期 346-350页
【摘要】 采用挤出滚圆法,制备载药丸芯,运用流化床包衣技术,制备多索茶碱脉冲微丸,然后通过测量微丸的吸水增重及控释膜的刺穿强度来考察脉冲释药的机理.结果表明:所得脉冲微丸体外释药性能良好,有4h左右的时滞,且时滞后能快速完全释放药物.所得微丸的药物释...
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【中文期刊】 张莉 陈大为 等 《药品评价》 2004年1卷5期 352-355页CA
【摘要】 目的制备以法莫替丁为模型药物的脉冲控释胶囊;探索制备脉冲微丸的方法.方法采用挤出滚圆法制备速释微丸.应用有机酸诱导机理制备脉冲微丸,于丸芯中加入有机酸,Eudragit RS100为包衣材料,用正交设计优化处方.将两种微丸混合后制成脉冲控释...
- 概要：
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【中文期刊】 高捷 朱淼 等 《中国现代应用药学》 2016年33卷7期 895-900页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究多索茶碱脉冲控释微丸的制备工艺,并考察其释药性能.方法 以微晶纤维素为骨架材料采用挤出滚圆法制备载药丸芯,通过流化床包衣法分别覆上交联羧甲基纤维素钠作为溶胀层、乙基纤维素和羟丙甲纤维素作为控释层制备多索茶碱脉冲微丸,通过单因素考察...
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- 结论：
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 廖鹏 陈燕忠 等 《中国药房》 2010年21卷17期 1584-1587页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备盐酸罗沙替丁脉冲控释微丸(ROXPCP).方法:取空白丸芯分别以含药层、溶胀层(含交联羧甲基纤维素钠)和控释层(含乙基纤维素水分散体)顺序包衣制备ROXPCP,通过考察不同类型空白丸芯、溶胀层材料及溶胀层与控释层的不同包衣增重对药...
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【中文期刊】 王巍巍 崔妍 等 《药学服务与研究》 2015年15卷6期 427-431页ISTICCA
【摘要】 目的:研究阿莫西林脉冲微丸的体外释药机制及在家兔体内的药动学行为.方法:采用DDSolver软件对体外释放曲线进行多种数学模型拟合来预测其释药机制.家兔双周期交叉灌胃给予89.28 mg/kg受试制剂(速释微丸和脉冲微丸等比例混匀后装入胶囊...
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【学位论文】 作者：李新章 导师：唐丽华 苏州大学 药学 药剂学（硕士） 2010年
【摘要】 提高难溶性药物的体外溶出速度及其口服固体制剂的体内相对生物利用度，一直是现代药剂学研究领域中的热点和难点。随着时间生物学和时辰药理学的发展，释药方式符合人体昼夜节律变化的口服择时脉冲释药系统受到药学工作者的广泛关注。抗高血压药尼群地平为水极...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：郑春丽 导师：郭涛 沈阳药科大学 药学 药剂学（硕士） 2002年
【摘要】 随着时间生物学的和时辰药理学研究的深入,向药物制剂研究提出了新的要求,即药物的释放应能符合疾病发作的节律性,通过按需给药达到最佳疗效.为适合关节炎病人凌晨病症加重的特点,该研究以双氯芬酸钠（diclofenac sodium,DS）为模型药...
- 概要：
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【会议论文】张晓晖 2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周 2012年
【摘要】 目的 研制盐酸地尔硫卓缓释脉冲控释微丸并考察体外释放影响因素.方法 采用丙烯酸树脂Ⅱ号和微晶纤维素(MCC)为骨架材料制备盐酸地尔硫卓缓释微丸；采用低取代羟丙基纤维素(Low Substituted Hydroxypropylcellulo...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】杨美燕 2011年中国药学大会暨第11届中国药师周 2011年
【摘要】 双相释药系统具有两个不同的释放相，可弥补目前单一释药模式系统在临床应用上的不足。它能够实现速释/缓释、延迟或脉冲释药，一般根据药物性质、疾病特征进行设计。常见的口服固体制剂如片剂、微丸、微片、胶囊、渗透泵片等均有相关报道，体现了灵活的设计思...
- 概要：
- 方法：
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【学位论文】 作者：廖鹏 导师：陈燕忠 吕竹芬 广东药学院 药学 药剂学（硕士） 2010年
【摘要】 随着时辰生物学研究的深入，人们发现，人体内部几乎所有的机能都有周期的节律变化，人体机能的时辰节律性，使很多疾病的发作也存在着明显的节律性变化。传统的给药模式已经不能满足临床治疗的要求，研究具有时辰给药的制剂可以解决这个问题，脉冲释药系统应运...
- 概要：
- 方法：
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【学位论文】 作者：谢齐昂 导师：胡富强 袁弘 浙江大学药学院 浙江大学医学部;浙江大学 药学 药剂学（硕士） 2010年
【摘要】 失眠是一种常见的生理、心理疾患，长期失眠会影响人的正常生活和工作，甚至造成严重的意外事故。多年的临床使用证明，酒石酸唑吡坦是一个可作为首选药物的安眠药，但市售的普通制剂及迟滞制剂存在睡眠时间维持不够；对半夜觉醒型患者疗效不佳以及存在残留效应...
- 概要：
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【学位论文】 作者：刘耀 导师：刘松青 第三军医大学 药学 药剂学（硕士） 2007年
【摘要】 随着时辰生物学、时辰药理学的发展，以及临床的需求，传统的药物释放模式(如：药物以恒速释放)不能满足许多具有生物节律性疾病的要求。其瓶颈限制主要就是制剂与生物的节律性不相吻合，研究具有时辰给药的制剂可以解决这个问题。单硝酸异山梨酯是硝酸异山梨...
- 概要：
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- 结论：
【学位论文】 作者：于淑香 导师：程刚 沈阳药科大学 药学 药剂学（硕士） 2007年
【摘要】 卡马西平(Carbamazepine，CBZ)在临床常用于治疗癫痫、三叉神经痛及双相情感障碍等疾病，其治疗窗窄(4～12 μg·mL<'-1>)，频繁地血药浓度波动会导致其很多不良反应发生。本文以减少血药浓度的波动，提高患者的顺应性为目的，...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：张晓晖 导师：曹德英 河北医科大学 药学 药剂学（硕士） 2006年
【摘要】 目的：盐酸地尔硫卓(DIL)是一种高效的钙通道拮抗剂，是治疗心绞痛、高血压、心血管疾病的一线药物之一，应用前景广阔。本研究以盐酸地尔硫卓为模型药物，依据高血压心绞痛疾病发作的时辰节律性和药物时辰药理学特征，拟将其制成由缓释和脉冲两种微丸按比...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：张明星 导师：陈大为 沈阳药科大学 药学 药剂学（硕士） 2005年
【摘要】 随着时间生物学和时辰药理学研究的不断深入,逐渐认识到人体的许多生理现象如血压、心率、胃酸分泌、激素分泌以及某些疾病如心绞痛、高血压、哮喘、风湿性关节炎的发生发作均具有明显的节律性.以此为基础设计的脉冲释药系统根据疾病发作规律释放药物,通过按...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【摘要】 本文以时间药理学原理为依据,利用辅料调节制剂释药行为,制备了双氯芬酸钠脉冲控释微丸,并对药物体外释放的影响因素进行了研究.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【摘要】 本文采用双层膜时控--崩解原理,设计制备了硫酸沙丁胺醇脉冲控释微丸,以期睡前服用,凌晨哮喘高发期起效,实现最适治疗达到时辰治疗的目的.
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 王爱明 杨磊 等 《医药导报》 2013年32卷3期 387-391页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 制备阿莫西林脉冲微丸,并考察其体外释放情况.方法 采用挤出滚圆法制备阿莫西林含药微丸,选用Eudragit L30D-55和Eudragit L100与Eudragit S100的混合物作为包衣材料,对含药微丸分别进行包衣.以体外释放...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙殿甲 王长虹 等 《新疆医科大学学报》 2003年26卷2期 103-105页ISTICCA
【摘要】 目的:制备盐酸去氢骆驼蓬碱脉冲释药胶囊,并研究其体内药物动力学.方法:以pH敏感型机制为理论基础,用均匀设计对脉冲释药微丸的包衣处方进行筛选.将速释微丸和脉冲释药微丸按一定比例混合装入胶囊中即得脉冲释药胶囊.采用模拟人体胃肠道pH变化的溶出...
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【中文期刊】 王荣梅 黄桂华 等 《生物医学工程学杂志》 2008年25卷4期 885-888页MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 制备单硝酸异山梨酯脉冲控释微丸并对影响释药的因素进行考察.采用挤出滚圆法制备载药丸芯,以水溶胀性材料为内包衣溶胀层,乙基纤维素水分散体为外包衣控释层制备脉冲控释微丸,并考察溶胀层材料类型、溶胀层和控释层包衣增重、介质pH值等对药物释放的影响...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张晓晖 贾晓英 《山西医科大学学报》 2019年50卷10期 1461-1466页ISTICCA
【摘要】 目的 制备地尔硫双脉冲控释微丸,并考察其体外释药性能.方法 采用挤出滚圆法制备地尔硫载药丸芯,正交试验设计法优化丸芯处方;以羧甲基淀粉钠作为溶胀层,尤特奇L30D-55作为控释层,流化床包衣法制备地尔硫脉冲微丸,考察溶胀层及控释层包衣增重对...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 冯中 李晓燕 等 《时珍国医国药》 2008年19卷11期 2664-2666页PKUCSCDCA
【摘要】 目的 总结近年来国内外缓控释制剂技术在心血管药物中的研究进展,为心血管缓控释药物的开发研制提供参考.方法 查阅包括各种心血管药物的缓控释制剂如片剂(包括骨架型,渗透泵型,脉冲片)、胶囊、微囊微丸和其他新剂型的文献和资料.结果 和结论为了预防...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高春生 《国际药学研究杂志》 2014年6期 611-616页ISTICCA
【摘要】 膜控微丸作为一种新型的剂量分散型调释制剂，具有比常规制剂更佳的治疗效果。它的粒径大多分布在0.5～1.0 mm，终剂型为胶囊剂或微丸压片剂，可实现药物的恒定释放、定时脉冲释放或肠道定位释药等。膜控微丸的安全性和有效性优势显著。随着新型释药系...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张晓晖 谷福根 等 《内蒙古医科大学学报》 2014年2期 93-96页ISTIC
【摘要】 目的：制备盐酸地尔硫卓缓释脉冲控释微丸胶囊。方法：采用丙烯酸树脂域号和微晶纤维素( MCC)为骨架材料制备盐酸地尔硫卓缓释微丸；采用低取代羟丙基纤维素( Low Substituted Hydroxypropylcellulose L-HP...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 梁超峰 倪庆纯 等 《中国医药工业杂志》 2012年43卷10期 832-836页ISTICCSCDCA
【摘要】 采用流化床侧喷技术将盐酸地尔硫(卓)(1)细粉(≤0.075 mm)制成芯粒(约0.15 mm),继而增大成微丸(0.25 mm),再以聚丙烯酸树脂为包衣材料采用底喷技术制备了1脉冲控释小丸.通过单因素试验确定芯粒的处方,采用正交设计优化了...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘杰 张涛 等 《中国医药工业杂志》 2011年42卷6期 423-425页ISTICCSCDCA
【摘要】 采用挤出滚圆法制备阿莫西林克拉维酸钾微丸,再分别以Eudragit(R)L30D-55和Eudragit(R)S100包衣.将上述3种在不同pH条件下释放的微丸按等比例混匀后装入囊壳,得脉冲胶囊.并进行了体外释放度研究.考察了包衣增重以及p...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 林朝霞 张芳向 《中国医药导报》 2009年6卷24期 43-45页ISTICCA
【摘要】 目的:制备硫酸沙丁胺醇(SBA)哮喘时晨治疗药.方法:以模型药SBA作丸芯,在包衣锅内分别包上乙基纤维素(EC)溶胀膜层,甲基丙烯酸酯聚合物(Eudragit RS和RL)控释膜层及丙烯酸树脂肠溶膜层,分别获得SBA溶出释放时滞相差4～5 ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 崔宝国 李林军 等 《齐鲁药事》 2006年25卷10期 614-616页ISTICCA
【摘要】 本文对丙烯酸树脂系列辅料在微丸的缓释、控释、脉冲给药系统及定位给药系统等药物新剂型中的应用进行了综述.随着新型丙烯酸树脂的研究开发和制剂技术的发展,其在微丸中的应用更加广泛.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 戚秋鹏 王中彦 等 《中国医药工业杂志》 2004年35卷4期 219-222页ISTICCSCDCA
【摘要】 分别以HPMC和pH依赖型丙烯酸树脂(Eudragit)的肠溶水分散体为包衣材料制备了3种微丸.结果表明,当Eudragit L30D-55包衣增重达30%,L100/S100混合物(1∶5)增重达40%,可达到较好的抗胃溶作用,并分别在预...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈燕忠 张纪兴 等 《中国药师》 2004年7卷10期 750-753页ISTICCA
【摘要】 目的:考察硫酸特布他林脉冲控释微丸释放度的影响因素.方法:采用滚制法制备载药丸芯,使用水溶胀性材料为内包衣溶胀层,乙基纤维素水分散体为外包衣控释层制备脉冲控释微丸,并考察十二烷基硫酸钠(SDS)含量、溶胀层和控释层包衣增重量对药物释放的影响...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 沈熊 吴伟 等 《中国医药工业杂志》 2004年35卷3期 146-149页ISTICCSCDCA
【摘要】 采用流化床喷雾包衣法,研制了2种5-氟尿嘧啶结肠定位释药微丸.以羟丙甲纤维素为溶胀层,乙基纤维素水分散体为控制层,制备时间依赖型包衣微丸;另以肠溶型丙烯酸树脂Eudragit S100为包衣材料,制备pH依赖型微丸.测定了2种微丸在模拟胃肠...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张瑜 魏变芬 《中国医药工业杂志》 2003年34卷5期 236-238页ISTICCSCDCA
【摘要】 采用流化床包衣法制备盐酸维拉帕米脉冲控释微丸,并考察了羧甲淀粉钠、羟丙甲纤维素和乙基纤维素-聚乙烯吡咯烷酮(4∶1,w/w)的用量对微丸体外释药的影响.结果表明,该包衣微丸可脉冲释药,其中羟丙甲纤维素和乙基纤维素-聚乙烯吡咯烷酮(4∶1,w...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宋洪涛 郭涛 等 《沈阳药科大学学报》 2003年20卷2期 97-100,115页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的制备硫酸沙丁胺醇脉冲控释微丸.方法采用挤出滚圆法制备载药丸芯,使用水溶胀性材料为内包衣溶胀层,乙基纤维素水分散体为外包衣控释层制备脉冲控释微丸,并考察溶胀层材料类型、十二烷基硫酸钠(SDS)含量、溶胀层和控释层包衣增重量对药物释放的影响...
- 概要：
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