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【中文期刊】 丛雯雯 张岱尊 等 《国际口腔医学杂志》 2018年45卷3期 313-318页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建C57BL/6J小鼠腭突体外培养模型,研究血小板衍化生长因子受体α(PDGFR-α)在小鼠腭突体外培养不同时间段的表达变化.方法 应用悬浮培养法分别培养腭突24、36、48 h,体视显微镜及苏木素-伊红(HE)染色观察腭突发育
【关键词】 血小板衍生化长因子受体α; 腭突; 悬浮培养;
【中文期刊】 肖文林 庄翠竹 等 《华西口腔医学杂志》 2015年1期 29-34页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:通过RNA干扰抑制7-脱氢胆固醇还原酶(Dhcr7)基因在培养腭突中的表达,研究Dhcr7基因对腭突融合的影响。方法根据C57BL/6J小鼠Dhcr7基因特异性的siRNA序列构建pAdTrack-CMV-siDhcr7,阳性克隆的
【关键词】 7-脱氢胆固醇还原酶; 小鼠; 腭突;
【中文期刊】 孙晋虎 石冰 等 《华西口腔医学杂志》 2002年20卷3期 161-163页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究不同剂量表皮生长因子(EGF)对A系小鼠胚腭突细胞增殖和DNA、蛋白质及PGE\-2合成的影响.方法:实验分为9组,以平行4孔(瓶)为一组,在每组腭突细胞中分别加入EGF使其终浓度为0.005 ng/ml,0.010 ng/ml
【中文期刊】 孙晋虎 王大章 等 《华西口腔医学杂志》 2002年20卷6期 441-444页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究A系小鼠胚腭突上皮与间充质细胞在DMEM/F-12培养基中进行原代和传代联合培养及其生物学特性.方法:采用机械分离及胰蛋白酶消化法,简便、准确、快速地获得高成活率的A系小鼠胚腭突细胞,并通过流式细胞仪、相差显微镜、光镜等观察其
【中文期刊】 拜薛鹏 南欣荣 《中国实用口腔科杂志》 2014年7卷1期 48-50页 ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 建立BALB/c近交系小鼠腭胚突间充质(EPM)细胞体外培养模型并研究其生物学特性.方法 本研究于2012年11月至2013年7月在山西医科大学医学寄生虫研究所进行.采用机械分离及胰蛋白酶消化法,简便、准确、快速地获得高成活率的
【关键词】 BALB/c近交系小鼠; 细胞培养; 腭胚突间充质细胞;
【中文期刊】 于保军 肖文林 等 《北京口腔医学》 2014年22卷2期 79-82页 ISTICCA
【摘要】 目的 研究外源性TGFβ3对IRF6基因表达下调后腭突发育融合的影响,并探讨其分子机制.方法 取GD13.5天的胚胎腭突,进行腭突器官培养后进行IRF6基因沉默,并随机分为对照组和实验组.实验组在培养24h后分别添加10 ng/ml、50
【中文期刊】 孙晋虎 石冰 等 《口腔颌面外科杂志》 2004年14卷1期 5-8页 ISTIC
【摘要】 目的研究不同剂量转化生长因子α(TGFα)对A系小鼠胚腭突细胞增殖和DNA、蛋白质及PGE2合成的影响.方法实验分为9组,每组设平行4孔(瓶),分别加入TGFα使其终浓度为0.005ng/ml,0.01ng/ml,0.05ng/ml,
【中文期刊】 孙晋虎 石冰 等 《现代口腔医学杂志》 2004年18卷3期 193-195页 ISTICCA
【摘要】 目的研究不同剂量转化生长因子β1(TGFβ1)对A系小鼠胚腭突细胞增殖和DNA、蛋白质及PGE2合成的影响.方法实验分为9组,每组设平行4孔(瓶),每组分别加入TGFβ1使其终浓度为0.005ng/ml,0.01ng/ml,0.05ng/
【中文期刊】 孙晋虎 石冰 等 《中国口腔颌面外科杂志》 2003年1卷4期 243-245页 ISTICCA
【摘要】 目的研究不同剂量血管内皮细胞生长因子(VEGF)对A系小鼠胚腭突细胞增殖和DNA、蛋白质及PGE2合成的影响.方法实验分为9组,每组设平行4孔(瓶),分别加入VEGF,使其终浓度为0.005ng/ml、0.01ng/ml、0.05ng/
【关键词】 血管内皮细胞生长因子; 腭突; 细胞培养;
【中文期刊】 李伯友 李宏礼 等 《临床口腔医学杂志》 2002年18卷1期 10-12页 ISTIC
【摘要】 目的探讨地塞米松对小鼠胚胎腭突间充质(EPM)细胞增殖的影响.方法在显微镜下解剖妊娠第13 d的鼠胚腭突,用0.25%胰蛋白酶进行消化获得游离分散的EPM细胞,在DMEM培养基中进行培养,并采用反复贴壁法纯化EPM细胞.在培养基中加入10
【中文期刊】 张岱尊 庄翠竹 等 《上海口腔医学》 2013年22卷2期 132-136页 MEDLINEISTICCA
【摘要】 目的:建立近交系C57BL/6J小鼠胚胎腭突体外培养模型,为研究胚胎腭突发育提供条件.方法:无菌条件下,在体视显微镜下取怀孕13.5 d(GD13.5)的胚胎腭突,进行培养.分别于培养6、24、48 h后取出固定,行组织切片苏木精-伊红(
【关键词】 C57BL/6J小鼠; 腭突培养; 扫描电镜;
【学位论文】 作者: 仵素珍 导师:肖文林 青岛大学 临床医学 口腔颌面外科学(硕士) 2016年
【摘要】 目的:有研究证实,在斑马鱼颌面部发育过程中,血小板衍生生长因子受体α(platelet-derived growth factor receptorα,PDGFR-α)与腭裂关系密切。在人类胎儿酒精综合征(Fetal Alcohol
【关键词】 血小板衍生生长因子受体α; 腭突;
【学位论文】 作者: 庄翠竹 导师:孙桂兰 肖文林 青岛大学 口腔医学 口腔临床医学(口腔修复学)(硕士) 2013年
【摘要】
目的:
研究7-脱氢胆固醇还原酶基因(Dhcr7)在小鼠胚胎腭突发育中的表达及表达量变化,Dhcr7表达下调对腭突发育融合的影响,及Dhcr7在腭突发育中参与的音猬因子(Shh)信号通路的研究。
方法:
【关键词】 7-脱氢胆固醇还原酶; 腭突;
【学位论文】 作者: 牟禄瑞 导师:黄桂林 遵义医学院 口腔医学 口腔临床医学(口腔颌面外科学)(硕士) 2011年
【摘要】
目的:了解不同浓度锌对体外培养鼠腭胚突发育的影响,探索出适合鼠腭胚突发育的最佳锌浓度;建立全反式维甲酸诱导的体外培养腭裂模型,探寻锌在全反式维甲酸诱导的胎鼠腭裂发生过程中的拮抗作用。
方法:获取胚胎13天C57BL/6N胎鼠
【会议论文】肖文林 第六次中国国际暨第九次全国口腔颌面外科学术会议 2011年
【摘要】 目的:为研究腭裂易感基因对小鼠腭板发育的影响及其致腭裂发生的机制,建立C57BL/6J小鼠体外培养模型并观察其在体外生长情况。材料与方法:取14.5天C57BL/6J胎鼠的腭突进行体外器官培养,连续培养48h。并分别观察培养后6h、24
【中文期刊】 陈沐 杨旭 等 《中国药理学与毒理学杂志》 2015年5期 836-841页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨全反式维 A 酸(atRA)对小鼠胚胎腭间充质细胞(MEPM)成骨分化的影响及其机制。方法分离培养 MEPM 细胞,在成骨诱导(OM)培养基中分别加入 atRA 0.1和1.0μmol??L-1,分别于培养1,3,5,7和9 d
【中文期刊】 卢胜军 何苇 等 《华西口腔医学杂志》 2011年29卷4期 413-414页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立金属栅栏式小鼠腭器官培养模型.方法 选取妊娠14d的孕鼠20只,采用金属栅栏静式培养法,将腭器官分别培养24和48h,肉眼以及苏木精-伊红染色观察腭器官在体外的发育过程.结果 腭器官发育良好,细胞形态正常.腭器官培养24 h后
【中文期刊】 肖文林 石冰 等 《四川大学学报(医学版)》 2006年37卷1期 137-140页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的改进小鼠胚胎腭突取材方法,原代培养C57BL/6J小鼠胚胎腭突间充质细胞并加以纯化.方法通过改良方法在显微镜下切取胚胎腭突,然后应用Dispase酶消化离体腭突,纯化腭突胚胎间充质细胞,免疫荧光染色法鉴定腭突间充质细胞生物学特性.结果
【中文期刊】 黄磊 石冰 等 《华西口腔医学杂志》 2005年23卷2期 103-105页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究在腭间充质存在的情况下,地塞米松对腭中嵴上皮细胞分化、转归的影响,以探讨地塞米松引起腭裂畸形的发病机制.方法A系小鼠妊娠14 d 8 h在体视显微镜下,解剖分离出A系小鼠胚胎腭突,应用半浸静式腭突体外培养方法,通过光学显微镜和透射
【中文期刊】 肖文林 石冰 等 《口腔医学研究》 2005年21卷4期 365-366页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立纯化原代培养的小鼠胚胎腭突间充质细胞的纯化方法.方法:应用Dispase酶4 ℃消化处理离体小鼠胚胎腭突18 h,通过振荡法使上皮和间充质分离,吸去上皮片.结果:应用流式细胞仪检测,胚胎腭突间充质细胞内几乎不含上皮细胞.结论:本
【中文期刊】 石冰 孙晋虎 等 《四川大学学报(医学版)》 2003年34卷1期 27-30页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的揭示地塞米松(DEX)引起腭裂发生及维生素B12阻抑腭裂发生的分子机理.方法应用RT-PCR技术,半定量研究DEX和维生素B12对培养的A系小鼠腭突细胞生长因子基因表达的影响.结果 DEX能明显刺激腭突细胞EGF及TGFβ1基因的表达
【中文期刊】 姚亚霞 杜娟 《口腔生物医学》 2019年10卷2期 62-67页 ISTIC
【摘要】 目的:研究雷帕霉素对小鼠腭突细胞(MEPCs)生物学特性的影响.方法:取胎龄13.5天的小鼠,分离培养MEPCs,加入不同浓度(0、5、10、50、100 nmol/L)的雷帕霉素,观察MEPCs活性、凋亡、迁移、成骨情况,选择最佳作用
【中文期刊】 刘惠娜 杜娟 《北京口腔医学》 2017年25卷2期 61-65页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨转化生长因子β2(transforming growth factor-β2,TGFβ2)诱导小鼠腭突细胞成软骨分化的作用.方法 取胎龄13.5天的小鼠分离培养腭突细胞,并分别加入不同的细胞因子进行成软骨诱导培养.A组为空白
【中文期刊】 连清娜 詹晓娟 等 《临床军医杂志》 2014年42卷11期 1112页 ISTICCA
【摘要】 病人,男,48岁,因呃逆1周就诊,于1周前突发持续性呃逆发作,无吞咽困难、烧心、腹痛、纳差,无畏寒、发热、咳嗽、咳痰等不适,入院后查体:全身浅表淋巴结未触及肿大,舌苔、双侧颊部、软硬上腭黏膜可见灰白色薄膜附着,心肺腹未见明显异常.血常规示
【关键词】 获得性免疫缺陷综合征; 呃逆; 霉菌性食管炎;
【中文期刊】 肖文林 周容 等 《中华临床医师杂志(电子版)》 2013年7期 3036-3039页 ISTICCA
【摘要】 目的应用RNA干扰( RNAi)技术,明确干扰素调节因子6( interferon regulatory factor 6, IRF6)基因表达下调对小鼠腭突融合机制的影响。方法取妊娠(gestation day)13.5 d的小鼠胚胎腭
【中文期刊】 陈亦阳 陈沐 等 《中华口腔医学研究杂志(电子版)》 2011年05卷1期 26-36页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨在胚鼠腭突培养细胞中应用StealthTM RNAi转染有效沉默转化生长因子β3(TGFβ3)基因的可行性.方法 采用Bal b/c近交系小鼠在交配后第14天取胚鼠腭突,离散后进行细胞培养,应用相差显微、MTT法观察传代细胞的
【中文期刊】 汪淼 黄洪章 等 《中华口腔医学研究杂志(电子版)》 2010年04卷3期 215-223页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨体外胚胎腭器官培养模型的建立,并研究全反式维甲酸(atRA)诱导形成腭裂的机制.方法 首先建立体外胚胎腭器官培养模型,并在培养体系内添加3.0 μmol/L atRA,对照组加入相应剂量的乙醇溶液.吖啶橙染色观察胚胎腭器官体外
【中文期刊】 孙晋虎 石冰 等 《现代口腔医学杂志》 2005年19卷3期 291-293页 ISTICCA
【摘要】 目的研究不同剂量地塞米松(DEX)对A系小鼠胚腭突间充质细胞增殖和DNA、蛋白质及PGE2合成的影响.方法实验分为9组,每组设平行4孔(瓶),每组分别加入DEX使其终浓度为0.05ng/ml,0.1ng/ml,0 5ng/ml,hg/ml
【中文期刊】 轩东英 金岩 等 《牙体牙髓牙周病学杂志》 2004年14卷10期 553-555页 ISTICCA
【摘要】 目的:初步探讨新基因mcprl在腭突外胚间充质细胞、下颌突外胚间充质细胞、牙囊细胞等中的表达情况.方法:取妊娠12.5 d的胎鼠第3代腭突外胚间充质细胞及实验室已成功培养的人牙髓细胞、牙周膜细胞、牙囊细胞及下颌外胚间充质细胞,利用已制备的
【中文期刊】 孙晋虎 石冰 等 《口腔颌面外科杂志》 2004年14卷3期 197-199页 ISTIC
【摘要】 目的:研究地塞米松(DEX)对A系小鼠胚腭突间充质细胞表皮生长因子(EGF)基因mRNA表达的影响.方法:将DEX(10ng/ml)加入培养的A系小鼠胚腭突间充质细胞,并在培养第1、3、5天时收集细胞,提取RNA,应用RT-PCR技术半
【中文期刊】 李伯友 彭勇 等 《临床口腔医学杂志》 2003年19卷1期 21-23页 ISTIC
【摘要】 目的研究小鼠胚胎腭突间充质(EPM) 细胞的生物学特性.方法在显微镜下解剖妊娠第13天的母鼠胚胎腭突,用0.25%胰蛋白酶进行消化获得游离分散的EPM细胞,在含10%胎牛血清的DMEM培养基中进行培养.采用免疫组化方法进行细胞鉴定,通过
【中文期刊】 李鑫 金岩 等 《临床口腔医学杂志》 2003年19卷5期 273-275页 ISTIC
【摘要】 目的探讨MSX基因对腭突未分化间充质细胞生物学行为的影响,明确MSX基因在腭裂发生中的意义.方法 MTT方法观察对照组、RA处理组细胞的增殖变化,原位杂交检测两组细胞中MSX基因扩增水平的变化.结果浓度为1×10-8 mol / L 的
【中文期刊】 许燕 张航 等 《营养学报》 2009年31卷3期 250-253页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨视黄酸(all-trans retinoic acid,atRA)对胎鼠腭突融合的影响及其作用机制.方法 对孕13 d胎鼠双侧腭突进行体外培养,HE染色观察atRA对腭突融合的影响;免疫双标记分析atRA对腭突组织细胞凋亡及层
【中文期刊】 汪淼 侯劲松 等 《中国口腔颌面外科杂志》 2010年08卷4期 352-358页 ISTICCA
【摘要】 目的:证实atRA可以通过Smad2/3作用于p21,从而导致胚胎腭间充质细胞周期受阻而出现腭裂.方法:原代培养胎鼠胚胎腭间充质细胞并进行鉴定.采用RNA干扰原代培养胚胎腭间充质细胞Smad2/3基因后,Western印迹检测Smad2/