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【中文期刊】 肖璐 易涛 等 《中草药》 2011年42卷8期 1517-1522页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研制银杏叶总黄酮的自微乳化口腔速溶膜,并考察其体外性质.方法 采用溶解度法和伪三元相图法筛选确定银杏叶总黄酮自微乳化给药系统处方;在此基础上,以成膜性和体外崩解时间为指标筛选固体载体,制备能在口腔中迅速自微乳化的固体膜剂.考察其自微乳...
- 概要：
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【中文期刊】 熊阳 张悦 《中草药》 2010年41卷4期 559-564页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 优选丹参酮Ⅱ_A自微乳化给药系统(丹参酮Ⅱ_a-SMEDDS)的处方,并对其进行初步的质量评价.方法 以伪三元相图为指导考察药物与不同乳化剂、油相形成乳剂的能力和区域,绘制不同处方组成的相图,在此基础上优化处方组成,并对优化处方进行了...
- 概要：
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【中文期刊】 杨蕊 苏乐群 等 《中国医院药学杂志》 2010年30卷11期 925-928页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究齐墩果酸自微乳化给药系统(OA-SMEDDS)在大鼠体内的药动学.方法:采用高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS)测定OA在大鼠血浆中的药物浓度,以市售OA片剂为参比制剂,绘制两者的药-时曲线,DAS ver 2.0计算药动学...
【关键词】 齐墩果酸；自微乳化给药系统；高效液相色谱质谱联用；
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【中文期刊】 沙先谊 陈彦佐 等 《药学服务与研究》 2011年11卷2期 138-140页ISTICCA
【摘要】 目的:制备紫杉醇超饱和自微乳化给药系统(supersaturatable self-microemulsifying drug delivery system,S-SMEDDS),并对其在大鼠体内的药动学进行研究.方法:采用伪三元相图的方法...
【关键词】 紫杉醇；自微乳化给药系统；超饱和自微乳化给药系统；
- 概要：
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【中文期刊】 刘亚欧 范洁明 等 《中国药学（英文版）》 2011年20卷2期 164-170页ISTICCSCDCA
【摘要】 索拉非尼(Somfenib)是一种新型抗肿瘤药物,但其在水中难溶,生物利用度低.为了增加索拉非尼的生物利用度,本研究制备了索拉非尼自微乳化给药系统,并以大鼠为实验动物测定了该给药系统的口服相对生物利用度.该给药系统以油酸乙酯(20%,w/w...
- 概要：
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【中文期刊】 李馨儒 裴宇盛 等 《中国药学（英文版）》 2009年18卷4期 342-347页ISTICCSCDCA
【摘要】 本文为提高难溶性药物水飞蓟宾的口服吸收,以亚油酸乙酯、聚氧乙烯蓖麻油和聚乙二醇400为处方制备自微乳化给药系统,并对其理化性质和生物利用度进行评价.体外释放实验和分散实验结果表明自微乳化给药系统相对于市售品可显著提高药物溶出和释放速度;体内...
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【中文期刊】 侯立强 杨志欣 等 《中药材》 2019年42卷12期 2887-2893页MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 目的:优化苦参总黄酮(TF)自微乳(SMEDDS)的制备工艺,并研究其理化性质.方法:采用紫外分光光度法测定TF的含量,考察TF在不同辅料中的溶解度;以粒径、自乳化时间及载药量为评价指标,考察不同油相、乳化剂和助乳化剂的配伍情况,采用三元相...
- 概要：
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【中文期刊】 张怡 成雨竹 等 《中国医院药学杂志》 2019年39卷8期 833-837页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:设计和优化橘红素自微乳给药系统,改善药物的溶解及吸收,提高橘红素的口服生物利用度.方法:通过考察自微乳的粒径与粒径分布、乳化速度、Zeta电位、外观等指标,筛选并优化橘红素自微乳给药系统的处方,利用MDCK模型测定自微乳给药系统的体外...
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【中文期刊】 张亚红 唐倩 等 《第三军医大学学报》 2014年36卷14期 1481-1485页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究蒿甲醚自微乳化给药系统提高蒿甲醚在大鼠体内的口服相对生物利用度,并建立快速、简单测定大鼠血浆中蒿甲醚浓度的HPLC-MS/MS方法.方法 12只大鼠按照随机数字表法分为2组,分别灌胃给药给予自制的蒿甲醚混悬液和蒿甲醚自微乳化给药系...
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【中文期刊】 甘露 田睿 等 《第三军医大学学报》 2013年35卷19期 2073-2076页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 筛选并优化了和厚朴酚自微乳化给药系统(honokiol-SMEDDS)的处方.方法 利用溶解度,辅料配伍实验及伪三元相图筛选空白处方,以粒径和体外释放评价为指标选取最佳处方.结果 优化后的honokiol-SMEDDS处方油相为辛癸酸...
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【中文期刊】 杨鹏飞 丁兰萍 等 《中国实验方剂学杂志》 2013年19卷12期 26-33页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:优化银杏内酯B(GB)自微乳药物传递系统(SMEDDS)的处方,并初步评价其质量和安全性.方法:以微乳粒径、Zeta电位、药物平衡溶解度为指标,油相质量分数、混合表面活性剂比例、表面活性剂和助表面活性剂的比例为考察因素,采用伪三元相图...
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【中文期刊】 任秋霞 王亚男 等 《中国实验方剂学杂志》 2013年19卷24期 5-9页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:制备穗花杉双黄酮自微乳化给药系统并对其进行质量评价.方法:通过溶解度试验、处方配伍试验及绘制伪三元相图筛选辅料种类及用量,通过比较不同处方自微乳外观、粒径及乳化时间优选处方工艺,确定穗花杉双黄酮自微乳载药量并评价其体外释放情况和稳定性...
- 概要：
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- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 陈立江 刘洋 等 《中草药》 2012年6期 1082-1086页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备赤芍总苷自微乳化给药系统( TGP-SMEDDS),优选其最佳处方,并对其进行初步的质量评价.方法 采用伪三元相图法优化自微乳化处方,并对最佳处方进行粒径、乳滴形态、Zeta电位、表面张力、自乳化时间,溶出度及稳定性评价.结果 由...
- 概要：
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【中文期刊】 李桂玲 范雅婷 等 《药学学报》 2012年47卷8期 1055-1062页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 本文的目的在于对醋柳黄酮自微乳化给药系统进行评价,该给药系统用于提高难溶性药物醋柳黄酮的口服生物利用度.评价指标包括自微乳化时间、粒径及多分散指数、形态学特征、体外分散性、稳定性、在体小肠吸收及生物利用度.结果表明,该自微乳化给药系统在3 ...
- 概要：
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- 概要：
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【中文期刊】 陈小新 原素 等 《中草药》 2011年42卷8期 1512-1516页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究葛根素自微乳给药系统的处方工艺.方法 通过溶解度试验、油和表面活性剂配伍试验,以及伪三元相图的绘制,筛选葛根素自微乳的处方组成;通过粒径、载药量和自微乳化时间优化了葛根素自微乳处方;并对葛根素自微乳的理化性质和稳定性进行了考察.结...
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【中文期刊】 彭璇 陈苹苹 等 《中草药》 2010年41卷1期 40-44页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备水飞蓟宾过饱和自乳化给药系统(SSEDDS),并对其基本性质进行研究.方法 通过溶解度试验、处方配伍试验和伪三元相图的绘制,以乳化时间、色泽和粒径为指标,筛选过饱和自微乳的处方组成.采用HPLC 法测定水飞蓟宾S-SEDDS中药物...
【关键词】 水飞蓟宾；过饱和自乳化给药系统(S-SEDDS)；微乳；
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【中文期刊】 高文娟 《新中医》 2015年47卷5期 278-279页ISTICCA
【摘要】 目的:观察自微乳化给药系统(SMEDDS)对提高银杏酮酯(GBE50)口服吸收效果的影响.方法:将12只SD大鼠随机分为2组各6只,观察组将经自微乳化给药系统处理得到的银杏酮酯口服自微乳灌入大鼠胃中,对照组应用市售杏灵颗粒剂进行灌胃,比较2...
【关键词】 自微乳化给药系统(SMEDDS)；银杏酮酯(GBE50)；口服吸收；
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【中文期刊】 傅春升 李洪松 等 《现代药物与临床》 2013年28卷4期 511-514页ISTICCA
【摘要】 目的 制备苦参碱固体自微乳颗粒,并对其进行质量评价.方法 通过固体吸附材料的优选,制备了苦参碱固体自微乳颗粒,建立了HPLC法测定颗粒中苦参碱及其体外溶出度的方法；对溶解后微乳的类型、pH值、Zeta电位、粒径进行研究.结果 选择微粉硅胶与...
【关键词】 苦参碱；固体自微乳化给药系统；固体吸附材料；
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【学位论文】 作者：孙丹丹导师：闫雪生 山东中医药大学 中药学 中药学（硕士） 2013年
【摘要】 目的:为了解决熊果酸口服生物利用度低的问题,将熊果酸制成可静脉注射的自微乳冻干制剂,并对其药动学和药效学进行初步研究.方法:考察熊果酸在不同辅料中的饱和溶解度,通过绘制伪三元相图确定自微乳处方,采用星点设计-效应面法优化处方;以外观、再分散...
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【学位论文】 作者：王志远导师：何仲贵 孙进 沈阳药科大学 药学 药剂学（博士） 2012年
【摘要】 尼群地平(Nitrendipine, NTD)是二氢吡啶类钙离子拮抗剂,临床上广泛用于治疗高血压等心脑血管疾病.但由于其水溶性差、溶出度差且具有肝脏首过效应,而导致该药的口服生物利用度低.自(微)乳化给药系统(SE(M)DDS)的快速乳化和...
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【学位论文】 作者：曹丽萍导师：李卫民 广州中医药大学 中药学 中药学（硕士） 2011年
【摘要】 多西他赛是一种新型抗肿瘤药物,对卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、食管癌、头颈部癌等肿瘤疾病均有良好疗效.目前,多西他赛上市的注射剂用Tween80增溶、乙醇助溶,将其制成一个注射剂浓缩液和一个溶剂的两瓶装.虽然处方中使用了毒性相对较小的Twe...
【关键词】 多西他赛 ； 自微乳化给药系统(SEDDS) ；
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【学位论文】 作者：李蓉蓉导师：刘明星 湖北工业大学 化学工程与技术 生物化工（硕士） 2011年
【摘要】 坎地沙坦酯是一种化学结构独特、口服有效的高选择性血管紧张素Ⅱ型受体拮抗剂类抗高血压药.但该药在水中几乎不溶,且口服生物利用度低.市面上现有坎地沙坦酯片剂,但市售片剂在体内生物利用度低,因此考虑改进坎地沙坦酯的剂型,在已有的基础上欲开发出毒副...
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【学位论文】 作者：吴娟导师：方晓玲 沙先谊 复旦大学 药学 药剂学（硕士） 2010年
【摘要】 普罗布考(probucol)是一种新型血脂调节药并具有抗动脉粥样硬化作用,被国内外普遍关注,但其水溶性差,生物利用度低.本文旨在研究普罗布考的小肠吸收机理,阐明影响药物口服吸收的因素,从而为制备普罗布考的新型口服制剂提供合理依据;制备普罗布...
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【学位论文】 作者：熊颖导师：陈建海 南方医科大学 生物医学工程 生物医学工程（博士） 2009年
【摘要】 自微乳化药物传递系统(SMEDDS)是由药物、油相、乳化剂和助乳化剂组成的均一、透明的溶液,在环境温度和温和搅拌的条件下,在水相中自发乳化形成粒径在10~100nm的微乳.其特点是粒径小、微乳液澄清透明、药物增溶量大、制剂稳定,药物存在于细...
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【学位论文】 作者：崔淑霞导师：潘卫三 沈阳药科大学 药学 药剂学（博士） 2009年
【摘要】 长春西汀是改善脑循环的首选药,但是由于其溶解度差,溶出度和生物利用度存在个体差异大、重现性差等问题,限制了其在临床上的应用.本文旨在通过自乳化及自微乳化给药系统提高长春西汀的生物利用度,为长春西汀寻求一系列具有不同释药特点的液体、固体自乳化...
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【学位论文】 作者：马宏达导师：郭涛 崔福德 沈阳药科大学 药学 药剂学（博士） 2009年
【摘要】 夏天无(Rhizoma corydalis decumbentis)为民间常用中药材,自1990年起收载于中国药典.主要有效成分为生物碱类,其中原阿片碱(Pro)是其指标性成分,另外含有较多的延胡索乙素(THP)等成分.夏天无总碱(XA)具...
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【学位论文】 作者：施雯导师：王建新 复旦大学 药学 药剂学（硕士） 2009年
【摘要】 龙胆总苷(TGG)是中药龙胆的主要活性部位,其中龙胆苦苷(GTP)含量最高,活性最强.龙胆总苷具有保肝利胆、抗炎抗菌等药理活性,其对于急慢性肝病的疗效确切,但由于其口服生物利用度低,限制了口服制剂的开发和药物疗效的发挥.此外,龙胆总苷还具有...
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【学位论文】 作者：赵淑欣导师：崔征 张强 王坚成 沈阳药科大学 药学 生药学（硕士） 2008年
【摘要】 自微乳化给药系统(Self-microemulsifying Drug Delivery Systems,SMEDDS)是由油相、非离子表面活性剂和助表面活性剂形成的均一透明并包含药物的微乳浓缩液,在环境温度(通常为37℃)和温和搅拌的情况...
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【学位论文】 作者：卢文彪导师：陈蔚文 广州中医药大学 中药学 中药学（博士） 2008年
【摘要】 1、研究目的 微乳给药系统(microemulsion durg delivery systems,MEDDS)具有药物分散性好、界面张力低,可提高难溶性药物的溶解度,促进药物的透膜吸收,增加药物的稳定性,增强药物的靶向性等特点.自微乳化给...
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【学位论文】 作者：王中彦导师：莫凤奎 沈阳药科大学 药学 药剂学（博士） 2006年
【摘要】 聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)是维生素E的水溶性衍生物,在国外现已广泛应用于制剂研究中,作为增溶剂、吸收促进剂、乳化剂、增塑剂以及脂溶性药物传递系统的载体.由于TPGS无毒性且HLB值为14.28,故其可作为表面活性剂应用到口...
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【中文期刊】 杨丽娟 刘起华 等 《中国中药杂志》 2010年35卷10期 1246-1250页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:对交泰丸有效部位自微乳化释药系统质量及大鼠在体肠吸收进行评价.方法:考察交泰丸有效部位自微乳液的外观、自微乳化后微乳粒径分布、外观、形态、类型、自乳化时间、药物含量及自微乳、微乳化后的稳定性;以黄连总碱为指标,运用大鼠在体肠回流模型,...
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【中文期刊】 顾轶娜 朱钰 等 《中国医院药学杂志》 2009年29卷4期 257-259页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:筛选川芎挥发油自微乳化给药系统的处方工艺并制备自微乳化软胶囊.方法:通过伪三元相图确定O/W自微乳区并筛选出最佳自微乳处方.以乳化时间、色泽和粒径的大小为指标,筛选油相(GTCC)、表面活性剂(聚山梨酯-80)、助表面活性剂(丙二醇)...
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【中文期刊】 景啸澜 孙敬蒙 等 《华西药学杂志》 2019年34卷2期 115-120页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究兰索拉唑自微乳释药系统的基质组成、处方组成、质量评价,并与市售兰索拉唑肠溶片的对胃黏膜修护作用进行比较.方法 采用加水相滴定法绘制伪三元相图和外观等级评分,筛选油相、乳化剂、助乳化剂的种类及乳化剂与助乳化剂的比例(Km值),通过透...
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- 方法：
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【中文期刊】 孙娟娟 张靖 等 《中国医院药学杂志》 2017年37卷16期 1645-1648,1654页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:对国内外近年来固体自微乳的载体、固体化方法及稳定性的研究进展进行综述,为该剂型的进一步研究和开发提供参考.方法:搜集国内外相关文献进行综合分析.结果:新型的载体材料和新的固体化方法可进一步提高固体自微乳的自乳化性能、药物的分散度,提高...
- 概要：
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【中文期刊】 陈莉 龙晓英 等 《中药材》 2012年35卷5期 757-761页MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 目的:比较黄芩苷(BA)、黄芩苷磷脂复合物(BA-PC)及黄芩苷磷脂复合物的两种自微乳给药系统(BA-PC-SMEDDS),即BA-PC-NS-SMEDDS(不含天然乳化剂)、BA-PC-NE-SMEDDS(含天然乳化剂)的吸收特性,预测其...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 杨蕊 苏乐群 等 《中药材》 2008年31卷11期 1695-1698页MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究齐墩果酸自微乳在大鼠胃肠道的吸收动力学特征.方法:采用大鼠在体胃肠道吸收实验,高效液相色谱法测定药物浓度,根据药物在胃肠道中的减少量来确定药物的吸收.结果:在大鼠胃部,齐墩果酸微乳2h的吸收百分率为10.15%;在小肠中齐墩果酸微...
- 概要：
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【中文期刊】 郭香 高立军 等 《现代生物医学进展》 2011年11卷7期 1266-1269页ISTICCA
【摘要】 目的:以S-SEDDS替代液态自乳化制中的表面活性剂制备非诺贝特固体自乳化制剂.方法:比较了固体自乳化制剂与市售产品、液体自乳化制剂的体外溶出情况及体内生物利用度.结果:表明本研究的固体自乳化制剂用水分散后平均粒径为820.2±26.5(n...
- 概要：
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