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【中文期刊】 周树瑶 关延彬 等 《中成药》 2017年39卷4期 825-828页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 考察姜黄素自微乳释药系统(Cur-SMEDDS)的大鼠在体小肠吸收.方法 以姜黄素原料药为对照,采用大鼠在体单向肠灌流模型,研究不同质量浓度(40、80、160 μg/mL) Cur-SMEDDS和不同肠段(十二指肠、空肠、回肠)对肠...
【关键词】 姜黄素；自微乳释药系统；在体单向灌流小肠吸收；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙文秀 宋基正 等 《山东中医药大学学报》 2025年49卷1期 96-105页ISTIC
【摘要】 目的:基于磷脂复合物(PC)研究黄芩提取物(BA)自微乳给药系统(SMEDDS)的处方设计及制备工艺,并进行体外质量评价.方法:以BA-PC为中间体,通过溶解度实验、绘制伪三元相图和星点设计-效应面法确定BA-PC-SMEDDS的最佳处方;...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马俐丽 朱照静 等 《中国药科大学学报》 2009年40卷1期 41-46页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:制备符合口服要求的普罗布考自微乳化释药系统(PB-SMEDDS).方法:测定表观油/水分配系数和溶解度、绘制伪三元相图筛选自微乳化基质,正交设计筛选最佳处方,测定自乳化速率、Zeta电位等理化参数,并考察体外溶出行为、稳定性及大鼠在体...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙考祥 慕宏杰 等 《中国药学杂志》 2008年43卷9期 683-687页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的制备人参皂苷Rh2自微乳释药系统并进行评价,为人参皂苷Rh2口服制剂的开发提供参考.方法测定人参皂苷Rh2在各种油相、乳化剂和助乳化剂中的溶解度,选择溶解度较大的溶剂进行组合,采用伪三元相图法研究不同油相、乳化剂和助乳化剂形成微乳的能力...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐月红 陈可奇 等 《中草药》 2008年39卷5期 686-688页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备丹参酮ⅡA自微乳,为其新制剂开发提供参考.方法 采用伪三元相图法研究不同乳化剂、助乳化剂和油相形成微乳的能力和区域,绘制不同处方组成的相图,并制备丹参酮ⅡA自微乳.利用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA在自微乳中的溶解度,考察自微乳的稳...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 沈海蓉 李中东 等 《中国新药与临床杂志》 2005年24卷5期 409-412页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 根据近期报道的自微乳释药系统最新研究进展,详细阐述自微乳释药系统的特点、性质、机制、处方工艺和质量评价,并介绍了有代表性的自微乳制剂.自微乳释药系统能显著增加某些药物的吸收和生物利用度,在药学领域将有很好的应用前景.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 沈海蓉 李中东 等 《药学学报》 2005年40卷11期 982-987页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的制备阿托伐他汀自微乳,为自微乳释药系统的处方设计和体内外评价提供参考.方法采用伪三元相图法研究不同乳化剂、助乳化剂和油相形成微乳的能力和区域,绘制不同处方组成的相图,在此基础上制备阿托伐他汀自微乳,比较温度、介质、稀释等因素对自微乳效率...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张丽芬 李凌娜 等 《烟台大学学报（自然科学与工程版）》 2025年38卷2期 208-216页
【摘要】 旨在建立鼠尾草酸自微乳载药系统(CA-SMEDDS)以扩大鼠尾草酸(CA)的临床应用.通过饱和溶解度和伪三元相图初步确定自微乳配方,再利用星点设计-效应面法进一步优化自微乳处方,并对该自微乳的初步稳定性、体外释放、大鼠口服生物利用度进行评价...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘静 《中国药业》 2018年27卷1期 4-8页ISTICCA
【摘要】 目的 综述自微乳释药系统的最新研究进展.方法 查阅国内外文献资料,并进行整理、归纳,阐述自微乳释药系统的基本理论、处方组成和质量评价,以及近年来在西药制剂中的应用.结果 自微乳释药系统能显著增加某些难溶性药物的吸收和生物利用度,应用前景很好...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘艳平 《中国医药导报》 2017年14卷31期 36-39页ISTICCA
【摘要】 自微乳释药系统作为一种新型给药系统,可以显著提高难溶性药物生物利用度,本文依据查阅近几年来的相关文献,综述了自微乳的特点、提高生物利用度的机制及在中药应用中的实例,介绍了作为一些药理作用明确的中药活性成分载体的应用研究进展,包括黄芩素、喜树...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 董文雪 何军 等 《中国医药工业杂志》 2011年42卷12期 948-954页ISTICCSCDCA
【摘要】 简要介绍了自微乳释药系统的组成、体外释药研究方法及自微乳新型制剂的研究进展.自微乳新型制剂主要包括固体自微乳、过饱和自微乳和正电荷自微乳,新型自微乳制剂可以弥补其不足,更好地发挥自微乳固有特点.
【关键词】 自微乳释药系统；固体自微乳释药系统；过饱和自微乳释药系统；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 乔梁 魏颖慧 等 《国际药学研究杂志》 2008年35卷4期 279-283页ISTICCA
【摘要】 过饱和自微乳是指在原有的自微乳处方中,加入过饱和促进剂而形成的一种释药系统.处于过饱和状态下的微乳,能明显抑制药物的结晶,延长药物的过饱和状态,从而增加药物的溶解度,降低原有自微乳处方中表面活性剂的用量.本文介绍了过饱和自微乳释药系统的处方...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 虎义平 刘君 等 《国际药学研究杂志》 2008年35卷4期 275-278 页ISTICCA
【摘要】 过饱和自微乳是指在原有的自微乳处方中,加入过饱和促进剂而形成的一种释药系统.处于过饱和状态下的微乳,能明显抑制药物的结晶,延长药物的过饱和状态,从而增加药物的溶解度,降低原有自微乳处方中表面活性剂的用量.本文介绍了过饱和自微乳释药系统的处方...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李春梅 刘佳雯 等 《中国药房》 2024年35卷24期 2990-2997页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 制备共载小檗碱/胡椒碱自微乳给药系统(BBR/PIP-SMEDDS),评价其理化性质、体外释药及药动学特征.方法 通过外翻肠囊法确定制剂中小檗碱(BBR)和胡椒碱(PIP)的载药质量比;通过溶解度检测、相容性评价和伪三元相图分别确定油...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄四周 赖世忠 《安徽医药》 2023年27卷12期 2371-2377页ISTICCA
【摘要】 目的 制备多替拉韦自微乳化释药系统(DTG-SMEDDSs),并对其在大鼠体内的药动学行为进行评价.方法 2021年6月至2023年3月通过测定多替拉韦(DTG)在不同种类油、乳化剂和助乳化剂中的平衡溶解度、辅料配伍相容性实验来确定DTG-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张强 张雪 等 《肿瘤药学》 2023年13卷4期 427-435页ISTICCA
【摘要】 目的 制备拉帕替尼自微乳给药系统,进行体外质量评价与大鼠体内药动学性质考察.方法 通过检测拉帕替尼在不同辅料中的溶解度,选择合适的辅料绘制伪三元相图,利用星点设计-效应面法优化处方组分,确定最终处方.对制备的拉帕替尼自微乳进行粒径、Zeta...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 苏卫 贺双艳 《中国药事》 2022年36卷9期 1049-1060页ISTICCA
【摘要】 目的:制备辅酶Q10过饱和自微乳化释药系统(S-SMEDDS),并对其体外特性进行研究.方法:以粒径和自乳化时间为指标,通过Box-Behnken响应面法优化得出最佳SMEDDS处方比例;再通过考察混合油相中辅酶Q10的饱和溶解度来确定辅酶...
【关键词】 辅酶Q10；促过饱和物质；过饱和自微乳化释药系统；
- 概要：
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【中文期刊】 龚麟凤 张琪 等 《西北药学杂志》 2021年36卷6期 956-961页ISTICCA
【摘要】 目的 研制厄贝沙坦自微乳化释药系统(IRB-SMEDDSs)及其颗粒剂,并对其性质进行评价.方法 测定厄贝沙坦(IRB)在不同油相、乳化剂和助乳化剂中的溶解度,并根据各辅料的相容性实验确定了IRB-SMEDDSs的处方组成,并通过伪三元相图...
【关键词】 厄贝沙坦(IRB)；自微乳化释药系统(SMEDDSs)；固体化；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 刘媛媛 贺朝 《西北药学杂志》 2021年36卷2期 249-254页ISTICCA
【摘要】 目的 制备汉防己甲素自微乳化释药系统,并进一步制备成渗透泵片,考察其体外释放.方法 根据测定汉防己甲素在不同种类油相、表面活性剂和助表面活性剂中的溶解度确定汉防己甲素自微乳化释药系统的处方构成,并通过绘制伪三元相图确定其处方中各辅料用量范围...
- 概要：
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【中文期刊】 蔡晓婧 张华 《中国药房》 2017年28卷25期 3586-3589页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:为进一步深入开展中药自微乳化释药系统(SMEDDS)的研究提供参考.方法:以"自微乳化释药系统""中药成分""制剂""应用"等为关键词,组合查询2008年1月-2017年5月在中国知网、万方、维普等数据库中的相关文献,对SMEDDS处...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈吼 《医药导报》 2017年36卷5期 544-548页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 制备依维莫司自微乳化释药系统,并评价其理化性质.方法 通过考察依维莫司在不同辅料中的溶解度和辅料配伍实验,采用伪三元相图法最终确定依维莫司自微乳化释药系统的最优处方;考察依维莫司自微乳化释药系统经水稀释后形成微乳的外观、微观形态、粒径...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李海春 王敏 等 《医药导报》 2017年36卷5期 549-553页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 将塞来昔布制备成自微乳化释药系统(SMEDDS)以增加药物的溶出速度,并提高药物在大鼠体内的生物利用度.方法 采用伪三元相图法确定了塞来昔布-SMEDDS的最优处方,并评价了其经水稀释后形成的微乳外观、微观形态、粒径分布及体外释放行为...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张亚红 张如超 等 《中国药房》 2016年27卷16期 2207-2209页ISTICPKUCA
【摘要】 目的：研究蝙蝠葛碱自微乳化释药系统（SMEDDS）在大鼠体内的相对生物利用度。方法：12只大鼠随机分为蝙蝠葛碱SMEDDS组（20 mg/kg）和蝙蝠葛碱溶液组（50 mg/kg），每组6只，ig相应药物。分别于给药前和给药后0.167、0...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邱妍川 林凤云 等 《医药导报》 2014年7期 881-884页ISTICPKUCA
【摘要】 目的：建立测定大鼠血浆西洛他唑浓度的方法,考察西洛他唑自微乳化释药系统在大鼠体内的药动学。方法利用高效液相色谱法：色谱柱为Agilent ZORBAX SB C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈水=4555,检测波...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵小义 白冬琴 《西北药学杂志》 2020年35卷1期 89-94页ISTICCA
【摘要】 目的 构建藤黄酸自微乳化释药系统(GA-SMEDDSs),并对其质量进行评价.方法 通过溶解度实验确定GA-SMEDDSs使用的油相、乳化剂和助乳化剂种类,根据伪三元相图法绘制出影响其微乳液形成的辅料用量范围,采用中心复合设计-效应面法优化...
【关键词】 藤黄酸；自微乳化释药系统；中心复合设计-效应面法；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵小义 白冬琴 《武警后勤学院学报（医学版）》 2020年29卷4期 16-22页ISTICCA
【摘要】 [目的]制备美洛昔康自微乳化释药系统(Mel-SMEDDSs),并评价其质量.[方法]根据溶解度实验和伪三元相图确定Mel-SMEDDSs处方中油相、表面活性剂和助表面活性剂的种类及用量范围,最终选择油相浓度(X1)、表面活性剂浓度(X2)...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 关延彬 邱玉红 等 《医药导报》 2013年32卷6期 773-777页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 研制姜黄素自微乳化释药系统(Cur-SMEDDS)并对其理化性能、稳定性等进行评价.方法 通过溶解度实验和伪三元相图筛选SMEDDS组分;采用星点设计和效应面法优化处方研制Cur-SMEDDS,并对其形态、粒径、理化参数及稳定性进行考...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 崔升淼 张慧文 等 《中成药》 2012年34卷7期 1250-1254页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对山楂叶总黄酮自微乳化释药系统及其大鼠体内药动学进行评价.方法 以粒径、zeta-电位和乳化时间为指标,采用伪三元相图法、星点设计-效应面优化法筛选和优化山楂叶总黄酮自微乳化释药系统处方；考察自乳化制剂的乳化效率、溶出度与药动学.结果...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马俐丽 朱照静 《重庆医科大学学报》 2010年35卷8期 1232-1234页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:考察普罗布考(Probucol,PB)自微乳化释药系统(Probucol self-microemulsifying drug delivery system,PB-SMEDDS) 在大鼠体内的药动学.方法:以大鼠为模型动物,PB混悬...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨丽娟 杨洁 等 《中成药》 2010年32卷8期 1312-1315页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究交泰丸(黄连、肉桂)有效部位自微乳化释药系统的处方工艺.方法:通过溶解度实验、乳化剂的选择、伪三元相图的绘制、处方比例的优化,以所形成自乳剂外观、乳化后乳剂的外观、自乳化时间为指标筛选最佳处方;通过药物在不同温度的溶解情况确定载药...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张悦 吴忠斌 等 《中国新药杂志》 2009年18卷14期 1364-1368,1376页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究土荆芥油自微乳化给药系统(MTH-SMEDDS)的体外释药特性.方法:测定土荆芥油在不同分散介质中的表观油水分配系数,及自微乳化制剂中土荆芥油的相分布,考察释放度实验方法、释放介质、不同制剂组成比例对于药物释放特性的影响,并对释放...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈鹰 陈戈 等 《中国医院药学杂志》 2008年28卷8期 622-626页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究长春西汀自微乳化释药系统(VIN-SMEDDS)在大鼠小肠各部位的吸收情况及影响因素.方法:采用大鼠在体肠循环方法.考察了不同肠段、给药浓度、pH、流速和剂型因素对药物小肠吸收的影响.结果:VIN-SMEDDS在十二指肠、空肠、回...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 LIU Qing-fei 胡玉熙 等 《中国新药杂志》 2008年17卷15期 1331-1335页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:对大蒜素自微乳肠溶软胶囊、肠溶液体硬胶囊进行体外评价.方法:对该2制剂进行自微乳化效率、粒径、形态等理化性质的考察和含量的测定,比较2制剂与市售制剂在不同释放条件下的释放度.结果:自微乳化效率<1 min,2制剂经分散后可得到平均粒径...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 崔升淼 胡柏信 等 《中草药》 2008年39卷6期 834-837页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究山楂叶总黄酮自微乳化释药系统的处方工艺.方法 通过溶解度、处方配伍试验和伪三元相图的绘制,以色泽、乳化时间和乳化后粒径大小为指标,筛选油相、表面活性剂、助表面活性剂的最佳配伍和处方配比.并以益心酮片为参比,测定山楂叶总黄酮自微乳化...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘颖 张萍 等 《中国中药杂志》 2008年33卷18期 2049-2052页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究冬凌草甲素自微乳给药系统的体外释放特性,探讨释药机制.方法:利用HPLC测定冬凌草甲素的含量,以反向透析法进行冬凌草甲素自微乳的体外释放实验,考察释放介质、搅拌速度和处方因素对药物释放的影响.采用相似因子法比较释药曲线的相似性,利...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张建媛 甘勇 等 《药学学报》 2007年42卷4期 434-439页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 筛选新型抗血吸虫药物QH917自微乳化释药系统的处方.以油相的用量(%)和表面活性剂与助表面活性剂的质量比(Km)作为自变量,自乳化时间(t)、平均粒径(PS)和多分散系数(PI)作为因变量,采用星点设计--效应面法进行处方优化,模拟体内环...
【关键词】 抗血吸虫药物；星点设计--效应面法；自微乳化释药系统；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 沈熊 吴伟 《复旦学报(医学版)》 2003年30卷2期 180-183页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 <篇首> 微乳(microemulsion)在农药、医药和化妆品等领域应用广泛.Schulman最早对微乳进行了系统研究,他发现往一粗乳中加入中链醇后,乳剂变成透明溶液.这种透明或半透明的、低黏度的、各相同性且热力学稳定的油水混合系统即微乳.由...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郝菲 姚晨 等 《西北药学杂志》 2019年34卷5期 647-651页ISTICCA
【摘要】 目的 制备阿齐沙坦自微乳化释药系统(Azi-SMEDDSs)并评价其质量.方法 通过初步溶解度实验考察阿齐沙坦(Azi)原料药在不同油相、表面活性剂和助表面活性剂中的溶解度,最终选择玉米油为油相,吐温20为表面活性剂,PEG400为助表面活...
【关键词】 阿齐沙坦；自微乳化释药系统；Box-Behankn实验设计；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 韩冰 关延彬 等 《中药材》 2018年41卷10期 2398-2402页MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究盐酸小檗碱自微乳释药系统的制备工艺,并对其进行表征和体外释放行为考察.方法:通过溶解度试验、自乳化效率试验及伪三元相图对盐酸小檗碱自微乳进行处方筛选.以粒径和载药量为考察指标,采用星点设计-效应面优化法对盐酸小檗碱自微乳处方进行优...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 果秋婷 李昱 等 《中南药学》 2018年16卷7期 958-962页ISTICCA
【摘要】 目的 制备蛇床子素自乳化释药并评价其质量.方法 通过溶解度和伪三元相图实验确定蛇床子素自乳化释药系统所用油相、表面活性剂和助表面活性剂的种类和用量范围,通过D-最优混合实验设计优化蛇床子素自乳化释药系统的处方;评价了蛇床子素自乳化释药系统经...
【关键词】 蛇床子素；自微乳化释药系统；D-最优混合实验设计；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 崔升淼 赵春顺 《时珍国医国药》 2009年20卷12期 2989-2990页PKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究山楂叶提取物自微乳化释药系统的降血脂作用.方法 通过高脂饲料喂养,造成大鼠高血脂模型,经给予山楂叶提取物自微乳化释药系统后,测定血脂变化.结果 山楂叶提取物自微乳化释药系统能明显降低高血脂大鼠的血清甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 祁利平 董艳艳 等 《中草药》 2017年48卷16期 3359-3365,3376页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 筛选复方痛痹舒自微乳释药系统(SMEDDS)的基质组成并确定配方比例.方法 采用溶解度方法测定复方痛痹舒中主要有效成分在不同油相、乳化剂和助乳化剂中的溶解度,结合不同油相与乳化剂的配伍结果,筛选油相、乳化剂与助乳化剂,采用水滴定法绘制...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郑瑛 吴美媛 《中国药师》 2017年20卷11期 1987-1992页ISTICCA
【摘要】 目的:制备复方阿托伐他汀钙依泽麦布自微乳化释药系统并固化压制成片剂,并考察其体外溶出情况.方法:测定阿托伐他汀钙和依泽麦布在不同辅料中的溶解度,进行辅料配伍试验,并通过绘制由不同比例油相、乳化剂和助乳化剂组成的伪三元相图,以形成自微乳化区域...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 何瑶 郭晓华 等 《中国药师》 2017年20卷7期 1205-1209页ISTICCA
【摘要】 目的: 开发并优化阿托伐他汀钙自微乳化释药系统,改善阿托伐他汀钙的溶出度.方法: 通过溶解度和伪三元相图实验确定油相,表面活性剂和助表面活性剂的种类和用量范围,并通过D-最优混料实验设计优化阿托伐他汀钙自微乳化释药系统的处方,评价了自微乳化...
【关键词】 阿托伐他汀钙；自微乳化释药系统；D-最优混料实验设计；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张小飞 果秋婷 等 《中国药师》 2017年20卷7期 1210-1214页ISTICCA
【摘要】 目的: 制备重楼总皂苷自微乳化释药系统并固化成颗粒剂,考察其体外溶出情况.方法: 考察重楼总皂苷在不同辅料中的溶解度,并通过绘制由不同比例油相、乳化剂和助乳化剂组成的伪三元相图,确定重楼总皂苷自微乳化释药系统的最优处方,并将自微乳化释药系统...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵惠茹 张鹏 等 《中国药师》 2016年19卷7期 1255-1258,1259页ISTICCA
【摘要】 目的：应用伪三元相图法优化芦丁自微乳化释药体系的处方构成。方法：对油相、乳化剂、助乳化剂通过溶解度试验进行初步筛选，应用水滴定法绘制伪三元相图，考察不同配方的相图行为，确定芦丁的最佳自微乳处方构成。结果：优化的芦丁自微乳化释药系统的处方组成...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张乐天 《家庭医药》 2019年10期 388页
【摘要】 介绍了国内外洛伐他汀制剂最新研究进展,分别综述了洛伐他汀分散片、滴丸、缓释片、缓释微丸、脂质体、聚乳酸微球、自微乳化释药系统与水凝胶体系等剂型的特点,并对未来剂型进行展望.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘丹霞 张焕滨 等 《广东药学院学报》 2015年31卷5期 561-565页ISTICCA
【摘要】 目的 研究穿心莲内酯自微乳化释药系统(AP-SMEDDS)的处方工艺.方法 通过溶解度试验、相容性试验、三元相图的绘制及星点设计-效应面法的优化,以粒径、Zeta电位和自微乳化时间为指标,筛选各组分的最佳组合和处方配比.并对优化的AP-SM...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 乌兰 何伟 等 《药学研究》 2015年4期 215-218页ISTICCA
【摘要】 目的：研究一种全新合成的抗抑郁药物AJS的自微乳化制剂（ AJS-SMEDDS）的理化性质和体外释药行为。方法考察AJS-SMEDDS制剂的黏度、zeta电位和粒度，研究其流变学性质及电学性质；采用总体液平衡反向透析法测定其体外释药性能；并...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 管海燕 赵德华 等 《中国医药工业杂志》 2015年46卷3期 248-253页ISTICCSCDCA
【摘要】 根据溶解度和伪三元相图结果,结合星点设计-效应面法,以牛蒡子苷(1)在不同空白处方中的平衡溶解度和粒径为指标,优化1自微乳化给药系统(SMEDDS)处方.所得优化处方为1∶辛癸酸甘油酯∶聚氧乙烯氢化蓖麻油∶二乙二醇单乙基醚=4∶19∶54∶...
- 概要：
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