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【中文期刊】 贾凤姹 于泽芳 等 《中国医院药学杂志》 2019年39卷9期 978-981页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨自动摆药机内药品库存管理的方法,以期做到库存的量化管理,提高库存周转率.方法:统计某院2017年10-12月(改良前)摆药机内药品的库存周转情况,查找问题,提出解决措施并实施;再通过统计2018年1-3月(改良后)的库存周转情况评...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴慧英 苏丹 等 《中国药房》 2007年18卷28期 2189-2191页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:加强医院病区药房药品的数量和效期管理.方法:建立完善各项规章制度,加强操作流程管理.结果与结论:通过实施制度化、规范化的管理,保证了病区药房药品的数量和效期的准确性,确保了临床用药的安全.
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 张昌才 柳俊萍 等 《医药导报》 1999年18卷6期 459-460页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:应该重视久贮药品质量问题.方法:对久贮药品的质量问题及发生原因进行调研分析,并论述立法管理的建议.结果:对无效期和有效期药品如何严格管理的问题,是一个亟待研究的课题.结论:久贮药品质量问题应该立法管理.
- 概要：
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【中文期刊】 黄敬群 宋扬 等 《药学服务与研究》 2015年15卷2期 147-149页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨如何加强维和医疗分队药品管理工作,为今后减少药品资源浪费提供参考.方法:通过分析药品大量积压过期失效的原因,以信息化为手段,以法规制度为依据,实现对药品的规范化管理.结果:维和医疗分队药品种类和数量趋向合理化,既能满足临床需要,又...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 张红鹰 《中华现代护理杂志》 2010年16卷19期 2313-2314页ISTIC
【摘要】 目的 探讨利用电子表格预警设置对急救药品物品有效期进行管理的作用.方法 以传统清点方法为实施前组,电子表格辅助清点方法为实施后组,观察两组间的清点时间和完好率.结果 实施前组清点时间明显少于实施后组(P＜0.01);实施后组急救物品完好率明...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王青丽 向克兰 等 《中华现代护理杂志》 2009年15卷2期 159-160页ISTIC
【摘要】 目的 杜绝急救药品失效,保证急救药品100%处于应急状态.方法 采用Excel文档制作急救药品有效期一览表管理急救药品.结果 自2006年2月至今采用Excel文档管理急救药品效期,急救药品无过期现象,100%处于应急状态,在多次检查中,急...
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【中文期刊】 吴志刚 《药学服务与研究》 2006年6卷6期 405,409页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 在药房日常的药品管理工作中,药品的有效期检查是必不可少的一项内容.作者在对中国福利会国际和平妇幼保健院门诊药房的药品效期检查中发现,各个药品生产厂家对有效期概念的理解不尽相同,导致药品说明书和药品外包装盒上标示的有效期不一致,且标示方...
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- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 管伟君 周艳 《中医药管理杂志》 2015年23卷5期 83-84页
【摘要】 过了有效期的药品不仅临床疗效大打折扣,而且还会影响药物的治疗作用,甚至会产生毒作用.现阶段,医药分家还没有实行,医院作为使用储存药品最为集中的场所,药品有效期管理与广大患者的切身利益密切相关,只有通过严格管理,才能有效的保证药品的安全.
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 李炫城 梁志珺 等 《大家健康（中旬版）》 2015年5期 259-259页
【摘要】 目的：改善门诊各科室基数药品的管理。方法：药剂科每月检查门诊各科室基数药品管理制度及目录齐全，药品摆放较整齐，近效期药及时更换等，并在基数药品检查册登记备案。结果：门诊各科室基数药品的管理更为规范科学。结论：通过检查进一步提高基数药品工作的...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 张雯 孟佳佳 等 《工企医刊》 2014年27卷6期 1179-1180页
【摘要】 目的 加强综合药房药品的有效期管理.方法 列举药房有效期管理的各个环节.结果 用药质量得到保障,达到安全用药目的.结论 通过有效地管理可以保证安全用药和减少损耗.
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【中文期刊】 彭丽雅 《大家健康（下旬版）》 2013年7卷7期 199-200页
【摘要】 随着我国医疗水平的不断发展,强化病区药房有效期管理已经成为人们关注的焦点.在对患者进行治疗的过程中,药品有效期管理可以确保患者安全用药,提高患者治疗效果和治疗满意度;可以保证患者安全进行药品治疗,强化药品效果有效避免患者出现的浪费.对病区药...
- 概要：
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- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄玲 肖莉 等 《中国社区医师（医学专业）》 2012年14卷26期 331-331页
【摘要】 目的:改善我院药品效期管理流程,保障药品质量,减少浪费.方法:采用精益管理的方法,对药品从入库、出库、药房等环节进行有效管理,制定出效期管理制度,避免药品过期失效.结果:从实行该制度后,再没有临床科室或患者,因为药品效期问题进行投诉,投诉事...
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【中文期刊】 王明学 赵永滨 等 《中国医疗前沿》 2012年07卷12期 94,81页
【摘要】 药品的有效期管理是较为琐碎且工作强度大的一项工作.我们从采购、入库验收及保养、发放调配、科室使用等环节入手,采取严申购、常整理、多协调、勤追踪、详记录等方法 对药品效期管理进行改进,使实际药品失效率(按失效药品占有率计算) 逐年下降,达到了...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 史光琴 《中国保健营养（下旬刊）》 2012年22卷9期 3585-3585页
【摘要】 目的 探讨加强临床近效期药品的风险管理的重要性.方法 对近效期药品形成的原因进行分析并采取相应的管理措施.结果 和结论 对近三月过期药采取集中重点管理,既保证了药品质量,保障了病人的用药安全,又降低了不必要的浪费和经济损失.
- 概要：
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【中文期刊】 张玉叶 谢六生 《中国社区医师（医学专业）》 2011年13卷31期 37-38页
【摘要】 <篇首> 药品是用于预防、诊断、治疗疾病的特殊商品,药品的"有效期"是指在一定的储存条件下,能够保持质量的期限.对效期药品科学管理,是药学部药品管理中的一项重要工作;保证患者用药安全有效合理,是药剂人员的神圣职责;降低药品报损率,是药学人员的社...
- 概要：
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【中文期刊】 林谦 《医学信息（中旬刊）》 2011年24卷7期 3130-3130页
【摘要】 目的:为药品效期管理提供参考依据.方法:通过实行批次管理、建立月盘查制度、加强近效期药品的管理、监管零摆散装药品的有效期、严格执行药品贮存规定等措施加强对药品效期的规范化管理.结果:住院药房实施药品有效期规范化管理,保证了药品有效期内的质量...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱明辉 《中国中医药咨讯》 2011年03卷22期 389-390页MEDLINE
【摘要】 目的 探讨如何加强医院近效期药品的管理.方法 对近效期药品形成原因进行分析并采取相应的管理措施.结果 和结论采取一系列的管理措施,可以很好地对近效期药品进行管理,既保证了药品的质量,又降低了医院的经济损失.
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【中文期刊】 司刚 司贞 《医学信息（中旬刊）》 2011年24卷8期 3846-3847页
【摘要】 目的:规范药房药品的有效性确保药品质量增强临床用药的安全性.方法:查阅相关文献和资料,明确药品有效性的重要性和方法.结果和结论:搞好药品的有效性是药品质量和临床用药安全的重要保障.
- 概要：
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【中文期刊】 石玉岚 张夏华 《医学信息（中旬刊）》 2010年5卷4期 969-970页
【摘要】 目的:探讨提高住院药房药品质量的措施.方法:通过对住院药房在摆药、发药过程中以及药品储存保管和药品效期等环节进行观察,以便发现问题提出给于相应的解决方法.结果:经过以上措施使住院药房的药品质量明显提高,提高了临床用药的安全性.结论:严格把住...
- 概要：
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【中文期刊】 李铮 王丽茹 《中国社区医师（医学专业）》 2010年12卷27期 258-259页
【摘要】 为了保证用药安全,减少药品浪费,提出对近效期药品微机化管理等一系列管理举措.完善药品领用、贮存、调配、发放及报损制度是保证医院药品效期管理的前提.
- 概要：
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【会议论文】叶富云 中国转化医学和整合医学研讨会(广州站) 2015年
【摘要】 目的:利用Excel表格设置提醒功能,实现药品效期预警管理的科学性和有效性.方法:在Microsoft Excel软件平台下,建立标准化的药品有效期电子表格,利用Excel所包含的相关函数来实现预警提醒功能,对有效期<30d、<7d、<1d...
- 概要：
- 方法：
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【会议论文】吴洋 第十三届全国青年药师成才之路论坛暨抗肿瘤药物合理应用与临床药学实践国家级继教会议 2014年
【摘要】 目的加强药品质量控制管理,避免发出失效药品.方法从药品入库、保管、发出等相关环节加强管理,严格执行相关制度,采取有效应对措施,并将实施效果与绩效考核相结合.结果尽量避免产生失效期药品,保证患者用药安全.结论对药品的效期进行严格、规范管理,形...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】何乃琦 2014年全国医院药学(药物安全性与评价)学术会议 2014年
【摘要】 目的:探讨加强医院药品质量管理的方法,提高药房对药品的管理水平.方法:分析我院药房药品质量管理存在的问题并提出改进措施.结果:目前存在的问题主要有药品储存环境不合格、制度不完善、相关人员思想意识不足等.结论:对药品质量应使用规范化管理措施,...
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【中文期刊】 罗详冲 《中国肿瘤生物治疗杂志》 2019年26卷6期 710-714页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 肺癌是目前全世界发病率及病死率均居前列的恶性肿瘤.近年来,基于驱动基因的分子靶向精准治疗彻底改变了晚期肺癌患者的治疗模式,新型抗肿瘤药物层出不穷.安罗替尼(AL3818,anlotinib)是中国自主研发的一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制...
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【中文期刊】 李珊 孙宇新 等 《中华结核和呼吸杂志》 2018年41卷12期 971-974页MEDLINEISTICPKUCSCD
【摘要】 肿瘤免疫治疗的抗肿瘤疗效被多项临床试验证实,免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)、嵌合抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor T cells,CART)治疗是现阶...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙昱 萧惠来 《药物评价研究》 2018年41卷10期 1749-1752页ISTICPKUCA
【摘要】 药品如果产生长期的升压作用,可使使用者的心血管风险增加.在开发过程中系统地描述药物对血压的影响,逐渐引起监管部门的重视.美国食品药品管理局(FDA)于2018年5月发布了“供企业用药物升压效应评估指导原则”,旨在解决药品开发期间评估效应时血...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 缑慧君 杨滢 等 《中国中药杂志》 2018年43卷24期 4892-4899页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 该研究通过经典恒温试验,采用HPLC测定大黄素、大黄酚的含量,研究该标准溶液含量的变化规律,探讨大黄素、大黄酚标准溶液的保存条件和有效期,规范中药检验对照品的管理.结果显示大黄素、大黄酚标准溶液的含量变化符合一级反应规律.在10℃的储藏条件...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曹蓓 耿燕 等 《中国临床药理学与治疗学》 2018年23卷12期 1431-1437页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 自2015年7月22日国家食品药品监督管理总局(CFDA)发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》后,临床试验数据的完整性和真实性越发地引起了药品注册申请人、临床试验机构、合同研究组织(CRO)的重视.我院为了进一步提高Ⅰ期临床试...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王凌云 侯静 等 《中华神经医学杂志》 2018年17卷7期 725-726页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 重组组织型纤溶酶原激活物(recombinant tissue plasminogen activator,rt-PA)最初于1996年被美国食品药品管理局批准应用,目前仍然是唯一被证实能改善缺血性脑卒中转归的超早期治疗药物[1].对于缺血...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 毛璐 李锦 等 《中国医院药学杂志》 2017年37卷23期 2396-2399页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:观察优化和完善后的动态监测及超常预警合理用药措施对于医院合理用药的效果.方法:根据合理用药管理需要对动态监测和超常预警的周期及监测内容进行改进,收集近3年我院的处方及药品销售数据并对其进行分析,评价优化后的动态监测与超常预警的效果.结...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 中华中医药学会肺系病学分会 《中医杂志》 2017年58卷12期 1079-1080页ISTICPKUCSCD
【摘要】 2016年12月25日,第十二届全国人民代表大会常务委员会第二十五次会议通过了《中华人民共和国中医药法》,该法将于2017年7月1日正式实施.我国中医药事业的振兴和发展迎来了千载难逢的战略机遇期.《中华人民共和国中医药法》第三十条指出:“生...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李鹏程 党群 等 《中华妇产科杂志》 2016年51卷3期 225-227页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 激素补充治疗(hormone replacement therapy,HRT)可改善女性围绝经期症状,防治因雌激素缺乏引起的骨质疏松症，但长期应用HRT治疗，可出现乳房触痛、阴道异常流血、情绪波动及血栓形成等副作用，降低了患者的依从性，同时...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 苏端玉 吴君心 等 《中华放射肿瘤学杂志》 2012年21卷2期 189-191页ISTICPKUCSCD
【摘要】 随着现代医学模式的转变,恶性肿瘤治疗的目的不仅是通过各种治疗延长生命,更重要的是改善患者的生活质量( quality of life,QOL).1985年美国食品和药品管理局提出将QOL作为抗癌新药评定的重要指标,1989年又决定将QOL的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李燕虹 《中华内分泌代谢杂志》 2010年26卷5期 427-429页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 自美国食品药品管理局(FDA)批准将重组人生长激素(rhGH)用于儿童后,20多年来美国已有数十万生长障碍患儿接受了rhGH治疗.由于参加临床试验的患者人数相对较少,一些少见的不良事件(AEs)可能无法发现,因而自1985年起,由Ce...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 龚时薇 黄杰敏 《中国医院药学杂志》 2010年30卷15期 1311-1314页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探索药品安全管理的有效模式.方法:通过对近年来国内外发生的重要药品安全事件的原因分析,结合管理理论研究成果和国际社会最新药品安全管理实践模式,探讨药品安全管理的类型.结果:从风险管理理论、药品安全管理覆盖人群、覆盖区域、药品风险程度、...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李认书 朱永宏 等 《中草药》 2010年41卷12期 2095-2098页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 面对药物研发的低效率,FDA积极引导药物研发者运用新技术、新方法降低研发成本,缩短研发周期,定量药理学与基于模型的药物研发理念是FDA近20年来倡导的新技术与新思维,并已将其应用于药物审评决策.在这种新理念、新方法的研究、应用、推广、教育方...
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- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 温廷桓 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 2009年27卷5期 419-425页MEDLINEISTICPKUCSCD
【摘要】 我国螨性变态反应的研究开始于1970年代上海第一医学院(现为复旦大学上海医学院).上海当地的粉尘螨螨种制备的变应原SMU-Df,其过敏活性与国外同种比较,超过许多倍属于最高的,包括美国食品药品管理局参考品、弗吉尼亚大学标准品、丹麦哥本哈根变...
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- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 沈英 董宗福 《中国医院药学杂志》 2008年28卷16期 1394-1395页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:讨论医院药房药品在拆零调配过程中,对拆零药品包装袋上只注明药品生产批号、药品有效期而出现的问题并提出相应的对策.方法:根据药品的理化特性及储存条件,分析医院药房药品拆零后常出现的质量问题,并提出解决建议.结果:医院药房药品对在拆零药品...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 徐珽 金朝辉 等 《中国药房》 2008年19卷25期 1956-1957页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨捐赠药品管理相关工作的最佳运作模式.方法:总结我院、我科室对赈灾捐赠药品入库、保管、使用等环节管理的实际工作.发现可能存在的问题.结果与结论:捐赠药品管理工作应从药品入库、保管、使用等环节加以重视,建立健全捐赠事务管理制度,规范捐...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王景田 《中国药房》 2006年17卷4期 309-311页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨药学服务中的纠纷及预防措施.方法:分析药学服务中常见的纠纷及其形成原因,并提出相应对策.结果与结论:牢固树立"以病人为中心"的药学服务理念,从改善服务态度,预防药品调剂、计价差错,建立独立的双人核对制度,科学摆放药品,防止药品数量...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 耿维凤 《中国医院药学杂志》 2005年25卷10期 994-994页ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> 氯氧喹商品名为安体舒,化学名称为:7-氯-4-氧代-喹啉,英文名为:chloroxoquinoline,分子式为C9 H6 ClN0.氯氧喹是最新研制开发抗癌药物,2003年4月获得国家药品监督管理局颁发的新药证书.以其具有与单药使用...
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- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孟莉英 佟淑芬 等 《中国药房》 2002年13卷3期 151-152页ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> 药品效期的管理在药房药品的管理中是一个比较复杂且难于解决的问题,长期以来一直捆扰着药学人员.以前,归入效期管理的药品集中在抗感染药和生物制剂中,所管理的药品品种占全部品种的20%～30%.随着药品管理的进一步规范以及新修订的<药品管理...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 《中国药房》 2001年12卷3期 191页ISTICPKUCA
【摘要】 据新华社讯在2001年2月22日召开的国家中药品种保护座谈 会上，国家药品监督管理局局长郑筱萸强调，将尽快建立中药 的标准化体系，并从完善法规建设、加强GMP认证、制定中药 材加工企业的管理规范等方面入手，进一步健全国家中药品种 保护制度。...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 洪素琴 《中国医院药学杂志》 2000年20卷3期 191-191页ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> GMP规定药品标签的内容至少包括(1)批准文号;(2)品名;(3)规格;(4)生产日期、批号、失效期;(5)生产单位;(6)特殊管理药品其标签应按规定印制标记.现临床所用药品标签基本含有以上内容,但为方便使用单位的管理,确保病人的安全...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李孝梅 李换换 等 《中国基层医药》 2019年26卷17期 2165-2167页ISTICCA
【摘要】 目的 分析医护一体层级护理模式用于预防经皮肾镜取石术后出血的临床效果.方法 回顾性分析安徽医科大学附属阜阳医院泌尿外科2017年7月至2018年7月收治的泌尿系统结石患者94例的临床护理资料.按护理方式不同分为两组,对照组47例采用常规护理...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈罗军 李娜 等 《国际肿瘤学杂志》 2018年45卷9期 552-555页ISTICCA
【摘要】 循环肿瘤细胞(CTC)是从原发肿瘤或转移瘤脱落进入血液循环的肿瘤细胞.CTC目前被美国食品药品管理局(FDA)批准的临床适应证是可作为转移性乳腺癌、转移性前列腺癌和转移性结直肠癌患者的预后标志物.CTC在其他转移性或局限性肿瘤的预后评估,以...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 合理用药国际网络中国中心组临床安全用药组 中国药理学会药源性疾病学专业委员会 等 《药物不良反应杂志》 2017年19卷4期 241-245页ISTICCSCD
【摘要】 医疗机构药品管理包括实物管理和信息管理.药品实物管理主要涉及药品质量、存储条件、药品效期、包装标签、领发传递、货位摆放等内容;药品信息管理则主要涉及计算机系统或条码系统中药品信息的维护、表达、传递和对接等内容[1].有数据显示,存在于医疗机...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐敢 张石革 《药物不良反应杂志》 2016年18卷5期 352-355页ISTICCSCD
【摘要】 多剂量制剂是指最小销售单元内含有多次给药剂量，可以多次取用的药物制剂，例如感冒止咳糖浆、蜜炼川贝枇杷膏、多潘立酮混悬液、儿童退热滴剂、妥布霉素滴眼液等。不同于一次性使用完的单剂量制剂，多剂量制剂往往不会在疾病痊愈后恰好被用完，开启一段时间后...
- 概要：
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