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【中文期刊】 李文龙 王雪蕾 等 《药学研究》 2025年44卷3期 296-301页ISTICCA
【摘要】 目的 开展药品监管科学研究,为高质量完成境外生产化学药品注册检验创新工作机制.方法 按照资料审核、标准复核、标准审核3个阶段,梳理总结注册检验工作中突出的共性问题,适应新版《药品注册管理办法》工作要求,提出创新工作机制,进行实践探索,比较工...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王持 李雪芹 等 《中国处方药》 2025年23卷9期 62-65页
【摘要】 目的 改进处方前置审核系统,满足国家电子病历系统应用水平五级要求,并推进前置审方工作和管理质量的提升.方法 运用PDCA循环管理法,审方中心对照电子病历系统应用水平五级评审标准收集系统问题,制定改进方案并实施整改.以改进前 2022年 7～...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄晓燕 刘怀珠 等 《中国民康医学》 2025年37卷5期 125-127页
【摘要】 目的:观察药师医嘱审核制度管理在静脉用药调配中心(PIVAS)药学服务工作中的应用效果.方法:选取2023年1-4月该院PIVAS采用常规制度管理的 14 326 份医嘱作为对照组,选取 2023 年 5-8 月该院PIVAS实施药师医嘱审...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 余明丽 温宝书 等 《中国食品药品监管》 2024年4期 4-13页
【摘要】 药品监管科学是基于科学证据和患者用药需求做出科学决策的过程,其发展进程关乎患者用药可及性和药物创新研发成果转化及时性.本文对我国药品审评中药品监管科学发展历程和工作进展进行概述和分析,同时参考欧美药品监管科学发展经验,提出下一步工作思考,以...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李忠丽 李勇 《临床合理用药》 2024年17卷36期 153-155页
【摘要】 目的 分析药师参与处方审核管理在住院处方管理中的应用效果.方法 将 2020 年 1 月—2021 年12 月南华大学附属南华医院收治的住院患者750 例(750 张处方)纳入对照组,另将医院2022 年1 月—2023 年12 月收治的住...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐晓娅 石相如 等 《中国卫生产业》 2024年21卷12期 67-70页
【摘要】 目的 探讨肿瘤科安全用药管理方法的有效性和价值.方法 选取2023年1-12月麻城市人民医院肿瘤科58名医务人员为研究对象.2023年1-6月为对照组,实施传统的用药管理方式.2023年7-12月为研究组,实施改进的安全用药管理措施.分别从...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宋梦如 刘姗姗 等 《中国医院用药评价与分析》 2023年23卷9期 1143-1148,1152页ISTIC
【摘要】 目的:建立以新型药学服务模式为基础、以智能审方系统为支撑的全新静脉药物集中配置中心(PIVAS)药学工作模式,旨在更好地保障临床静脉用药的安全性、有效性.方法:2020 年起,该院PIVAS先后更新了《静脉用药审方规则》、设计开发智能审方系...
【关键词】 静脉药物集中配置中心；智能审方系统；新型药学服务；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 蔺娟 乔利涛 等 《中国药事》 2023年37卷3期 245-249页ISTICCA
【摘要】 目的:通过对现阶段注册检验启动工作要求、衔接等方面的显著变化的阐述,为药品审评审批改革新形式下注册检验启动工作的继续推进与完善提供参考.方法:从药品注册检验启动的政策变化历程、具体工作要求中注册检验启动的情形和流程以及与药品检验机构的衔接等...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 康健 聂会娟 等 《中国药房》 2022年33卷22期 2807-2811页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 为提高审方药师的工作效率、保障患者安全使用肠外营养液提供参考.方法 在静脉用药调配中心(PIVAS)MATE系统上开发肠外营养液审方模块,依据肠外营养液药品说明书及相关资料,对肠外营养液处方的审方模块进行参数赋值,设置阈值及计算公式,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 袁春妮 《临床合理用药杂志》 2023年16卷1期 143-145页
【摘要】 目的 探讨药师在静脉用药集中调配中心合理用药审核工作中的作用.方法 收集山西省吕梁市人民医院2020年1—12月各病区开展静脉集中调配中心药师合理用药审核的处方98648张,另收集该院2014年1—12月各病区开展传统静脉用药药师合理用药审...
【关键词】 静脉用药集中调配中心；合理用药；药师；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 谷雨 杨章群 等 《临床合理用药》 2023年16卷13期 112-116页
【摘要】 目的 观察品管圈对提高处方门诊前置审核工作效率的效果.方法 对2020 年10-12 月河北大学附属医院系统审核处方及药师审核处方进行统计,从中随机抽取500 张系统审核不合格提交药师人工审核处方,分析系统审核不通过原因.运用品管圈制定相应...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙婷 刘琪琪 《临床合理用药》 2023年16卷29期 161-163页
【摘要】 目的 分析静脉用药集中调配中心合理用药审核工作模式及应用效果.方法 回顾性选取2021 年2 月—2023 年2 月山东省公共卫生临床中心收治的静脉用药集中调配中心合理用药审核工作模式开展前后需静脉用药治疗患者各500 例.比较合理用药审核...
【关键词】 合理用药审核工作模式；静脉用药集中调配中心；静脉用药管理质量；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周欢 徐敏华 等 《中国现代医生》 2023年61卷17期 121-123页
【摘要】 中医药在妇幼健康领域具有深厚的理论基础和广泛的实践应用,在妇女儿童常见疾病诊疗和预防保健等方面具有独特优势.本文对于中医药工作在妇幼保健机构中实际产生的一系列问题,结合医院的三甲评审经验,对提高妇幼保健机构中医药工作的服务质量进行了探究分析...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱萃 《辽宁中医药大学学报》 2022年24卷6期 214-217页ISTICCA
【摘要】 中医药期刊的发展与中医药事业的发展息息相关,中医药期刊和其他期刊的编辑工作内容不同,在工作过程中,只有提高中医药期刊编辑初审工作的质量,才能提高工作效率.当前中医药期刊审稿过程中有着很多容易忽略的问题,这主要体现在初稿的审稿滞后、稿件修改周...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李思光 唐长征 等 《中国处方药》 2022年20卷5期 45-46页
【摘要】 目的 分析处方前置审核工作流程对医院门诊药房工作质量及满意度的影响.方法 选择医院门诊药房2021年3月10日～2021年10月31日审核处方300张,将其纳入观察组;另选择医院门诊药房2020年3月10日～2020年10月31日审核处方3...
【关键词】 处方前置审核工作流程；不合理处方；满意度；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 金燕 杨雄堡 《现代医药卫生》 2022年38卷15期 2681-2684页
【摘要】 目的 探讨基于Excel技术构建肠外营养液(PN)医嘱审核系统在促进PN用药合理性中的应用价值.方法 回顾性分析该院2017年5月至2021年5月应用PN支持的住院患者400例的病历资料,其中基于Excel技术构建PN医嘱审核系统应用前20...
【关键词】 Excel技术；肠外营养液医嘱审核系统；用药合理性；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 任炳楠 连玉菲 等 《中国药房》 2018年29卷17期 2328-2332页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:建立可实现药学服务信息化、智能化的药师工作站,促进药学工作的全流程规范化和服务质量的提升.方法:介绍我院自主研发的药师工作站的具体功能模块,通过对比工作站上线应用前后1年内相关工作质量和工作效率指标,评价其使用效果.结果:药师工作站基...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高燕灵 钟秀娟 等 《中国药房》 2016年27卷16期 2240-2242页ISTICPKUCA
【摘要】 目的：探索合理用药监测系统的建设对提高医院合理用药水平的作用。方法：收集2014－2015年我院在合理用药监测系统的建设中包括药师工作站处方审核（在处方/医嘱收费前审核实现事前预警）、临床药学管理系统处方点评（实现处方/医嘱的事后点评）及药...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郑小梅 《北方药学》 2021年18卷1期 150,154页
【摘要】 目的:分析某院米非司酮与米索前列醇用药情况,为临床规范合理使用米非司酮与米索前列醇提供参考.方法:收集某院2019年米非司酮与米索前列醇门诊处方作为依据,通过电脑处方和纸质处方收集数据并进行统计与汇总,对某院米非司酮与米索前列醇不合理处方进...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘禹宏 《中国保健营养》 2021年31卷5期 128页
【摘要】 目的 分析静脉用药集中调配中心合理用药审核工作模式.方法 研究对象为静脉用药集中调配中心的药物处方.纳入研究时间:2019年2月至2019年12月.研究份数:60份.按组分为普通组和行动组.对比合理实施用药前、后的处方审核率及不良事件发生情...
【关键词】 静脉用药集中调配中心；合理用药；审核工作；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 卢小军 《饮食保健》 2021年18期 276页
【摘要】 医院药事管理要以患者为中心,且要根据临床药学相关知识为医院药品管理工作及患者合理用药过程提供必要服务.医院药事管理的正常进行是保证医院药学服务正常开展的关键[1].以等级医院评审工作能够促进药事管理与药学服务水平的发展与进步.本文对以等级医...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张象麟 叶祖光 《中国新药杂志》 2003年12卷2期 81-84页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首>(续) 5.1药品不良反应产生的原因在美国CDER报告中,分析了产生药品安全性方面问题的原因及其对策:①因药品的质量出现问题而产生的不良反应,可以通过严格执行GMP规范和上市后监察等措施加以克服.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张象麟 叶祖光 《中国新药杂志》 2003年12卷1期 4-8页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 美国FDA的药品审评和研究中心(CDER)分别在2001年和2002年公布了其2000年和2001年财政年度的药品审评工作的年度报告,这2份年度报告基本反映了美国药品审评工作情况.本文对其主要内容做一概括介绍和评述.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈新 焦蒙 《中国食品药品监管》 2020年12期 19-23页
【摘要】 本文详细梳理了我国非处方药上市相关法律法规及工作程序,并研究对比了美国、欧洲和日本非处方药上市的工作程序.最后,为我国制定新法规框架下的非处方药上市工作程序提出了思考和建议.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈丽燕 王轶 等 《临床医药文献电子杂志》 2020年7卷43期 180-181页
【摘要】 以等级医院复审为契机,依据《新疆维吾尔自治区三级综合医院评审标准》,我院成功转变了药事管理工作模式,将重心逐渐转移到"以病人为中心"上,突出"质量、安全、服务、管理"主题,加强和推动医院药学的建设和发展.本文主要介绍我院在"三甲"复审过程中...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 项健生 《当代临床医刊》 2020年33卷1期 100,51页
【摘要】 目的 研究静脉药物配置中心合理用药的工作模式.方法 选取20个临床科室的静脉用药配置中心进行药物配置过程中出现的用药不合理的处方进行调查研究,探究建立合理用药工作模式的效果.结果 在对静脉药物进行配置的过程中,只有合理建立用药工作模式,建立...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李花 《中国卫生标准管理》 2019年10卷22期 20-22页
【摘要】 目的 探讨门诊药房处方实时审核强化管理的临床应用效果.方法 选取2017年全年我院收治的700例门诊处方作为常规处方管理组;2018年全年在2017年门诊处方制度的基础上,对于处方的管理方面加强审核强化管理,随机选取该阶段的700例门诊处方...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 韦健红 舒劲松 等 《中医教育》 2019年38卷5期 16-19页
【摘要】 教育部2013年启动了本科教学工作审核评估,目的在于深入推进高校的内涵式发展,引导高校重视内部质量保障体系的建设.以审核评估为契机,通过分析高等中医药院校内部教学质量保障体系存在的问题,提出构建中医药院校内部教学质量保障体系的5个系统,由教...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 谢海雄 《海峡药学》 2019年31卷3期 235-237页
【摘要】 目的 探究临床药师通过药师工作站进行医嘱审核及干预效果情况.方法 抽查本院2016年度1600份及应用药师工作站后2017年度1612份,对两阶段临床医嘱处方审核情况进行观察,并对两阶段临床不良反应事件发生及临床投诉情况进行比较性分析.结果...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴志芳 《医药前沿》 2019年9卷18期 214页
【摘要】 目的:研究分析静脉用药集中调配中心合理用药审核的工作模式.方法:随机抽选本院静脉用药集中调配中心于2018年1月—12月期间调配的各科室静脉用药共5000份药物处方设为研究对象.将合理用药实施前药方设为对照组,将合理用药实施后药方设为研究组...
【关键词】 静脉用药集中调配中心；合理用药审核；工作模式；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李慧琴 《健康之友》 2019年23期 128-129页
【摘要】 目的:探讨静脉用药集中调配中心(PIVAS)合理用药审核的工作模式研究.方法:研究资料选取2018年2月-2019年2月期间我院PIVAS给各科室调配静脉用药3000份药物处方为本次研究主体,将合理用药实施前药方为对照组,将合理用药实施后药...
【关键词】 静脉用药集中调配中心；合理用药审核；工作模式；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王刚 侯桂琴 《养生保健指南》 2019年28期 391页
【摘要】 目的:研究药师在静脉药用药调配中心审方工作中的价值.方法:选择我院2015年5月-2019年1月收集的100份医嘱作为研究对象,随机分研究组(实施药师审方)与对照组(未实施药师审方),比较不合理用药情况与常见药物配伍禁忌.结果:药物用法用量...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 彭海莹 李健 等 《中国药业》 2014年20期 94-95页ISTICCA
【摘要】 目的：为医院药剂科如何通过医院等级评审提供参考。方法通过建立健全组织、对照标准找差距、完善规章制度、整理环境设施、强化现场模拟等方法，以高标准通过评审。结果与结论医院等级评审对药剂科在改善工作环境、规范工作流程、转变工作作风、提高用药质量方...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨艳兰 《经济师》 2018年6期 115-117页
【摘要】 文章对医药企业审计工作中的风险精简和归纳为四个风险导向,医药企业的审计工作就需要围绕着这样的四个风险导向来加以实施.该四个风险导向包括:加强产能重组和强化战略阶层等与之相关的审计工作,助力生产控制中的审计工作,以及规范信息建设中的审计工作,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 汤智慧 裴保香 等 《药学实践杂志》 2012年30卷6期 464-466页ISTIC
【摘要】 目的 探讨静脉用药集中调配中心(PIVAS)合理用药审核的工作模式.方法 采用EXCEL2007统计分析了2011年1月至10月PIVAS医嘱审核干预情况以及干预成功率的变化,评价采用规范化医嘱审核干预工作模式的合理性和实用性.结果 建立了...
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- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 井春梅 肖爱丽 等 《中国药事》 2011年25卷4期 402-404页ISTICCA
【摘要】 目的 推广对WHO药品资格预审规划的认识,为我国医药产品走向国际主流市场提出相关策略.方法 通过分析WHO药品资格预审规划机构工作程序,从不同角度阐述药品资格预审规划的重要性.结果与结论 深入学习国际组织相关法规和技术要求、建立符合国际标准...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 梁萱 《中国合理用药探索》 2017年14卷10期 77-80页CA
【摘要】 目的:探讨兰州军区兰州总医院以静脉用药配置中心(PIVAS)"八审八核"工作流程和质量管理体系的效果和意义.方法:通过对兰州军区兰州总医院PIVAS构建"八审八核"工作流程和质量管理体系前后静脉用药不合理情况进行分析,考察以PIVAS为平台...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李琳 吉灵 等 《医学信息》 2014年38期 301-302页
【摘要】 目的分析临床药师在静脉用药调配中心审方工作的问题。方法对配液医嘱进行审核、分析及评价，以确认配液医嘱是否合理。结果 PIVAS中共出现了187条不合理配液医嘱，不合理配液医嘱包括出现禁忌症用药、医嘱录入出现错误、医嘱开具出现错误、存在配伍禁...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周海东 《北方药学》 2014年2期 161-162页
【摘要】 目的：临床药学是一个新兴的学科，通过分析临床药师面临的困境，结合方式方法，怎样与临床进行沟通，促进临床药师又好又快发展，更好地为临床为患者服务。方法：低调做人，高调做事；提高认识，增强修养；掌握方法，全心全意。结论：临床药师的工作定位是以学...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【摘要】 为进一步落实食品安全责任，提高肉品质量安全保障水平，规范生猪屠宰行业秩序，商务部、工业和信息化部、财政部、环境保护部、农业部、卫生部、工商总局、质检总局、食品药品监管局等九部门近日联合下发《关于加强生猪定点屠宰资格审核清理工作的通知》。
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 《江西畜牧兽医杂志》 2012年1期 42-42页
【摘要】 近日，商务部、工业和信息化部、财政部、环境保护部、农业部、卫生部、工商总局、质检总局和食品药品监管局联合召开电视电话会议，落实贯彻国务院食品安全委员会第四次会议精神，部署生猪定点屠宰资格审核清理工作。商务部副部长姜增伟、环境保护部副部长李干...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 《河南畜牧兽医：综合版》 2012年7期 5-5页
【摘要】 近日，记者从商务部、工业和信息化部、财政部、环境保护部、农业部、卫生部、工商总局、质检总局和食品药品监管局九部门联合召开的电视电话会议上获悉．生猪定点屠宰资格审核清理工作结束时间将由原定的7月底调整至11月底．加时4个月。企业自查阶段工作时...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 《吉林畜牧兽医》 2012年33卷7期 66-66页
【摘要】 从商务部、工业和信息化部、财政部、环境保护部、农业部、卫生部、工商总局、质检总局和食品药品监管局九部门联合召开的电视电话会议上获悉，生猪定点屠宰资格审核清理工作结束时间将由原定的7月底调整至11月底，加时4个月。企业自查阶段工作时间顺延至6...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 《今日畜牧兽医》 2012年7期 68-68页
【摘要】 从商务部、工业和信息化部、财政部、环境保护部、农业部、卫生部、工商总局、质检总局和食品药品监管局九部门联合召开的电视电话会议上获悉，生猪定点屠宰资格审核清理工作结束时间将由原定的7月底调整至11月底，加时4个月。企业自查阶段工作时间顺延至6...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王烨 《北方经济》 2012年17期 106-107页
【摘要】 医药价格评审是随着社会主义市场经济体制的不断完善，深化医药卫生体制改革，建立健全医疗卫生制度，加快医疗卫生事业发展，满足人民群众基本医疗卫生需求，加强医药价格管理建立起来的新的工作机制。做好医药价格评审工作，对稳定医药价格，破解目前普遍存在...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【摘要】 为进一步落实食品安全责任，提高肉品质量安全保障水平，规范生猪屠宰行业秩序，商务部、工业和信息化部、财政部、环境保护部、农业部、卫生部、工商总局、质检总局、食品药品监管局等九部门近日联合下发《关于加强生猪定点屠宰资格审核清理工作的通知》。
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 《吉林畜牧兽医》 2012年33卷1期 71-71页
【摘要】 为进一步落实食品安全责任，提高肉品质量安全保障水平，规范生猪屠宰行业秩序，商务部、工业和信息化部、财政部、环境保护部、农业部、卫生部、工商总局、质检总局、食品药品监管局等九部门近日联合下发《关于加强生猪定点屠宰资格审核清理工作的通知》。
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【摘要】 近日，西藏奇正藏药股份有限公司等13家企业被全国高新技术企业认定管理工作领导小组办公室正式批准认定为国家高新技术企业。这是新的高新技术企业认定办法出台我区认定的第一批国家级高新技术企业。根据2008年科技部、财政部、国家税务总局联合出台的《...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨志杰 梁宇红 《医学信息》 2012年25卷3期 66页
【摘要】 在等级医院评审活动中,通过<三级综合医院评审标准实施细则(2011 年版)>中对药品管理相关条款的逐条自查,发现问题,提升和改进药品管理工作.
- 概要：
- 方法：
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