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【中文期刊】 张星 魏婷 等 《内科急危重症杂志》 2025年31卷1期 93-96页ISTIC
【摘要】 原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)是起源于造血干细胞异常克隆性增殖、以巨核系过度增殖为主要特点的血液系统肿瘤性疾病.获得性血友病A(acquired he-mophilia A,AHA)是一种由体...
- 概要：
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【中文期刊】 邓爽 甘芳宴 等 《临床检验杂志》 2025年43卷2期 158-160页ISTICCA
【摘要】 该文报道1例以皮下出血为首发表现的获得性血友病A(AHA)患者,就诊初期APTT纠正试验温育后不延长,但FⅧ活性明显降低,提示存在时间和温度依赖性的FⅧ抑制物.随治疗进展,温育后APTT逐渐延长.该病例提示APTT纠正试验阴性不能排除AHA...
- 概要：
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【中文期刊】 郭玉洁 韩欢 等 《中国实验血液学杂志》 2024年32卷6期 1829-1833页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:基于临床资料分析探讨获得性血友病A(AHA)的诊治.方法:回顾性分析我中心收治的25例AHA患者的临床表现、实验室特点、治疗和转归.结果:所有患者中11例存在继发因素,包括自身免疫性疾病5例,妊娠相关3例,类天疱疮1例,Graves病...
- 概要：
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【中文期刊】 陈桂芳 何芸 等 《贵州医科大学学报》 2024年49卷8期 1218-1223,1229页ISTIC
【摘要】 目的 探讨获得性血友病A(AHA)患者的临床特点及治疗结局.方法 AHA患者22例为研究对象,收集一般临床资料(人口统计学数据、基础疾病、出血部位及发病至确诊时间等);抽取AHA患者空腹静脉全血,采用凝血分析仪检测凝血功能指标[凝血酶原时间...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 乔洁 黄欣然 等 《中国医药导报》 2024年21卷9期 190-193,201页ISTICCA
【摘要】 系统性红斑狼疮(SLE)是累及多器官、多系统的自身免疫性疾病,活动期常可累及血液系统,但导致凝血因子功能异常而继发获得性血友病A(AHA)相对罕见,易被误诊或漏诊.本文报道 1例SLE继发AHA的青年女性患者,以头痛起病,活化部分凝血活酶时...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 钱玲玲 裴孝平 等 《诊断学理论与实践》 2024年23卷5期 524-530页ISTIC
【摘要】 目的:探讨获得性血友病A(Acquired hemophilia A,AHA)的病因、临床表现、诊治及预后,提高临床对AHA的认识及诊治水平.方法:对我院2013年1月至2023年12月诊断的7例AHA患者的进行回顾性分析,并分别以"Acq...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 顾怡 周景艺 等 《检验医学与临床》 2024年21卷16期 2445-2448页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨1例乳腺癌术后获得性血友病A(AHA)的病因、临床表现、诊断与治疗过程,并通过检索文献,从实验室检查的角度出发,总结AHA的成因、诊断、治疗、预防等情况,以提高临床对AHA的认识.方法 分析该院2023年5月13日收治的1例乳腺癌...
【关键词】 获得性血友病A；乳腺癌；重组活化人凝血因子Ⅶ；
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【中文期刊】 王诗淇 都林萍 等 《大连医科大学学报》 2024年46卷6期 562-566,569页ISTICCA
【摘要】 1 临床资料患者,女,12岁.因"左下肢瘀斑7d"于2023年10月25日就诊于山东第二医科大学附属医院风湿免疫科.1个月前患者曾因血尿就诊于外院,诊断为"出血性膀胱炎",查抗核抗体谱示:抗SSA抗体阳性,抗核抗体阳性,给予相应治疗(具体诊...
- 概要：
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【中文期刊】 尚阳丽 钟光彩 等 《山东大学学报（医学版）》 2023年61卷5期 25-30页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨获得性凝血因子缺乏症的病因、临床表现、治疗、转归.方法 回顾性分析山东大学齐鲁医院2011年7月至2021年10月确诊为获得性凝血因子缺乏症患者31例的临床资料.获得性血友病A(AHA)患者根据FⅧ抑制物水平分组并进行组间相关性分...
- 概要：
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【中文期刊】 徐圆 薛峰 等 《血栓与止血学》 2023年29卷5期 216-222页ISTICCA
【摘要】 获得性血友病A主要临床表现是近期急性出血,由于该病罕见,患者首诊可能并非在血液科,因此存在诊断延迟的情况,严重影响治疗效果.正确认识获得性血友病A并建立合理、规范的临床诊疗方案尤为重要.近年来,随着对本病的深入探索,2020年新版获得性血友...
- 概要：
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【中文期刊】 符丽梅 廖欣 等 《山西医科大学学报》 2023年54卷5期 677-682页ISTICCA
【摘要】 目的 建立获得性血友病A(AHA)患者血清miRNAs差异表达谱,并探究潜在功能miRNAs分子.方法 收集13例AHA患者和13例健康对照的血清样本、人口统计学特征、APTT、FⅧ:C、FⅧ:Ab以及基础疾病情况,利用微列阵芯片技术分析其...
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【中文期刊】 吴茜 邬秋蓉 等 《风湿病与关节炎》 2023年12卷9期 27-30页
【摘要】 获得性血友病A(acquired hemophilia A,AHA)属于出血性疾病,是由于体内产生抑制凝血因子Ⅷ的特异性抗体,导致其活性降低而引起出血,通常继发于自身免疫性疾病、恶性肿瘤、某些药物的使用以及妊娠等.
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【中文期刊】 傅玉晗 《现代医药卫生》 2023年39卷10期 1757-1761页
【摘要】 获得性血友病A(AHA)是由于循环中产生针对凝血因子Ⅷ的自身抗体导致凝血因子Ⅷ活性下降的罕见性出血性疾病.近年来随着对该病文献报道的增加及国内外几个大型登记研究的临床数据报告,人们对该病的认识逐渐提高,但由于疾病本身相对罕见,仍存在认识不足...
- 概要：
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【中文期刊】 王彩霞 王红梅 等 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 2022年21卷6期 539-542页ISTICCA
【摘要】 获得性血友病A(AHA)是由凝血因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体引 起的一种罕见的出血性疾病.本病病因尚不明确,部分患者与自身免疫性疾病相关,如:系统性红斑狼疮(SLE)、大疱性类天疱疮(BP)、类风湿性关节炎等.笔者报道了1例BP患者,行病...
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【中文期刊】 王小燕 黄懿 等 《中国老年学杂志》 2020年40卷8期 1680-1683页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 提高对获得性凝血因子(F)Ⅷ抑制物所致获得性血友病(AH)A的认识.方法 报告7例AHA患者的临床特征、实验室检查及治疗转归,复习文献并讨论.结果 6例患者为中老年人,1例患者为25岁产后妇女,既往均无出血病史及家族病史.患者表现为皮...
【关键词】 获得性血友病A；获得性凝血因子Ⅷ抑制物；Bethesda法；
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【中文期刊】 温静 王浩 等 《临床医学研究与实践》 2022年7卷25期 10-12页
【摘要】 获得性血友病A(AHA)是较少见的血液系统疾病,主要表现为黏膜、肌肉、内脏的出血,并且出血通常具有自发性、突然性、弥漫性和危急性,诊治不及时可造成严重出血,导致患者死亡.本文通过报道1例抗SSA/Ro52阳性AHA患者的临床诊断及治疗过程,...
【关键词】 获得性血友病A；抗SSA/Ro52抗体；凝血因子Ⅷ；
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【中文期刊】 周莉 张馨慧 等 《血栓与止血学》 2021年27卷2期 181-185页ISTICCA
【摘要】 目的 总结获得性血友病A的临床表现、病因、治疗方案及预后.治疗包括rFⅦa联合强化免疫抑制治疗(IST).方法 回顾性分析2017年6月1日～2020年5月30日在中国科学技术大学附属第一医院确诊AHA病例12例,总结其临床表现、病因、治疗...
- 概要：
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【中文期刊】 王礼琼 陈鹏 等 《中风与神经疾病杂志》 2021年38卷2期 158-160页ISTICCA
【摘要】 获得性血友病A(AHA)是以循环血中出现抗凝血因子Ⅷ(FⅧ)的自身抗体为特征的一种自身免疫性疾病.年发病率约1.5/10万[1],临床极其罕见.该病多继发于自身免疫性疾病、恶性肿瘤、感染等疾病.查阅国内外文献,暂未发现有重症肌无力(MG)继...
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【中文期刊】 杨帆 周云杉 等 《北京大学学报（医学版）》 2018年50卷6期 1108-1111页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 获得性血友病A(acquired hemophilia A,AHA)是由于循环血中出现抗凝血因子Ⅷ的自身抗体导致的一种自身免疫性疾病,临床表现为自发性或损伤相关性出血,严重者可危及生命.自身免疫病的基本发病机制为血清出现针对组织、器官及细胞...
- 概要：
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【中文期刊】 闫彬 崔梦超 等 《中华检验医学杂志》 2025年48卷3期 371-377页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立凝固曲线波形分析（CWA）参考区间，探讨其在鉴别获得性血友病A（AHA）和狼疮抗凝物（LA）阳性患者中的诊断效能。方法:回顾性病例对照研究。收集2023年1月6日至2024年10月10日在南阳市中心医院的391份表观健康人血浆标本...
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【中文期刊】 黄超朔 陈锐憬 等 《重庆医学》 2020年49卷12期 1930-1933页MEDLINEISTICCA
【摘要】 目的 探讨类风湿关节炎(RA)相关获得性血友病A(AHA)的临床特征、治疗方法 ,提高对该病的认识.方法回顾性分析1例RA相关AHA患者的临床资料、治疗及转归.结果 发生AHA时,RA基础病病情活动且未接受过正规治疗,临床表现皮肤大片瘀斑,...
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【中文期刊】 逯秀玲 毕婷婷 《解放军护理杂志》 2013年30卷7期 52-53页ISTICPKUCSCD
【摘要】 获得性血友病A (acquired hemophilia A,AHA)是由患者体内自发产生针对凝血因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体而引起的一种出血性疾病[1],临床发病率仅十万分之一.AH-A患者常常突然发病,会出现严重的出血症状,若不及时治...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 谢炳寿 王文权 等 《中国实验血液学杂志》 2009年17卷1期 206-208页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了提高获得性血友病A(acquked hemophilia A)的诊断水平,对1例获得性血友病患者的临床表现、影象学、实验检查结果进行了分析.具体包括了解患者病史,复习静脉彩超记录和分析实验室检查结果.实验室检查项目有:活化部分凝血激酶时...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 樊建玲 傅卫军 等 《第二军医大学学报》 2007年28卷7期 704-704页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 1 临床资料例1,患者男性,75岁,因"反复皮下、口腔出血半年余,肉眼血尿1个月"于2006年12月11日入住我院.患者1年前有全身皮肤瘙痒,口服阿司咪唑后好转,但仍反复发作;6个月前反复出现全身多处瘀斑;40 d前咽后壁出现大量串珠...
【关键词】 获得性血友病A；获得性凝血因子异常；淋巴细胞克隆增殖性疾病；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 蒋军艳 唐寒英 等 《风湿病与关节炎》 2020年9卷7期 30-32页
【摘要】 类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)以对称性多关节炎为主要表现,临床上常以对称性小关节疼痛、晨僵、肿胀,甚至关节畸形等多见.病理变化表现为关节滑膜细胞增生、软骨与骨组织受侵蚀或破坏等[1].本病属于全身性疾病,不仅...
- 概要：
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【中文期刊】 介情情 《山西卫生健康职业学院学报》 2020年30卷5期 28-30页
【摘要】 目的:通过回顾分析1例获得性血友病A(AHA)导致脑出血死亡患者的诊疗过程,改善此类疾病的诊疗水平.方法:结合1例以贫血和出血为首发症状的获得性血友病A合并血小板减少患者实验室检查、临床治疗经过以及相关文献报道,对该病临床表现、诊断思路、治...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘凌 冯莹 等 《血栓与止血学》 2018年24卷1期 1-4页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨获得性血友病A(AH-A)的病因、临床表现、诊断与治疗效果,为临床对AH-A疾病诊断、治疗及预后并发症的评估提供依据.方法 本院选择于2014年1月至2016年12月接受治疗的AH-A患者44例作为观察对象,对其病因、临床表现、诊...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 林欢 黎承平 等 《昆明医科大学学报》 2018年39卷5期 128-131页ISTICCA
【摘要】 获得性血友病A是一种由于多种原因导致机体产生凝血因子Ⅷ抗体引起的凝血缺陷性疾病,该病发病率极低,且病死率较高,因该病少见,故常误诊,以致延误治疗,故早期诊断及及时治疗对减少该病的死亡率至关重要.对于该病的治疗原则主要为控制急性出血、根除抑制...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 卡米拉·合亚斯丁 薛晓玉 《国际检验医学杂志》 2018年39卷17期 2206-2208页ISTICCA
【摘要】 获得性血友病A(AH-A)是由于非血友病患者体内自发性产生针对凝血因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体(FⅧAb )而引起的一种出血性疾病[1-2 ] .多与自身免疫性疾病、恶性肿瘤和病理妊娠等基础疾病有关.其发病率远低于先天性血友病 A,临床上...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 代骞媛 《浙江医学》 2017年39卷9期 771-772页ISTICCA
【摘要】 目的 总结获得性血友病A(AHA)的临床表现、诊断要点、相关治疗及护理措施.方法 报道1例AHA的临床表现、实验室检查结果、治疗过程及预后,制定详细的护理计划.结果 经过免疫抑制剂、凝血酶原复合物的使用,加强出血及疼痛的护理,患者病情好转、...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 潘彦佐 蒙有轩 等 《护士进修杂志》 2017年32卷12期 1129-1130页ISTIC
【摘要】 目的 报告1例获得性血友病经尿道前列腺电切术后大量出血的病情观察及护理经验.护理要点包括监测出血情况;配合医生积极寻找出血原因,及时给予对症治疗;合理使用血制品;予患者及家属充分的心理疏导和沟通.通过积极的治疗和护理,患者于术后一个月痊愈出...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王心慧 刘皈阳 等 《临床药物治疗杂志》 2017年15卷8期 82-85页ISTIC
【摘要】 目的:通过分享1例获得性血友病A(AHA)病例并复习相关文献,提高该病诊断及治疗水平.方法:结合1例十二指肠腺癌诱发获得性血友病A患者临床诊治过程及相关文献报道,对该病病因、临床表现、诊断及治疗方案进行讨论.结果:通过输注人凝血因子Ⅷ及凝血...
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【中文期刊】 王惠平 陈怡 等 《中国临床新医学》 2017年10卷7期 658-662页ISTIC
【摘要】 目的 提高对获得性血友病A的认识及诊治水平.方法 对2014-07 ～ 2016-04确诊的4例获得性血友病A的临床表现、实验室检查、治疗及预后进行分析,并结合相关文献进行复习并讨论.结果 4例获得性血友病A患者的发病年龄为44～73岁,男...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴燕凤 罗旭霞 等 《全科护理》 2019年17卷15期 1915-1916页
【摘要】 获得性血友病 A(acquired hemophilia A ,AHA)是指非先天性血友病病人体内产生抗凝血因子的特异性抗体 ,使凝血因子Ⅷ(F Ⅷ )水平严重降低而引起的一种极少见的出血性疾病[1 ] ,每年大约每10万人中有0 .2 ～...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 彭志元 高陆 等 《现代临床医学》 2019年45卷1期 80页
【摘要】 获得性血友病A(acquired hemophilia A,AHA)是由于循环血液中出现抗凝血因子Ⅷ(FⅧ)自身抗体导致的疾病.AHA临床上较少见,发病较突然,出血较重,如未及时诊治可危及生命.现将在我院就诊的1例2型糖尿病伴获得性血友病A...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 谢玮 冯莹 等 《血栓与止血学》 2015年5期 277-281页ISTICCA
【摘要】 目的探讨获得性血友病A（ AHA）的临床特点、诊断与治疗方法，以提高对本病的认识。方法对25例获得性血友病A患者的临床表现、实验室检查、诊治经过与疗效等临床资料进行分析。结果25例患者中，男13例，女12例；年龄53．28±19．78岁；1...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高硕 夏永泉 等 《临床检验杂志》 2015年33卷3期 190-192,199页ISTICCA
【摘要】 目的 观察血友病A(HA)及获得性HA (AHA)患者凝血因子Ⅷ(FⅧ)抑制物的产生情况,探讨Nijmegen法结合APTT纠正试验在FⅧ抑制物检测中的应用及对临床诊断和治疗的指导意义.方法 用一期凝固法对42例临床患者进行凝血酶原时间(P...
【关键词】 凝血因子Ⅷ；凝血因子Ⅷ抑制物；活化部分凝血活酶时间；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刁戈 马莉 等 《四川医学》 2014年35卷2期 159-162页ISTICCA
【摘要】 目的 研究8例中国人获得性血友病A患者的FⅧ基因变异,尝试寻找与疾病相关的潜在基因位点.方法对患者进行表型检测,包括APTT﹑FⅧ:C和FⅧ抑制物浓度的测定;采用LD-PCR和多重PCR分别检测FⅧ基因内含子22倒位和内含子1倒位,采用PC...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 武瑞红 刘玲玉 等 《全科护理》 2018年16卷14期 1785-1786页
【摘要】 获得性血友病发病率低,但早期病死率很高,通过回顾性分析2例获得性血友病病例,并进行文献复习,以期提高临床医护人员对于获得性血友病诊治指南与临床护理的认识,并提出今后医疗服务需要努力的方向.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘春梅 张景秀 《中国保健营养》 2018年28卷11期 181页
【摘要】 目的 :观察探讨对获得性血友病A的患者进行的护理措施和效果.方法 :选取我科室2016年12月 —2017年12月期间收治的获得性血友病A患者20例为临床研究对象,按照随机的方式分为研究组和常规组,研究组和常规组各10例,常规组给予常规护理...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陶红 欧阳建 等 《中华临床医师杂志（电子版）》 2012年06卷15期 4349-4352页ISTICCA
【摘要】 目的 通过分析1例获得性血友病A(AHA)合并静脉血栓形成患者的临床资料并复习相关文献,提高对该病的认识.方法 结合1例胃印戒细胞癌患者相关的AHA合并下肢深静脉血栓形成的临床资料及文献报道,对本病的病因学、发病机制、临床表现、诊断和治疗进...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马洪兵 常红 等 《血栓与止血学》 2012年18卷1期 24-26页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨获得性血友病A(AHA)的临床特点与治疗方法,以期早期诊断和提高治疗效果.方法 回顾性分析20例AHA的临床特点、实验室检查及治疗与转归.结果 20例AHA中位年龄65岁,以皮肤瘀斑和肌肉血肿为主要表现,多数患者无明确病因或诱因...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李学军 《广西医学》 2011年33卷9期 1224-1226页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨获得性血友病A的诊断与治疗方法.方法 对5例获得性血友病A患者的临床表现、实验室检查、诊治经过等临床资料进行分析.结果 5例患者除有基础疾病的表现外,均有不同程度的皮肤瘀斑、肌肉肿胀疼痛、血尿、牙龈渗血等出血表现;实验室检查FⅧ促...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘琳 何勤 《内科急危重症杂志》 2010年16卷1期 38-39页ISTIC
【摘要】 目的:总结获得性血友病A的临床特点,以提高对本病的认识.方法:分析2例获得性血友病A的临床资料,并结合有关文献进行复习.结果:2例患者均为老年男性,表现为自发性皮肤软组织出血及内脏出血,APTT明显延长且不能被正常血浆纠正,FⅧ:C活性下降...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 左文丽 张广森 等 《血栓与止血学》 2008年14卷1期 15-17页ISTICCA
【摘要】 目的 建立获得性血友病A兔模型并评价其意义.方法 输注获得性血友病A患者血浆入健康新西兰兔体内,测定注射血浆前30 min及注射血浆后30 min、60 min、90 min、120 min时间点兔血浆活化部分凝血活酶时间(aPTT),观察...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 董雷鸣 许冠群 等 《诊断学理论与实践》 2008年7卷5期 492-496页ISTIC
【摘要】 目的:通过系列的实验检测和文献复习,探讨获得性血友病A(AH-A)的规范化诊断方法.方法:应用临床诊断、一般凝血检测、活化部分凝血活酶时间(APTT)温育纠正试验、稀释试验、Nijmegen法、Bethesda法测定因子Ⅷ抗体(FⅧAb)和...
【关键词】 获得性血友病A；因子Ⅷ抗体；APIT温育纠正试验；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘文海 《医学综述》 2007年13卷18期 1395-1397页ISTICCA
【摘要】 获得性血友病A是机体自发产生因子Ⅷ抗体而引起的一种凝血缺陷病,常出现严重致命性出血,病死率高.该病少见,好发于中老年及产后女性,常被延误诊断.其基础疾病主要包括自身免疫性疾病、恶性肿瘤、产后、手术或创伤、感染性疾病、药物因素等,无基础疾病者...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 肖思娟 高辉 等 《中国继续医学教育》 2017年9卷22期 164-166页
【摘要】 获得性血友病A(Acquired hemophilia A,AHA)是一种极其罕见的自身免疫性疾病,约半数患者无明显病因可循(特发性),少部分可继发于妊娠、分娩、肿瘤、自身免疫性疾病及药物反应等,常见症状为出血,严重出血可引起死亡.本病例特...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈勤奋 谢毅 《诊断学理论与实践》 2004年3卷6期 458-459页ISTIC
【摘要】 <篇首> 病例:女,24岁,未婚未育,因反复皮肤大片淤斑8个月,伴右膝肿痛2个月,于2000年1月19日收入院.
- 概要：
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