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【中文期刊】 罗纯苑 刘杭鑫 等 《中华临床实验室管理电子杂志》 2023年11卷2期 114-117,123页
【摘要】 目的:通过分享1例产后获得性血友病A（AHA）病例并复习相关文献，提高该病的实验室诊断水平。方法:结合1例常规凝血PT/TT结果正常而活化部分凝血活酶时间（APTT）延长的产后出血病例的实验室筛查诊断过程及相关文献报道，对该病的实验室筛查方...
【关键词】 获得性血友病A； FⅧ抑制物； 活化部分凝血活酶时间；
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【中文期刊】 周云 吴春农 等 《国际输血及血液学杂志》 2018年41卷4期 285-292页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨获得性血友病(AH)A的病因、临床特点、治疗方法及疗效.方法 选择2007年6月至2016年5月,凉山彝族自治州第一人民医院血液科收治的4例AHA患者为研究对象.回顾性分析这4例AHA患者的临床特点、实验室检查结果、治疗方法及疗效...
- 概要：
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【中文期刊】 江雪梅 林华 等 《心理月刊》 2019年14卷7期 108页
【摘要】 目的 总结4例获得性血友病A (AHA)患者的临床表现、血浆置换治疗及其他护理措施.方法 报道4例AHA的临床表现、实验室检查结果 、治疗过程,制定详细的护理计划.结果 经过血浆置换、免疫抑制剂、凝血酶原复合物等措施的应用,加强出血的护理,...
- 概要：
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【中文期刊】 张利铭 熊涛 等 《临床血液学杂志》 2015年28卷4期 612-614页 ISTICCA
【摘要】 系统性红斑狼疮(SLE)等自身免疫性疾病是获得性凝血缺陷最常见病因之一.SLE患者产生抗凝血因子Ⅷ抗体时APTT明显升高,称为获得性血友病A (acquired hemophilia A,AHA);而狼疮抗凝物(lupus anticoag...
- 概要：
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【中文期刊】 杨仁池 《临床血液学杂志》 2014年27卷4期 547-549页 ISTICCA
【摘要】 获得性凝血因子抑制物是与凝血因子结合并中和其活性或加速其清除的抗体.发生于遗传性凝血因子缺乏症患者的抑制物是“同种抗体”,发生于既往凝血因子活性/功能正常的患者的抑制物是“自身抗体”[1].这些自身抗体中以针对凝血因子Ⅷ(FⅧ)的自身抗体发...
- 概要：
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【中文期刊】 魏卿 牛挺 《华西医学》 2014年29卷4期 646-650页 ISTICCA
【摘要】 获得性血友病A是一种发病率极低但病死率较高的自身免疫性疾病.多种原因导致患者体内产生了特异结合、灭活凝血因子Ⅷ的凝血因子抑制物而发病.患者在其体内凝血因子抑制物完全清除之前都处于严重出血甚至致死的风险之中.因此,如何正确合理地选择免疫抑制剂...
- 概要：
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【中文期刊】 伍柏青 唐长玖 等 《中国输血杂志》 2013年26卷8期 737-739页 ISTICCA
【摘要】 目的 调查分析本院血友病A患者的实验室诊断数据,了解医院就诊血友病A临床分型、抑制物存在情况及获得性血友病的诊断思路,为临床诊断和治疗提供证据.方法 对患者进行活化部分凝血活酶时间(APTT)和Ⅷ因子活性(FⅧ∶C)检测,抑制物筛查采用AP...
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【中文期刊】 马庆辉 李含 等 《热带医学杂志》 2013年13卷5期 624-627页 ISTICCA
【摘要】 目的 分析获得性血友病A(AHA)诊治的临床特点,探讨国内外治疗该病的差异.方法 整理分析2007-2012年本院收治的9例AHA患者资料,对比近5年国内AHA相关文献及欧洲获得性血友病登记管理组织(EACH2)的研究结果,分析国内外AHA...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 董雷鸣 王学锋 《中国输血杂志》 2009年22卷7期 600-602页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 性血友病A(Acquired Hemophilia A,AH-A)是由于非血友病患者体内自发性产生针对凝血因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体而引起的一种出血病[1,2].AH-A以突发性严重出血为其主要临床特征,诊断和鉴别诊断常需依赖实验...
- 概要：
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【中文期刊】 左文丽 张广森 《国际输血及血液学杂志》 2006年29卷3期 239-241页 ISTICCA
【摘要】 FⅧ抑制物是人体内最常见的抗凝血因子抗体,通过抑制FⅧ:C活性引起获得性血友病A(AH-A).AH-A是一种罕见的出血性疾病,死亡率较高.与遗传性血友病相比,AH-A具有独特的临床特点及治疗措施.早期诊断及选择合理治疗方案对AH-A的预后有...
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【中文期刊】 刘葳 薛峰 等 《中华血液学杂志》 2017年38卷5期 410-414页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究重组人凝血因子Ⅶa(rFⅦa)治疗血液病患者出血的疗效.方法 回顾性分析rFⅦa治疗31例血液病患者共38次出血的临床资料.结果 rFⅦa治疗获得性血友病A(AHA)/血友病伴抑制物、急性早幼粒细胞白血病(APL)、急性非APL白...
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【中文期刊】 周莉 刘欣 等 《中华血液学杂志》 2011年32卷3期 211页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 患者,女,40岁.因"反复皮肤瘀斑3年,阴道不规则流血1个月"于2009年7月30日入院.患者于3年前曾因皮肤瘀斑在当地县医院检查,发现凝血功能异常,伴血小板轻度减少,诊断为"结缔组织病",予以口服泼尼松(60 mg/d),后逐渐减量...
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【中文期刊】 彭捷 阳红斌 等 《中国输血杂志》 2012年25卷6期 594-595页 ISTICCA
【摘要】 获得性血友病A(acquited hemophilia A,AH-A)是由于非血友病患者体内自发性产生针对凝血因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体(FⅧantibody,亦称FⅧ抑制物)而引起的1种出血性疾病[1,2].这种自身抗体能引起FⅧ活性...
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【中文期刊】 姜琪 徐文江 等 《中国误诊学杂志》 2011年11卷18期 4424页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 1 病历摘要男,27岁.14 a前因碰撞、跌跤、皮肤破损后则流血不止,或皮下瘀血或口鼻流血,在北京某医院查:血浆凝血酶原时间(PT)14.7 s(正常范围12～14 s)、凝血酶时间(TT) 21.3 s (正常范围14～21 s)、...
【关键词】 血友病A/血液；
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【中文期刊】 魏蓉 张燕香 等 《国际输血及血液学杂志》 2010年33卷4期 303-305页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 获得性血友病A(acquired hemophilia A,AH-A)是由患者体内自发产生针对凝血因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体而引起的一种出血性疾病.该病以起病急、出血症状严重、中老年人多见、死亡率高为特点,且由于大部分无明确病因,...
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【中文期刊】 林梅英 《中国医师杂志》 2008年10卷4期 573页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 例1,女,31岁.因反复头晕、乏力6年,伴皮肤瘀斑6月于2007年3月2日入院.患者6年前在本院确诊"系统性红斑狼疮(SLE)、狼疮性肾炎",经治疗病情稳定.入院查体:体温37.4℃,脉搏92次/min,呼吸20次/min,血压108...
【关键词】 血友病 A； 病例报告[文献类型]；
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【中文期刊】 梁思 刘跃华 《国际皮肤性病学杂志》 2007年33卷4期 211-213页 MEDLINEISTICCSCD
【摘要】 获得性血友病A是一类后天获得的凝血因子8缺乏性疾病,某些皮肤病如大疱性疾病、银屑病、系统性红斑狼疮、蕈样肉芽肿等可伴发获得性血友病A.患者可出现皮肤及其他各器官的出血,实验室检查活化的部分凝血活酶时间延长,第8因子活性降低.获得性血友病A与...
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【中文期刊】 刘冬舟 尹培达 等 《中华风湿病学杂志》 2006年10卷7期 425-428页 ISTICCSCDCA
【摘要】 目的总结系统性红斑狼疮(SLE)合并获得性血友病A的临床表现及治疗,以提高对SLE合并获得性血友病A的认识.方法对1例SLE合并获得性血友病A的临床、实验室资料及治疗进行分析,并进行文献复习.结果患者为25岁女性患者,SLE病史5年,此次以...
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