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【中文期刊】 郭霞 荣毅 等 《中国医学科学院学报》 2016年38卷1期 55-61页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究dl-芳樟醇、d-芳樟醇、l-芳樟醇对模型药物经离体大鼠皮肤渗透促透效果的差异及芳樟醇对角质层类脂神经酰胺的作用.方法 采用Valia-Chien双室渗透池进行离体皮肤渗透实验,手性固定相HPLC法测定皮肤渗透液中药物含量,红外光...
【中文期刊】 付佳 高赛男 等 《中国药房》 2016年27卷36期 5127-5129页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:建立测定萘普生固体脂质纳米粒中主成分含量的方法.方法:采用微乳法制备萘普生固体脂质纳米粒,并采用高效液相色谱法测定含量.色谱柱为EliteC18,流动相A为甲醇、流动相B为0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲溶液(磷酸调节pH至3.0)...
【关键词】 萘普生固体脂质纳米粒; 高效液相色谱法; 含量测定;
【中文期刊】 陈衍智 《中国肿瘤临床》 2012年39卷6期 355-357页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 肿瘤性发热是指由肿瘤本身所引起的发热,其发生的病理生理机制仍不清楚,可能与肿瘤细胞分泌的致热原有关,也可能与肿瘤坏死物质吸收有关.肿瘤性发热的诊断实际上是一个排除性诊断,即对发热的患者进行详尽的评估,如病史以及必要的理化检查,并排除其他原因...
【中文期刊】 孟敏 刘丽春 等 《中国循证医学杂志》 2011年11卷5期 560-564页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 系统评价塞来昔布治疗类风湿性关节炎和骨关节炎的有效性和安全性.方法 计算机检索Embase、PubMed、The Cochrane Library、CBM、CJFD和CSJD,搜集有关塞来昔布治疗类风湿性关节炎或骨关节炎的随机对照试验...
【中文期刊】 田霞 缑灵山 等 《实用医学杂志》 2011年27卷18期 3268-3270页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨萘普生对人子宫颈癌Hela细胞增殖和凋亡的影响.方法:用含不同浓度的萘普生细胞培养液(1、10、100、300、500μg/mL)于不同作用时间(6、12、24、48 h)处理宫颈癌Hela细胞48 h后,采用MTT法检测不同浓度...
【中文期刊】 田青平 李鹏 等 《中国新药杂志》 2009年18卷14期 1354-1358页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:用聚山梨酯-80、肉豆蔻酸异丙酯(IPM)、水和2种助表面活性剂乙醇、丙二醇制备萘普生微乳,并对其进行体外经皮渗透性能考察.方法:用光散射粒度仪测定微乳的粒径,电子透射电镜观察微乳的形态.用药物渗透扩散仪测定萘普生微乳的透皮速率,高效...
【中文期刊】 李鹏 田青平 等 《中国新药杂志》 2008年17卷22期 1948-1952页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:测定萘普生的表观溶解度和油水分配系数.研究溶解度、促渗剂、接受液对萘普生体外经皮渗透性能的影响.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定萘普生在水、不同pH缓冲液、各种油相和表面活性剂中的溶解度.通过摇瓶法测定萘普生的表观油水分配系数...
【中文期刊】 田青平 李鹏 等 《药学学报》 2008年43卷12期 1228-1232页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 以萘普生为模型药物,用遗传算法优化经皮给药微乳载体的处方.用伪三元相图法确定由Tween 80、IPM、乙醇和水组成的微乳区域.用3因素3水平的中心设计法制备载药量为1.12%的萘普生模型微乳,并进行离体兔皮的体外渗透实验.以稳态渗透速率的...
【中文期刊】 魏农农 苏敏 等 《中国新药杂志》 2008年17卷1期 52-55页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究盐酸伪麻黄碱与萘普生复方镶嵌缓释片及其释药规律.方法:在剂型设计上萘普生以常规方式快速释放,盐酸伪麻黄碱以缓释方式释放,以使该制剂适用于1~2次·d-1给药.采用高效液相色谱法对盐酸伪麻黄碱和萘普生同时进行片剂释放度和含量的测定....
【中文期刊】 匡长春 李甜 等 《中国医院药学杂志》 2007年27卷11期 1517-1520页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备萘普生脉冲释药片并考察体外释放的影响因素.方法:以乙基纤维素和丙烯酸树脂Ⅱ号为包衣材料制备包衣片,通过体外释放度的测定来考察片芯及包衣材料等因素对脉冲释药片体外释放的影响.结果:崩解剂的用量、包衣液中致孔剂的含量及包衣膜的厚度为影...
【中文期刊】 陈莉敏 李柱来 等 《天然产物研究与开发》 2007年19卷5期 878-880,889页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本文利用壳聚糖和海藻酸钠通过复凝聚法将萘普生制成微球,研究成球的最佳制备工艺条件及载药微球性能,制备了可生物相容,自然降解无毒的载药微球.实验中,以微球的药物包封率为制备工艺优化指标,通过正交实验得出微球的最佳制备工艺条件为:壳聚糖浓度:海...
【中文期刊】 孙淑萍 李高 等 《中国医院药学杂志》 2007年27卷4期 485-487页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备萘普生海藻酸钙凝胶微丸,并建立其释放度测定方法.方法:采用均匀设计优化处方,用分光光度法测定萘普生的含量,用体外溶出实验考察其释放效果.结果:在优化条件下制备的凝胶微丸外观好,载药量(62.2±1.8)%,在模拟胃液(SGF)中2...
【中文期刊】 崔学军 李焕杰 等 《中国新药与临床杂志》 2007年26卷2期 159-160页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 笔者阅读了贵刊2006年第2期刊登的《文拉法辛治疗慢性紧张型头痛60例的疗效》[1]一文后,深受启发,使用文拉法辛(venlafaxine)于2006年4月-2006年11月对鲁东大学医院门诊80例慢性紧张型头痛病人,以萘普生(nap...
【中文期刊】 张穗 莫菲 《中成药》 2006年28卷2期 300-302页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 在中成药中擅自添加西药成分,并随意夸大疗效宣传,高价推销牟取暴利,是当前药品制假售假的新动向.有的厂家为了逃避打击,不断更换添加的西药,以蒙混过关,为了有效打击这种非法行为,我们运用TLC和HPLC法对抗风湿类和降血糖中成药进行检测,...
【中文期刊】 戎欣玉 杨光 等 《中国药理学通报》 2004年20卷5期 592-593页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 <篇首> 萘普生(Naproxen,甲氧萘丙酸)是常用的非甾体消炎镇痛药,主要用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、各种类型的风湿肌腱炎、肩关节周围炎等[1].萘普生口服混悬液是萘普生新剂型,我们对萘普生口服混悬液和片剂...
【中文期刊】 张玲玲 丁长海 等 《安徽医科大学学报》 2004年39卷5期 370-373页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的比较研究尼美舒利(NIM)治疗耳鼻喉炎症的疗效和安全性.方法采用随机、单盲、多中心和平行对照研究.120例耳鼻喉炎症患者随机分为两组,每组60例,分别用NIM(100 mg/次,1天2次)和萘普生(NAP,250 mg/次,1天2次)治...
【中文期刊】 刘红 沈灵佳 等 《中国医院药学杂志》 2004年24卷2期 84-86页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研制萘普生肠溶微丸,评价其体外释药特性.方法:采用丸芯上药法制备萘普生含药微丸,以丙烯酸II号树脂为衣材进行包衣,采用释放度试验考察萘普生肠溶微丸的体外释药特性,并进行了稳定性试验.结果:本品在pH1.2盐酸溶液中2 h的溶出量低于1...
【中文期刊】 潘仕荣 冯敏 《中山大学学报(医学科学版)》 2003年24卷1期 52-57页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 [目的] 研究萘普生(naproxen)/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯共聚物(PEG-PBLG)纳米胶束的制备、形态和体外释药规律.[方法] 合成了PEG-PBLG两亲嵌段共聚物;采用透析法制备了萘普生/PEG-PBLG载药胶束;通过透射电镜观察...
【关键词】 聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯共聚物; 核-壳型纳米胶束; 萘普生;
【中文期刊】 武雪芬 朱凤云 等 《中国药学杂志》 2002年37卷3期 218-220页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的考察萘普生(Nap)与其β-CD包合物间光谱特征的差异对光谱法分析测定的影响.方法通过化合物与包合物平衡溶液间吸收曲线的测试和斜率的比较,以确认作为光谱法分析时的参考标准,并用解络法进行验证;首次利用β-CD,Nap以及包合物之间旋光度...
【中文期刊】 胡巧红 梁文权 等 《中国现代应用药学》 2002年19卷5期 387-389页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究月桂氮(艹卓)酮及电穿孔技术对萘普生经皮渗透的影响.方法:应用双室扩散池方法研究促渗剂月桂氮(艹卓)酮及电穿孔技术对萘普生在离体大鼠腹部皮肤经皮渗透的影响.结果:电穿孔(指数衰减型脉冲,脉冲幅度为380V,电容器电容为22μF,脉...
【中文期刊】 冯敏 吴伟荣 等 《中国药学杂志》 2002年37卷7期 509-512页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的探讨两亲型可生物降解材料聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯(PEO-PBLG)为载体制备萘普生核-壳型纳米胶束.方法阴离子聚合制备载体;超微透析法制备胶束,透射电镜观察形态,动态光散射测定粒径;考察胶束的体外释药特性.结果不同分子量材料制备的载药胶...
【关键词】 聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯; 核-壳型纳米胶束; 萘普生;
【中文期刊】 楼伟建 汤谷平 《中国生物医学工程学报》 2001年20卷4期 335-341页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 实验以萘普生为模型药物,用不同摩尔比的聚氨基酸材料聚-(3-羟丙基)-天冬氨酸-氨基乙酸(PHPAA)为载体,用共价键形式合成了萘普生-聚-(3-羟丙基)-天冬氨酸-氨基乙酸(NP-PHPAA),用IR、DSC、X-Ray等方法对材料作了表...
【关键词】 聚-(3-羟丙基)-天冬氨酸-氨基乙酸; 萘普生; 体外释放;
【中文期刊】 曾小峰 董怡 等 《中国新药杂志》 2001年10卷10期 766-768页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究氯诺昔康对脊柱关节病的疗效及安全性,并与萘普生进行比较.方法:61例活动期脊柱关节病患者,随机双盲分成氯诺昔康组31例(8mg,bid)和萘普生组30例(250mg,bid)治疗,疗程为4周.对二药治疗前后的疼痛指数进行比较.结果...
【中文期刊】 曾小峰 董怡 《中国新药杂志》 2001年10卷7期 521-524页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究罗非昔布对骨关节炎的疗效及安全性,并与萘普生进行对照研究.方法:258例患有膝或髋骨关节炎的患者被随机分为罗非昔布组128例及萘普生组130例.罗非革布组口服罗非昔布12.5mg,qd和仿萘普生安慰剂1片,bid;萘普生组口服仿罗...
【中文期刊】 胡巧红 高建青 等 《中国现代应用药学》 2000年17卷5期 377-379页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究电穿孔技术对小分子离子型药物经皮渗透的影响.方法:应用双室扩散池方法研究电穿孔技术对萘普生在离体大鼠腹部皮肤经皮渗透的影响,并与被动扩散和离子导入进行比较.结果:外加电脉冲(指数衰减型脉冲,脉冲幅度为400V,电容器电容为2.2μ...
【中文期刊】 《中国药学杂志》 2000年35卷1期 35-38页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究萘普生分散片在健康志愿者体内的相对生物利用度。方法:单剂量口服萘普生分散片和胶囊剂,用高效液相色谱法测定血浆中药物浓度,计算生物利用度参数。以配对t检验与双单侧检验进行统计分析。结果:分散片和胶囊剂的cmax分别为60.72和61...
【中文期刊】 霍习敏 梁银素 等 《中国新药与临床杂志》 1999年18卷5期 325-326页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:比较萘普生与赖氨匹林治疗小儿发热的疗效.方法:萘普生组100例(男性60例,女性40例;年龄4.5 a±s 2.8 a),给萘普生剂8~10mg/(kg·次),最大量0.25 g/次,po;赖氨匹林对照组30例(男性16例,女性14例...
【中文期刊】 胡艾希 范国枝 等 《药学学报》 1999年34卷4期 290-293页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的:不对称合成非麻醉性消炎镇痛药萘普生[(S)-(+)-2-(6′-甲氧基-2′-萘基)丙酸].方法:以(2R,3R)-酒石酸二甲酯为手性辅助剂,6-甲氧基-2-丙酰基萘经缩酮化、不对称溴化、水解、重排和催化氢转移氢解等反应合成了光学活性...
【关键词】 萘普生; (2R,3R)-酒石酸二甲酯; 不对称溴化;
【中文期刊】 郭峰 黄光斗 等 《中国现代应用药学》 1998年15卷2期 32-33页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 1-溴-2-甲氧基萘与0-对甲基苯磺酰乳酸乙酯(1)在无水氯化铝催化下经Friel-Crafts反应,还原脱溴直接合成dl-萘普生(3),以上反应均在"一锅”内完成,收率达95%(以1-溴-2-甲氧基萘计算).
【关键词】 萘普生; Friedel-Crafts反应; 还原脱溴;
【中文期刊】 梁文权 林武 等 《中国现代应用药学》 1998年18卷4期 29-31页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:通过对萘普生在不同pH条件下透皮速率的研究,考察介质pH对药物透皮吸收的影响.方法:测定萘普生在不同pH介质中的溶解度,使用Valia_Chien扩散池测定萘普生通过大鼠皮肤的体外透皮速率.结果:萘普生的稳态透皮速率随pH升高而增大,...
【中文期刊】 吴裕勇 张宏亮 《广西医科大学学报》 2019年36卷7期 1089-1095页 ISTICCA
【摘要】 目的:系统评价萘普生治疗肿瘤热的疗效.方法:计算机检索中国生物医学文献服务系统(CBM)、万方数据资源系统、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国知网数据库(CNKI)、Pubmed、Embase和Cochrane图书馆数据库,检索时限...
【中文期刊】 辛卓萍 《西部中医药》 2018年31卷7期 102-104页 ISTIC
【摘要】 目的:观察针刺联合硫酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)的临床疗效.方法:将膝骨关节炎早、中期患者72例随机分为治疗组和对照组各36例,2组在给予硫酸氨基葡萄糖的基础上,治疗组予针刺治疗,对照组予萘普...
【中文期刊】 叶勇 张永波 等 《时珍国医国药》 2009年20卷4期 939-940页 PKUCSCDCA
【摘要】 目的 分离纯化脱镁叶绿酸,将脱镁叶绿酸与萘普生交联,合成一种易于在体内释放的新化合物.方法以丙酮提取,乙醚萃取,盐酸脱镁,从中药蚕砂中分离出脱镁叶绿酸.用二氯亚砜将萘普生酰氯化,在氮气保护下与脱镁叶绿酸交联,以硅胶柱层析分离产物.以高效液相...
【中文期刊】 王鼎 《中国保健营养》 2019年29卷15期 266页
【摘要】 目的 探讨舒马曲坦与萘普生联合治疗对偏头痛患者的临床治疗效果.方法 选取我院2017年1月——2017年12月期间收治的偏头痛患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用舒马曲坦与萘普生联合治疗,对照组舒马曲坦治疗,对两组患者的临...
【中文期刊】 宋镠 黄皑琳 等 《广东药学院学报》 2016年32卷3期 295-299页 ISTICCA
【摘要】 目的 考察磁性介孔炭对萘普生的吸附与释放行为.方法 通过简单的原位一锅法,以绿色溶剂离子液体辅助合成磁性介孔炭微球,通过N2吸附SEM、大角XRD和拉曼光谱对磁性介孔炭微球进行表征;并考察不同pH条件下,磁性介孔炭微球对萘普生释放的影响.结...
【中文期刊】 李海艳 辛嘉英 等 《生物技术通讯》 2015年26卷6期 881-885页 ISTICCA
【摘要】 萘普生酶法拆分具有反应速度快、专一性强、反应条件温和、无污染等优点.我们从酶的选择、酶的固定化及反应体系的构建方面对近期进展进行概述.
【中文期刊】 王勇 苏建敏 等 《北方药学》 2018年15卷4期 88-89页
【摘要】 目的:对腰痹通胶囊治疗腰椎间盘突出症的近期临床疗效进行分析研究,为腰椎间盘突出症患者的临床治疗提供参考.方法:选择于2015年3月1日~2017年3月1日,在我院接受治疗的132例腰椎间盘突出症患者作为本次研究的对象,随机分组,对照组采取萘...
【中文期刊】 艾比拜·艾则孜 哈丽旦·阿不都克力木 《临床医药文献电子杂志》 2018年5卷62期 84页
【摘要】 目的 探究早期人工流产患者运用盐酸奥布卡因与复方萘普生治疗的临床价值.方法 选取112例在2016年3月~2018年2月本院收治的早期人工流产患者,根据随机分组原则分为观察组(盐酸奥布卡因治疗)和对照组(复方萘普生治疗)各56人.比较两组患...
【中文期刊】 杨宜华 廉淑芹 等 《徐州医学院学报》 2012年32卷2期 88-91页 ISTICCA
【摘要】 目的 制备萘普生-聚乙二醇6000(PEG6000)固体分散体,分析萘普生药物溶出速率和溶解度.方法 萘普生与PEG6000按照不同的的质量比例,采用熔融法制备固体分散体;通过紫外光谱、红外光谱、体外溶出及溶解度检测对固体分散体进行分析.结...
【中文期刊】 夏建成 杨一兰 等 《中医药导报》 2012年18卷4期 42-43页 ISTIC
【摘要】 目的:观察萘普生联合舒痉汤治疗肝郁血瘀慢性紧张性头痛的疗效.方法:将80例肝郁血瘀型慢性紧张性头痛患者随机分为对照组和治疗组各40例.对照组口服萘普生,100 mg/次,3次/d;治疗组在对照组基础上,加服自拟舒痉汤,1剂/d.两组均以15...
【中文期刊】 凌心 贾根光 等 《中国医药工业杂志》 2011年42卷11期 806-807页 ISTICCSCDCA
【摘要】 用微波辐射技术,以葡甲胺为催化剂、水为溶剂,于800W功率下回流反应100min,成功对(R)-萘普生进行消 旋,收率为95%.方法操作简单,反应时间短,后处理简便.
【中文期刊】 姜建华 周晓芳 等 《中国药业》 2011年20卷4期 24-26页 ISTICCA
【摘要】 目的 研究透皮促进剂月桂氮革酮、油酸、月桂醇与1,2-丙二醇单独使用或混合使用对萘普生经皮渗透的促透效果.方法 采用Valia-Chien双室渗透池,以10%聚乙二醇400生理盐水为接收介质,经大鼠腹部离体皮肤渗透,高效液相色谱法测定接受液...
【中文期刊】 庄雪梅 缑灵山 等 《中国医药工业杂志》 2011年42卷10期 760-765页 ISTICCSCDCA
【摘要】 利用伪三元相图,得到空白微乳的优化处方为Cremophor EL-中链甘油三酸酯—聚乙二醇400-注射用水(3.0∶1.5∶3.0∶12.5,w/w).在此基础上制备的o/w型萘普生微乳外观澄清,平均粒径为(52.5±-3.2) nm,载药...
【中文期刊】 《药学进展》 2010年34卷5期 232-234页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 由法国NicOx公司开发的非甾体抗炎药(NSAID)naproxcinod为经典NSAID萘普生(naproxen)与一氧化氮(NO)供体偶连所得到的新化合物,亦为首个具有环氧合酶(COX)抑制作用的NO供体(CINOD),目前正在进...
【关键词】 naproxcinod; 非甾体抗炎药; 萘普生;
【中文期刊】 来国防 程宾 等 《中国药师》 2010年13卷4期 453-455页 ISTICCA
【摘要】 目的:建立快速、准确、高灵敏度的测定抗风湿类中药制剂中非法添加对乙酰氨基酚、甲氧苄啶、吡罗昔康、萘普生、保泰松分析方法.方法:采用HPLC-DAD、UPLC/MS/MS法对非法掺入的化学药物进行定性鉴别,并以HPLC测定含量.结果:受试制剂...
【中文期刊】 张明强 《中国医药导刊》 2010年12卷3期 443-444页 ISTIC
【摘要】 目的:探讨减少拔除下颁水平阻生牙时间和有效预防拔牙术后并发症的方法.方法:将90例下颌水平阻生牙患者随机分为实验组和对照组,每组45例.实验组患者在拔牙前半小时口服萘普生缓释胶囊0.5g,同时在所拔牙的周围软组织局部注射阿替卡因(碧蓝麻)1...
【中文期刊】 杜倩 王燕 等 《徐州医学院学报》 2009年29卷3期 165-167页 ISTICCA
【摘要】 目的 为提高萘普生的溶出度和生物利用度,对其进行β-环糊精包合工艺研究.方法 以包合物的包合率及收得率为指标,采用L9(34)正交试验设计,优化包合工艺;并采用紫外分光光度法对包合物进行物相鉴别.结果 最佳包合条件为:萘普生与β-环糊精的投...
【中文期刊】 郝兰芳 陈妍 等 《天津医科大学学报》 2009年15卷3期 345-347页 ISTIC
【摘要】 目的:利用药物可与分子印迹聚合物特异性结合的特性,控制药物释放.方法:以甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,甲苯,异辛烷为致孔剂,在模板存在下利用本体聚合法制备分子印迹聚合物.所得的印迹聚合物与S-萘普生结合,用紫外分光光度...
【中文期刊】 彭光平 汪蕾 等 《中国男科学杂志》 2008年22卷3期 42-44页 ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 探讨盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎的临床效果.方法 79例慢性前列腺炎的患者随机分成两组.A组41例,采用左氧氟沙星0.4g,1次/d,静脉滴注,2周后改用左氧氟沙星0.2g口服,2次/d,萘普生缓释胶囊2粒/次,1次/d,加盐酸坦...