换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 881
- 19
- 283
- 262
- 61
- 33
- 30
- 225
- 174
- 114
- 80
- 68
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 贾雪娇 刘梦琦 等 《中国人兽共患病学报》 2024年40卷3期 236-242页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 表达轮状病毒感染的乳鼠体内志贺氏杆菌分泌蛋白Dnak(Hsp70),并制备Dnak多克隆抗体.方法 以提取的志贺氏杆菌基因组为模板PCR扩增Dnak片段,与pET-24a(+)和PCDNA3.1分别连接构建原核表达质粒pET24a(+...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 田甜 张星娟 等 《安徽医科大学学报》 2024年59卷10期 1785-1793页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 了解人类核糖体蛋白L22(RPL22)基因的生物信息学,原核表达与纯化人类RPL22重组蛋白,在体外合成人类RPL22(标记为试剂M),研究试剂M对NSCLC A549细胞增殖、周期、凋亡的影响,分析试剂M和顺铂(DDP)联合进行化疗...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 崔古贞 管玉祝 等 《贵州医科大学学报》 2024年49卷4期 501-507页ISTIC
【摘要】 目的 利用生信手段预测Cthe_2401蛋白的特性与功能,并在大肠杆菌中进行体外克隆、表达与纯化.方法 利用国家生物技术信息中心数据库(NCBI)、蛋白保守结构域数据库(CDD)分析Cthe_2401蛋白的序列和进化特征,采用SWISS-M...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 时冬玉 邱雅萱 等 《湖北中医药大学学报》 2024年26卷5期 45-49页ISTIC
【摘要】 目的 制备兔抗FAM50B多克隆抗体并探究FAM50B功能应用.方法 运用GEPIA在线分析FAM50B在71种癌症中的表达和预后情况;利用DNA重组技术构建pGEX-6P-1-FAM50B原核表达质粒,并转入至大肠杆菌BL21中,用不同浓...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄袁慧 马静 等 《中国动物传染病学报》 2024年32卷4期 195-200页
【摘要】 猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)GP5蛋白是病毒主要囊膜结构蛋白和中和抗体主要靶蛋白,广泛应用于PRRS新型疫苗和诊断技术的研究.为...
【关键词】 猪繁殖与呼吸综合征病毒；ORF5基因；GP5蛋白；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 游荷花 唐锐敏 《中国免疫学杂志》 2023年39卷10期 2227-2231页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:制备了PGEX-4T-3/Myo5a原核表达载体,并表达与纯化融合蛋白,制备其多克隆抗体.方法:通过PCR扩增Myo5a末端一个基因小片段,Bam HⅠ和XhoⅠ双酶切后,连接到原核载体pGEX-4T-3,制备原核表达载体PGEX-4...
【关键词】 PGEX-4T-3/Myo5a；原核表达；蛋白表达与纯化；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 廖清 郑俊威 等 《食品科学》 2023年44卷10期 150-157页
【摘要】 规律间隔成簇短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)/CRISPR相关蛋白9(CRISPR-associated protein 9,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 冯猜 周娜娜 等 《西北植物学报》 2021年41卷6期 926-932页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)作为花色苷代谢途径下游的关键酶,对植物花色苷的合成具有重要调控作用.该研究以日本蛇根草(Ophiorrhiza japonica)为材料,采用RT-PCR方法克隆获得一个DFR基因(OjDFR3),利用生物信息...
【关键词】 日本蛇根草；二氢黄酮醇4-还原酶；基因克隆；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 秦万昌 黄书奇 等 《天津医科大学学报》 2022年28卷6期 598-601,608页ISTIC
【摘要】 目的:建立稳定的实验室多克隆抗体制备流程,选择Smarcad1作为目的基因进行重组蛋白表达纯化与多克隆抗体制备,并对其进行特异性验证.方法:以本实验室的pcDNA3.1-Flag-Smarcad1质粒作为模板,构建pET-16b-Smarc...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张娟 张艳丽 等 《生物工程学报》 2008年24卷11期 1962-1967页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 血管内皮生长因子受体(VEGFR)是血管内皮生长因子的特异性受体,VEGFR-2在介导VEGF刺激内皮细胞增殖及血管通透性等生物学活性中起重要作用.在大肠杆菌中实现可溶性的人血管内皮生长因子受体KDR胞外3区的表达,并鉴定其与配体结合的活性...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄俏佳 Christian Zwieb 等 《中国生物工程杂志》 2007年27卷3期 19-23页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建Hv古细菌SRP19蛋白的表达载体pET23d-HvSRP19并在大肠杆菌中表达后进行纯化和研究其生物学活性,为研究SRP循环的分子机制奠定基础.方法:用体外合成的重组DNA技术,先合成具有重叠碱基的10个寡核苷酸短序列,通过拼接...
【关键词】 信号识别颗粒；Hv古细菌；信号识别颗粒蛋白19；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘宏磊 李希 等 《复旦学报（医学版）》 2006年33卷1期 97-100页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的表达和纯化人脂联素(adiponectin,APN)球状结构域并观察其生物学活性.方法用PCR方法复制人脂联素球状结构域(globular domain of adiponectin,gAPN)的cDNA,并克隆于pET28a(+)原核...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王学军 顾凯 等 《中国药科大学学报》 2006年37卷2期 174-180页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建一种新型表达载体(pEDCC),表达并纯化得到人源胰岛素原C肽.方法:将编码截短的门冬酰胺酶突变体(ansB-C),天然C肽,人IgG1铰链区(hinge),额外的酸敏感二肽(DP)以及富含碱性氨基酸的8肽(KRKRKKSR)的核...
【关键词】 重组人源胰岛素原C肽；基因融合；表达与纯化；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 窦金民 郭莉莉 等 《复旦学报（医学版）》 2005年32卷4期 419-422,426页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的表达和纯化人睫状神经营养因子(CNTF)并观察其生物学活性.方法用PCR方法构建人CNTF的结构基因,并克隆于pLy4原核表达载体中.将重组表达质粒pLy4-CNTF转化大肠埃希菌JF1125,30℃培养至A600(nm)达到0.6时,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 欧阳晶 王健伟 等 《中国生物工程杂志》 2003年23卷3期 67-71页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 Ea是一种植物来源的丝氨酸蛋白酶抑制剂,分子量为18kD.利用其与丝氨酸蛋白酶家族成员的结合特性,可用于丝氨酸蛋白酶的结构与功能研究,也可作为亲和层析的配体而用于丝氨酸蛋白酶的纯化.将Ea基因插入大肠杆菌表达载体pET11a,在BL21(D...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 贺国安 罗进贤 等 《微生物学报》 2003年43卷5期 607-612页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 以人胎盘脐带组织为材料,提取组织总RNA,用net-RT-PCR方法合成人血管能抑素cDNA基因,将该cDNA克隆进pSP72载体获得重组质粒pSP72C, DNA序列分析结果与预期序列一致.用BamHⅠ和NdeⅠ双酶切,切下pSP72C上...
【关键词】 血管能抑素；基因克隆与表达,蛋白纯化,抗血管生成；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曹丽 黄大无 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2002年18卷6期 733-736页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为了对人硫氧还蛋白hTRX功能及其在休克治疗前景进行评价,将PCR扩增的hTRX基因连入pKPL-4载体,转化大肠杆菌pop2136,通过两步离子交换柱分离得到纯化的蛋白,进一步观察其稳定性及在体外对NFS-60和MCF-7细胞的促增殖活性...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 丰竹 张斌 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2002年18卷5期 605-608页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 以人3月胎脑总RNA为模板,用RT-PCR的方法得到了ENC1(ectoderm-neural cortex-1)基因的cDNA,经测序证实该cDNA的长度为1 800bp,包含ENC1的完整编码区.将之克隆入pGEX-4T-1载体构建重组...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曹廷兵 甘立霞 《第三军医大学学报》 2000年22卷7期 703-704页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的分离、纯化大肠杆菌中表达的融合IL-16蛋白.方法采用SoftLinkTM Soft Release Avidin Resin亲合树酯分离、纯化由大肠杆菌产生的生物素化融合IL-16蛋白.结果融合IL-16蛋白成功地在该系统中被分离、纯...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘芳 卢婷 等 《贵州医科大学学报》 2019年44卷7期 757-761,766页ISTIC
【摘要】 目的:获得高纯度Cas9蛋白,制备Cas9蛋白特异性抗体.方法:以Cas9基因序列为模板,设计特异性引物,PCR扩增获得Cas9基因全长序列,利用无缝拼接技术构建pET28a-Cas9重组表达载体;转化E.coliBI21(DE3),经IP...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙雨 宋晓晖 等 《动物医学进展》 2019年40卷4期 1-8页
【摘要】 通过优化大肠埃希菌密码子 、优化表达条件等方法,在大肠埃希菌表达系统中成功获得了可溶性的N蛋白与NH融合蛋白.进一步基于纯化的可溶性N蛋白与N H融合蛋白建立了小反刍兽疫病毒双抗原夹心时间分辨荧光免疫测定方法.该方法敏感性高,特异性强,能够...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王旭 孙雨 等 《中国草食动物科学》 2019年39卷3期 33-39页
【摘要】 为研究快速定量检测牛血清中口蹄疫病毒非结构蛋白抗体的方法,试验通过优化抗原表达条件等步骤,在大肠杆菌原核表达系统中表达可溶性的3A-3B融合蛋白,并基于纯化的可溶性融合蛋白建立口蹄疫病毒非结构蛋白抗体时间分辨荧光免疫分析检测试剂盒.结果表明...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 卓严玲 吕其壮 等 《农业生物技术学报》 2019年27卷11期 2083-2090页
【摘要】 P58IPK(58 kD inhibitor of PKR)作为宿主细胞分子伴侣蛋白,在调节机体抗病毒反应和免疫应答方面发挥着重要作用.本研究拟克隆猪(Sus scrofa)P58IPK基因CDS序列并构建其原核表达载体,纯化P58IPK蛋...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张雪静 易鸳鸯 等 《新疆农业大学学报》 2019年42卷1期 53-58页
【摘要】 为分析牛乳源金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)EsxB蛋白的免疫特性,扩增EsxB基因并构建了pET-28a-EsxB重组质粒,转化后的重组菌经诱导表达后用SDS-PAGE和Western blotting检测重组...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孟靖顺 吴建华 等 《中国真菌学杂志》 2016年11卷6期 321-326页ISTICCSCD
【摘要】 目的 分别体外表达纯化白念珠菌HSP90 (CaHSP90)和人源HSP90 (hHSP90)并分析C-端序列差异对其体外状态下分子聚合度的影响.方法 我们将CaHSP90、hHSP90野生型及其C-端酶切碱基序列通过PCR进行扩增并通过N...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王琪炜 陈宝俊 等 《东南大学学报（医学版）》 2014年33卷1期 1-4页ISTICCA
【摘要】 目的:在大肠杆菌中表达人源转录因子sp1蛋白,并进行体外纯化.方法:首先将人源sp1真核表达质粒pCMV-sp1中的sp1 cDNA用限制性内切酶切开,连入原核表达质粒pET28b,构建原核表达重组质粒pET28b-sp1-699c;然后将...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 贺双意 孔佳 等 《天津大学学报》 2018年51卷1期 9-17页
【摘要】 SAMHD1蛋白是一种天然免疫限制因子,利用其dNTP水解酶活性或核酸酶活性抑制病毒的复制,具有广谱抗病毒功能.利用生物信息学分析该蛋白家族序列保守性,并借助 HPLC 层析色谱分析与酶活性测定和酶标仪方法,对人源、猪源和鸡源三物种 SAM...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴云华 杨盼春 等 《中南民族大学学报（自然科学版）》 2018年37卷3期 23-27页
【摘要】 目的:对转录激活子样效应因子(TALE)蛋白进行特异性标记. 方法:通过分子生物学技术,在TALE蛋白的C-端融合了一种具有优异光学性能的萤光素酶. 结果:融合蛋白不仅可对目的DNA进行特异性识别,还可产生萤光素酶的特征光谱. 结论:萤光素...
【关键词】 转录激活子样效应因子蛋白；重组蛋白质；蛋白质表达与纯化；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘腾飞 陈妙娟 等 《氨基酸和生物资源》 2012年34卷4期 29-34页ISTICCA
【摘要】 Thr567位点磷酸化是ezrin活化的必需条件.利用定点突变引物将T567突变为A或D,通过PCR扩增出相应的基因片段,将其通过T4连接酶连接至含His标签的原核表达载体pET-20b(+),构建了原核重组质粒pET-20b(+)-Ez ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘利娅 李淑慧 等 《国际检验医学杂志》 2012年33卷9期 1025-1027页ISTICCA
【摘要】 目的 获得高纯度和高免疫原性的猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)病毒非结构蛋白7(nsp7).方法 nsp7编码DNA片段是PRRS病毒基因组裂解产物,酶切后连接至克隆质粒pET-28a构建为表达质粒pET-28a-nsp7,转化至大肠杆菌B...
【关键词】 猪呼吸与生殖综合征病毒；病毒非结构蛋白质类；原核细胞；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘宁 石英 等 《胃肠病学和肝病学杂志》 2011年20卷1期 41-43页ISTICCA
【摘要】 目的 构建TAT-HBx-EGFP质粒,转化大肠埃希菌BL21,进行蛋白的表达、鉴定及纯化.方法 PCR扩增目的 基因HBx,进行EcolR1单酶切,与经EcolR1单酶切的TAT-EGFP质粒进行连接,转化大肠埃希菌BL21,利用IPTG...
【关键词】 TAT-HBx-EGFP质粒；构建；融合蛋白；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 姜小华 单阁 等 《中国实验诊断学》 2010年14卷7期 1038-1041页ISTIC
【摘要】 目的 先前利用胰腺癌患者血清筛选睾丸cDNA文库,获得胰腺癌相关抗原:TBC1D4.本研究分析TBC1D4在胰腺癌患者中的表达上调及其诱导的自身体液免疫应答.方法 原核表达TBC1D4蛋白,金属镍鳌合亲和层析柱进行蛋白纯化,Western ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张克斌 周小波 等 《重庆医学》 2009年38卷21期 2691-2694页MEDLINEISTICCA
【摘要】 目的 在大肠杆菌中表达人源性柯萨奇病毒-腺病毒受体胞外区蛋白(exCAR),纯化表达蛋白并进行Western-blotting鉴定.方法 从Hela细胞株中扩增exCAR基因片段,连接至表达质粒pET-28a(+)构建为重组质粒pET-28...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 蒋磊 王慷慨 等 《中国现代医学杂志》 2008年18卷8期 1048-1051页ISTICCA
【摘要】 目的 筛选一个新的锌指蛋白Mip1的DNA结合位点.方法 将Mip1 cDNA全长克隆入原核表达质粒pGEX-4T-1构建了Mip1的原核表达质粒pGEX-Mip1.用谷胱甘肽亲和层析纯化GST-Mip1融合蛋白.通过固定化的GST-Mip...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郑晶 陆惠玲 等 《热带医学杂志》 2006年6卷3期 231-235页ISTICCA
【摘要】 目的构建表达人基质金属蛋白酶-11(MMP-11)N-端肽段的重组原核表达载体pGEX-5X-3/MMP-11,获得人源性MMP-11融合蛋白.方法应用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)从正常人子宫内膜组织扩增目的基因片段,利用体外基因...
【关键词】 基因重组；基质金属蛋白酶-11；表达与纯化；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙雨 赵柏林 等 《动物医学进展》 2017年38卷1期 6-10页
【摘要】 小反刍兽疫病毒(PPRV)N蛋白是病毒粒子的主要结构蛋白,也是诊断小反刍兽疫的主要靶蛋白.为获得高效表达的可溶性N蛋白,并建立基于N蛋白的小反刍兽疫的间接ELISA检测方法,通过优化密码子、优化表达条件等条件探索,在大肠埃希菌表达系统中获得...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙雨 杨林 等 《中国草食动物科学》 2017年37卷3期 40-45页
【摘要】 通过优化 α 蛋白的密码子、去除蛋白信号肽、选择亲水性与抗原性较好的序列、优化表达条件等方法,在大肠杆菌表达系统中获得了高效表达的产气荚膜梭菌可溶性重组 α 蛋白,用该蛋白免疫小鼠,再用间接ELISA方法测定血清抗体水平.结果表明:针对A型...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 车志芬 史西保 等 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 2017年45卷5期 7-14页
【摘要】 [目的]原核表达和纯化猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的结构蛋白GP4,为深入了解其结构和功能奠定基础.[方法]采用RT-PCR方法扩增PRRSV BJ-4株ORF4基因片段,将其克隆到pMD19-T载体中并进行测序.从测序正确的重组质...
【关键词】 猪繁殖与呼吸综合征病毒；GP4；原核表达；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 侯巍 许淑芬 等 《中国实验诊断学》 2005年9卷3期 352-356页ISTIC
【摘要】 目的获得重组人心肌型脂肪酸结合蛋白,为进一步开发应用奠定基础.方法根据已报道的心肌型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)基因序列,采用RT-PCR的方法获得心肌型脂肪酸结合蛋白基因.将所得的PCR产物插入原核表达载体pQE30中,得重组质粒(pQ...
【关键词】 心肌型脂肪酸结合蛋白；表达与纯化；大肠杆菌；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王欢欢 张绍城 《中国保健营养》 2016年26卷26期 18-19页
【摘要】 目的:通过对鞭毛蛋白质fliH的克隆表达及热稳定性分析,为深入分析细菌感染的分子机制以及新的特异性抗菌药物和快速诊断方法的研发提供基础.方法:利用PCR技术扩增fliH基因,构建重组质粒pET-28a-fliH-His6,并在大肠杆菌(Es...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张晓彩 赵妍 等 《东北农业大学学报》 2016年47卷5期 69-75,97页
【摘要】 鸡传染性喉气管炎（Infectious laryngotracheitis， ILT）是由传染性喉气管炎病毒（Infectious laryngotracheitis virus，ILTV）引起的一种急性接触性上部呼吸道病。ILTV表面糖蛋...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王凤雪 刘莹 等 《动物医学进展》 2015年10期 60-63,64页
【摘要】 为获得高浓度、高质量的有效原核表达蛋白作为 ELISA诊断抗原，通过 RT-PCR法扩增猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）JL-04／12株的核衣壳蛋白（N蛋白）基因并克隆到原核表达载体 pGEX-6P-1中，转入到大肠埃希菌BL-21感...
【关键词】 猪繁殖与呼吸综合征病毒；核衣壳蛋白；原核表达；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭松佳 单树花 等 《食品科学》 2014年35卷13期 151-155页
【摘要】 利用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增出地皮菜(Nostoc commune Vauch.)一种新型水应激蛋白(water stress protein,WSP)的基因(GenBank序列号:K...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王盛 董洁 等 《宁夏大学学报（自然科学版）》 2012年33卷4期 400-404页
【摘要】 介绍非色谱GFP纯化方法——有机溶剂纯化法.该方法在短时间内(30 min)即可获得大量较高纯度(91.7％),且荧光光谱特征不改变的GFP蛋白.纯化过程简单,无需昂贵的仪器和设备,适合绝大多数中小实验室使用.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王晶 王星星 等 《中国畜牧兽医》 2012年39卷4期 25-30页
【摘要】 试验通过RT-PCR法扩增出猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)核衣壳蛋白(N蛋白)基因并克隆到原核表达载体pet-30a中,转入到BL...
【关键词】 猪繁殖与呼吸综合征病毒；核衣壳蛋白；原核表达；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宋磊 陈劲春 《北京理工大学学报》 2011年31卷2期 240-243页
【摘要】 以pET-28a(+)载体为模板人工设计引物,通过PCR反应扩增带有质粒上游6聚组氨酸(6×Histidine)序列的目的基因片段,克隆到原核表达载体pGEX-4T-3中,筛选及鉴定阳性重组子pGEX-His,转化E.coli BL21细胞...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张春玲 张婉华 等 《上海农业学报》 2010年26卷3期 17-20页
【摘要】 采用不同的培养基、诱导温度、诱导时间、IPTG诱导剂浓度以及诱导菌浓度等大肠杆菌表达条件,进行了融合蛋白HIS-GP5和HIS-N的优化表达和纯化研究.结果表明:重组质粒转化菌E.coli BL21(DE3)在含0.3 mmol/L IPT...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 丛晓燕 李俊 等 《动物医学进展》 2006年27卷11期 76-80页
【摘要】 对原核中以包涵体形式高效表达的美洲型与欧洲型PRRSV特异N蛋白抗原表位区段进行了变性、复性与纯化研究.将美洲型PRRSV重组质粒pGEX-6P-1-N转化入E.coli BL21(DE3)细胞中,成功表达了重组蛋白GST-N,超声裂解复性...
【关键词】 猪繁殖与呼吸综合征病毒；美洲型；欧洲型；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘磊 许立华 等 《中国兽医科技》 2004年34卷8期 61-65页
【摘要】 对重组原核表达载体pETN的表达条件进行了优化,在最佳诱导条件下获得了猪生殖与呼吸综合征病毒重组核衣壳蛋白(N蛋白).利用His Bind蛋白质纯化试剂盒对表达产物进行了纯化,再分别用SDS-PAGE电泳及Western-blotting试...
【关键词】 猪生殖与呼吸综合征病毒；重组原核表达载体；重组核衣壳蛋白；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王骊丽 耿信笃 等 《西北大学学报(自然科学版)》 2003年33卷5期 540-544页
【摘要】 从健康人外周血分离单核细胞,经LPS刺激后提取总RNA,用RT-PCR扩增hIFN-γ的cD-NA.将扩增产物克隆后进行序列分析证明,克隆的hIFN-γcDNA除存在2个序列多态性位点外,与天然的干扰素氨基酸序列完全一致.利用温控表达系统在...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
加载中...
