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【中文期刊】 何志惠 刘思汝 等 《中国热带医学》 2020年20卷5期 473-476页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 构建小鼠细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4Fc融合基因(CTLA4-Fc)的真核表达质粒,并检测其在293T细胞中的表达,为后续在小鼠体内研究CTLA4-Fc抗肿瘤作用机制奠定基础.方法 Gene Runner软件设计并合成互为搭桥、互为模...
【关键词】 细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4；Fc融合蛋白；真核表达质粒；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄用豪 和永壮 等 《中国热带医学》 2017年17卷4期 340-343页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 构建小鼠成纤维细胞生长因子受体1/巨噬细胞炎性蛋白3a-Fc融合基因(FGFR1/MIP3a-Fc)的真核表达质粒,并在293T细胞中的表达.方法 设计合成FGFR1/MIP3a融合基因引物,用PCR方法扩增获得FGFR1/MIP3a...
【关键词】 成纤维细胞生长因子受体1；巨噬细胞炎性蛋白3a；Fc融合蛋白；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘彤 李洋 等 《吉林大学学报（医学版）》 2013年39卷3期 437-440页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建人p21活化激酶6(PAK6)的各个截短区域原核表达质粒,并诱导和鉴定其融合蛋白的表达,为探讨PAK6基因的生物学功能提供依据.方法:以真核表达质粒pcDNA3.1-GFP-PAK6为模板,PCR扩增出PAK6基因的各个截短片段....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 林美璇 周小满 等 《生物技术通报》 2020年36卷1期 81-87页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 旨在研究大肠杆菌产磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C(PI-PLC)的发酵表达和分离纯化,探究PI-PLC酶切GPI锚定蛋白的效果.依据NCBI数据库中蜡样芽孢杆菌的PI-PLC的基因序列,按照大肠杆菌的密码子偏好性进行密码子优化,合成相应基因序列并...
【关键词】 磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C；蜡样芽孢杆菌；密码子优化；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 钟李婷 陈秀珍 等 《生物技术通报》 2019年35卷12期 10-15页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 对广藿香的法尼基焦磷酸酶(PatFPPS)进行重组蛋白的原核表达,并筛选与之互相作用的蛋白.利用PCR扩增PatFPPS编码区并连接到pGEX-6P-1表达载体,测序验证后将质粒转化BL21(DE3)表达菌株,并用IPTG诱导表达蛋白,最终...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘进兰 杨雪 等 《生物技术通报》 2019年35卷2期 109-115页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 利用毕赤酵母菌株表达家蝇抗菌肽domesticin基因并检测其抑菌活性.克隆家蝇domesticin基因与pPIC9k质粒相连,构建重组表达载体pPIC9K-domesticin,将其电击转化入毕赤酵母KM71中.甲醇诱导后利用Tricin...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 顾源 寻子琦 等 《生物技术通报》 2018年34卷10期 172-181页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 挖掘新颖的类膨胀素基因,丰富类膨胀素基因资源,探究其功能,加深我们对类膨胀素及其作用机制的认识,促进其工业应用.通过RT-PCR的方法从嗜热真菌Talaromyces leycettanus JCM12802中克隆得到了一个1 196 bp...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 翟晓鑫 高花 等 《生物技术通报》 2018年34卷12期 132-139页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为构建荷包猪SLA-2-HB01真核细胞表达载体,观察其在PK15细胞中的表达情况.首先参考SLA-2-HB01基因编码区序列设计了引物对,以SLA-2-HB01-pMD 18-T为模板PCR扩增获得SLA-2-HB01编码区基因片段,经T...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张倩倩 刘康泰 等 《生物技术通报》 2018年34卷10期 150-156页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 人工合成了大小为2 253 bp刺突蛋白的S1亚基的基因片段,构建了含有中东呼吸综合征冠状病毒刺突蛋白S1亚单位(MERS-Co V S1)编码基因的重组表达质粒Peak13CD5LS1TEVhIgGFc,转染重组质粒至HEK293E细胞后...
【关键词】 中东呼吸综合征冠状病毒；重组质粒；重组S1-Fc；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 邵娜 李以圣 等 《中华疾病控制杂志》 2017年21卷6期 572-576页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 表达肠出血型大肠埃希菌O104∶H4的融合蛋白GST-AatA,获得单克隆抗体.方法 人工合成肠出血型大肠埃希菌O104∶H4的转运蛋白基因aatA,连接至pMDl8-T载体,转化E coli DH5α,双酶切回收,构建原核表达质粒P...
- 概要：
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【中文期刊】 王海涛 金波 等 《生物技术通报》 2016年32卷5期 82-90页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 旨在构建新疆南部4个地方品种（品系）绵羊，即平原型和田羊（HP）、山区型和田羊（HS）、卡拉库尔羊（KL）和多浪羊（DL）的肌生成抑制素（myostatin，MSTN）基因与增强型绿色荧光蛋白（EGFP）的融合表达质粒并在真核细胞中表达。从...
- 概要：
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【中文期刊】 闫琰 张茜 等 《吉林大学学报（医学版）》 2015年41卷4期 864-869,后插6页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:制备犬博卡病毒(MVC)的非结构基因NP1的兔多克隆抗体,并进行特异性鉴定.方法:以MVC的感染性克隆pI-MVC为模板,构建NP1基因的原核表达质粒pGEX-4T-3-NP1,转化大肠杆菌BL21后,在异巯基-1-硫代-β呋喃半乳糖...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 杨柳 汪小菀 等 《吉林大学学报（医学版）》 2015年41卷3期 656-661页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建pGEX-4T-1/ hZimp10重组质粒,并在大肠杆菌中表达,纯化出GST-hZimp10融合蛋白,用以制备抗hZimp10抗体.方法:采用PCR技术以pcCDNA3.1-Flag-hZimp10为模板,扩增出hZimp10蛋...
【关键词】 hZimp10；谷胱甘肽硫转移酶融合蛋白；多克隆抗体；
- 概要：
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【中文期刊】 白靓 成岩 等 《吉林大学学报（医学版）》 2015年41卷2期 269-274页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:采用大肠杆菌表达HBc-IsdB50-285融合蛋白,探讨其在原核表达系统中的表达效果.方法:设计并克隆HBc-IsdB50-285融合基因片段,构建表达质粒pET-28-HBc-IsdB50-285,并转化入E.coli BL21,...
【关键词】 金黄色葡萄球菌；乙型肝炎病毒核心蛋白；铁调节表面决定因子B；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 刘彤 李丹妮 等 《吉林大学学报（医学版）》 2014年40卷1期 27-30页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建不同活性的人p21活化激酶1(hPAK1)自我抑制域(AID)谷胱甘肽(GST)标签真核表达载体并鉴定其融合蛋白表达,以探讨PAK1 AID的功能及肿瘤治疗的靶向意义.方法:以pcDNA3.1 HisC-PAK1全长质粒为模板,利...
【关键词】 p21活化激酶1；自我抑制域；失活型(L107F)；
- 概要：
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【中文期刊】 赵金匣 王志平 等 《吉林大学学报（医学版）》 2014年6期 1149-1154页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：构建人 B细胞易位基因2（BTG2）真核表达载体，并在 H eLa细胞中表达携带 FLAG标签的BTG2蛋白，为阐明BTG2基因的功能提供实验工具。方法：利用 PCR法获得全长 BTG2片段，将扩增得到的片段插入真核细胞表达载体 pc...
- 概要：
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【中文期刊】 孙晓宇 何钟勤 等 《吉林大学学报（医学版）》 2013年39卷4期 704-709页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:对殊异韦荣菌S-腺苷同型半胱氨酸水解酶(sahH)基因进行克隆、鉴定、表达和纯化,为研究龋病的微生物致病机制提供理论依据.方法:提取殊异韦荣菌基因组DNA,采用PCR方法扩增sahH基因序列,构建pET28a-sahH重组质粒,转化到...
【关键词】 殊异韦荣菌；S-腺苷同型半胱氨酸水解酶；基因克隆；
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【中文期刊】 宋丽华 齐力 等 《吉林大学学报（医学版）》 2013年39卷4期 759-762,后插4页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建携带Hath1基因的真核表达载体并转染神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y),观察其在SH-SY5Y细胞中的表达.方法:从人全血中提取DNA,克隆Hath1基因,同时扩增绿色荧光蛋白(GFP) gfp基因；利用引物GFP-R和Hath...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 薛一 孙静 等 《南京医科大学学报（自然科学版）》 2012年32卷10期 1376-1380页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:构建S100A16原核表达载体,制备S100A16蛋白多克隆抗体并初步鉴定.方法:RT-PCR扩增得到小鼠肝脏组织的S100A16基因,将此片段克隆到带有His标签的原核表达载体pET-28a多克隆位点,并转化大肠杆菌BL21(DE3...
- 概要：
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【中文期刊】 张红艳 王春玉 等 《吉林大学学报（医学版）》 2012年38卷2期 202-206页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建pcDNA3.lmyc-HisA-Smad2/3/4真核表达质粒,证实融合蛋白在细胞内表达.方法:以pcDNA3.1-Smad2/3和pGEX2T-Smad4质粒为模板,设计特异性引物,PCR扩增Smad2/3/4全长编码基因,亚...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张超 单丽伟 等 《生物工程学报》 2012年28卷7期 865-876页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 小麦种子过氧化物酶WP1属于含血红素的植物Ⅲ型过氧化物酶,该酶不仅具有抗真菌活性,而且影响面粉加工品质.为提高WP1在大肠杆菌中的功能性表达,构建了用于提高大肠杆菌内源血红素合成,包含hemA和hemL基因的重组质粒pACYC-A-L,将其...
【关键词】 小麦过氧化物酶1；原核表达；谷氨酰tRNA还原酶；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 周蓓 黄涛 等 《现代预防医学》 2012年39卷5期 1207-1208,1213页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 对构建的pGEX-4T- 1/gG-1重组质粒进行诱导表达,并纯化、鉴定表达的目的蛋白.方法 用最佳诱导条件对重组质粒进行诱导表达,表达产物经SDS-PAGE电泳检测验证后,对存在于超声离心后上清液中的融合蛋白用亲和层析技术进行纯化,...
- 概要：
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【中文期刊】 仲召阳 张志敏 等 《现代预防医学》 2012年39卷4期 930-932,935页ISTICPKUCA
【摘要】 [目的]利用人源性DNA聚合酶β原棱表达载体,在大肠杆菌中表达并纯化DNA聚合酶β蛋白,并检测蛋白活性.[方法]将重组质粒pCR-BluntII-TOPO-DNA polβ转化入大肠杆菌E.coli中,IPTG诱导其表达并鉴定.利用金属螯合...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 张波 周芳亮 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2012年28卷8期 722-727页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 TRAF2是机体免疫与炎症反应中具有重要作用的蛋白,有E3连接酶活性;GFP是一种受到激发光照射后可产生绿色荧光的蛋白,常用于蛋白质的细胞共定位研究,并显示与GFP融合表达靶蛋白在细胞中的位置.我们实验发现共转染表达质粒pCMV-myc-T...
【关键词】 肿瘤坏死因子受体相关因子2；绿色荧光蛋白；降解；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 谢琦 林军 等 《现代预防医学》 2012年39卷11期 2799-2802页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 构建重组多价人精子表位肽原核表达质粒,优化其在大肠杆菌中的表达条件.方法 用化学合成法合成多价人精子表位肽基因.该基因经PCR扩增,BamHI和XhoI双酶切后,克隆至GST融合表达载体PGEX-4T-1获得重组质粒.将该重组质粒转化...
【关键词】 重组多价人精子表位肽；GST融合蛋白；大肠杆菌；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 夏芳 李厚华 等 《生物工程学报》 2011年27卷9期 1363-1370页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 从水母雪莲Saussurea medusa Maxim.cDNA文库中得到一段查尔酮合酶基因(SmCHS)片段,然后通过RT-PCR得到完整的查尔酮合酶基因cDNA.序列分析表明SmCHS全长1 313 bp,其开放阅读框为1 170 bp...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐丽娟 温剑平 等 《吉林大学学报（医学版）》 2011年37卷4期 661-664页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建人乳头瘤病毒16型(HPV-16)E7基因原核表达载体,观察目的基因的蛋白表达.方法:人工合成HPV16 E7基因核苷酸序列,利用特异性引物通过聚合酶链反应扩增HPV16 E7基因,并克隆至pGEX-4T1原核表达载体,构建重组表...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 伍贤军 缪璇 等 《吉林大学学报（医学版）》 2011年37卷6期 1024-1027页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建以绿色荧光蛋白(GFP)为报告基因的重组真核表达载体pEGFP-N1-SUMO-3,观察GFP-SUMO-3融合蛋白在人前列腺癌细胞LNCaP中的表达与定位.方法:采用PCR扩增SUMO-3基因全长cDNA编码区序列,克隆入pEG...
【关键词】 GFP-SUMO-3融合蛋白；重组蛋白质类；LNCaP细胞；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 史晓燕 张莹莹 等 《生物工程学报》 2011年27卷9期 1371-1378页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 乙型肝炎病毒X蛋白(HBx)具有广泛的转录激活作用,但是由于细胞类型和实验条件的差异,外源启动子介导的HBx瞬时表达水平常表现出不均一性,为其功能的研究带来困难.为了解决HBx研究过程中遇到的这些难题,利用PCR扩增获得HBx及含转导肽TL...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李浩 殷瑛 等 《生物工程学报》 2011年27卷9期 1390-1396页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为研究结核分枝杆菌Mycobacterium tuberculosis分泌蛋白ESAT-6 (Early secreted antigenic target of6 kDa)对巨噬细胞相关功能的影响,将正确构建的重组质粒pEGFP-C1-E...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王大涛 赵海平 等 《兽类学报》 2011年31卷1期 103-107页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为了研究梅花鹿S100A4(S100 calcium binding protein A4)基因在鹿茸生长过程中的作用.用RT-PCR法从生茸骨膜细胞总RNA中克隆了梅花鹿S100A4基因,在NCBI中对基因序列进行比对;将完整的基因序列与...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邱文 单锴 等 《南京医科大学学报（自然科学版）》 2011年31卷10期 1407-1411,1435页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:构建大鼠野生型肿瘤坏死因子受体相关因子6 (tumor necrosis factor receptor-associated factor 6,TRAF6)基因及其特异性短发卡状小干涉RNA (shRNA)真核表达质粒,并观察其在大...
【关键词】 肿瘤坏死因子受体相关因子6；小发夹RNA；肾小球系膜细胞；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵东海 朱安峰 等 《吉林大学学报（医学版）》 2011年37卷4期 670-674页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建大鼠NKX2.5融合绿色荧光蛋白真核表达质粒NKX2.5-pEGFP,并筛选表达大鼠融合蛋白NKX2.5—pEGFP的骨髓间充质干细胞(MSCs),为后续性细胞和基因治疗心肌梗死提供理论基础.方法:提取胎鼠心肌细胞总RNA,RT-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张名岳 周财源 等 《生物工程学报》 2011年27卷12期 1711-1721页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了克隆鹅β-防御素(AvBD)3基因,并在原核表达重组鹅AvBD3蛋白,进一步研究鹅AvBD3蛋白的生物学特性,利用RT-PCR方法从鹅脾脏和法氏囊组织中扩增到鹅AvBD3基因片段,其cDNA片段大小为182 bp,编码60个氨基酸残基....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨南扬 缪璇 等 《吉林大学学报（医学版）》 2011年37卷6期 1010-1014页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建pGEX-4T- 1/SUMO3重组表达质粒,并在大肠杆菌中表达和纯化出类泛素化修饰蛋白SUMO3/GST融合蛋白.方法:采用PCR技术利用pcDNA3.1-SUMO3质粒为模板,扩增出SUMO3全长编码序列(312 bp),并将...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王慧 窦文芳 等 《生物工程学报》 2011年27卷7期 983-989页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为实现人胰高血糖素样肽-1-人血清白蛋白融合蛋白((GLP-1A2G)2-HSA,简称GGH)的规模化制备,通过pPICZαB与pPIC9K双质粒共表达体系提高融合蛋白GGH在毕赤酵母中的表达量.首先运用PCR技术扩增出融合蛋白GGH的基因...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王建瑛 高玲梅 等 《南京医科大学学报（自然科学版）》 2011年31卷11期 1556-1560,1565页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:构建原核表达GST-GSK3β1、GST-GSK3β2及其显性负突变体(dominant-negative mutant)GST-GSK3β1 K85M的重组质粒,并进行融合蛋白的表达、纯化及鉴定.方法:利用PCR扩增和基因重组技术,...
【关键词】 GST-GSK3β；GST-GSK3β1 K85M；融合蛋白；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王阶平 汪家旭 等 《生物工程学报》 2010年26卷5期 630-634页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了实现增强型绿色荧光蛋白基因(egfp)在生防真菌淡紫拟青霉9410菌株中的转化,借助中间质粒pcDNA3.1(-)构建nptII-egfp融合基因的表达载体pUPNGT,然后采用根癌农杆菌介导的转化法将egfp基因转化到淡紫拟青霉941...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张定勇 孙蕾 等 《生物工程学报》 2010年26卷12期 1652-1659页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了研究猪β防御素2(PBD-2)与猪γ干扰素(PoIFNγ),采用重叠延伸PCR法合成嵌合编码序列PBD-2-PoIFNγ,在此序列的基础上扩增PoIFNγ基因,并分别克隆入毕赤酵母表达载体pPICZαA,构建重组表达质粒pPICZαA-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 傅俊华 王琪 等 《生物工程学报》 2010年26卷6期 837-842页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 利用基因工程技术,体外重组小分子类泛素修饰蛋白酶1(Ulp1)的活性片段,获得高表达、高特异性重组蛋白酶.从酿酒酵母Saccharomyces cerevisia中提取Ulp1编码第403到621个氨基酸残基之间的DNA片段(Ulp1p),...
【关键词】 SUMO蛋白酶1(Ulp1)；谷胱甘肽S-转移酶(GST)；高效表达；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 许淑芬 刘磊 等 《吉林大学学报（医学版）》 2010年36卷1期 40-44页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:制备大肠杆菌β-半乳糖苷酶(β-galactosidae)酶供体(ED)和酶受体(EA)片段,获得具有全酶活性的β-半乳糖苷酶.方法:以pSV-β-galactosidase control vector为模板设计引物,用PCR方法获...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 沈楠 余永胜 等 《上海交通大学学报(医学版)》 2010年30卷9期 1121-1124页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg)强制泛素(Ub)化的DNA疫苗表达质粒.方法 以BALB/c小鼠肝脏mRNA为模板,RT-PCR扩增Ub单体基因片段,并将其羧基端第76位氨基酸突变为丙氨酸;以HBV pADR为模板,PCR扩增H...
【关键词】 乙型肝炎病毒核心抗原；DNA疫苗；泛素；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈汐敏 丁贵鹏 等 《南京医科大学学报（自然科学版）》 2010年30卷6期 763-767,817页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:表达人肿瘤蛋白D52(human tumor protein D52,hTPD52)的重组融合蛋白,并对该蛋白的生物学特性进行鉴定.方法:RT-PCR扩增乳腺癌MCF-7细胞中的hTPD52基因并克隆于pMD18-T载体中,测序鉴定序...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 余贤美 林超 等 《生物工程学报》 2009年25卷6期 819-825页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通过PCR技术扩增得到dhbC基因, 对其进行序列分析发现,dhbC基因片段长为1197 bp,预期编码398个氨基酸,蛋白分子量大小为43.8 kD.将目的片段连接到表达载体pET-30a(+).转化大肠杆菌Escherichia col...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 乐易林 邵蔚蓝 《微生物学通报》 2009年36卷6期 837-841页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 将嗜热真菌毛壳茵纤维素酶Ce17A的纤维素结合结构域编码区与极端嗜热厌氧菌海栖热袍菌的纤维素酶CelB基因进行融合,构建重组质粒pHsh-CBD-CelB,并在大肠杆菌中表达.对融合蛋白进行纯化,通过热处理和离子交换层析,纯化到的融合蛋白S...
【关键词】 海栖热袍菌；嗜热毛壳菌；纤维素结合结构域(CBD)；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 樊惠英 刘中勇 等 《生物工程学报》 2009年25卷7期 987-992页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 研究补体C3d的受体结合功能区(M28)对伪狂犬病毒gc基因DNA疫苗免疫增强作用.将4拷贝的M28基因与伪狂犬病毒gC基因串联后,克隆到载体pcDNA3.1中,构建融合表达的重组质g(sgC-M284).BALB/c小鼠免疫试验表明,sg...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 《昆虫知识》 2009年46卷5期 703-709页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 从意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica 的肌肉组织中提取总RNA,采用RT-PCR的方法克隆蜜蜂第16号染色体上的丙糖磷酸异构酶基因的cDNA序列,将测序结果(GenBank登录号EU76098)与推导的氨基酸序列分别...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘士德 程彩霞 等 《生物工程学报》 2009年25卷6期 854-862页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 真核生物多头绒泡茵的原质团是研究细胞周期的好材料.但尚无合适的表达体系可供选择.本研究用多头绒泡茵ardC actin基因启动子和终止子分别替换哺乳动物细胞表达质粒pDsRed1-N1的CMV IE和SV40 polyA片段,构建了多头绒泡...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张爱玲 张丽 等 《生物工程学报》 2009年25卷1期 23-28页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本研究通过RT-PCR方法从秦川牛皱胃胃底腺mRNA扩增获得Ghrelin基因的cDNA序列,克隆至pGM-T载体获得重组质粒pGh-T1,并进行序列测定.将测序正确的cDNA序列定向克隆到pET32a(+),构建表达载体pGh-32,并转...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙美玉 马正海 等 《生物工程学报》 2009年25卷8期 1166-1172页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 哺乳动物卵透明带3(Zona pellucida 3,ZP3)在诱导获能精子发生顶体反应中发挥着重要作用,其在大肠杆菌中主要以包涵体形式表达.本研究在大肠杆菌中诱导表达可溶性的mZP3融合蛋白.并鉴定该蛋白的免疫活性.将小鼠卵透明带3克隆至...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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