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【中文期刊】 刘天翔 赵骞 等 《中医杂志》 2025年66卷12期 1212-1216页ISTICPKUCSCD
【摘要】 总结闫慧敏教授分期论治儿童IgA血管炎的临证经验.认为急性期病机为火热入血伤络,宜泻火止血,治以自拟青紫凉血方;缓解期病机为气逆血出,宜和气宁血,治以自拟和气宁血方;迁延期病机为阴虚邪伏,宜养络固本,治以自拟养络固本方.同时将消瘀之法贯穿治...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 藏美蓉 吕鸿雁 等 《临床皮肤科杂志》 2025年54卷7期 387-391页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨以冷球蛋白血症为首发表现的多发性骨髓瘤患者的临床表现、诊断及治疗,以提高对该疾病的认识.方法:回顾性分析1例因周身坏死性皮损3年,右手拇指坏死2周就诊的38岁男性患者的临床资料,并进行文献复习.结果:本例患者全身多发坏死性丘疹和斑...
- 概要:
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【中文期刊】 周兴龙 高文芳 等 《中国临床药学杂志》 2025年34卷6期 465-467页ISTICCA
【摘要】 报道1例抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关性血管炎合并药物性肝损伤(DILI)患者的药学实践.患者,女性,66岁,因"反复右手关节疼痛2年余,胸闷1周"入院.患者既往因"ANCA相关性血管炎"长期使用免疫抑制剂(甲泼尼龙、环磷酰胺),此次...
【关键词】 抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎;药物性肝损伤;药学监护;
- 概要:
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【中文期刊】 孟新艳 王雯婧 等 《热带医学杂志》 2025年25卷6期 801-804页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨新疆地区中性粒细胞胞浆髓过氧化物酶抗体(MPO-ANCA)受检者IgG阳性分布情况及其临床意义.方法 选取2022年7月-2024年4月于新疆维吾尔自治区人民医院所有检测MPO-ANCA项目的受检者6791名.采集受检者静脉血样本...
【关键词】 中性粒细胞胞浆髓过氧化物酶抗体;IgG;抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王伦 冯瑞娥 等 《中国实用内科杂志》 2024年44卷6期 512-515页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 1不同阶段病历资料及分析1.1第一阶段(起病)患者男,28岁.因"胸痛、咯血1年余"于2018年3月入院.患者1年前出现胸痛,为胸骨后持续性闷痛,活动后无加重,伴胸闷、乏力.之后出现低热,体温最高38℃,间断咯血,为痰中带血,每日数口.同时...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王柳 胡雨晨 等 《中国实用内科杂志》 2024年44卷11期 901-905页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 肉芽肿性多血管炎(GPA)是一种与抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)密切相关的全身性疾病,其特征是免疫性坏死性小血管炎.GPA可累及任何器官系统,最常见的靶器官为上呼吸道、肺和肾脏.GPA累及垂体很少见,约占1%,常表现为垂体激素功能障碍和(...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 徐莹 韩飞 《中国实用内科杂志》 2024年44卷9期 734-739页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 2024年版KDIGO《ANCA相关性血管炎管理临床实践指南》最重要的更新内容与诱导治疗有关,即口服C5a受体拮抗剂avacopan可有效替代糖皮质激素治疗抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎(AAV),并有可能改善肾脏预后.对于A...
【关键词】 抗中性粒细胞胞浆抗体相关血管炎;改善全球肾脏病预后组织;临床实践指南;
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 刘日渊 廖思敏 等 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 2024年38卷3期 183-187页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:分析抗中性粒细胞胞浆抗体(anti-neutrophil cytoplasmic antibody,ANCA)相关性血管炎耳部受累的临床特点及治疗预后.方法:回顾性分析解放军总医院第一医学中心诊治的40例ANCA相关性血管炎伴耳部症状...
【关键词】 抗中性粒细胞胞浆抗体;相关性血管炎;中耳炎;
- 概要:
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【中文期刊】 林思帆 高方铭 等 《临床皮肤科杂志》 2024年53卷6期 347-351页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 白细胞碎裂性血管炎(leukocytoclastic vasculitis,LCV)是一组病理特征为真皮上部小动脉、小静脉及毛细血管的血管壁及血管周围有中性粒细胞浸润、核碎裂及红细胞外渗,部分还可见纤维蛋白样沉积的血管变应炎症性疾病,包括抗...
【关键词】 白细胞碎裂性血管炎;基质金属蛋白酶;金属蛋白酶组织抑制剂;
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 叶星兰 李可盈 等 《中国实验方剂学杂志》 2024年30卷11期 78-86页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:观察槐杞黄颗粒对免疫球蛋白(Ig)A血管炎肾炎(IgAVN)小鼠的干预作用并探讨该方药的疗效机制.方法:SPF级昆明种雄性小鼠50只,随机分为正常组、IgAVN模型组、地塞米松组(2.5 mg·kg-1·d-1)、槐杞黄低、高剂量组(...
【关键词】 槐杞黄颗粒;免疫球蛋白(Ig)A血管炎肾炎;腺苷酸激活蛋白激酶(AMPK);
- 概要:
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【中文期刊】 单慧亭 王钰博 等 《中国医院药学杂志》 2024年44卷14期 1669-1674页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:比较减量利妥昔单抗(rituximab,RTX)与环磷醜胺(cyclophosphamide,CYC)治疗抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎[antineutrophil cytoplasmic antibody(ANCA)-assoc...
【关键词】 利妥昔单抗;环磷酰胺;ANCA相关性血管炎;
- 概要:
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【中文期刊】 沈金花 陆红梅 等 《上海预防医学》 2024年36卷5期 488-490页ISTICCA
【摘要】 接种疫苗是预防疫苗所针对传染病最经济、有效的措施.然而,随着近几年疫苗事件频发,关注疫苗防病效果的同时,其安全性也越来越受到关注.接种四价HPV疫苗是预防宫颈癌的有效手段之一,用于预防因感染相应血清型导致的宫颈癌、原位腺癌等;新型冠状病毒灭...
【关键词】 四价人乳头瘤病毒疫苗;新型冠状病毒灭活疫苗;荨麻疹性血管炎;
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- 结论:
【中文期刊】 李旭 唐雪 等 《华西医学》 2024年39卷5期 841-844页ISTICCA
【摘要】 病例介绍 患者,男,68岁,因"肉眼血尿2+个月,发现肾功能异常10+d"于2023年5月4日入四川大学华西医院(以下简称"我院")肾脏内科.入院前2+个月,患者无明显诱因出现全程无痛性肉眼血尿,伴倦怠、乏力,间断出现面部及双下肢对称性水肿...
【关键词】 蛋白A免疫吸附;抗中性粒细胞胞质抗体;抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎;
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 阮艳君 孙道远 等 《中国工业医学杂志》 2024年37卷5期 480-482页ISTICCA
【摘要】 回顾分析1例疑似二氯乙烷致中毒性脑病的诊断过程,探讨多学科讨论在职业病诊断中的意义.脑白质病变病因复杂,不同病因引起的脑白质病变临床症状和影像学表现具有很大程度的相似性.对职业病诊断医师而言,判断所患疾病与职业接触的关系是关键.除开展详细的...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 中国医师协会儿科医师分会风湿免疫学组 《中国实用儿科杂志》 2023年38卷4期 248-253页ISTICPKUCSCD
【摘要】 儿童多发性大动脉炎(Takayasu's arteritis,TA)是主要累及主动脉及其一级分支的慢性系统性血管炎.本病病因未明,缺乏特异临床表现,发热、高血压及急性期反应物升高可为早期预警表现,对可疑病例积极行计算机断层成像血管造影技术(...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 程奕喆 呼风 等 《眼科》 2023年32卷2期 135-141页ISTICCA
【摘要】 目的 分析和比较不同类型结核性葡萄膜炎(TBU)患者的眼内细胞因子含量.设计单中心回顾性病例对照研究.研究对象2018年8月至2022年5月于北京同仁医院眼科诊断为TBU的患者26例(26眼),其中,结核性匍行样脉络膜炎(TB-SLC)6例...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 沈茜 《中国实用儿科杂志》 2022年37卷1期 21-24页ISTICPKUCSCD
【摘要】 J IgA血管炎(IgA vasculitis,IgAV)是儿童期最常见的小血管炎,约40%~ 50%患儿可累及肾脏,其中部分可进展至慢性肾衰竭,最终导致终末期肾病,严重影响患儿及其家庭生活质量.目前肾活检病理检查仍是判断IgAV肾损伤程度...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 郑庆玲 刘朝奇 等 《中国皮肤性病学杂志》 2022年36卷6期 618-623页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 低补体荨麻疹性血管炎(HUV)是一种罕见的自身免疫性疾病,主要表现为荨麻疹性血管炎(UV)和低补体血症.近年来,多项研究报道HUV与系统性红斑狼疮(SLE)之间具有密切的相关性,许多患者两病同时或先后出现.HUV与SLE共同存在可加快疾病进...
【关键词】 系统性红斑狼疮;低补体荨麻疹性血管炎;低补体荨麻疹性血管炎综合征;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 路晔敏 安云芳 等 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 2022年36卷5期 362-368页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨以头颈部症状为首发的肉芽肿性多血管炎(GPA)的早期临床特征及诊断.方法:收集2014-2021年就诊于山西医科大学第二医院、首发症状出现于头颈部并确诊为GPA的28例患者资料.所有患者均行相关的影像学检查、实验室检查、内镜检查及...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 宋家瑶 王颖硕 《中国实用儿科杂志》 2022年37卷9期 673-685页ISTICPKUCSCD
【摘要】 上-下气道慢性炎症性疾病是指炎症累及上和(或)下气道的慢性疾病,包括以上气道为主的疾病、以下气道为主的疾病和上-下气道炎症共存性疾病,其中儿童期常见及罕见的上-下气道共存疾病主要包括鼻窦支气管综合征(sinobronchial syndro...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张玉忠 赵欢娣 等 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 2022年36卷8期 630-635页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关血管炎性中耳炎(OMAAV)的临床特征、诊断和治疗.方法:报告3例OMAAV患者的诊治过程,结合文献探讨该疾病的临床特点和诊疗方案.结果:本组3例患者发病年龄56~72岁,男性2例,女性1例.3...
【关键词】 中耳炎;抗中性粒细胞胞质抗体;原发性血管炎;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张恬 吴越 等 《中华中医药杂志》 2022年37卷5期 2957-2960页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨复方血栓通胶囊对视网膜血管炎的治疗作用与机制,及对视网膜组织中干扰素基因刺激因子(STING)、干扰素调节因子3(IRF3)表达的影响.方法:将50只C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组、复方血栓通低、中、高剂量组,每组10只...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 高春林 夏正坤 《中国实用儿科杂志》 2022年37卷1期 12-16页ISTICPKUCSCD
【摘要】 过敏性紫癜为儿童期最常见的系统性小血管炎,早期被认为是过敏性疾病,随着免疫病理技术的发展,将其定义为IgA血管炎,累及肾脏的称为IgA血管炎肾炎(IgAVN)或紫癜性肾炎.其发病机制存在两种假说,其一为类似于IgA肾病(IgAN)的四重打击...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 代云 关东升 等 《时珍国医国药》 2022年33卷1期 166-168页PKUCSCDCA
【摘要】 原发性中枢神经系统血管炎(PACNS)是一种罕见且临床表现复杂的中枢神经系统炎性疾病,其总体预后较差,极易复发.目前尚无涉及运用中医理论探讨PACNS病因病机及治疗,文章兹从中医相关理论出发,探讨中医脾肾与PACNS的密切联系,进一步阐明脾...
【关键词】 原发性中枢神经系统血管炎;缓解期;复发;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张筱娴 文俊杰 等 《中国实用内科杂志》 2021年41卷12期 1012-1017页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎是一组以血清中可检出ANCA为特征的坏死性血管炎,主要累及小血管,包括显微镜下多血管炎(MPA)、肉芽肿性多血管炎(GPA)和嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA).嗜酸性粒细胞是一种具有促炎和免疫调...
【关键词】 抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎;嗜酸性粒细胞;嗜酸性肉芽肿性多血管炎;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 郭晓雪 张瑛琦 等 《中国实用内科杂志》 2021年41卷12期 1040-1044,1060页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨嗜酸性肉芽肿性血管炎(EGPA)抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)检测与临床特征的比较分析.方法 回顾性分析2014年1月至2020年1月中国医科大学附属盛京医院收治的49例EGPA患者的临床资料,包括临床表现、实验室检查、影像学检...
【关键词】 嗜酸性肉芽肿性血管炎;抗中性粒细胞胞浆抗体;临床特征;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 苏凯杰 王松 等 《中国实用内科杂志》 2021年41卷3期 257-260页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 Ⅲ型新月体肾炎是急进性肾小球肾炎常见的病理类型之一,以肾小球内无或仅有微量免疫复合物为主要特征,50%~80%的Ⅲ型患者为原发性小血管炎肾损害,肾脏可为首发、甚至唯一受累器官或者与其他系统损害并存[1-2].该病可引起肾功能数日至数周内发生...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王斌 曾琳茜 等 《皮肤科学通报》 2022年39卷6期 559-564页ISTIC
【摘要】 2022年美国风湿病学会/欧洲抗风湿病联盟联合发布了肉芽肿性多血管炎的新分类标准.自1990年美国风湿病协会提出该病的分类标准以来,人们对不同类型血管炎的认识和检测手段有所提高.因此,美国风湿病学会/欧洲抗风湿病联盟对肉芽肿性多血管炎的分类...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 刘力聪 史雅倩 等 《皮肤科学通报》 2022年39卷6期 501-507页ISTIC
【摘要】 系统性硬化症(SSc)是一种自身免疫性疾病,以免疫功能失调、组织纤维化和血管系统功能障碍为特征,目前发病机制尚不十分明确.血管损伤、血管重塑和内皮功能障碍是该疾病的标志性病理改变,在SSc发生的早期,内皮细胞的损伤和凋亡可导致血管及血管周围...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 孟元 王雨 等 《北京中医药》 2022年41卷7期 746-750页ISTIC
【摘要】 高彦彬教授认为,成人IgA血管炎相关性肾炎(IgAVN)属中医学"络病"范畴,其核心病机责之于虚、热、毒、瘀、风,发病基础为血虚蕴热,斑毒内陷,风伏肾络,瘀血滞络;病性本虚标实,急性期多为虚少实多,迁延期为虚实并重,病势深重时虚多实少;病位...
【关键词】 高彦彬;IgA血管炎相关性肾炎;过敏性紫癜性肾炎;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张爱萍 陈露露 等 《现代免疫学》 2022年42卷4期 349-353页ISTIC
【摘要】 抗中性粒细胞胞浆抗体相关血管炎(anti-neutrophil cytoplasmic antibodies associated vasculitis,AAV)是一类自身免疫性疾病,可累及全身血管,从而导致各器官功能障碍.该病极易复发,且...
【关键词】 抗中性粒细胞胞浆抗体相关血管炎;抗中性粒细胞胞浆抗体;发病机制;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 周金洁 《皮肤科学通报》 2022年39卷6期 547-551页ISTIC
【摘要】 免疫球蛋白A血管炎(IgAV),也称为过敏性紫癜,是儿童血管炎最常见的形式.IgAV的发病机制在很大程度上仍是未知的.该病以IgA1免疫沉积、补体因子和中性粒细胞浸润为特征,并伴有血管炎症.部分患者症状无需干预即可缓解,但部分患者会出现肾小...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 仲新玥 宋艳 等 《皮肤科学通报》 2022年39卷6期 552-558页ISTIC
【摘要】 IgA血管炎,既往称过敏性紫癜,是一种儿童高发的小血管血管炎.其主要表现为以下肢皮肤受累为主的对称性分布的可触及皮肤紫癜,可累及关节、消化道、肾脏等.IgA血管炎的诊断基于典型皮损和其他系统累及症状,其中IgA血管炎肾炎的评估和分型与治疗及...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李振彬 靳韬 《中国实用内科杂志》 2020年40卷4期 275-278,281页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 原发性系统性血管炎是一组罕见但危及生命的疾病,其可能以多种形式影响眼及其附属器.系统性血管炎眼部受累可表现为结膜炎、浅层巩膜炎、巩膜炎、周边溃疡性角膜炎、葡萄膜炎、眼眶炎性假瘤、缺血性视神经病变和视网膜血管炎等.眼部血管造影、超声、磁共振成...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 沈桂芬 周丽玲 等 《中国实用内科杂志》 2020年40卷4期 265-269页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 系统性血管炎是一组以血管炎症为特征的全身性自身免疫性疾病,其临床表现和病理特征复杂多变,取决于受累血管的部位和类型.根据主要受累血管的类型,2012年Chapel Hill共识会议(CHCC)对多种血管炎进行了命名和定义,是目前使用最为广泛...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李鸿斌 《中国实用内科杂志》 2020年40卷4期 288-296页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关血管炎是成人最常见的原发性系统性小血管炎,多器官系统受累,临床表现高度异质性,未早期有效治疗患者近期死亡率高.近年来随着对其发病机制的深入了解,可选择治疗药物和治疗策略也在不断发展.需要根据患者临床-病理...
【关键词】 抗中性粒细胞胞浆抗体相关血管炎;原发性系统性小血管炎;治疗;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张明海 董心亚 等 《中国皮肤性病学杂志》 2020年34卷1期 43-46页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨伴白细胞升高的严重性荨麻疹性血管炎患者临床表现特点.方法 回顾性分析本科2017年12月-2019年4月36例严重荨麻疹性血管炎患者临床特点和化验结果.采用Fisher确切概率法(n<40)进行统计学处理.结果 女20例,男16例...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张莉芸 马丹 《中国实用内科杂志》 2020年40卷4期 270-274页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 系统性血管炎是风湿性疾病乃至内科领域最具有挑战性、最复杂,也是最常见的一类疑难性疾病,可累及全身多系统.肺脏作为人体最重要的器官之一,有丰富的血管床,是系统性血管炎最常累及的部位,可表现为间质性肺疾病、弥漫性肺泡出血、肺部结节、肺动脉高压、...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 吴小川 许丽云 《中国实用儿科杂志》 2020年35卷4期 265-268页ISTICPKUCSCD
【摘要】 抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎(AAV)是一种寡或无免疫复合物沉积的坏死性血管炎,主要累及小血管(如小动脉、小静脉和毛细血管),包括显微镜下多血管炎、肉芽肿性多血管炎和嗜酸性肉芽肿性多血管炎.儿童AAV罕见,临床表现异质性,极...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 侯晓钰 杨娉婷 《中国实用内科杂志》 2020年40卷4期 279-281页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 系统性血管炎(systemic vasculitis,SV)神经系统受累包括中枢神经系统(central nervous system,CNS)损害和周围神经系统(peripheral nervous system,PNS)损害,是该类疾病...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 段晓岷 于彤 《中国实用儿科杂志》 2020年35卷9期 704-711页ISTICPKUCSCD
【摘要】 肺血管疾病是一组累及包括各级肺动、静脉及肺毛细血管在内的肺循环疾病,其致病因素各异,病理改变多样.儿童与成人肺血管疾病从致病因素、发病机制、病理生理学,临床表现及预后等方面均存在较大差异.儿童肺血管性疾病包括以下几大类别:(1)先天性肺血管...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张榕 《中国实用内科杂志》 2020年40卷4期 282-287页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 系统性血管炎是一大类以血管壁炎症为特征的多系统损害的自身免疫性疾病.肾脏复杂的血管结构不仅是保证肾脏发挥生理功能的基础,也是导致肾脏成为系统性血管炎最常受累器官.根据受累血管大小不同,肾脏受累临床表现多样.文章根据大、中、小系统性血管炎肾脏...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 白瑶 石春蕊 等 《中国皮肤性病学杂志》 2019年33卷7期 849-850页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 患者女,20岁,全身出现水肿性红斑伴痒10 d,加重4d.拟诊“荨麻疹性血管炎”,行梅毒血清学检查:TPPA(+),RPR(+) 1∶32;皮损组织病理示:角化过度,上皮突存在,棘层肥厚,基底膜完整,真皮浅层及小血管周围可见淋巴细胞及浆细胞...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 林燕凤 张英秀 等 《中国实用内科杂志》 2019年39卷5期 437-439页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 2018年由广州呼吸健康研究院牵头,联合国内外多学科专家制定了我国首个嗜酸性肉芽肿性多血管炎诊治规范专家共识(简称2018共识),2018共识首次提出局限型嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)概念,为EGPA的早期诊治提供依据.根据受累器官不...
【关键词】 嗜酸性肉芽肿性多血管炎;激素;免疫抑制剂;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 曾玲玲 姜敏 等 《中国皮肤性病学杂志》 2019年33卷2期 198-199页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 患儿男,2岁5个月,双下肢突发皮损,迅速蔓延至臀部、外阴、躯干和面部,不累及阴囊及黏膜部位,无发热,全身一般情况良好,在给予对症治疗后患者恢复,无后遗症.
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王俊慧 曾雪 等 《临床皮肤科杂志》 2019年48卷10期 616-619页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 报告1例嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA).患者男,27岁.双足背红斑伴瘙痒半年,双下肢环形瘀斑及结节2个月.既往支气管哮喘及过敏性鼻炎病史4个月.皮肤科检查:双足背散在红斑,双下肢多发黄豆至鸡蛋大结节,浸润明显,表面可见紫癜样改变,部分皮...
【关键词】 嗜酸性粒细胞;血管炎;多血管炎,肉芽肿性,嗜酸性;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 黄燕 黄志芳 等 《中国呼吸与危重监护杂志》 2021年20卷1期 54-57页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 报道一例支气管扩张合并显微镜下血管炎的诊治经过并进行文献复习,提高临床医生对此类疾病的认识及诊治水平.方法 报道1例支气管扩张合并显微镜下血管炎的病史、临床表现及诊治经过,并复习国内外相关文献报道.结果 患者女性,68岁,因"间断咯血...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 付敏 秦蕾 等 《世界临床药物》 2021年42卷6期 429-432页ISTICCA
【摘要】 结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa,PAN)作为一类累及中、小动脉全层的坏死性血管炎(necrotizing vasculitis),其发病机制尚不明确,存在病程长、诊断困难的问题,导致患者病情无法及时得到有效控制,最...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 秦蕾 武森森 等 《世界临床药物》 2021年42卷6期 438-441页ISTICCA
【摘要】 结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa,PAN)是一种罕见的原发性的坏死性血管炎(necrotizing vasculitis),患者通常为抗中性粒细胞胞浆抗体阴性,影响中等大小的肌动脉,尤其是心脏、肾脏等的血管组织.PA...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王慧杰 秦蕾 等 《世界临床药物》 2021年42卷6期 433-437页ISTICCA
【摘要】 结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa,PAN)是一种罕见的、主要累及中、小动脉的坏死性血管炎(necrotizing vasculitis),呈节段性分布,易发生于血管分叉处,病因尚不明确.目前,PAN的治疗方案主要为糖...
- 概要:
- 方法:
- 结论:

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