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【中文期刊】 王悦 华克勤 等 《复旦学报(医学版)》 2024年51卷5期 813-819页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 急性间歇性卟啉病(acute intermittent porphyria,AIP)是一种罕见的代谢性疾病,主要由羟甲基胆素合成酶(hydroxymethylbilane synthase,HMBS)缺陷引起,严重影响血红素的生物合成.AI...
【关键词】 急性间歇性卟啉病(AIP);羟甲基胆素合成酶(HMBS);血红素生物合成;
- 概要:
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【中文期刊】 张海山 张学文 等 《吉林大学学报(医学版)》 2004年30卷1期 82-84页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:观察阿霉素诱导亚铁血红素氧化酶-1(HO-1)在大鼠肝、脾和肾脏组织的表达及对肝功能的影响.方法:雄性Wistar大鼠随机分为空白对照组、小剂量阿霉素组(1 mg·kg-1)和大剂量阿霉素组(10 mg·kg-1),分别于给药后6、1...
【关键词】 亚铁血红素氧化酶;阿霉素;血红素氧化酶(脱环)/生物合成;
- 概要:
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【中文期刊】 胡继芬 何顺之 等 《中国误诊学杂志》 2006年6卷11期 2039-2042页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨血红素氧合酶(hemeoxygenase,HO)两种同工酶的蛋白及其mRNA在子痫前期及子痫(preeclampsia and eclampsia)患者胎盘中表达量的变化以及在子痫前期及子痫患者发病中的作用.方法:选择子痫前期及子...
- 概要:
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【中文期刊】 范军 陈小峰 等 《中国农学通报》 2006年22卷4期 52-56页
【摘要】 将枯草杆菌ylnF基因经PCR扩增,酶切后插入表达质粒pET15b中,转化大肠杆菌BL21(DE3),诱导表达,金属螯合亲和层析一步纯化,酶活性测定.结果表明:ylnF基因编码产物是依赖于NAD+的前咕啉-2氧化酶,一个西罗血红素生物合成末...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 曾群 赵果毅 等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷5期 713-717页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨葡萄籽原花青素(GSPs)对砷暴露小鼠睾丸核因子-E2相关因子(Nrf2)抗氧化系统和线粒体生物合成的影响.方法 ICR小鼠随机分为对照组、模型组、GSPs组和实验组.模型组和实验组小鼠饮用亚砷酸钠水溶液(10 mg·L-1砷)诱...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李霜 雷佳佳 等 《中国皮肤性病学杂志》 2024年38卷7期 822-826页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 卟啉病是血红素生物合成代谢过程中的酶缺陷而引起的一类罕见病.其中,皮肤卟啉病主要表现为日晒后出现暴露部位的疼痛和水疱等光敏症状.皮肤卟啉病的治疗以避光为主,目前针对皮肤卟啉病患者光敏性增加的特点,黑皮质素受体1(melanocortin 1...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【学位论文】 作者:葛建忠导师:黄火清 中国农业科学院 畜牧学 动物营养与饲料科学(博士) 2023年
【摘要】 血红素蛋白是一类含有血红素辅基的蛋白或酶的总称,具有传递氧气、参与氧化还原反应、降解毒素等多种功能,广泛应用于食品、饲料、医疗保健、医学和生物分析等领域。作为血红素蛋白的重要组成部分,血红素在促进血红素蛋白正确折叠和发挥功能过程中起着关键作...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 赵延礼 秦海兰 等 《中国组织工程研究》 2019年23卷19期 2991-2995页ISTICPKUCA
【摘要】 背景:近年对低氧训练机制的研究主要围绕低氧训练对机体血液系统的调节作用展开,但结果具有两面性,提示还有非血液系统调节机制.目的:探讨血红素加氧酶1在低氧训练中对小鼠骨骼肌线粒体含量及生物合成的调节作用.方法:SPF级8周龄雄性过表达血红素加...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 曹丽丽 董漪 等 《临床肝胆病杂志》 2018年34卷9期 1975-1978页ISTICPKUCA
【摘要】 卟啉病是一组由于血红素生物合成过程中所需酶的缺陷所致的代谢性及遗传性疾病.根据不同的酶异常分为不同类型.红细胞生成性原卟啉病(erythropoietic protoporphria,EPP)属于其中的一种,它是因亚铁螯合酶(ferroch...
【关键词】 原卟啉病,红细胞生成性;肝功能衰竭;病例报告;
- 概要:
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【学位论文】 作者:李珍华导师:李永泉 浙江大学 生物学 生物化学与分子生物学(博士) 2019年
【摘要】 氧化偶氮键[-N=N(-O)-]是一类重要的化学键,被广泛应用于液晶材料、有机染料、生物医药、有机合成中间体等领域。特别值得提出地是,它在高含能材料(high energydensity materials)的合成方面具有重要作用,首先它能...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 滕吟 周明 等 《武汉植物学研究》 2006年24卷6期 493-497页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为了研究藻红蓝蛋白α亚基的生物合成途径,通过构建相容的4种重组质粒pETDuet-pecA、pCOLADuet-pecE、pCDFDuet-pecF和pACYCDuet-ho1-pcyA,将裂合酶基因pecE和pecF、血红素氧化酶基因ho...
- 概要:
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【中文期刊】 陈芳 周明 等 《武汉植物学研究》 2006年24卷5期 387-391页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为了研究藻蓝蛋白α亚基的生物合成途径,通过构建相容的3种重组质粒pETDuet-cpcA、pCOLADuet-cpcE-cpcF和pACYCDuet-ho1-pcyA,将裂合酶基因cpcE和cpcF、血红素氧化酶基因ho1、藻蓝胆素合成酶基...
- 概要:
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【中文期刊】 俞菊华 吴婷婷 等 《水生生物学报》 2005年29卷5期 550-556页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 P-450芳香化酶(P450arom)是催化雄激素生物合成雌激cation of cDNA ends)法,首次分离和克隆了雌雄同体鱼黄鳝卵巢中P450 arom基因.该基因cDNA全长1802bp(不包括poly(A)),5'端非翻译区有4...
【关键词】 黄鳝;P-450芳香化酶;cDNA末端快速扩增法;
- 概要:
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【中文期刊】 张山 李平 等 《中国生物工程杂志》 2004年24卷10期 18-21页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 细胞色素P450是广泛存在于动物、植物和微生物体内的一类具有混合功能的血红素氧化酶系.它不但能够催化苯丙烷类、萜类化合物和脂肪酸等内源性物质的生物合成,而且参与许多外源性物质包括除草剂等的生物氧化.综述了代谢除草剂的细菌、哺乳动物和植物细胞...
【关键词】 细胞色素P450酶系;除草剂代谢;作用机制;
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 叶玉妹 胡静 等 《辽宁中医杂志》 2002年29卷1期 34页ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> 血卟啉病,系由血红素生物合成途径中特异酶缺乏所致的一种卟啉代谢紊乱代谢病,可分为先天性和后天性两类。其主要病程生理为卟啉及卟啉前体的产生和排泄增多,并在体内积聚。……
- 概要:
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【中文期刊】 赵亚兰 尉亚辉 《西北植物学报》 2000年20卷4期 684-689页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 简要介绍了豆血红蛋白的制备分析方法和基本特征及生物学功能,概括了其生物合成的机理,并初步归纳了近年来有关豆血红蛋白研究方面的主要趋势.
- 概要:
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【中文期刊】 张敬典 张廷龙 等 《中风与神经疾病杂志》 2018年35卷2期 174-175页ISTICCA
【摘要】 急性间歇性血卟啉病(acute intermittent porphyria,AIP)是一种常染色体显性遗传性疾病,其发病率很低,约为1~5/10万.AIP是血红素生物合成途径中第3个酶-羟甲胆色素合成酶(HMBS)缺乏导致卟啉、卟啉前体 ...
- 概要:
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【会议论文】林果为 第十二届全国红细胞疾病(贫血)学术会议 2009年
【摘要】 近10年来有关铁代谢和血红素生物合成的研究已取得长足的进展,铁稳态和铁调节激素hepcidin的发现使得铁缺乏症,血色病和慢性病贫血的发病机制获得了全新的认识,血红素生物合成途径所有的酶均已提纯,所有编码血红素生物合成途径酶的基因均已克隆成...
- 概要:
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【学位论文】 作者:范军导师:牛立文 滕脉坤 中国科学技术大学 生物学 生物化学与分子生物学(博士) 2007年
【摘要】 1.玉米尿卟啉原甲基化酶的功能片段的确定依赖于S-腺苷甲硫氨酸的尿卟啉原甲基化酶(S-adenosyl-L-methionine:uroporphyrinogen methyltransferase,SLJMT)是微生物合成西罗血红素、血红...
- 概要:
- 方法:
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【会议论文】苏平 第六届中国酶工程学术研讨会 2007年
【摘要】 藻胆蛋白的生物合成包含两个方面:首先是藻胆色素的生物合成,然后是藻胆蛋白的生物合成(即:藻胆蛋白的生物合成脱辅基蛋白在催化酶的作用下与PCB结合)。藻胆色素的合成来源于叶绿素的合成,在叶绿素合成的过程中,在亚铁螯合酶催化下将铁插入到原叶琳I...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李海 董健健 等 《中国实用神经疾病杂志》 2017年20卷20期 113-116页ISTIC
【摘要】 铁是人体必需的一种金属微量元素 ,在体内参与DNA、RNA 和蛋白质的生物合成 ,并作为多种关键酶或辅酶的重要因子 ,参与亚铁血红素和神经鞘磷脂的合成 ,对维持神经系统的正常结构和功能起重要作用.由于金属铁离子具有较强的氧化作用 ,各种原因...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张菁华 高群 《现代养生(下半月版)》 2019年8期 95-96页
【摘要】 卟啉病是一类以血红素生物合成缺陷为特征的遗传性先天性代谢障碍,以卟啉及其前体的过度积累和排泄为特征.急性间歇性卟啉症(acute intermittent porphyria,AIP)是急性卟啉症最常见、最严重的表现形式.AIP表现为急性疼...
- 概要:
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【中文期刊】 侯晓灿(综述) 贾延劼 等 《中国实用神经疾病杂志》 2016年3期 95-97页ISTIC
【摘要】 血卟啉病由Stokvis于1889年首次报道,是一种少见的可累及神经系统或(和)皮肤的代谢性疾病。病因为血红素生物合成途径中缺乏代谢相关酶导致卟啉代谢紊乱,属于常染色体显性遗传伴不全外显的遗传疾病。血卟啉病高发于20~40岁女性,患病率(0...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 曾欣宜 朱英杰 等 《中国现代中药》 2016年18卷12期 1555-1559页ISTICCA
【摘要】 目的:紫芝是多孔菌科灵芝属的重要传统中药.细胞色素P450是一类含血红素的单加氧酶.本研究的目的是对紫芝基因组编码的CYP450序列进行比对及系统进化分析.方法:发掘紫芝基因组编码的所有P450基因,构建紫芝CYP450系统进化树,比较灵芝...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 杨天 殷瑜 等 《中国医药生物技术》 2015年5期 416-419页ISTIC
【摘要】
目的考察引入血红素合成关键基因对褐黄孢链霉菌生产纳他霉素的影响。
方法运用 PCR方法扩增相关血红素合成基因hemA1、hemB、hemE,使用属间接合转移的方法转化入褐黄孢链霉菌 HCCB13086,获得引入血红素基因的工程菌株...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 朱艳 靳立旭 《浙江临床医学》 2012年14卷5期 621-624页ISTIC
【摘要】 <篇首> 来曲唑(Letrozole,LE) 化学名为4,4-[(1H-1,2,4- 三唑-1- 基)- 亚甲基]- 双- 苄腈,它是一种具有高度特异性的非甾体类芳香化酶抑制剂.它通过与亚铁血红素中的铁原子以离子键形式可逆性地结合,与内源性底物...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张扬 田秦杰 《生殖医学杂志》 2012年21卷4期 387-389页ISTICCA
【摘要】 血卟啉病是血红素生物合成途径中特异性酶缺乏所致的一种卟啉代谢紊乱性疾病.急性间歇性血卟啉病(acute intermittent porphyria,AIP)又称肝性卟啉病,是卟啉病中较多见的一型,其发病率为1.5~10/10万.本病主要是...
【关键词】 急性间歇性血卟啉病;促性腺激素释放激素激动剂;性激素反向添加;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 白晓光 郭欣 等 《中国医药工业杂志》 2011年42卷12期 958-960,后插1-后插2页ISTICCSCDCA
【摘要】 Levulan (1),化学名为5-氨基乙酰丙酸盐酸盐,是美国DUSA制药公司研发的光动力治疗药,2000年9月在美国首次上市,临床用于治疗1或2级面部或头皮光化性角化病[1,2],也可广泛用于治疗痤疮、尖锐湿疣、鲜红斑痣及老年性黄斑变性等...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 《国际神经病学神经外科学杂志》 2009年36卷5期 408-412页ISTIC
【摘要】 由于胶质瘤浸润性生长,术中很难识别瘤腔边缘残留的肿瘤组织,故全切困难,预后不佳.探索新的、有效和安全的治疗方法一直是人们关注的焦点.5-氨基乙酰丙酸(5-ALA)是体内血红素生物合成途径的代谢产物.近来发现5-ALA可以被恶性胶质瘤细胞摄取...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 杨延辉 肖春玲 《生命的化学》 2008年28卷4期 448-452页ISTICCA
【摘要】 泛酸是辅酶A(CoA)和酰基载体蛋白(ACP)生物合成的重要前体物质,参与生物体内碳水化合物、脂肪酸、蛋白质和能量代谢.在人体中还参与类固醇,褪黑激素、抗体和亚铁血红素的合成.生物体内的泛酸合成是由酮泛解酸羟甲基转移酶(PanB),酮泛解酸...
【关键词】 泛酸;酮泛解酸羟甲基转移酶;酮泛解酸还原酶;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 吴梅 于长平 等 《中国麻风皮肤病杂志》 2007年23卷5期 427-428页ISTIC
【摘要】 <篇首> 皮肤卟啉病是血红素生物合成过程中因遗传缺陷或后天原因致使其中间产物-卟啉或卟啉前体的产生增多和排泄障碍,并在体内积聚而产生的一组以光敏性皮肤损害表现为主的疾病.
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王永伟 杨跃林 《预防医学情报杂志》 2006年22卷3期 287-294页ISTICCA
【摘要】 环境铅污染对人类健康的损害仍然是严峻的公共卫生问题,以往的流行病学研究发现,机体的易感性可能是铅毒性作用的重要决定因素,δ-氨基-γ-酮戊酸脱水酶(ALAD)基因遗传多态性对铅毒性易感性是近年来研究的焦点.编码人类ALAD的基因位于染色体9...
【关键词】 铅毒性;δ-氨基-γ-酮戊酸脱水酶(ALAD);基因多态性;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 胡之璧 贺丽虹 等 《江苏中医药》 2006年27卷10期 81-84页ISTICCA
【摘要】 细胞色素P450是一种含高铁血红素的蛋白,已有35亿年的历史,在生物界中广泛存在.作为一种末端氧化酶,细胞色素P450主要催化机体内源和外源性物质在体内的氧化反应,参与大部分药物的氧化代谢和杀虫剂、除草剂等外源物的解毒,以及固醇类、萜类、黄...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张锦丽 蔡天蕊 等 《脑与神经疾病杂志》 2005年13卷4期 308页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 卟啉病是由于血红素生物合成途径中的酶缺乏引起的一组疾病,主要累及神经系统和皮肤,临床较罕见.现将我科收治的血卟啉病一例报告如下:
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 彭志英 柳杰 等 《四川医学》 2004年25卷4期 490-492页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 血卟啉症由血红素生物合成途径特异性酶缺乏所致,通常为遗传性,可伴有血红素代谢途径中间物明显堆积.
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张阳德 王绍闯 《中国医学工程》 2004年12卷3期 102-105页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 1卟啉与血卟啉衍生物(Hematoporphyrinderivative,HPD)1.1卟啉1.1.1卟啉的理化性质在人体中卟啉化合物是作为血红素生物合成的中间体而存在,在体内是以不具有紫色荧光的还原型卟啉原形式存在,但在空气中卟啉原...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 薛启蓂 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 2004年11卷4期 239-242页ISTICCA
【摘要】 此文介绍近年发现的气体神经介质--一氧化碳及其合成酶血红素加氧酶,并对其生物合成、靶点、生理功能和病理生理作用,以及它们在神经系统疾病中所起的作用加以综述.
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张建兰 陈宗宁 等 《临床误诊误治》 2004年17卷6期 421-421,422页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 血卟啉病(AIP)又称紫质病,系由血红素生物合成途径中特异酶缺乏所致的一种卟啉代谢紊乱病,发病率女性高于男性.临床因无特异性症状及体征,极易误诊.我院1992年1月~2002年12月收治血卟啉病13例,均误诊,现分析报告如下.
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 黄瑞雪 黄德群 《中国工业医学杂志》 2004年17卷3期 179-180,187页ISTICCA
【摘要】 δ-氨基-γ-酮戊酸脱水酶(ALAD)是参与血红素生物合成的关键酶之一,可催化两分子的δ-氨基-γ-酮戊酸(ALA)聚合成卟胆原(PBG).有研究表明,ALAD基因多态性与铅中毒的易感性相关,分布存在种族差异,其等位基因ALAD1个体骨铅含...
【关键词】 δ-氨基-γ-酮戊酸脱水酶(ALAD)基因;基因多态性;铅毒性;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李丽娟 《现代检验医学杂志》 2004年19卷3期 59-63页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 血卟啉症是由血红素生物合成途径特异性酶缺乏所致,通常为遗传性,可伴有血红素代谢途径中间物明显堆积.卟啉、卟吩胆色素原(PBG)和δ-氨基乙酰丙酸(ALA)这三项指标反映了血红索的代谢情况.铅中毒虽不属于遗传性血卟啉症,但其ALA的变化...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 宋晓兰 杨卫 等 《新医学》 2003年34卷5期 316-317页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 1 引言血卟啉病又称血紫质病,是一种少见的遗传代谢性疾病.血红素生物合成过程中,某些阶段的代谢障碍而致卟啉或其前身物质蓄积或大量排出.本病临床表现复杂多样,临床症状以腹痛多见.自1990年1月~1997年5月四川江安县医院共收治血卟啉...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 刘燕 廖卫平 等 《广州医学院学报》 2000年28卷2期 71-72页ISTIC
【摘要】 <篇首> 血卟啉病是由于血红素生物合成途径中特异酶缺乏所致的一种卟啉代谢紊乱病,其临床表现主要有光敏性皮肤损害、腹痛及神经精神症状三大主征[1].由于其发病率低,临床表现复杂又无特异性,文献报道极易误诊,早期诊断率更低[2].现报道1例不典型症...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 徐尚 张秀英 等 《中国兽医杂志》 2013年49卷7期 61-63页
【摘要】 细胞色素P450(Cytochrome P450,CYP450)属于亚铁血红素单加氧酶超家族,参与生理过程中重要化合物的生物合成,包括类固醇、脂肪酸、类花生酸类物质、脂溶性维生素、胆汁酸等.同时CYP450也是最主要的代谢外源化合物的酶,例...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 朱欣杰 程瑶 《河北化工》 2011年34卷5期 20-24,74页
【摘要】 吡咯喹啉醌(PQQ)是20世纪70年代末被发现的一种氧化还原酶的新辅酶.其邻位醌类化合物的独特结构,使其具有独特的理化性质,在生理功能方面发挥着重要的作用.以PQQ为辅酶的酶蛋白可分为醌蛋白和醌血红素蛋白,PQQ依赖性的酶蛋白在实际生产中有...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 胡宜 《日本医学介绍》 2007年28卷9期 432页
【摘要】 <篇首> 药物代谢酶(CYP,细胞色素P-450)是指主要参与氧化代谢的含有血红素酶的总称,存在于从细菌到植物及哺乳动物的广泛生物界中.特别在哺乳动物中,该酶不仅参与类固醇激素、前列腺素等的生物合成,还与外源性药物及环境污染物质的代谢解毒或活化...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 林立文 刘真秀 《吉林医学》 2006年27卷2期 198-198页CA
【摘要】 <篇首> 卟啉病是一组先天代谢性疾病,由血红素生物合成过程中各种酶基因的遗传密码突变引起血红素生成障碍,有过多的卟啉产生致使排出增多,并在组织中积聚,引起相应的症状,这类疾病发病年龄多数在20~40岁之间,男:女=1:1.72;有遗传史的占6....
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 侯凤珍 《天津护理》 2003年11卷6期 317-317页
【摘要】 <篇首> 血卟啉病系由于血红素生物合成途径中特异酶的缺乏所致的一种卟啉代谢紊乱的疾病[1].该病在临床上较为少见,临床表现无特异性,以突发的剧烈腹痛较为多见,极易误诊,我科曾于1999年4月成功地治愈1例.现将该病的护理体会报告如下.
- 概要:
- 方法:
- 结论: