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【中文期刊】 李萌萌 郭在培 《实用医院临床杂志》 2013年10卷1期 49-52页ISTIC
【摘要】 荨麻疹性血管炎(urticarial vasculitis,UV)是一种常见的临床病理综合征,皮损主要表现为荨麻疹样风团持续24小时以上,通常风团消退后留有色素沉着或瘀斑,可伴有瘙痒、疼痛、烧灼感或无明显自觉症状;组织病理示白细胞碎裂性血管...
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【中文期刊】 吴宁俊 田雅兰 等 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 2012年11卷6期 395-398页ISTICCA
【摘要】 荨麻疹性血管炎(urticarial vasculitis,UV)又称血管炎性荨麻疹,是一种皮损似荨麻疹但组织病理上呈白细胞碎裂性血管炎改变的临床病理症候群,以单个皮损持续超过24h,消退后留下出血点或色素沉着斑为特征.严重者伴关节痛、低补...
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【学位论文】 作者：汪宁 导师：杨洁 华北理工大学 临床医学 皮肤病与性病学（硕士） 2020年
【摘要】
目的收集荨麻疹性血管炎患者临床资料及相关实验室指标，了解其患病的临床特征；探讨荨麻疹性血管炎异常实验室指标之间的内在联系；分析异常指标与临床症状之间的相关性。
方法将2017年12月至2019年12月华北理工大学附属医院皮肤科住院...
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【会议论文】徐金华 2008全国中西医结合皮肤性病学术会议 2008年
【摘要】 荨麻疹性血管炎又称”低补体血症性血管炎基本损害为风团,持续时间较一般荨麻疹长,可持续24小时以上皮损疼痛,瘙痒不明显,消退后常遗留鳞屑和色素沉着伴发热、关节痛、血沉快及持久而严重的低补体血症；实验室检查:血清补体降低组织病理学特征:白细胞破...
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【外文期刊】 川名誠司 ; 《日本臨牀》 2013年71卷增刊号1期 427-432页MEDLINE
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【中文期刊】 卢彦冰 袁燕 《中国病案》 2023年24卷6期 45-48页ISTIC
【摘要】 从章节变化、编码结构、疾病名和重点分类等多维度对比分析血管炎在ICD-10与ICD-11的差异,为血管炎编码提供思路.血管炎在ICD-10中主要分类于结缔组织章,在ICD-11中分类于免疫系统病章,且有单独类目.ICD-10使用星剑号表示病...
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【中文期刊】 张薇 《内科急危重症杂志》 2017年23卷2期 95-98页ISTIC
【摘要】 冷球蛋白血症因血清中存在冷球蛋白(cryoglobulins,CGs)而成为一种症候群,其病理机制为免疫复合物在血管壁沉积并激活补体所致的小血管炎.CGs是一种球蛋白,体外观察当血清置于＜37℃保温时,CGs发生沉淀,升温至37℃时复溶解....
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【中文期刊】 丁从珠 王红 等 《江苏医药》 2004年30卷6期 438-439页ISTICCA
【摘要】 目的探讨男性系统性红斑狼疮(MSLE)的临床和免疫学特点.方法对42例男性SLE患者起病时和随访时的疾病活动指数(SLEDAI)、累计损害指数(SLESDI)、免疫学检查、主要临床表现及对激素治疗的反应进行观察,并与60例女性SLE患者进行...
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【中文期刊】 谭魁麟 程秀峰 等 《中国药物与临床》 2003年3卷1期 29-31页ISTICCA
【摘要】 目的提高对显微镜多血管炎临床特征的认识.方法报道5例显微镜多血管炎,并进行文献复习.结果 4例以发热,3例以关节肿痛,1例以腹痛、腹泻和胃肠道出血为起病症状.5例都有肾损害,3例肺受累.5例血沉都增快,C反应蛋白增高,有不同程度贫血和低蛋白...
【关键词】 血管炎；肾小球肾炎；抗中性粒细胞胞质抗体；
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【中文期刊】 李学刚 关广聚 等 《山东医药》 2003年43卷22期 59-60页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 过敏性血管炎也称变应性血管炎、白细胞破碎性血管炎,主要累及微静脉、毛细血管、微动脉,最常累及的是毛细血管后静脉.大部分患者找不到病因,有些过敏性血管炎出现在:①感染以后;②用某些药物以后;③某些自身免疫性疾病患者;④某些肿瘤患者.在临...
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【中文期刊】 徐卫华 孙凌云 等 《江苏医药》 2001年27卷6期 436-437页ISTICCA
【摘要】 目的探讨男性系统性红斑狼疮(SLE)的临床和免疫学特点.方法对33例男性SLE患者的临床表现、免疫学指标以及对激素治疗的反应进行观察,并分析三者之间的关系.结果临床以皮肤血管炎、肾脏重度受损及神经系统受累为主.33例患者中皮肤血管炎占57....
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【中文期刊】 郑庆玲 刘朝奇 等 《中国皮肤性病学杂志》 2022年36卷6期 618-623页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 低补体荨麻疹性血管炎(HUV)是一种罕见的自身免疫性疾病,主要表现为荨麻疹性血管炎(UV)和低补体血症.近年来,多项研究报道HUV与系统性红斑狼疮(SLE)之间具有密切的相关性,许多患者两病同时或先后出现.HUV与SLE共同存在可加快疾病进...
【关键词】 系统性红斑狼疮；低补体荨麻疹性血管炎；低补体荨麻疹性血管炎综合征；
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【中文期刊】 王琴 杨铁生 等 《中华检验医学杂志》 2007年30卷8期 908-909页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 抗C1q抗体(anti-complement proteins C1q antibodies,C1qAb)在SLE、低补体血症性荨麻疹样血管炎[1-2]、类风湿性关节炎、混合性结缔组织病以及肾脏病患者体内均可出现.目前大量研究表明,S...
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【中文期刊】 陈红清 吴志华 《国外医学(皮肤性病学分册)》 2001年27卷4期 238-240页MEDLINEISTICCSCD
【摘要】 慢性或复发性荨麻疹性损害在临床较为常见,多被诊断为慢性特发性荨麻疹,其中30%患者是由IgG型抗IgE受体或IgE自身抗体所致,只有少数(约10%)患者可诊断为荨麻疹性血管炎,此病还可作为其他疾病的表现之一,诸如系统性红斑狼疮、低补体血症性...
【关键词】 荨麻疹性血管炎；
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