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【中文期刊】 谢逸菲 张雯 等 《医药导报》 2025年44卷2期 183-191页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 研究复方利血平氨苯蝶啶中硫酸双肼屈嗪、氨苯蝶啶、氢氯噻嗪及利血平4种有效成分在大鼠体内的药动学.方法 SD大鼠随机分为3组,分别单次灌胃给予3.6、10.8和32.4 mg·kg-1复方利血平氨苯蝶啶,不同时间点采血后采用高效液相色谱...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张宇 李家明 等 《中国药房》 2025年36卷6期 680-685页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探究香芍散结口服液3种入血成分(阿魏酸、芍药苷、迷迭香酸)在乳腺增生(HMG)模型大鼠体内的药动学特征.方法 选择雌性SD大鼠,按体重分为对照组和HMG组,每组6只.HMG组以雌激素+孕激素联合诱导构建HMG模型.造模后,两组大鼠均灌...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邓艳茹 王智 等 《中国药房》 2025年36卷7期 826-831页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 研究艾托格列净对索拉非尼和多纳非尼在大鼠体内药动学的影响,并探究相关机制.方法 将24只雄性SD大鼠随机分成4组,每组6只.A、B组大鼠连续7 d分别灌胃0.5％羧甲基纤维素钠和艾托格列净(1.5mg/kg),第7天给药后均灌胃索拉非...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李孟 郭梦真 等 《时珍国医国药》 2025年36卷7期 1383-1391页PKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究怀菊花抗动脉粥样硬化的物质基础并预测其作用机制.方法 采用HPLC建立不同批次怀菊花的指纹图谱;以ox-LDL诱导HUVECs细胞损伤建立体外动脉粥样硬化模型;采用灰色关联度分析其谱-效相关性;同时采用网络药理学结合分子对接阐释怀...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 何悦 王亚楠 等 《沈阳药科大学学报》 2025年42卷4期 358-364页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 建立了快速灵敏的超高效液相色谱串联质谱法测定Beagle犬血浆中米安色林的质量浓度,并将其用于草酸米安色林片和盐酸米安色林片在Beagle犬体内的生物等效性研究.方法 使用乙腈沉淀蛋白法处理血浆样品,以米安色林-d3为内标物,采用AC...
【关键词】 米安色林；超高液相色谱串联质谱法；药代动力学；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张海波 陈蓓 等 《新疆医科大学学报》 2025年48卷3期 350-355页ISTICCA
【摘要】 目的 研究阿苯达唑口服乳剂(E-ABZ)在健康绵羊体内的药代动力学.方法 取5只绵羊单剂量、多剂量(连续10 d,1次/d)灌胃给予阿苯达唑口服乳剂(10 mg/kg体重),分别在单剂量给药前和给药后、多剂量第10天最后一次给药前和给药后0...
【关键词】 超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱；阿苯达唑；乳剂；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 常瑛 肖会敏 等 《贵州医药》 2025年49卷1期 7-11,封3页ISTICCA
【摘要】 目的 分析艽龙胶囊在大鼠体内入血成分及其药代动力学与组织分布特性.方法 大鼠灌胃给予1.2 g/kg的艽龙胶囊后,采用HPLC法分析艽龙胶囊在大鼠体内入血成分的组织器官(心、肝、脾、肺、肾、胃、胰腺、大脑、十二指肠、结肠、回肠)10、60、...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李冰 李晶 等 《中国兽药杂志》 2025年59卷1期 29-35页
【摘要】 为研究不同剂量的泮托拉唑钠在犬体内的药代动力学特征,建立LC-MS/MS法测定犬血浆中泮托拉唑钠浓度.血浆样品采用乙腈沉淀蛋白处理后,以双氯芬酸钠为内标,采用Waters ACQUITY BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm...
【关键词】 泮托拉唑钠；超高效液相色谱-串联质谱联用；药动学；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张贺超 张振东 等 《中国畜牧兽医》 2025年52卷5期 2295-2304页
【摘要】 [目的]建立兔血浆中乙酰氨基阿维菌素(EPR)的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法,比较2种EPR注射剂在商品兔体内的药代动力学,为后续制剂开发提供支持.[方法]将12只健康新西兰商品兔,雌雄各半,分为参比制剂(市售EP...
【关键词】 乙酰氨基阿维菌素；高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)；药代动力学；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张琦琪 徐贤根 等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷11期 1623-1627页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究2种奥美沙坦酯氢氯噻嗪片在中国健康受试者中的生物等效性及安全性.方法 24例健康受试者按单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计先后进行空腹和餐后试验,随机交叉单次口服受试制剂和参比制剂(每片含奥美沙坦...
【关键词】 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片；药代动力学；血药浓度；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李京萌 张咏梅 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷16期 2392-2395页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立一种同时测定患者血浆中雌二醇(E2)及雌酮(E1)浓度的超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS/MS)法.方法 用液液萃取法对样品进行前处理,内标为17β-雌二醇-D3.色谱柱:ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 ...
【关键词】 雌二醇；雌酮；超高效液相色谱-质谱联用法；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 贾茹 王怡帆 等 《医药导报》 2024年43卷6期 862-866页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨质子泵抑制剂(PPI)艾司奥美拉唑(EMZ)对对乙酰氨基酚(APAP)药动学与肠道菌群生态平衡的作用.方法 将14只SD大鼠随机分为2组,分别为APAP组、APAP+EMZ组,每组7只;将APAP+EMZ组大鼠置于代谢笼中饲养.A...
【关键词】 对乙酰氨基酚；艾司奥美拉唑；超高效液相色谱-串联质谱；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 段舟萍 赵小伟 等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷15期 2241-2245页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 评价格列齐特缓释片中国健康受试者体内的生物等效性.方法 采用单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列给药的试验方法设计.受试者在空腹或餐后状态下口服受试制剂/参比制剂30 mg,自身交叉给药,清洗期为10 d.用液相色谱-串联质谱(...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张薇 潘春苗 等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷10期 1497-1501页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 比较匹伐他汀钙分散片在中国健康人体内的生物利用度和生物等效性.方法 用随机、开放、自身交叉、单次给药试验设计,分别在空腹和餐后条件下,健康受试者随机交叉单剂量口服匹伐他汀钙受试制剂或参比制剂2 mg,用高效液相色谱串联质谱法(HPLC...
【关键词】 匹伐他汀钙分散片；高效液相色谱串联质谱法；药代动力学；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宋亚南 王云 等 《世界中医药》 2024年19卷17期 2552-2561,2571页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:比较黄芩炮制品中8种黄酮类成分在大鼠体内含量的差异,探明黄芩不同炮制品的药动学行为的差异,为其炮制原理的阐明提供科学依据.方法:选取20只SD大鼠随机分为空白组、生黄芩、酒黄芩和黄芩炭4组,每组5只,灌胃给药.以山柰素为内标,采用超高...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐永承 余晓霞 等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷10期 1492-1496页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨利福平对利奈唑胺在小鼠体内药代动力学的影响,为制定肺结核临床用药安全提供药代动力学依据.方法 50只雄性KM小鼠随机分为对照组和利福平组;空白对照组灌胃给予15 mg·kg-1利奈唑胺;利福平组连续7天灌胃,给予100 mg·kg...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 侯红平 王彩霞 等 《世界中医药》 2024年19卷4期 469-472,480页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨经典藏药如意珍宝片多次给药的血浆药代动力学特征,为临床用药提供参考和依据.方法:选取斯泼累格·多雷(SD)大鼠12只,雌雄各半,分为对照组和给药组,连续给药7 d,在最后一次给药前0 h及给药开始后0.25、0.5、0.75、1、...
【关键词】 如意珍宝片；药代动力学；高效液相色谱串联质谱法；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张娟 王蒙 等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷9期 1311-1315页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 评价2种恩替卡韦片在中国健康受试者空腹条件下的药代动力学和生物等效性.方法 采用单中心、随机、开放、双周期交叉试验设计.30例健康中国受试者空腹口服恩替卡韦受试制剂或参比制剂0.50 mg后,血浆样品中加入乙腈直接沉淀蛋白后,按照质谱...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 许浩云 伊金玲 等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷24期 3621-3625页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 通过空腹及餐后条件下普瑞巴林胶囊在健康受试者体内的药代动力学临床研究,评价受试制剂与参比制剂的生物等效性.方法 空腹入组24例健康受试者;餐后试验入组24例健康受试者,用单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉试验设计,受试者单次口...
【关键词】 普瑞巴林胶囊；超高效液相色谱-串联质谱法；药代动力学；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 冯心成 吕炯贤 等 《医药导报》 2024年43卷10期 1545-1551页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 评价2 种盐酸米诺环素胶囊空腹和餐后状态下在中国健康人群中生物等效性.方法 生物等效性试验采用随机、开发、两周期、自身交叉的设计,健康受试者56 例,空腹和餐后各半,每周期单次给予参比制剂或受试制剂50 mg,清洗期为7d.应用高效液...
【关键词】 米诺环素；生物等效性；高效液相色谱-串联质谱法；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐媛媛 王小妮 等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷16期 2373-2377页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 评价在空腹及餐后条件下中国健康受试者服用受试制剂与参比制剂盐酸伐地那非片后2种制剂的生物等效性.方法 本研究用随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计,空腹试验入组40例男性健康受试者,餐后试验入组66例男性健康受试者....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 叶丽冰 姚冲 等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷15期 2236-2240页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 评价2种吡嗪酰胺片在中国健康受试者中的生物等效性及安全性.方法 用开放、随机、单剂量、两序列、两周期、双交叉试验设计,48例受试者(空腹、餐后试验各24例)每周期单次口服吡嗪酰胺片受试制剂或参比制剂0.5 g.用液相色谱串联质谱法测定...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 焦珍珍 许莉 等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷5期 718-722页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究依托考昔片在中国健康受试者中的药代动力学特征,评价受试制剂和参比制剂的生物等效性及安全性.方法 采用随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、交叉试验设计,空腹组和餐后组分别入组28例健康受试者,受试者单次口服依托考昔片受试制剂或参比制...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 何晓峰 卢元媛 等 《中药新药与临床药理》 2024年35卷7期 1046-1054页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 考察中药复方艾可清对药物代谢酶和抗艾滋病病毒(HIV)药物克力芝组分洛匹那韦(LPV)和利托那韦(RTV)药物代谢动力学的影响.方法 将人肝微粒体与混合探针和艾可清共孵育,用高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)联用技术测定探针的含量变...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈伟康 刘德鸿 等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷15期 2256-2260页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立超高效液相串联三重四极杆质谱法测定大鼠血浆中L-辛弗林的方法,并应用于药代动力学研究.方法 血浆样品用乙腈涡旋沉淀蛋白,离心,氮吹干后,用流动相溶解,进样分析.色谱柱:Shiseido CAPCELL PAK CR(1:4)色谱柱...
【关键词】 L-辛弗林；超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱法；大鼠；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王彦荣 裴莹子 等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷16期 2383-2387页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 评估2种西洛他唑片50 mg在中国健康受试者中的生物等效性及安全性.方法 本研究用开放、随机、双周期、双交叉、空腹给药的设计,共纳入32例健康成年受试者,分别单次口服西洛他唑片受试制剂或参比制剂50 mg.用液相色谱-质谱(LC-MS...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 彭秀晴 郭彩会 等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷13期 1943-1947页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 评价甲硝唑片受试和参比试剂在中国健康受试者中的生物等效性.方法 采用单剂量、两周期、随机、开放、自身交叉、空腹和餐后两种状态下的试验设计.空腹和餐后试验分别入组24例受试者,每周期分别单次口服甲硝唑片受试和参比制剂200 mg.用高效...
【关键词】 甲硝唑；液相色谱-串联质谱法；生物等效性；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈兰君 赵春雪 等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷24期 3626-3630页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立一种高效液相色谱(HPLC)法测定大鼠血浆中3-去甲基秋水仙碱(3DMC)浓度,研究其在大鼠体内的药代动力学行为.方法 用HPLC法测定大鼠血浆中3DMC的浓度.血浆样品经乙腈沉淀蛋白后,离心取上清进样分析.测定条件:色谱柱为 A...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 常梦琦 孙宇琦 等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷9期 1321-1326页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究受试制剂复方利多卡因乳膏和参比制剂利丙双卡因乳膏在中国健康受试者中的药代动力学特征并评价两种制剂的生物等效性.方法 用单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双序列和双交叉设计.纳入40例健康受试者,每周期将受试制剂或参比制剂60 g...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 石盼盼 沈芬 等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷1期 107-111页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 评价精氨酸布洛芬颗粒受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性和安全性,为该药的一致性评价和临床应用提供依据.方法 采用单中心、单剂量、随机、开放、空腹和餐后、两周期、两交叉试验设计,空腹与餐后试验各纳入中国成年...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杜晓琳 刘天美 等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷15期 2246-2250页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 评价米拉贝隆缓释片受试制剂和参比制剂在空腹/餐后条件下的生物等效性.方法 本试验用随机、开放、单剂量、四周期、两序列、自身交叉设计.空腹与餐后试验分别入组32例健康受试者,随机在空腹或餐后条件下口服米拉贝隆缓释片受试或参比制剂50 m...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王梦媛 褚文昊 等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷23期 3439-3443页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 考察磷丙泊酚二钠及其活性代谢产物丙泊酚在妊娠大鼠体内的药代动力学特征.方法 建立同时检测SD大鼠血浆中磷丙泊酚二钠和丙泊酚浓度的高效液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)分析方法并进行方法学考察.妊娠SD大鼠静脉给予120 mg·kg-...
【关键词】 磷丙泊酚二钠；丙泊酚；高效液相色谱串联质谱；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 姜金生 陈红英 等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷6期 894-898页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究拉莫三嗪片在中国健康受试者中的药代动力学特征,并评价国产拉莫三嗪片受试制剂(T)和原研参比制剂(R)在空腹和餐后条件下的生物等效性及安全性.方法 空腹和餐后试验分别入组24例中国健康受试者,空腹试验男性18例,女性6例,餐后试验男...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈永兴 刘剑锋 等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷17期 2552-2556页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 评估受试制剂达格列净片(10 mg)与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性及安全性评价.方法 用单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计.空腹组和餐后组共入组68例受试者.空腹试验32例,餐后试验36例,分别单次...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 卢俊丽 刘婉莹 等 《广西医科大学学报》 2024年41卷1期 98-103页ISTICCA
【摘要】 目的:研究阿莫西林胶囊在中国健康人体内的生物等效性.方法:以单中心、开放式、随机、双制剂、两周期、两序列交叉试验设计,共48例受试者(空腹试验和餐后试验各24例),口服0.25 g阿莫西林胶囊受试制剂或参比制剂.高效液相色谱—串联质谱(LC...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宋靖宇 管秀璐 等 《中医药导报》 2024年30卷5期 41-49页ISTIC
【摘要】 目的:建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法同时测定芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚在大鼠血浆中浓度的方法.方法采用AB SciexQtrap5500三重四极杆液质联用系统,色谱柱为Waters UPLC BE...
【关键词】 大黄蒽醌；药代动力学；超高效液相色谱-串联质谱法；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 董莹莹 郭琴 等 《环球中医药》 2024年17卷2期 238-247页ISTICCA
【摘要】 目的 建立用于血浆中杜仲各成分含量测定的超高效液相色谱—串联质谱的方法,并进行杜仲及其制剂各成分的药代动力学研究.方法 SD大鼠口服不同的杜仲制剂后,于不同的时间点收集血浆样品,以0.1％甲酸水溶液(A)-0.1％甲酸乙腈(B)为流动相,梯...
【关键词】 杜仲；超高效液相色谱—串联质谱；药代动力学；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 平丽 洪雅雯 等 《中国药业》 2024年33卷14期 54-57页ISTICCA
【摘要】 目的 考察吸入用盐酸氨溴索溶液在大鼠肺组织内的药物代谢动力学(简称药动学)特征.方法 采用超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定SD大鼠肺组织中盐酸氨溴索含量,色谱柱为Waters Acquity UPLC BEH C18 柱...
【关键词】 吸入用盐酸氨溴索溶液；大鼠；肺组织；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张艺昕 关欣怡 等 《药学实践与服务》 2024年42卷8期 319-324页ISTIC
【摘要】 手性药物与安全有效用药的关系密切,大多数二氢吡啶类药物具有手性碳原子,以消旋体入药,进入体内后产生立体选择性处置特征,可能影响用药的安全有效.该研究围绕该类药物手性拆分及药动学特点,综述了近年来该类药物的手性高效液相色谱法(HPLC)和手性...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨青波 杨兴美 等 《贵州医科大学学报》 2024年49卷7期 966-974页ISTIC
【摘要】 目的 建立药代动力学-药效动力学(PK-PD)结合模型,探讨荭草花提取物在心肌缺血再灌注损伤(MIRI)模型大鼠体内活性成分的动态变化与其药效消长之间的关系.方法 荭草花药材经水煮醇沉、正丁醇萃取得荭草花提取物;取SD大鼠6只,采用冠脉结扎...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙淑萌 房绍英 等 《食品与药品》 2024年26卷4期 343-347页ISTICCA
【摘要】 目的 建立灵敏的高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS),测定Beagle犬血浆中的黄体酮浓度.方法 选用Thermo Accucore C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6 μm),以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)为...
【关键词】 高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS)；黄体酮；Beagle犬；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马泽锋 刘明慧 等 《工业微生物》 2024年54卷5期 159-165页ISTICCA
【摘要】 文章旨在建立一种超高效液相色谱串联质谱(UHPLC-MS/MS)法用于检测SD大鼠血浆中的桔霉素(CIT),并计算其毒代动力学参数.经验证,该方法的CIT在 0.2～200 μg/L质量浓度范围内,具有良好的线性关系(R2=0.999 6)...
【关键词】 桔霉素；动力学；超高效液相色谱-串联质谱技术,大鼠；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈炳辰 佟达丰 等 《药学实践与服务》 2024年42卷8期 341-345页ISTIC
【摘要】 目的 建立小鼠血浆中紫杉醇肉豆蔻酸酯(PTX-MA)、紫杉醇棕榈酸酯(PTX-PA)和紫杉醇硬脂酸酯(PTX-SA)等 3种紫杉醇脂肪酸酯的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定方法,并初步考察其脂质体的小鼠体内药代动力学特性...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曲丽丽 张伟 等 《内蒙古医科大学学报》 2024年46卷3期 237-240页ISTIC
【摘要】 目的 优化冬凌草甲素(oridonin,ORI)聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid)]纳米粒处方(ORI-PLGA-NPs),并进行大鼠体内药动学研究.方法 以包封率和粒径为指标,采用Box-B...
【关键词】 冬凌草甲素；聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒；药物动力学；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王倩 王彦超 等 《安徽医药》 2024年28卷9期 1726-1731页ISTICCA
【摘要】 目的 评价达沙替尼片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者空腹和餐后状态下的生物等效性和安全性.方法 于2020年12月至2021年2月在河北中石油中心医院,采用单中心、单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计,空腹试验52例受试者,餐后...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 董清科 李刚 等 《中国药业》 2024年33卷17期 76-80页ISTICCA
【摘要】 目的 建立测定大鼠血浆中索凡替尼浓度的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法.方法 血浆样品经沉淀蛋白处理后进样,以卡马西平为内标.色谱柱为Waters Acquity UPLC? BEH C18柱(50 mm × 2.1 mm,...
【关键词】 超高效液相色谱串联质谱法；索凡替尼；血浆浓度；
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【中文期刊】 罗静远 杨静 等 《空军军医大学学报》 2024年45卷1期 73-79页
【摘要】 目的 考察2-脱氧葡萄糖(2-DG)修饰共载siPD-L1及替莫唑胺(TMZ)脂质纳米粒(TMZ/siPD-L1@GLPN)在小鼠体内的药物动力学及脑内分布,阐明TMZ/siPD-L1@GLPN的脑靶向性,为脑靶向递药系统的设计提供依据.方...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 李冰 齐芸 等 《中国兽药杂志》 2024年58卷10期 23-28页
【摘要】 建立沉淀蛋白法结合高效液相色谱法灵敏检测犬血浆中美洛昔康含量的分析方法,并将此方法成功应用于美洛昔康在犬体内的药动学和生物等效性研究.血浆样品采用乙腈沉淀蛋白处理后,采用Agilent SB C18(150 mm × 4.6 mm,5 μm...
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【中文期刊】 胡海勋 姜晓飞 等 《中国处方药》 2024年22卷10期 43-47页
【摘要】 目的 研究健康成年受试者空腹状态下单次口服受试制剂尼洛替尼胶囊与参比制剂尼洛替尼胶囊(达希纳 ?)的生物等效性.方法 采用单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉对照的试验设计,空腹条件入组 64 例受试者;试验随机分为两组(T-R组和R-...
【关键词】 尼洛替尼；液相色谱-串联质谱法；药代动力学；
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【中文期刊】 梁彦 陈建宁 《实验室检测》 2024年2卷12期 32-34页
【摘要】 目的 建立一个能够快速、简便、大批量分析检测丙戊酸血药浓度,并可应用于评价丙戊酸钠缓释片在健康志愿者中的生物等效性的检测方法学.方法 组织受试者服用规格为0.5 g的丙戊酸钠缓释片受试制剂与参比制剂,采集血样并制备血浆样本.用所建立的超高效...
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